INFORME SOBRE LOS COMPORTAMIENTOS
DE LOS POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS
ANTE EL CAMBIO DE TEMPERATURA
Análisis de muestras de LDPE Y HIPS
Burry, Eduardo – Sosa, Franco
Travería Montanaro, Miguel Andrés – Tessore, María Eugenia
Facultad de Artes – Universidad Nacional de La Plata
24/05/2022
1
ÍNDICE
● Introducción 3
Capítulo 1
● Marco Teórico 3
1° Los polímeros termoplásticos 3
2° Aspectos moleculares 5
3° Características de los polímeros seleccionados: 9
- HIPS
- LDPE
4° Propiedades térmicas de los polímeros termoplásticos 12
Capítulo 2
● Metodología 14
● Hipótesis y demostración 15
Capítulo 3
Experiencia y recolección de datos 15
Análisis y conclusiones preliminares 17
Conclusión 20
Bibliografía 22
2
Introducción
Para estudiar el comportamiento de ciertos polímeros a variaciones de temperatura,
se sometió a una corriente de aire caliente a dos muestras laminares de polímeros
termoplásticos:
Poliestireno de Alto Impacto (HIPS) y Polietileno de baja densidad (LDPE) con el
objetivo de observar sus variaciones en la estructura y las propiedades que se ven
afectadas. Luego se tratará de argumentar cómo afectan ciertos aspectos de la composición
y conformación de las mismas en los resultados obtenidos durante de su calentamiento y su
posterior enfriamiento.
El informe se acota a estudiar los cambios en dichas muestras y, con los datos
obtenidos junto con el marco teórico, comprobar la siguiente hipótesis :
Las muestras de HIPS y LDPE ante la variación de la temperatura, evidencian
cambios en sus propiedades que se deben exclusivamente a la composición química de
la molécula. Luego del estudio y la recopilación de datos de la experiencia se determina a
esta hipótesis como verdadera, afirmando que el cambio de temperatura sobre los polímeros
termoplásticos sintéticos evidencia se debe exclusivamente a la composición química de la
molécula ( mero) del polímero, dado que los cambios en su grupo funcional, la orientación y
organización molecular, los enlaces que posee, la estructura formada, etc. influyen
notablemente en el comportamiento de los mismos.
Capítulo 1
Marco Teórico
1° Los polímeros termoplásticos
Los polímeros termoplásticos, también llamados termoplásticos (TP), son
considerados los polímeros de mayor importancia comercial, ya que constituyen alrededor
del 70% del peso total de todos los polímeros sintéticos que se producen.
3
Son materiales sólidos a temperatura ambiente, pero si se les calientan, se vuelven
líquidos viscosos .El comportamiento viscoelástico desaparece en el momento en que el
material inicia su enfriamiento y entonces se solidifica volviendo a ser el material sólido a
temperatura ambiente. Esta característica permite que se adopten formas de productos de
modo fácil y económico. Se pueden sujetar repetidas veces al ciclo de calentamiento y
enfriamiento sin que el polímero se degrada en forma significativa.
La característica más importante es que el material nuevamente se puede plastificar
tantas veces como se caliente, en algunas ocasiones modificará sus propiedades mecánicas
y este será un factor a considerar para decidir si es factible nuevamente moldearlo.
El comportamiento térmico de los polímeros depende del grado de cristalinidad del
polímero. Un polímero altamente cristalizado tiene una temperatura de fusión Tm, es decir
que cuando logra alcanzar esta temperatura pasa de estado sólido a estado líquido en un
corto lapso. Ésto se observa en el gráfico (Diagrama 1), donde el Polímero cristalino salta
abruptamente ampliando su volumen y teniendo dos pendientes en su expansión térmica.
Por otra parte, los polímeros amorfos existe otra temperatura en donde su expansión
térmica varía,que es la temperatura de transición vítrea Tg, en donde el material comienza a
ablandarse y hacerse más viscoso hasta alcanzar a su punto de fusión, donde se convierte
en un líquido por completo. Y por último podemos encontrar los polímeros semicristalinos,
comportándose de material similar a un polímero totalmente cristalino, teniendo dos
pendientes en su expansión térmica, aumentando rápidamente su volumen cuando llegan
cerca de Tm, aunque no tan abruptamente como los polímeros cristalinos.
