Problemas de espectros

moleculares
1. En CO la línea de absorción ! = 0 → ! = 1 ocurre a una frecuencia de 1.15×10!! )*. Cuál es la longitud de
enlace de la molécula de CO? Las masas de !"! " !## son 1.99× 10"#$ ,- y 2.66×10"#$ ,-,
respectivamente.
Solución
El momento de inercia de la molécula es
ℏ 1.054×10"'( !. 7
1%& = !+1 = = 1.46×10"($ ,-. :#
234 (23)(1.15×10!! 7 "! )
La masa reducida de la molécula de CO es
:% :&
:) = = (1.99)(2.66)/(1.99 + 2.66) ×10"#$ ,- = 1.14×10"#$ ,-
:% + :&

Problemas de espectros moleculares

Como el momento de inercia de la molécula es ! = #! $ " , se obtiene
! 1.46×10%&' -.. #"
$#$ = = = 1.13×10%() # = 0.113 0#
#′ 1.14×10%"' -.
2. Una molécula de "))1. *+23 emite un fotón de 4.4 cm cuando experimenta una
transición rotacional de 4 = 1 a 4 = 0. Encontrar la distancia interatómica en esta
molécula.
Solución
-
5(→) = . , ! = #′$ "
Resolviendo para $,

ℏ.
$" =
"01! -
 Problemas de espectros moleculares
La masa reducida de la molécula es
>??×@A
! < = !=
>??B@A
Entonces,
(C.?AA×C?!"# D.E)(F.F×C?!$ )
#= = 0.223 (!
>G(C.HI×C?!$% JK)(@.?×C?& '⁄()
4. Encontrar la energía y la velocidad angular de la molécula de CO cuando está en
el estado rotacional más bajo.
Solución
D(DBC)ℏ$ ℏ$ (C.?AF×C?!"# D.E)$
)DMC = >N
= N
= C.FH×C?!#) JK.O $
= 7.61 ×10P>@ . = 4.76 ×10PF 01

Problemas de espectros moleculares

2) (2)(7.6×10P>@ .) 89:
2= = = 3.23
3 1.46×10PFH 67. !> ;
 Oscilador armónico cuántico

𝑘 constante del resorte

𝐹 = −𝑘𝑥 fuerza recuperadora (ley de Hooke)
𝑑𝑉
𝐹 = − 𝑑𝑥
0 𝑥 𝑥 1
𝑉 (𝑥 ) = ∫𝑥 𝐹 (𝑥 )𝑑𝑥 = − ∫0 𝐹(𝑥 )𝑑𝑥 = − ∫0 (−𝑘𝑥)𝑑𝑥 = 2 𝑘𝑥 2 →
energía potencial

1 2 𝑥 2, 𝑤 = √ 𝑘
𝑉 (𝑥 ) = 𝑚𝑤
2 𝑚

Ecuación de Schr𝒐̈ dinger

El Hamiltoniano es
𝑝̂2 1 ℏ2 𝑑2 1
̂
𝐻= 2 2
+ 𝑚𝑤 𝑥̂ = − 2 + 𝑚𝑤 2 2
𝑥
2𝑚 2 2𝑚 𝑑𝑥 2
Como la energía potencial es independiente del tiempo, la
ecuación de Schr𝑜̈ dinger es

ℏ2 𝑑2 1
− 2𝑚 𝑑𝑥2 𝜓(𝑥 ) + 2 𝑚𝑤 2 𝑥 2 𝜓(𝑥 ) = 𝐸𝜓(𝑥) (1)
que también puede escribirse

𝑑2 2𝑚 𝑚𝑤 2
𝜓 (𝑥 ) + (𝐸 − 𝑥2) 𝜓 = 0
𝑑𝑥 2 ℏ2 2

𝑑2 2𝑚𝐸2) 𝑚2 𝑤 2
( ) (
2𝜓 𝑥 + − 𝑥 𝜓=0 (2)
𝑑𝑥 ℏ2 ℏ2
Para simplificar los cálculos posteriores se introducen las
cantidades
2𝐸 2 𝑚2 𝑤 2 2𝑚𝐸
𝛽 = ℏ𝑤 , 𝛼 = ℏ2 ⟹ 𝛼𝛽 = ℏ2
La ecuación toma la forma

𝑑2
𝜓(𝑥 ) + ( 𝛼𝛽 − 𝛼 2 𝑥 2 )𝜓 = 0 (3)
𝑑𝑥 2
Introduciendo la variable adimensional 𝜉 = √𝛼 𝑥,
𝑑𝜓 𝑑𝜓 𝑑𝜉 𝑑𝜓
= = √ 𝛼
𝑑𝑥 𝑑𝜉 𝑑𝑥 𝑑𝜉
𝑑2 𝜓 𝑑 𝑑𝜓 𝑑𝜉 𝑑2 𝜓
= 𝑑𝜉 ( 𝑑𝑥 ) 𝑑𝑥 = 𝛼 𝑑𝜉 2
𝑑𝑥 2

Susutituyendo en (3)
𝑑2 𝜓
+ (𝛽 − 𝜉 2 )𝜓 = 0 (4)
𝑑𝜉 2

La función de onda debe cumplir la condición 𝜓 → 0 cuando 𝜉 →

±∞. Usamos el método de expansión asintótica de una función.
Buscamos la forma de 𝜓 para valores grandes, positivos y
negativos de 𝜉. Puesto que 𝛽 depende de 𝐸, para cualquier energía
finita 𝛽 es despreciable comparada con 𝜉, la ecuación diferencial
se reduce a
𝑑2 𝜓∞
= 𝜉 2 𝜓∞ (5)
𝑑𝜉 2
La solución tiene la forma
2
𝜓∞ = 𝑒 𝜎𝜉 (6)

Derivando con respecto a 𝜉,

𝑑2 𝜓∞ 2
= (4𝜎 2 𝜉 2 + 2 𝜎) 𝑒 𝜎𝜉 ;
𝑑𝜉 2
sustituyendo en la ecuación (5) y despreciando el segundo
término entre paréntesis,
4𝜎 2 𝜉 2 ≈ 𝜉 2
de donde se obtiene
1
𝜎 = ±2
Por lo tanto la solución adopta la forma
1 1 2
− 𝜉2 𝜉
𝜓∞ = 𝐴𝑒 2 + 𝐵𝑒 2 (7)

Pero, se debe hacer 𝐵 = 0 porque el segundo término tiende a

infinito cuando 𝜉 → ±∞.
Entonces, la solución se reduce a
1 2
𝜓∞ = 𝐴𝑒 −2𝜉 (8)
con 𝐴 una constante arbitraria, no fijada aún por las condiciones
de normalización. Por conveniencia podemos hacer 𝐴 = 1.

La expansión asintótica para la función de onda da

1
− 2𝜉 2
𝜓∞ = 𝑒 (9)
que da el comportamiento asintótico de 𝜓, es decir, para valores
grandes de 𝜉.

La definición de la función de onda 𝜓 para valores pequeños

(positivos y negativos) de 𝜉, debe tener el comportamiento
adecuado en las regiones cercanas y regular el comportamiento
de 𝜓∞ en las regiones lejanas.
Se prueba como solución general la función
1
−2𝜉 2
𝜓 = 𝜓∞ 𝐻( 𝜉) = 𝑒 𝐻(𝜉) (10)

Derivando dos veces la ecuación (10) con respecto a 𝜉,

𝜉2
𝑑𝜓 𝑑𝐻 −2
= [ 𝑑𝜉 − 𝜉𝐻]𝑒
𝑑𝜉
𝑑2 𝜓 𝑑2 𝐻 𝑑𝐻 2
𝜉2
−2
= [ 2 − 2𝜉 + 𝜉 𝐻 − 𝐻] 𝑒
𝑑𝜉 2 𝑑𝜉 𝑑𝜉
Sustituyendo 𝜓 y sus derivadas en la ecuación (4) se llega a
𝑑2 𝐻 𝑑𝐻 2 −2
𝜉2 𝜉2
−2 2 −2
𝜉2
[ 2 − 2𝜉 + 𝜉 𝐻 − 𝐻] 𝑒 + 𝛽𝐻𝑒 − 𝜉 𝐻𝑒 =0
𝑑𝜉 𝑑𝜉
Cancelando el factor exponencial común y simplicando se obtiene
𝑑2 𝐻 𝑑𝐻
− 2𝜉 𝑑𝜉 + (𝛽 − 1)𝐻 = 0 → Ecuación de Hermite
𝑑𝜉 2
Para resolver la ecuación de Hermite se propone una solución en
serie de potencias
𝐻 = ∑∞ 𝑚=0 𝑐𝑚 𝜉
𝑚

de la cual se deriva la relación de recurrencia

2𝑚+1−𝛽
𝑐𝑚+2 = (𝑚+1)(𝑚+2) 𝑐𝑚
Los coeficientes de la ecuación son positivos si
𝛽−1
2𝑚 + 1 > 𝛽 o 𝑚 > 2
Para que la serie sea convergente es necesario que termine para
una cierta potencia máxima dada por
𝛽−1
𝑚𝑚𝑎𝑥 = =𝑛
2
y de aquí
2𝐸𝑛 2𝐸𝑛
𝛽 = 2𝑛 + 1 = =
ℏ𝜔 ℎ𝜈
Entonces los valores permitidos de la energía total están dados
por
 1 1
𝐸𝑛 = (𝑛 + 2) ℏ𝜔 = (𝑛 + 2) ℎ𝜈 (11)
donde 𝜔 = 2𝜋𝜈 y 𝑛 = 0,1,2,3, … ..
Las soluciones a la ecuación de Hermite son las funciones 𝐻𝑛 (𝜉).
Para 𝑛 = 0,1,2,3, … .. se obtiene los polinomios de Hermite

2 𝑑𝑛 2
𝐻𝑛 (𝜉 ) = (−1)𝑛 𝑒 𝜉 (𝑒 −𝜉 ) (12)
𝑑𝜉 𝑛
𝜉 = 𝑥 √𝛼
 Oscilador armónico cuán0co
! constante del resorte
" = −!% fuerza recuperadora (ley de Hooke)
!"
"=−
!#
$ # # %
& % = ∫# " % (% = − ∫$ " % (% = − ∫$ (−!%)(% = & !% &

Oscilador armónico cuántico

! #
! " = $% " " " , % =
" $
̈
Ecuación de Schr(dinger
El Hamiltoniano es
&%! !
)=
* + $% " ", "
"$ "
• Como la energía potencial es independiente del 4empo, la ecuación
de Schr-dinger
̈ es
ℏ! ( ! !
− / " + $% " " " / " = 0/(")
"$ () ! "
Grados de libertad vibracionales
Moléculas diatómicas
Una molécula diatómica tiene 6 grados de libertad: 3 de traslación, 2
de rotación y 1 de vibración. Suponiendo un comportamiento de
oscilador armónico, la frecuencia de vibración es
1 7
3=
26 8
donde 8 es la masa reducida de los dos átomos.
La energía de vibración está cuantizada:
1
0* = ℎ3 : + ; : = 0,1,2,3, … …
2

