TEJIDO CONECTIVO

El tejido conjuntivo, en general, consta de células y una MEC. Esta última incluye fibras proteicas (de colágeno,
elásticas y reticulares) y un componente amorfo que contiene moléculas especializadas (proteoglicanos,
glucoproteínas multiadhesivas y glucosaminoglicanos) que constituyen la sustancia fundamental.

Este tejido forma un compartimiento vasto y continuo por todo el cuerpo, delimitado por las láminas basales de
epitelios y por las láminas basales o externas de células musculares y las células de sostén de los nervios.

Los diferentes tipos de tejido conjuntivo son un reflejo de los tipos de células y fibras que se presentan dentro de dicho
tejido y en la composición de la sustancia fundamental de la MEC. El tejido conjuntivo comprende una gran variedad
de tejidos con distintas propiedades funcionales, pero con ciertas características comunes que les permiten agruparse.

TEJIDO EMBRIONARIO  MESENQUIMATICO

 MUCOSO
TEJIDO DEL ADULTO  PROPIAMENTE DICHO  LAXO
 DENSO  Regular/modelado
 Irregular/ no modelado
 ESPECIALIZADO  CARTILAGINOSO
 OSEO
 SANGUINEO
 HEMATOPOYETICO
 LINFOIDE
 ADIPOSO

TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO

El mesodermo, capa media de las 3 que constituyen el embrión, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del
cuerpo, excepto la región de la cabeza, donde las células progenitoras específicas derivan del ectodermo por medio de
las células de la cresta neural (ectomesénquima). Mediante la proliferación y migración de células mesodérmicas y
células específicas de la cresta neural, se establece en el embrión temprano un tejido conjuntivo primitivo conocido
como mesénquima.

 Mesénquima: se halla principalmente en el embrión. Contiene pequeñas células fusiformes de aspecto

relativamente uniforme. Evaginaciones se extienden de estas células y entran en contacto con evaginaciones
de células vecinas para formar una red tridimensional, unidas por uniones de hendidura. El espacio
extracelular está ocupado por sustancia fundamental viscosa. Tiene presencia de finas y escasas fibras
reticulares y colágeno, es por esto, que es consistente con el poco estrés del feto en crecimiento.
 Mucoso (laxo): se halla en el cordón umbilical. Consiste en una MEC especializada de aspecto gelatinoso,
compuesta principalmente por ácido hialurónico. La SF suele denominarse gelatina de Wharton. La
gelatina ocupa los espacios intercelulares, ubicados entre las fibras de colágeno finas y onduladas. Las células
fusiformes están bien separadas. Algunas células aisladas de la gelatina de Wharton muestran cantidades
importantes de células madre mesenquimatosas (células madre mesenquimatosas de la gelatina de
Wharton), y tienen la capacidad de diferenciarse en condiciones adecuadas en osteocitos, condrocitos,
adipocitos y células semejantes a las nerviosas.
TEJIDO CONECTIVO DEL ADULTO; Propiamente dicho

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 Laxo o areolar Denso
 es un tejido conjuntivo celular con Es un tejido con abundantes fibras, escasa MEC y células.
escasas y delgadas fibras de Se subdivide de acuerdo a la organización de sus fibras de
colágeno, con abundante SF y colágeno.
abundante variedad de cel. Regular/modelado
 cumple función en la difusión de Irregular/ no modelado
oxígeno y sustancias nutritivas
- es el principal comp funcional - contiene sobre todo fibras de
desde los pequeños vasos que
de los tendones, lig y colágeno.
transcurren por este tejido
aponeurosis. - sus células están dispersas y
conjuntivo, así como la difusión de
- tiene poca presencia de MEC y normalmente son de un solo
dióxido de carbono y los desechos
las fibras se disponen en haces tipo, el fibroblasto.
metabólicos que vuelven a los vasos.
paralelos; están muy juntas para - contiene escasa SF.
 se encuentra ubicado debajo de los
ofrecer la mayor resistencia - ofrece una gran solidez.
epitelios que revisten la supf externa
posible. - las fibras se organizan en
del cuerpo y que recubren las supf
- las cel que mantienen y haces aleatoriamente; resiste
internas, como también, alrededor
producen las fibras, está las fuerzas tensoras que actúan
del epitelio de glándulas y vasos
comprimidas entre los haces de sobre órganos y estructuras.
sanguíneos pequeños.
dichas fibras. - la piel contiene una capa
 es el primer sitio donde las cel del gruesa de tejido conjuntivo
sist inmune enfrentan y destruyen llamada capa reticular/prof de
agentes patógenos; las reacciones la dermis, que brinda
inflamatorias e inmunitarias resistencia frente al desgarro.
desencadenan inflamación en el tc - los órganos huecos tienen una
laxo. capa de este tejido llamada
submucosa, que le permite
resistir estiramiento y distensión
excesivos.

FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO

Están presentes en distintas cantidades, según las necesidades estructurales o la función del tejido conjuntivo. Cada
fibra es producida por los fibroblastos y se compone de proteínas de cadenas peptídicas largas.
Fibras y fibrillas de colágeno
Es el componente estructural más abundante del tc. Son flexibles y tienen gran resistencia tensora. Se tiñen
fácilmente con eosina (se ven rosadas al MO) y otros colorantes ácidos, con azul de anilina (técnica tricrómica de
Mallory) o con la verde luz (técnica de Masson).

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Las fibras de colágeno aparecen como haces de subunidades filamentosas finas, llamadas fibrillas de colágeno.
Cuando estas últimas se tiñen, forman un patrón de bandas transversales, que se repiten cada 68 nm y son un reflejo
de la estructura en subunidades de la fibrilla, específicamente del tamaño y la forma de la molécula de colágeno y de
la disposición de las moléculas que forman la fibrilla. La resistencia a la tensión de la fibrilla es gracias a los enlaces
covalentes que hay entre las moléculas de colágeno de hileras continuas.

Cada molécula de colágeno consiste en 3 cadenas polipeptídicas llamadas cadenasas. Las cadenas  se entrelazan
para formar una hélice triple dextrógira. De cada 3 aa de la cadena, uno es glicina (excepto en los extremos)
precedido por una hidroxiprolina o una hidroxilisina, y una prolina con frecuencia sigue a cada glicina de la
cadena. La glicina es indispensable para la conformación de triple hélice. Hay también grupos sacáridos unidos a
los residuos hidrosilisílicos; por eso el colágeno se clasifica como una glucoproteína.

Una molécula de colágeno puede ser homotrimérica (3 cadenas  idénticas) o heterotrimérica (dos o hasta 3
cadenas  diferentes). El colágeno tipo 1 es hetertrimérico.

De acuerdo al patrón de polimerización (unión):

 Los colágenos fibrilares incluyen a los tipos I, II, III, V y XI, XXIV, que se caracterizan por presentar
repeticiones ininterrumpidas de glicina-prolina-hidroxiprolina y se aglomeran para formar fibrillas.
 Los colágenos asociados con fibrillas con hélices triples interrumpidas (FACIT) exhiben interrupciones en sus
hélices triples que le aportan flexibilidad a la molécula. Representados por los tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX,
XX, XXI y XXII.
 Los colágenos formadores de redes hexagonales están representados por los tipos VIII y X.
 Los colágenos transmembrana son los tipos XIII (adhesiones focales), XVII (hemidesmosomas), XXIII y
XXV.
 Las multiplexinas son colágenos con dominios en hélice triple e interrupciones múltiples, comprenden los
colágenos tipo XV y XVIII, ubicados en las zonas de la membrana basal.
 Los colágenos formadores de membrana basal incluyen al colágeno tipo IV, VI y VII.
Biosíntesis y degradación de colágeno

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La formación de fibras de colágeno fibrilar (I, II, III, V, XI y XXIV) comprende una serie de fenómenos dentro del
fibroblasto que llevan a la generación de procolágeno, precursor de la molécula de colágeno, dentro de orgánulos
limitados por membrana dentro de la célula. La producción de la fibrilla en sí ocurre fuera de la célula e involucra
la actividad enzimática en la mb plasmática para producirla molécula de colágeno, seguida por el armado de las
moléculas en las fibrillas en la MEC.

