FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

“Superando barreras: Viviendo con VIH”

AUTORES:
Abad Girón Esmid Ester (orcid.org/0000-0001-7918-3214)
Quispe Zapata Angi Karolina (orcid.org/0000-0003-2246-487x)
Ramirez Tapia Edilma Natalia (orcid.org/ 0000-0001-6152-7269)
Reyes Litano Felix Javier (orcid.org/ 0000-0003-2345-6789)
Rumiche Paiva Ana Lucia (orcid.org/ 0000-0001-8270-8472)
Saavedra Sandoval Geraldine (orcid.org/0000-0002-0355-9251)

ASESORA:
Mg. Huerta Huerta Fadia Zulema (orcid.org/ 0000-0002-6293-2668)

LÍNEA DE INVESTIGACIÓN:
Salud Mental

PIURA-PERÚ
2022
 CONTENIDO

I. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 1
II. DESCRIPCIÓN Y ANÁLISIS DEL FENÓMENO ESTUDIADO ....................................... 7
III. CONCLUSIONES: ............................................................................................................ 13
IV. RECOMENDACIONES: ................................................................................................... 15
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .......................................................................................... 16

ii
 I. INTRODUCCIÓN

El VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), ataca al sistema inmunitario,

infectando sus células, como consecuencia su funcionamiento se ve alterado y esto
produce progresivamente su deterioro, es decir, es decir ya no combate de manera
eficiente las enfermedades e infecciones, dando como resultado una
inmunodeficiencia. Con respecto a las vías de transmisión, hay tres reconocidas:
La vía sexual (relaciones coitales sin el uso de método de barrera), la vía sanguínea
y la vía vertical (una madre portadora del virus, al momento del parto se lo transmite
a su hijo). (1)

En la actualidad, se le cataloga como una infección crónica, cabe recalcar que no

posee cura, sin embargo, se puede llevar un tratamiento con el uso de métodos
antirretrovirales (TAR), que permite a las personas portadoras del virus tener una
vida extensa y de una mejor calidad. (2)

Según Servín G, en el 2010 encontró que existen cuatro fases en las que está
dividida esta enfermedad, la fase inicial, que en la mayoría no presenta
manifestaciones hasta luego de aproximadamente uno a dos meses, aquí los
síntomas suelen ser simples, similares a un resfrió. La segunda etapa es la
asintomática y al no realizarse un examen de despistaje, es difícil que se pueda
saber si se es portador o no del virus. La siguiente fase es donde se empiezan a
manifestar algunos síntomas, se muestran inicialmente las sudoraciones nocturnas,
fiebre esporádica, diarreas cortas, cansancio, pérdida de peso, etc. Y por último se
desarrolla el SIDA, que es la etapa final. (3)

La infección por VIH, no solo invade la vida personal y privada del paciente que lo
posee, también afecta aspectos de su entorno social, sus relaciones familiares,
económicas, laborales, amorosas y sexuales. Por ello, se le considera una
patología compleja, aquellos que viven con este virus se enfrentan obligadamente
a un grupo de alteraciones psicológicas y fisiológicas, que juntas son una amenaza
mayor para su salud. Presentando comportamientos negativos como el rechazo o
repulsión que tiene hacia sí mismo por ser portador de este virus. (4)

1
Los síntomas que presentan interfieren con su rutina diaria, de tal manera que se
evidencia un gran deterioro de su autoestima, podemos observar esto con mayor
relevancia en aquellos que recientemente han conocido sobre su diagnóstico, ya
que son los que están enfrentando mayor carga emocional junto a las
complicaciones infeccionas que demanda este virus. Muchos no poseen
mecanismos de afrontamiento y como consecuencia la depresión, ira y temor frente
a la posible idea de morir, son las manifestaciones que comúnmente presentan. (5)

