CAJA NACIONAL DE SALUD

ADMINISTRACIÓN
REGIONAL CHUQUISACA

DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN

PARA ADQUISICIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS – MEDICAMENTOS

APOYO NACIONAL A LA PRODUCCIÓN Y EMPLEO

CODIGO INTERNO: ARS 009/2023

CUCE: 23-0417-06- 1324590-1-1

ADQUISICION DE 39990 COMPRIMIDOS DE TOCOFEROL (VITAMINA E) 1000 UL CAPSULA

BLANDA Y 20.000 COMP. DE CEFIXIMA 400 [Link] POR JEFATURA DE FARMACIA

PRIMERA CONVOCATORIA DE LA PRIMERA PUBLICACIÓN

SUCRE-BOLIVIA

Aprobado Mediante Resolución Ministerial N° 021 de 2 de febrero de 2022

Elaborado en el marco del Decreto Supremo N° 181 de 28 de junio de 2009,
Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios y
sus modificaciones

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
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CONTENIDO
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIÓN...............................................1
2. PROPONENTES ELEGIBLES..........................................................................................1
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.............1
4. GARANTÍAS..............................................................................................................1
5. DESCALIFICACIÓN DE PROPUESTAS.............................................................................3
6. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES.....................................3
7. DECLARATORIA DESIERTA..........................................................................................4
8. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN Y ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN.................4
9. RESOLUCIONES RECURRIBLES....................................................................................4
10. PREPARACIÓN DE PROPUESTAS........................................................................................5
11. DOCUMENTOS que debe presentar el proponente...........................................................5
12. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ÍTEMS...........................................................6
13. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.................................................................................7
14. SUBASTA ELECTRÓNICA.............................................................................................8
15. APERTURA DE PROPUESTAS........................................................................................9
16. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS...................................................................................10
17. EVALUACIÓN PRELIMINAR.........................................................................................10
18. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN PRECIO EVALUADO MÁS BAJO.......................11
19. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIÓN Y RECOMENDACIÓN...................................12
20. ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA...............................................................12
21. FORMALIZACIÓN DE LA CONTRATACIÓN.....................................................................13
22. MODIFICACIONES AL CONTRATO...............................................................................14
23. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS......................................14
24. CIERRE DEL CONTRATO Y PAGO................................................................................14
25. CONVOCATORIA Y DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN.......................17
26. Cronograma de plazos..............................................................................................18
27. CONDICIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS...................................19
28. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS............................25

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 PARTE I
INFORMACIÓN GENERAL A LOS PROPONENTES

SECCIÓN I
GENERALIDADES

1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de contratación para la Adquisición de Productos Farmacéuticos - Medicamentos

se rige por el Decreto Supremo N° 0181, de 28 de junio de 2009, Normas Básicas del
Sistema de Administración de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus modificaciones y el
presente Documento Base de Contratación (DBC).

2. PROPONENTES ELEGIBLES

En esta convocatoria podrán participar únicamente los siguientes proponentes:

a) Personas Jurídicas legalmente constituidas en Bolivia.

b) Asociaciones Accidentales de empresas legalmente constituidas en Bolivia;

3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

3.1 Consultas Escritas sobre el DBC

No corresponde

3.2 Reunión Informativa de Aclaración

No corresponde

4. GARANTÍAS

De acuerdo con lo establecido en el Parágrafo II del Artículo 20 de las NB-SABS, el

proponente decidirá el tipo de garantía a presentar entre: Boleta de Garantía, Garantía a
Primer Requerimiento o Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento.

El proponente podrá realizar la presentación de uno de los tipos de garantía establecidos en

el presente sub numeral u optar por el depósito a la cuenta corriente fiscal de titularidad del
Tesoro General de la Nación (TGN) dispuesta en el presente DBC, en remplazo de la Garantía
de Seriedad de Propuesta.

4.1 Las garantías requeridas, de acuerdo con el objeto, son:

a) Garantía de Seriedad de Propuesta. La entidad convocante cuando lo

requiera, podrá solicitar la presentación de la Garantía de Seriedad de
Propuesta o depósito por este concepto equivalente al uno por ciento (1%) del
precio referencial, sólo cuando el Precio Referencial del ítem sea mayor a
Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS).

b) Garantía de Cumplimiento de Contrato. La entidad convocante solicitará la

Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del
monto del contrato. Cuando se tengan programados pagos parciales, en
sustitución de la Garantía de Cumplimiento de Contrato, se podrá prever una
retención del siete por ciento (7%) de cada pago.

c) Garantía de Correcta Inversión de Anticipo. En caso de convenirse

anticipo, el proponente deberá presentar una Garantía de Correcta Inversión
de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo otorgado. El

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monto total del anticipo no deberá exceder el veinte por ciento (20%) del
monto total del contrato.

4.2 Ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta

En caso de haberse solicitado la Garantía de Seriedad de Propuesta, ésta será

ejecutada o el monto del depósito por este concepto se consolidará a favor de la
entidad o del TGN, según corresponda, cuando:

a) Se compruebe falsedad en la información declarada en el Formulario de

Presentación de Propuesta (Formulario A-1);
b) Para la formalización de la contratación, mediante Contrato u Orden de Compra,
la documentación presentada por el proponente adjudicado, no respalde lo
señalado en el Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1);
c) El proponente adjudicado no presente, para la formalización de la contratación,
mediante Contrato u Orden de Compra uno o más de los documentos, señalados
en el Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1), salvo que
hubiese justificado oportunamente el retraso, por causas de fuerza mayor, caso
fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad;
d) El proponente adjudicado desista, de manera expresa o tácita, de formalizar la
contratación, mediante Contrato u Orden de Compra, en el plazo establecido,
salvo por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente
justificadas y aceptadas por la entidad.

4.3 Devolución de la Garantía de Seriedad de Propuesta

La Garantía de Seriedad de Propuesta se devolverá a los proponentes en un plazo no

mayor a cinco (5) días hábiles, computables a partir del día siguiente hábil de la:

a) Notificación con la Resolución de Declaratoria Desierta;

b) Notificación de la Resolución que resuelve el Recurso Administrativo de
Impugnación, si existiese Recurso Administrativo de Impugnación, en
contrataciones con montos mayores a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100
BOLIVIANOS),
c) Comunicación del proponente rehusando aceptar la solicitud de la entidad
convocante sobre la extensión del periodo de validez de propuestas;
d) Notificación de la Resolución de Cancelación del Proceso de Contratación;
e) Notificación de la Resolución de Anulación del Proceso de Contratación, cuando
la anulación sea hasta antes de la publicación de la convocatoria;
f) Formalización de la contratación, mediante Contrato u Orden de Compra, con el
proponente adjudicado.

En caso del Depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta, éste será
devuelto, de acuerdo con las condiciones establecidas en el Artículo 18 del
Reglamento de Contrataciones con Apoyo de Medios Electrónicos, a la cuenta que
señale el proponente para el efecto. Dicha cuenta debe estar registrada en el RUPE.

4.4 El tratamiento de ejecución y devolución de las Garantías de: Cumplimiento de

Contrato y de Correcta Inversión de Anticipo, se establecerá en el contrato.

5. DESCALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

Las causales de descalificación son:

a) Incumplimiento a la Declaración Jurada del Formulario de Presentación de

Propuesta (Formulario A-1);
b) Cuando la propuesta técnica no cumpla con las condiciones establecidas en el
presente DBC;

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c) Cuando el proponente no presente la Garantía de Seriedad de Propuesta, en

contrataciones con Precio Referencial mayor a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL
00/100 BOLIVIANOS), si ésta hubiese sido requerida;
d) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta o el Depósito por este concepto
no cumpla con las condiciones establecidas en el presente DBC;
e) Cuando el proponente presente dos o más alternativas en una misma
propuesta;
f) Cuando el proponente presente dos o más propuestas;
g) Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras;
h) Cuando la propuesta presente errores no subsanables;
i) Si para la formalización de la contratación, la documentación presentada por el
proponente adjudicado, no respalde lo señalado en el Formulario de
Presentación de Propuesta (Formulario A-1);
j) Si para la formalización de la contratación la documentación solicitada, no
fuera presentada dentro del plazo establecido para su verificación; salvo
ampliación de plazo solicitado por el proponente adjudicado y aceptada por la
entidad de acuerdo a lo previsto en el sub numeral 21.1 del presente DBC;
k) Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de
formalizar la contratación.

La descalificación de propuestas deberá realizarse única y exclusivamente por las

causales señaladas precedentemente.

En caso de presentarse una situación no detallada en las Especificaciones Técnicas,

deberá obtenerse el reporte de falla terapéutica verificada y certificada por la
Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud - AGEMED, para proceder
a la descalificación.

6. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES

6.1 Se deberán considerar como criterios de subsanabilidad los siguientes:

a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta

cumplan sustancialmente con lo solicitado en el presente DBC;
b) Cuando los errores, sean accidentales, accesorios o de forma y que no inciden
en la validez y legalidad de la propuesta presentada;
c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estén
claramente señalados en el presente DBC.

Los criterios señalados precedentemente no son limitativos, pudiendo el Responsable

de Evaluación o la Comisión de Calificación considerar otros criterios de
subsanabilidad.

Cuando la propuesta contenga errores subsanables, éstos serán señalados en el

Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

Estos criterios podrán aplicarse también en la etapa de verificación de documentos

para la formalización de la contratación.

6.2 Se deberán considerar errores no subsanables, siendo objeto de

descalificación, los siguientes:

a) Ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC;

b) Falta de firma del proponente en el Formulario de Presentación de Propuesta
(Formulario A-1) o del Regente Farmacéutico así como del proponente o de su
representante legal en el Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-
2);
c) Falta de la propuesta técnica o parte de ella;

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d) Falta de presentación de la Garantía de Seriedad de Propuesta, si esta hubiese

sido solicitada;
e) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta fuese emitida en forma errónea o
cuando el Depósito por este concepto fuese realizado en forma errónea;
f) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta sea girada o el Depósito por este
concepto sea realizado por un monto menor al solicitado en el presente DBC,
admitiéndose un margen de error que no supere el cero punto uno por ciento
(0.1%);
g) Cuando la Garantía de Seriedad de Propuesta sea girada por un plazo menor al
solicitado en el presente DBC, admitiéndose un margen de error que no supere
los dos (2) días calendario;
h) Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentación de
Propuesta (Formulario A-1) y/o la Garantía de Seriedad de Propuesta, si esta
hubiese sido solicitada.

7. DECLARATORIA DESIERTA

El RPA declarará desierta una convocatoria pública, de acuerdo con lo establecido en el

Artículo 27 de las NB-SABS.

8. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN Y ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de contratación podrá ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de

formalizar la contratación, mediante Contrato u Orden de Orden de Compra, a través de
Resolución expresa, técnica y legalmente motivada, de acuerdo con lo establecido en el
Artículo 28 de las NB-SABS y el Reglamento de Contrataciones con Apoyo de Medios
Electrónicos.

9. RESOLUCIONES RECURRIBLES

Los proponentes podrán interponer Recurso Administrativo de Impugnación, en procesos de

contratación por montos mayores a Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS),
únicamente contra las resoluciones establecidas en el inciso b) del Parágrafo I del Artículo 90
de las NB-SABS; siempre que las mismas afecten, lesionen o puedan causar perjuicio a sus
legítimos intereses, de acuerdo con lo regulado en el Capítulo VII del Título I de las NB-
SABS.

SECCIÓN II
PREPARACIÓN DE LAS PROPUESTAS

10. PREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Las propuestas deben ser elaboradas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en
el presente DBC, utilizando los formularios incluidos en Anexos y su envió será a través de la
plataforma informática habilitada en el RUPE.

11. DOCUMENTOS QUE DEBE PRESENTAR EL PROPONENTE

Todos los Formulario de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirán en

Declaraciones Juradas.

11.1 Los documentos que deben presentar los proponentes son:

a) Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1). Este formulario

deberá consignar la firma (documento escaneado o documento firmado
digitalmente);
b) Formulario de Identificación del Proponente (Formulario A-2a);

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c) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacéuticos

Próximos a Vencerse (Formulario A-3);
d) En caso de requerirse la Garantía de Seriedad de Propuesta, ésta deberá ser
presentada en original, equivalente al uno por ciento (1%) del Precio Referencial
de la contratación. La vigencia de esta garantía deberá exceder en treinta (30)
días calendario al plazo de validez de la propuesta establecida en el numeral
11.3 del presente DBC, computables a partir de la apertura de propuestas y que
cumpla con las características de renovable, irrevocable y de ejecución
inmediata, emitida a nombre de la entidad convocante. También, se podrá hacer
uso del Depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta;
e) Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-2). Este formulario
deberá consignar la firma (documento escaneado o documento firmado
digitalmente) del Regente Farmacéutico, así como del Proponente o de su
Representante Legal;
f) Documento escaneado del Certificado de exclusividad de comercialización
emitido por AGEMED, únicamente para los productos que sean de
comercialización exclusiva;
g) Documento escaneado del modelo de Certificado de Control de Calidad de cada
uno de los productos farmacéuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el
laboratorio acreditado para el efecto;
h) Documento escaneado del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido
por la AGEMED, señalando que la Empresa está legalmente establecida en el
país y autorizando su funcionamiento para la gestión correspondiente a la
presentación de la propuesta;
i) Documento escaneado del Registro Sanitario de todos y cada uno de los
productos farmacéuticos a ofertarse expedido por la AGEMED. Para los casos en
que el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar
documento escaneado de reinscripción presentada a la AGEMED. No se tomarán
en cuenta solicitudes de reinscripción presentadas fuera del plazo establecido
por el registro sanitario.

11.2 En el caso de Asociaciones Acc identales, los documentos deberán presentarse

diferenciando los que corresponden a la Asociación y los que corresponden a cada
asociado.

11.2.1 La documentación conjunta a presentar es la siguiente:

a) Formulario de Presentación de la Propuesta (Formulario A-1). Este

formulario deberá consignar la firma (documento escaneado o
documento firmado digitalmente);
b) Formulario de Identificación del Proponente (Formulario A-2b);
c) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacéuticos Próximos a Vencerse (Formulario A-3);
d) Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-2). Este
formulario deberá consignar la firma (documento escaneado o
documento firmado digitalmente) del Regente Farmacéutico, así como
del Proponente o de su Representante Legal;
e) En caso de requerirse la Garantía de Seriedad de Propuesta, ésta
deberá presentarse en original, equivalente al uno por ciento (1%)
del Precio Referencial de la contratación, La vigencia de esta garantía
deberá exceder en treinta (30) días calendario al plazo de validez de
la propuesta establecida en el numeral 11.3 del presente DBC,
computables a partir de la apertura de propuestas y que cumpla con
las características de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata,
emitida a nombre de la entidad convocante. También se podrá hacer
uso del Depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta.
El Depósito puede ser realizado por una o más empresas que
conforman la Asociación Accidental.

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11.2.2 Cada asociado en forma independiente, deberá presentar la siguiente

documentación:

a) Formulario de Identificación de Integrantes de la Asociación

Accidental (Formulario A-2c);
b) Documento escaneado del Certificado de exclusividad de
comercialización emitido por la AGEMED, únicamente para los
productos que sean de comercialización exclusiva;
c) Documento escaneado del modelo de Certificado de Control de
Calidad de cada uno de los productos farmacéuticos ofertados,
emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el
efecto;
d) Documento escaneado del Certificado vigente de Registro de Empresa
emitido por la AGEMED, señalando que la Empresa está legalmente
establecida en el país y autorizando su funcionamiento para la gestión
correspondiente a la presentación de la propuesta;
e) Documento escaneado del Registro Sanitario de todos y cada uno de
los productos farmacéuticos a ofertarse expedido por la AGEMED.
Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en trámite de
reinscripción se deberá adjuntar copia de la solicitud de reinscripción
presentada a la AGEMED. No se tomarán en cuenta solicitudes de
reinscripción presentadas fuera del plazo establecido por el registro
sanitario.

11.3 La propuesta tendrá una validez de treinta (30) días calendario desde la fecha fijada
para la apertura de propuestas.

12. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR ÍTEMS

Cuando un proponente presente su propuesta para más de un ítem, deberá presentar una
sola vez la documentación legal y administrativa, y una propuesta técnica y económica para
cada ítem.

La Garantía de Seriedad de Propuesta podrá ser presentada por el total de Ítems al que se
presente el proponente o por cada Ítem. El Depósito por concepto de Garantía de Seriedad
de Propuesta deberá ser realizado por el total de ítems al que se presente el proponente.

SECCIÓN III
PRESENTACIÓN, SUBASTA Y APERTURA DE PROPUESTAS

13. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

13.1 Forma de presentación

13.1.1 El Proponente debe autentificarse mediante sus credenciales de acceso al

RUPE y seleccionar el proceso de contratación en el que desea participar
según el CUCE.

13.1.2 Una vez ingresado a la sección para la presentación de propuestas debe

verificar los datos generales consignados y registrar la información
establecida en el numeral 11 del presente DBC, así como registrar la
información de su propuesta económica y los márgenes de preferencia,
siempre y cuando estos últimos correspondan.

13.1.3 Todos los documentos enviados y la información de precios registrados son

encriptados por el sistema y no podrán ser visualizados hasta que se realice

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la apertura de propuestas en la fecha y hora establecida en el cronograma de

plazos del DBC.

13.1.4 El proponente deberá aceptar las condiciones del sistema para la

presentación de propuestas electrónicas y enviar su propuesta.

13.1.5 Cuando en la presentación de propuestas electrónicas se haya considerado

utilizar la Garantía de Seriedad de Propuesta, esta deberá ser presentada en
sobre cerrado y con cinta adhesiva transparente sobre las firmas y sellos,
dirigido a la entidad convocante, citando el Número de Proceso, el Código
Único de Contrataciones Estatales (CUCE) y el objeto de la Convocatoria.

Cuando en la presentación de propuestas electrónicas se haya considerado

utilizar el depósito por concepto de Garantía de Seriedad de Propuesta, éste
deberá ser realizado al menos dos (2) horas antes de la conclusión del plazo
para la presentación de propuestas, cuando sea realizado en días hábiles o
prever la anticipación de un (1) día hábil en caso de ser realizado en días
sábados, domingos o feriados, para una asociación adecuada a la
presentación de la misma.

13.1.6 Cuando la entidad haya solicitado la presentación de muestras, se deberá

realizar la presentación de las mismas en sobre cerrado y con cinta adhesiva
transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a la entidad convocante,
citando el Número de Proceso, el Código Único de Contrataciones Estatales
(CUCE) y el objeto de la Convocatoria.

13.2 Plazo, lugar y medio de presentación

13.2.1 Las propuestas electrónicas deberán ser registradas dentro del plazo (fecha y
hora) fijado en el presente DBC.

Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del

plazo, siempre y cuando:

a) Esta haya sido enviada antes del vencimiento del cierre del plazo de
presentación de propuestas y;

b) La Garantía de Seriedad de Propuesta y las muestras si estas hubiesen

sido solicitadas, hayan ingresado al recinto en el que se registra la
presentación de propuestas, hasta la fecha y hora límite para la
presentación de propuestas.

13.2.2 La Garantía de Seriedad de Propuesta y las muestras si estas hubiesen sido

solicitadas, podrán ser entregadas en persona o por correo certificado
(Courier). En ambos casos, el proponente es responsable de su presentación
dentro el plazo establecido.

13.2.3 La presentación de propuestas electrónicas se realizará a través del RUPE.

13.3 Modificaciones y retiro de propuestas

13.3.1 Las propuestas electrónicas presentadas sólo podrán modificarse antes del
plazo límite establecido para el cierre de presentación de propuestas.

Para este propósito, el proponente deberá ingresar a la plataforma

informática para la presentación de propuestas y efectuar el retiro de su
propuesta a efectos de modificarla, ampliarla y/o subsanarla.

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13.3.2 La devolución de la Garantía de Seriedad de Propuesta, así como de las

muestras si estas hubieran sido solicitadas, serán solicitadas por el
proponente por escrito. La entidad procederá con la devolución o restitución
bajo constancia escrita y liberándose de cualquier responsabilidad. En caso
del depósito, su devolución se realizará de conformidad con lo previsto en el
Reglamento de Contrataciones con el Apoyo de Medios Electrónicos.

13.3.3 El proponente que haya retirado su propuesta podrá realizar la presentación

de una nueva propuesta, hasta antes del plazo límite para el cierre de
presentación, establecido en el cronograma de plazos del DBC.

13.3.4 Vencidos los plazos, las propuestas no podrán ser retiradas, modificadas o
alteradas de manera alguna.

14. SUBASTA ELECTRÓNICA

14.1. Programación, duración y resultados

De manera previa a la apertura de propuestas e inmediatamente después del cierre

del plazo de presentación de propuesta se realizará la subasta electrónica de
conformidad con los plazos (fecha y hora) establecidos en el presente DBC.

El tiempo de la etapa de puja deberá tener una duración mínima de 30 minutos y

máxima 180 minutos por proceso de contratación, de acuerdo con el tiempo definido
en el cronograma del proceso de contratación.

Concluida la etapa de la puja, el sistema emitirá un Reporte Electrónico, mismo que

será descargado por la entidad cuando se haga efectiva la apertura de propuestas.

