COLEGIO DE BACHILLERES DE TABASCO PLANTEL 20
ASIGNATURA: BIOLOGIA II
ACTIVIDAD: MAPA CONCEPTUAL DE LA GENETICA
ALUMNOS:
MARIA DE LOS ANGELES CRUZ VENTURA #11
MARIA ELECTA PEREZ TORRES #32
ITZEL RAMIREZ RODRIGUEZ #33
FANNY KARINA RAYA RODRIGUEZ #34
LUIS FERNANDO RODRIGUEZ DE LA CRUZ #40
PROFESORA: MATILDE LAZARO CORDOVA
SEMESTRE: 4 GRUPO: A
GENETICA
Términos básicos de la herencia
La dominancia incompleta es la
interacción genética en la cual los
El fenotipo se refiere a los rasgos
homocigotos son fenotípicamente
observables de una persona, como Heterocigoto, en relación con la genética, se "Locus" es el término que usamos
refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes a los heterocigotos. Los
la estatura, el color de ojos y el para decir dónde está localizado en
diferentes de un marcador genómico, una de cruzamientos que tienen una
grupo sanguíneo. El fenotipo de una un cromosoma un gen específico. Así
cada progenitor biológico. Por tanto, un dominancia incompleta son aquellos
persona se determina a partir de su que realmente es la ubicación física
individuo que es heterocigoto para un en los que no existe rasgo
composición genómica (genotipo) y marcador genómico tiene dos versiones de un gen o de un polimorfismo del
dominante, ni recesivo.
los factores ambientales. diferentes de ese marcador. ADN en un cromosoma.
El GENOTIPO es la composición
genética de un organismo heredada El término homocigota describe el Las leyes de Mendel son los
de sus progenitores mientras que el genotipo de un organismo diploide en un principios que establecen cómo
FENOTIPO es cualquier característica locus específico de su ADN. Es así que ocurre la herencia genética, es
Los alelos múltiples son aquellos
o rasgo observable de un organismo, una célula es homocigota para un gen en decir, el proceso de transmisión
alelos que tienen más de dos
como su morfología, desarrollo, particular cuando están presentes alelos de las características físicas y
opciones para caracterizar a un GEN.
propiedades bioquímicas, fisiología y idénticos para ese gen en ambos biológicas de los padres a los hijos.
Cada individuo presenta sólo dos
comportamiento. cromosomas homólogos.
alelos en cada gen. Por lo tanto, la
existencia de los alelos múltiples no
se puede observar en un mismo
La codominancia significa que ningún organismo, sino en el conjunto de
Dominante se refiere a la relación entre dos alelo puede enmascarar la expresión
Un alelo es una de dos o más individuos de una misma especie
versiones de un gen. Cada individuo recibe del otro alelo. Un ejemplo en
versiones de una secuencia de ADN) dos versiones de cada gen, conocidas como humanos sería el grupo sanguíneo
en una ubicación genómica alelos, una de cada padre. Si los alelos de un ABO, en el que ambos alelos A y B se
determinada. Las personas heredan gen son diferentes, el alelo que se expresa es expresan. Por tanto, si un individuo
dos alelos, uno de cada progenitor, el gen dominante. El efecto del otro alelo, hereda el alelo A de su madre y el
para cualquier ubicación genómica denominado recesivo, queda enmascarado. alelo B de su padre, tendrá el tipo
dada donde existe dicha variación. Si
sanguíneo AB.
los dos alelos son iguales, la persona
La herencia ligada al sexo es
es homocigota para ese alelo. Si los
una forma de herencia
alelos son diferentes, la persona es “Recesivo”, en relación con la genética, se mendeliana. El término
heterocigota. refiere a la relación entre un rasgo observado y describe rasgos que se
las dos versiones heredadas de un gen heredan a través del
relacionado con ese rasgo. Las personas cromosoma X o Y. Para la
heredan dos versiones de cada gen, conocidas transmisión recesiva ligada al
como alelos, de cada progenitor cromosoma X, el alelo es
recesivo y se transporta en el
cromosoma X