Confrontando con la literatura, tenemos que Trejo Martinez; en su tesis titulada “El
afrontamiento determina las prácticas de autocuidado de una pareja que vive con
VIH”, donde tuvo como objetivo poner en evidencia si el afrontamiento a la infección
por VIH influyó en las prácticas de autocuidado, la autora concluyó que el VIH es
una enfermedad social, afecta tanto al cuerpo como a la psicología del paciente,
pudo comprobar que sufren una carga social y que al enterarse de que eran
portadores de este virus, pasaron por una serie de reacciones negativas que
influyeron sobre su autocuidado, cada uno de forma diferente. (6)

Según la OMS, el virus del VIH sigue siendo un problema mayor para la salud
pública en el mundo, principalmente en países de ingresos bajos y medianos, este
virus ha cobrado 40, 1 millones de vida aproximadamente. En el presente año, se
estima que han fallecido 650 000 personas a causa del VIH y 1,5 millones
contrajeron el virus. A nivel mundial sólo un 52% de niños con este virus están
recibiendo un tratamiento a fin de salvarles la vida, mientras que con respecto a la
población adulta sólo tres cuartas partes de ellos recién antirretrovirales, según
datos conocidos en La Actualización mundial sobre el Sida en el 2022, donde
también se dio a conocer que debido a la pandemia por COVID 19, el progreso de
la enfermedad por VIH ha decaído y con ello el riesgo de millones de vidas. (7)

Según los datos estadísticos de MINSA (2021), en el año 1983, se confirmó el caso
número uno de Sida en el Perú, a setiembre de año 2021 se confirmó en el sistema
de vigilancia el total de casos de 143 732 por infección de VIH, el cual 46 641 fueron
diagnosticados con Síndrome de Inmunodeficiencia Humana. Con respecto al año
2022, se ha notificado que hasta el 30 de setiembre se reportan 50004 casos de

2
infección de VIH y 728 personas ya diagnosticadas con SIDA Según los estudios
los por el rango de edades y género, casos infectados por VIH es de 68% en el
tiempo del primer y segundo mes del año 2021, siendo diagnosticados en el grupo
de la poblacion de edad de 20 a 39 años sido donde el grupo de 20 a 34 años toma
posesión del 51%. Así mismo el 74% de casos de infección por VIH pertenece al
sexo masculino. (8)

A nivel regional, Diresa Piura, ha registrado en lo que va del 2022 alrededor de 113
casos nuevos de VIH. Fernando Agüero Mija, titular de Diresa, afirmo que luego de
esta aparición la cifra de personas viviendo con esta enfermedad se incrementó de
2427 a 2540, siendo la provincia de Piura la que tiene un 29% del total de casos.
Además acorde con las estadísticas 1903 pacientes con VIH/SIDA se encuentran
recibiendo terapia antirretroviral (TAR) en los diferentes establecimientos de salud
del Gobierno Regional; mientras que 524 son de EsSalud. (9)

Se considera una persona está en la capacidad de adaptarse a diversas

situaciones, así sean muy complejas, un ejemplo de ello es la enfermedad, sin
embargo, algunas de estas han sido etiquetadas por la sociedad, un claro ejemplo
es el VIH, el recibir la noticia de que se es portador de este virus, representa para
la persona como recibir una “sentencia de muerte”, empieza a experimentar nuevas
emociones y a atravesar por una serie de etapas que lo conducen a adaptarse a
ella y poder vivir con la infección.

Teniendo en cuenta toda la información mencionada anteriormente, nuestro estudio

se respalda en el modelo de Callista Roy, ya que hace referencia a las graves
consecuencias que el VIH puede provocar.

El modelo de Roy aborda el afrontamiento, que es aquel que se relaciona con la

habilidad de poder afrontar las diferentes situaciones adversas, también nos habla
sobre las estrategias de afrontamiento donde se busca controlar el estímulo de
manera directa en el cual actúan las personas frente al problema. Es importante
que el paciente portador de VIH tenga un proceso de afrontamiento adecuado,
donde logre reconocer el estar consciente de portar este virus, proporcionándole
de este modo el poder de decidir ingresar o no al tratamiento con el fin de continuar
con su vida o de qué manera piensa adaptarse a esos nuevos cambios. (10)

3
Los mecanismos de afrontamiento, los sistemas y los modos de adaptación, en
conjunto, son de utilidad para poder hacer frente a la enfermedad del paciente, ya
que este es un sistema abierto y adaptativo.