1. Las cadenas  de colágeno se sintetizan en el RER en forma de precursores largos que contienen
propéptidos globulares en los extremos amino terminal y carboxilo terminal, llamados procadenas  o
moléculas de preprocolágeno.
2. Dentro de las cisternas del RER, ocurren modificaciones postraduccionales de las moléculas de
preprocolágeno.
 Escisión del péptido señal amino terminal.
 Hidroxilación de residuos de prolina y lisina (gracias al ácido ascórbico-vitamina C) mientras los
polipéptidos continúan en la conformación no helicoidal. Sin la hidroxilación, no se pueden formar
los vínculos de hidrógeno esenciales para la estructura final de la molécula de colágeno.
 Glucosilación. Adición de grupos sacáridos O-ligados a algunos residuos de hidroxilisina y N-
ligados a las posiciones terminales; donde se hayan agregado OH.
 Formación de una estructura globular en el extremo carboxiterminal, estabilizada por enlaces
disulfuro. Esta estructura asegura la correcta alineación de las 3 cadenas alfa en la triple hélice.
 Formación de una hélice triple por las tres cadenas αlfa.
 Formación de enlaces hidrógeno y disulfuro intra e intercatenarios, que influyen en la forma de la
molécula.
 Estabilización de la molécula mediante la unión de una chaperona hsp47; impide la aglomeración
prematura de los trímeros dentro de la cel. La molécula resultante es el procolágeno.
3. Las molec de procolágeno pasan al AG y se agrupan en conjuntos (a través de uniones lat entre los
extremos no enrollados) para ser envasadas en vesículas secretoras y transportarse hacia la superficie
celular.
4. A medida que es secretado por la célula, el procolágeno se va convirtiendo en una molécula de colágeno
maduro por la enzima procolágeno peptidasa asociada con la mb cel, que escinde los extremos no
helicoidales del procolágeno.
5. En el espacio extracelular, las moléculas de colágeno aglomeradas se alinean para formar fibrillas de
colágeno mediante la fibrilogénesis. La célula controla la disposición de las fibrillas al dirigir las vesículas
secretoras a un sitio focalizado en la superficie para su descarga. La célula también crea sitios especializados
en el armado de colágeno llamados bahías; invaginaciones de la superficie celular que permiten que las
moléculas se acumulen y ensamblen por medio de uniones covalentes entre los grupos aldehído de lisina e
hidroxilisina. La biogénesis del colágeno genera, entonces, la formación de fibrillas, polímeros muy
organizados. A su vez, las fibrillas, se asocian entre sí para formar fibras de colágeno mayores.
Las moléculas de colágeno suelen estar sintetizadas en su mayoría por células del tc, equivalentes al fibroblasto;
condrocitos en el cartílago, osteoblastos en el hueso y los pericitos en los vasos sang. En la mb basal de los epitelios,
esta molécula es sintetizada por cel epiteliales.
La síntesis de colágeno es regulada por interacciones complejas que incluyen factores de crec, hormonas y citocinas.
Ej: el factor de crec tranformante beta y el factor de crec derivado de plaquetas, estimulan la síntesis, mientras que, las
hormonas esteroideas (glucocorticoides) la inhiben.
Fibras reticulares
Se encuentran compuestas por fibrillas de colágeno tipo III. Pueden ser bien distinguidas con tinción de PAS y con
plata (se tiñen de negro por lo que son fibras argirófilas), no así en preparados con H&E.
En el tc laxo, las redes de fibras reticulares se encuentran en unión con el t epitelial, alrededor de los adipocitos,
vasos sanguíneos de pequeño calibre, nervios, células musculares y tejidos embrionarios.
La prevalencia de fibras reticulares es un indicador de madurez del tejido. Su presencia es importante en las
primeras etapas de la curación de una herida y de formación del tejido cicatrizal, donde aportan la fuerza

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mecánica inicial a la MEC recién sintetizada. A medida que progresa el desarrollo embrionario o la curación de la
herida, las fibras reticulares se reemplazan gradualmente por las fibras de colágeno tipo I, que son más fuertes.
También funcionan como un estroma de sostén en los tejidos hematopoyéticos y linfático, excepto en el timo, que
posee una cel reticular que sintetiza el colágeno de la fibra reticular.
Fibras elásticas
Normalmente son más delgadas que las fibras de colágeno y están dispuestas en forma ramificada para formar
una red tridimensional. Las fibras están entrelazadas con fibras de colágeno para limitar la distensibilidad del tejido
e impedir desgarros a causa de estiramientos excesivos.
Las fibras elásticas son distinguibles de las fibras colágenas por la refracción de las primeras. También pueden teñirse
con colorantes como la orceína o la resorcina-fucsina.
Las fibras elásticas se encuentran presentes en los lig amarillos de la columna vertebral (junto a fibra colágenas), en el
lig nucal del cuello y en las cuerdas vocales de la laringe. También se ven en arterias como una mb elástica.
Las fibras elásticas son producidas por muchas de las mismas células que producen el colágeno y las fibras
reticulares, en especial los fibroblastos, células musculares lisas, células endoteliales y condrocitos. Sin embargo, a
diferencia de las fibras de colágeno, las fibras elásticas están conformadas por 2 componentes estructurales: un
núcleo central de elastina y una red circundante de microfibrillas de fibrilina.