4
Diagrama 1. Comportamiento de los polímeros ante la variación de la temperatura. (Groover, 2007, p. 154).
La característica distintiva de los termoplásticos, que los diferencia de los otros dos
tipos de polímeros, es que gracias a su estructura lineal o ramificada permiten varios ciclos
de calentamiento y enfriamiento sin degradarse. Esto se debe a que al calentarse, no
existe ningún tipo de entrecruzamiento entre sus moléculas, por lo que éstas se mueven
libremente ante la presencia de calor y luego al enfriar se pueden compactar nuevamente,
formando cristales en algunos casos. Al tener un grado de polimerización y peso molecular
elevados, al calentarse y superar su temperatura de fusión, no se convierten líquidos si no
en fluidos viscosos, dependiendo también de su grado de cristalinidad original.
2° Aspectos moleculares.
Para comprender algunas causales o modificaciones en los polímeros ante la
temperatura hay que conocer en primera instancia sus aspectos moleculares. Los
estudiados serán los siguientes:
Moléculas:
Las moléculas se producen por combinación de dos o más átomos.Las propiedades
de las moléculas proceden de tres factores esenciales: los elementos que están
5
implicados, la cantidad de átomos que se unen y el tipo de enlaces químicos presentes.El
número de átomos unidos determina el tamaño de la molécula y los enlaces definen su
resistencia.
Los enlaces químicos se refiere a la manera que se unen entre sí los átomos. Los
enlaces químicos primarios son: los enlaces metálicos, los enlaces iónicos y los enlaces
covalentes. Para la industria del plástico, los enlaces covalentes son de vital importancia,
ya que se encarga de que dos átomos comparten electrones. En los enlaces covalente, el
que contiene el mínimo número de electrones (2) se denomina enlace covalente simple
mientras que si se unen (4 o 6) electrones, reciben en nombre de covalentes dobles o
triples.
Moléculas de hidrocarburo:
Los hidrocarburos son materiales que consisten principalmente en carbono e
hidrógeno. Las moléculas de hidrocarburo contienen solamente enlaces covalentes
simples, se consideran saturados. Al contrario, las moléculas insaturadas contienen
enlaces dobles, los cuales son más reactivos que los simples. Una importante advertencia
es que los hidrógenos solo están conectados a los carbonos con enlaces covalentes
simples. No existen enlaces entre hidrógenos.
Macromoléculas:
Las macromoléculas son aquellas moléculas de materiales plásticos de gran tamaño.
A pesar de esto, son prácticamente imperceptibles al ojo humano.
Las estructuras de este tipo de moléculas son muy extensas, por lo que son
representadas de forma abreviada. La estructura repetida más pequeña se denomina
mero, dibujada entre corchetes.
Diagrama 2. Mero de repetición de una macromolécula.
6
La n minúscula, indica el grado de polimerización. Este, representa el número de
meros unidos en una molécula. Para calcular la masa molecular de la macromolécula se
calcula multiplicando el grado de polimerización por la masa molecular del mero de
repetición.
Según la combinación de los grupos funcionales los polímeros pueden clasificarse
como:
-Homopolímeros: Se denomina homopolímero a los plásticos de estructura química
más simple, ya que solo contienen una estructura básica.
-Copolímeros: Se denomina copolímero a los plásticos que combinan dos grupos
funcionales diferentes, es decir, dos o más meros diferentes.
-Terpolímeros: Se denomina termopolímeros a los plásticos que combinan tres meros
distintos para formar un material. También presentan estructuras alternantes, al azar, de
bloque o ramificadas.
Organización molecular:
La organización molecular es referida a la forma en la que están colocadas las
moléculas. Los plásticos presentan dos tipos básicos de disposición molecular, amorfa y
cristalina.
En los plásticos amorfos las cadenas moleculares no tienen orden, son retorcidos o
enrollados al azar. Son transparentes en ausencia de cargas y pigmentos.
En los plásticos cristalinos las cadenas moleculares poseen una estructura muy
ordenada. Aunque esto es teórico, ya que los plásticos no cristalizan totalmente como los
metales. Para una mención más certera se los podría mencionar como plásticos
semicristalinos, ya que consisten. Un factor importante que explica esta diferencia es la
regularidad y flexibilidad de la cadena de polímeros.