14.2. Procedimiento

Durante la etapa de puja no se conocerá la identidad de los proponentes, ni el valor

de la propuesta económica inicial, ni posteriores propuestas de los otros proponentes
efectivizadas mediante los lances que se realicen.

El precio inicial que se consigne a momento de realizar el envío de la propuesta,

deberá considerar un valor que sea igual o menor al precio referencial.

Se utilizarán semáforos durante la etapa de la puja. El color verde identificará a la

propuesta con el precio más bajo; el color rojo identificará a todas aquellas
propuestas que se encuentren por encima del precio más bajo.

La realización de lances permitirá la reubicación automática de propuestas en la

etapa de la puja. El proponente tiene la opción de actualizar el tablero en cualquier
momento para ver si su propuesta fue mejorada o no.

El proponente no conocerá el minuto exacto de cierre. El sistema contará con un

periodo de gracia aleatorio con un rango de cierre no mayor a 10 minutos. Cuando
concluya el periodo de gracia adicional, el sistema cerrará automáticamente la etapa
de la puja con los valores de los lances registrados hasta ese momento.

14.3. Condiciones para la realización de la subasta

La subasta será realizada aun así se hubiera registrado una sola propuesta en el
sistema. Para tal efecto el proponente no conocerá si existen otros proponentes, por
lo que su precio inicial consignado al momento de realizar el envío de la propuesta no
reportará estado alguno (sin color), hasta que realice su primer lance (verde o rojo).

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Culminado el plazo para la subasta, el sistema generará el reporte electrónico de

precios, sin perjuicio de que el proponente haya o no realizado algún lance y la
entidad convocante descargará la información de la propuesta de conformidad con
los procedimientos para la apertura y posteriormente efectuará la evaluación técnica.

15. APERTURA DE PROPUESTAS

15.1. Inmediatamente después del cierre de la subasta, el Responsable de Evaluación o la

Comisión de Calificación procederá a la apertura de las propuestas, en la fecha, hora y
lugar señalados en el presente DBC, donde se dará lectura a los precios ofertados y se
verificará los documentos presentados por los proponentes, aplicando la metodología
presento/no presento, utilizando el formulario V-1.

El Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la participación

de los proponentes o sus representantes, así como los representantes de la sociedad
que quieran participar, de manera presencial o virtual según las direcciones (links)
establecidos en la convocatoria.

El acto se efectuará así se hubiese recibido una sola propuesta. En caso de no existir
propuestas, el Responsable de Evaluación o la Comisión de Calificación suspenderá el
acto y recomendará al RPA, que la convocatoria sea declarada desierta.

15.2. Acto de Apertura

El acto de apertura comprenderá:

a) Lectura de la información sobre el objeto de la contratación, las publicaciones

realizadas y la nómina de proponentes que presentaron garantías físicas, según el
Acta de Recepción.

b) Apertura de todas las propuestas recibidas dentro del plazo, para su registro en el
Acta de Apertura. Se deberá realizar la apertura física del sobre que contenga la
Garantía de Seriedad de Propuesta, salvo se haya optado por el Depósito por este
concepto. Asimismo, se procederá a realizar la apertura física del sobre que contenga
las muestras si estas hubiesen sido solicitadas por la entidad.

Todas las propuestas presentadas serán automáticamente desencriptadas por el

sistema, para permitir a la entidad pública conocer la identidad de los proponentes y
realizar la descarga de los documentos enviados por el proponente y el reporte
electrónico de precios.

Se deberá descargar los documentos consignados en cada ítem.

El sistema almacenará la fecha y hora de la apertura electrónica, así como la fecha y

hora de la descarga de cada uno de los documentos enviados por el proponente.

c) Dar a conocer públicamente el nombre de los proponentes y el precio total de sus

propuestas económicas.

Se dará a conocer el precio de las propuestas económicas de cada ítem.

d) Verificación de los documentos presentados por los proponentes, aplicando la

metodología PRESENTÓ/NO PRESENTÓ, del Formulario V-1. Se deberá registrar un
Formulario V-1 por cada ítem.

Cuando no se ubique algún formulario o documento requerido en el presente DBC, el

Responsable de Evaluación o a Comisión de Calificación podrá solicitar al
representante del proponente, señalar el lugar que dicho documento o información

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ocupa en la propuesta o aceptar la falta del mismo, sin poder incluirlo. En ausencia
del proponente o su representante, se registrará tal hecho en el Acta de Apertura.

e) Adjuntar en el expediente del proceso el Reporte Electrónico mismo que contendrá el

nombre del proponente y del monto total de su propuesta económica.

f) Elaboración del Acta de Apertura, consignando las propuestas presentadas, que

deberá ser suscrita por el Responsable de Evaluación o por todos los integrantes de
la Comisión de Calificación y por los representantes de los proponentes asistentes
que deseen hacerlo, a quienes se les deberá entregar una copia o fotocopia del Acta.
Los proponentes que tengan observaciones deberán hacer constar las mismas en el
Acta.

15.3. Durante el Acto de Apertura de propuestas no se descalificará a ningún proponente,

siendo esta una atribución del Responsable de Evaluación o de la Comisión de
Calificación en el proceso de evaluación.

El Responsable de Evaluación o los integrantes de la Comisión de Calificación y los

asistentes deberán abstenerse de emitir criterios o juicios de valor sobre el contenido de
las propuestas.

15.4. Concluido el Acto de Apertura, la nómina de proponentes será remitida, por el

Responsable de Evaluación o la Comisión de Calificación al RPA en forma inmediata,
para efectos de eventual excusa.

SECCIÓN IV
EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN

16. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La entidad convocante, para la evaluación de propuestas aplicará el Método de Selección y

Adjudicación Precio Evaluado Más Bajo.

17. EVALUACIÓN PRELIMINAR

Concluido el acto de apertura, en sesión reservada, el Responsable de Evaluación o la

Comisión de Calificación, determinará si las propuestas continúan o se descalifican,
verificando el cumplimiento sustancial y la validez de los Formularios de la Propuesta; y
cuando corresponda la Garantía de Seriedad de Propuesta o depósito por este concepto,
utilizando el Formulario V-1.

Adicionalmente se debe efectuar la validación de la Firma Digital de aquellas propuestas que

no consignen la firma escaneada en el Formulario A-1 y en Formulario C-2 a efectos de
verificar que dichos documentos han sido firmados digitalmente. El Responsable de
Evaluación o la Comisión de Calificación deberá utilizar las herramientas informáticas que
disponga el sistema, la entidad pública o la disponible en el siguiente sitio web:
[Link]

18. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN PRECIO EVALUADO MÁS BAJO

18.1 Priorización de la Producción Interna

En el marco de la Política de Priorización de la Producción Interna establecido en

el parágrafo II del Artículo 41 de la Constitución Política del Estado las
contrataciones de productos farmacéuticos – medicamentos priorizarán la
adquisición de la producción nacional, para tal efecto y en el marco del inciso b)
del Parágrafo II del Artículo 81 del Decreto Supremo N° 0181, el Responsable de
Evaluación o la Comisión de Calificación deberá identificar si existe propuestas de

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medicamentos de origen nacional. Para tal efecto bastará verificar si al menos dos
proponentes han solicitado la aplicación de alguno de los márgenes de preferencia
previstos en el inciso a) del Parágrafo I del Artículo 30 o en el inciso e) del
parágrafo II del Artículo 81 de las NB-SABS o verificar el número de registro
sanitario otorgado por la AGEMED, identificado como (NN) para productos
farmacéuticos de producción nacional.

Identificadas las propuestas de productos de origen nacional, los ítems

relacionados con estas serán evaluados considerando las condiciones de
priorización. Para este propósito la evaluación de las propuestas de productos
importados, serán evaluadas únicamente si las propuestas de productos de origen
nacional fuesen descalificadas.

18.2 Evaluación de la Propuesta Económica

18.2.1 Reporte electrónico

El sistema realizará automáticamente el cálculo del valor en relación a

los factores de ajuste que el proponente haya declarado al momento de
registrar su propuesta. El Reporte Electrónico establecerá los resultados
de la subasta consignando la siguiente información:

a) El valor real de la propuesta;

b) Los factores de ajuste previstos en el inciso a) del parágrafo I del
Artículo 30 y en los incisos e) y f) del parágrafo II del Artículo 81 de
las NB-SABS, si corresponde;
c) El factor de ajuste final y;
d) El precio ajustado.

El sistema generará el Reporte Electrónico, el cual consignará el orden

de prelación de las propuestas económicas e identificará a la propuesta
con el Precio Evaluado más Bajo.

En el caso de existir un empate entre dos o más ofertas, prevalecerá la

oferta que se haya presentado primero.

18.2.2 Criterios de Selección de la Propuesta.

El Responsable de Evaluación o la Comisión de Calificación, seleccionará

la propuesta con el precio evaluado más bajo, de acuerdo con los
siguientes criterios:

a) De no presentarse al menos dos propuestas de productos de origen

nacional, seleccionará a la propuesta con el precio más bajo
establecido en el Reporte Electrónico;
b) De presentarse al menos dos propuestas de productos de origen
nacional, seleccionará a la propuesta identificada con la producción
nacional que presenten el precio más bajo establecido en el Reporte
Electrónico, para que ésta pase a la evaluación técnica y de ser
descalificada, se considerará a la siguiente propuesta identificada
con la producción nacional y así sucesivamente.
c) En caso de que todas las propuestas identificadas con la producción
nacional sean descalificadas en la etapa de evaluación técnica, se
seleccionará a la propuesta con el precio más bajo establecido en el
Reporte Electrónico.

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18.2.3 Evaluación de la Propuesta Técnica

La propuesta seleccionada por el Responsable de Evaluación o la

Comisión de Calificación, se someterá a la evaluación de la propuesta
técnica, verificando la información contenida en el Formularios C-2
aplicando la metodología CUMPLE / NO CUMPLE, utilizando el
Formulario V-2. En caso de cumplir se recomendará su adjudicación
cuyo monto adjudicado corresponderá al valor real de la propuesta
consignado en el Reporte Electrónico. Caso contrario se procederá a su
descalificación y a la evaluación de la siguiente propuesta según los
criterios de selección previstos en el sub numeral 18.2.2., en base a la
información del Reporte Electrónico y así sucesivamente.

19. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIÓN Y RECOMENDACIÓN

El Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, deberá

contener mínimamente lo siguiente:

a) Nómina de los proponentes;

b) Cuadros de Evaluación;
c) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda;
d) Causales para la descalificación de propuestas, cuando corresponda;
e) Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta;
f) Otros aspectos que el Responsable de Evaluación o la Comisión de Calificación
considere pertinentes.

20. ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA

20.1 El RPA, recibido el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o

Declaratoria Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitirá
la Adjudicación o Declaratoria Desierta.

