UNIVERSIDAD NACIONAL TORIBIO RODRÍGUEZ DE

MENDOZA DE AMAZONAS

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGRÓNOMA

PROYECTO DE TESIS PARA OBTENER EL TÍTULO

PROFESIONAL DE INGENIERO AGRÓNOMO

SISTEMA TIPO DOMO GEODÉSICO CON ENERGÍA

FOTOVOLTAICA EN LA GERMINACIÓN DE SEMILLA DE
QUINA (Cinchona officinalis L.)

Autor: Bach. Julio Florida García

Asesor: Dr. Segundo Manuel Oliva Cruz
Co – asesor: Ing. Angulo Cueva, Geysen Everson
Ing. Roman Peña, Alcides

Registro: 001

CHACHAPOYAS – PERÚ
2021
1. Título.

Sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica en la germinación de semilla de

Quina (Cinchona officinalis L).

2. Problema de investigación.

¿Cuál es la eficiencia sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica en la

germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L)?

3. Objetivos.
3.1. Objetivo general:

Evaluar la eficiencia del sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica en la
germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L).

3.2. Objetivos específicos:

 Caracterizar el sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica en la
germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L).
 Evaluar los parámetros agronómicos durante el proceso de germinación y
crecimiento de la plántula de Quina (Cinchona officinalis L), en el sistema tipo
domo geodésico con energía fotovoltaica.
 Analizar la eficiencia del sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica
en la germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L).

4. Antecedentes de la investigación.

Internacionales

Sanoubar et al., (2018), en su artículo de revisión “Datos sobre la germinación de

semillas usando LED versus luz fluorescente en condiciones de cámara de crecimiento”
intentaron evaluar la influencia de dos fuentes de luz, LED versus luz fluorescente, en la
germinación de semillas de nueve especies aromáticas pertenecientes al género
Artemisia, Atriplex, Chenopodium, Salicornia, Sanguisorba, Portulaca y Rosmarinus.

2
La prueba de pre-germinación se realizó en placas de Petri. A partir de entonces, las
semillas se germinaron en pequeñas bandejas con un sustrato de turba en dos cámaras
de crecimiento iluminadas con luz LED o lámparas fluorescentes con densidades de
flujos luminosos fotosintéticos similares. El proceso de germinación duró 20 días, en los
cuales se evaluaron 5 parámetros del desempeño germinativo (porcentaje de
germinación, velocidad de germinación, energía de germinación y germinación
promedio diaria). Finalmente, se evaluó la longitud de los brotes y el peso de las
plántulas frescas como características de crecimiento temprano.

Caraguay-Yaguana et al., (2016), en su investigación realizaron el estudio del potencial

productivo y análisis de calidad de semillas de Cinchona officinalis L., las cuales fueron
identificadas en cuatro sectores: Uritusinga (cantón Catamayo), Selva Alegre (cantón
Saraguro) y los sectores El Naque y San Simón (Cantón Loja). En los cuales se instalaron
parcelas, con una dimensión de 20x30 (600 m) cada una, de las cuales se tomó el material
vegetal, donde se evaluó el potencial productivo y calidad de semillas. Para el análisis
de calidad de semillas, se utilizó las Normas Internacionales para el Análisis de Semillas
Forestales (ISTA, 2007). En cuanto a la pureza de las semillas de Cinchona officinalis
L., en promedio fue muy baja 38,04 %. El contenido de humedad en los cuatro sitios de
estudio, en promedio fue muy alto (81,96 %), razón por la cual se consideran como
semillas recalcitrantes. La germinación de las semillas a nivel de laboratorio tuvo un
mayor porcentaje de germinación en presencia de la luz (70,5 %) y en menor cantidad
en la oscuridad (50 %), con un porcentaje promedio de viabilidad del 0,58 %, que es
muy bajo, lo que demuestra que la semilla pierde rápidamente su poder germinativo.