Dado que el hidrógeno (H) es el átomo más pequeño, cualquier átomo que lo
sustituya será mayor que él, creando pequeñas protuberancias en la cadena del polímero.
Efectos ópticos de la cristalinidad: Los materiales amorfos son transparentes porque
la disposición casual de las cadenas no interrumpe la luz de forma uniforme. Por el
contrario, los polímeros semicristalinos presentan regiones cristalinas muy ordenadas que
desvían la luz considerablemente.
7
Efectos dimensionales de la cristalinidad: Los materiales cristalinos al enfriarse se
contraen más que un amorfo. Esto se da porque las regiones cristalinas requieren un
menor volumen que las amorfas, debido a la cercanía de las cadenas dobladas.
Fuerzas intermoleculares:
Las fuerzas o interacciones moleculares son las fuerzas de atracción entre moléculas
o entre átomos de moléculas distintas. Estas fuerzas influyen en la cantidad de energía
necesaria para desorganizar los materiales. Suelen distinguirse tres tipos de interacciones
fundamentales: Fuerzas de Van der Waals, interacciones dipolares y enlaces de hidrógeno.
Las fuerzas de Van der Waals se producen entre todas las moléculas y de manera ligera a
crear diferencias entre los diversos polímeros. Las interacciones de dipolo se dan cuando
las moléculas o porciones de moléculas presentan polaridad. El enlace de hidrógeno
constituye un caso especial de interacción del dipolo y requiere un enlace entre hidrógeno y
oxígeno o hidrógeno y nitrógeno.
Orientación molecular:
La orientación molecular se da cuando un plástico fundido fluye o se desplaza, las
moléculas son estiradas hasta quedar rectas.
En los plásticos amorfos muy orientados, su velocidad de enfriamiento dependerá de
lo retorcido y enrollado que se encuentre el mismo.
En los plásticos semicristalinos están orientados, parte de la orientación queda
bloqueada. Por otra parte, la velocidad de enfriamiento influye también en el grado de
cristalinidad. Un enfriamiento lento da lugar a mayor cristalinidad, y un enfriamiento rápido
inhibe en parte la formación de cristal.
La orientación molecular puede ser:
Orientación uniaxial: La orientación biaxial significa que un objeto o lámina de
plástico contiene moléculas que se extienden en una dirección. Un ejemplo puede ser la
cinta teflón, que puede estirarse fácilmente de forma transversal pero no lograrás la misma
facilidad en dirección longitudinal.
Orientación biaxial: La orientación biaxial significa que un objeto o lámina de plástico
contiene moléculas que se extienden en dos direcciones. Un ejemplo puede ser las botellas
8
de gaseosa de dos litros, las cuales son hinchadas como globos, ocasionando que las
moléculas se estiren en las dos direcciones.
Termoestables:
Los termoestables son llamados así ya que al calentarse no se ablandan ni quedan
flexibles. La mayoría se curan para dar sólidos insolubles, que no se funden. El fundamento
químico es que las moléculas están unidas unas con otras, a través del enlace químico que
se denomina reticulaciones.
Los termoestables se agrupan en dos grandes categorías: rígidos y flexibles. No
logran encontrar aplicación en entornos de mucho calor. No se ablandan con el calor y se
carbonizan a altas temperaturas. Además, son también resistentes al ataque de disolventes.
3° Características de los polímeros seleccionados
HIPS - High Impact Polystyrene (PSAI - Poliestireno de Alto Impacto)
El Poliestireno de Alto Impacto o HIPS es una de las variedades existentes dentro
de los poliestirenos. Dado que el poliestireno es un polímero muy frágil a temperatura
ambiente, se modifica mediante la adición de polibutadieno para mejorar su resistencia al
impacto. Se obtiene por polimerización por radicales libres del monómero estireno, por
agregado de caucho polibutadieno a la mezcla. El polibutadieno tiene enlaces dobles en su
estructura, capaces de polimerizar. Se obtiene el polibutadieno copolimerizando con el
monómero estireno. Copolímero llamado copolímero de injerto.