20.2 En caso de que el RPA solicite al Responsable de Evaluación o a la Comisión de

Calificación la complementación o sustentación del informe, podrá autorizar la
modificación del cronograma de plazos a partir de la fecha establecida para la
emisión de la Adjudicación o Declaratoria Desierta. El nuevo cronograma de plazo
deberá ser publicado en el SICOES.

Si el RPA, recibida la complementación o sustentación del Informe de Evaluación y

Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, decidiera bajo su exclusiva
responsabilidad, apartarse de la recomendación, deberá elaborar un informe
fundamentado dirigido a la MAE y a la Contraloría General del Estado.

20.3 Para contrataciones mayores a Bs200.000 (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS)

el RPA deberá adjudicar o declarar desierta la contratación, mediante Resolución
expresa, para contrataciones menores o iguales a dicho monto la entidad
determinará el documento de adjudicación o declaratoria desierta.

20.4 El Documento o Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta será motivada y

contendrá mínimamente la siguiente información:

a) Nómina de los participantes y precios ofertados;

b) Los resultados de la calificación;
c) Identificación del (de los) proponente (s) adjudicado (s), cuando
corresponda;
d) Causales de descalificación, cuando corresponda;
e) Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.

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20.5 El Documento o Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta será notificada

a los proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artículo 51 de las NB-SABS.
La notificación, deberá incluir copia de la Resolución y del Informe de Evaluación y
Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta. En contrataciones hasta
Bs200.000 (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS), el documento de adjudicación
o declaratoria desierta deberá ser publicado en el SICOES, para efectos de
comunicación.

SECCIÓN V
SUSCRIPCIÓN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO

21. FORMALIZACIÓN DE LA CONTRATACIÓN

21.1 La entidad convocante deberá establecer el plazo de entrega de documentos, que

no deberá ser menor a cuatro (4) días hábiles, para contrataciones hasta
Bs200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS), computables a partir del día
siguiente hábil de su notificación y para contrataciones mayores a Bs200.000-
(DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS), el plazo de entrega de documentos, será
computable a partir del día siguiente hábil al vencimiento del plazo para la
interposición de Recursos Administrativos de Impugnación.

Si el proponente adjudicado presentase los documentos antes del plazo otorgado, el

proceso deberá continuar.

En caso que el proponente adjudicado justifique, oportunamente, el retraso en la

presentación de uno o más documentos requeridos para la formalización de la
contratación, por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente
justificadas y aceptadas por la entidad, se deberá ampliar el plazo de presentación
de documentos.

21.2 El proponente adjudicado deberá presentar, para la formalización de la

contratación, mediante Contrato u Orden de Compra, los originales o fotocopias
legalizadas de los documentos señalados en el formulario de presentación de
propuesta (Formulario A-1), excepto aquella documentación cuya información se
encuentre consignada en el Certificado RUPE.

En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deberá presentar la

Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%)
del anticipo solicitado, dentro de los plazos previstos en el contrato.

Las Entidades Públicas deberán verificar la autenticidad del Certificado RUPE

presentado por el proponente adjudicado, ingresando el código de verificación del
Certificado en el SICOES.

21.3 Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de formalizar la

contratación, mediante Contrato u Orden de Compra, su propuesta será
descalificada, procediéndose a la revisión de la siguiente propuesta mejor evaluada.
En caso de que la justificación del desistimiento expreso no sea por causas de
fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas
por la entidad además, se consolidará el deposito o se ejecutará la Garantía de
Seriedad de Propuesta, si esta hubiese sido solicitada y se informará al SICOES, en
cumplimiento al inciso c) del Artículo 49 de las NB-SABS.

El desistimiento expreso se efectivizará con la recepción de la carta de

desistimiento remitida por el proponente adjudicado. El desistimiento tácito se
efectivizará una vez concluido el plazo de presentación de documentos para la
formalización de la contratación, sin que el proponente adjudicado haya justificado
su retraso.

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Si la entidad notificara la adjudicación vencido el plazo de la validez de la

propuesta, el proponente adjudicado podrá expresar su voluntad de continuar con
el proceso de contratación; en caso de no pronunciarse o rechazar de manera
expresa la adjudicación se efectivizará la descalificación de la propuesta por
desistimiento, no correspondiendo su registro en el SICOES como impedido, ni la
consolidación del depósito o la ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta,
si esta hubiese sido solicitada.

Si producto de la revisión efectuada para la formalización de la contratación los

documentos presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones
requeridas, no se considerará desistimiento, por lo que no corresponde el registro
en el SICOES como impedido; sin embargo, corresponderá la descalificación de la
propuesta y la consolidación del depósito o la ejecución de la Garantía de Seriedad
de Propuesta, si está hubiese sido solicitada.

21.4 En los casos que se necesite ampliar plazos, el RPA deberá autorizar la modificación
del cronograma de plazos a partir de la fecha de emisión del documento de
adjudicación.

22. MODIFICACIONES AL CONTRATO

El contrato podrá ser modificado mediante Contrato Modificatorio, cuando la modificación a

ser introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato sin dar lugar al incremento de
los precios unitarios, conforme lo previsto en el inciso a) del Artículo 89 de las NB-SABS. Se
podrán realizar uno o varios contratos modificatorios, que sumados no deberán exceder el
diez por ciento (10%) del monto del contrato principal.

23. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS - MEDICAMENTOS

La entrega de los Productos Farmacéuticos - Medicamentos deberá efectuarse cumpliendo

con las condiciones técnicas, establecidas en el contrato suscrito y sus partes integrantes u
Orden de Compra y propuesta adjudicada, sujetas a la conformidad por el Responsable de
Recepción o la Comisión de Recepción de la entidad contratante.

24. CIERRE DEL CONTRATO Y PAGO

24.1 Una vez efectuada la recepción de (l) (los) Producto (s) Farmacéutico (s) -
Medicamentos, por el Responsable de Recepción o la Comisión de Recepción, la
Unidad Administrativa, efectuará el cierre del contrato, verificando el cumplimiento
de las demás estipulaciones del contrato suscrito, a efectos del cobro de penalidades,
la devolución de garantías, si corresponde y emisión del Certificado de Cumplimiento
de Contrato.

Cuando la contratación se hubiese formalizado, mediante una Orden de Compra y

una vez efectuada la recepción, la Unidad Administrativa, emitirá el Certificado de
Cumplimiento de la Orden de Compra.

24.2 Los pagos se realizarán contra entrega de (l) (los) Producto (s) Farmacéutico (s) -
Medicamentos (pago total contra entrega total y pagos parciales contra entregas
parciales) previa conformidad de la entidad convocante y entrega de factura por el
proveedor.

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GLOSARIO DE TÉRMINOS
ABREVIACIONES
Buenas Prácticas de Manufactura – BPM: Condiciones y medidas mínimas necesarias para
garantizar que un medicamento es elaborado higiénicamente y asegura no causar daño al
consumidor.
Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la
entidad contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deberá
contener como mínimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de
entrega.

Concentración: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso o volumen.

Contratante: Se designa a la persona o institución de derecho público que una vez realizada la
convocatoria pública y adjudicada la provisión, se convierte en parte contractual del mismo.

Contratista: Se designa a la persona jurídica que una vez realizada la convocatoria pública y
adjudicada la provisión, se convierte en parte contractual del mismo.

Convocante: Se designa a la persona o institución de derecho público que requiere la provisión de

productos farmacéuticos y realiza la convocatoria pública.

Desistimiento: Renuncia expresa o tácita por voluntad del proponente adjudicado, de formalizar
la contratación, que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.

Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.

Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.

Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacéutica) y por envase secundario aquel envase que
contiene uno o más envases primarios.

Fecha de Vencimiento (Expiración): Es la fecha máxima hasta la cual el fabricante garantiza

que el medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.

Términos de Referencia: Se considerará a aquellos términos que como parámetro de referencia

utiliza el Glosario de Términos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cápsula, gragea, frasco, frasco
gotero, ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.

Solicitud de Provisión: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los

Productos Farmacéuticos que requiere, los cuales no fueron programados.
Abreviación Descripción Abreviación Descripción
Amp Ampolla Cáp Cápsula
Cja Caja Comp Comprimido
Est Estuche Exp Expiración
Fco Frasco Fco-Amp Frasco Ampolla
Gts Gotas Jbe Jarabe
Loc Loción Ovu Óvulo
Pza Pieza Sob Sobre
Sol Solución Sup Supositorio
Susp Suspensión Tbo Tubo
Ung Ungüento Vag Vaginal
G Gramo mEq mili equivalente
mg Miligramo Ml mililitro
L Litro Ug microgramo
DCI Denominación Común Internacional UI Unidad Internacional

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PARTE II
INFORMACIÓN TÉCNICA DE LA CONTRATACIÓN
25. CONVOCATORIA Y DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

1. DATOS DEL PROCESOS DE CONTRATACIÓN

Entidad Convocante CAJA NACIONAL DE SALUD REGIONAL CHUQUISACA

Modalidad de contratación
Apoyo Nacional a la Producción Código Interno que la Entidad utiliza para
identificar el proceso
ARS 009/2023
y Empleo - ANPE

CUCE 2 3 - 0 4 1 7 - 0 6 - 1 3 2 4 5 9 0 - 1 - 1 Gestión 2023

ADQUISICION DE 39990 COMPRIMIDOS DE TOCOFEROL (VITAMINA E)

Objeto de la contratación 1000 UL CAPSULA BLANDA Y 20.000 COMP. DE CEFIXIMA 400
[Link] POR JEFATURA DE FARMACIA

Método de Selección y
Precio Evaluado más Bajo
Adjudicación

Forma de Adjudicación Por Ítems

N.º DE CANTIDAD DESCRIPCION UNIDAD PRECIO MONTO TOTAL

ITEM UNIT.

