ESTADO COLOIDAL DEL SUELO

• Una dispersión coloidal

es un sistema en el
cual las partículas de
dimensiones coloidales
menores de 2mm
pueden ser
dispersadas en un
solvente formando una
fase continua
• Nutrición vegetal debido a su
capacidad de absorber y fijar iones.
• Rol importante en la dinámica del
agua del suelo.
• Actúa en la formación de la
estructura del suelo.
• Aireación, drenaje, penetración,
radicular.
 IMPORTANCIA DE LA CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO
•Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas:

K+,Mg++, Ca++, entre otros. •Interviene en los procesos de

floculación -dispersión de arcilla y por consiguiente en el

desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados.

•Determina el papel del suelo como depurador natural al

permitir la retención de elementos contaminantes

incorporados al suelo.
 MECANISMOS DE INTERCAMBIO

El intercambio se produce en cantidades químicamente

equivalentes.

1meq se define como 1mg de H o la cantidad de cualquier otro

ión capaz de combinarse con él o desplazarlo

La CIC se expresa en miliequivalentes (meq) por 100 gramos

de material.
 CIC DE MATERIALES DEL SUELO

Materiales CIC (meq/100g suelo)

Materia orgánica 150 -500 Caolinita

3 -15 Illita 10 -40

Montmorillonita 50 -80 Vermiculita

100 -150 Alofán 25 -70

Cuarzo y Feldespatos 1 -2
 LA CIC DEPENDERÁ DE:

• Tipo de coloide arcillas y humus

•Porcentaje de cada uno de ellos

presentes en el suelo

•pH del suelo por su efecto en generar

cargas negativas
 EFECTO DE LAS PROPIEDADES DE
LOS IONES SOBRE SU CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO
1. Valencia Cationes polivalentes son adsorbidos más fuertemente que los

monovalentes. Ej. Al+++ > Ca++> Na+

2. Hidratación Iones menos hidratados son más fuertemente atraídos por los

sitios de cargas negativas de los coloides Iones pequeños son más

fuertemente hidratados que los más grandes ya que la carga central positiva

está más cerca de los dipolos de agua.

Capacidad de intercambio de iones aniones
y cationes y cationes intercambiables
• Se define como capacidad de intercambio
iónico de los suelos a los procesos reversibles
por los cuales las algunas partículas sólidas
de éste (minerales secundarios y humus)
adsorben iones de la fase acuosa (solución de
suelo) en su superficie, liberando al mismo
tiempo a la esa otros iones en cantidades
equivalentes, estableciéndose el equilibrio
entre ambas fases.
Iones adsorbidos
Causas de la CIC en las arcillas

• Substituciones de átomos en la red.

• Existencias de cargas en los borde
(superficies descompensadas por
rompimiento)
• Disociación de OH- de capas basales
• Enlaces de Van der Waals.
 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO IÓNICO
(CIC)