 La elastina es una pr que presenta abundancia de prolina y glicina, como el colágeno. A diferencia del
colágeno, tiene poca hidroxiprolina y carece de hidroxilisina. La distribución aleatoria de glicina, valina,
prolina y leucina hace que la molécula de elastina sea hidrófoba y permite el enrollamiento al azar de sus
fibras, facilitando que las fibras elásticas se deslicen unas sobre otras o que se estiren y retornen a su
forma original.
La elastina posee desmosina e isodesmosina, que permiten la unión covalente entre moléculas de elastina.
Está codificada por el gen de la elastina ELN.
La síntesis de elastina tiene un paralelismo con la producción de colágeno; ambos ocurren simultáneamente
en una célula. La modificación y el armado del procolágeno y la pro elastina, así como la síntesis de otros
componentes del tejido conjuntivo, son controlados por péptidos señal que se incorporan en el comienzo de
las cadenas polipeptídicas de cada una de las moléculas.
 La fibrilina 1 es una glucoproteína que forma delgadas microfibrillas. En el armado de las fibras elásticas,
primero se forman las microfibrillas, después se deposita la elastina sobre la superficie de las microfibrillas.
 La emilin 1 es otra glucoproteína que se encuentra en la interfase elastina-microfibrilla de fibrilina, y regula
el depósito de elastina durante la formación de las fibras. La falta de microfibrillas de fibrilina durante la
elastogénesis provoca la formación de capas o láminas de elastina, como las que se hallan en los vasos
sanguíneos.
MEC DEL TEJIDO CONECTIVO
La MEC es una compleja red estructural que rodea y sustenta las células dentro del tejido conjuntivo. Contiene
una variedad de fibras, como las fibras de colágeno y elásticas, proteoglucanos, glucoproteínas multiadhesivas y
GAGs; los últimos tres junto al agua y sales forman la sustancia fundamental. La MEC tiene propiedades mecánicas
y bioquímicas características específicas del tejido en el que está presente.
La MEC provee al tejido sostén mecánico y estructural, además de fuerza tensora. También actúa como barrera
bioquímica y colabora con la regulación de las funciones metabólicas de las células que rodea. La MEC fija las
células en los tejidos mediante moléculas de adhesión célula-matriz extracelular (hemidesmosomas) y ofrece vías
para la migración celular, influyendo en la transmisión de información través de la mb plas de las células del tejido
conjuntivo. La MEC también puede unir y retener factores de crecimiento que modulan la proliferación cel.
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
Es una sustancia viscosa y transparente, con alto contenido en agua. En un preparado teñido con H&E se pierde,
porque se extrae durante la fijación y deshidratación del tejido. La forma de observarla es a través de la técnica de
PAS o con la tinción de colorantes básicos. Se encuentra principalmente compuesta por 3 grupos de moléculas:
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 GAGs Proteoglucanos Glucoproteínas multiadhesivas
- son los heteropolisacáridos más - la mayoría de los GAGs se unen a - estabilizan la MEC y la vinculan
abundantes de la SF. pr centrales para formarlos. con la supf cel.
- están formados por uniones - cerdas de cepillo. - poseen sitios de unión para
disacarídicas compuestas por una - cuando se une 1 GAG  proteoglucanos, colágeno, GAGs,
hexosamina (N-acetil-galactosamina decorina. etc.
o N-acetil-glucosamina) y un ácido - cuando se unen hasta +200 GAG - interactúan con receptores de la
urónico (glucuronota o iduronato).  agrecano. supf cel.
- las cel del tc sintetizan los GAGs - presentes en todas las SF de los tc- regulan los movimientos y las
en forma de una modificación y también unidos a mb en la supf de migraciones de las cel de la MEC.
postranscripcional de pr que son los muchas cel. - fibronectina: tiene dominios para
proteoglucanos; al escindir uno de - agrecano: se une al hialuronato a heparán sulfato, colágeno I II III,
estos, se obtienen GAGs, ej, la través de una pr de enlace y contienehialuronato y fibronectina.
heparina del heparán sulfato. entre 100 y 150 molecs de queratán - laminina: tiene dominios para
- tiene una alta carga negativa sulfato y condroitin sulfato. colágeno IV, heparán sulfato,
debido a los grupos sulfato y - decorina: contiene solo una heparina, entactina y laminina.
carboxilo; atrae agua por lo que la cadena de condroitin sulfato o - tenascina: tiene dominios para el
SF es un gel hidratado. queratán sulfato. fibrinógeno, heparina, factores de
- los GAGs se clasifican en: - versicano: contiene oligosacáridos crec.
hialuronato (*), condroitin-4- unidos a la pr de enlace junto a 12- Está presente en la cicatrización de
sulfato, condroitin-6-sulfato, 15 cadenas de condroitin sulfato heridas, uniones musculo-tendinosas
dermatan-sulfato, queratán-sulfato, - sindecano: fija las cel a las pr de la
y tumores malignos.
heparán-sulfato y heparina. mec del tc. Posee cant variables de - osteopontina: se une a los
heparán sulfato y condroitin sulfato.osteoclastos y los fija a la supf ósea
subyacente. Participa en el secuestro
de Ca y en la promoción de la
calcificación de la MEC.
- entactina/nidógeno: tiene
dominos para el perlecano y la
fibronectina.
Vincula la laminina y el colágeno
IV.
 (*) son GAGs que no nace de una modificación postranscripcional de pr sino que se sintetizan por medio de
enzimas en la supf celular. Es unión pq no contiene sulfatos. No forma proteoglucanos pq no se une a la pr,
pero los proteoglucanos se unen a él a través de pr de enlace formando un conglomerado de proteoglucanos
(presente en cartílago).
CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO; Células residentes o fijas

