LABORATORIO 04: SIMULADOR DE CELDAS ELECTROQUÍMICAS
Alumno 1: Guitierrez Arias Jean Piero
Alumno 2: Mamani Martinez cristhian Alfredo
Alumno 3: Pinto Barrueto Fabricio Miguel Alumno
Alumno 4: Rodriguez Oyola Brayan Jarot
Alumno 5: Trelles Gallegos Dyanira Nycool
Las celdas electroquímicas implican la transferencia de electrones de una especie a otra. En
estos sistemas químicos, la especie que pierde electrones se dice que está oxidada y la especie
que gana electrones se dice que está reducida. Una especie no puede ganar electrones a
menos que otra haya perdido electrones y viceversa. La oxidación y la reducción van de la
mano. Hay dos tipos principales de celdas electroquímicas: galvánicas (también llamadas
voltaicas) y electrolíticas. Las celdas galvánicas producen electricidad aprovechando la energía
presente en los electrones que fluyen; estas reacciones son espontáneas. Las celdas
electrolíticas utilizan energía eléctrica para impulsar una reacción redox que normalmente no
ocurriría porque no es espontánea.
Celdas Galvánicas. 4 puntos.
Ir a https://teachchemistry.org/classroom-resources/voltaic-cells
Hacer clic en Start.
Para la configuración del experimento, en el vaso de precipitados de la izquierda (left
beaker) seleccionar plata (silver) y para el vaso de precipitados de la derecha (right
beaker) seleccionar cobre (copper).
Hacer clic en OFF para conectar la celda.
Hacer clic en ver escala molecular (see molecular scale) en cada vaso de precipitados y en
el puente salino para ver lo que está ocurriendo a nivel molecular.
Completar la tabla a continuación. Además, escribir el diagrama de celda y calcular el
potencial estándar de la celda galvánica.
Ánodo Cátodo
Metal Cobre(Cu) Plata (Ag)
Solución Cu(NO3)2 AgNO3
Dirección de flujo de electrones Solución Electrodo
(hacia el electrodo o hacia la
solución)
Se produce la oxidación o la Oxidación Reducción
reducción
Cambio en la masa del electrodo Disminuye Aumenta
(aumenta o disminuye)
Ecuación química de la Cu(S)/Cu+2(aq,1M) Ag+1(aq,1M) +1e/Ag(S)
semirreacción +2e
Hacia donde se dirigen los iones
negativos en el puente salino
x
(marcar con una X)
Hacia donde se dirigen los iones
x
positivos en el puente salino
(marcar con una X)
Signo de los electrodos: Rojo Positivo. Negro Negativo.
Escribir el diagrama de la celda galvánica.
Cu+ Ag^+-> Cu^+2 + Ag
Cu(s)|Cu+2 (aq,1M) ||Ag+1(aq,1M) |Ag(s)
Calcular el potencial estándar de la celda galvánica.
E°= E° Oxd(Cu) – E° red(Ag)
E°= ( -0.34) + (+0.80)
E°= +0.46 V.
Adjuntar la imagen del simulador con el valor del potencial de la celda galvánica.
Celdas electrolíticas (Galvanoplastia). 4 puntos.
Ir a https://media.pearsoncmg.com/bc/bc_0media_chem/chem_sim/html5/Electro/
Electro.php
Hacer clic en experimento (experiment) luego hacer clic en ejecutar experimento (run
experiment).
Se quiere recubrir una palca de hierro con una capa de aluminio.
Para comenzar el experimento, primero seleccionar aluminio (aluminum) del menú para
el terminal positivo. Hacer clic en el botón RERUN en el amperímetro para reajustar la
configuración del amperímetro y ejecutar otro experimento sin cambiar el metal de los
electrodos. Hacer clic en el botón RESET en el amperímetro para comenzar un nuevo
experimento.
Ahora seleccionar hierro (iron) del menú para el terminal negativo.
Después seleccionar la solución de nitrato de aluminio (Al(NO 3)3) del menú y registrar la
masa inicial de cada electrodo (10.00 g).