Gallina-Gómez et al., (2017), en su investigación “Efecto de la luz y micorrizas en la

germinación de semillas de árboles de selvas secas” estudiando la germinación en 3
especies de la serva seca: Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth, Senna racemosa (Mill.) H.S.
Irwin y Barneby, y Bauhinia forficata Link. subsp. pruinosa (Vogel) Fortunato &
Wunderlin. El proceso germinativo fue evaluado en un diseño factorial con tres
tratamientos de germinación: testigo (suelo de la selva de origen + nutrimentos),
micorriza (Glomus intrarradices) y testigo químico (Triple 17: Nitrógeno + Fósforo +
Potasio); y 4 niveles de luz (10%, 30%, 50% y 70%); se evaluó el proceso germinativo

3
con 9 variables. Los dos factores que influyeron de forma independiente en la respuesta
de germinación y el efecto de la interacción fueron T. stans con un porcentaje medio de
germinación y en la incertidumbre del tiempo de germinación de B. forficata. Los niveles
bajos y medios de luz aumentaron la tasa promedio de germinación y valor máximo de
germinación de T. stans. Además, los porcentajes de germinación de S. racemosa
aumentaron en niveles medios y altos de luz. Mientras que en B. forficata tener suficiente
luz no afecta la germinación. La adición de micorriza afectó positivamente el porcentaje
de germinación en T. stans y los porcentajes de germinación en S. racemosa y B.
forficata, aunque en estas dos últimas no fueron de forma sincronizada. El uso de niveles
de luz adecuados y la adición de hongos micorrízicos, con ciertas limitaciones, ayudan
a la germinación in situ de especies importantes para la regeneración de las selvas secas
tropicales.

Guo et al., (2020), investigó las condiciones favorables para la germinación de semillas
y explorar el mecanismo de inhibición de la germinación de esta especie a altas
temperaturas, los efectos de la temperatura, la luz y el almacenamiento sobre el tiempo
medio de germinación (MGT), la velocidad de germinación (SG) y la germinación total,
porcentaje (TGP) se evalúan aquí. Las semillas que se han mantenido quietas o que han
entrado en un estado de latencia a alta temperatura se evalúan aquí mediante un
experimento de recuperación. Además, analizaron la contribución de las capas de
recubrimiento al termo inhibición, incluida su forma de trabajar. Esto se ha realizado
mediante la observación estructural y mediante la determinación del contenido de ácido
abscísico (ABA). Los resultados muestran que las semillas germinan en un alto
porcentaje (aproximadamente 90%) a temperaturas de 15 o 20 ◦C, con o sin luz, mientras
que temperaturas más altas de 25 o 30 ◦C impiden la protrusión de la radícula y provocan
que el porcentaje de germinación disminuya drásticamente (dentro del 5%). La
inhibición a altas temperaturas se revirtió completamente (provocando
aproximadamente un 80% de germinación) colocando las semillas no germinadas a
temperaturas favorables e incubándolas durante 30 días adicionales. El almacenamiento
en frío seco hizo poco para reducir la temperatura requerida para la germinación. Las
cubiertas de embriones, especialmente la membrana nuclear, y los niveles de ABA
tuvieron un papel dominante en la regulación de la germinación de las semillas en
4
respuesta a la temperatura. En condiciones de temperatura favorables, los niveles de
ABA disminuyeron significativamente. La germinación ocurrió cuando los niveles
cayeron a un umbral de 15 ng / g (FW (FreshWeight)). La incubación a alta temperatura
(25 ◦C) aumentó considerablemente los niveles de ABA y provocó la inhibición del
crecimiento radicular.

Valverde-Rodríguez et al., (2019), en su estudio pretende caracterizar los frutos y las

