Evaluación Repaso Nro.

Núcleo- Genética

1- Señale lo incorrecto respecto del núcleo:

a. No siempre es único
b. Está siempre presente en eucariotas
c. Contiene ADN-albumina en forma de cromatina difusa
d. Está ausente en los eritrocitos de mamíferos
2- La cromatina nuclear se caracteriza por todo lo siguiente excepto
a. Contiene ADN-histonas en eucariotas
b. Es característica de la anafase
c. Está formada por unidades estructurales llamadas nucleosomas
d. Tiene fibras delgadas de 10 nanómetros y otra 20 a 30 nanómetro
3- El nucleosoma está formado por:
a. El ADN solamente
b. Por ADN más proteínas del tipo albuminas
c. Por 200 pares de bases de ADN
d. Por un octamero de histonas
e. C y D son correctas
4- Se entiende por cariotipo:
a. El conjunto de nucleosomas
b. El tipo de cromosomas de una especie
c. El conjunto de cromosomas que caracterizan a una especie
d. El número de cromosomas de una especie
e. El numero diploide de una especie
5- Los cromosomas de una especie se caracterizan por:
a. Poseer un numero diploide en todas las células somáticas
b. Posees un numero haploide simple únicamente en células sexuales
c. Ser 46 en la especie humana
d. Contener la mitad de la información proveniente de la madre y la otra del
padre
e. Todo los anterior es correcto
6- De los siguientes tipos de cromosomas, uno no está en la especie humana
a. Telocentrico
b. Acrocentrico
c. Metacéntrico
d. Submetacentrico
7- Un cromosoma se compone de (señalas los incorrecto):
a. Dos cromátides en profase y metafase
b. Constricción secundaria de algunos tipo
c. Identifica información genética del padre y la madre
d. Contrición primaria
e. Una molécula de ADN a partir de anafase
8- En la cromatina sexual todo es correcto excepto:
a. Aparece en todas las hembras de mamíferos
b. Aparece en todas las células eucariotas
c. Se forma por la condensación de un cromosoma X
d. Está presente en algunas células de hembras de mamíferos
9- En la estructura química del ADN, todo es correcto excepto:
a. Está formada por una doble cadena de polinucleotidos
b. Las dos cadenas se unen mediante puentes de hidrógenos
c. La especificidad de la información está dada por la secuencia de pentosas
d. Las bases apareadas son adenina-timina y citosina-guanina
10- Señalas los incorrecto respecto de los ácidos nucleicos:
a. El ADN nuclear constituye el deposito fundamental de información genética
b. El ADN se encuentra en el núcleo, cloroplastos, y mitocondrias
c. El ARN se halla únicamente en el citoplasma
d. El ARN se traduce en proteínas (dogma central)
11- Se desea conocer el grupo sanguíneo de un hombre y se tiene como única información
que su padre era de grupo AB-Rh positivo, está casado con una mujer O-Rh negativo y
su hijo es B-Rh positivo. Según esta información el hombre podría tener un grupo
sanguíneo:
a. A-Rh (-)
b. B-Rh (-)
c. A-Rh (+)
d. AB-Rh (+)
12- La clasificación A, B, AB y O de los grupos sanguíneos se basa en:
a. La presencia de antígenos A y B en glóbulos rojos
b. Las presencia de anticuerpos anti A y anti B en el plasma
c. Las presencia de antígenos A y B, anticuerpos anti AB
d. Solo a y b son correctos
e. a, b y c son correctas
13- En los principios de Gregorio Mendel un concepto básico es:
a. Durante la fecundación se efectúa la recombinación independiente
b. Los efectos genéticos de la meiosis ocurren en la metafase I
c. Un carácter necesita ser dominante para expresarse
d. La recombinación de los factores genéticos no es alterada por el orden de
segregación de estos
e. Los genes, alelos se segregan independientemente en gametos separados
14- Si Gregorio Mendel hubiese trabajado con el color de piel humana, probablemente no
habría deducido que:
a. Existen factores dominantes y recesivos
b. Cada rasgo observado es determinado por un solo para de factores
c. En la fecundación hay una recombinación al azar de los gametos
d. Del cruzamiento de variedades puras se originan individuos híbridos
e. Los factores se segregan independientemente durante la formación de
gametos
15- El ARN se caracteriza por todo lo siguiente excepto:
a. Tiene una cola cadena de polinucleotidos
b. Nunca necesita complementariedad
