Determinación de Sulfatos
Introducción:
La determinación de sulfatos en agua mediante espectrofotometría de absorción molecular, se
basa en la precipitación con cloruro bárico en medio alcohólico y pH acido, midiendo la
turbidez de la suspensión así, obtenida a una longitud de onda de 420 nm
Material:
- Matraz aforado (50mL)
- Vaso de precipitados (50/250mL)
- Cubetas de medición
- Bascula
- Espectrofotómetro
Reactivos:
- 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
- 𝑺𝑶−𝟐
𝟒
- 𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄𝒐𝒏𝒅𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂𝒅𝒐𝒓
Procedimiento:
A) Determinación de sulfatos en agua
1- En un Erlenmeyer de 250mL se añaden 100 mL que contenga aproximadamente
unos 40mg/l de sulfatos.
2- Si el agua presenta color o solidos en suspensión filtrarla previamente
3- Se agregan 5 ml de acido acondicionador y se agita con agitador magnético
4- Se añade aproximadamente 1g de cloruro bario y se agita 1 minuto
5- Una vez finalizada la agitación se vierte parte en una celda del espectrofotómetro
y se mide su turbidez dentro de los 2-5 minutos siguientes, hasta obtener el valor
máximo
B) Realización de la curva de patrón
1- Se efectúa una curva patrón con disoluciones de 0, 10, 20, 30, 40 ppm del ion
sulfato, siguiendo el mismo método para la muestra problema
Calculos:
20 mL SO−2
4
40 mL 5 mL acido 40,324 ppm
0.1 mL 𝐵𝑎𝐶𝑙2
15 mL SO−2
4
30 mL 5 mL acido 30,243 ppm
0.1 mL 𝐵𝑎𝐶𝑙2
7.5 mL SO−2
4
10 mL 5 mL acido 18.9 ppm
0.1 mL 𝐵𝑎𝐶𝑙2
0 mL SO−2
4
0 mL 5 mL acido 0 ppm
0.1 mL 𝐵𝑎𝐶𝑙2
Muestra problema
Ecuación de la R
X=(Y-b)/a
X=(0,32-0,0528)/0,0048= 55.56 ppm
X=(0.568-0,0528)/0,0048= 107.33 ppm
Conclusiones:
No se ha conseguido obtener una recta en condiciones debido a mas de un error en las disoluciones
Observaciones:
En la disolución a 10 ppm tendríamos que haber echado 5 mL en vez de 7.5 mL (SO−2
4 )
En las muestras problemas también deben de ser un error a la hora de diluirlas