1 39.990 Tocoferol (vitamina E) Comprimido 1,62 64.783,80

Precio Referencial 1000 UI capsula blanda
2 20.000 Cefixima 400 mg. Comp. o Comprimido 3,20 64.000,00
capsula

La contratación se formalizará Orden de Compra (únicamente para bienes de entrega no mayor a quince 15 días
Contrato x
mediante calendario)

Plazo previsto para la entrega de ITEMN° 1 : 15 DIAS CALENDARIO

los medicamentos (en días calendario) ITEM N.º 2: 15 DIAS CALENDARIO

Lugar de entrega Almacenes Regional Calle Eliodoro Ayllon N° 77 EdIF.. Maria Teresa entre Pasaje Raúl
de bienes Zelada Valda (ex aquarella a lado de SAE) sección almacenes
Garantía de Seriedad de
NO CORREPONDE PRESENTAR
Propuesta

Garantía de Cumplimiento
NO CORREPONDE PRESENTAR
de Contrato

x Presupuesto de la gestión en curso

Señalar el presupuesto a aplicar Presupuesto de la próxima gestión (el proceso se iniciará una vez publicada la Ley del Presupuesto General del Estado de la
para la contratación de los siguiente gestión)
medicamentos Presupuesto de la próxima gestión para bienes recurrentes (el proceso llegará hasta la adjudicación y la suscripción del
contrato está sujeta a la aprobación del presupuesto de la siguiente gestión)

Nombre del Organismo Financiador

#
(de acuerdo al clasificador vigente) % de Financiamiento
Organismos Financiadores
1 OTROS RECURSOS ESPECIFICOS 100

2. INFORMACIÓN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN (DBC)

Los interesados podrán recabar el Documento Base de Contratación (DBC) en el sitio Web del SICOES y obtener información de la entidad de
acuerdo con los siguientes datos:

Calle Eliodoro Ayllon N° 77 EdIF.. Horario de Atención 08:00 AM. A 12:00 pm. Y de 14:30
de la Entidad a 18:30
Domicilio de la Entidad
Maria Teresa entre Pasaje Raúl
Convocante Zelada Valda (a lado de SAE).
sección almacenes

Nombre Completo Cargo Dependencia

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REGENTE
JEFATURA
Encargado de atender consultas DRA. Zulema Fernandez REGIONAL DE
FARMACIA MEDICA

Teléfono
64.53226 Fax Correo Electrónico

Int.: 6282

Cuenta Corriente Fiscal para Depósito xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

por concepto de Garantía de Seriedad
de Propuesta (Fondos en Custodia)

26. CRONOGRAMA DE PLAZOS

De acuerdo con lo establecido en el Artículo 47 de las NB-SABS, los siguientes plazos son de
cumplimiento obligatorio:

1. Presentación de propuestas: a) Para contrataciones hasta Bs.200.000.- (DOSCIENTOS MIL

00/100 BOLIVIANOS), plazo mínimo cuatro (4) días hábiles; b)Para contrataciones
mayores a Bs.200.000.- (DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS) hasta Bs1.000.000.- (UN
MILLÓN 00/100 BOLIVIANOS), plazo mínimo ocho (8) días hábiles. Ambos computables a
partir del día siguiente hábil de la publicación de la convocatoria;
2. Presentación de documentos para la formalización de la contratación, plazo de entrega de
documentos no menor a cuatro (4) días hábiles);
3. Plazo para la presentación del Recurso Administrativo de Impugnación a la Resolución de
Adjudicación o de Declaratoria Desierta, en contrataciones mayores a Bs200.000.-
(DOSCIENTOS MIL 00/100 BOLIVIANOS) hasta Bs1.000.000.- (UN MILLÓN 00/100
BOLIVIANOS) (en cuyo caso el cronograma deberá considerar tres (3) días hábiles
computables a partir del día siguiente hábil de la notificación de la Resolución
Impugnable).
El incumplimiento a los plazos señalados precedentemente será considerado como inobservancia a
la normativa.

ACTIVIDAD FECHA HORA LUGAR Y DIRECCIÓN

Publicación del DBC en el SICOES y la Día Mes Año
1
Convocatoria en la Mesa de Partes 13 04 2023
Día Mes Año
2 Consultas Escritas (No es obligatoria)
--- --- ---- ----------------

Reunión Informativa de aclaración (No es Día Mes Año Hora Min.

3
obligatoria) --- ---- ----- ---- ---- ---------------

Día Mes Año Hora Min.

PARA PRESENTAR
MUESTRAS (ITEM N°1)
A Sucre, Calle Eliodoro
Ayllon N° 77 EdIF..
4 Presentación Propuestas Maria Teresa entre
20 04 2023 09 00
Pasaje Raúl Zelada
Valda (a lado de SAE)
sección almacenes.
PROPUESTAS: Plataforma
RUPE.)
Me
Día Año Hora Min.
5 Inicio de Subasta s
20 04 2023 09 10
Día Mes Año Hora Min.
6 Cierre preliminar de subasta
20 04 2023 09 49
7 Me
Apertura de Propuestas (fecha límite)* Día Año Hora Min.
s
20 04 202 10 00 Calle Eliodoro Ayllon N° 77
EdIF.. Maria Teresa entre

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3 Pasaje Raúl Zelada Valda

(a lado de SAE).
sección almacenes
Presentación del Informe de Evaluación y Día Mes Año
8
Recomendación al RPA 26 04 2023
Me
Día Año
9 Adjudicación o Declaratoria Desierta s
28 04 2023
Notificación de la adjudicación o Día Mes Año
10
Declaratoria Desierta (fecha límite) 03 05 2023

Presentación de documentos para la Día Mes Año

11
formalización de la contratación. 09 05 2023
Suscripción de contrato o emisión de la Día Mes Año
12
Orden de Compra. 15 05 2023

27. CONDICIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Las siguientes condiciones técnicas serán evaluadas por el convocante o contratante

aplicando la metodología CUMPLE/ NO CUMPLE, durante todo el proceso y ejecución de la
contratación, están dadas conforme a normativa específica y no podrán ser modificadas por
la entidad convocante.
a) Sólo se aceptarán propuestas por productos que cuenten con Registro Sanitario
vigente del Ministerio de Salud y Deportes. Las ofertas deberán indicar para cada
producto el número y fecha de dicho registro.
b) Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo y sal, si ésta se
especifica, forma farmacéutica, concentración, envase primario y especificaciones de
calidad requeridas para cada producto, que deberá estar contemplado en la Lista
Nacional de Productos Farmacéuticos Esenciales de acuerdo al Decreto Supremo N°
26873.
c) En caso de presentarse productos similares a los requeridos por el convocante, deberá
adjuntarse la documentación que denote los beneficios del mismo o similaridad,
siempre y cuando se encuentren en la Lista Nacional de Productos Farmacéuticos
Esenciales en cuyo caso el convocante determinará la inclusión o no del producto.
d) Las ofertas deberán corresponder a nombres genéricos o DCI requeridos. Los nombres
de fantasía, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no
constituyen factor de evaluación.

27.1 Calidad de los Productos Farmacéuticos

a) La calidad de los productos farmacéuticos representa la conformidad con las
especificaciones de identidad, pureza, concentración y otras características,
debiendo los productos enmarcarse a normas especificadas en farmacopeas
vigentes, reconocidas por Ley, tales como: Farmacopea Internacional de la OMS,
Norteamericana (USP), Británica (BP), Farmacopea de la Unión Europea.
b) Para tal efecto toda propuesta deberá acompañar la copia MODELO del
certificado de control de calidad de todos y cada uno de los productos ofertados
firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o
laboratorio contratado para este fin.
c) Así también cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue
deberá acompañar fotocopia del certificado de control de calidad
correspondiente al lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta
función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin.

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
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d) Para todo producto deberá indicarse los márgenes aceptables para el producto
en cuanto a la valoración cuantitativa de principio(s) activo(s), acorde a
farmacopeas reconocidas por Ley (Ej +/- 10%).
e) Si se trata de productos de importación, los certificados de control de calidad
deberán llegar junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los
plazos de entrega estipulados en el presente DBC, no se considerará recibido
ningún producto mientras no se haya entregado el correspondiente certificado
de control de calidad.
f) Los certificados de control de calidad deberán contener por lo menos la siguiente
información general:
i. Nombre del fabricante.
ii. Nombre(s) genérico(s) del producto o DCI.
iii. Forma farmacéutica y concentración.
iv. Número de lote o serie.
v. Fecha de fabricación o elaboración.
vi. Fecha de vencimiento.
vii. Número y fecha del protocolo de análisis.
viii. Resultados de cada ensayo, límites aceptados y fuentes que avalen estos
límites (por ejemplo, USP XXIII).
g) Los certificados de control de comprimidos, grageas y cápsulas deberán
contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Peso promedio.
iii. Variación del peso.
iv. Dureza (cuando corresponda).
v. Tiempo de desintegración.
vi. Tiempo de disolución (cuando así lo requiera la farmacopea de referencia).
vii. Uniformidad de contenido (cuando así lo requiera la farmacopea de
referencia).
h) Los certificados de control de calidad de inyectables deberán contener como
mínimo la siguiente información:
i. Aspecto y color de la solución (si el producto es sólido indicar la cantidad
de solvente usado para esta prueba).
ii. pH
iii. Contenido útil individual.
iv. Control de esterilidad y pirógenos.
v. Forma de administración: (intravenosa y/o intramuscular).
i) Los certificados de control de calidad de jarabes y soluciones orales deberán
contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Contenido útil individual.
iii. Contenido útil promedio.
iv. pH
v. Identidad de los edulcorantes (si procede).
vi. Valoración de sacarosa (si procede).
vii. Pruebas de control bacteriológico indicando límites.
j) Los certificados de control de calidad de cremas, pomadas, ungüentos y geles
deberán contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color, olor).
ii. Contenido útil individual.
iii. Contenido útil promedio.
iv. Pruebas de contaminación.
k) Los certificados de control de calidad de colirios y otras formas oftálmicas
deberán contener como mínimo la siguiente información:
i. Descripción (aspecto, color).
ii. pH
iii. Contenido útil individual.
iv. Contenido útil promedio.
v. Control de esterilidad.

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l) Los certificados de control de calidad de otras formas farmacéuticas no

enumeradas anteriormente deberán proveer, los indicadores universalmente
exigidos para cada una de ellas, según se describen en las farmacopeas
reconocidas por el país (Ley N°1737).
m) Deberá indicarse si algún lote del producto ofertado ha sido sujeto de retiro
voluntario o instruido por la autoridad competente, del mercado farmacéutico
boliviano por defectos críticos o mayores. En caso afirmativo el proponente
deberá acompañar la validación correspondiente de acuerdo a nuevo análisis de
control de calidad por entidad competente, en caso contrario estos
medicamentos no serán evaluados.

