Ministerio de Educación

Colegio Nuestra Señora del Carmen

Nombre: Nazarith Rodríguez

Profesora: Diabelis Herrera

Tema: Biología molecular

Fecha: 26/ 04/ 2023

Grado: 12°A
 Introducción

En el presente trabajo trataremos en como la biología molecular tiene como

objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un
punto de vista molecular. En donde la biología molecular concierne principalmente
al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de célula, en
donde se incluye las relaciones entre las del ADN con el ARN.
 ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que transporta información

genética para el desarrollo y el funcionamiento de un organismo. El ADN está
compuesto por dos cadenas complementarias que se enrollan entre sí y parecen
una escalera de caracol; esa forma se conoce como doble hélice. Cada hebra
tiene una estructura principal compuesta por grupos alternados de azúcar
(desoxirribosa), fosfato y una base nitrogenada. Las dos hebras se conectan por
enlaces químicos entre las bases: enlaces de adenina con timina y enlaces de
citosina con guanina. La secuencia de las bases a lo largo de la estructura
principal del ADN codifica información biológica, por ejemplo, las instrucciones
para producir una proteína o molécula de ARN.

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la información

genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus. El nombre viene de su
estructura. El ADN tiene una parte central con un azúcar y un fosfato, a la que se
enlazan unas moléculas llamadas bases. La desoxirribosa se refiere al azúcar, y el
nucleico es el ácido formado por el fosfato y la base nitrogenada. Estas bases
pueden ser de 4 tipos: Adenina, citosina, timina y guanina, nombradas
normalmente como A, C, T, G. Y el orden en que se combinen una después de la
otra, es lo que codifica la información genética. El ADN se organiza
estructuralmente en cromosomas. A nivel funcional se organiza en genes, que son
piezas de ADN que generan características físicas específicas. Estas
características no vienen directamente del propio ADN, sino de una molécula
llamada ARN, formada a partir del ADN, y codifica una proteína. Esto es lo que se
llama el dogma central de la biología molecular, en el ADN hay genes que generan
ARN mensajeros (ARNm), y estos generan proteínas. Y esto es lo que da las
diferentes características físicas que observamos en individuos, como el color de
ojos, o la altura. También se ha visto que algunas veces estas instrucciones están
almacenadas directamente en el ARN, sin necesidad de pasar a proteínas.
 Estructura del ADN

La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos, que
consisten a su vez en una molécula de azúcar (en este caso desoxirribosa:
C5H10O4), una base nitrogenada y un grupo fosfato que sirve de enlace entre los
nucleótidos. De allí que cada nucleótido se distinga de los demás en la base
nitrogenada que posee, y que todas juntas elaboren una cadena
llamada secuencia del ADN y que puede ser transcrita empleando la inicial de
cada base, por ejemplo: ACTAGTCAGT…

Las bases nitrogenadas están compuestas por la adenina, guanina, timina,

citosina.

 Adenina (A)
La adenina es una de las cuatro bases que forman el ADN. Corresponde a
la letra A de la secuencia que combina A, C, G y T en el ADN. La adenina
tiene la propiedad de que, cuando se encuentra en la doble hélice, siempre
está formando pareja con la timina de la hebra opuesta. La adenina también
está presente en otras partes de la célula, no sólo en el ADN o el ARN.
También forma parte de la molécula 'adenosina trifosfato', la fuente
energética de la célula por excelencia. Por lo tanto, la adenina juega un
doble papel en la célula: sirve para construir ADN y ARN, y también se
utiliza para almacenar energía en la célula.

 Citosina (C)
La Citosina es uno de los cuatro componentes básicos del ADN y el ARN, y
es uno de los cuatro nucleótidos que son parte del código genético. La
Citosina tiene la propiedad única de unirse en la doble hélice frente a la
guanina, uno de los otros nucleótidos. La Citosina tiene otra propiedad
interesante que no posee ninguno de los otros nucleótidos, y es que muy a
 menudo en la célula, la citosina puede tener un producto químico adicional
ligado a ella; un grupo metilo. Esta metilación del ADN en citosinas se cree
que ayuda a regular los genes, a activarse y desactivarse.

 Guanina (G)
La guanina es una de las unidades de construcción del ADN. Le
corresponde la letra G dentro de las letras A, C, G, o T. La guanina se
aparea con la citosina en la doble hélice, por lo que se verán pares GC; una
en una hebra y la otra en la otra hebra. Los pares CG crean uniones más
fuertes que los pares AT, por lo que tramos largos de CG dan lugar a hebras
más firmes 

 Timina (T)
Timina es uno de los componentes básicos del ADN. Es uno de los cuatro
nucleótidos que se unen para hacer la larga secuencia que se encuentran
en el ADN, de C, A, G y T. En la doble hélice, la timina se aparea con la
adenina; el nucleótido A.

El ADN además posee una forma de doble hélice, enrollada sobre sí misma en
tres distintos patrones (denominadas A, B y Z), de acuerdo con su secuencia,
cantidad de bases y función específica. Esta estructura se produce debido a la
unión de dos tiras de nucleótidos mediante puentes de hidrógeno.
 Replicación

La replicación del ADN es el proceso de síntesis o duplicación del ácido

desoxirribonucleico (ADN) en la célula. Esto les permite a las células regenerar
nuevo material genético que será heredado por sus células hijas. En el proceso de
replicación del ADN se usa como plantilla o molde el ADN original. Además,
participan enzimas como ADN polimerasas, primasa, ligasas, helicasas y
topoisomerasas.