Sin embargo, antes de adaptarse a esta nueva forma de vida con la enfermedad,
una personas tiene que pasar por un proceso, donde el estado de ánimo tiene una
gran influencia para que la persona descuide o no sus prácticas de autocuidado y
decida si quiere llevar un tratamiento o aislarse de todo.

En la actualidad, una gran mayoría de personas que son diagnosticadas con VIH,
se podría decir que tienen un pronóstico “bueno”, los tratamientos innovadores que
han salido recientemente están permitiendo que estos pacientes puedan tener una
esperanza y calidad de vida semejante a la de las personas que no portan este
virus, solo si reciben un tratamiento antirretroviral cuanto antes, mientras más
pronto inicien, menor es el riesgo de desarrollar problemas relacionados con esta
infección. Esta decisión va a tener mucho que ver con el estado emocional del
paciente y su capacidad de afrontamiento y adaptación a esta nueva situación en
la que se encuentra, el saber que es portador de este virus, puede causarles una
serie de sentimientos negativos.

En ese sentido, el presente estudio de caso responderá a la interrogante:

¿Cómo vive y siente un paciente portador de VIH?

El objetivo del estudio es “Analizar las vivencias, sentimientos y experiencias

de un paciente portador de VIH”.

JUSTIFICACIÓN:

Este estudio es para dar a conocer una situación de afrontamiento de un paciente

portador de VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), mediante un análisis de sus
sentimientos y experiencias, de esta manera se busca llegar a la comprensión y

4
sensibilización a nivel social, ya que muchas veces por desconocimiento o por
perjuicios, estos pacientes son discriminados, lo cual les genera consecuencias
devastadoras en su estado emocional y los lleva a no cooperar a la hora de tomar
medidas para protegerse a sí mismo y a los demás.

El VIH, representa un relevante problema de salud que pese a los esfuerzos y

estrategias que se desarrollan, continúa cobrando vidas en todo el mundo, sobre
todo si no se lleva un tratamiento adecuado y llega a su etapa más avanzada la
cual es llamada Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), es por ello que
existen diversos estudios realizados sobre las diferentes vías de transmisión, su
tratamiento y las formas de prevención, es decir, investigaciones desde un enfoque
médico; sin embargo muy pocos nos hablan sobre las vivencias de las personas
que son portadoras de este virus, sus experiencias y sentimientos que presentan
desde el momento que llegan a saber de su diagnóstico, pasando por un proceso
de afrontamiento y adaptación para ellos y la propia familia.

DISEÑO METODOLÓGICO

El presente estudio es una investigación de tipo cualitativa donde se van a

determinar a fondo los sentimientos de un paciente portador de VIH. Siendo nuestro
estudio de caso un paciente adulto de sexo masculino, de 36 años de edad,
portador del virus del VIH. Se utilizará la entrevista como instrumento para
recolectar datos, sabiendo que, este es un recurso de suma importancia en la
investigación, pues nos permite conocer de manera coloquial al usuario en
cuestión, siendo empática, eficaz y efectiva y teniendo como ventaja, la obtención
de información relevante que servirá para comparar los datos obtenidos de fuentes
verídicas, teniendo en cuenta para ello, la dimensión laboral en la que veremos
aspectos sobre su trabajo, dimensión económica que nos dará a conocer como le
afecto económicamente su diagnóstico, dimensión sentimental en la que
abordaremos temas sobre su vida amorosa, sus sentimientos, emociones y una
dimensión social donde conoceremos a profundidad en qué manera influyó el ser
portador del VIH en su vida cotidiana y en su círculo de amistades y gente de su

5
entorno. Se puntualiza también el uso del consentimiento informado del paciente y
el debido respeto a su privacidad, ya que es pieza clave en el desarrollo de la
técnica.