Grados de libertad de una molécula

poliatómica
Una molécula de N átomos 4ene 3N grados de libertad: 3 de traslación,
3 de rotación (2 si es lineal), 3N-6 de vibración (3N-5 si es lineal). Los
movimientos de vibración de una molécula se pueden descomponer en
oscilaciones en las que los átomos se mueven en fase y que se llaman
modos normales de vibración, cada uno de los cuales 4ene una
frecuencia caracterís4ca.
Niveles de energía de rotación de una
molécula diatómica
Los niveles de energía de un rotor rígido son
ℏ" A A + 1
?+ = ; A = 0,1,2, … . .
2B
B = $! D!" + $" D"" momento de inercia
B = 8D,"
D, = D! + D" separación fija de los dos átomos
La energía ciné4ca del rotor rígido es
!
E= "
B% "

Angulos de Euler
Angulos de Euler
Matriz de rotación

cos / IJK / 0 1 0 0 cos M IJK M 0

D = −IJK / cos / 0 0 cos L IJK L −IJK M cos M 0
0 0 1 0 −IJK L cos L 0 0 1


Materia condensada 1

Enlace molecular
Una molécula es un grupo eléctricamente neutro de átomos
mantenidos unidos lo suficientemente fuerte para comportarse
como una sola partícula.
Una molécula de una clase dada siempre tiene una cierta
composición y estructura definida. Por ejemplo, la molécula de
hidrógeno siempre consiste de dos átomos de hidrógeno, y la
molécula de agua consiste de un átomo de oxigeno y dos átomos
de hidrógeno.
Una molécula existe porque su energía es menor que aquella del
sistema de átomos no-interactuantes separado. Si las
interacciones entre cierto grupo de átomos reduce su energía
total, se puede formar una molécula. Si las interacciones
incrementan su energía total, los átomos se repelen uno a otro.

Clases de enlaces
1. Enlace covalente. Uno o más pares de electrones son
compartidos por los dos átomos. Como estos electrones
circulan entre los átomos, pasan más tiempo entre los
átomos que en cualquier otro lugar, lo que produce una
fuerza atractiva. Por ejemplo, la molécula de hidrógeno H! ,
cuyos electrones pertenecen a ambos protones. La fuerza
atractiva que los electrones ejercen sobre los protones es
más que suficiente para contrarrestar la repulsión directa
entre ellos. Si los protones están muy próximos, sin
embargo, su repulsión se hace dominante y la molécula no
es estable.
El balance entre fuerzas atractivas y repulsivas ocurre a
una separación de 7.42 × 10"## m, donde la energía total
de la molécula H! es −4.5 eV. Por lo tanto se debe realizar
un trabajo igual a 4.5 eV para romper una molécula de H!
en dos átomos de H:

H! + 4.5 eV → H + H
Por comparación, la energía de amarre del átomo de
hidrógeno es 13.6 eV:
H + 13.6 eV → p$ + e"

La función de onda completa Ψ(1,2) de un sistema de dos
electrones es el producto de una función de onda espacial
ψ(1,2) que describe las coordenadas de los electrones y
una función de espín s(1,2) que describe las orientaciones
de los espines. El principio de exclusión requiere que la
función de onda completa
Ψ(1,2) = ψ(1,2) s(1,2)

sea anti-simétrica ante un intercambio de las coordenadas
y los espines.
Si los espines de los dos electrones son paralelos, su
función de espín es simétrica puesto que no cambia el
signo cuando se intercambian los electrones. Entonces la
función de onda de las coordenadas ψ para dos electrones
cuyos espines son paralelos debe ser anti-simétrica:
Ψ(1,2) = ψ% '! Espines paralelos

Si los espines de los dos electrones son anti-paralelos, su
función de espín s anti-simétrica puesto que invierte el
signo cuando los electrones son intercambiados. Entonces
la función de onda de las coordenadas para dos electrones
cuyos espines sean anti-paralelos debe ser simétrica:
Ψ(1,2) = ψ( s% Espines anti-paralelos

2. Enlace iónico. Uno o más electrones de un átomo pueden
ser transferidos al otro y los iones positivo y negativo
resultantes se atraen uno a otro. Un ejemplo es la molécula
de sal, NaCl, donde el enlace existe entre los iones Na$ y
Cl" . Un enlace de esta clase entre dos átomos se presenta

cuando uno de ellos tiene una energía de ionización baja,

y por tanto, tiende a ser un ión positivo, mientras que el
otro tiene una afinidad electrónica elevada con
tendencia a transformarse en un ión negativo. El sodio,
con una energía de ionización de 5.14 eV, es un ejemplo del
primer tipo y el cloro, con una afinidad electrónica de 3.61
eV, lo es del segundo. Cuando un ión Na$ y un ión Cl" se
encuentran próximos y libres para moverse, la fuerza de
atracción entre ellos los hace unirse. La condición para que
resulte una molécula estable de NaCl es que la energía
total del sistema de los dos iones sea menor que la de los
átomos de los elementos.

3. Enlace de Van Der Waals. Los átomos y moléculas , aún
los átomos de gases inertes como helio y argón, exhiben
atracciones de corto rango, débiles debido a las fuerzas de
Van Der Waals. Estas fuerzas son responsables para la
condensación de gases en líquidos y congelación de
líquidos en sólidos en ausencia de mecanismos de iónicos,
covalentes y metálicos. La atracción de Van Der Waals
entre dos moléculas separadas por una distancia r es
proporcional a r ") , de manera que es significativa
solamente para moléculas muy próximas.
Las moléculas polares tienen momentos de dipolo
eléctrico permanentes. Por ejemplo, las moléculas de 𝐻! 𝑂.
Una molécula polar también puede atraer moléculas que
carecen de un momento de dipolo eléctrico permanente.

# -⃗ 0
El campo eléctrico es 𝐸B⃗ = ( # − $ (𝑝⃗ . 𝑟⃗))
*+," / /
p
B⃗. r⃗ = p r cosθ donde 𝜃 es el ángulo entre 𝑝⃗ y 𝑟⃗.
El campo eléctrico 𝐸B⃗ induce en la otra, normalmente
molécula no polar un momento de momento de dipolo

eléctrico 𝑝′ BBB⃗ proporcional a 𝐸B⃗ en magnitud e idealmente en

la misma dirección. Entonces,
BBB⃗ = 𝛼 𝐸B⃗
𝑝′

donde 𝛼 es una constante llamada la polarización de la
molécula. La energía del dipolo indicado en el campo
eléctrico es 𝐸B⃗ es
BBB⃗.𝐸B⃗ = −𝛼 𝐸B⃗ . 𝐸B⃗
𝑈 = −𝑝′
1 - %
= − (*+, )% ( 1 + 3 𝑐𝑜𝑠 ! 𝜃 ) &
" /

La fuerza
45
𝐹 = −
4/
es proporcional a 𝑟 ") .

4. Enlace metálico. Los electrones de valencia de los átomos
que forman el metal se comportan de manera que una
especie de “gas” de electrones libres que lo llena todo. La
interacción entre este gas y los iones positivos del metal da
lugar a una gran fuerza de cohesión. Además, la presencia
de tales electrones explica con claridad las altas
conductividades eléctricas y otras propiedades específicas
de los metales.



Orbitales moleculares
La interacción entre dos átomos que da lugar a un enlace
covalente entre ellos puede involucrar distribuciones de
densidad de probabilidad para los electrones participantes, que
son diferentes a aquellas para átomos solos en el espacio. Las
configuraciones de los orbitales atómicos s y p importantes en
la formación del enlace. Las superficies límite |ψ|! = |RΘΦ|!

que delinean las regiones dentro de la cual la probabilidad de

encontrar el electrón tiene algún valor definido, por ejemplo 90
o 95 por ciento.









+




Los orbitales s y p son los mismos que para las funciones de
onda del átomo de hidrógeno para los estados s y p (m6 = 0).
Los orbitales p7 y p8 son combinaciones lineales de los orbitales
p (m6 = 1) y p (m6 = −1), donde
1 1
ψ9' = (ψ$# + ψ"# ) ψ9( = (ψ$# − ψ" 1)
√2 √2
#
Los factores normalizan las funciones de onda.
√!


Espectros moleculares
El estado energético molecular es determinado por la rotación
en conjunto de la molécula, por las vibraciones de los átomos
que la constituyen, y por los cambios en las configuraciones
electrónicas.
Espectros de rotación

Los espectros más bajos de energía de una molécula diatómica

provienen de su rotación alrededor del centro de masa.
Supongamos que cada molécula está formada por dos átomos de
masas 𝑚# y 𝑚! , separados por una distancia 𝑟; .El momento de
inercia de esta molécula alrededor de un eje que psa a través del
centro de masa y que es perpendicular a la línea que los une es:
𝐼 = 𝑚# 𝑟#! + 𝑚! 𝑟!!
donde 𝑟# y 𝑟! son las distancias al centro de masa de los átomos
1 y 2. Pero, como por definición,
𝑚# 𝑟# = 𝑚! 𝑟!
el momento de inercia puede escribirse
< <
𝐼 = Y ) % Z (𝑚# + 𝑚! )! = 𝑚= (A)
<) $ <%
< <
donde 𝑚= = ) %
<) $ <%
es la masa reducida de la molécula. La ecuación (A) establece
que la rotación de una molécula diatómica es equivalente a la
rotación de una sola partícula de masa m’ alrededor de un eje
situado s una distancia r.
El momento angular de la molécula 𝐿/ es
𝐿/ = 𝐼 𝜔
Pero, también está cuantizado en la forma
𝐿/ = ]𝐾(𝐾 + 1) 𝒽
donde el número cuántico 𝐾 está restringido por la condición
𝐾 = 0,1,2,3, … … … …
La energía de una molécula en rotación es
# >% @(@$#)𝒽%
𝐸/ = 𝐼 𝜔! = + = estados de rotación.
! !? !?
Solamente pueden ocurrir transiciones para las cuales ∆𝐾 =
±1. Un aumento de 𝐾 corresponde a una absorción de energía,
y una disminución a una emisión. Únicamente las moléculas que
tienen momento dipolar eléctrico, es decir, moléculas polares
como HCl, pueden tener interacciones con fotones y tienen
espectro de rotación; esto no ocurre para las moléculas no
polares como 𝐻!.

Cuando hay una transición entre el estado de rotación con

número cuántico 𝐾 + 1 al de número cuántico 𝐾 el cambio de
energía es
(@$#)𝒽%
∆𝐸 = 𝐸@$# − 𝐸@ =
?
Como ∆𝐸 = ℎ𝜈, la frecuencia 𝜈 del fotón en la transición es
𝒽
𝜈 = (𝐾 + 1) Espectro de rotación
!+?























