REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN “MAY HAMILTON”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION
CARRERA: FISIOTERAPIA
Unidad curricular: FARMACOLOGIA
Facilitador: Dra. Mariana Salazar

CUADRO RESUMEN
(Farmacología en Cardiología)

Intengrantes:
Desiree Arrieta
Rosa Gómez
Khiarina Guilarte
Zoraimy Maita
Saile Pacheco
Gabriela Rodriguez

Caracas, Junio 2019

 FARMACO GRUPO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUDNARIOS
ATENOLOL BETABLOQUEANTE Bloqueador Vía de Bradicardia, Hipertensión No se deberá
BLOKIUM SELECTIVO selectivo con administración: Oral, frialdad en las Cardiopatía interrumpir el
efectos IV extremidades, Arritmias tratamiento en
predominante en Absorción: Buena:50% hipotensión Angina de pecho forma brusca a los
receptores ß1 tracto intestinal postural, mareo, pacientes
Biodisponibilidad: vértigo, anginosos, ya que
50%,100% cansancio, fatiga, puede provocar
Vida media: 6-9 Hrs. depresión, trastornos del
Excreción: Renal diarrea, náuseas, ritmo, infarto de
Eliminación orina dificultad miocardio o
respiratoria, muerte súbita. Se
disnea. deberá tener
precaución en
pacientes
asmáticos y en los
que presentan
fenómeno de
Raynaud.

Beneficios en fisioterapia: Durante el ejercicio, estos fármacos reducen las demandas miocárdicas de O2 en el miocardio isquémico al disminuir la
frecuencia y contractilidad cardíaca y la presión arterial sistólica.
 FARMACO GRUPO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUDNARIOS
BETA BLOQUEANTE Interactúa con Vía de administración Depresión, Hipertensión Se debe utilizar
PROPANOLOl NO SELECTIVO igual afinidad con Oral Arritmias con cuidado en
pesadillas,
INDERAL los receptores β 1 Absorción: taquicardia caso de alergia, en
y β 2, y no Buena por ser Alopecia, Angina de pecho presencia de
bloquea a los lipófilo, y se absorbe insuficiencia
insomnio, fatiga,
receptores casi por completo cardíaca
adrenérgicos α. Metaboliza y letargia congestiva,
Disminuye la Higado enfermedad
Aparición de
Presión biodisponibilidad arterial coronaria,
sanguínea como 30% cambios diabetes mellitus
resultado 10% efecto
psicóticos.
primario de una farmacológico.
disminución del Vida media Insuficiencia
GC. 3-5 Hrs.
cardíaca aguda,
Excreción: Renal.
Eliminaciónorina con edema
pulmonar e
hipotensión, o
bradicardia
sintomática y
bloqueo cardíaco.

Beneficios en fisioterapia: Su acción sobre receptores ß1 incluye: disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y ejercicio, gasto cardíaco,
tensión arterial sisto-diastólica y reducción de la hipotensión
 FARMACO GRUPO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUDNARIOS
LABETALOL BLOQUEANTE B1 Bloquea los Vía de administración Hipotensión Hipertensión Los pacientes bajo
TRANDATE ALFA receptores ß1 en VO, VI Crisis
Cefalea tratamiento con
NORMODYNE el corazón, y los Absorción: hipertensivas por
BIASCOR α1 en los Intestino. 90%-100% embarazo. labetalol antes o
músculos lisos Metaboliza
durante un
vasculares. higado
ocasiona una biodisponibilidad procedimiento
vasodilatación y 100%
quirúrgico que
un reducción de distribucion
las resistencias Todo los tejidos. implique
periféricas sin Vida media
anestésicos
producir grandes 8 hrs.
cambios en la FC, Excreción Renal generales deben
el GC Eliminación orina
ser vigilados
cuidadosamente
ya que sus efectos
inotrópicos
negativos pueden
ser aditivos con los
de los anestésicos.