6
 II. DESCRIPCIÓN Y ANÁLISIS DEL FENÓMENO ESTUDIADO

El presente estudio de caso es un adulto de 36 años de edad, soltero y sin hijos,

portador del virus de VIH desde hace 6 meses, actualmente recibiendo tratamiento
antirretroviral, tomando Dolutegravir + Tenofovir + Lamivudina 50mg, 300mg,
300mg tableta c/24 horas.

Al aplicarse la recolección de datos que consistió en una entrevista hacia el

paciente, para poder analizar sus vivencias, sentimientos y experiencias, se
tomaron en cuenta cuatro dimensiones:

Dimensión laboral, que corresponde a los aspectos de su trabajo, de qué manera

se vio afectado el ambiente con sus colegas, si experimentó situaciones de
vulneración de sus derechos o de malos tratos por parte de ellos.

Dimensión económica, que aborda la situación en la que se encuentra

económicamente, los gastos que está presentando desde que se enteró de su
diagnóstico y si recibe ayuda de algún familiar, para sus gastos diarios.

Dimensión sentimental, que corresponde a las emociones que ha ido

experimentando desde el primer día que supo su diagnóstico, si mantiene una
relación amorosa o si planea en algún momento entablar una.

Dimensión social, que corresponde a su círculo cercano, como amistades o familia

y que cambios a percibido, si ha recibido malos tratos de parte de ese círculo.

En relación a la parte laboral Walter G. Z. nos menciona que durante su

enfermedad ha pasado algunos malos momentos, teniendo que enfrentarse a
situaciones que han marcado su vida, tales como quedarse sin empleo y sentirse
discriminado:

“Cuando en mi trabajo se enteraron de que era portador de VIH, yo no me sentía

cómodo, pasaban los días, mi jefe me dijo que no estaba haciendo mis
obligaciones, que me veía según él muy cansado, me repetía una y otra vez que
su decisión no tenía que ver con el que yo tenga VIH, pero era algo muy obvio,
así que me quede sin trabajo, me despidieron”.

7
Este suceso por el que atravesó Walter, lamentablemente se ve a menudo en
pacientes portadores de VIH, estudios llevados a cabo por la Organización
Internacional del Trabajo (OIT), mostraron que la infección por VIH afectaba
negativamente al acceso, mantenimiento y reinserción de un puesto laboral,
además en la última encuesta que se realizó, la OIT reveló que varias de las
personas que eran encuestadas manifestaban que no se debería de dejar que
aquellas personas portadoras de VIH trabajen junto con quienes no lo tienen y hasta
seis de cada diez, dijeron que debería ser obligatorio el realizarse pruebas para
detectar el virus, antes de poder iniciar en un trabajo. Esto nos hace ver que las
actitudes discriminatorias se deben mayormente a una falta de conocimientos sobre
la transmisión de este virus. (12)

Según la revisión de la literatura Begoña Rodríguez, en el plan Nacional sobre el

Sida, realizaron una encuesta sobre la Situación Laboral de las personas con
infección por VIH, donde se describieron entre las barreras identificadas por los
pacientes portadores de VIH para obtener un nuevo trabajo o conservar su puesto
anterior, aquellas relacionadas con la infección, como los síntomas físicos o
neucognitivos que demanda la infección, la incertidumbre de como ira
evolucionando esta, los efectos secundarios del tratamiento y sobre todo el temor
a hacer saber sobre su diagnóstico por el riesgo a sufrir discriminación. (13)

Además de que Walter fue despedido de su trabajo, con excusas brindadas por su
anterior jefe, también atravesó por situaciones de malos tratos con sus compañeros
de trabajo, que hasta ahora al contarlos, lo hace con tristeza:

“Sentía todas sus miradas en mí cuando llegaba a trabajar, me enteré que sabían
porque ocurrió un accidente con uno de ellos y yo al querer acercarme a ayudarlo
me rechazo y me dijo que lo dejara porque no se quería contagiar y yo me
quede sin decir nada”