5.1.1 Fundamento de la determinación de la CIC

5.1.2 Tipos de CIC

5.1.3 Escala de retención de cationes (serie liotrópica)

5.1.4 Las relaciones catiónicas

5.1.5 El porcentaje de saturación de bases

5.1.6 La acidez de cambio

5.1.7 Problemas sobre CIC, RC, PSB, AC, …

5.1 Capacidad de intercambio iónico
5.1.1 Fundamento de la determinación de la CIC
Los métodos usados para medir la CIC del suelo, coloide,
micela, C.A.H., etc., tienen el mismo fundamento, el catión
desplazante.
Significa que micelas heteroiónicas, se vuelven homoiónicas por
acción del catión desplazante, el que luego también podrá ser
desplazado y medido.
El desplazamiento está regido por las leyes de:
(a) Estequeometría: “La adsorción, desorción, el intercambio,
reemplazo, desplazamiento de cationes ocurre en términos
de equivalente químico”
(b) Acción de masas: “el equilibrio de la reacción de cambio es
dirigido o gobernado por el catión más concentrado, más
abundante”
5.1.2 Tipos de capacidad de intercambio catiónico
a) CIC efectiva
Se obtiene por suma de cationes de cambio; corresponde a la medida
en laboratorio al usar una solución de sal neutra (ej. KCl, CaCl2, BaCl2,
etc.)
b) CIC permanente
Desarrollada en las arcillas por substitución o reemplazo isomórfico.
c) CIC total
Medida en laboratorio con una solución tampón (ej. NH4– acetato).
d) CIC dependiente del pH
Ocurre en el C.A.H. por ruptura de grupos funcionales (oxhidrilos en
arcilla; oxhidrilo y carboxilo en el humus).
En suelos ácidos, corresponde a la diferencia entre la CIC–total y la
CIC–efectiva. En suelos de pH neutro o alcalino, no la presentan, es
decir, la CIC–total y la CIC–efectiva son similares o iguales.
5.1.3 Escala de retención de cationes de Hoffmeister
La fuerza de retención de los cationes (similar se aplica para los
aniones) es gobernado por:
 La carga del catión:
+++ > ++ > +
 El tamaño del catión:
40Ca++ > 24Mg++

 El grado de hidratación:
  >  
 La concentración:
¡¡¡ EL MÁS ABUNDANTE ó CONCENTRADO !!
Factores que afectan a la CIC

• Tipo de cationes intercambiables

• pH
– Abundancia relativa de: Ca++, Mg++, K+,
Na+, H+, Al+++, Fe+++, Fe++, NH4+,
Mn++, Cu++ y Zn++.
– En suelo ácidos predominan H+ y Al+++,
– En suelos neutros el Ca++.
– En suelos alcalinos predominan el Na+
5.1.4 Las Relaciones Catiónicas
Si expresamos en %, el volumen promedio de saturación
de las cargas negativas (correspondientes a los cationes
de cambio), estos serían:
Ca++ = 70 – 85 % Mg++ = 9 – 13 %
K+ = 4–6 % Na+ = 1.5 – 2.5 %
Se deduce que las relaciones catiónicas óptimas entre
cationes son:
Ca2+ : Mg2+ = 5a8
Ca2+ : K+ = 14 a 16
Mg2+ : K+ = 1.8 a 2.5
K+ : Na+  1.5
5.1.5 Porcentaje de saturación de bases (PSB)

Relaciona la suma de bases de cambio en meq/100g, (Ca2+,

Mg2+, K+, Na+) a la CIC en meq/100g, en porcentaje.

Matemáticamente se expresan así:

PSB = [ Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+ / CIC(t) ] x 100

PSB = [ Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+ / CIC(e) ] x 100

5.1.6 Acidez de cambio

Son los cationes Al3+ e H+ adsorbidos al C.A.H. e

intercambiables con aquellos similares o diferentes
presentes en la solución suelo.
Origina el porciento de acidez cambiable (PAC), cuya
expresión matemática es:

AC = Al3+ e H+ / CIC (t) x 100

AC = Al3+ e H+ / CIC (e) x 100

 5.1.7 Problemas de CIC, PSB, AC,…

1. Un suelo cuya CIC es 10 meq/100g, contiene de cationes de

cambio (en meq/100g): Ca2+ = 4.0, Mg2+ = 1.0, K+ = 0.5, Na+ = 0.5,
Al3+ = 4.0. Por los datos ¿cuál es el PSB? ¿A.C.?
PSB= (4.0 + 1.0 + 0.5 + 0.5) x 100 = 60%
10.0
AC = 4.0 x 100 = 40 %
10.0
2. Un suelo mineral, de Pucallpa (alta to, alta pp) tiene 40% de arcilla y
3% de M.O. ¿CIC teórica de ese suelo?
Por las condiciones de formación del suelo, asumimos alta
edafización; por tanto, probablemente se traten de arcillas 1:1
mezcladas con óxidos, de suelos ácidos.
40% de arcilla
 80% arcilla 1:1 (ej. caolinita: CIC = 3 a 10 meq/100g)
32 g caolinita x 3 meq = 0.96 meq
100 g caolinita
 20% de óxidos; CIC = 5 a 10 meq/100 g
8 g óxidos x 5 meq = 0.40 meq
100 g óxidos
3% de M.O.
 3 g M.O. (humus) x 100 meq = 3.00 meq
100 g humus
TOTAL……………………………………..= 4.36 meq

