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Manipulacion Genetica

Este documento discute el tema de la manipulación genética. Explica que la manipulación genética directa comenzó en el siglo XX con el descubrimiento de las enzimas de restricción. Ahora existen diversas técnicas como la amplificación de ADN, secuenciación, recombinación y PCR. La manipulación genética puede usarse para curar enfermedades o crear organismos resistentes, pero también existe el riesgo de diseñar enfermedades o alterar el equilibrio genético de forma imprevista.

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Manipulacion Genetica

Este documento discute el tema de la manipulación genética. Explica que la manipulación genética directa comenzó en el siglo XX con el descubrimiento de las enzimas de restricción. Ahora existen diversas técnicas como la amplificación de ADN, secuenciación, recombinación y PCR. La manipulación genética puede usarse para curar enfermedades o crear organismos resistentes, pero también existe el riesgo de diseñar enfermedades o alterar el equilibrio genético de forma imprevista.

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JADER JAFET LUNA PEREZ

MANIPULACION GENETICA
El hombre y, en este caso, la ciencia, avanza a pasos agigantados con el deseo de
crecer y progresar. Llegados a este punto, la manipulación genética es uno de
los temas más controvertidos del campo científico que genera muchos debates
desde que se desarrolló la primera posibilidad de alterar genéticamente el cuerpo
humano.
Los avances que se están produciendo en este campo desde hace años, han
provocado una gran repercusión entre la comunidad científica y en la sociedad en
general.
Es una reunión artificial de moléculas de ADN con la finalidad de aislar genes o
propios fragmentos de ADN, clonarlos y tener la posibilidad de introducirlos en otro
genoma totalmente diferente para que se desarrollen y se expresen como tales de
El hombre y, en este caso, la ciencia, avanza a pasos agigantados con el deseo de
crecer y progresar. Llegados a este punto, la manipulación genética es uno de
los temas más controvertidos del campo científico que genera muchos debates
desde que se desarrolló la primera posibilidad de alterar genéticamente el cuerpo
humano.
Los avances que se están produciendo en este campo desde hace años, han
provocado una gran repercusión entre la comunidad científica y en la sociedad en
general.
Podemos describir esta técnica científica como la formación de nuevas
combinaciones de genes a través del aislamiento de un fragmento de ADN, para
después alterarlo genéticamente y posteriormente volver a introducirlo en el mismo
organismo o en otro completamente distinto.

CONCEPTO
La alteración humana del contenido genético de los seres vivos se ha venido
produciendo desde los inicios de la civilización. A través de procesos como la
domesticación y el cruce selectivo, el ser humano aplicó una selección artificial al
destino de las distintas razas de perros, del ganado o de las plantas [Link]
embargo, estas se consideran formas indirectas de alteración genética, muy
diferentes de las disponibles en un laboratorio gracias a la bioquímica y a
la genética, cuya intervención sobre el genoma es directo.

La manipulación genética directa tuvo sus orígenes en el siglo XX, gracias al avance
de la bioquímica y la genética, pero específicamente al descubrimiento en 1968 de
las enzimas de restricción (endonucleasa de restricción), un tipo
de proteínas capaces de reconocer segmentos específicos del código genético y
“cortar” el ADN en un punto [Link] hallazgo del bioquímico suizo Werner
Arber (1929-) fue desarrollado y perfeccionado luego por los estadounidenses
Hamilton Smith (1931-) y Daniel Nathans (1928-1999).
JADER JAFET LUNA PEREZ

Gracias a ello en 1973 los bioquímicos estadounidenses Stanley N. Cohen y Herbert


W. Boyer dieron el primer paso histórico en la manipulación genética de un
individuo: cortaron en trozos una molécula de ADN, recombinaron los trozos y
posteriormente la inyectaron en una bacteria escherichia coli, que procedió a
reproducirse con [Link] en día existen técnicas diversas de ingeniería
genética, como la amplificación, secuenciación y recombinación del ADN, la
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la plasmocitosis, la clonación molecular
o el bloqueo génico, entre otras. Así es posible alterar segmentos específicos o
sustancias puntuales en el funcionamiento bioquímico profundo de un ser vivo,
pudiendo “programarlo” para realizar tareas o dotarlo de ciertas características.

La ingeniería genética puede conseguir especies vegetales más resistentes a las


plagas, por ejemplo, o ratones con enfermedades congénitas para experimentación
médica, o incluso terapias para enfermedades incurables; pero también diseñar
enfermedades para una eventual guerra bacteriológica.

CAUSAS

Mutación

Las mutaciones son cambios en el material genético, permanentes y heredables.


Pueden tener un origen espontáneo, o bien ser inducidas por el ambiente. Los
componentes del ADN, las purinas y las pirimidinas, poseen cierta inestabilidad
química, que trae como consecuencia mutaciones espontáneas.

Recombinación

La recombinación es el intercambio de ADN de los cromosomas maternos y


paternos durante la división meiótica. Este proceso está virtualmente presente en
todos los organismos vivos, siendo un fenómeno fundamental de la reparación del
ADN y de la división celular.