semillas de Crescentia alata (Bignoniaceae), donde evaluaron el proceso de germinación
a diferentes temperaturas y niveles de luz, y determinar las condiciones óptimas de
temperatura, humedad y almacenamiento para mantener viables las semillas. Se evaluó
altura, diámetro y masa de frutos, así como largo, ancho y masa de semillas; además, se
realizó un conteo de semillas por fruto. Asimismo, se evaluó el porcentaje de
germinación a 5 temperaturas (15, 20, 30, 20-30 y 25-30 °C), en condiciones de luz-
oscuridad, con almacenamiento a tres temperaturas (5° C, 15 °C y ambiente: 22-24 °C)
durante 36 meses. También se observó la viabilidad de las semillas conservadas dentro
del fruto. El valor promedio del índice de redondez (IR) fue -1.86; esto indica que los
frutos son redondeado- achatados. En promedio el fruto midió 7.90 ± 2.58 cm de altura
y 9.62 ± 1.21 cm de diámetro; las semillas midieron 0.75 ± 0.07 cm de largo y 0.67 ±
0.05 cm de ancho. La masa promedio del fruto fue 414.57 g y cada fruto tuvo en
promedio 691 semillas, que no germinaron a 15 °C ni a 20 °C; en la oscuridad disminuyó
la germinación y la viabilidad de las semillas se redujo cuando se almacenaron a
temperatura ambiente (22-24 °C) y cuando permanecieron dentro del fruto. Los
resultados indican que las semillas de C. alata germinan mejor a 30 °C, en condiciones
de luz y separadas de la pulpa del fruto antes de almacenarse; además, almacenadas a
bajas temperaturas (5 °C y 15 °C) los porcentajes de germinación y la viabilidad se
mantienen altos (90 %) hasta por tres años.

Flores et al., (2017), en su investigación evaluaron métodos para superar la dormancia y

determinar las necesidades de luz en la germinación de Juglans nigra. Para superar la
latencia y dureza del endocarpio se realizó estratificación en caliente (T1), inmersión en
ácido giberélico (T2) y estratificación en frío-húmedo (T3). Para la necesidad de luz se
evaluó alternancia de oscuridad/luz y oscuridad permanente. Se analizó el Porcentaje

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Germinación (% de G), Índice Velocidad de Germinación (IVG), Tiempo Medio
Germinación Máxima (TMG), % Plántulas Normales, % Semillas sin germinar, Peso
Seco Medio de plántulas (PSM) y el Índice de Germinación Relativo a la luz (GRL). En
T1 no hubo germinación y en T2 irrelevante. T3 produjo diferencias altamente
significativas en todas las variables analizadas, siendo el período de 4 meses de
estratificación el mejor para romper la dormición. Al no ser la luz un factor determinante
en la germinación, esta especie se clasificaría como fotoblástica neutra.

Gashi et al., (2012), llevaron a cabo una investigación sobre el efecto del ácido giberélico
(GA3) y el nitrato de potasio (KNO3) para determinar la respuesta de germinación de las
semillas de Ramonda serbica y Ramonda nathaliae. Realizaron un experimento con
cuatro repeticiones y tres tratamientos que incluyeron: diferentes concentraciones de
GA3 (0, 250, 500 y 1000 partes por millón (ppm)) y KNO3 (0, 0.1, 0.2 y 0.3% v / v) y
su combinación. Se midió el porcentaje de germinación final (FGP), el tiempo medio de
germinación (MGT), el índice de tasa de germinación (GRI) y el índice de tasa de
germinación corregida (CGRI). Los mayores FGP, GRI y CGRI de R. serbica se
registraron en semillas tratadas con 1000 ppm GA3 + 0.3% KNO3, mientras que MGT
en semillas control. Los mayores FGP y GRI de R. nathaliae se registraron en las
semillas tratadas con 500 ppm de GA3, mientras que CGRI en semillas tratadas con 500
ppm de GA3 + 0,2% de KNO3. Las semillas de R. nathaliae tratadas con diferente
concentración de KNO3 tuvieron una germinación significativamente mayor en
comparación con las semillas de control, mientras que las semillas de R. serbica no
tuvieron efecto sobre la germinación de las semillas. Los tratamientos GA3 y KNO3 de
las semillas de Ramondas son adecuados para el mayor porcentaje de germinaciones.