Los espectros de rotación están formados por líneas de igual
espaciamiento. Estas líneas están en la región del infrarrojo
lejano y de las microondas con una longitud de onda de 10"* a
10"# m.

Er









K = 4
Niveles de

energía de
rotación
K = 3


K = 2


K = 1

K = 0


Espectro de
rotación V

Espectros de vibración
Cuando hay suficiente excitación una molécula puede entrar en
vibración al mismo tiempo que en rotación. Se dan ambas
porque la energía de excitación que implica una vibración
molecular es mayor que la de rotación. Las transiciones de
vibración se presentan más fácilmente en las moléculas polares,
al igual que en el caso de las transiciones de rotación.

En la figura anterior se muestra la energía potencial de una

molécula diatómica contra la distancia internuclear. En las
proximidades del mínimo de la curva, la forma es muy parecida
a una parábola. En esta región,
#
𝑉 = 𝑉; + 𝑘(𝑟 − 𝑟C )!
!
donde 𝑟C es la separación de equilibrio entre los átomos. La
fuerza interatómica es
4D
𝐹 = − = −𝑘(𝑟 − 𝑟C )
4/
Las frecuencias 𝜈 permitidas vienen dadas por:
# E #
𝜈= g Y𝑣 + Z Espectros de vibración
!+ < !
donde el número cuántico de rotación n puede tomar los valores
𝑣 = 0,1,2,3, … … … … ..
Las energías correspondientes a estas frecuencias son
# E #
𝐸F = ℎ𝜈 = g ℎ Y𝑣 + Z Estados de vibración
!+ < !
Los estados de energía de vibración más altos de una molécula
no obedecen la ecuación anterior porque la aproximación
parabólica a su curva de energía potencial no es válida al
aumentar la energía.
Las energías de vibración y rotación en una molécula se deben
al movimiento de sus núcleos atómicos, ya que éstos
constituyen esencialmente toda la masa de la molécula.

Espectros electrónicos
Los electrones de la molécula también pueden ser excitados a
niveles de energía más elevados, aunque sus espaciados son
muchos mayores que los de vibración o rotación. Por tal motivo,
la transición de electrones exige radiación en la zona visible o
ultravioleta del espectro electromagnético. Acompañando a
cada transición electrónica aparecen una serie de líneas muy
próximas llamadas bandas, debidas a los efectos de rotación y
vibración.

4



3 K

2
1
0


4


3 K

2

1
0

Electrónico
+
vibración
+

rotación

Estructura de los sólidos

Un sólido consiste de átomos, iones, o moléculas empaquetados
de manera que están muy próximos, y las fuerzas que los

mantiene en su lugar les dan las propiedades distintivas de las

diferentes clases de sólidos. Los enlaces covalentes que pueden
vincular un número fijo de átomos para formar cierta molécula
pueden también relacionar un número ilimitado de ellos para
formar un sólido. Además, los enlaces iónicos, de van der Waals
y metálicos proporcionan las fuerzas de cohesión en los sólidos
cuyos elementos estructurales son respectivamente, iones,
moléculas, y átomos metálicos. Todos esos enlaces involucran
fuerzas eléctricas, estando las principales diferencias entre ellas
en la manera en que los electrones externos de los elementos de
la estructura están distribuidos.

Estructuras cristalinas
La mayoría de los sólidos son cristalinos, con los átomos, iones,
o moléculas de los que están compuestos cayendo en patrones
regulares. La presencia de orden de largo alcance es así la
propiedad que define un cristal, aunque relativamente pocas
muestras de sólidos cristalinos consisten de cristales
individuales. La mayoría son policristalinos y compuestos de
muchos cristales pequeños.
Otros sólidos, llamados amorfos, carecen del ordenamiento
definido de sus partículas, tales como vidrio, brea y muchos
plásticos. Los sólidos amorfos exhiben orden de corto alcance
en sus estructuras.

Cristales iónicos

Los enlaces iónicos surgen cuando los átomos que tienen bajas
energías de ionización y, por lo tanto, pierden electrones
fácilmente, interactúan con otros átomos que tienden a adquirir
electrones en exceso. Los primeros átomos ceden electrones a

los segundos, y luego se convierten en iones positivos y

negativos, respectivamente.














En general, en un cristal iónico cada ion está rodeado por tantos
iones del signo opuesto como puedan encajar, lo que conduce a
la máxima estabilidad. Por lo tanto, los tamaños relativos de los
iones involucrados gobiernan el tipo de estructura que ocurre.
La energía cohesiva de un cristal iónico es la energía por ion
necesaria para romper el cristal en átomos individuales. Parte
de la energía cohesiva es la energía potencial eléctrica 𝑈GHIJH<K
de los iones. Consideremos el caso de un ion 𝑁𝑎$ en 𝑁𝑎𝐶𝑙. Los
vecinos son seis iones 𝐶𝑙" , cada uno a la distancia r. La energía
potencial del ion 𝑁𝑎$ debido a estos seis iones 𝐶𝑙" es por lo
tanto

LC %
𝑈# = −
*+," /

Los próximos vecinos más cercanos son 12 iones 𝑁𝑎$ , cada uno
a la distancia √2 𝑟 puesto que la diagonal de un cuadrado de
lado r es √2 𝑟. La energía potencial del ion 𝑁𝑎$ debido a los 12
iones 𝑁𝑎$ es
#!C %
𝑈! = +
*+," /√!

Cuando se continúa la suma sobre todos los iones + y – en un

cristal de tamaño infinito, el resultado es
C % #! C %
𝑈GHIJH<K = − (6 − + ⋯) = −1.748
*+," / √! *+," /

o. en general,
C %
𝑈GHIJH<K = −𝛼 Energía de Coulomb
*+," /

Este resultado se cumple también para la energía potencial de

un ion 𝐶𝑙" .
La cantidad 𝛼 es llamada constante de Madelung del cristal, y
tiene el mismo valor para todos los cristales de la misma
estructura. Cálculos similares para otras variedades de cristales
conduce a constantes de Madelung diferentes. Cristales cuyas
estructuras son como las del cloruro de cesio, por ejemplo,
tienen 𝛼 = 1.763. Las estructuras cristalinas simples tienen
constantes de Madelung que se encuentran entre 1.6 y 1.8.
La contribución de la energía potencial de las fuerzas repulsivas
debidas a la acción del principio de exclusión tiene la forma
aproximada

P
𝑈/C-IJMNFO = , Energía repulsiva
/
El signo de 𝑈/C-IJMNFO = es positivo, lo cual corresponde a una
repulsión. La dependencia de 𝑟 "Q implica una fuerza de corto
alcance que se incrementa a medid que la distancia inter-iónica
disminuye.
La energía potencial total de cada ion debido a sus interacciones
con todos los otros iones es por lo tanto:
C % P
𝑈RHROJ = 𝑈GHIJH<K + 𝑈/C-IJMNFO = − 𝛼 + ,
*+," / /

En la separación de equilibrio 𝑟; de los iones, 𝑈 es un mínimo

45
por definición , y así = 0 cuando 𝑟 = 𝑟; . Por lo tanto
4/
45 1C % QP
( )/S /" = − = 0
4/ *+," /"% /",-)

de donde se obtiene
1C %
𝐵 = 𝑟;Q"#
*+," Q

La energía potencial total en la separación de equilibrio es

entonces dada por
C % #
𝑈; = − 𝛼 (1 − ) Energía potencial total
*+," /" Q

Esta cantidad de energía por par de iones debe adicionarse para
separar un cristal iónico en iones individuales. Para la energía
cohesiva, que corresponde a separar el cristal en átomos, se
debe tomar en cuenta la energía involucrada en el
desplazamiento de un electrón de un átomo de 𝑁𝑎 a un átomo
de 𝐶𝑙 para dar un par de iones 𝑁𝑎$ − 𝐶𝑙" .

Cristales covalentes
Las fuerzas de cohesión en cristales covalentes surgen de
compartir electrones por átomos adyacentes. Cada átomo que
participa en un enlace covalente contribuye con un electrón al
enlace. En la estructura tetraédrica de un cristal de diamante,
cada uno de los átomos de carbono es vinculado por enlaces
covalentes a otros átomos de carbono.

 Materia condensada 2

Calor especifico de los sólidos
El calor especifico (a volumen constante) de un sólido es una
constante, de acuerdo a la teoría clásica (ley de Dulong- Petit)
pues de la equiparticion de la energía entre los osciladores se
"#$⃗ "(())
sigue que 𝑐! = # $ ~ = 𝑐𝑡𝑒.
"& ! ")
Pero los trabajos de Nerust, Behu y otros conducen a pensar que
en realidad el calor específico de los sólidos tiende a cero
cuando la temperatura absoluta va a cero.
La contradicción se resuelve con la propuesta de Einstein;
despreciando las interacciones interatómicas y representando
cada átomo del sólido como un oscilador de frecuencia común
𝜈, los N átomos que constituyen un mol del solido contienen la
energía media
3𝑁ℎ𝑣
𝐸* =
ℎ𝜈
𝑒 1𝑘𝑇 − 1
Para los 3N grados de libertad del sólido. Así,
𝜕𝐸* ℎ𝜈 + 𝑒 ℎ𝜈1𝑘𝑇 − 1
𝑐! = ( )! = 3𝑅( )
𝜕𝑇 𝑘𝑇 (𝑒 ℎ𝜈1 − 1)+
𝑘𝑇
Donde 𝑅 = 𝑘𝑁 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠.
La formula predice los resultados clásicos para temperaturas
grandes (respecto a la temperatura de Debye, características del
material, y que para la mayoría de los sólidos es del orden de
200°K).
𝑐! = 3𝑅 = 𝑐𝑡𝑒 , (𝑇 → ∞)
ℎ𝜈 + −ℎ𝜈
𝑐! = 3𝑅 D E 𝑒 1𝑘𝑇 , (𝑇 → 0)
𝑘𝑇
𝑐! → 0
𝑇 → 0
Si ℎ = 0 , 𝑐! = 3𝑅 (𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜)
Solo ℎ ≠ 0 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑒𝑙𝑣𝑒 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎



Teoría de bandas de sólidos
La estructura de bandas de energía de un sólido determina si es
un conductor, un aislante, o un semiconductor.
Ninguna propiedad de los sólidos varía tanto como su capacidad
para conducir corriente eléctrica. El cobre, que es un buen
conductor, tiene un resistividad 𝜌 = 1.7 × 10,- Ω. 𝑚 a
temperatura ambiente, mientras que el cuarzo, un buen
aislante, 𝜌 = 7.5 × 10./ Ω. 𝑚, más de 25 potencias de diez más
grande. Es posible entender esta notable diferencia por la
existencia de bandas de electrones.
Para analizar cómo surgen las bandas de energía, es posible ver
qué sucede con los niveles de energía de los átomos aislados a
medida que se acercan más y más para formar un sólido. Los
átomos en cada sólido, no solo en metales, están tan cerca unos
de otro que las funciones de onda de los electrones de valencia
se superponen.
Cuanto mayor es el número de átomos que interactúan, mayor
es el número de niveles producidos por la mezcla de sus
respectivas funciones de onda de valencia. En un sólido, debido
a que la división se produce en tantos niveles como átomos
están presentes, los niveles están tan juntos que forman una
banda de energía que consiste en una extensión virtualmente
continua de energías permitidas.