27.2 Envases de los Productos

a) Los envases primarios y secundarios de entrega deberán llevar el sello o la
impresión "Prohibida su venta Propiedad de CAJA NACIONAL DE SALUD
b) Los envases en que los proveedores entreguen los productos deberán
corresponder exactamente a lo señalado en la propuesta adjudicada y a las
muestras entregadas.
c) Deberá señalarse si el producto incluye aplicador, dosificador u otro aditamento
para formas farmacéuticas que así lo requieran, indicándose en el formulario de
especificaciones técnicas “NO APLICA” cuando se trate de productos que no lo
requieren.
d) En razón a la importancia que reviste para el paciente la información contenida
en el envase a dispensarse, deberá especificarse si el producto lleva toda la
información requerida por el usuario en el envase individual, pudiendo dicha
información presentarse en el rotulo del mismo producto o en inserto adjunto a
cada envase de acuerdo a lo aprobado por la AGEMED.
e) El tipo y material de los envases primarios deberá ser de naturaleza tal que
aseguren la conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
f) Todos los envases primarios deberán estar sellados de manera que se garantice
su inviolabilidad. No se aceptarán envases que presenten sellos, marcas o
grabados de productos distintos a los que contienen.
g) Todos los rótulos de los envases primarios y secundarios estarán impresos
imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que
pudieran utilizarse y deberán incluir las condiciones especiales de
almacenamiento, manipulación o uso que pudieran ser necesarias, cuando
corresponda.
h) Cuando los comprimidos, grageas y cápsulas se presenten en láminas de
celofán, aluminio termo sellado o blister, su contenido por tira en unidades
farmacéuticas puede ser hasta un máximo de 30, éstos deberán contener la
siguiente información:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Concentración.
iv. Número de lote.
v. Fecha de vencimiento no codificada.
vi. Nombre o logotipo del fabricante.
vii. Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de CAJA
NACIONAL DE SALUD
viii. Esta impresión deberá hacerse en sentido transversal o de tal manera que la
unidad de envase primario (blister o tira) señale los datos enumerados
anteriormente.
i) Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamaño no lo
permitan, deberán indicar la siguiente información, en el envase primario:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad
de cada uno, según corresponda).

20
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

iv. Contenido neto (peso o volumen).

v. Número de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Nombre o logotipo del fabricante.
viii. Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de CAJA
NACIONAL DE SALUD. Para los envases donde la información es
pirograbada se podrá aceptar la leyenda en adhesivo.
j) Los demás envases primarios deberán indicar la siguiente información:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración (relación de principios activos con indicación de la cantidad
de cada uno, cuando corresponda).
v. Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
vi. Número de lote.
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Nombre o logotipo del fabricante.
ix. Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de CAJA
NACIONAL DE SALUD”. Para los envases donde la información es
pirograbada se podrá aceptar la leyenda en adhesivo.
k) Los ungüentos oftálmicos deben presentarse en tubo monobloque pico oftálmico.
El tipo diseño y calidad deben ser adecuados para garantizar la seguridad
durante su aplicación.
l) En caso de soluciones y suspensiones oftálmicas, la dosificación por gotas debe
estar de acuerdo con los estándares internacionales (Limite entre 50 – 70 mcl
por gota; 20 gotas corresponden a 1ml).
m) Las vacunas y otros productos biológicos deberán ser empacados en cajas
aislantes que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas.
n) Los polvos para reconstituir deberán señalar en el rótulo o etiqueta el volumen
de llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
o) Todos los envases de los productos deberán estar protegidos con una banda de
seguridad o su equivalente, para garantizar su inviolabilidad. Se exceptúan los
productos que por su naturaleza o diseño no requieren dichos sellos de garantía.

27.3 Empaque
a) Los empaques en que los proveedores entreguen los productos deberán
corresponder exactamente a los señalados en la propuesta.
b) Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
c) El tipo y material de los empaques deberá ser de naturaleza tal que aseguren la
conservación y estabilidad del producto durante su vida útil.
d) Los productos farmacéuticos que tengan que mantenerse en cadena de frío para
conservar su estabilidad, deberán llevar indicadas en el envase y en las
etiquetas las instrucciones para su correcto almacenamiento. Además, deberán
ser transportados en contenedores especiales para mantener su estabilidad
hasta su respectiva entrega.
e) Todos los empaques deberán contener información en rótulo o leyenda que
señale como mínimo:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración.
v. Contenido neto (número de comprimidos, peso o volumen).
vi. Número de lote (máximo uno por empaque).
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).

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_______________________________________________________________________________________________

ix. Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias

x. Número de Registro Sanitario
xi. Nombre y dirección del fabricante
xii. Representante para Bolivia
xiii. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de CAJA NACIONAL DE
SALUD
27.4 Embalaje:
a) Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para
transporte y almacenamiento.
b) Cada embalaje entregado será numerado y tendrá que llevar en forma clara bajo
pena de rechazo de la mercadería, las siguientes indicaciones:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genérico del producto y/o DCI (Denominación Común
Internacional).
iii. Forma farmacéutica.
iv. Concentración.
v. Número de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulación que pudieran
ser necesarias (cuando corresponda).
viii. Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
ix. Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
c) Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de CAJA
NACIONAL DE SALUD
d) El embalaje deberá resistir las condiciones climáticas, manipuleo,
almacenamiento y traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su
fragilidad, debiendo cada embalaje señalar las características específicas de
resistencia y manipuleo.
e) Los productos farmacéuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una
buena preservación y los proteja adecuadamente de la contaminación, así estos
deberán ser los adecuados para proteger al producto de condiciones de
manipuleo y almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad
de las diferentes regiones del país.
f) No se aceptarán embalajes que contengan diferentes productos o diferentes
lotes del mismo producto. Señalar características específicas de resistencia y
condiciones de manipuleo de los productos farmacéuticos, tales como la
inclusión de señalizaciones para frágil, sentido de almacenamiento, número de
cajas a apilar, etc.

27.5 Vida útil – Periodo de validez

a) Los productos farmacéuticos, biológicos y otros con periodo de vida útil igual o
mayor a 36 meses, no podrán tener el día de su recepción, una validez inferior a
24 meses.
b) Los productos cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboración,
no podrán tener, el día de su recepción, una validez inferior a 18 meses.
c) Los productos que por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor
o igual a 12 meses, se entregarán en lotes parciales con fecha de expiración
máxima. Las entregas de cada lote se efectuarán de acuerdo a los
requerimientos de la Entidad Convocante.
d) Cambio por vencimiento de productos: De acuerdo al Formulario A-3 Carta de
Compromiso de Cambio de Productos Farmacéuticos Próximos a Vencerse.

i. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una

vida útil menor a veinticuatro (24) meses, deberá exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes y los procedimientos para este
efecto, especificando que la entidad convocante deberá notificar cualquier
cambio con tres meses de antelación, quedando establecido que dicho

22
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

cambio deberá cubrir únicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24)

meses y no podrán cubrir más de un quince por ciento (15%) del total del
lote correspondiente al medicamento adjudicado.
ii. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una
vida útil inferior a doce (12) meses, deberá exigirse una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes, especificando que la entidad
convocante deberá notificar cualquier cambio con un mes de antelación,
quedando establecido que dicho cambio no podrá cubrir más de un quince
por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento
adjudicado.

En caso de que el proponente hubiera presentado una carta de compromiso de

cambio de saldos existentes, el tiempo máximo para la reposición de estos
medicamentos será de sesenta (60) días calendario, a partir de la recepción de
la notificación.

27.6 Medios de transporte

El proponente deberá velar por que los medios de transporte a ser utilizados
cumplan con los requisitos mínimos especificados para el transporte productos
farmacéuticos.

27.7 Sustancias Controladas

En caso de requerirse medicamentos psicotrópicos o estupefacientes controlados,

los proponentes deberán regirse a la legislación vigente, Ley N° 1008, Ley N° 1737
y sus reglamentos correspondientes.

28. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Las especificaciones técnicas requeridas son:

La entidad debe completar el Formulario - Lista de Productos Farmacéuticos Requeridos (Formulario C-1),
donde deberá señalarse el código, nombre del producto (nombre genérico o DCI), concentración por
unidad de dosificación, los productos farmacéuticos que NO requieren la presentación de muestras, así
como las cantidades requeridas y precios referenciales.

De acuerdo a la alternativa de entrega elegida por el convocante, podrá en este formulario incluirse los
lugares, cantidades y plazos de entrega en caso de ser específicos por producto. El llenado de la Lista de
Productos debe ser preciso y claro.

La entidad convocante debe preparar las especificaciones técnicas con el mínimo detalle para lo cual debe
utilizarse el Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-2).

Para registro por la entidad convocante.

Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones técnicas de los ítems a adquirir,
en la columna de “Característica Solicitada”, a cuyo efecto debe observar las disposiciones legales
inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado deberá introducir las modificaciones que considere
necesarias, para lo cual dispone de especificaciones referenciales.

La entidad convocante, podrá llenar, en la columna “Característica Solicitada” alguna especificación que
viere necesaria (no más de tres sin modificar las señaladas). La redacción de las especificaciones técnicas
debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretación o confusión por parte de
los proponentes.
LAS EMPRESAS PROPONENTES DEBEN PRESENTAR EL PRODUCTO DE ACUERDO A LO SIGUIENTE

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_______________________________________________________________________________________________

ITEM N.º 1

FORMA
Inclusion de CONCENTRACI CANTIDAD PRECIO
Código PRODUCTO FARMACEUT PRECIO TOTAL
muestra ON TOTAL UNITARIO
ICA

Capsula 1,62 64.783,80

A-11-19 Tocoferol (vitamina E) blanda en
1000 UI Capsula blanda SI blister 1000 Ul 39.990

 Fecha de vencimiento: mayor o igual a 2 años a partir de la fecha de recepción..(menor

a dos años presentar carta de compromiso)
 Tiempo de entrega TOTAL: 15 días calendario
 Lugar de entrega: Almacenes general C.N.S. CALLE ELIODORO AYLLON N° 77.
 Debe contemplar la leyenda: propiedad de la C.N.S. PROHIBIDA SU VENTA

ITEM N.º 1

FORMA
Inclusion de CONCENTRACI CANTIDAD PRECIO
Código PRODUCTO FARMACEUT PRECIO TOTAL
muestra ON TOTAL UNITARIO
ICA

3,20 64.000,00
J-01-58 Cefixima 400 mg. Comprimid
Comprimido o capsula NO o o capsula 400 mg. 20.000,00

 Fecha de vencimiento: mayor o igual a 2 años a partir de la fecha de recepción.(menor a

dos años presentar carta de compromiso)
 Tiempo de entrega TOTAL: 15 días calendario
 Lugar de entrega: Almacenes general C.N.S. CALLE ELIODORO AYLLON N° 77.
 Debe contemplar la leyenda: propiedad de la C.N.S. PROHIBIDA SU VENTA

28.1 Muestras de los Productos Ofertados

La entidad convocante debe solicitar la presentación de una muestra comercial de

cada uno de los productos requeridos incluyendo prospecto interior si lo tiene,
citando las características necesarias de estas muestras. Estas muestras permitirán
verificar en la fase de recepción la entrega de la mercadería.

Las muestras hospitalarias podrán ser presentadas en el envase en que se

entregarán, pero con contenido reducido (Ej. Caja por 10 blisteres de 10
comprimidos cada uno, se presenta la muestra con un solo blister de 10 comp.).

Cada paquete conteniendo muestras comerciales deberá llevar la siguiente

información:

a) Muestras para [Entidad Convocante, Nº de Convocatoria]

b) Nombre de la empresa proponente.
c) Lista de muestras con el nombre y concentración de cada producto.

Una vez suscrito el contrato con el proponente adjudicado, el convocante en el

plazo no mayor a diez (10) días procederá a la devolución de las muestras
comerciales entregadas.