Ali et al., (2020), en su investigación, llevaron a cabo una serie de experimentos para
mejorar la calidad de las semillas de tomate (dos cultivares, es decir, "Sundar" y
"Ahmar") y para mejorar el establecimiento del rodal, el vigor, fisiológico y bioquímico,
atributos en condiciones de cámara de crecimiento e invernadero mediante el uso de
nitrato de potasio (KNO3) como agente de imprimación de semillas. Las semillas se
embebieron en 0,25, 0,50, 0,75, 1,0 y 1,25 KNO3 (peso / volumen) durante 24 horas y
luego se secaron antes de los experimentos. Los resultados de la cámara de crecimiento

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y el cribado en invernadero muestran que las unidades experimentales que recibieron
semillas de tomate cebadas con 0,75% de KNO3 en ambos cultivares se desempeñaron
mejor en comparación con otras concentraciones y el control no cebado. Se observó un
aumento significativo en la emergencia final (%), el tiempo medio de emergencia y los
atributos fisiológicos con 0,75% de KNO3. En conjunto, el rendimiento mejorado del
tomate debido a la preparación de semillas con 0,75% de KNO3 se vinculó con
actividades más altas de azúcares solubles totales y fenoles bajo la cámara de crecimiento
y el cribado en invernadero.

Libório et al., (2017), En este estudio, el objetivo fue determinar la influencia del nitrato
de potasio, utilizando diferentes concentraciones y tiempos de inmersión, sobre la
latencia de las semillas de Brachiaria humidicola cv. "BRS Tupi". Se realizaron cuatro
experimentos adoptando un esquema factorial (5x3 + 1) en diferentes lotes de semillas,
para diferentes duraciones de almacenamiento poscosecha, durante los cuales las
semillas se sumergieron en soluciones de nitrato de potasio de diferentes
concentraciones específicas (0, 0.1, 0.3, 0.5 y 1 % KNO3), durante tres períodos de
exposición (12, 24 y 48 h), más un control (sin tratar), en un diseño completamente
aleatorizado. Las características evaluadas incluyeron la curva de imbibición, la
germinación, el primer recuento y la tasa de germinación, así como la viabilidad
confirmada mediante la prueba de tetrazolio. A partir de los hallazgos, fue evidente que
los tratamientos que incluían 0,1; 0,3; 0.5 y 1% de KNO3 o agua pura, con un período
de remojo de 12 horas permitieron que las semillas almacenadas germinaran bien durante
un mínimo de ocho meses después de la cosecha. La aparición de la raíz se observó 24
horas después de la imbibición de la semilla, mientras que para las semillas no tratadas,
se observó una germinación satisfactoria desde al menos 12 meses después de la cosecha
y, en la mayoría de los lotes, entre los 18 y 24 meses.

Eremrena y Mensah, (2016), Se investigó la germinación de semillas de Capsicum

frutescens L. a través de varios métodos, a saber, tratamientos de lavado y secado al aire,
aplicaciones de ácido giberélico (GA3), Kinetina, nitrito de potasio (KNO2) y nitrato de
potasio (KNO3) para mejorar la germinación de semillas en vista de mala germinación
reportada. Las semillas se sometieron a los siguientes tratamientos, a saber, lavado para

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eliminar las cubiertas viscosas; secado al aire en varios intervalos de tiempo; incubados
en diferentes concentraciones de GA3, Kinetin, KNO2 y KNO3. Los tratamientos se
sometieron a germinaciones claras u oscuras a 300ºC y se puntuó la emergencia de la
radícula después de 15 días. Los diversos resultados mostraron que el tratamiento de
lavado y la germinación ligera tuvieron un efecto significativo en la germinación de las
semillas de Capsicum frutescens. Para el tratamiento de secado al aire, la germinación
aumentó de 0 a 48 horas y disminuyó después de 72 horas; la duración del secado al aire
de 48 horas dio el mayor porcentaje de germinación. La aplicación de GA3, kinetina,
KNO2 y KNO3 en bajas concentraciones promovió la germinación de semillas de
Capsicum frutescens recién cosechadas. Generalmente, KNO2 y KNO3 dieron los
mejores resultados de germinación.