Este hecho relatado anteriormente por Walter, nuevamente hace énfasis en el

rechazo y la discriminación laboral que viven algunas personas solo por ser
portadoras del virus de VIH. Según César Nureña en su tesis titulada “Información
e incertidumbre en la trayectoria de vida con VIH” nos comenta que en el entorno
de muchos de los pacientes, se presentan personas que no cuentan con

8
información clara y veraz acerca de los modos en los que se puede trasmitir la
infección o no conocen como prevenirla, por ello se presentan escenarios en donde
estas personas discriminan a los pacientes portadores, viéndolos como si fueran
un “problema” para la sociedad y que en ocasiones se les niegue un buen trato o el
libre acceso a ámbitos laborales o sociales. (14)

Según el Instituto Nacional de Salud Mental (2019), uno de cada cinco adultos con
diagnóstico de VIH sufren de al menos un trastorno de salud mental, y está
causado por el hecho de tener la enfermedad y la discriminación que sufre, es
también conocido que gran parte de la población pierde sus empleos al sentirse
rechazados y se aíslan en su entorno, Sintiendo una tristeza persistente o
sensación de vacío , Teniendo pensamientos suicidas y Perdiendo el interés en
algunas actividades que realizaba. (15)

Con respecto al aspecto económico, Walter nos menciona que experimentó ciertos
cambios y demandas de mayores gastos, los cuales se complicaron cuando fue
despedido de su trabajo:

“Ahora yo no me encuentro trabajando, eso aumenta más mis gastos, pero mi

hermana se encarga de todo eso, mi hermano también de vez en cuando ayuda y
yo con algunos ahorros que tengo” “La verdad si se nos hace complicado muchas
veces, ir al hospital, los gastos de la casa, la comida, el tratamiento para el VIH si
me lo entregan en el hospital”.

Walter cuenta con el apoyo de los servicios de salud, para su tratamiento, ya que
es gratuito. Sin embargo los gastos para el hogar incrementan, en relación a que
se quedó desempleado. Ashford en el informe titulado “Cómo se ven afectadas las
poblaciones por el VIH”, indica que, el hogar llega a sufrir el impacto inmediato de
la infección, debido a que la familia es principalmente responsable de cuidar a
enfermos que sufren las necesidades económicas para poder vivir adecuadamente.
A continuación, Oviedo (2019) en su investigación de tesis titulado “Factores
económicos y familiares relacionados al abandono de la terapia antirretroviral en
pacientes, inscritos en el programa VIH del HEODRA” indica que, actualmente el
mayor número de familias atraviesan por una escasez de recursos económicos por
lo que un diagnóstico clínico de esta magnitud como el VIH limita o aumenta los

9
gastos adicionales al bolsillo del paciente. Además, estos pacientes son sometidos
a una terapia totalmente gratis, la cual debe cumplirse estrictamente. El problema
ocurre cuando el paciente se moviliza para recibir el medicamento, asistir a las
consultas, observaciones con especialistas ya que estos pacientes deben acudir a
cada una de estas citas cada mes puesto que esto genera gastos extras, para poder
valorar cuánto es la carga viral y conteo de células CD4. (16)

Con respecto a la dimensión sentimental, Walter nos comenta sus sentimientos no

solo con respecto a las relaciones de pareja, si no, el cómo se sintió al conocer su
diagnóstico de ser portador de VIH.

“Sentí hasta asco de mí mismo, de mi cuerpo que está infectado” “Yo pienso que
uno no se espera que le pasen estas cosas, uno lo ve para los demás, personas
ajenas, pero para uno mismo no”. “Creo que si en ese momento mi hermana, quien
hasta ahora sigue conmigo, no me hubiera brincado su apoyo, hubiera terminando
suicidándome, yo sentía que ahora todo iba a cambiar, que no iba a poder seguir
viviendo tranquilo”.