Fibroblasto - son los encargados de la síntesis

de las fibras de colágeno, elásticas
y reticulares, y de los hidratos de C
complejos de la SF.
- Se ubican muy cerca de las fibras
de colágeno.
- En los preparados de rutina con
H&E apenas se ve el núcleo de
forma alargada o en forma de disco.
- Cuando se produce material de la
MEC durante el crecimiento activo o
en la cicatrización de heridas (en
fibroblastos activados), el
citoplasma del fibroblasto es más
extenso y puede exhibir basofilia en
consecuencia del aumento de la
cantidad de RER, asociado a la
síntesis de pr.

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Miofibroblasto - es una cel del tejido conjuntivo
alargada y fusiforme.
- no se identifica con facilidad con
H&E.
- Se caracteriza por la presencia de
fascículos de filamentos de actina
con pr motoras asociadas, como la
miosina no muscular.
- El sitio de fijación de las fibras de
actina a la mb plas actúa como unión
adherente entre la célula y la MEC y
se denomina fibronexo.
- se diferencia de una célula
muscular porque carece de una
lámina basal circundante.
- existen normalmente en forma de
célula aislada.
Macrófago - También llamados histiocitos.
- Derivan de las células sanguíneas
llamadas monocitos; migran desde
el torrente sang hacia el tc y se
diferencian en macrófagos.
- Son difíciles de identificar en
preparados, excepto si muestran
indicios de act fagocítica.
- Tienen un núcleo con forma de
riñón.
- Tienen abundantes lisosomas en
el citoplasma.
- El RER, REL y el AG sustentan la
síntesis de las pr que intervienen en
las funciones fagocíticas y
digestivas, al igual que en las
funciones secretoras de la cel.
- Libera sustancias relacionadas a la
rta inmunitaria, anafilaxia (alergia) y
la inflación.
- Desempeña un papel importante en
las reacciones de la rta inmunitaria
- Poseen proteínas específicas en su
superficie, las moléculas del
complejo mayor de
histocompatibilidad II (MHC II),
que les permite interactuar con los
linfocitos T CD4+ (cooperadores),
siendo células presentadoras de
antígenos.

