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Secuencia Genoma Completo

La secuenciación genómica completa es un método que permite descifrar el código genético de los seres vivos. Se usa para encontrar cambios que causan enfermedades como el cáncer y desarrollar mejores estrategias de detección y tratamiento. Los investigadores obtienen ADN de muestras de sangre, purifican las células, y escanean los chips en maquinaria especializada para leer el código genético.

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VALERIA MORALES RUIZ
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Secuencia Genoma Completo

La secuenciación genómica completa es un método que permite descifrar el código genético de los seres vivos. Se usa para encontrar cambios que causan enfermedades como el cáncer y desarrollar mejores estrategias de detección y tratamiento. Los investigadores obtienen ADN de muestras de sangre, purifican las células, y escanean los chips en maquinaria especializada para leer el código genético.

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CBTA90

SECUENCIA
GENOMA
COMPLETO
EQUIPO 5
¿QUÉ ES?
La secuenciación genómica completa es
un método de laboratorio que permite
conocer y descifrar el código genético
que tienen todos los seres vivos. Se trata
de 'leer' ese código, que contiene
información imprescindible para su
desarrollo y funcionamiento

02
¿PARA QUE SIRVE?
La secuenciación del genoma completo
se usa para encontrar cambios que a
veces causan enfermedades como el
cáncer, los investigadores pueden usar la
información para desarrollar mejores
estrategias para detectar, tratar y
prevenir la enfermedad

02
MÉTODO
Los investigadores obtienen ADN de cada
participante, normalmente al sacar una
muestra de sangre para obtener células,
estas se purifican, se colocan en chips y se
manda a escanear a maquinas
especializadas

02
RESULTADOS ESPERADOS
Los resultados que se obtengan del WGS
se clasifican en tres categorías:
desórdenes de un solo gen, desórdenes
multifactoriales y perfiles
farmacogenómicos.

02
DESORDENES DE UN
SOLO GEN
Enfermedades causadas por una
mutación en el ADN de un solo gen. Un
ejemplo de este tipo de enfermedades lo
constituye la sicklemia o anemia
falciforme, en la cual la mutación de un
solo nucleótido en un gen provoca la
formación de glóbulos rojos anormales.

02
DESORDENES
MULTIFACTORIALES
Enfermedades asociadas con
mutaciones en el ADN en más de un gen.
Aquí se incluyen enfermedades como la
obesidad y la diabetes, que son a menudo
altamente influenciadas por las
condiciones ambientales y el estilo de
vida.

02
PERFILES
FARMACOGÉNETICOS
Conocimiento del genoma del individuo
para determinar cómo responderá el
mismo ante un fármaco determinado, de
tal forma que el doctor pueda recetarle la
dosis adecuada.

02

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