c. La timina es reemplazada por uracilo
d. Poseer los tipo, ribosomal, mensajero, transferencia y heteronuclear
e. El ARNr representa más del 50%de ARN
16- El ciclo celular comprende todo los siguiente excepto:
a. Un periodo de Interfase y otro de división celular
b. Una Interfase con subfases G1-S-G2
c. Una subfase G2 con una cantidad de ADN= 2n x2
d. Una subfase G1 con una cantidad de ADN= 2n
e. Una subfase G1 metabólicamente inactiva
17- Una subfase G1 del ciclo celular se cumple:
a. El ADN-proteína se encuentra como cromatina
b. El cariotipo se encuentra formado por 46 cromosomas simples en el ser
humano
c. Se pasa a la subfase G0 en el caso de las neuronas
d. El desenrrollamiento total de los cromosomas
e. Todo es correcto
18- En la duplicación del ADN, todo es correcto excepto:
a. Se produce durante la subfase S
b. Toma como molde ambas cadenas de polinucleotidos
c. Se producen dos moléculas idénticas a la progenitoras
d. La nueva cadena es idéntica a la cadena original
e. La Helicasa rompe los puentes de hidrogeno
19- La división celular se caracteriza por todo los siguiente excepto:
a. La mitosis da lugar a dos células idénticas
b. La mitosis se produce en células somáticas
c. Cuando constituye un método de reproducción asexual
d. La meiosis se produce en células germinales de organismo con reproducción
sexual
e. Se produce a continuación de la subfase G1
20- La mitosis comprende:
a. Un aparato mitótico formado por uso, centriolos, ásteres en células animales
b. Un aparato mitótico acetriolar y anastral en células vegetales
c. Un tiempo que se inicia a continuación de la subfase S
d. Un numero de fases variables para los distintos tipos celulares
e. Solo a y b son correctas
21- Señala lo incorrecto para las fases de la mitosis:
a. Se denomina profase, metafase, anafase y telofase
b. Durante la profase humana existen 46 cromosomas dobles
c. En la metafase humana existen 46 cromosomas simples
d. La anafase separa cromátides hermanas
e. La citocinesis pueden coincidir con la telofase
22- La meiosis se caracteriza por:
a. Dar origen a dos células diferentes
b. Producirse a partir de las células sexuales
c. Pertenecer a una reproducción asexual
d. Producir cuadro de células haploides dobles
e. Combinar aleatoriamente la información materna y paterna
23- La síntesis de ARN se caracteriza por:
a. El ARN copia toda la secuencia correspondiente a una proteína
b. El ARN contiene los codones formados por secuencias de Adenina, Uracilo,
Citosina y Guanina
c. Los ARNr se sintetizan en el nucléolo a partir del asa nucleolar
d. El ARNt se caracteriza por tener cuatro puntos activos, uno de ellos es el
anticodon
e. Todo es correcto
24- Durante la síntesis proteica propiamente dicha, se cumple todo lo siguiente excepto:
a. El elemento traductor que descifra los codones en el ARNt
b. Los codones se encuentran en el ARNm
c. El ARN de transferencia elige y transporta el AA especifico
d. El ARN de transferencia tiene un punto de unión con el ARNm, llamado codón
e. Todo es correcto
25- Durante el proceso de síntesis proteica se cumple que:
a. El ARN aporta la secuencia de codones
b. El ARNr aporta el lugar de producción de las uniones peptídicas
c. El ARNt aporta el anticodon traductor y ubica los aminoácidos
d. El codón de AUG es de iniciación y los sin sentidos son de finalización
e. Todo es correcto
26- El daltonismo es una enfermedad de herencia ligada al sexo. En un matrimonio entre
un hombre daltónico y una mujer portadora. Qué proporción de hijos daltónicos
(varones y mujeres) del total de hijos cabe en la familia si tiene 8 hijos.
a. 2 hijos daltónicos
b. 3 hijos daltónicos
c. 4 hijos daltónicos
d. Todos los hijos daltónicos
27- En las células vegetales, el plano de división celular se establece cuando los
microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan formando una estructura circular, justo
por dentro de la pared celular. Esta estructura determina la ubicación futura del
ecuador y de la placa celular. ¿En qué fase del ciclo celular se constituye,
generalmente, esta estructura?:
a. Fase G1 de la interfase.
b. rofase de la mitosis.
c. Fase G2 de la interfase.
d. Metafase de la mitosis.