Beneficios en fisioterapia: Estos fármacos son beneficiosos ya que, limitan el tamaño del infarto, reducen las arritmias potencialmente mortales,
alivian el dolor y reducen la mortalidad, incluida la muerte cardíaca súbita.
 FARMACO GRUPO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUDNARIOS
CARVEDILOL BETA Bloquea los Vía de administración Exacerbación de Hipertensión
DILANTREND BLOQUEANTE B1 Oral la insuficiencia arterial Enf. Vascular
receptores α1 y
ALFA Absorción: cardiaca y sincope Insuficiencia difusa
ß1. rápida cardiaca Cardiopatía
Metaboliza Disfunción del isquemica
la intensidad
Hígado ventrículo
relativa de estos biodisponibilidad izquierdo después
25%-35%. del infarto al
bloqueos es
Distribución: en miocardio.
diferente. el tejidos sincope
extravasculares
antagonismo de
Vida media7-10 H.
los receptores alfa Excreción Bilis, riñón
Eliminación: Heces,
es el responsable
orina
de los efectos
vasodilatadores.

Beneficios en fisioterapia: Los pacientes deben ser informados de no realizar ningún tipo de ejercicio, ni conducir y otras tareas peligrosas. Durante
el inicio del tratamiento debido al riesgo de síncope
 FARMACO GRUPO MECANISMO FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
DE ACCIÓN SECUDNARIOS
PRAZOSINA BLOQUEANTE Bloqueo que Vía de 1. dosis: Hipertensos con Puede ser
MINIPRES ALFA 1 ejerce en los administración hipercolestorolemia. peligroso para
hipotensión
receptores α1 Oral los pacientes en
en arteriolas y Absorción: postural, ciertas
venas; tal La presencia de ocupaciones
taquicardia,
propiedad alimentos dificulta la para las que se
hace que absorción. sincope. requiere el
disminuya la Metaboliza estado de alerta.
Mareo,
resistencia Higado Los pacientes
nauseas, fatiga,
vascular biodisponibilidad ancianos son
cefalea, fatiga
periférica y el 50-70% más propensos a
retorno Distribución ser afectados
venoso al 95% se une a por la
corazón. proteínas hipotensión
plasmáticas. postural y la
Vida media posibilidad de
3-4Hrs síncope.
Excreción
Riñon

Beneficios en fisioterapia: La práctica del ejercicio terapéutico retrasa el desarrollo de la hipertensión arterial y disminuir los valores en
individuos que ya la padecen.
FARMACO GRUPO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUDNARIOS
ERAZOSINA BLOQUEANTES Produce una Vía de adm: Edema periférico, Hipertensos con Se debe
ALFAPROST ALFA vasodilatación Oral efectos hipercolestorolemia. administrar con
periférica debido Absorción: vasodilatores son precaución a
a un bloqueo buena sofocos, enfermos con
selectivo y Metaboliza debilidad, angina pectoris,
competitivo de hepatica cefaleas, síncope, ya que una
los receptores α1 biodisponibilidad hipotensión, intensa
adrenérgicos 90% palpitaciones y hipotensión
vasculares Distribución mareos. puede causar o
postsinápticos, lo 95% se une a empeorar la
que reduce la proteínas angina.
resistencia plasmáticas.
vascular periférica Vida media
y la Presión 12Hrs.
arterial. Eliminación:renal
 AGONISTAS ALFA 2

NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES

ACCIÓN
Genérico Vía = Oral / IV Agonista Alfa 2 Hipertensión Depresión Insuficiencia Cardiaca
Clonidina Absorción Gastrointestinal (Oral) arterial Trastornos del Insuficiencia Hepática
Comerciales Metabolismo Sueño Trastornos
Catapresan Clonipres Hepático Mareo Cerebrovasculares
Naclodin Biodisponibilidad 80% Sedación Comidas
Velaril Cmax = 3,5 horas Cefalea
Presentación Vd = 2,9 L/kg Sequedad De
IV Vida Media = 12H Boca
Comprimidos Excreción= 65% Renal Náuseas
150 mcg/ml 25% Bilis Vómitos
150 mg Fatiga
0,150mg
0,15mg
NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES
ACCIÓN
Genérico Vía = Oral Agonistas Alfa 2 Hipertensión Edema Insuficiencia Cardiaca
Metildopa Absorción Gastrointestinal arterial Sedación Insuficiencia Hepática
Comerciales Metabolismo Cefalea Insuficiencia Renal
Aldomet Hepático Nauseas Comidas
Presentación Biodisponibilidad 30% Vómitos Lactancia
Tabletas Cmax = 4-6 horas Bradicardia EMBARAZO
250mg 500mg Vd = 0,6 L/kg Aumento de Peso
Vida Media = 1,8H – 6H Ictericia
Excreción= 60-70% Renal Confusión
 ANTAGONISTAS CALCICOS