Mastocitos - Son ovoides y de gran tamaño,

con un núcleo esferoidal y un
citoplasma lleno de grandes
gránulos muy basófilos.
- surge de la célula madre
hematopoyética (HSC) en la médula
ósea; aspecto que permite una
clasificación de célula móvil del
mastocito.
- Las cel progenitoras de mastocitos
7
 circulan inicialmente en la sangre
periférica como cel agranulares.
Después de migrar hacia el tc, los
mastocitos inmaduros se diferencian
y producen sus gránulos
característicos.
- La supf de los mastocitos maduros
tiene una gran cantidad de
receptores Fc a los cuales se fijan
los anticuerpos de IgE. La unión de
un antígeno específico a las
moléculas de anticuerpo de IgE
expuestas en la supf cel del
mastocito, conduce a la
aglomeración de los receptores,
desencadenando la activación del
mastocito y produciendo la
exocitosis de los gránulos y la
liberación de su contenido hacia la
MEC.
- Existen dos tipos de mastocitos:
MCtc o mastocitos del tejido
conjuntivo (en el tc de la piel, cerca
de los vasos sang pequeños,
folículos pilosos, glándulas sebáceas
y sudoríparas, capsula de los
órganos) y MCt o mastocitos
mucosos (en los pulmones, la
mucosa intestinal y mucosa nasal).

Adipocitos - se diferencian a partir de células

madre mesenquimatosas y
acumulan lípidos de forma gradual
en su citoplasma.
- se localizan en conjunto como
tejido adiposo.
- participan en la síntesis de varias
hormonas mediadoras de la
inflamación y factores de crec.

Células mesenquimáticas Los nichos de las células madre

adultas llamadas células madre
mesenquimatosas, se hallan en el
tejido conjuntivo laxo del adulto, y
dan origen a células diferenciadas
que funcionan en la reparación y
formación de nuevo tejido.

Pericitos - se hallan alrededor de los

capilares y de las vénulas.
- están rodeados por materiales de la
lamina basal del endotelio capilar,
por lo que, no están realmente
ubicados en el tc.
- se dice que son cel
mesenquimatosas
- durante el desarrollo de nuevos
vasos, las células con características
8
 de pericitos pueden diferenciarse
en células musculares lisas de la
pared vascular.
- pueden diferenciarse en diversas
células, entre ellas, osteoblastos,
adipocitos, condrocitos y
fibroblastos

CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO; Células errante, transitorias o móviles

Basófilos - son granulocitos que circulan en el torrente sanguíneo

y constituyen menos del 1% de los leucocitos de la
sangre periférica.
- se desarrollan y maduran en la médula ósea y son
liberados hacia la circulación como células maduras.
- poseen características comunes con los mastocitos.
- junto a los mastocitos participan en la reacción
alérgica y liberan histamina, heparina, heparán-sulfato y
otros mediadores de inflamación.
- no producen prostaglandinas.
Linfocitos - son las más pequeñas de las células libres en el tejido
conjuntivo.
- poseen un delgado reborde de citoplasma que rodea un
núcleo heterocromático de tinción intensa.
- la cantidad aumenta en sitios del tejido conjuntivo en
señal de inflamación causada por agentes patógenos.
- comprende al menos 3 tipos funcionales de acuerdo a
pr marcadoras especificas:
 Linfocitos T: tienen larga vida útil y son efectoras
de la inmunidad mediada por células.
 Linfocitos B: reconocen a los antígenos, tienen
una vida variable y son efectoras de la inmunidad
mediada por anticuerpos (inmunidad humoral)
 Linfocitos NK: no son específicos de antígeno.
Sin embargo, destruyen a las cel infectadas por virus y
algunas células neoplásicas por medio de un mecanismo
citotóxico.
Plasmocitos - son un componente destacado del tejido conjuntivo
laxo donde los antígenos tienden a ingresar en el
organismo.
- son un componente normal de las glándulas salivares,
los ganglios linfáticos y el tejido hematopoyético.
- deriva del linfocito; tiene una capacidad migratoria
limitada y una vida corta (10-30 días).
- es una célula ovoide, relativamente grande y con una
gran cantidad de citoplasma.
- el núcleo es esférico y desplazado. Presenta grandes
acumulaciones de heterocromatina periférica que
alterna con regiones claras de eucromatina (rueda de
carreta o reloj analógico).
- manifiesta una basofilia fuerte debido al abundante
RER.
- el AG es prominente y falto de tinción.
Neutrófilos Como consecuencia de las respuestas inmunitarias y de
Eosinófilos la lesión de los tejidos, algunas cel migran con rapidez
Monocito desde la sangre hacia el tejido conjuntivo, en especial
los neutrófilos y monocitos. Su presencia suele indicar
9
 una reacción inflamatoria aguda,

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