En la producción de poliestireno choque o de alto impacto, el medio de reacción
consiste inicialmente sólo en una fase, una solución de polibutadieno en estireno ("fase
PB"). A medida que el estireno va reaccionando, el poliestireno generado empieza a
precipitar (a partir de 2% de conversión) y forma así una fase distinta, la "fase PS", que
consiste en partículas de poliestireno dispersas en la fase PB. Las partículas de poliestireno
van creciendo y siendo cada vez más numerosas hasta que, en cierto momento, ocupan un
volumen igual al de la fase PB. A partir de entonces la disposición de las fases se invierte: la
fase PS se convierte en el medio continuo y la fase PB pasa a formar partículas en el seno
de la fase PS. A este fenómeno se le denomina inversión de fases.
Es resistente a los aceites, grasas y álcalis pero no al combustible.
9
Estructura molecular
Diagrama 3. Estructura molecular HIPS.
Aplicaciones HIPS
El poliestireno de alto impacto se utiliza principalmente en la fabricación de objetos
mediante moldeo por inyección. Algunos ejemplos: carcasas de televisores, impresoras,
puertas e interiores de frigoríficos, maquinillas de afeitar desechables, juguetes. Según las
aplicaciones se le pueden añadir aditivos como por ejemplo sustancias ignífugas o
colorantes
Diagrama 4. Tabla propiedades técnicas HIPS.
10
-LDPE
El polietileno de baja densidad se trata de un tipo de polietileno de estructura lineal
originalmente, luego ramificada debido a procesos de conformación.
En el caso particular de la muestra analizada, al tratarse de un ejemplar
manufacturado ya no es virgen. Esto implica que presente un mayor grado de ramificación y
en consecuencia su capacidad para formar cristales se ve reducida.
Es un sólido más o menos flexible, según el grosor, ligero y buen aislante eléctrico.
Se trata de un material plástico que por sus características y bajo coste se utiliza mucho en
envasado, revestimiento de cables y en la fabricación de tuberías. Los objetos fabricados
con LDPE se identifican, en el sistema de identificación americano SPI (Society of the
Plastics Industry), con el siguiente símbolo en la parte inferior o posterior:
Estructura molecular:
Diagrama 5. Estructura molecular LDPE.
11
Diagrama 6. Tabla propiedades tecnicas HIPS.
4° Propiedades térmicas de los polímeros termoplásticos
Las pruebas que se les pueden aplicar a los termoplásticos son muy amplias y
variadas. Nos centraremos en establecer los parámetros de tratamientos térmicos, dando a
conocerse las propiedades térmicas, que son las siguientes:
-Conductividad térmica (ASTM C-177):
La conductividad térmica es la velocidad de transmisión de energía calorífica de una
molécula a otra.
-Calor específico (capacidad calorífica):
El calor específico es la cantidad de calor requerida para elevar la temperatura de
una unidad de masa a un grado kelvin. Debe ser expresado en julios por kilogramo por
kelvin (J/kg. K).
-Expansión térmica:
La expansión térmica determina la dilatación termina en longitud superficie o
volumen por unidad de incremento de la temperatura, Se expresa con en mm por grado
Celsius (mm./K).
-Temperatura de deflexión (ISO 75, ASTM D-648):
12
La temperatura de deflexión es la máxima temperatura continua de operación que
puede soportar un material. Se ejerce una presión sobre las muestras, se eleva la
temperatura de forma controlada y se registra el valor que se flexiona la muestra.
En algunos casos se aplican pruebas especiales, en estas los materiales se pueden
probar al horno, donde se eleva la temperatura hasta que el material se carboniza, se
ampolla, se distorsiona o pierde una resistencia apreciable.
-Resistencia al frío:
La resistencia al frío no es un problema para los polímeros, pudiendo algunos
soportar temperaturas extremas de -196°C con una pérdida mínima de sus propiedades
físicas.
-Inflamabilidad (ISO 181,871,1210, ASTM D-435, D-568 y E-84):
La inflamabilidad o ignifugación es la capacidad de un material para soportar la
combustión. La prueba más convencional se trata de someter a llama directa una porción
del material. Se determina el tiempo y la cantidad de material consumido y los resultados se
expresan en mm/min. En el caso de los plásticos autoextinguibles, cesa la combustión una
vez retirado de la llama directa.