Ir al amperímetro para ajustar la configuración de la corriente en 5.00 A y el temporizador
en 30.00 min. Encender el amperímetro para ejecutar el experimento.
Al hacer clic en la vista microscópica (Microscopic View), notarás cinco puntos en los que
puedes ver lo que está sucediendo a nivel atómico. Explorar las vistas microscópicas
haciendo clic en cada punto para ver una animación. El cambio entre las vistas
macroscópica y microscópica solo es posible cuando el temporizador está funcionando y
la reacción continúa.
Regrese a la vista macroscópica (Macroscopic View) para continuar ejecutando el
experimento. En la vista macroscópica, observar los electrodos metálicos dentro de la
solución. ¿Notas algún cambio?
Una vez que el amperímetro completa el tiempo de ejecución de este experimento,
registrar los valores de masa final de cada electrodo.
Completar la tabla a continuación. Además, con los datos de intensidad de corriente y
tiempo calcular los mol e- involucrados en el proceso y la masa teórica y real, en g, de
aluminio depositada en la placa de hierro. MAl = 26.982 g mol1. MFe = 55.845 g mol1.
Ánodo Cátodo
Metal Aluminio (Al) Hierro (Fe)
Se produce la oxidación o la Oxidación Reducción
reducción
Masa inicial 10.00 g 10.00 g
Masa final 9.16 g 10.84 g
Cambio en la masa del electrodo Disminuye Aumenta
(aumenta o disminuye)
Ecuación química de la Al(s) -> Al^+3+ 3e- Fe^+2 + 2e- -> Fe(s)
semirreacción
Dirección del flujo de electrones Solución Electrodo
(hacia el electrodo o hacia la
solución)
Hacer clic en la vista
microscópica y luego hacer clic en
la lupa de cada electrodo para
determinar la dirección del flujo
de electrones
Hacia donde se dirigen los iones
x
negativos en la solución (marcar
con una X)
Hacia donde se dirigen los iones
X
positivos en la solución (marcar
con una X)
Signo de los electrodos: Rojo Positivo. Negro Negativo.
Calcular los mol e- involucrados en el proceso.
DATOS Hallando mol:
I= 5A Q = I *t => 1mol -> 96500 coulomb
T= 30min= 1800s Q= 5 * 1800 X -> 9000 coulomb
Q= X Q= 9000 coulomb X = 9000c *1mol
1mol de Coulomb = 96500 96500c
X= 0,0934 mol
Calcular la masa teórica y real, en g, de aluminio depositada en la placa de hierro. MAl =
26.982 g mol1. MFe = 55.845 g mol1.
Masa teórica. Calculando Masa teórica
Masas moleculares Masa teórica de Al Masa teórica Fe
Al = 26.982 g/mol -1 Mteo= 26.982g/mol* 0.062mol Mteo= 55.845g/mol*
0.093mol
Fe 55.845 g mol -1 1.67g 5.19 g
Masa real.
Masa inicial= 10.00g
Masa final = 9,16 g
Masa real = 10.00 g -9.16g
Masa real =0.84g
Adjuntar las imágenes del simulador antes de iniciar y al finalizar el experimento.
Explicar las diferencias y similitudes entre celdas galvánicas y celdas electrolíticas. 2
puntos.
Diferencias:
-En una celda galvánica o voltaica (espontánea), es a partir de las reacciones parciales
en los
electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene una corriente eléctrica.
Inversamente, en una celda electrolítica (no espontánea), al inducir una corriente
eléctrica, se
producen reacciones red- ox.
-Las celdas galvánicas funcionan espontáneamente; las electrolíticas son forzadas a
una reacción redox no espontánea.
-La principal semejanza entre las celdas electrolíticas y galvánicas es que ambas son
utilizadas para la construcción de dispositivos que permitan la generación de energía
eléctrica a partir de la energía química
-En ambas, la reducción ocurre en el cátodo y la oxidación en el ánodo.