10me-------------100% 80g de arcilla caulinita----------100%arcilla

X---------------------20% X 40%arcilla
X=8g X=32g caulinita
3. La capa arable (0 – 20 cm) de un suelo franco arenoso posee (en
meq/100g) respectivamente: CIC, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, Al3+, de 8.0,
6.0, 1.0, 0.5, 0.5, 0.0. ¿PSB? ¿AC? ¿Relaciones catiónicas?, (señale el
catión en exceso y el deficitario)

PSB = __6.0 + 1.0 + 0.5 + 0.5__ x 100 = 100 %

6.0 + 1.0 + 0.5 + 0.5 + 0.0
AC = 0,0 %

Relaciones catiónicas:
Ca2+ : Mg2+ = 6 (balanceada)
Ca2+ : K+ = 12 (desbalanceada, hipocálcica)
Mg2+: K+ = 2 (balanceada)
K+ : Na+ = 1 (desbalanceada, hipopotásica)
4. La capa arable (0 – 20) de un suelo franco posee (en meq/100g)
respectivamente: CIC, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, Al3+, de 16.0, 3.0, 1.0, 0.8, 0.5,
7.0. ¿PSB, AC y relaciones catiónicas, señalando el catión en exceso y
el deficitario?

PSB = ___3.0 + 1.0 + 0.8 + 0.5 x 100 = 43.09%

3.0 + 1.0 + 0.8 + 0.5 + 7.0
AC = 100 - 43.09 = 56.91%

PSB = _5.3_ x 100 = 33.125%

16.0
AC = _7.0 x 100 = 43.75%
16.0
Relaciones catiónicas:
Ca2+ : Mg2+ = 3 (desbalanceada, hipocálcica)
Ca2+ : K+ = 3.75 (desbalanceada, hipocálcica)
Mg2+ : K+ = 1.25 (desbalanceada, hipopotásica)
K+ : Na+ = 1.6 (óptima)
Catión en exceso Mg2+; catión deficitario Ca2+
5. La capa arable (0 - 20 cm) de un suelo arcilloso posee (en meq/100g)
respectivamente: CIC, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, Al3+, de 24.0, 1.0, 0.3, 0.05,
0.03, 6. ¿PSB, AC, relaciones catiónicas, señalando el catión en exceso
y el deficitario?

6. En los suelos 4 y 5, se pide reemplazar 1 meq de Al/100g de suelo

usando calcio. Calcule por kg de suelo: ¿meq?, ¿mg?, ¿mg de Al
reemplazados? Calcule también las relaciones catiónicas luego de
producido ese reemplazo.
 7.-

Un suelo presenta 20% de arcilla, de

los cuales 70% es montmorillonita y
30% es illita; además de 3.5% de
materia orgánica. Estime la C.I.C.
teórica
Problema No. 8:
•calculamos la CIC debida a la arcilla
20% de arcilla son 20 g de arcilla en 100 g de suelo
70%  son 14 g de montmorillonita
30%  son 6 g de illita
CIC – montmorillonita  75 – 100 meq/100g
Asumiendo pH neutro – alcalino, su carga estimada será de 90 – 100 meq/100g
CIC – illita  25 – 35 meq/100g
Por idéntica razón, estimamos carga de 30 – 35 meq/100g
Entonces:
14 g x 90 meq/100g + 6 g x 30 meq / 100g = 12.6 + 1.8 = 14.4
Son 14.4 meq de carga debida a la arcilla
•calculamos la CIC debida a la M.O. (humus)
3.5 % de M.O.  son 3.5 g de MO (humus) en 100 g de
suelo
La CIC de la MO varía de 100 – 300 meq/100g de MO
Por la razón ya expresada, estimamos CIC de 250 me/100g MO
Entonces:
3.5 g x 250 meq/100 g MO  8.75
Son 8.75 meq de carga debida a la MO (humus)
La carga del coloide será entonces:
14.4 + 8.75 = 23.15 meq / 103.5 g de suelo ¿Para 100
g?
La CIC estimada de este suelo será: 22.37 meq/100 g suelo