Teoría de los conductores
Un electrón en un sólido solo puede tener energías que caen
dentro de sus bandas de energía. Las diversas bandas de
energía externa en un sólido pueden superponerse, en cuyo caso
sus electrones de valencia tienen disponible una distribución
continua de energías permitidas. En otros sólidos las bandas
pueden no superponerse y los intervalos entre ellas representan
energías que sus electrones no pueden tener. Tales intervalos
son llamados bandas prohibidas o brechas de banda.
En una distribución de energías electrónicas en una banda a
diferentes temperaturas, a 0 K, por ejemplo, todos los niveles en
la banda son llenados por electrones hasta la energía de Fermi
𝜖& , y aquellas arriba de 𝜖& están vacías. A temperaturas arriba
de 0 K, los electrones con energías debajo de 𝜖& pueden moverse
a estados más altos.

Distribución de Fermi-Dirac

La probabilidad 𝑓(𝜖) de que un bosón ocupe un estado de
energía 𝜖 es
.
𝑓0# (𝜖) = ! "% Función de distribución de Bose-Einstein
1 1 #$ ,.

y la probabilidad para un fermión resulta ser

.
𝑓&3 (𝜖) = ! "% Función de distribución de Fermi-Dirac
1 1 #$ 4.

La cantidad 𝛼 depende de las propiedades del sistema
particular y puede ser una función de la temperatura T. Su valor
es determinado por la condición de normalización de que la
suma sobre todos los estados de energía de 𝑛(𝜖 ) = 𝑔(𝜖 )𝑓(𝜖 ) sea
igual al número total de partículas en el sistema. Si el número de
partículas no es fijo, como en el caso de un gas de fotones, 𝛼 =
0.

.
En la ecuación para 𝑓&3 (𝜖), se observa que si 𝑓&3 (𝜖 ) = para
+
una energía de
𝜖& = −𝛼 𝑘 𝑇 Energía de Fermi

Esta energía, llamada energía de Fermi, es una cantidad muy
importante en un sistema de fermiones, tal como el gs de
electrones en un metal. En términos de 𝜖& la función de
distribución de Fermi-Dirac toma la forma

.
𝑓&3 (𝜖) = ("' ")) Fermi-Dirac
,
1 +$ 4.

Para ver el significado de la energía de Fermi, consideremos un
sistema de fermiones a 𝑇 = 0 y busquemos la ocupación de los
estados cuyas energías son menores y mayores que 𝜖& .
Encontramos que

.
𝑇 = 0, 𝜖 < 𝜖& : 𝑓&3 (𝜖) = '- = 1
5 4.
.
𝑇 = 0, 𝜖 > 𝜖& : 𝑓&3 (𝜖) = = 0
5 - 4.

Electrones libres en un metal
En un metal típico cada átomo aporta un electrón al “gas de
electrones” común, de manera que en 1 kilo-mol del metal hay
𝑁6 electrones libres. Si estos electrones se comportan como las
moléculas de un gas ideal, cada uno tendría energía cinética en
7
promedio igual a 𝑘 𝑇. El metal tendría entonces una energía
+
interna por kilo-mol debida a los electrones
3 3
𝐸1 = 𝑁6 𝑘 𝑇 = 𝑅 𝑇
2 2
El calor específico molar debido a los electrones sería por lo
tanto
"# 7
𝑐!. = ( .)! = 𝑅
") +
y el calor específico total del metal sería
7 8
𝑐! = 3 𝑅 + 𝑅 = 𝑅
+ +
a altas temperaturas donde es válido el análisis clásico.
Puesto que los electrones son fermiones que obedecen la
estadística Fermi-Dirac, por lo que no más de un electrón puede
ocupar cada estado cuántico.
La función de distribución 𝑓&3 (𝜖), definida anteriormente, da la
ocupación promedio de un estado de energía 𝜖 en un sistema de
fermiones. Por otro lado, la expresión 𝑔(𝜖 )𝑑𝜖 es el número de
estados cuánticos disponibles para electrones con energías
entre 𝜖 y 𝜖 + 𝑑𝜖.
. .
Como hay dos estados de espín posibles, 𝑚9 = + y 𝑚9 = − ,
+ +
para electrones, hay dos direcciones de polarización
independientes.
Haciendo una analogía con las ondas estacionarias, se encuentra
que el número de ondas estacionarias en una cavidad cúbica de
la do L es
𝑔(𝑗)𝑑𝑗 = 𝜋𝑗 + 𝑑𝑗
 +:
donde 𝑗 = . En el caso de un electrón, 𝜆 es su longitud de onda
;
<
de de Broglie ( 𝜆 = ). Los electrones en un metal tienen
=
velocidades no relativistas , así que 𝑝 = √2𝑚𝜖 y
+: +:= +:√+?5
𝑗 = = =
; < <
: +?
𝑑𝑗 = ^ 𝑑𝜖
< 5

Usando estas dos expresiones, obtenemos
7
8√2𝜋𝐿7 𝑚 @+
𝑔(𝜖)𝑑𝜖 = √𝜖 𝑑𝜖
ℎ7
Podemos sustituir el volumen V por 𝐿7 obteniendo
7
8√2𝜋𝑉𝑚 @+
𝑔(𝜖 )𝑑𝜖 = √𝜖 𝑑𝜖
ℎ7
que da el número de estados electrónicos

Energía de Fermi
El valor de la energía de Fermi, se puede calcular llenando los
estados de energía en la muestra de metal en T = 0 con los N
electrones libres que contiene en orden creciente de energía
empezando desde 𝜖 = 0. El estado más alto se llenará cuando se
tenga la energía 𝜖 = 𝜖& por definición.
El número de electrones que tienen la misma energía 𝜖 es igual
al número de estados que tienen esta energía, puesto que cada
estado está limitado a un electrón. Por lo tanto
/ 7@
5 .A√+ B!? %0
𝑁 = ∫6 ) 𝑔(𝜖)𝑑𝜖 = 𝜖& +
7</
y así,

<0 7C +
𝜖& = ( ) @7 Energía de Fermi
+? -B!

C
La cantidad es la densidad de electrones libres.
!
Distribución de energía de los electrones
El número de electrones en un gas de electrones con energíaas
entre 𝜖 y 𝜖 + 𝑑𝜖 es
7
8√2𝜋𝑉𝑚 @+ 1
𝑛(𝜖 )𝑑𝜖 = 𝑔(𝜖 )𝑓(𝜖 )𝑑𝜖 = √𝜖 𝑑𝜖
ℎ7 (5, 5))
@
𝑒 () + 1
Expresando el numerador de la ecuación anterior en términos
de la energía de Fermi 𝜖& se obtiene
'/%
(7C@+)5) 0
𝑛(𝜖)𝑑𝜖 = ("' ") ) √𝜖 dϵ Distribución de energía de
%
1 +$ 4 .
electrones

La energía total 𝐸6 en 00 K es
5
𝐸6 = ∫6 ) 𝜖 𝑛(𝜖)𝑑𝜖
Ya que en T = 00 K todos los electrones tienen energías menores
o iguales a la energía de Fermi, se podrá tener
(5, 5) )@
𝑒 () = 𝑒 ,D = 0
7C ,7@+ 5) 7@ 7
⟹ 𝐸6 = 𝜖& ∫6 𝜖 + 𝑑𝜖 = 𝑁𝜖&
+ E

la energía promedio electrónica 𝜖6 es la energía total dividida
por el número N de electrones presentes. Esto da
7
𝜖6 = 𝜖&
E


Teoría de los semiconductores

Los semiconductores son muy importantes porque su
comportamiento es la base de muchos dispositivos electrónicos,
tales como los transistores. Los semiconductores son sólidos
covalentes que pueden ser considerados como “aislantes”
porque su banda de valencia se encuentra completamente llena
y la banda de conducción completamente vacía a la temperatura
de 00 K; sin embargo, tienen un intervalo de energías prohibidas
entre las bandas de conducción y valencia no superiores a
aproximadamente 2 eV.
Para el silicio este intervalo de energías prohibidas es de 1.14
eV y para el germanio, el intervalo es de 0.67 eV.

A bajas temperaturas el silicio es un poco mejor conductor que
el diamante, pero a temperatura ambiente un pequeño número
de sus electrones de valencia tienen suficiente energía térmica
para saltar la banda prohibida y entrar en la banda de
conducción. Estos electrones, aunque pocos, son suficientes
para permitir una pequeña cantidad de corriente que fluye
cuando se aplica un campo eléctrico.

Pequeñas cantidades de impurezas pueden cambiar
drásticamente la conductividad de los semiconductores. Por
ejemplo, el arsénico como una impureza en el silicio
proporciona niveles de energía debajo de la banda de
conducción. Los átomos de arsénico tienen cinco electrones en
su capa externa, mientras, mientras que los de silicio solo tienen
cuatro (la configuración de estas capas son 4𝑠 + 4𝑝7 y 3𝑠 + 3𝑝+ ,
respectivamente).
Tales niveles se llaman donantes, y la sustancia es llamada un
semiconductor tipo n porque la corriente eléctrica en él es
portada por cargas negativas.

Si se incorporan átomos de galio en un cristal de silicio, ocurre
un efecto diferente. Los átomos de galio tienen solamente tres
electrones en sus capas externas, cuyas configuración es 4𝑠 + 4𝑝,
y su presencia deja vacantes llamadas huecos en la estructura
electrónica del cristal. Cuando un campo eléctrico se aplica a
través de un cristal de silicio que contiene un rastro de galio, los
electrones se mueven hacia el ánodo llenando sucesivamente
los huecos. El flujo de corriente aquí es descrito
convenientemente con referencia a los huecos, cuyo
comportamiento es como el de las cargas positivas puesto que
ellas se mueven hacia el electrodo negativo. Una sustancia de
esta clase es llamada un semiconductor tipo p.

