CERTAMEN 2
QUÍMICA ORGÁNICA Y AMBIENTAL
NOMBRE: KELLY VIERA
1. ¿Cuál es el nombre de la coenzima necesaria para el funcionamiento de las
enzimas aminotrasferasa, en la reacción de transaminsación?
a) Pirodoxalfostato (PLP).
b) Alanina.
c) Pirodoxina.
d) Glutamano.
2. ¿Cuántos moles de NADH se producen a partir de un mol piruvato que
ingresa al Ciclo de Krebs?
a) 4
b) 6
c) 3
d) 2
3. A medida que la concentración de sustrato de una enzima:
a) la velocidad de reacción deja de ser proporcional a la concentración del
sustrato.
b) la velocidad de reacción es proporcional a concentración de la enzima.
c) la velocidad de reacción es proporcional a concentración del sustrato.
d) la velocidad de reacción deja de ser proporcional a la concentración de la
enzima.
4. Con respecto al anabolismo, podemos afirmar que:
a) Es un conjunto de reacciones químicas que captan o liberan energía.
b) Son reacciones químicas en la que ocurre principalmente oxidación de las
moléculas y liberación de energía.
c) Se produce principalmente reducción de las moléculas y consumo de
energía.
d) Se produce oxidación de las moléculas y captación de ATP.
5. De la β-oxidación completa de un ácido graso de 20 carbonos, se puede
afirmar que se genera:
a) 11 moléculas de Piruvato, 9 moléculas de NADH y 9 moléculas de FADH2
b) 9 moléculas de Acetil CoA, 9 moléculas de NADH, 9 moléculas de FADH2
c) 10 moléculas de acetil-CoA, 9 moléculas de FADH2 y 9 moléculas de
NADH.
d) 8 moléculas de acetil-CoA, 8 moléculas de FADH2 y 8 moléculas de NADH.
6. De un inhibidor que bloquea la Cadena Transportadora de Eelectrónes, es
correcto afirmar que:
a) Inhiben los complejos..
b) Aumenta el consumo de O2.
c) Produce más ATP.
d) Evita la formación de glucosa.
7. El aminoácido mas abundante en el plasma sanguíneo es:
a) Glutamina.
b) Leucina.
c) Histidina.
d) Aspartato.
8. En el metabolismo de ácidos grasos, la carnitina es utilizada para:
a) Transportar ácidos grasos hacia los tejidos a través del torrente sanguíneo.
b) Transportar ácidos grasos desde el torrente sanguíneo hacia las células y
tejidos.
c) Transportar ácidos grasos a través de la membrana mitocondrial interna.
d) Entregar triacilgliceroles desde el intestino hacia los tejidos a través del
torrente sanguíneo.
9. En la degradación de ácidos grasos de cadena impar genera como
producto:
a) Un malonil CoA
b) Un prituvato
c) Un propianato
d) Un acetilCoA
10. En la fosforilación oxidativa en células animales se produce:
a) Formación de ATP por donación de Pi por un sustrato.
b) Formación de ATP por gradiente de electrones y protones.
c) Gasto de ATP con oxígeno.
d) Formación de ATP por donación de Pi por flujo de electrones gracias a la
luz solar.
11. En la glocólisis, a partit de 3 moléculas de glucoda se obtendrán:
a) 2 Pituvato 2 ATP + 2 NADH
b) 6 ATP + 3 NADH
c) 6 Etanol + 6 CO2
d) 6 Piruvato + 6ATP + 6 NADH
12. Es cierto sobre la Glucólisis que:
a) Tiene dos fases de ganancia de energía.
b) Ocurre en la matriz mitocondrial.
c) Consta de 12 reacciones.
d) Se debe disponer de ATP para poder realizarla.
13. La energía de combustión de una molécula proviene de:
a) La reducción de la molécula.
b) La formación de enlaces de carbono.
c) La oxidación de la molécula.
d) La síntesis de una molécula.
14. La enzima que cataliza la reacción de citrato a isocitrato, en el ciclo de
krebs es una:
a) oxalasa.
b) catalasa.
c) isomerasa.
d) oxidas.
15. La glicólisis es una vía:
I. Catabólica.
II. Donde se obtiene energía en forma de ATP.
III. Que ocurre en la mitocondria
IV. Independiente del oxígeno.
a) I, II, III y IV.
b) II y III.
c) I y II.
d) I, II y IV.