-Índice de fundido (ISO 1133, ASTM D-1238):
El índice de fundido es una medida de la cantidad de material en gramos que se
extruye a través de un pequeño orificio en una presión y temperatura determinada. Un valor
alto de este índice indica un material de escasa viscosidad.
-Temperatura de transición vítrea:
La temperatura de transición vítrea cumple un rol muy importante en la manipulación
de los plásticos. Es la temperatura a la cual los plásticos pierden rigidez y quedan correosos.
Los plásticos cristalinos contienen en realidad regiones cristalinas y regiones
amorfas. Es por esto que atraviesan dos cambios durante el calentamiento. Cuando la
temperatura alcance un valor suficiente, las regiones amorfas se alteran desde un estado
semejante al cristal (fase sólida) al flexible (fase blanda viscosa). Con el aumento de la
temperatura, la energía desorganiza las regiones cristalinas y vuelve al material un líquido
viscoso (fase líquida).
13
Diagrama 7. Volumen específico en función de la temperatura para un plástico amorfo y un plástico cristalino.
(Richardson y Lokensgard, 2007, p. 100).
Punto de reblandecimiento (ISO 306, ASTM D-1525):
El punto de reblandecimiento es la prueba en la cual se somete a la probeta a una
velocidad de 50°c por hora. La temperatura a la que penetra una aguja en la muestra, es el
punto de reblandecimiento.
Capítulo 2
Metodología
Para lograr entender cómo se comportan los polímeros termoplásticos ante la
temperatura se someten a un flujo de aire caliente por radiación dos láminas de polímeros
TP.
Muestra 1: LDPE (30x30x0,85mm)
Muestra 2: HIPS (30x30x2mm).
Los cambios observados de cada muestra se volcaron en una tabla dividida en
cuatro módulos: condición inicial, condicion en aumento de T, condicion en disminución de T
y condicion final. Se tuvieron en cuenta las propiedades mecánicas, físicas, térmicas y
14
ópticas, correspondiendo el cambio a cada una de las variables en su composición,
estructura, organización, etc.
Los cambios se registraron bajo los siguientes indicadores:
Los indicadores a utilizar son los cambios mediante la nomenclatura de
aumento,disminución, varía, sin variación, otros (A, D, V , S/V , O). Estas serán aplicadas
según su variación tanto a las propiedades como a los aspectos moleculares.
Hipótesis y demostración
Las muestras de HIPS y LDPE ante la variación de la temperatura, evidencian
cambios en sus propiedades que se deben exclusivamente a la composición química de
la molécula.
Se puede determinar mediante el marco teórico (Aspectos moleculares) y las
variaciones tanto dimensionales como en las propiedades mecánicas, físicas, térmicas y
ópticas, que la hipótesis es verdadera.
La demostración puede darse simplemente caracterizando un polímero como amorfo
(HIPS) y uno semicristalino (LDPE). Cómo influye la temperatura en ellos es muy diferente,
el polímero semicristalino aumenta abruptamente su volumen ante el cambio de
temperatura, con dos pendientes de expansión térmica; mientras que el polímero amorfo,
posee una variación menos abrupta, pasando por una estaba de viscosidad antes de
convertirse en líquido por completo. Comparando con lo sucedido con las muestras ante el
aumento de la temperatura, se comportaron de la misma manera que en la teoría, dando
finalmente como verdadera la hipótesis.
Capítulo 3
Experiencia y recolección de datos
Gracias a la correcta aplicación de la metodología se puedo llevar a cabo la
experiencia y recolección de datos para lograr comprender el comportamiento de los
polímeros ante la variación de temperatura. El cuadro arroja datos muy importantes dentro
15
de esta recolección. El mismo vincula la variación de temperatura, las propiedades de los
polímeros y las variaciones que sufren en ellas.
La tabla correspondiente al HIPS y al LDPE, presentada a continuación es la encargada de
vincular y recolectar. Se adjunta un vínculo para una mejor observación del cuadro en
tamaño real.
Diagrama 8. Comportamiento de las muestras de HIPS y LDPE ante la variación de temperatura.
En temperatura ambiente, ambas muestras presentan una tensión residual obtenida
en el moldeo, lo que significa una disminución en sus propiedades mecánicas con respecto
a antes de él.