Flujo de genes

En las poblaciones, pueden llegar individuos que provienen de otras poblaciones,


alterando las frecuencias alélicas de la población de llegada. Por esta razón, las
migraciones son consideradas como fuerzas evolutivas.

CONCECUENCIAS

"Es posible que simplemente mueran o se vean abrumados por el vasto mar de
genes normales y la variación genética normal", dice.
JADER JAFET LUNA PEREZ

"Algunas personas tienen el temor de que, si se hace un cambio, eventualmente


todos los seres humanos llevarán ese cambio. Eso es realmente poco probable a
menos que el cambio sea muy, muy beneficioso".
Esto último es, por supuesto, una posibilidad. Ya sea que una mutación se genere
mediante un error de edición o errores naturales, en ocasiones las mutaciones son
útiles.
Algunos expertos incluso han sugerido que a los bebés CCR5 se les puede haber
mejorado el cerebro de forma inadvertida.
El argumento se deriva de una investigación que muestra que la versión natural del
gen que heredan la mayoría de los humanos -el tipo que habrían tenido los bebés-,
en realidad suprime la "neuroplasticidad" del cerebro o la capacidad de crecer y
reorganizarse.
Algunos estudios han demostrado que las personas que carecen de un CCR5
normal pueden recuperarse de los accidentes cerebrovasculares más rápidamente
y, según se informa, les va mejor en la escuela, mientras que los ratones sin una
versión funcional de este gen tienen mejor memoria.
Sin embargo, hay algunas situaciones en las que las mutaciones raras pueden
propagarse ampliamente, sean útiles o no.

CARACTERISTICAS

• Es una rama muy importante de la biología y también de la medicina.


• Estudia todas las características y los rasgos físicos que pueden ser
heredados.
• Su principal foco de estudio son los genes y el ADN el cual se encarga de
determinar las características físicas y la susceptibilidad a enfermedades

TIPO

Amplificación del ADN

La secuenciación del ADN.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).


JADER JAFET LUNA PEREZ

Plasmocitosis.

Clonación molecular.

Mutación excepcional.

Bloqueo génico.

ARGUMENTOS A FAVOR

1. Curar enfermedades

Al eliminar los genes que causan enfermedades, los médicos podrían tratar una
gran variedad de padecimientos, desde enfermedades cardiacas hasta Alzheimer.

Hay muchos desafíos científicos, como asegurarse de cambiar ?nada más- el gen
correcto. Pero la terapia genética ya está utilizándose para tratar enfermedades de
los ojos, y ensayos iniciales sugieren que podría tratar trastornos de la sangre como
beta talasemia y anemia de células falciformes, informa Fyodor Urnov de Sangamo
BioSciences, líder en investigación de enfermedades hemáticas.

2. Detener la transmisión de enfermedades hereditarias

Algún día, las enfermedades de transmisión familiar, como Huntington y Tay-Sachs,


podrían desaparecer de los árboles genealógicos.

Aunque ya podemos hacer pruebas para detectar algunos padecimientos genéticos


y evitarlos mediante fecundación in vitro, los nuevos métodos CRISPR ofrecen el
potencial de hacer ediciones más complejas. Hace poco, George Church, genetista
de la Escuela de Medicina de Harvard, demostró que, con los nuevos métodos
CRISPR, pudo editar, simultáneamente, 60 genes embrionarios de cerdo. Por
supuesto, sería más difícil hacerlo en personas, y como desconocemos todas las
funciones de nuestros genes, tampoco conocemos los riesgos de editarlos.
JADER JAFET LUNA PEREZ

3. Crear una versión mejorada de ti

En teoría, la edición genética podría usarse también para crear los llamados ?bebés
de diseñador?. Los rasgos más fáciles de manipular serían los determinados por
una pequeña cantidad de genes, como musculatura, color de ojos, estatura y
memoria, dijo George Daley, biólogo especializado en células madre de la Escuela
de Medicina de Harvard.

Sería mucho más difícil, o hasta imposible, editar genes que determinan rasgos más
complejos, como la inteligencia. ?No sabes qué otra cosa podrías obtener?,
comentó en una entrevista Sheldon Krimsky, de la Universidad Tufts, quien escribe
sobre ciencias y ética. ?El genoma es un ecosistema. Todo se encuentra en
equilibrio.

ARGUMENTOS ENCONTRA

la manipulación genética son producto del mal empleo que el hombre pueda darle
o que, de hecho, le ha dado.

En otras palabras, muchos de los productos conseguidos por medio de las


tecnologías empleadas para la manipulación genética se liberan al mercado y se
utilizan sin mucho cuidado, pues hay empresas que no realizan todos los estudios
inherentes a los potenciales riesgos que puedan existir.

En muchas ocasiones leemos en los noticieros demandas, juicios o quejas por los
efectos secundarios que provocan los medicamentos sintéticos o por el hecho de
que muchas plantas transgénicas son diseñadas por las grandes compañías de
organismos transgénicos para que sean estériles (que no produzcan semillas),
generando una relación de dependencia negativa.

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