Estos pensamientos que tuvo Walter tienen una relación con el hecho de que
algunas personas diagnosticadas con VIH no disponen de información suficiente o
mantienen conocimientos erróneos con respecto a la infección, lo que hace que se
precipite la aparición de temores e incertidumbre al momento de saber la noticia,
que pudo llevarlo en este caso a tener pensamientos de suicidio, sin embargo
resalta la importancia de tener un soporte emocional, en el caso de él, su hermana
fue de gran ayuda. Según una encuesta de SEISIDA del año 2019, demostró que
las implicancias emocionales hacen que los portadores sientan culpa, miedo y
también cuadros de depresión, por ellos prefieren aislarse, ya que temen el ser
rechazado. Cabe resaltar que esto va depender de la personalidad y de los
mecanismos que el portador del virus tenga. Según Deyanira Martinez y
colaboradores, en su estudio “Vivencias de la enfermedad en pacientes con
VIH/SIDA”, se ha observado que estos pacientes desde el momento que conocen
su diagnóstico e incluso desde que se les toma la muestra que procesara el
laboratorio, experimentan una alteración en sus emociones, perturbaciones como
un sentimiento de culpa por sus acciones pasadas y la pérdida o deterioro de su
autoestima. Sin embargo, poco a poco van experimentando un ajuste a nivel

10
psicológico, lo que les permite ir volviendo a un estado más equilibrado, lo que les
posibilita afrontar su nueva situación y forma de vida; cabe resaltar que esto
dependerá del apoyo familiar, social y el cómo va evolucionando la infección. (17)

Con respecto a sus relaciones sentimentales, de encontrar alguna pareja o

compañera, nos expresó lo siguiente:

“Soy consciente que será complicado tratar de tener una pareja, siento que llevo
encima algo peligroso, que puedo causar daño” “Ahora bueno tú dices que tienes
VIH y la gente sale corriendo como si por darte la mano le fuera a pasar el virus,
ese es también mi miedo constante el terminar solo”

Al portar el virus, estos pacientes se llenan de temor, al pensar que ya no podrán

desarrollar relaciones amorosas a largo plazo, por ello hay algunos que hasta evitan
entablar relaciones sexuales con otras personas por la probabilidad de ponerlos en
riego y terminar contagiándolos.

Según Pablo D. Radusky en su investigación “Impacto emocional del diagnóstico

de VIH”, las personas luego de recibir un resultado positivo de infección, atraviesan
una reducción significativa en su vida sexual y afectiva, por dos razones principales:
el miedo a transmitir el virus a otras personas o por el miedo a transmitir el VIH por
vía perinatal en el caso de producirse embarazos y el temor al rechazo por parte de
sus posibles parejas futuras luego de revelarles acerca de su diagnóstico. Por ello
algunos pacientes el evitar entablar vínculos amorosos o afectivos los alivia de la
tensión de tener que estar pendiente de no infectar al otro, mientras que para otros,
es una forma de evitar exponerse a ser discriminados por su pareja. (18)

Por último la Dimensión social, Walter nos comentó hechos que marcaron su vida,
como ha cambiado sus relaciones con los demás, sobre todo con su familia.

“Deje de visitar a mi hermano porque vi que mi cuñada cuando llegaba yo mi

hermano mandaba a preparar alguna comida y ella lo servía en platos separados y
a mí siempre me daba el mismo plato, con el mismo diseño y lo dejaba para lavar
al final” “Me sentí solo, que llegue a pensar en no seguir un tratamiento y morir”

Muchas de estas actitudes y creencias están basadas en estereotipos e información

incorrecta y negativa acerca del VIH que lamentablemente persisten en la sociedad

11
actual. Cuando los pacientes revelan el ser “positivos” ante los demás, es una forma
de buscar ayuda, pese a que se piensa que los amigos y familiares son los que
deben o suelen brindar comúnmente un apoyo y aliento, algunas veces no es asi,
ya que llegan a mostrar actitudes contra prudentes, como mostrarse indiferentes y
llegar a querer mantener una distancia con ellos, discriminándolos.