Problema
Cuando la diferencia de potencial a través de los extremos de un
conductor metálico es V, la corriente resultante I, dentro de
límites amplios, es proporcional a V. La ley de Ohm expresa que
!
𝐼 =
F
donde R es la resistencia del conductor, que depende de sus
dimensiones, composición y temperatura, pero es
independiente de V.
Asumiendo que los electrones libres en un metal, como las
moléculas en un gas, se mueven aleatoriamente y sufren
colisiones frecuentes, el tiempo promedio entre colisiones de un
electrón libre es
;
𝜏 =
G)
donde 𝜆 es la trayectoria libre media entre las colisiones y 𝑣& es
la velocidad del electrón que corresponde a la energía de Fermi,
puesto que solo los electrones en o cerca de la cima de su
distribución de energía pueden ser acelerados.
Si el conductor tiene una longitud L y la diferencia de potencial
!
produce un campo eléctrico de magnitud 𝐸 = , este campo
:
ejerce una fuerza 𝑒𝐸 sobre un electrón libre, cuya aceleración es
& 1#
𝑎 = =
? ?
cuando el electrón sufre una colisión.
Después de la colisión, el electrón es acelerado durante un
tiempo ∆𝑡 antes de la siguiente colisión, y en el extremo del
.
intervalo ha viajado 𝑎 ∆𝑡 + . Cuando el electrón ha tenido
+
muchas colisiones, su desplazamiento promedio será 𝑋* =
. *****+ , donde ∆𝑡
*****+ es el promedio de intervalos temporales
𝑎 ∆𝑡
+
cuadrados. Puesto que el camino ∆𝑡 varía, ∆𝑡 *****+ = 2𝜏 + , entonces
HI
= 𝑎𝜏. Por lo tanto, la velocidad media de penetración es
J
𝑒𝐸 𝜆 𝑒𝐸𝜆
𝑣K = 𝑎𝜏 = k E k E =
𝑚 𝑣& 𝑚 𝑣&
Ejercicio
Suponga que el conductor metálico tiene longitud L; sección
transversal A, y densidad 𝑛 de electrones libres por unidad de
volumen.
Encontrar expresiones para la resistencia R y la resistividad 𝜌
del metal conductor.
El alambre contiene n electrones libres por unidad de volumen.
Cada electrón tiene carga e y en el tiempo t viaja la distancia 𝑣K 𝑡
a lo largo del alambre. El número de electrones en el volumen
𝐴𝑣K 𝑡 es 𝑛𝐴𝑣K 𝑡, y todos ellos pasan a través de cualquier sección
transversal del alambre en el tiempo 𝑡. Así, la carga que pasa a
través de esta sección transversal en 𝑡 es 𝑄 = 𝑛𝐴𝑒𝑣K 𝑡, y la
corriente correspondiente es
L
𝐼 = = 𝑛𝐴𝑒𝑣K
M
La velocidad de arrastre de los electrones es
"
𝑣! =
#$%
%&' #$% " &'
Como 𝑣! = , entonces 𝐼 =
( *! (*!
+
Puesto que el campo eléctrico en el conductor es 𝐸 = ,
,
N1 0 ; O ! !
𝐼=# $ # $ 𝑉 = 12) 5 =
?G) : ( ( ) F
3.0 4 6
Esta fórmula da la ley de Ohm si se escoge
?G :
𝑅 = ( 0) )( ) Resistencia de metal conductor
N1 ; O
La cantidad entre paréntesis es la resistividad 𝝆 del metal y es
una constante para una muestra dada a una temperatura dada

 ?G)
𝜌= Resistividad
N1 0 ;
:
𝑅 = 𝜌( )
O














 Física  nuclear  
 
Propiedades  del  núcleo  atómico  
El  núcleo  de  cualquier  átomo  X  puede  etiquetarse  unívocamente  por  su  
número  atómico  Z  (número  de  protones)  y  el  número  total  de  nucleones  
A,   y   convencionalmente   es   representado   como   !!𝑋.   Alternativamente,  
puede  especificarse  por    Z  y  el  número  de  neutrones  N  =  A  –  Z.    Puesto  
que   el   átomo   entero   es   eléctricamente   neutro,   el   núcleo   debe   estar  
rodeado   por   Z   electrones.     Los   núcleos   con   el   mismo   número   de  
protones   pero   diferente   número   de   neutrones   son   conocidos   como  
isótopos.    
El   hidrógeno   ordinario   es   !!𝐻 ,   los   isótopos   son:   el   deuterio   !!𝐻  y     el   tritio  
!
!𝐻  que  es  radiactivo  y  eventualmente  cambia  a  en  un  isótopo  de  helio.  
 
Masas  nucleares  
Puesto   que   un   núcleo     !!𝑋  contiene   Z   protones   y   (A   –   Z)   neutrones,   se  
esperaría  que  la  masa  de  los  nucleones  sea    
𝑀 𝐴, 𝑍 =  𝑍𝑚! + (𝐴 − 𝑍)𝑚!  
donde   𝑚!  y     𝑚!  son   las   masas   del   protón   y   del   neutrón,  
respectivamente,  con  
𝑚!   ≈ 938.27  𝑀𝑒𝑉/𝑐 !  
𝑚!   ≈ 939. 56  𝑀𝑒𝑉/𝑐 !  
c  es  la  velocidad  de  la  luz  en  el  vacío.  Sin  embargo,  los  valores  medidos  
de   las   masas   nucleares   revelan   que   la   masa   de   un   núcleo   es   más  
pequeña  que  la  suma  de  las  masas  de  sus  constituyentes.    Es  decir,  
𝑀 𝐴, 𝑍 <  𝑍𝑚! + (𝐴 − 𝑍)𝑚!  
Esto   explica   por   qué   un   núcleo   aislado   no   puede   desintegrarse   en   sus  
componentes,   porque   se   violaría   el   principio   de   conservación   de   la  
energía.  
El  déficit  de  masa    definido  como  
 ∆𝑀 𝐴, 𝑍 =  𝑀 𝐴, 𝑍 −  𝑍𝑚! − (𝐴 − 𝑍)𝑚!  
es   negativo,   y   puede   considerarse   proporcional   a   la   energía   de  
ligadura  nuclear  (BE).    El  valor  absoluto  de  ∆𝑀  está  relacionado  con  la  
energía   mínima   requerida   para   dividir   el   núcleo   en   sus   componentes.    
Así,  una  BE  negativo  asegurará  que  el  núcleo  se  mantiene  unido;  entre  
más  negativo  sea  el  valor  de    ∆𝑀,  más  estable  es  el  núcleo.  El  déficit  de  
masa  y  la  BE  están  relacionados  mediante  la  ecuación  
𝐵𝐸 =   ∆𝑀(𝐴, 𝑍)𝑐 !  
−𝐵𝐸  o   −∆𝑀(𝐴, 𝑍)𝑐 !  es   la   cantidad   de   energía   que   se   requiere   para  
liberar   todos   los   nucleones   de   su   núcleo.   La   energía   de   ligadura   por  
nucleón  es  
! !!" !∆!(!,!)! !
!
=   !
=   !
                       
 
 
Tamaño  del  núcleo  
Las   investigaciones   fenomenológicas   ha   proporcionado   una   notable  
relación   para   el   tamaño   del   radio   nuclear   como   una   función   del   número  
de  nucleones  A:  
! ! !
𝑅 =   𝑟!  𝐴 !  ≈ 1.2  ×  10!!"  𝐴 !  cm  =  1.2    𝐴 !  fm  
 
Esto  permite  concluir  que  el  núcleo  tiene  una  enorme  densidad  de  masa  
de   aproximadamente   10!"  𝑔𝑟/𝑐𝑚! ,   y   que   los   nucleones   están  
apretujados  dentro  del  núcleo.  
 
Espin  y  momento  magnético  
Los   protones   y   neutros,   como   los   electrones,   son   fermiones   con   número  
!
cuántico  de  espin  𝑠 =   !.  Esto  significa  que    tienen  momento  angular  de  
espin  𝑆  de  magnitud  
!
𝑆 =   𝑠  (𝑠 + 1)  𝒽 =     !
𝒽  
!
y  números  cuánticos  magnéticos  de  espín  𝑚!    =  ±  .  
!
Los   momentos   magnéticos   están   asociados   con   los   espines   de   los  
protones   y   neutrones.   En   física   nuclear,   los   momentos   magnéticos   se  
expresan  en  magnetones  nucleares  (𝜇!  ),  donde    
 
!𝒽
𝜇! =   !! = 5.051  ×  10!!"  J/T  =  3.152  ×  10!!  eV/T  Magnetón  Nuclear  
!
donde    𝑚!  es  la  masa  del  protón.  El  magnetón  nuclear  es  más  pequeño  
que  el  magnetón  de  Bohr  por  el  cociente  de  la  masa  del  protón  a  la  masa  
del   electrón,   que   es   1836.   Los   momentos   magnéticos   de   espín   del  
protón  y  el  neutrón  tienen  componentes  en  cualquier  dirección  del    
 
Protón          µμ!"  =  ±2.793  𝜇!  
Neutrón    µμ!"    =∓1.913  𝜇!  
 
El  signo  ±  es  usado  para  µμ!"  porque  𝜇!"  está  en  la  misma  dirección  que  
el  espin  𝑆,  mientras  que  ∓  es  usado  para  µμ!"    porque  es  opuesto  a  𝑆.  
 
Cuando  un  núcleo  cuyo  momento  magnético  tiene  la  componente  z,  𝜇! ,  
está  en  un  campo  magnético  constante  𝐵 ,  la  energía  potencial  magnética  
del  núcleo  es  
U! =   −µμ!  B                energía  magnética  
La    diferencia  de  energía  entre  los  subniveles  es    
∆𝐸 = 2µμ!"  𝐵  
 
 

 
 

 
Un   fotón   con   esta   energía   es   emitido   cuando   un   protón   en   el   estado  
superior   gira   su   espín   para   caer   al   estado   inferior.   Un   protón   en   el  
estado   inferior   puede   ser   subido   al   superior   absorbiendo   un   fotón   con  
esta  energía.  La  frecuencia  del  fotón  𝜈!  correspondiente  a  ∆𝐸  es  
∆! !!  !
𝜈!  =   !  =   !"          Frecuencia  de  Larmor  para  protones  
!
 
Esta   frecuencia   es   igual   a   aquella   con   la   cual   un   dipolo   magnético  
precesa  alrededor  alrededor  de  un  campo  magnético.    Este  resultado  se  
puede  generalizar  a  cualquier  dipolo  magnético.  
Estabilidad  del  núcleo  
Cuando   se   examinan   las   características   de   los   núcleos   estables,   se  
encuentra   que   para   𝐴 ≤ 40  el   número   de   protones   es   igual   al   de  
neutrones   (𝑁 = 𝑍).   Pero   más   allá   de  𝐴 = 40,   los   núcleos   estables   tienen  
𝑁 ≈ 1.7  𝑍;  es  decir,    los  neutrones  superan  el  número  de  protones.    Esto  
puede   entenderse   del   hecho   de   que,   en   núcleos   más   grandes,   la  
densidad   de   carga,   y     por   lo   tanto,   el   efecto   desestabilizador   de   la  
repulsión   de   Coulomb,   es   más   pequeño   cuando   hay   un   exceso   de  
neutrones.      
Además,  un  estudio  de  los  núcleos  estables,  revelan  que  núcleos  pares-­‐
pares  son  más  abundantes  en  la  naturaleza.    Esto  apoya  la  hipótesis  del  
emparejamiento   fuerte,   es   decir,   que   el   emparejamiento   de   los  
nucleones  da  lugar  a  estabilidad  nuclear.  
La   tendencia   de  𝑁  a   igualar   a  𝑍  sigue   de   la   existencia   de   niveles   de  
!
energía   nuclear.   Los   nucleones,   los   cuales   tienen   espin  !  ,   obedecen   el  
principio   de   exclusión;   como   resultado,   cada   nivel   de   energía   nuclear  
puede   contener   dos   neutrones   de   espines   opuestos   y   dos   protones   de  
espines   opuestos.     Los   niveles   de   energía   en   el   núcleo   son   llenados   en  
secuencia  para  lograr  configuraciones  de  mínima  energía  y  por  lo  tanto  
máxima  estabilidad.  
 