16. La gluconeogénesis no es directamente la glicólisis en dirección inversa.
Esto es debido a que:
I. Son 11 reacciones.
II. Hay enzimas distintas.
III. Ocurre en distintos compartimentos celulares.
IV. En la gluconeogénesis solo se produce ATP.
a) I, II, III y IV.
b) I, II y III
c) II y IV.
d) I y III.
17. La inhibición competitiva se caracteriza por:
a) el Inhibidor se fija en un sitio diferente al sitio activo de la enzima.
b) el inhibidor no se une en el mismo sitio que el sustrato.
c) el inhibidor es capaz de fijarse únicamente una vez que el complejo ES está
ya formado
d) el inhibidor competitivo es muy parecido al sustrato, se fija al sitio activo de
la enzima, pero ésta no lo transforma.
18. La primera reacción en la degradación de casi todos los aminoácidos
comprende la participación de:
a) NAD+.
b) Pirofosfato de tiamina (TPP).
c) Fosfato de piridoxal.
d) FAD.
19. La principal diferencia entre la lanzadera glicerol-3-fosfato y malato-
aspartato es:
a) La primera transporta el FADH2 hacia dentro de la mitocondria.
b) La primera transporta los electrones de FADH citosólico hacia FAD
mitocondrial.
c) La segunda transporta los electrones de NADH citosólico a NAD+
mitocondrial.
d) La segunda transporta NADH hacia dentro de la matriz mitocondrial.
20. Las enzimas alostéricas:
a) varian su velocidad en respuesta a grandes cambios en la concentración
del sustrato.
b) presentan una gráfica de velocidad y concentración de sustrato de tipo
sigmoidea.
c) son aquéllas en las que el sustrato no se une al centro activo.
d) cumplen el modelo cinético de Michaelis-Menten.
21. Las enzimas reguladoras de la glucólisis son:
a) Hexoquinasa- fosfofructoquinasa- piruvato quinasa.
b) Hexoquinasa- gliceraldehido3-p deshidrogehasa.
c) Enolasa- hexoquinasa - piruvato quinasa.
d) Fosfofructoquinasa- piruvato quinasa.
22. Las enzimas reguladoras del Ciclo de Krebs son:
a) Piruvato DH - Citrato Sintasa - Isocitrato DH- Alfacetoglutarato DH.
b) Piruvato DH - Citrato Sintasa - Isocitrato DH.
c) Citrato Sintasa - Isocitrato DH- Alfacetoglutarato DH.
d) Fumarasa – Malato deshidrogenasa – citrato sintetasa.
23. Las fermentaciones ocurren:
I. En el Músculo
II. En presencia de oxígeno.
III. En levaduras
IV. Para obtener NAD+
a) I, II, III y IV.
b) I y II.
c) I, III y IV
d) II, III y IV.
24. Las moléculas que aportan el grupo amino en el ciclo de la úrea son:
a) Carbamil fosfato y Aspartato
b) Ortinina y úrea
c) Arquinina y Fimarato
d) cirtrulina y Arginín succinato
25. Respecto a la cadena transportadora de electrones se puede afirmar que:
a) El complejo II transporta los electrones del FADH2.
b) El último aceptor de protones es el O2.
c) El complejo IV es el encargado de generar el ATP.
d) Bombea H+ hacia la matriz mitocondrial.
26. Respecto de la fosforilación oxidativa, podemos afirmar:
a) La fuerza protón-motriz generada permite que se produzca ATP
b) Los protones que se traspasan desde la matriz mitocondrial hacia el
espacio intermembrana por la ATPasa hacen posible la formación de ATP.
c) Es un proceso que depende del sustrato que done el fosfato para la
producción de ATP.
d) Lo importante es la formación de agua.
27. Se podría decir, que los organismos vivos son sistemas:
I. Termodinámicamente eficientes.
II. Abiertos.
III. Aislados.
IV. Cerrados y energéticos.
a) I y II.
b) I y IV.
c) I, II y IV.
d) Solo II.
28. Son inhibidores del ciclo de Krebs:
I. NADH
II. ATP
III. ADP
IV. NAD+
a) I y II
b) I, II, III y IV.
c) I y III.
d) II y IV
29. Un inhibidor que disminuye el valor de la Vmax pero no cambia el de la KM,
es un inhibidor:
a) competitivo.
b) no competitivo.
c) acompetitivo.
d) irreversible.
30. Una reacción NO es espontánea cuando:
a) Su G es negativo.
b) Su G es positivo.
c) Es exergónica.
d) Su H es negativo.