28- La neurofibromatosis es un trastorno autosómico dominante que afecta al sistema

nervioso, produciendo tumores benignos en varios tipos de nervios. Una pareja
conformada por Mariela y Juan decide tener hijos. Ambos son sanos pero sus padres
varones presentan dicha enfermedad. ¿Cuál será la probabilidad de que los hijos/as de
Mariela y Juan hereden la enfermedad?:
a. 0% de los hijos/as heredará esta enfermedad.
b. 50% de los hijos/as serán portadores sanos de esta enfermedad.
c. 50% de los hijos varones heredará la enfermedad.
d. 75% de los hijos/as heredarán la enfermedad
29- En los ratones de campo el color del pelaje está determinado por un gen con dos alelos
diferentes. El alelo que determina el color amarillo es dominante sobre el que
determina el color normal o de tipo salvaje. El tamaño de la cola está determinado por
otro gen, de tal manera que el alelo dominante determina tamaño de cola corta
mientras que el recesivo determina tamaño normal o de tipo salvaje. Ambos genes se
transmiten a la descendencia independientemente uno del otro. Aquellos embriones
que son homocigotos dominantes para uno o para los dos genes mueren antes de
nacer. ¿Qué proporción fenotípica espera encontrar en la descendencia de un
cruzamiento entre un macho de color amarillo y cola corta con una hembra de las
mismas características?:
a. 9/16 serán amarillos de cola corta; 3/16 serán amarillos con cola de tipo
salvaje, 3/16 serán de color normal con cola corta y 1/16 morirá antes de
nacer.
b. 4/16 serán amarillos de cola tipo salvaje; 2/16 serán amarillos con cola corta,
2/16 serán de color normal con cola de tipo salvaje; 1/16 será de color normal
con la cola corta y 7/16 morirán antes de nacer.
c. 9/16 serán de color normal y con cola corta; 3/16 serán de color normal con
cola de tipo salvaje; 3/16 serán de color amarillo con cola corta y 1/16 será de
color amarillo con la cola de tipo salvaje.
d. 4/16 serán amarillos de cola corta; 2/16 serán amarillos con cola de tipo
salvaje, 2/16 serán de color normal con cola corta, 1/16 será de color normal
con la cola de tipo salvaje y 7/16 morirán antes de nacer

30- En la transcripción, se utiliza una cadena de ADN como molde para sintetizar una
molécula de ARN. 8i durante este proceso, se producen errores al transcribir la región
codificante del ADN, ¿qué consecuencias tendrán estos errores de transcripción?:
a. Los errores en el ARNm serán corregidos inmediatamente por la enzima ARN
polimerasa sin que existan consecuencias para la célula.
b. Los errores en el ARNm se transmitirán a la mitad de las células hijas y se
propagarán a la siguiente generación como una mutación.
c. Los errores en la molécula de ARNm afectarán exclusivamente a la proteína
sintetizada a partir del mismo y no serán heredables.
d. Los errores en el ARNm que confieran una ventaja adaptativa, serán
favorecidos por la selección natural y se fijarán en la población como un
polimorfismo.