Número  de  núcleos  estables  en  la  naturaleza  
 
N                                    Z                                  Número  de  núcleos  estables    
 
Par                        Par                                                                  156  
 
Par                        Impar                                                              48  
 
Impar              Par                                                                        50  
 
Impar              Impar                                                                  5  
 
 
 
Radiactividad  
Desintegración  nuclear  
Las   fuerzas   nucleares   son   limitadas   en   alcance,   y   como   resultado   los  
nucleones   interactúan   fuertemente   solo   con   sus   vecinos   más   cercanos.  
Este   efecto   es   referido   como   saturación   de   las   fuerzas   nucleares.    
Puesto   que   la   repulsión   de   Coulomb   de   los   protones   es   apreciable   en  
todo  el  núcleo  ,  hay  un  límite  a  la  capacidad  para  prevenir  la  irrupción  
de   un   núcleo   grande.   Este   límite   es   representado   por   el   isótopo   del  
bismuto   !"# !"𝐵𝑖     que   es   el   nucleido   más   pesado.   Todos   los   nucleidos   con   Z  
>  83  y  A  >  209  transforman  espontáneamente  en  más  ligeros  a  través  de  
la  emisión  de  una  o  más  partículas  alfa,  que  son  núcleos   !!𝐻𝑒:  
 
 
Desintegración  Alfa:                   !!𝑋            →               !!! !!!𝑌          +               !𝐻𝑒  
!

 
                                                                                         Núcleo                Núcleo                        Partícula  
                                                                                         Padre                      hijo                                    alfa  
 
 
Puesto   que   la   partícula   alfa   tiene   dos   protones   y   dos   neutrones,   una  
desintegración  alfa  reduces  Z  y  N  del  núcleo  original  por  dos  a  cada  uno.  
Si  el  núcleo  hijo  resultante  tiene  un  cociente  neutrón/protón  demasiado  
pequeño  o  grande  para  la  estabilidad,  puede  tener  desintegración  beta  
para   una   configuración   más   apropiada.   En   la   desintegración   beta  
negativa,   un   neutrón   es   transformado   en   un   protón   y   un   electrón   es  
emitido:  
 
Desintegración  beta:                𝑛!                    →                    𝑝!    +        𝑒 !  
 
En  la  desintegración  beta  positiva,  un  protón  se  convierte  en  un  neutrón  
y  se  emite  un  positrón:  
 
Emisión  de  positrones:                𝑝!                    →                  𝑛!          +      𝑒 !  
 
Así   la   desintegración   beta   negativa     disminuye   la   proporción   de  
neutrones   y   la   desintegración   beta   positiva   la   incrementa.   Un   proceso  
que   compite   con   la   emisión   de   positrones   es   la   captura   de   un   electrón  
por  un  núcleo  desde  capa  más  interna.  El  electrón  es  absorbido  por  un  
protón  nuclear  que    es  por  lo  tanto  transformado  en  un  neutrón:  
 
Captura  electrónica:                            𝑝!  +  𝑒 !          →           𝑛!          
 
Un   núcleo   puede   existir   en   estados   cuyas   energías   son   más   altas   que   las  
de  su  estado  fundamental,  tal  como  un  átomo  puede.  Un  núcleo  excitado  
se   denota   por   un   asterisco   después   de   su   símbolo   usual,   por   ejemplo  
!" ∗
!"𝑆𝑟 .   Los   núcleos     excitados   regresan   a   su   estado   fundamental  
emitiendo   fotones   cuyas   energías   corresponden   a   las   diferencias   de  
energía  entre  los  estados    inicial  y  final  en  las  transiciones  involucradas.    
Los   fotones   emitidos   en   energías   hasta   varios   MeV,   y   tradicionalmente  
son  llamados  rayos  gamma.  
 
 
Modelos  nucleares  
Modelo  de  la  gota  líquida  
El   modelo   de   la   gota   líquida   del   núcleo   fue   uno   de   los   sucesos  
fenomenológicos   éxitos   fenomenológicos   construidos   para   dar   cuenta  
de  la  energía  de  ligadura  de  un  núcleo.  
 
Los  experimentos  revelaron  que    los  núcleos  eran  esencialmente  objetos  
esféricos,   con   tamaños   que   podrían   ser   caracterizados   por   radios  
!
proporcionales  a  𝐴! ,    lo  cual  sugiere  que  las  densidades  nucleares  fueran    
casi   independientes   del   número   de   nucleones.   Esto   conduce  
naturalmente  a  un  modelo  que  imagina  los  núcleos  como  una  gotita  de  
líquido   incompresible.     En   este   modelo   las   propiedades   cuánticas  
individuales  de  los  nucleones  son  totalmente  ignoradas.  
 
En   este   caso,   el   núcleo   es   imaginado   como   compuesto   de   un   núcleo  
central   estable   de   nucleones   para   los   cuales   la   fuerza   nuclear   está  
completamente   saturada,   y     una   capa   superficial   de   nucleones   que   no  
está  acotada  tan  herméticamente  (fuerzas  no  saturadas).  Una  energía  de  
ligadura  constante  por  nucleón  (B.E)    se  puede  atribuir  a  la  saturación  
de  la  fuerza  nuclear.    Una  forma  general  para  la  energía  de  ligadura  del  
núcleo  es  
!
BE  =  −𝑎!   𝐴 +   𝐴!                                                                                                                                                                                                      (1)  
donde   el   primer   término   representa   una   energía   de   volumen   para   el  
caso   de   ligadura   saturada   uniforme,   y   el   segundo   término   corrige  
cualquier  sobre  estimación  debida  a  la  tensión  superficial.  
 
En   este   mismo   modelo,   el   pequeño   decrecimiento   la   energía   de   ligadura  
por  nucleón  para  núcleos  muy  pesados  se  puede  entender  como  debida  
a   la   repulsión   de   Coulomb.   Es   decir,   si   el   núcleo   tiene   Z   protones,  
entonces   la   energía   electrostática   (Coulomb)   de   estos   protones,   que  
!!
tiene   un   efecto   desestabilizador,   para   Z   grande   es   de   la   forma   .   Así,  
!
adicionando   un   término   positivo   para   reducir   la   intensidad   de   la  
ligadura,  se  puede  escribir  
!
!!
𝐵𝐸 =   −𝑎!   𝐴 +   𝐴!    +  𝑎!   !                                                                                                                                                            (2)                                                                
! !
 
Los  tres  términos  en  la  Ec.  (2)  se  derivan  de  consideraciones  puramente  
clásicas.  Desafortunadamente,  ellos  no  acomodan    el  hecho  de  que  para  
núcleos   más   ligeros   con   un   número   igual   de   protones   y   neutrones   son  
particularmente   estables.   Tampoco   proporciona   la   abundancia   natural  
de   núcleos   par-­‐par   ni   la   escasez   de   núcleos   impar-­‐impar.   Tales  
observaciones   pueden   entenderse   principalmente   como   efectos  
cuánticos  (espin,  estadística,  etc.).  En  el  contexto  del  modelo  de  la  gota  
líquida   pueden   incluirse   generalizando   la   fórmula   empírica   para   la  
energía   de   ligadura   para   que   contenga   términos   fenomenológicos  
adicionales:  
 
! !
!! (!!!)! !
𝐵𝐸 =   −𝑎!   𝐴 +   𝐴    +  𝑎!  
! !      +  𝑎!   !
   ±𝑎!  𝐴                                                                          (3)                                                              
!
! !
 
donde   todos   los   coeficientes   𝑎! ,   𝑎! , 𝑎! , 𝑎! , 𝑎!  son   asumidos   positivos.  
Obsérvese  que  el  cuarto  término  que,  a  menos  que  N  =  Z,  la  energía  de  
ligadura   contendrá   una   contribución   positiva   que   desestabilizará   el  
núcleo.  Para  Z  pequeño,  donde  la  desestabilización  del  término  𝑎!  no  es  
muy  importante,  el  término  𝑎!  refleja  la  estabilidad  del  núcleo  Z  =  N.    En  
el  último  término,  el  signo  positivo  se  escoge  para  núcleos  impar-­‐impar,  
indicando  que  son  relativamente  inestables.  Por  otra  parte,  para  núcleos    
par-­‐par  el  signo  se  toma  negativo,  implicando  mayor  estabilidad  y,  por  
lo   tanto,   abundancia   de   tales   núcleos   en   la   naturaleza.   Para   núcleos  
donde  A  es  impar,  el  valor  de  𝑎!  se  escoge  igual  a  cero,  ante  todo  porque  
la  energía  de  ligadura  para  tal  núcleo  se  puede  describir  bastante  bien  
sin  el  último  término  en  la  Ec.  (3).    
 
Los  coeficientes  arbitrarios  pueden  determinarse  adecuando  la  fórmula  
empírica   a   energías   de   ligaduras   observadas   experimentalmente.   El  
siguiente  conjunto  de  valores  proporciona  un  ajuste  bastante  bueno:  
𝑎!   ≈ 15.6  𝑀𝑒𝑉,    𝑎!   ≈ 16.8  𝑀𝑒𝑉,      𝑎!   ≈ 0.72  𝑀𝑒𝑉,      𝑎!  ≈ 23.3  𝑀𝑒𝑉,    
𝑎!   ≈ 34  𝑀𝑒𝑉    
Dada   la   fórmula   empírica   para   la   energía   de   enlace,   la   relación   empírica  
equivalente  para  las  masas  de  los  núcleos    es    
!"
𝑀 𝐴, 𝑍 =   𝐴 − 𝑍 𝑚! + 𝑍𝑚! +   !  
!
! !
! !! (!!!)! !
= 𝐴 − 𝑍 𝑚! + 𝑍𝑚! +   (−𝑎!   𝐴 +   𝐴    +  𝑎!  
! !      +  𝑎!      ±𝑎!  𝐴    )        
!
!! ! ! !
                                                                 
 
Modelo  de  capas  
El   modelo   de   capas   del   núcleo   está   basado   en   su   análogo   en   física  
atómica,   a   saber,     la   estructura   orbital   de   los   electrones   en   átomos  
complejos.  El  modelo  puede  explicar  propiedades  nucleares  cruciales.  
En  el  núcleo  hay  evidencia  de  números   mágicos.  En  efecto,  aunque  la  
energía   de   enlace   por   nucleón   varía   suavemente   a   gran   escala,   un  
examen   cerrado   muestra   picos   correspondientes   a   valores   específicos  
de  los  números  de  nucleones:  
𝑁 = 2,8,20,28,50,82,126  ,  
𝑍 = 2,8,2028,50,82.  
Núcleos   con   número   de   protones   o   neutrones   correspondientes   a  
cualesquier   número   de   estos   valores   mágicos   parecen   ser  
particularmente   estables,   y   son   referidos   como   núcleos   mágicos.  
Núcleos  donde  los  números  de  protones  y  neutrones  son  mágicos  (por  
ejemplo,   !!𝐻𝑒, !"!𝑂, !"# !"𝑃𝑏 )  son  conocidos  como  doblemente  mágicos.  
 