Sang et al., (2008), En su investigación, tuvieron como objetivo desarrollar técnicas que
mejoren la germinación de un cultivar de Paspalum vaginatum Swartz de la orilla del
mar (SeaSpray). Las semillas se sometieron a cebado en placas de Petri con soluciones
de KNO3 a 25 ° C durante 24, 48 y 72 h en cámaras de crecimiento. El porcentaje de
germinación difirió según la duración del remojo y la concentración del medio de
remojo. Basado en el porcentaje de germinación 14 días después de la imbibición, la
condición de cebado más prometedora fue el tratamiento con 0.2% o 0.5% KNO3 durante
72 h a una temperatura constante de 30 ° C y 0.2% o 0.5% KNO3 durante 48 a 72 h a
temperatura alterna de 25/35 8C. Ambas concentraciones mostraron un porcentaje de
germinación razonable superior al 85% en condiciones de temperatura alterna. La
imprimación con solución de KNO3 durante 48 a 72 h mejoró no solo el porcentaje de
germinación, sino también la uniformidad. La mayor duración de la ceba con KNO3 se
correlacionó positivamente con un mejor porcentaje de germinación. El efecto de
aumentar la concentración fue el más evidente en un régimen de temperatura constante
(30 ° C) con el tratamiento de cebado de KNO3 al 0,2%. El porcentaje de germinación
se incrementó del 34,3% al 68,0% 2 semanas después de la imbibición (WAI) ya que la
duración del cebado se incrementó de 24 a 72 h. La imprimación con KNO3 durante 3
días también tuvo un efecto modesto en el porcentaje de germinación (más del 74,7%) a
1 WAI. Por lo tanto, la imprimación con una solución de KNO3 al 0.2% o al 0.5% durante
72 h es un método recomendado que se puede aplicar prácticamente para aumentar la
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germinación de paspalum en una condición de temperatura alterna (25/35 8C). El
análisis de regresión entre las probabilidades de porcentaje de germinación y el tiempo
de germinación mostró que el tratamiento de remojo aumentó las actividades internas
durante la segunda etapa de la germinación de la semilla.

Nacional

Cancho, (2017), en su investigación “Condiciones que incrementan la germinación de

semillas y el vigor de plantones de Cinchona krauseana L. Andersson y C. calisaya
Wedd. (Rubiaceae)” tuvieron como objetivo determinar las condiciones que incrementan
el porcentaje de germinación y el vigor de los plantones de C. calisaya Wedd., y C.
krauseana L. Andersson. Se clasificaron las semillas de ambas especies por su
coloración y visibilidad de su embrión para conocer si existe relación con su porcentaje
de viabilidad. También se evaluó el efecto del KNO3 y agua de coco sobre sus
porcentajes de germinación. Los resultados nos indicaron que la clasificación por
coloración y visibilidad del embrión no tienen relación con el porcentaje de viabilidad
de las semillas de C. krauseana y C. calisaya. Las semillas de C. krauseana son
recalcitrantes y el KNO3 aumentó el porcentaje de germinación de estas semillas.

López et al., (2018), tuvo como objetivo del presente trabajo, determinar el efecto de la
de la luz en la germinación de semillas de Pterocarpus rohrii Vahl. El biomaterial
(frutos) provino del Jardín Botánico de la Universidad Nacional de Trujillo. Mientras
que la fase experimental se desarrolló en el Laboratorio del Instituto de papa y Cultivos
Andinos. Donde se extrajo las semillas, se distribuyeron 10 grupos de 30 semillas
respectivamente. Las cuales fueron colocadas en placas de Petri, de las cuales 5 placas
fueron cubiertas con papel de aluminio. Finalmente tanto las placas cubiertas, como las
descubiertas fueron colocadas en incubación. El diseño estadístico fue completamente
al azar. Encontrándose que no existe diferencia estadísticamente significativa entre las
variables evaluadas. Se concluyó que la luz no afectó la germinación de las semillas de
Pterocarpus rohrii Vahl.