28.2 Muestra de estupefacientes y productos especiales

No requieren presentación de muestra los estupefacientes y productos especiales.

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_______________________________________________________________________________________________

PARTE III
ANEXO 1
FORMULARIO A-1
PRESENTACIÓN DE PROPUESTA
(Personas Jurídicas o Asociaciones Accidentales)

DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN

                               

CUCE:     -         -     -             -   -    
                     

SEÑALAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN:    

   

||

A nombre de (razón social del proponente) al cual represento, remito la presente propuesta
declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento conforme los siguientes
puntos:

I. De las Condiciones del Proceso

a) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N° 1178, de Administración y Control

Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el presente DBC y la Ley N° 1737 de
Medicamentos.
b) Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratación.
c) Declaro, que como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento, establecidas
en el Artículo 43 de las NB-SABS, para participar en el proceso de contratación.
d) Declaro y garantizo haber examinado el DBC, así como los Formularios para la presentación de
la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de dichos documentos y la
adhesión al texto del Contrato u Orden de Compra.
e) Declaro respetar el desempeño de los servidores públicos asignados, por la entidad
convocante, al proceso de contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de
medio escrito, salvo en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al
encargado de atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas.
f) Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente,
para que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los
representantes autorizados de la entidad convocante, toda la información que requieran para
verificar la documentación que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la
entidad convocante tiene el derecho a descalificar la presente propuesta, consolidar el monto
depositado o ejecutar la Garantía de Seriedad de Propuesta, si ésta fue requerida, sin perjuicio
de lo dispuesto en normativa específica.
g) Declaro la autenticidad de las garantías presentadas en el proceso de contratación, autorizando
su verificación en las instancias correspondientes.
h) Me comprometo a denunciar, posibles actos de corrupción en el presente proceso de
contratación, en el marco de lo dispuesto por la Ley N° 974 de Unidades de Transparencia.
i) Acepto a sola firma de este documento, que todos los Formularios presentados se tienen por
suscritos, excepto el Formulario C-2, que deberá ser suscrito además por el Regente
Farmacéutico.

II. De la presentación de documentos

En caso de ser adjudicado, para la formalización de la contratación, me comprometo a

presentar la siguiente documentación en original o fotocopia legalizada, salvo aquella
documentación cuya información se encuentre consignada en el Certificado RUPE mismas que
no será presentada, aceptando que el incumplimiento es causal de descalificación de la
propuesta. (En caso de Asociaciones Accidentales, cada socio, presentará la documentación
detallada a continuación; excepto los documentos señalados en los incisos a), d), g), i) y k),
que deberán ser presentados por la Asociación Accidental en forma conjunta).

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Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

a) Certificado RUPE que respalde la información declarada en su propuesta.

b) Documento de Constitución de la empresa, excepto aquellas empresas que se encuentren
inscritas en el Registro de Comercio.
c) Matrícula de Comercio actualizada, excepto para proponentes cuando la normativa legal
inherente a su constitución así lo prevea.
d) Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para
presentar propuestas y suscribir contratos, inscritos en el Registro de Comercio, esta
inscripción podrá exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su
constitución así lo prevea. Aquellas empresas unipersonales que no acrediten a un
Representante Legal no deberán presentar Poder.
e) Certificado de inscripción en el Padrón Nacional de Contribuyentes (NIT), valido y activo.
f) Certificado de No Adeudo por Contribuciones y al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo al
Sistema Integral de Pensiones. En el caso de empresas unipersonales, que no cuenten con
dependientes, deberá presentar el Formulario de Inscripción de Empresas Unipersonales sin
Dependientes - FIEUD.
g) Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del
contrato. En el caso de Asociaciones Accidentales esta garantía podrá ser presentada por una
o más empresas que conforman la Asociación, siempre y cuando cumpla con las características
de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata; emitida a nombre de la entidad
convocante.
Cuando se tengan programados pagos parciales, en sustitución de esta garantía se podrá
prever una retención del siete por ciento (7%) de cada pago (en caso que la formalización de
la contratación sea mediante Contrato).
h) Certificación del Costo Bruto de Producción o Certificación de bienes producidos en el País
independientemente del origen de los insumos, así como la certificación de Buenas Prácticas
de Manufactura o de Almacenamiento (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicación
del margen de preferencia).
i) Testimonio de Contrato de Asociación Accidental.
j) Copia Legalizada de Registro Sanitario expedido por AGEMED de los productos farmacéuticos
adjudicados.

(Firma del propietario o representante legal del proponente)

(Nombre completo)

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 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-2a
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE
(Para Personas Jurídicas)

1.     DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

   

Nombre del proponente o Razón

   
Social:
   

Empresa
Tipo de Proponente:     Entidad Publica      
 
Nacional  

  País Ciudad Dirección  

Domicilio Principal:        
   

Teléfonos:    
   

Número de Identificación  
NIT
Tributaria:  
         
Matricula de Número de Fecha de registro  
Comercio/Código Matricula (Día Mes Año)  
Institucional (*):          
(*) Cuando el proponente sea una Entidad Publica deberá registrar únicamente su código institucional.
   

2.     INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (Cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no
acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente formulario).
   

Apellido Apellido
  Nombre(s)  
Paterno Materno
Nombre del
:        
Representante Legal
  Número  
Cédula de Identidad del
:    
Representante Legal
  Número Fecha de inscripción  
de
Lugar de emisión
  Testimoni (Día Mes Año)
o  
Poder del
:            
Representante Legal

Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas
y suscribir Contratos.

Declaro que el poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio (Suprimir este texto cuando por la
naturaleza jurídica del proponente no se requiera la inscripción en el Registro de Comercio de Bolivia y cuando el
proponente sea una empresa unipersonal y éste no acredite a un Representante Legal).
 
 

3.     INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES/COMUNICACIONES

   

Solicito que las Fax:    

notificaciones/comunicaciones  

me sean remitidas vía: Correo Electrónico:    

                                             

En caso de Entidades Públicas, deberá llenar los datos que corresponda según su naturaleza institucional, no
debiéndose requerir que esté inscrita en el registro de comercio, ni que sus representantes estén inscritos en el
referido registro.

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_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE
(Para Asociaciones Accidentales)
1. DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

   

Denominación de la
:
Asociación Accidental    
   

Nombre del
:
Asociados # Asociado % de Participación  
                           

  1          
                           

  2          
                           

  3          
                         

  Número de Fecha de inscripción  

  Testimonio Lugar (Día mes Año)  
Testimonio de contrato
de Asociación
Accidental :                    
   

Nombre de la Empresa  
Líder :    
   

2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LIDER

   

País :   Ciudad :  
   

Dirección Principal :    
   

Teléfonos :   Fax :  
   

   

Correo electrónico :    
                                 

                                 

3. INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

                               

  Paterno Materno Nombre(s)  

Nombre del
representante legal :        
   

  Número  
Cédula de Identidad del
Representante Legal :    
  Número de Fecha  
  Testimonio Lugar (Día mes Año)  
Poder del Representante
Legal :            
   

Dirección del
Representante Legal :      
   

28
 Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

Teléfonos :     Fax :  
   

Correo electrónico :      

Declaro en calidad de Representante de la Asociación Accidental contar con un poder general amplio y suficiente con
facultades para presentar propuestas y suscribir Contrato.
   

4.     INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES/COMUNICACIONES

Solicito que las Fax:    

notificaciones/comunicaciones me  

sean remitidas vía: Correo Electrónico:    

FORMULARIO A-2c
IDENTIFICACIÓN DE INTEGRANTES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

1.     DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

   

Nombre del proponente o Razón

   
Social:  
 

 
Número de Identificación NIT
 
Tributaria:
     
Número de Fecha de registro  
Matricula de Comercio: Matricula (Día Mes Año)  
         
   

2. INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (Cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no
acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente
formulario).
   

Apellido Apellido
  Nombre(s)  
Paterno Materno
Nombre del
:        
Representante Legal
  Número  
Cédula de Identidad del
:    
Representante Legal
  Número Fecha de inscripción  
de
Lugar de emisión
  Testimoni (Día Mes Año)
o  
Poder del
:            
 
Representante Legal  

29
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

FORMULARIO A-3
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PRÓXIMOS A
VENCERSE

Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Proceso de contratación
:
N°
Objeto del Proceso :

Tiempo máximo para

: 60 días calendario
reposición

Estimados Señores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuará el cambio de los saldos de productos
farmacéuticos sujetos de adjudicación en el marco de la presente licitación, que pudieran
entregarse:

a) Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida útil menor
a veinticuatro (24) meses, se presentará una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad contratante deberá notificar cualquier cambio con
tres (3) meses de antelación, quedando establecido que dicho cambio deberá cubrir
únicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrán cubrir más de un
quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.

b) Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida
útil inferior a doce (12) meses, se presentará una carta de compromiso de cambio de
saldos existentes, especificando que la entidad convocante deberá notificar cualquier
cambio con un (1) mes de antelación, quedando establecido que dicho cambio no podrá
cubrir más de un quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al
medicamento adjudicado.

Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.

30
 FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS REQUERIDOS Y SUS ESPECIFICACIONES

REQUERIMIENTO (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL CONVOCANTE DE ACUERDO A REQUERIMIENTO)

ENTREGA (SEGÚN ALTERNATIVA ELEGIDA)

Plazo de Plazo de Plazo de Plazo de

Lugar de Lugar de Lugar de
Código Concentraci Forma Inclusión Precio UNIT. Cantidad Total Entrega Entrega 2 Entrega n entrega*
Producto Referencial Entrega 1 Entrega 2 Entrega n
/Ítem ón Farmacéutica de Muestra (Bs.)
requerida (en días (en días (en días (en días
Cantidad Cantidad Cantidad
calendario) calendario) calendario) calendario)

A-11- Tocoferol 1000 UI Capsula blanda SI 1,62 39.990 ALMACEN

19 (vitamina en blister CNS 15 DÍA
E) CANTIDAD: CALENDAR
39.990 cap. IO
blanda
J-01- Cefixima 400 mg. Comprimido o NO 3,20 20.000 ALMACEN
58 capsula CNS
15 DÍA
CANTIDAD:
CALENDAR
20.000
IO
COMP.
CAPSULA

 En caso de entregas parciales, los plazos serán desagregados por la Entidad Convocante en un Cronograma de Entregas
 FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Ítem: A-11-19
Tocoferol (vitamina E)

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa momento de elaborar su propuesta
a la publicación del DBC)

Característica Solicitada Característica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
[Link]ñalar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genérico, Concentración
expresada por la unidad de dosificación y Forma Farmacéutica acorde al
Registro Sanitario.
[Link]ñalar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
[Link]ñalar número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no
hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaña documento de
trámite de reinscripción).
[Link] si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde a
la forma farmacéutica. (Ej.: pomadas, cremas, suspensión, geles,
ungüentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.).
[Link]ñalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
corresponder señalar “No Aplica”
[Link]ñalar si los envases primarios llevan leyenda de difícil remoción que
señale, en idioma español; Nombre genérico, Concentración, Fecha de
Vencimiento, Número de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
[Link] si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT –
INLASA.
[Link] si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la
Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud y si cuenta con Certificado
de Empresa para la gestión 200___.