-Durante el aumento de temperatura en el HIPS se vio un aumento en sus
propiedades mecánicas aumentando la resistencia a la flexión y disminuyendo su resistencia
a la tracción. Además, también se vio en aumento su propiedad óptica de brillo especular.
16
-Durante el aumento de temperatura en el LDPE se vio una disminución en su
propiedad mecánica de resistencia a la tracción. Además, también se vio en disminución su
propiedad física de contracción del molde. Asimismo se incrementó su propiedad óptica de
transmitancia luminosa.
-Durante la disminución de la temperatura en el HIPS se vio en aumento su
propiedad mecánica de amortiguamiento. Asimismo, se vio en aumento también su
propiedad física de densidad. Además, se vio en disminución la propiedad óptica de
transmitancia luminosa.
-Durante la disminución de la temperatura en el LDPE se vio en aumento su
propiedad física de densidad. Además, se vio en disminución la propiedad óptica de
transmitancia luminosa.
-Condición final a temperatura ambiente en el HIPS se observó en aumento en su
propiedad mecánica de resistencia al impacto, además se puede apreciar variaciones en la
dimensión. También se vio en aumento su propiedad óptica de brillo especular.
-Condición final a temperatura ambiente en el LDPE se pueden apreciar variaciones
en la dimensión.
Análisis y conclusiones preliminares
Con los datos obtenidos, se busca analizar y brindar conclusiones acerca de los
cambios sufridos por los polímeros mientras son sometidos a la variación temperatura,
buscando argumentar desde lo teórico lo observado en la experiencia.
Se comienza con la descripción de la tabla correspondiente al HIPS y al LDPE,
presentada a continuación. Se adjunta un vinculo para una mejor observación del cuadro en
tamaño real.
17
Diagrama 9. Argumentación del comportamiento de las muestras de HIPS y LDPE ante la variación de
temperatura.
HIPS: Comportamiento durante el aumento y disminución de la temperatura
T° ambiente (Condición Inicial)
En el primer momento el HIPS a temperatura ambiente se vio modificada en
disminución sus propiedades mecánicas, gracias a la tensión residual adquirida por el
moldeo del producto.
Durante el aumento de la temperatura (+ ΔT)
En el aumento de la temperatura se vieron modificadas las propiedades mecánicas y
ópticas. Con respecto a las mecánicas, se vio disminuida la resistencia a la tracción debido
a que el nivel de estrés disminuyó con el aumento de la temperatura en la misma velocidad
de deformación. Posee la suficiente movilidad térmica para moverse, y posteriormente
conducir a una reducción de la resistencia a la tracción del material debido a las fuerzas de
debilitamiento del enlace de valencia secundario. Por otra parte, se vio en aumento su
resistencia a la flexión debido que las regiones amorfas se alteran desde un estado de fase
sólida a un estado de fase blanda viscosa.
En cuanto a las propiedades ópticas, el brillo especular se vio en aumento debido a
la organización de la macromolécula, donde a medida que la temperatura va en aumento las
18
cadenas de la muestra comienzan a fluir unas sobre otras, pasando de un estado sólido a
uno gomoso.
Durante la disminución de la temperatura (- ΔT)
Durante la disminución de la temperatura se vio disminuida la propiedad mecánica
de amortiguamiento debido a la temperatura, la misma se ve afectada ya que al ser amorfo,
sus cadenas no son rectas ni paralelas entre sí. Además, se vio en aumento la propiedad
física que es la densidad ya que al bajar la temperatura, el volumen disminuye y su densidad
comienza a ascender. También, la propiedad óptica de transmitancia luminosa se vio en
disminución caracterizado por su composición, ya que en sus elementos constitutivos se
encuentra el polibutadieno, que es opaco por naturaleza. Además, la pieza muestra una
tonalidad negra por lo que no se puede observar de manera correcta dicha cualidad.
T° ambiente (Condición Final)
Al volver a la condición de temperatura ambiente, se vio en aumento la propiedad
mecánica de resistencia al impacto debido a que comienza a acomodarse las cadenas
entrecruzadas por ser amorfo. Además, debido a su orientación biaxial se vio modificada la
dimensión de la probeta en dos direcciones. Por otro lado, su peso no se vio disminuido
antes las variaciones de temperatura, por lo que podemos afirmar que la molécula no se vio
degradada gracias a que los enlaces primarios soportaron la temperatura.