En el proceso de replicación del ADN se pueden presentar problemas. Para evitar

esto, existen mecanismos de revisión y reparación que aseguran que la
duplicación sea exacta. De no ser así, se pueden producir mutaciones que pueden
causar enfermedades, tales como el cáncer.

Características de la replicación del ADN

 La replicación es semiconservativa: esto significa que el ADN nuevo posee

una hebra del ADN original.
 Usa como molde las hebras del ADN original: cada cadena o hebra de ADN
está formada por una secuencia de unidades llamadas nucleótidos, que
sirven de guía para la secuencia de nucleótidos que deben ir en la nueva
hebra que se sintetiza.
 Se sintetizan las dos nuevas hebras al mismo tiempo: al iniciarse la
replicación se activa la maquinaria de síntesis para ambas cadenas.
 Tiene una dirección: Cada cadena del ADN tiene una dirección contraria,
esto es, mientras una cadena tiene una dirección 5 prima a 3 prima, la
cadena complementaria tiene la dirección 3 prima a 5 prima. La síntesis de
la nueva cadena de ADN va en la dirección 5 prima a 3 prima.
  Necesita de un cebador o primer: es una pequeña secuencia de ácido
ribonucleico ARN que le permite a la enzima ADN polimerasa empezar a
construir la secuencia de ADN.
 Las cadenas crecen de forma asimétrica: mientras una cadena de ADN
nueva crece de forma continua, la otra crece por pedazos que luego se
unen. Estos pedazos se conocen como fragmentos de Okazaki.

Pasos de la replicación
1. Una enzima rompe los enlaces puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas.
2. La molécula de ADN se abre por la mitad como si fuera una cremallera.
3. Otra enzima se encarga de unir los nucleótidos libres con las bases
nitrogenadas de las cadenas abiertas.
4. La citosina se une con la guanina, y la timina con la adenina formando una
secuencia igual a la original.
5. Se forman dos moléculas de ADN, exactamente iguales, con la forma de
una doble hélice.
 Transcripción

La transcripción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso de

generación de una copia de ARN a partir de una secuencia de ADN de un gen.
Esta copia, llamada ARN mensajero (ARNm), es portadora de la información sobre
la proteína que el gen tiene codificada en ADN. En los seres humanos y otros
organismos complejos, el ARN se desplaza desde el núcleo de la célula al
citoplasma de la célula (compartimento acuoso), donde se usa para sintetizar la
proteína codificada.
El proceso de síntesis de ARN o transcripción consiste en hacer una copia
complementaria de un trozo de ADN.

En el proceso de transcripción el ARN difiere del ADN de tres maneras:

a. El ARN se compone de una sola cadena de nucleótidos, en lugar de una
doble como la del ADN.
b. El ARN contiene un azúcar diferente, la ribosa en lugar de la
desoxirribosa.

c. El ARN no contiene la base nitrogenada timina, sino una similar llamada

uracilo que se une con la adenina.
Proceso de transcripción al ARN
- Una enzima abre la molécula del ADN
- Los nucleótidos libres de ARNm se aparean con los nucleótidos de una de
las dos cadenas de ADN:
- De las tripletas del ADN, se forman tripletas complementarias de ARNm.
- Se forman enlaces entre los nucleótidos del ARNm. La molécula del ARN
se separa de la molécula del ADN.
- La molécula del ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas
complementarias.
 - El ARNm deja el núcleo y se dirige hacia el citoplasma.

Traducción

Se conoce como traducción a la síntesis de una proteína de acuerdo con la

información genética y se emplea como molde una molécula de ARNm.

Se llama traducción porque interpreta la información contenida en el gen utilizando

un código genético a través del cual desarrolla una lectura de la secuencia de
nucleótidos contenidos en el ARNm.

El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es

el que determina el orden en que se unirán los aminoácidos. Esta información está
codificada en forma de tripleta, cada tres bases se forman un codón que determina
un aminoácido. El código genético estable las reglas de correspondencia entre
codones y aminoácidos.
La síntesis de proteínas se le denomina traducción porque comprende el cambio
de lenguaje de los ácidos nucleicos (sucesión de bases) al lenguaje de las
proteínas (sucesión de aminoácidos).

Cuando se termina el proceso de traducción, la información almacenada en el

ADN queda expresada en una gran variedad de proteínas que ayudarán a
construir la estructura de los organismos.

Proceso de síntesis de proteínas:

1. Cuando se inicia la traducción, el primer codón del ARNm se adhiere a un

ribosoma.

2. Las moléculas del ARNt recogen los aminoácidos del citoplasma y los
transportan al ribosoma.

3. El anticodón del ARNt se enlaza con el codón complementario del ARNm.

El aminoácido permanece unido.

4. El ARNm se desliza hacia el siguiente codón y una molécula nueva de

ARNt que lleva aminoácido se une con el codón del ARNm.

5. Una enzima producida por el ARNr une los dos primeros aminoácidos,
formando un enlace peptídico entre ellos.

6. El proceso continúa hasta que se forma una cadena de aminoácidos, que

forman la proteína y aparece un codón de parada en el ARNm.
 Conclusión

En el presente trabajo, ya teniendo en claro los conceptos, características,

funciones que se encuentran en la molécula del ADN, cuya molécula relacionada a
la biología molecular, se finaliza con que la biología molecular no solo ha aportado
las herramientas necesarias para la mejor caracterización de la enfermedad,
recientemente se han utilizado muchas de las mismas estrategias para intervenir a
nivel molecular y poder remplazar o corregir la función del gen o genes junto con
el ADN.
 Bibliografía

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 Biología los procesos de la vida, Susaeta. Libro de texto