No Dihidropiridinas

NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES

DE ACCIÓN
Genérico Vía = Oral / IV Bloqueador de Angina de pecho Estreñimiento Estenosis aórtica
Verapamilo Absorción calcio Nauseas grave
Comerciales Intestino Delgado Hipertensión Edema (Cardiodepresor)
Veracor Metabolismo arterial Mareos Insuficiencia
Manidon Hepático Hipotensión Cardiaca
Fibrilación
Verapamil Biodisponibilidad Bradicardia Insuficiencia
auricular
Presentación 20% - 35% Arritmia Hepática
Comprimidos Cmax = 2 - 5 horas Taquicardia Erupción Insuficiencia Renal
40mg 80mg Vida Media = 5H/7-12 H Arritmias Dermatitis
IV Excreción= 70% Renal
5mg/2ml 15% Heces
NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES
DE ACCIÓN
Genérico Vía = Oral Bloqueador de Hipertensión Bradicardia Estenosis Aortica
Diltiazem Absorción Gastrointestinal calcio Angina Inestable Edema pulmonar Insuficiencia
Comerciales Metabolismo Edemas periféricos Cardiaca
Acalix Hepático Taquicardia Síndrome de Steven- Insuficiencia
Presoquin Biodisponibilidad Johnson Hepática
Corazen 40% Oxígeno al Eritema Dermatitis Retiro brusco del
Presentación Cmax = 1 - 2 horas miocardio Nauseas Vómitos fármaco
Comprimidos Vd = 8 L/kg Diarrea Ancianos
Tabletas Vida Media = 3 – 5 H Anorexia Embarazadas
60mg 90mg Excreción= Bilis
180mg Renal 50%
 Dihidropiridinas

NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES

ACCIÓN
Genérico Vía = Oral Bloqueador de Hipertensión Cefalea Insuficiencia
Amlodipina Absorción calcio arterial Mareos Cardiaca (Edemas
Comerciales Gastrointestinal Somnolencia pulmonares)
Norvasc Metabolismo Angina de pecho Cansancio Insuficiencia
Amlopin Hepático crónica estable Debilidad Hepática
Lodipin Biodisponibilidad 80% Edemas MsIs Comidas
Atodip Cmax = 6-8 horas Angina Hábitos Intestinales
Vd = 21 L/kg vasoespástica
Aranda Dolor Abdominal
Angiovan Vida Media = 30-50H
Aporte de Oxigeno
Presentación Excreción= 60% Renal
al Miocardio=
Tabletas 25% Heces
Disminucion de
Comprimidos
espasmos
2,5mg 5mg 10mg
NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES
ACCIÓN
Genérico Vía = Oral Bloqueador de Hipertensión Cefalea Edema Cerebral
Nimodipina Absorción Gastrointestinal Calcio arterial Mareos Insuficiencia
Comerciales Metabolismo Somnolencia Hepática
Nimodine Hepático Prevención y Cansancio Insuficiencia Renal
Nimodilat Biodisponibilidad tratamiento de Debilidad
Tropocer 5% a 15% déficit neurológicos Nauseas
Nimofer Cmax = 1 hora isquémicos Edemas MsIs
Nimotop Vd = 0,9 a 1,6 L/kg causados por Hipotensión Arterial
Presentación Vida Media = 5 – 10H vasospasmo Sangrado
Comprimidos Excreción= 50% Renal Transoperatorio
30mg 40mg 40% Heces
 Genérico Vía = Oral Bloqueador de Angina Taquicardias Hipertensión
Nifedipina Absorción Gastrointestinal Calcio vasospástica (Reducción Crónica
Comerciales Metabolismo Angina estable Presión Sistémica) Insuficiencia
Adalat Hepático crónica Angina de Pecho Hepática
Adalatoros Biodisponibilidad Hipertensión (Redistribución de Insuficiencia
Cardiosol 50% a 70% / 86% RLB Fenómeno de zonas isquémicas) Cardiaca Crónica
Conducil Cmax = 1-2 horas Raynaud Edemas MsIS Enf. Cerebro
Tensopin Vd = 0,78 L/kg Mareos Vasculares
Tensomax Vida Media = 8 – 11H Cefaleas Enf. Gastrointest.
Nifelan Excreción= 80% Renal Hipotensión (Obstrucción)
Presentación 20% Heces
Comprimidos
Capsulas
Rec. Lib Prolg
10mg 20mg 30mg
60mg
NOMBRE FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE INDICACIONES EFECTOS SEC. PRECAUCIONES
ACCIÓN
Genérico Vía = Oral Bloqueador de Hipertensión Bien tolerado Cardiopatías
Lecardipina Absorción Gastrointestinal Calcio Leve o moderada Cefaleas isquémicas
Comerciales Metabolismo Vértigos Insuficiencia Renal
Zanidip Hepático Edemas Insuficiencia
Lecardip Biodisponibilidad Taquicardias Hepática
Iltux 10% Rubor Embarazo y
Presentación Cmax = 3 - 7 horas Somnolencia Lactancia
Comprimidos Vida Media = 2 – 5 H
10mg 20mg Excreción= 50%
 INHIBIDORES DE LA RENINA

BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA: Su eficacia a corto plazo y principalmente en pacientes con hipertensión leve, se debe aprovechar su eficacia para
evitar el progreso a patologías como insuficiencias cardiacas, se comienza con la caminata de los 6 minutos para evaluar la F C, SAT O2 Y TA. Luego
por su eficacia a corto plazo podemos pasar a ejercicios Anaeróbicos, ya que son actividades breves pero de alta intensidad, requieren de aumento
de la presión arterial y del volumen de Eyección de manera brusca. La suma de sesiones de entrenamiento provocará efectos adaptativos al
entrenamiento, es lo que se busca en toda rehabilitación cardiaca.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (IECA)
BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA: Su eficacia a largo plazo, es administrado a pacientes con hipertensión grave o con alguna cardiopatía establecida, se
debe reforzar el cumplimiento del tratamiento y cambios en el estilo de vida del paciente, supervisar los cambios posturales debido a la hipotensión
ortostática. Comenzar con la caminata de los 6 min para evaluar FC, SATO2 Y TA. Luego se realizaran ejercicios Aeróbicos, ya que son prolongados
en el tiempo y participan grandes grupos musculares; teniendo en cuenta que por lo general la fracción de Eyección es baja y hay mayor gasto
 cardiaco el ejercicio debe ser muy progresivo.

Antagonista de los receptores de Angiotensina ARA II

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(CANDESARTÁN)

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, Hipertensión, intolerancia a • Hipercalcemia.

Comprimidos IECAS
• Cander • Fatiga.

Candersartan Bloqueo de los receptores AT1, • Mareos.

Absorción: Oral, se absorbe Principios de insuficiencia
Cilexetilo de manera directa. Causa
rápidamente. cardiaca • Dolor abdominal.
vasodilatación, reduce la
Atacand
secreción de vasopresina y Biodisponibilidad: 15% • Dolor de cabeza.
Blocax aldosterona
• Reacción Alérgica
(Agioedema)

Cmax: 3-4 horas.

Efecto PRECAUCIONES
 T1/2: 9-10 horas.

 Enfermedades Hepáticas
 Embarazo 2do y tercer
Excreción Fecal: 67% Antihipertensivo
trimestre.
Fecal: 33%

FÁRMACO (LOSARTÁN) MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, Hipertensión, intolerancia a • Hipercalcemia.