Cuadros (2019), manifiesta en su tesis titulada: “Apoyo social y calidad de vida de

las personas con VIH-SIDA”, que el apoyo por parte de la sociedad en pacientes
con VIH contribuye al éxito o fracaso de los resultados que pueda alcanzar, cuando
el paciente, no se encuentra con apoyo puede empeorar su calidad de vida,
colocándolo en un estado de alto riesgo, al evidenciar el rechazo o indiferencia por
parte de su círculo más cercano los pacientes se sienten desmotivados a seguir su
tratamiento, esto hace que se vuelvan vulnerables a sufrir otras enfermedades por
sus bajas defensas. (19)

“Realmente te empiezas a dar cuenta de cómo actúan las personas

verdaderamente” “Antes era muy sociable y ahora mi vida social ya está un poco
más limitada” “

Carranza en su tesis titulada “Apoyo social y calidad de vida en personas con VIH”,
indica que el apoyo que viene del círculo más cercano, reduce los efectos negativos
de la enfermedad y ayuda a una mejora. (20)

Este apoyo por parte de los familiares y amigos, tiene un rol de suma importancia
en el bienestar emocional y psicológico del paciente infectado, ya que permite que
su proceso de afrontamiento y adaptación a una nueva forma de vida en su nueva
condición se vuelva más tolerable y el tratamiento se desenvuelva de mejor
manera, asegurando mayor probabilidad de éxito.

12
III. CONCLUSIONES:

 En base al objetivo general del presente estudio de caso podemos concluir

que un paciente portador de VIH experimenta diversas emociones negativas,
que llegan a afectarlo de manera laboral, económica, sentimental y social,
las actitudes discriminatorias del entrono influyen en su estado de ánimo y
en sus decisiones de aceptar o no un tratamiento.
 El análisis de la recolección de datos nos permitió evidenciar, que existe una
necesidad de información y educación, tanto para el paciente que recién se
acaba de enterar de su diagnóstico, como para las personas de su entorno,
sobre las formas de transmisión del virus, ya que por las ideas erradas
pudimos evidenciar en este estudio que al paciente lo discriminaron su
compañero de trabajo y la esposa de su hermano, haciéndolo a un lado,
simplemente por ser portador del VIH.
 Las experiencias por las que pasa un paciente con VIH, ocasionan un gran
impacto en su autoestima, llegando al punto muchas veces de pensar en el
suicidio, los sentimientos que principalmente podemos mencionar luego del
análisis, son de culpabilidad, tristeza, desolación y angustia, al pensar que
su vida personal y social terminó el día que fueron diagnosticados.
 Es importante recalcar que estos pacientes suelen tener sentimientos de
culpa y baja autoestima, más que todo cuando esto afecta en la relación
familiar u amorosa. Respecto a el estudio de caso realizado, donde se dan
a conocer las vivencias, experiencias que el paciente vive después de
enterarse de su diagnóstico evidenciando una baja autoestima, el temor de
perder atractivo físico y somatización, debido a que se presentan problemas
psicológicos en este tipo de pacientes generando una alteración de la
conducta social del individuo.
 La indiferencia es un factor fundamental que afecta en la mejoría de un
paciente portador de VIH que esta recibiendo tratamiento, debido a que al
sentirse rechazado no solo por su entorno social, sino por miembros de su
familia donde es tratado de forma diferente a antes de enterarse del

13
 diagnóstico de estos pacientes, causando pensamientos negativos como
muerte, suicidio, abandonar el tratamiento, aislamiento, etc. Es por ello que
el personal de enfermería pueda brindar conseguiría, principalmente al
momento donde se conoce el diagnostico, con la finalidad de evitar
trastornos emocionales graves de estos pacientes.

 En esta investigación también se concluye que las experiencias que

experimentan los individuos con Dx de Virus de inmunodeficiencia adquirida/
SIDA tiene una gran conmoción que impacta en el nivel de su autoestima
llegando incluso al principio a negarse a su tratamiento, sin embargo, gran
porcentaje tienden a adaptarse.