Barrutia et al., (2020), en su investigación se analiza la germinación de semillas de

Cinchona officinalis L., en tres suelos de la región de Cajamarca, Perú, y tuvo como
9
objetivo reintroducirla en áreas donde había desaparecido. Las semillas se recolectaron
del área de muestreo de suelos y se transportaron a la ciudad de Trujillo, Perú. Se
estableció un diseño experimental por bloque con 3 suelos y 3 réplicas de 2 kg cada una
con 100 semillas por réplica, para un total de 300 semillas por suelo. Se utilizaron
envases de plástico perforados, con tapa. El riego por aspersión se aplica a diario y el
equipo está cubierto para ahorrar agua. Las plántulas se cuentan de 13 a 60 días. Además,
se midió su tamaño al final del estudio. Se realizó un análisis de varianza no paramétrico
a α = 0.05 para determinar el efecto del suelo en la tasa de germinación. Se ha concluido
que las semillas de C. officinalis L., pueden germinar manteniendo las mismas
condiciones (temperatura y humedad) que el hábitat. Además, el suelo donde germinan
la mayoría de las semillas es suelo franco arenoso. Se concluyó que el tipo de suelo tuvo
un efecto significativo en la tasa de germinación con p<0,05. Se ha demostrado que las
áreas donde las especies peruanas se han extinguido pueden reproducirse fuera de su
hábitat para luego reforestar.

Campos et al., (2014), evaluaron los efectos del ácido giberélico, nitrato de potasio y
agua de coco sobre la germinación de semillas de materiales recolectados en las
montañas del distrito de Colasay (Jaén, Perú). El nitrato de potasio actuó como un
promotor de la germinación de semillas, proporcionando el mayor porcentaje de
germinación, energía de germinación y valor de germinación a una concentración de
1000 ppm. Por otro lado, el tratamiento con AG3 a concentraciones de 1000, 2000 y
3000 ppm actuó como inhibidor de la germinación de estas semillas. Si se puede
implementar un sistema simple y económico como el tratamiento con KNO3, es
aconsejable que no se justifique una gran inversión en la adquisición de ácido giberélico.

Justificación

El problema principal de Cinchona spp., es la propagación, si bien la semilla botánica

es una alternativa estas han reportado bajas tasas de germinación (Buddenhagen et al.,
2004). Además, el aumento de la deforestación por la expansión de la agricultura en el
país convierte el hábitat de Cinchona spp., en uno de los ecosistemas más vulnerables a
nivel nacional, por lo que conforme avanza el tiempo las poblaciones de Cinchona spp.,
se encuentren cada vez más reducidas dentro de la selva del territorio peruano,
10
 haciéndolas menos sostenibles, generando preocupación, dado que la característica
esencial de esta variedad es su particular selectividad de las condiciones edafoclimáticas
lo convierten en una especie muy selectiva de su entorno para su desarrollo.
(Buddenhagen, et al. 2004)

Es por estas razones que se plantea realizar este trabajo de investigación “Sistema tipo
domo geodésico con energía fotovoltaica en la germinación de semilla de Quina
(Cinchona officinalis L)” con la finalidad de dar solución a uno de los principales
dificultades (germinación) en el proceso de recuperación de áreas degradadas con
especies nativas.

5. Hipótesis.

H0: El sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica no es eficiente en la

germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L).

Hα: El sistema tipo domo geodésico con energía fotovoltaica es eficiente en la

germinación de semilla de Quina (Cinchona officinalis L).

6. Metodología
6.1. Población, muestra y muestreo.
6.1.1. Población.

La población a estudiar estará constituida por 800 semillas botánicas de Quina

(Cinchona officinalis L)., distribuidas en 20 unidades experimentales de 40
semillas cada una; es decir, se tendrá 5 tratamientos incluido testigo y cada uno
tendrá 4 repeticiones de 40 semillas cada una.

6.1.2. Muestra.

Considerando el tamaño de la población igual a 800 semillas (20 unidad

experimental), la muestra a evaluar estará constituida por semillas botánicas de
Cinchona spp. Fórmula para la muestra según Fernzández, 2001:
N x 𝑍2 x 𝑝 x q
𝛼
𝑛= 2
𝑑 x (N − 1) + 𝑍𝛼2 x 𝑝 x q
11
 Donde:
• N = Total o tamaño de la población
• Zα= Nivel de confianza; 1.96 al cuadrado (si la seguridad es del 95%)
• p = Probabilidad de éxito o proporción esperada (en este caso 50% = 0.5)
• q = Probabilidad de fracaso; 1 – p (en este caso 1-0.5 = 0.5)
• d = precisión (Error máximo admisible en términos de proporción en su
investigación use un 5%).
800 𝑥 1.962 𝑥 0.05 𝑥 0.5
= 260
0.052 𝑥 (800 − 1) + 1.962 𝑥 0.05 𝑥 0.5

Después de determinar el tamaño muestral global que es 260 se consideró evaluar

13 plantas por cada unidad experimental (260/20).

