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Laboratorio 4

Este documento presenta instrucciones para dos simulaciones de celdas electroquímicas. La primera simulación modela una celda galvánica de cobre y plata, donde los estudiantes completan tablas y calculan el potencial estándar. La segunda simulación modela una celda electrolítica que recubre una placa de hierro con aluminio, donde nuevamente los estudiantes completan tablas y calculan la masa teórica y real de aluminio depositado. El documento concluye explicando las diferencias y similitudes entre celdas galv

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Laboratorio 4

Este documento presenta instrucciones para dos simulaciones de celdas electroquímicas. La primera simulación modela una celda galvánica de cobre y plata, donde los estudiantes completan tablas y calculan el potencial estándar. La segunda simulación modela una celda electrolítica que recubre una placa de hierro con aluminio, donde nuevamente los estudiantes completan tablas y calculan la masa teórica y real de aluminio depositado. El documento concluye explicando las diferencias y similitudes entre celdas galv

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LABORATORIO 04: SIMULADOR DE CELDAS ELECTROQUÍMICAS

Alumno 1: Guitierrez Arias Jean Piero


Alumno 2: Mamani Martinez cristhian Alfredo
Alumno 3: Pinto Barrueto Fabricio Miguel Alumno
Alumno 4: Rodriguez Oyola Brayan Jarot
Alumno 5: Trelles Gallegos Dyanira Nycool

Las celdas electroquímicas implican la transferencia de electrones de una especie a otra. En


estos sistemas químicos, la especie que pierde electrones se dice que está oxidada y la especie
que gana electrones se dice que está reducida. Una especie no puede ganar electrones a
menos que otra haya perdido electrones y viceversa. La oxidación y la reducción van de la
mano. Hay dos tipos principales de celdas electroquímicas: galvánicas (también llamadas
voltaicas) y electrolíticas. Las celdas galvánicas producen electricidad aprovechando la energía
presente en los electrones que fluyen; estas reacciones son espontáneas. Las celdas
electrolíticas utilizan energía eléctrica para impulsar una reacción redox que normalmente no
ocurriría porque no es espontánea.

Celdas Galvánicas. 4 puntos.

 Ir a https://teachchemistry.org/classroom-resources/voltaic-cells
 Hacer clic en Start.
 Para la configuración del experimento, en el vaso de precipitados de la izquierda (left
beaker) seleccionar plata (silver) y para el vaso de precipitados de la derecha (right
beaker) seleccionar cobre (copper).
 Hacer clic en OFF para conectar la celda.
 Hacer clic en ver escala molecular (see molecular scale) en cada vaso de precipitados y en
el puente salino para ver lo que está ocurriendo a nivel molecular.
 Completar la tabla a continuación. Además, escribir el diagrama de celda y calcular el
potencial estándar de la celda galvánica.
Ánodo Cátodo
Metal Cobre(Cu) Plata (Ag)
Solución Cu(NO3)2 AgNO3
Dirección de flujo de electrones Solución Electrodo
(hacia el electrodo o hacia la
solución)
Se produce la oxidación o la Oxidación Reducción
reducción
Cambio en la masa del electrodo Disminuye Aumenta
(aumenta o disminuye)
Ecuación química de la Cu(S)/Cu+2(aq,1M) Ag+1(aq,1M) +1e/Ag(S)
semirreacción +2e
Hacia donde se dirigen los iones
negativos en el puente salino
x
(marcar con una X)
Hacia donde se dirigen los iones
x
positivos en el puente salino
(marcar con una X)
Signo de los electrodos: Rojo  Positivo. Negro  Negativo.

Escribir el diagrama de la celda galvánica.


Cu+ Ag^+-> Cu^+2 + Ag
Cu(s)|Cu+2 (aq,1M) ||Ag+1(aq,1M) |Ag(s)

Calcular el potencial estándar de la celda galvánica.


E°= E° Oxd(Cu) – E° red(Ag)
E°= ( -0.34) + (+0.80)
E°= +0.46 V.

 Adjuntar la imagen del simulador con el valor del potencial de la celda galvánica.
Celdas electrolíticas (Galvanoplastia). 4 puntos.