Fisión  
Los   neutrones,   al   ser   eléctricamente   neutros,   no   sienten   la   fuerza   de  
Coulomb  directa.  Como  una  consecuencia,  diferente  a  los  protones  que  
son   repelidos   por   la   carga   nuclear,   neutrones   de   baja   energía   pueden  
acercarse   bastante   al   núcleo   e   interactuar   con   ellos   a   través   del  
potencial   nuclear   atractivo   para   formar   estados   acotados.     La  fisión  
nuclear  es   la   reacción   en   la   que   el   núcleo   de   un   átomo   pesado,   al  
capturar   un   neutrón   incidente,   se   divide   en   dos   o   más   núcleos   de  
átomos   más   ligeros,   llamados   productos   de  fisión,   emitiendo   en   el  
proceso   neutrones,   rayos   gamma   y   grandes   cantidades   de   energía.  
Ciertos   núcleos   pesados   pueden   sufrir   también   fisión   espontánea   con  
solo   una   mínima   perturbación   externa.   Un   ejemplo   típico   de   fisión  
inducida   por   un   núcleo   con   A   impar   es   dado   por   la   absorción   de  
neutrones  térmicos  por   !"# !"𝑈 :  
!"# !"# !"
!"𝑈 + 𝑛   →       !"𝐿𝑎 +   !"𝐵𝑟 + 𝑛  
Por   otra   parte,   la   dispersión   de   neutrones   térmicos   desde   núcleos   con  
núcleos   de   A   par     tales   como !"# !"𝑈  no   produce   fragmentación.   Sin  
embargo,   la   fisión   puede   tener   lugar   en   tales   núcleos   cuando   los  
neutrones  tiene  energías  cinéticas  del  orden  de  2  MeV.  
Ejemplo  
Consideremos   la   fragmentación   de   un   núcleo   padre   en   dos   núcleos    
hijos  idénticos(Se  asume  que  los  valores  de  A  y  Z    para  el  núcleo  padre  
son   pares).   Ignorando   los   términos   mecánico-­‐cuánticos,   a   saber   los  
términos   con  𝑎!  y  𝑎!  en   la   Ec.   (3),   se   puede   calcular   la   diferencia   en   la  
energía   de   ligadura   del   núcleo   inicial   y   los   productos   de   fisión   cuando  
están   muy   separados   uno   del   otro.     Puesto   que   la   energía   de   volumen  
cancela,  se  obtiene  
!
!
! ! !!
∆ 𝐵𝐸 =  𝐵𝐸(𝐴, 𝑍)  -­‐2BE( 𝐴/2, 𝑍/2) =   𝑎!  𝐴 (1 − 2 !
!
) +   𝑎! ! (1 −
!!
!
( )!
2 !
!
! )    
( )!
!
Usando  los  valores  de  𝑎!  y  𝑎! ,  se  obtiene  
! !
!! !!
∆ 𝐵𝐸   ≈   𝐴!  (−0.27  𝑎! + 0.38  𝑎!   ! )  ≈ 0.274  𝐴!   −16.5 +   ! 𝑀𝑒𝑉  
Por   tanto   para  𝑍 !  >   16.5  𝐴,  ∆ 𝐵𝐸 > 0,   que   corresponde   a   la   condición  
que   los   dos   núcleos   hijos   estarán   más   fuertemente   acotados   que   el  
núcleo  padre.    
 
Fusión  nuclear  
Si   se   combinan   (fusionan)   dos   núcleos   ligeros   en   un   núcleo    
relativamente  más  pesado  y  fuertemente  acotado,  esto  puede  conducir  a  
una   liberación   de   energía   debido     la   diferencia   en   las   energías   de  
ligadura   de   los   estados   inicial   y   final.   Este   proceso   se   conoce   como  
fusión  nuclear.  
En   principio   la   fusión   nuclear   puede   tener   lugar   cuando   dos   núcleos  
ligeros   se   acercan   lo   suficiente   entre   si   para   que   se   superpongan   y   se  
fusionen,  y  de  esa  manera  liberen  energía.    Sin  embargo,  para  que  esto  
suceda,   la   barrera   de   Coulomb   entre   los   dos   núcleos   tiene   que   ser  
superada.   El   valor   de   la   energía   de   Coulomb   repulsiva   es   máxima  
cuando  los  dos  núcleos  solo  se  tocan,  y  tiene  la  forma  
𝑍𝑍′𝑒 !
𝑉!"#$"%& =    
𝑅 + 𝑅′
donde  Z  y  Z’  son  los  números  atómicos  de  los  dos  núcleos,  y  R  y  R’  son  
sus  respectivos  radios.  Podemos  escribir  
  
𝑒! 𝒽𝑐𝑍𝑍′ 𝑍𝑍 ! 1 !
𝑉!"#$"%& =     ! !   ≈   ! !  𝑀𝑒𝑉   ≈   8  𝐴  𝑀𝑒𝑉  
!
𝒽𝑐
1.2 𝐴! +   𝐴! !  𝑓𝑚 𝐴! +   𝐴 !!

donde  A  y  A’  son  los  números  de  nucleones  de  los  dos  núcleos  ligeros  ,  y  
la   expresión   final   se   obtiene   haciendo   𝐴   ≈ 𝐴! ≈ 2𝑍   ≈ 2𝑍′ .   Así   la  
barrera   de   Coulomb   entre   los   dos   núcleos   de   𝐴   ≈ 8  es  
aproximadamente   4   MeV.   Entonces,   para   que   tenga   lugar   la   fusión,   se  
debe  proporcionar  energías  cinéticas  del  orden  de  unos  pocos  MeV  para  
superar   la   barrera   de   Coulomb(claro   que   el   valor   exacto   depende   de   las  
masas  nucleares  específicas  y  las  cargas).    
 
Desintegración  radiactiva  
Los   núcleos   inestables   frecuentemente   pueden   transmutarse   en   otros  
núcleos  mediante  la  emisión  de  partículas  𝛼 , 𝛽  𝑜  𝛾.  Cualquier  transición  
espontánea   de   un   estado   a   otro   se   conoce   como   una   desintegración  
radiactiva.  
Si   N   denota   el   número   de   núcleos   radiactivos   de   cualquier   tipo  
especificado,  a  un  tiempo  dado  t,  y  𝜆  es  la  constante  de  probabilidad  de  
desintegración   por   unidad   de   tiempo   (constante   de   desintegración),  
entonces   el   cambio   en   el   número   de   núcleos   durante   un   intervalo   de  
tiempo  infinitesimal  se  define  por  
𝑑𝑁 = 𝑁 𝑡 + 𝑑𝑡 − 𝑁 𝑡 =   −𝑁 𝑡 𝜆  𝑑𝑡                                                                                                                          (4)  
El   signo   negativo   representa   el   hecho   de   que   el   número   de   núcleos  
disminuye   como   un   resultado   de   la   desintegración.   Si  𝑁!  es   el   número  
inicial   de   núcleos   en   t   =   0,   entonces   el   número   de   núcleos   N(t)   en  
cualquier  tiempo  posterior  t  se  obtiene  de  la  Ec.  (4)  como  
!"
                                                                            !" =   −  𝜆𝑑𝑡,      
! !" !
o                                                                      !! !
=   −𝜆 !
𝑑𝑡,  
!!"
o                                                                𝑁 𝑡 =   𝑁!  𝑒                                                                                                                                          (5)  
 
Denotamos   por    𝑡!  el   intervalo   de   tiempo   durante   el   cual   la   mitad   de  
!
núcleos  en  la  muestra  se  desintegran  (media   vida).    Se  sigue  entonces  
que  
 
!
!
𝑁(𝑡! )    = !! =   𝑁!  𝑒 !!"!    
!
de  donde  se  sigue  que    
 𝑙𝑛2 0.693
=     𝑡! =  
! 𝜆 𝜆
Otra   escala   de   tiempo   usual   para   describir   desintegraciones   es   el  
promedio  o  vida   media   de   un   material   radiactivo.   Se  puede  calcular  
usando  la  E.  (5)  
!
!  ! ! !" !!! !
< 𝑡 >=  𝜏 = !
!  =   !!!  =  !  
!
! ! !"
El  número  de  desintegraciones  por  unidad  de  tiempo,  o  actividad,  de  un  
material  se  define  como  sigue:  
!"
𝒜 𝑡 = !" =  𝜆𝑁!  𝑒 !!"                                                                                                                                                                              (6)  
 
Problema  
Se  tiene  una  pequeña  muestra  de  una  sustancia  radiactiva  que  tiene  una  
vida   media   𝜏  =   10!  segundos.   Al   tiempo   t   =   0   se   observan   10!  
desintegraciones     por   segundo.   Un   tiempo   t   más   tarde,   de   la   Ec.   (6)   se  
esperaría  
𝒜 𝑡 =  𝒜 0 𝑒 !!"  
Así,  si  se  quiere  el  número  de  desintegraciones  esperadas  en  cualquier  
intervalo  de  10  segundos  centrado  en  t,  este  sería  
!!! !
∆𝑁 𝑡 =   !!! 𝒜 𝑡  𝑑𝑡   =   − !  𝒜 0 𝑒 !!" |!!! !!! =  𝜏  𝒜 0 𝑒
!!" !!!
|!!! =
   𝜏  𝒜 0  (𝑒 !! !!! −   𝑒 !! !!! )  
 
Si   se   desea   conocer  ∆𝑁 𝑡  en   t   =   1000   segundos,   entonces   para   un  
intervalo  de  10  segundos  centrado  en  t  =  1000,  se  tendría:  
!!" !""#
!" !"! ×!"! ×!"
∆𝑁 1000 =    𝜏  𝒜 0  [𝑒 !!""" −   𝑒 !!""" ]   ≈  𝜏  𝒜 0   !"""!  =   !"!  ×  !.!
  ≈
4×10!    cuentas.  
donde  se  hace  el  desarrollo  en  serie  de  la  exponencial.  
La  expresión  general  para  cualquier    ∆𝑡  arbitrario  será  
!! ∆! !∆!
∆𝑁 𝑡 =  𝜏  𝒜 0  𝑒 ! (𝑒 !! −   𝑒 !! )  
la  cual,  para  ∆𝑡 ≪  𝜏,  se  reduce  a  
 
! !
∆! ! !
∆𝑁(𝑡)   ≈  𝜏  𝒜 0   !  𝑒  =  𝒜 0  ∆𝑡  𝑒     ! !