6.1.3. Muestreo.

Se aplicará el muestreo aleatorio simple, evaluando 13 plántulas por cada

unidad experimental, haciendo un total de 260 plántulas evaluadas en todo el
experimento.

6.2. Variables de estudio.

6.2.1. Variable independiente:
 Sistema tipo domo geodésico.
 Semillas botánicas de Cinchona spp.
6.2.2. Variable dependiente:
 Parámetros agronómicos.

6.3. Métodos.
6.3.1. Ubicación e instalación del proyecto

Este trabajo se realizará en la estación experimental de la Universidad

Nacional Toribio Rodríguez de Mendoza de Amazonas, ciudad de
Chachapoyas, región Amazonas, el cual tiene las coordenadas (6°13'54.1"S
77°52'08.5"W) con una altitud de 2380 msnm.

12
 Campus
Universitario
Amazonas
Estación
experimental

Chachapoya

Figura 1: Área de investigación

6.3.2. Fase preliminar.

Para esta fase se comenzará por revisar bibliografía con información referida a la
investigación, se realizará el reconocimiento y acondicionamiento del área
experimental, la búsqueda, recolección y caracterización de semilla de Cinchona spp.,
posterior a esto se realizara la caracterización del sistema tipo domo recolectando datos
de los parámetros como humedad y temperatura.

6.3.2.1. Reconocimiento y acondicionamiento del área experimental.

El área donde se llevará a cabo el presente trabajo es un “Domo Geodésico”

según Martinez (2014), un domo geodésico posee un comportamiento
diferente a la de otras estructuras, donde encapsula de una forma óptima
condiciones como temperatura y humedad lo que permite ejercer una
resistencia en las condiciones del exterior. De manera estructural se pude decir
que las cargas son repartidas de forma similar por lo que si es que se ejerciera
un quiebre o se remueve parte de esta estructura ya sea para hacer un puerta o
ventana estas cargas se vuelven a repartir en las uniones restantes y vuelve a
recuperar su estabilidad. Se puede decir que el domo geodésico está formado

13
 por triángulos que forman parte de las caras de un poliedro que es adaptan a la
forma de una esfera.

Figura N° 2: Diagrama de construcción de domo 6 Metros geodésico 3V 5/8

6.3.2.2. Construcción de separadores de tratamiento

Se realizará con la finalidad de evitar la interferencia de luz entre tratamientos,

se separará con mantas negras de color negro.

6.3.3. Preparación del sustrato

El sustrato será turba comercial (PLUGMIX 8) la cual tiene una estructura fina lo
que permite un mejor llenado de las celdas de las bandejas. Posee un agente
humectante (Perlita 15%) que permite la retención de agua y una adecuada
aireación del sustrato y mantiene una estructura estable a largo plazo.

6.3.4. Almácigo

El almacigo de semillas de Cinchona spp., se realizará en 7 bandejas germinadoras

de color negro con una capacidad de 128 celdas, sin embargo, en cada bandeja se
utilizaran 115 celdas en promedio, haciendo un total de 805 plantones que
constituyen la población total del experimento, donde se necesitarán 260 plantas de
Cinchona spp., para ser evaluadas.

14
6.3.5. Funcionamiento de la luz artificial

Horas de luz artificial: La hora de encendido del panel de luces será de 12 horas
es decir se encenderá a las 6:00 am y la hora de apagado automático a las 18:00
pm. Por lo que para este periodo de luz artificial se programará los tiempos de
encendido y apagado con un Timer automático.

