Para resolver el ejercicio debemos plantear las ecuaciones del reactor en función de la

alimentación F A 0 incluyendo el valor de R y el cambio que se da en los flujos para el

punto K y L.

Considerando ecuación de diseño en el reactor:

' XA 2
v dx
=∫ donde F A 0 el flujo molar que entra en el reactor, F A libre+ F A del reciclo
'

F A 0 X −r A
'
A1

De acuerdo con el grafico

'
F A 0=F A 0 + R F A 0=( 1+ R ) F A 0
C A1
1−
C A0 C A 0−C A 1
X ´ A 1= = (1)
EA C A1 C A0+ EA C A1
1+
C A0

 Balance en el punto K
F A 1 F A 0 + F A 3 F A 0 + R F A 0 (1−X A 2)
C A 1= = =
v1 v 0+ R v f v 0 + R v 0 (1+ E A X A 2 )

C A 1=C A 0
(
1+ R−R X A 2
1+ R+ E A X A 2
(2)
)
 Combinando 1 y 2

X A 1=
C A 0−C A 0
( 1+ R−R X A 2
1+ R + R E A X A 2 ) =
CA 0
[ 1+ R+ ℜA X A 2−1−R+ R X A 2
1+ R+ ℜ A X A 2 ]
C A 0 +C A 0
(
1+ R−R X A 2
1+ R+ ℜA X A 2 ) C A0
[ 1+ R+ ℜ A X A 2+(1−R+ R X A 2) E A
1+ R+ ℜ A X A 2 ]
 R ( E A X A 2+ X A 2 ) R ( E A X A 2+ X A 2 ) R X A 2( E A +1)
X A 1= = =
1+ R+ E A + E A R 1+ R+ E A (1+ R) ( R+1 ) ( E A +1)

 Por lo tanto, tenemos que:

X A 1= ( R+1
R
)X A2

 Se remplaza valores de F
'
A 0y
X A 1 en la ecuación de diseño

XA2
v dx
(1+ R) F A 0
= ∫ −r A
( RR+1 ) X A2

 Como la ecuación de la velocidad de reacción es de primer orden nos queda:

( 1−X A 2)
−r A =K C A =K C A 0
(1+ E X A )
E= y A 0=1 ( 2−1 )
E=1

K C A 0 (1−X A )
−r A =
(1+ X A )

 Remplazando
XA2
F ( R+ 1) (1+ X A ) v C A0
v= A 0
K C A0 ∫ (1−X A )
dx → τ=
F A0
( RR+1 ) X A2

X A2
(R+1) (1+ E XA )
τ=
K
∫ (1− X A )
( R+1
R
)X A2

 Remplazando valores
 2
( +1)
( )
0,8
3 1+ E XA
τ=
1 −1
∫ 1−X A
dx

( )
5 2
2 3
0,8
2
+1
3

10
τ= 5 {[ ( 1−0,8 )−2 ln ( 1−0,8 ) ] −[ ( 1−0,32 )−2 ln ( 1−0,32 ) ] }
3

L
60 % Br 2 → B 10 C2H4(g)↔C2H4Br2(g) k d=500 mol /h
τ = 5 ( 1,97 )=6 ,56 5
3
30 % C 2 H 4 → A
A+B↔C k i=0,032 h−1
F=
10 % inertes
−r A =k d C A C B −k i Cc
T =600 K
P=1,5 atm

Balance de materia para la estequiometria

Especie Molécula Entra Sale Reacciona
A C2H4 F A0 F A 0 (1−X ) −F A 0 X
B Br2 FB0 F A 0 (θ B− X) −F A 0 X
C C2H4Br2 ----- F A0 X F A0 X
I Inertes FI 0 FI 0 ----

F T 0=F A 0 + F B 0 F T =F A 0 [1+θ B−X ]

 Se calcula concentración inicial del componente A

P 0,3 x 1,5 atm
C A 0= y A 0 → C A 0= → C A 0=0,00915 mol / L
RT atm . L
0,08205 x 600 k
mol . K

60 %
θ B= =2Como se está manejando gases se debe considerar los cambios en el
30 %
flujo debido a la reacción.
 FT
∗P
FT 0 0
∗T
P
v=v 0
T0

v=v 0 ¿

[ ]
FA 0 X
1−
v=v 0
FA 0
F A0+ FB0
→ v=v 0 1−
X
1+θ B [ ]
→ v =v 0 1− [
X
1+2 ]
F A0

v=v 0 [1−0,3 X ]

 Obtenemos todas las concentraciones

F A 0 (1−x ) (1−X )
C A= =C A 0 ¿
v 0(1−0,3) 1−0,3 X ¿

F A 0 (θ B−x ) (θB −X )
C B= =C A 0
v 0 (1−0,3) (1−0,3 X )

F A 0 (X A ) X
C C= =C A 0
v 0 (1−0,3) (1−0,3 X)

 Por definición, en el equilibrio de la reacción

dC
=−r A =∅
dt

1
π v iprod C iprod v ipro C k
Debido que K c = = 1 c1= d
π v i react C ireactor v ireact C A C B k i

Entonces
 C A 0 x (1−0,3 X) ( 1−0,3 X ) . X 500
=K C = =
C A 0 (1−x) C A 0 (θB −X ) C A 0 ( 1− X ) (θ B−X ) 0,032
(1−0,3 x ) (1−0,3 X )

Se halla Xmax resolviendo por newton Raphson la ecuación:

( 1−0,3 X ) . X
f ( X )= −15625=∅
C A 0 (1−X )(2−X )

Para el cual se obtiene 2 valores

X 1 =1,98→ se descarta 0 ≤ x ≤ 1
X 2 =0,99 5

Se procede a diseñar el reactor donde:

X F =0,6∗0,995=0,597

Reactor PFR
XF
dx F A 0 0,597 dx
v=F A 0 ∫ → v= ∫ ¿¿
0 −rA C A 0 0 K i C A 0 (1−x)(θ B−x )
2

¿
¿¿

Se resuelve con Wolfran [Link]

m3
v=600 ∗8,217 h → v =4930 m3
h