También se vio modificada la propiedad óptica de brillo especular, el cual al
acomodarse las cadenas y volver a la condición inicial, el mismo refleja mayor brillo.
LDPE: Comportamiento durante el aumento y disminución de la temperatura
T° ambiente (Condición Inicial)
En el primer momento el LDPE a temperatura ambiente se vio modificada en
disminución sus propiedades mecánicas, gracias a la tensión residual adquirida por el
moldeo del producto.
Durante el aumento de la temperatura (+ ΔT)
En el aumento de la temperatura se vieron modificadas las propiedades
mecánicas,físicas y ópticas. Con respecto a las mecánicas, se vio disminuida la resistencia
19
a la tracción debido a que el nivel de estrés disminuyó con el aumento de la temperatura en
la misma velocidad de deformación. Posee la suficiente movilidad térmica para moverse, y
posteriormente conducir a una reducción de la resistencia a la tracción del material debido a
las fuerzas de debilitamiento del enlace de valencia secundario.
En lo referido a las propiedades físicas se vio disminuida la contracción del modelo
ya que al ser un semicristalino, requiere un menor volumen que las amorfa, debido a la
cercanía de las cadenas dobladas.
En cuanto a las propiedades ópticas, la transmitancia luminosa se vio en aumento
debido a que al llegar al punto transición vítrea, las cadenas tienden a estirarse permitiendo
el paso de la luz.
Durante la disminución de la temperatura (- ΔT)
Durante la disminución de la temperatura se vio en aumento la propiedad física que
es la densidad ya que al bajar la temperatura, el volumen disminuye y su densidad comienza
a ascender. También, la propiedad óptica de transmitancia luminosa se vio en disminución
caracterizado porque al ser un material semicristalino sometido a temperatura, no todas las
regiones vuelven a su forma cristalina, con lo cual tiende a volverse más opaco. Al enfriarse
se compacta en cristales y éstos no permiten el paso de la luz igual que en su estado inicial
T° ambiente (Condición Final)
Al volver a la condición de temperatura ambiente, debido a su orientación uniaxial se
vio modificada la dimensión de la probeta en una dirección. Por otro lado, su peso no se vio
disminuido antes las variaciones de temperatura, por lo que podemos afirmar que la
molécula no se vio degradada gracias a que los enlaces primarios soportaron la
temperatura.
Conclusión
En conclusión, en este informe se puede observar y estudiar el comportamiento de
ciertos polímeros a variaciones de temperatura y el análisis de muestras de HIPS y LDPE,
en el cual se postulan sus propiedades, variaciones en la estructura y cambios en estas
muestras.
20
Y a partir de esta afirmación: “ El cambio de temperatura sobre los polímeros
termoplásticos sintéticos evidencia se debe exclusivamente a la composición química de la
molécula ( mero) del polímero, dado que los cambios en su grupo funcional, la orientación y
organización molecular, los enlaces que posee, la estructura formada, etc. influyen
notablemente en el comportamiento de los mismos.“, se puede destacar la importancia del
estudio de todos estos factores detallados en este informe, es decir los aspectos
moleculares de los polímeros. Es sumamente relevante comprender los siguientes pasos: su
metodología; hipótesis y demostración; experiencia y recolección de datos.
Todo este análisis conlleva a conclusiones respecto de las muestras de HIPS y
LDPE, tanto como su comportamiento ante la variación de la temperatura de ambas.
La finalidad de este informe es de manera resumida, organizada, esquematizada
pero a la vez detallada de las características y propiedades de los polímeros, para facilitar
tanto el aprendizaje como el estudio de la materia.
21
Bibliografía
1. Groove, M. P. (2007). Fundamentos de la manufactura moderna 3ra Edición, México,
McGraw-Hill Company.
2. Richardson & Lokensgard ( 2007). Industria del plástico, España, Delmar Publishers Inc.
an International Thompson Publishing Company.
3. En internet: Tecnología de los plásticos (2011). Polietileno de baja densidad.
4. En internet: Polimertecnic. Poliestireno Alto Impacto
22