[Link]ñalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los

requisitos solicitados o referir situación particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 éste requisito no es necesario para estupefacientes).

10. Indicar el país de origen y la cantidad ofertada

11. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
 Fecha de vencimiento: mayor o igual a 2 años a
partir de la fecha de recepción..(menor a dos
años presentar carta de compromiso)
 Tiempo de entrega TOTAL: 15 días calendario
 Lugar de entrega: Almacenes general C.N.S. CALLE
ELIODORO AYLLON N° 77.
 Debe contemplar la leyenda: propiedad de la
C.N.S. PROHIBIDA SU VENTA

Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

(Firma del Regente Farmacéutico) (Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del ( Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico)

32
 FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Ítem: J-01-58
Cefixima 400 mg.

Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa momento de elaborar su propuesta
a la publicación del DBC)

Característica Solicitada Característica Propuesta (*)

A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
1. Señalar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genérico,
Concentración expresada por la unidad de dosificación y Forma
Farmacéutica acorde al Registro Sanitario.
Señalar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario.
2. Señalar número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de
no hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaña
documento de trámite de reinscripción).
3. Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacéutica. (Ej.: pomadas, cremas, suspensión, geles,
ungüentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.).
4, Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de
no corresponder señalar “No Aplica”
5. Señalar si los envases primarios llevan leyenda de difícil remoción que
señale, en idioma español; Nombre genérico, Concentración, Fecha de
Vencimiento, Número de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
6. Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos
CONCAMYT – INLASA.
7. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de
la Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud y si cuenta con
Certificado de Empresa para la gestión 200___.

8. Señalar si se adjunta muestra del producto ofertado y si cumple con los

requisitos solicitados o referir situación particular en caso contrario
(Conforme a Ley 1008 éste requisito no es necesario para
estupefacientes).
9. Indicar el país de origen y la cantidad ofertada
10. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
 Fecha de vencimiento: mayor o igual a 2 años a
partir de la fecha de recepción..(menor a dos
años presentar carta de compromiso)
 Tiempo de entrega TOTAL: 15 días calendario
 Lugar de entrega: Almacenes general C.N.S. CALLE
ELIODORO AYLLON N° 77.
 Debe contemplar la leyenda: propiedad de la
C.N.S. PROHIBIDA SU VENTA

Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

(Firma del Regente Farmacéutico) (Firma del proponente)

(Nombre completo y matricula del ( Nombre completo del proponente)
Regente Farmacéutico)

33
 ANEXO 2
FORMULARIOS REFERENCIALES DE APOYO

Estos Formularios son de apoyo, no siendo de uso obligatorio. La Entidad puede desarrollar sus propios instrumentos.

FORMULARIO V-1
EVALUACIÓN PRELIMINAR
(Para Empresas, Entidades Públicas y Asociaciones Accidentales)

DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE : - - - - -
Objeto de la contratación :
Nombre del Proponente :
Propuesta Económica :

Verificación
Evaluación Preliminar
REQUISITOS EVALUADOS (Acto de Apertura)
(Sesión Reservada)
PRESENTÓ Página N°
SI NO CONTINUA DESCALIFICA
DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
1. FORMULARIO A-1. Presentación de la Propuesta
2. FORMULARIO A-2a o A-2b. Identificación del Proponente.
3. FORMULARIO A-3. Carta de Compromiso de Cambio de Productos
Farmacéuticos Próximos a Vencerse
4. Garantía de Seriedad de Propuesta o Depósito, cuando corresponda.
En el caso de Asociaciones Accidentales, además cada socio en forma
independiente presentará:
5. FORMULARIO A-2c Identificación de Integrantes de la Asociación Accidental
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
6. Documento Escaneado del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido por
la AGEMED, señalando que la Empresa está legalmente establecida en el país y
autorizado su funcionamiento para la gestión correspondiente a la presentación de
la propuesta.
7. Documento escaneado del Registro Sanitario de todos y cada uno de los productos
farmacéuticos a ofertarse expedido por la AGEMED. Para los casos en que el

34
Documento Base de Contratación de Productos Farmacéuticos – Medicamentos en la modalidad ANPE
_______________________________________________________________________________________________

Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se deberá adjuntar copia de

la solicitud de reinscripción presentada a la AGEMED. No se tomarán en cuenta
solicitudes de reinscripción presentadas fuera del plazo establecido por el registro
sanitario.
8. Documento escaneado del Certificado de exclusividad de comercialización emitido
por la AGEMED, únicamente para los productos que sean de comercialización
exclusiva.
9. Documento escaneado del modelo de Certificado de Control de Calidad de cada
uno de los productos farmacéuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el
laboratorio acreditado para el efecto.
PROPUESTA TÉCNICA
10. FORMULARIO C-2 Especificaciones Técnicas
PROPUESTA ECONÓMICA
11. Registro de propuesta verificado mediante Reporte Electrónico

35
 Documento Base de Contratación para la Adquisición de Productos Farmacéuticos - Medicamentos

FORMULARIO V-2
EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA
Ítem: A-11-19
Tocoferol (vitamina E)
PROPONENTES
ESPECIFICACIONES PROPONENTE PROPONENTE PROPONENTE PROPONENTE
TÉCNICAS A B C n
Formulario C-2 No No No No
(Llenado por la Entidad) Cumple Cumple Cumple Cumple
cumple cumple cumple cumple
1. Señalar Nombre Comercial (si lo
tiene) Nombre Genérico,
Concentración expresada por
unidad de dosificación y Forma
Farmacéutica acorde al Registro
Sanitario.
2. Señalar Nombre del Laboratorio
Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
3. Señalar número y fecha del
Registro Sanitario en Bolivia, (En
caso de no hallarse vigente el
Registro Sanitario indicar si se
acompaña documento de trámite
de reinscripción).
4. Indicar si el producto se presenta
en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacéutica.
(Ej.: pomadas, cremas,
suspensión, geles, ungüentos,
soluciones, jarabes, colirios, etc.)
5. Señalar si el producto incluye
aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar
“No Aplica”
6. Señalar si los envases primarios
llevan leyenda de difícil remoción
que señale, en idioma español;
Nombre genérico,
Concentración, Fecha de
Vencimiento, Número de Lote,
Nombre o logotipo de fabricante.
7. Indicar si el producto cuenta con
Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de
Control de Calidad de
Medicamentos CONCAMYT –
INLASA.
8. Indicar si el proponente es sujeto
de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de
Medicamentos y Tecnología en
Salud y si cuenta con Certificado
de Empresa para la gestión
200___.
9. Señalar si se adjunta muestra del
producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o
referir situación particular en
caso contrario (Conforme a Ley
1008 éste requisito no es
necesario para estupefacientes).
10. Indicar el país de origen y la
cantidad ofertada
11. ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS ADICIONALES
12. Fecha de
vencimiento: mayor o
igual a 2 años a partir

36
 Documento Base de Contratación para la Adquisición de Productos Farmacéuticos - Medicamentos

de la fecha de
recepción..(menor a
dos años presentar
carta de compromiso)
13. Tiempo de entrega
TOTAL: 15 días calendario
14. Lugar de entrega:
Almacenes general C.N.S.
CALLE ELIODORO AYLLON
N° 77.
15. Debe contemplar la
leyenda: propiedad de
la C.N.S. PROHIBIDA
SU VENTA
16.

(Señalar si (Señalar si (Señalar si (Señalar si

METODOLOGÍA CUMPLE/NO
CUMPLE
cumple o no cumple o no cumple o no cumple o no
cumple) cumple) cumple) cumple)

FORMULARIO V-2
EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA
Ítem: J-01-58
Cefixima 400 mg.
PROPONENTES
ESPECIFICACIONES PROPONENTE PROPONENTE PROPONENTE PROPONENTE
TÉCNICAS A B C n
Formulario C-2 No No No No
(Llenado por la Entidad) Cumple Cumple Cumple Cumple
cumple cumple cumple cumple
12. Señalar Nombre Comercial (si lo
tiene) Nombre Genérico,
Concentración expresada por
unidad de dosificación y Forma
Farmacéutica acorde al Registro
Sanitario.
13. Señalar Nombre del Laboratorio
Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
14. Señalar número y fecha del
Registro Sanitario en Bolivia, (En
caso de no hallarse vigente el
Registro Sanitario indicar si se
acompaña documento de trámite
de reinscripción).
15. Indicar si el producto se presenta
en envase primario y secundario
acorde a la forma farmacéutica.
(Ej.: pomadas, cremas,
suspensión, geles, ungüentos,
soluciones, jarabes, colirios, etc.)
16. Señalar si el producto incluye
aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder señalar
“No Aplica”
17. Señalar si los envases primarios
llevan leyenda de difícil remoción
que señale, en idioma español;
Nombre genérico,
Concentración, Fecha de
Vencimiento, Número de Lote,
Nombre o logotipo de fabricante.
18. Indicar si el producto cuenta con
Certificado de Control de Calidad
emitido por el Laboratorio de
Control de Calidad de
Medicamentos CONCAMYT –

37
 Documento Base de Contratación para la Adquisición de Productos Farmacéuticos - Medicamentos

INLASA.
19. Indicar si el proponente es sujeto
de inspecciones regulares a
cargo de la Unidad de
Medicamentos y Tecnología en
Salud y si cuenta con Certificado
de Empresa para la gestión
200___.
20. Señalar si se adjunta muestra del
producto ofertado y si cumple
con los requisitos solicitados o
referir situación particular en
caso contrario (Conforme a Ley
1008 éste requisito no es
necesario para estupefacientes).
21. Indicar el país de origen y la
cantidad ofertada
22. ESPECIFICACIONES
TÉCNICAS ADICIONALES
17. Fecha de
vencimiento: mayor o
igual a 2 años a partir
de la fecha de
recepción..(menor a
dos años presentar
carta de compromiso)
18. Tiempo de entrega
TOTAL: 15 días calendario
19. Lugar de entrega:
Almacenes general C.N.S.
CALLE ELIODORO AYLLON
N° 77.
20. Debe contemplar la
leyenda: propiedad de la
C.N.S. PROHIBIDA SU
VENTA

(Señalar si (Señalar si (Señalar si (Señalar si

METODOLOGÍA CUMPLE/NO
CUMPLE
cumple o no cumple o no cumple o no cumple o no
cumple) cumple) cumple) cumple)

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