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FR Práctica

El documento presenta una guía de laboratorio sobre la prueba del factor reumatoideo. La prueba detecta anticuerpos contra fragmentos del IgG y se usa para diagnosticar artritis reumatoide. El procedimiento involucra mezclar una muestra de suero con partículas de látex sensibilizadas con IgG humana y observar la formación de aglutinaciones, indicando un resultado positivo. El documento también incluye los objetivos, fundamentos teóricos, materiales, procedimientos e interpretación de resultados de la prueba.
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FR Práctica

El documento presenta una guía de laboratorio sobre la prueba del factor reumatoideo. La prueba detecta anticuerpos contra fragmentos del IgG y se usa para diagnosticar artritis reumatoide. El procedimiento involucra mezclar una muestra de suero con partículas de látex sensibilizadas con IgG humana y observar la formación de aglutinaciones, indicando un resultado positivo. El documento también incluye los objetivos, fundamentos teóricos, materiales, procedimientos e interpretación de resultados de la prueba.
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Guía de laboratorio N° 4:

FACTOR REUMATOIDEO

Sección : ………………………..………………..Docente: Lic. Nicole Kate Jennifer Ricaldi H.

Fecha: .…../……/....... Duración: 180 minutos

Instrucciones: Lee la guía de práctica para analizar la prueba , luego interpreta los resultados ,

1. Propósito /Objetivo_:

 Demostrar la presencia de FR en el suero mediante la prueba de látex


en lámina.

2. Fundamento Teórico

Los factores reumatoideos (FR) son un grupo de anticuerpos tipo IgM


(aunque también se ha descrito la presencia de IgG e IgA) que reaccionan
contra el fragmento Fc de las moléculas IgG.
Los FR aparecen principalmente en el suero de pacientes con artritis
reumatoide pero también otras enfermedades pueden producir FR:
procesos inflamatorios crónicos, enfermedades infecciosas como
endocarditis bacteriana subaguda, malaria, sífilis, lepra, leishmaniosis,
tuberculosis y variedad de enfermedades autoinmunes como el lupus
eritematoso sistémico. Además, los FR pueden estar presentes en niveles
bajos en personas sanas (3-5%) y en personas de edad avanzada, donde
alcanzan una mayor prevalencia.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de
un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
METODO DE DETECCIÓN

Está basada en la reacción serológica, el antígeno es una suspensión de


partículas de látex sensibilizadas con gamma globulina humana que
aglutina en presencia de FR.

3. Equipos, Materiales y Reactivos

3.1. Equipos
Ítem Equipo Característica Cantidad
1 centrifuga 1
2 incubadora 37 °C 1
3 micropipeta 10- 50 ul 1
4 micropipeta 50- 100 ul 1

3.2. Materiales
Ítem Material Característica Cantidad
1 Tubos para toma de sin anticoagulante 1
muestra
2 Agujas N° 21 para Extracción al vacío 1
extracción al vacío
3 algodón En torundas 2
4 ligadura Banda elastica 1
5 gradilla Metálica 1
6 guantes 2
7 piseta 1
8 Tubos de vidrio 13x 100 mm 2
9 Tubos de vidrio 12x 75 mm 2
10 Láminas de fondo 2
oscuro
3.2. Reactivos
Íte Reactivo Característica Cantidad
m
1 Cloruro de sodio 5 mL
2 FR Latex 5 ml
3 Control positivo 1ml
4 Control negativo 1ml

4. Indicaciones/ instrucciones:
2.1 Prepara los materiales necesarios.

2.2 Recuerda tomar la muestra de sangre sin anticoagulante

2.3. Anota los resultados e interpreta los resultados, además desarrolla el cuestionario

5. Procedimientos:

1. Llevar los reactivos y la muestra problema a temperatura ambiente.


Agitar el reactivo de látex antes de usar.
2. Colocar una gota de suero y de los controles sobre la lámina de vidrio,
usando una pipeta gotero para cada espécimen.
3. Añadir una gota del reactivo de látex sobre los especímenes
previamente repartidos.
4. Mezclar con el extremo plano de la pipeta gotero hasta obtener una
suspensión uniforme en toda la superficie del círculo.
5. Rotar la lámina a 80 rpm por dos minutos y luego proceder a realizar la
lectura de la prueba.

6. RESULTADOS
7. Un resultado positivo se evidencia por la presencia de aglutinación; la
prueba es negativa cuando se observa una suspensión homogénea.
8. La presencia de aglutinación indica un contenido de FR en suero igual o
superior a 8 UI/ml
9. Los sueros positivos en la prueba cualitativa deben titularse a fin de
estimar los niveles de FR en la muestra.
10. Cuestionario

 ¿Qué métodos más sensibles existen para el diagnóstico de artritis


reumatoide?
 Mencione los fundamentos.
 ¿Qué utilidad tiene la prueba?

11.Conclusiones

7.1.
……………………………………………………………………………………………………………
……

7.2………………………………………………………………………………………………………
………

7.3………………………………………………………………………………………………………
………

12.Sugerencias y /o recomendaciones

……………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………
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Referencias bibliográficas consultadas y/o enlaces recomendados

Abbas A., Lichtman A., (2015) Inmunología celular y molecular. – octava edición. Madrid
España.

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