 Los sentimientos de culpabilidad que surge es la tristeza, desolación y

angustia, ya que ellos evidencian que tanto su vida personal y social se va
ver afectado, que conlleva a una serie de acciones que los sumergen a una
depresión, para ello el paciente debe tomar acciones terapéuticas para
seguir adelante con su vida tanto emocional, espiritual y psicológica.

 En tanto el apoyo es fundamental para que la persona con esta enfermedad

pueda llevar una mejor calidad de vida ya sea en su entorno social y familiar,
ya que la mayoría de estas personas padecen de discriminación. Es por ello
que en la actualidad existen núcleo de familias unidas que brindan apoyo
emocional y moral, para hacer frente a este proceso de la enfermedad.

14
IV. RECOMENDACIONES:

 Como sabemos, el tratamiento para el VIH es complejo y a veces un poco

difícil de cumplir, dado que son muchos los medicamentos y dosis que se
deben tomar a diario. Por ello, para brindar un buen tratamiento es necesario
tener en cuenta el estado clínico general del paciente, así como sus
expectativas para ser tratado ante el personal enfermero, pues gracias a esto
se podrá ir mejorando el estado de salud del paciente y con ello la reducción
de mortalidad y morbimortalidad en pacientes con VIH.
 A los futuros profesionales de Salud, se recomienda seguir haciendo
estudios acerca de las vivencias de una persona portadora de VIH, para así
conocer mas a fondo sus sentimientos y concientizar a la sociedad, ya que
estas personas son muchas veces discriminadas generándoles problemas
emocionales.
 Derivar al paciente con asistencia psicológica ya que sabemos que estos
pacientes necesitan ser escuchados y esta rama del personal asistencial de
salud se encarga de estudiar el aprendizaje y el desarrollo humano para
optimizar su autoestima y generar relaciones interpersonales con las demás
personas y no se sienta excluido por su enfermedad.
 Así mismo es importante el poder identificar las fuentes de notificación, para
de esta manera poder proporcionar una buena interacción entre el personal
de salud y las diferentes instituciones que notifican casos; es importante
revisar los registros médicos y proporcionar retroalimentación rutinaria en los
registros que son duplicados al personal que realiza este tipo de
notificaciones.
 En fases graves o avanzadas es recomendable Y/O aconsejable que el
paciente vaya con una familiar o persona de confianza para que le ayude a
manifestar sus temores y pueda tomar decisiones sobre los tratamientos.
Quien se encargue de cuidar al paciente lo hará de una manera veras
teniendo información de mano de lo que pasa, ser empático y pensar que en
algún momento puede ser necesario que alguien te cuide.

15
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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407a-9772-c039e67cd60f/content

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ANEXOS:

I. Consentimiento informado.
II. FOTOGRAFIAS
 III. ESQUEMA DE PREGUNTAS

 DIMENSIÓN LABORAL

1. ¿Está trabajando actualmente? ¿De qué manera influyó su diagnóstico

médico en su vida laboral?

2. Con respecto al ambiente laboral, ¿Sentiste algún cambio, como ser

discriminado? ¿Sí o No? ¿Por qué?

 DIMENSIÓN ECONÓMICA

1. ¿Cómo se ve afectado económicamente a raíz de los gastos que le demanda

esta enfermedad?

2. ¿Sus ingresos mensuales son suficientes? o ¿Recibe también ayuda de otra

persona?

 DIMENSIÓN SENTIMENTAL

1. ¿Cómo reaccionó al conocer su diagnóstico? ¿Qué sentimientos

experimento?

2. Si quisiera iniciar una relación sentimental ¿Cómo cree que reaccionaría

esta persona al enterarse que es portador de VIH? ¿Piensa que ahora será
complicado encontrar una pareja?

 DIMENSIÓN SOCIAL

1. Alguna vez se ha sentido discriminado por las personas de su entorno

después de haberse enterado que tenía VIH? ¿De qué manera?

IV. LINK DEL AUDIO DE LA ENTREVISTA:

https://drive.google.com/file/d/1rEVtT6IHxXCYwEeIz_ABwrKPag3Ws_nF/vie
w?usp=sharing