Comprimidos IECAS.
Alderán Bloqueo de los receptores • Fatiga.
AT1, de manera directa.
Cozaar • Mareos.
Causa vasodilatación, Absorción: Oral, efecto de primer Principios de insuficiencia
Losartán potásico. reduce la secreción de paso hepático cardiaca. • Dolor abdominal.
vasopresina y
Nefrotal Reducción de morbilidad y • Dolor de cabeza.
aldosterona.
mortalidad en hipertensos
Comarc con hipertrofia ventricular • Reacción Alérgica
izquierda. (Agioedema)
 Biodisponibilidad: 25-35%

Efecto PRECAUCIONES

T1/2: 1,5 – 2 horas

 Enfermedades
Antihipertensivo Hepáticas
Excreción Renal: 13, 25%, heces
 Embarazo 2do y
60%, orina 6% metabolito activo.
tercer trimestre.

FÁRMACO MECANISMO DE FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(IRBESARTÁN) ACCIÓN

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, Hipertensión, intolerancia a • Hipercalcemia.

Comprimidos IECAS.
Aprovel • Fatiga.

Karvea Bloqueo de los • Mareos.

Absorción: Vía oral Retardo de la
receptores AT1, de
Irtana: nefropatía con • Dolor abdominal.
manera directa. Causa Cmax: 3-6 horas
combinación con diabetes tipo 2
vasodilatación, reduce • Dolor de cabeza.
hidroclorotiazida
la secreción de
vasopresina y • Reacción Alérgica (Agioedema)
aldosterona
Biodisponibilidad: 60% 80%

Efecto PRECAUCIONES

T1/2:.11– 15horas.

 Enfermedades Hepáticas
Antihipertensivo  Embarazo 2do y tercer
Excreción Renal: 20%, heces
trimestre.
65%,
FÁRMACO (VASARTÁN) MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, Hipertensión, intolerancia a • Hipercalcemia.

Comprimidos IECAS.
Aralter • Fatiga.

Diovan Bloqueo de los • Mareos.

Absorción: Vía oral Insuficiencia Cardiaca
receptores AT1, de
Kalpress • Dolor abdominal.
manera directa. Causa
Miten vasodilatación, reduce la • Dolor de cabeza.
secreción de vasopresina
y aldosterona • Reacción Alérgica
(Agioedema)

Biodisponibilidad: 25%

Efecto PRECAUCIONES

T1/2: 6 horas.

 Enfermedades Hepáticas
Antihipertensivo  Embarazo 2do y tercer
Excreción: heces.
trimestre.
 Riesgo de desarrollar
cáncer con dosis de 7 años
o más.
FÁRMACO(CANDESARTÁN) MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, Hipertensión, intolerancia a • Hipercalcemia.

Comprimidos IECAS
• Cander • Fatiga.

Candersartan Cilexetilo Bloqueo de los receptores • Mareos.

Absorción: Oral, se absorbe Principios de insuficiencia
AT1, de manera directa.
Atacand rápidamente. cardiaca • Dolor abdominal.
Causa vasodilatación, reduce
Blocax la secreción de vasopresina y Biodisponibilidad: 15% • Dolor de cabeza.
aldosterona
• Reacción Alérgica
(Agioedema)

Cmax: 3-4 horas.

Efecto PRECAUCIONES
 T1/2: 9-10 horas.

 Enfermedades Hepáticas
 Embarazo 2do y tercer
Excreción Fecal: 67% Antihipertensivo
trimestre.
Fecal: 33%

Inhibidores Selectivos de Endazolina

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(RILMENIDINA)

Comercial: Liberación: Tabletas, Capsulas, • Insomnio

Comprimidos
Hyperium, • Diarrea

Albarel, Iterium, Inhibidor del ligando Hipertensión • Erupción Cutánea

Absorción: Vía Oral.
Endazolina. Acción sobre los
Tenaxum. • Extremidades frías
receptores Imidazolinas tipo I,
disminución de flujo de sangre • Calambres
en el territorio cardiovascular.
• Fatiga por el ejercicio.