 Ir a https://media.pearsoncmg.com/bc/bc_0media_chem/chem_sim/html5/Electro/
Electro.php
 Hacer clic en experimento (experiment) luego hacer clic en ejecutar experimento (run
experiment).
 Se quiere recubrir una palca de hierro con una capa de aluminio.
 Para comenzar el experimento, primero seleccionar aluminio (aluminum) del menú para
el terminal positivo. Hacer clic en el botón RERUN en el amperímetro para reajustar la
configuración del amperímetro y ejecutar otro experimento sin cambiar el metal de los
electrodos. Hacer clic en el botón RESET en el amperímetro para comenzar un nuevo
experimento.
 Ahora seleccionar hierro (iron) del menú para el terminal negativo.
 Después seleccionar la solución de nitrato de aluminio (Al(NO 3)3) del menú y registrar la
masa inicial de cada electrodo (10.00 g).
 Ir al amperímetro para ajustar la configuración de la corriente en 5.00 A y el temporizador
en 30.00 min. Encender el amperímetro para ejecutar el experimento.
 Al hacer clic en la vista microscópica (Microscopic View), notarás cinco puntos en los que
puedes ver lo que está sucediendo a nivel atómico. Explorar las vistas microscópicas
haciendo clic en cada punto para ver una animación. El cambio entre las vistas
macroscópica y microscópica solo es posible cuando el temporizador está funcionando y
la reacción continúa.
 Regrese a la vista macroscópica (Macroscopic View) para continuar ejecutando el
experimento. En la vista macroscópica, observar los electrodos metálicos dentro de la
solución. ¿Notas algún cambio?
 Una vez que el amperímetro completa el tiempo de ejecución de este experimento,
registrar los valores de masa final de cada electrodo.
 Completar la tabla a continuación. Además, con los datos de intensidad de corriente y
tiempo calcular los mol e- involucrados en el proceso y la masa teórica y real, en g, de
aluminio depositada en la placa de hierro. MAl = 26.982 g mol1. MFe = 55.845 g mol1.
Ánodo Cátodo
Metal Aluminio (Al) Hierro (Fe)
Se produce la oxidación o la Oxidación Reducción
reducción
Masa inicial 10.00 g 10.00 g
Masa final 9.16 g 10.84 g
Cambio en la masa del electrodo Disminuye Aumenta
(aumenta o disminuye)
Ecuación química de la Al(s) -> Al^+3+ 3e- Fe^+2 + 2e- -> Fe(s)
semirreacción
Dirección del flujo de electrones Solución Electrodo
(hacia el electrodo o hacia la
solución)
Hacer clic en la vista
microscópica y luego hacer clic en
la lupa de cada electrodo para
determinar la dirección del flujo
de electrones
Hacia donde se dirigen los iones
x
negativos en la solución (marcar
con una X)
Hacia donde se dirigen los iones
X
positivos en la solución (marcar
con una X)
Signo de los electrodos: Rojo  Positivo. Negro  Negativo.
Calcular los mol e- involucrados en el proceso.
DATOS Hallando mol:
I= 5A Q = I *t => 1mol -> 96500 coulomb
T= 30min= 1800s Q= 5 * 1800 X -> 9000 coulomb
Q= X Q= 9000 coulomb X = 9000c *1mol
1mol de Coulomb = 96500 96500c
X= 0,0934 mol
Calcular la masa teórica y real, en g, de aluminio depositada en la placa de hierro. MAl =
26.982 g mol1. MFe = 55.845 g mol1.

 Masa teórica. Calculando Masa teórica


Masas moleculares Masa teórica de Al Masa teórica Fe
Al = 26.982 g/mol -1 Mteo= 26.982g/mol* 0.062mol Mteo= 55.845g/mol*
0.093mol
Fe 55.845 g mol -1 1.67g  5.19 g

 Masa real.
Masa inicial= 10.00g
Masa final = 9,16 g
 Masa real = 10.00 g -9.16g
 Masa real =0.84g

 Adjuntar las imágenes del simulador antes de iniciar y al finalizar el experimento.


Explicar las diferencias y similitudes entre celdas galvánicas y celdas electrolíticas. 2
puntos.
Diferencias:
 -En una celda galvánica o voltaica (espontánea), es a partir de las reacciones parciales
en los
 electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente eléctrica.
 Inversamente, en una celda electrolítica (no espontánea), al inducir una corriente
eléctrica, se
 producen reacciones red- ox.
 -Las celdas galvánicas funcionan espontáneamente; las electrolíticas son forzadas a
 una reacción redox no espontánea.
 -La principal semejanza entre las celdas electrolíticas y galvánicas es que ambas son
 utilizadas para la construcción de dispositivos que permitan la generación de energía
 eléctrica a partir de la energía química
 -En ambas, la reducción ocurre en el cátodo y la oxidación en el ánodo.

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