6.3.6. Medición de las condiciones ambientales.

En el interior del domo geodésico se colocará un datalogger con la finalidad de

medir parámetros ambientales como la temperatura y la humedad relativa. El rango
de medición será cada 5 minutos.

6.3.7. Riego.

El riego se realizará 3 veces por semana a partir del día que se realiza el almácigo,
debido a que las propiedades del domo geodésico conserva la humedad en él.

6.3.8. Recolección de datos.

Las evaluaciones de las variables planteadas serán cada 8 días empezando desde el
primer día que se logre observar indicios de germinación hasta llegar a los 60 días
de germinación.

6.3.9. Variables a evaluar.

En esta etapa se iniciará el procedimiento para evaluar los parámetros agronómicos

de Cinchona officinalis., para esto se tomará en cuenta los siguientes parámetros
analizados también por Sanoubar et al., (2018) y Flores et al., (2017) en sus
investigaciones.

6.3.9.1. Velocidad de germinación: Desde el día que logre observar indicios de

germinación pues se procederá a contabilizar y tomar datos hasta el día 60
posterior a la germinación para luego aplicar la siguiente fórmula para
obtener la velocidad germinativa.
𝑛
𝑋1
𝑉𝐺 = ∑
𝑁1
𝑖=1
15
 6.3.9.2. Porcentaje de germinación: Al finalizar los 60 días de evaluación se
procederá a aplicar la siguiente fórmula para obtener el porcentaje de
germinación.

N° semillas germinadas
%𝐺 = 𝑥 100
N° semillas sembradas

6.3.9.3. Altura de las plántulas (cm): Se realizará la medición de la altura de 13

plantas de Cinchona spp; por tratamiento con ayuda de una regla desde la
superficie del suelo hasta el final de la yema apical de la planta.
6.3.9.4. Número de hojas: Se realizará el conteo de hojas de 13 plantas de
Cinchona officinalis., por cada unidad experimental.
6.3.9.5. Peso fresco de la plántula: Con la ayuda de una balanza electrónica
Acculab VIC 612 de 0,01 g de precisión se pesarán la muestra fresca
después de la recolección de la misma.
6.3.9.6. Peso seco de las plántulas: Con la ayuda de una balanza electrónica
Acculab VIC 612 de 0,01 g de precisión se pesarán la muestra seca después
de haber secado las muestras en estufa de secado durante 48h.
6.3.9.7. Medición de la eficiencia: Este será posible mediante un análisis de los
resultados obtenidos tanto del experimento realizado en el interior del
domo geodésico como del experimento realizado en el vivero
convencional.
6.3.10. Diseño experimental.
El diseño experimental es un Diseño Completamente al Azar (DCA) con un
arreglo factorial de 2 x 2, donde se tiene como factores a:
Dosis de Nitrato de potasio (KNO3): A
Tipo de luz: B
Factor A:
A1: 500ppm KNO3
A2: 1000ppm KNO3
Factor B:
B1: Luz LED blanca 24W
B2: Luz LED morada 24W
16
 Tratamientos:

Tratamiento Combinación de factores DESCRIPCIÓN

T1 A1+B1 500ppmKNO3+ Luz LED blanca 24W
T2 A2+B1 1000ppmKNO3+ Luz LED blanca 24W
T3 A1+B2 500ppmKNO3+Luz LED morada 24W
T4 A2+B2 1000ppmKNO3+Luz LED morada 24W
TESTIGO Vivero convencional
Tabla N° 1: Distribución de tratamientos

6.4.Cronograma.

Periodo
Etapas Duración (meses)
Inicio Término
6.4.1 Recolección de datos 4 30/08/2021 30/12/2021
6.4.2 Análisis de datos 1 31/12/2021 31/01/2022
6.4.3 Elaboración de informe 1 01/02/2022 01/03/2022
Total 6 30/08/2021 01/03/2022
Tabla N° 2: Cronograma de trabajo

6.5. Análisis de datos.

El análisis estadístico de datos para el trabajo de investigación, se realizará mediante

análisis de varianza ANOVA en Diseño Completamente al Azar (DCA) en el
software estadístico InfoStat® versión 2020.

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