 
 
 
 
Problemas  
1. Es   posible   pensar   sobre   la   base   del   modelo   de   capas   que   el  
nucleido   de   Z   =   110   y   A   =   294   puede   ser   excepcionalmente   de  
larga  vida.  Estimar  su  radio  nuclear.  
2.  Encontrar  la  energía  de  ligadura  por  nucleón  en   !" !"
!"𝑁𝑒  y   !"𝐹𝑒 .  
3. Mostrar   que   la   densidad   nuclear   de   !!𝐻  es  10!"  veces   mayor   que  
su   densidad   nuclear   (suponer   que   el   átomo     tiene   el   radio   de   la  
primera  órbita  de  Bohr).  
4. La   actividad   de   cierto   radioanucleido   disminuye   a   un   15%   de   su  
valor  original  en  10  días.  Encontrar  su  media  vida.  
 Modelos nucleares
Modelo de la gota líquida
El modelo de la gota líquida del núcleo fue uno de los sucesos fenomenológicos exitosos construidos para dar
cuenta de la energía de ligadura de un núcleo.
Los experimentos revelaron que los núcleos!eran esencialmente objetos esféricos, con tamaños que podrían ser
caracterizados por radios proporcionales a !" , lo cual sugiere que las densidades nucleares fueran casi
independientes del número de nucleones. Esto conduce naturalmente a un modelo que imagina los núcleos como
una gotita de líquido incompresible. En este modelo las propiedades cuánticas individuales de los nucleones son
totalmente ignoradas.
En este caso, el núcleo es imaginado como compuesto de un núcleo central estable de nucleones para los cuales la
fuerza nuclear está completamente saturada, y una capa superficial de nucleones que no está acotada tan
herméticamente (fuerzas no saturadas). Una energía de ligadura constante por nucleón (B.E) se puede atribuir a la
saturación de la fuerza nuclear.

Núcleo
 Modelo de la gota líquida
Una forma general para la energía de ligadura del núcleo es
!
BE = −"! # + #" (1)
donde el primer término representa una energía de volumen para el caso de ligadura
saturada uniforme, y el segundo término corrige cualquier sobre estimación debida a la
tensión superficial.
En este mismo modelo, el pequeño decrecimiento la energía de ligadura por nucleón
para núcleos muy pesados se puede entender como debida a la repulsión de Coulomb. Es
decir, si el núcleo tiene Z protones, entonces la energía electrostática (Coulomb) de estos
"!
protones, que tiene un efecto desestabilizador, para Z grande es de la forma . Así,
#
adicionando un término positivo para reducir la intensidad de la ligadura, se puede
escribir
!
"!
%& = −"! # + #" + "$ $ (2)
% #"

Modelos nucleares.
La estrategia para el modelado de la energía de enlace nuclear, se
atribuye a Weizsaecker.
Este fluido estaría compuesto por nucleones (protones y
neutrones), que permanecen unidos debido a la fuerza nuclear fuerte.
Este modelo fue propuesto por vez primera por George Gamow en
1930. Este modelo no explica todas las propiedades del núcleo, pero sí
su forma esférica.
 Modelo de la gota líquida
Los tres términos en la Ec. (2) se derivan de consideraciones puramente clásicas. Desafortunadamente, ellos no
acomodan el hecho de que para núcleos más ligeros con un número igual de protones y neutrones son
particularmente estables. Tampoco proporciona la abundancia natural de núcleos par-par ni la escasez de núcleos
impar-impar. Tales observaciones pueden entenderse principalmente como efectos cuánticos (espin, estadística,
etc.). En el contexto del modelo de la gota líquida pueden incluirse generalizando la fórmula empírica para la energía
de ligadura para que contenga términos fenomenológicos adicionales:

# "
$# (()$)#
"# = −&! ! + &" !" + &# ! + && ±&+ !)% (3)
% $" %

donde todos los coeficientes &! , &" , &# , && , &+ son asumidos positivos.
Obsérvese que el cuarto término que, a menos que N = Z, la energía de ligadura contendrá una contribución positiva
que desestabilizará el núcleo. Para Z pequeño, donde la desestabilización del término &# no es muy importante, el
término && refleja la estabilidad del núcleo Z = N. En el último término, el signo positivo se escoge para núcleos
impar-impar, indicando que son relativamente inestables. Por otra parte, para núcleos
par-par el signo se toma negativo, implicando mayor estabilidad y, por lo tanto, abundancia de tales núcleos en la
naturaleza. Para núcleos donde A es impar, el valor de &+ se escoge igual a cero, ante todo porque la energía de
ligadura para tal núcleo se puede describir bastante bien sin el último término en la Ec. (3).

Modelo de la gota líquida

Los coeficientes arbitrarios pueden determinarse adecuando la fórmula empírica a
energías de ligaduras observadas experimentalmente. El siguiente conjunto de
valores proporciona un ajuste bastante bueno:
!! ≈ 15.6 '(), !" ≈ 16.8 '(), !# ≈ 0.72 '(), !$ ≈ 23.3 '(),
!% ≈ 34 '()
Dada la fórmula empírica para la energía de enlace, la relación empírica
equivalente para las masas de los núcleos es
()
' 1, 2 = 1 − 2 5& + 25' +
*!
! "
! +! (./+)!
= 1 − 2 5& + 25' + *!
(−!! 1 + 1 " + !# $ + !$ ,
±!% 1/% )
, #"
Modelo de capas
El modelo de capas del núcleo está basado en su análogo en física atómica, a saber,
la estructura orbital de los electrones en átomos complejos. El modelo puede
explicar propiedades nucleares cruciales.
En el núcleo hay evidencia de números mágicos. En efecto, aunque la energía de
enlace por nucleón varía suavemente a gran escala, un examen cerrado muestra
picos correspondientes a valores específicos de los números de nucleones:
9 = 2,8,20,28,50,82,126 ,
2 = 2,8,20,28,50,82.
Núcleos con número de protones o neutrones correspondientes a cualesquier
número de estos valores mágicos parecen ser particularmente estables, y son
referidos como núcleos mágicos. Núcleos donde los números de protones y
neutrones son mágicos (por ejemplo, $":(, !21;, "31
1"<=) son conocidos como
doblemente mágicos.

Modelo de capas
El primer modelo de capas fue propuesto por Dmitry Ivanenko (junto
con E. Gapon) en 1932. El modelo fue desarrollado en 1949 a partir de
los trabajos desarrollados independientemente por parte de varios
físicos; en particular Eugene Paul Wigner, Maria Goeppert-Mayer y J.
Hans D. Jensen, que compartieron en 1963 el Premio Nobel de
Física por sus contribuciones.
 Fisión
Los neutrones, al ser eléctricamente neutros, no sienten la fuerza de Coulomb directa.
Como una consecuencia, diferente a los protones que son repelidos por la carga nuclear,
neutrones de baja energía pueden acercarse bastante al núcleo e interactuar con ellos a
través del potencial nuclear atractivo para formar estados acotados. La fisión nuclear es
la reacción en la que el núcleo de un átomo pesado, al capturar un neutrón incidente, se
divide en dos o más núcleos de átomos más ligeros, llamados productos de fisión,
emitiendo en el proceso neutrones, rayos gamma y grandes cantidades de energía.
Ciertos núcleos pesados pueden sufrir también fisión espontánea con solo una mínima
perturbación externa. Un ejemplo típico de fisión inducida por un núcleo con A impar es
dado por la absorción de neutrones térmicos por '$( &'(:
'$( !*+ +)
&'( + ) → () +" + $(%, + )
Por otra parte, la dispersión de neutrones térmicos desde núcleos con núcleos de A par
tales como '$+
&'( no produce fragmentación. Sin embargo, la fisión puede tener lugar en
tales núcleos cuando los neutrones tiene energías cinéticas del orden de 2 MeV.

Ejemplo
Consideremos la fragmentación de un núcleo padre en dos núcleos hijos
idénticos(Se asume que los valores de A y Z para el núcleo padre son pares).
Ignorando los términos mecánico-cuánticos, a saber los términos con !* y !+ en la
Ec. (3), se puede calcular la diferencia en la energía de ligadura del núcleo inicial y
los productos de fisión cuando están muy separados uno del otro. Puesto que la
energía de volumen cancela, se obtiene
! #
!
- " /! ( )!
!
∆ #$ = #$(', )) -2BE('/2, )/2) = !, ' (1 − 2 " ) + !. # (1 − 2 # )
, #
0" ( )"
!
Usando los valores de !, y !. , se obtiene
! !
/! /!
∆ #$ ≈ '" (−0.27 !, + 0.38 !. ) ≈ 0.274 '" −16.5 + 9:;
0 0
Por tanto para ) , > 16.5 ', ∆ #$ > 0, que corresponde a la condición que los
dos núcleos hijos estarán más fuertemente acotados que el núcleo padre.
 Fusión nuclear
Si se combinan (fusionan) dos núcleos ligeros en un núcleo relativamente más
pesado y fuertemente acotado, esto puede conducir a una liberación de energía
debido la diferencia en las energías de ligadura de los estados inicial y final. Este
proceso se conoce como fusión nuclear.
En principio la fusión nuclear puede tener lugar cuando dos núcleos ligeros se
acercan lo suficiente entre si para que se superpongan y se fusionen, y de esa
manera liberen energía. Sin embargo, para que esto suceda, la barrera de
Coulomb entre los dos núcleos tiene que ser superada. El valor de la energía de
Coulomb repulsiva es máxima cuando los dos núcleos solo se tocan, y tiene la
forma
))′: ,
;3456478 =
> + >′
donde Z y Z’ son los números atómicos de los dos núcleos, y R y R’ son sus
respectivos radios.

Fusión nuclear
Podemos escribir

:, ?@))′ 1 197 9:; − AB )) 9

;3456478 = - - = - -
?@ 137 1.2 AB
1.2 '. + '9 . AB '. + '9 .
)) 9 1 +
≈ - - 9:; ≈ '. 9:;
8
'. + '9 .
donde A y A’ son los números de nucleones de los dos núcleos ligeros , y la
expresión final se obtiene haciendo ' ≈ '9 ≈ 2) ≈ 2)′. Así la barrera de
Coulomb entre los dos núcleos de ' ≈ 8 es aproximadamente 4 MeV. Entonces,
para que tenga lugar la fusión, se debe proporcionar energías cinéticas del orden
de unos pocos MeV para superar la barrera de Coulomb(claro que el valor exacto
depende de las masas nucleares específicas y las cargas).