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Modelos Farmacocinéticos Explicados

La farmacocinética estudia cómo el cuerpo procesa los fármacos a través del tiempo y la dosis. Existen varios modelos para simplificar estos complejos procesos, incluyendo el modelo ADME (absorción, distribución, metabolismo y eliminación). Los modelos farmacocinéticos matemáticos se usan para interpretar cómo los fármacos actúan en el cuerpo, desde modelos simples de un solo compartimiento hasta el más complejo modelo policompartimental que mejor refleja la realidad.

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Modelos Farmacocinéticos Explicados

La farmacocinética estudia cómo el cuerpo procesa los fármacos a través del tiempo y la dosis. Existen varios modelos para simplificar estos complejos procesos, incluyendo el modelo ADME (absorción, distribución, metabolismo y eliminación). Los modelos farmacocinéticos matemáticos se usan para interpretar cómo los fármacos actúan en el cuerpo, desde modelos simples de un solo compartimiento hasta el más complejo modelo policompartimental que mejor refleja la realidad.

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Farmacocinética

Es una rama de la farmacología que estudia el paso y modificaciones que experimenta un fármaco
en el organismo en función del tiempo y dosis

Existen numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco por lo que se a
desarrollado diferentes modelos que simplificquen estos procesos

Esxisten varios modelos de estudio de la farmacocinética uno de ellos es el acronimo ladme que
es liberación del producto activo absorción del fármaco distribución por el organismo
metabolismo y eliminación del fármaco o sus residuos que queden esto será explicado mas
adelante por mis compañeros y también tenemos otro tipo de modelos matemáticos

Modelos farmacocineticos

Son modelos matemáticos que se usan en la interpretación de fenómenos del fármaco que
ocurren en el organismo. Se utilizan diferente modelos cada uno mas complejo que el otro, el mas
complejo es el modelo policompartimental y también es el modelo mas próximo a la realidad

Modelo monocompartimental

Propone que el organismo es un solo compartimiento y que las concentraciones plasmáticas del
fármaco son reflejo de las concentraciones en otro fluidos o tejidos y que la eliminación es
proporcional a los niveles en el organismo del fármaco, pero este modelo no es del todo cierto ya
que algunos tejidos o órganos no tienen el mismo aporte sanguíneo por lo que en algunos órganos
la distribución del fármaco es mas lenta que en otros con mayor irrigacion

El modelo bicompartimental dice que tenemos dos compartimientos un compartimiento central y


un periférico el central va a tener una velocidad de distribución mas elevada que la periférica y va
a estar compuesto por órganos y tejidos muy irrigados el compartimiento periférico compuesto
por órganos y tejidos menos irrgados.

También el modelo bicompartimental dice que el compartimiento con mayor eliminación del
fármaco es el central por la mayor irrigación que tienen como en el hígado o riñones pero también
dice que puede ser eliminado por el compartimiento periférico o ambos

Modelo policompartimental

Es el modelo mas complejo pero mas exacto que precisaría complicadas ecuaciones para la
obtención de resultados o complicados programas informáticos para dar una respuesta, respuesta
que de todas formas no es exacta debido a la dificultad de encontrar verdaderos valores de
distribución del fármaco, en este modelo hay determinadas razones que afectan la
farmacocinética son la absorción polifásica.-donde la absorción del fármaco tiene al menos dos
picos de máxima intestidad máxima por lo que dificulta la llegada al plasma como en fármacos de
liberación prolongada. La naturaleza del fármaco hace clara distinción entre tejidos con alta y baja
irrigación. Saturación enzimática.- en fármacos que su eliminación es dependiente de su
biotransformación haciendo que las enzimas que lo metabolizan se satures y la conecntracion del
farmanco en plasma aumente. Inducción o inhibición.- algunos fármacos tienen la capacidad de
inhibir o estimular su propio metabolismo. El riñon elimina fármacos independientemente de su
concentración plasmatica

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