Biodisponibilidad: 25%

Efecto PRECAUCIONES
 T1/2: 8 horas

Antecedentes recientes
de ictus, infarto de
Excreción: Renal Antihipertensivo
miocardio

BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA: Indicaciones de ejercicios adaptativos y aeróbicos en pacientes con hipertensión arterial leve a moderada, ya que son
prolongados en el tiempo y participan grandes grupos musculares; disminuyen la presión arterial, los niveles de aldosterona, aumentan la capacidad de
esfuerzo y del ejercicio. Se debe tomar en cuenta la clasificación de los participantes: Sin experiencia con el ejercicio o avanzado, la intensidad, duración y
frecuencia cardiaca para la dosificación adecuada.
 Diuréticos.

Tiazídicos

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(HIDROCLOROTIAZIDA)
Liberación: Tabletas, • Cefalea
Capsulas, Comprimidos
HTA, como monoterapia o • Hipoposatemia
en combinación.
Di-Eudrin Inhiben transporte activo Cl • Hipomagnemesia
Absorción: Vía oral.
y Na en el túbulo Edema-
Esidrex • Nauseas
contorneado distal, lo que Cmax: 4 horas
Insuficiencia Cardiaca.
Hidrosaluretil. aumenta la excreción de • Hipercalcemia
dichos iones y agua. Disfunción Renal
• Precaución:
Diabetes Insípida
• Vigilancia del potasio.

• Aumento de cantidad de
orina

• Sensibilidad al sol
 Biodisponibilidad: 65%

Efecto PRECAUCIONES

T1/2: 9 a 14 horas
Antihipertensivo.

Diurético,
Vigilancia del potasio.
Aumentando la cantidad de Aumento de cantidad de
Excreción: vía urinaria orina, disminuyendo orina
liquido en el organismo Sensibilidad al sol

De Asa Henle:

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(FUROSEMIDA)

Liberación: Tabletas, Capsulas,

Comprimidos, ampollas
Inhiben en el HTA no de primera linea.
contransportador de Cl -Na-k
Edemid Edema-Insuf. • Hipotensión
en la rama ascendente gruesa
Absorción: Vía oral e
Lasix Medley del asa de Henle aumentando Cardiaca. • Hipoacusia
intravenosa.
la excreción de los iones y
Salca agua. Edema cerebral • Hipomagnesemia
Cmax: 2 horas
Seguril o Agudo del pulmón.
6-8horas
Biodisponibilidad: 43-63%

Efecto PRECAUCIONES

T1/2: 9 a 14 horas
Efecto:

Antihipertensivo

Diurético de ASA, Px de edad avanzada

Excreción: renal 66% Biliar 33%
propensos a
Aumentando la cantidad de
Orina después d inyección deshidratación
orina, disminuyendo liquido
Puede inhibir la lactancia
en el organismo
Vigilar los niveles de
electrolitos.
 Ahorradores de K (potasio):

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

(ESPIRONOLACTONA)
Liberación: Tabletas, Capsulas,
Comprimidos
Inhiben la reabsorción de Na HTA
en túbulo contorneado distal
Aldactazida Edema-Insuf. • Fatiga
y colector. Incrementa la
Absorción: Vía oral.
Aldactone excreción de agua y sodio, Cardiaca. • Menstruación irregular
mientras que disminuye la Cmax: 2-3 dias
excreción de potasio • Diarrea

• Somnolencia

Precaución:

Vigilar sodio y potasio

Biodisponibilidad: 90%

T1/2: 10-35 horas. Efecto PRECAUCIONES

 Antihipertensivo
Vigilar sodio y potasio
Excreción: Orina, biliar. Diurético

Aumentando la cantidad de
orina, disminuyendo liquido
en el organismo.

BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA: Pacientes con insuficiencias renales e hipertensivos, tener consideraciones sobre las condiciones propias del participante a
pesar del control con el uso de fármacos diuréticos. Vigilar los niveles de electrolitos. Indicar cambios posturales y ejercicios adaptativos que mantengan
buen funcionamiento de las estructuras corporales, evitando la fatiga del participante.
ANTIANGINOSOS VASODILATADORES DIRECTOS
INOTROPICOS POSITIVOS – GLUCOSIDOS CARDIOTONICOS
 NOMBRE FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES
SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Oral o EV Acción directa sobre Dosis de carga: Estreñimiento. Pacientes de Oral:
el miocardio, 1200 a 1600 Tercera Edad.
Amiodarona Hipersensibilidad al
retrasando la mg/día vía oral
Yodo.
Absorción: despolarización y por 7 a 14 días, y Pérdida de
liposoluble (tejido aumentando la luego una apetito. En antecedentes Trastornos de función
Comercial: duración del reducción gradual
adiposo, hígado, con trastornos Tiroidea.
piel, pulmón, potencial de acción. . tiroideos;
Trangorex
Inhibe de forma no Embarazo y Lactancia.
miocardio, y otros Cefalea. hipotiroidismo o
Dosis de
Pacerone tejidos). competitiva los hipertiroidismo
mantenimiento:
receptores alfa y ß y
Cordarone 200 a 400 mg/día
posee propiedades Endovenosa:
o incluso menos. Disminución del
vagolíticas y
Metabolismo: apetito sexual. Hipotension Arterial
bloqueantes del Ca Vía endovenosa:
Hepático vía Grave.
Presentación:
CYP3A4 (al cual
Se inicia con una
Ampollas de 3ml inhibe), a Colapso Cardiovascular.
carga rápida de 5 Dificultad para
con 150 mg. desetilamiodarona
mg/kg en 10 a 20 dormirse o Hipotension.
Comprimidos de minutos, y luego permanecer
Insuficiencia
200 mg y 400mg 500 a 1000 mg en dormido.
Biodisponibilidad: Respiratoria Grave.
24 hs, y luego se
30 al 65%. pasa a vía oral. Miocardiopatia.
Ruborización.
Insuficiencia Cardiaca.
Vida Media: 13 a Uso:
103 días (oral) y 3.2-
Cambios en el
80h (IV). Tto. de arritmias
sentido del gusto
de naturaleza
y el olfato.
Excreción:Yoduros paroxística.
en orina y heces.

Prevención de la
Eliminación: vía recidiva de
biliar, con circuito fibrilación y
enterohepático, vía auricular.
cutánea y por
secreción lacrimal.
 ANTIARRITMICOS - ANTITROMBOTICOS

NOMBRE FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES

SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Oral Bloquea de forma Dosis: Náuseas. Trastornos renales. Hipersensibilidad.
Ácido irreversible la 75 a 150 mg
acetilsalicílico Absorción: ciclooxigenasa-1 y a diario. Molestias Gastroduodenales Úlcera Péptica.
Gastrointestinal. su vez, a la epigástricas. recurrentes
Nombre producción de crónicas. Hemofilia.
Comercial: Metabolismo: tromboxano A2 y la Uso: Incremento en la
Aspirina Hepático. agregación Fármaco excreción renal.
Calmantina plaquetaria Antiplaquetario o
Inyesprin Biodisponibilidad: inducida por dicha antiagregante
50% - 60% vía. plaquetario.
Presentación: La inhibición ocurre
Comprimidos Cmáx.: 30min a 1 en los
75mg hr. megacariocitos, por
81mg tanto las plaquetas
150mg Vida Media: generadas son
300mg 3-5hrs. disfuncionales, el
500mg efecto dura la vida
650mg Excreción: Renal de la plaqueta, lo
que equivale a un
período
comprendido entre
7 y 10 días.
 NOMBRE FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES
SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Oral. Profármaco que Dosis: Dolor Pacientes con • Hipersensibilidad.
inhibe la agregación abdominal. riesgo de
Clopidogrel 75 mg/día. •
plaquetaria hemorragias
Absorción: tracto inhibiendo la unión (Tx, Int. Qx). Insuficiencia Hepática Grave.
gastrointestinal del ADP a su Diarrea.
Comercial: receptor
alto.
plaquetario y la
Plavix Úlcera péptica.
activación
Dispepsia.
Iscover subsiguiente del Uso:
Metabolismo:
complejo GPIIb-IIIa
Vatoud Fármaco Galactosemia Congénita
Hígado, vía CYP3A4 mediada por ADP.
Antiplaquetario. /galactosa)
Maboclop
Para prevenir la
Agrelan
Biodisponibilidad: formación de
Acepamin
coágulos
50%
sanguíneos
(trombos) en vasos
Presentación: sanguíneos
Cmáx.: endurecidos, un
Tableta
proceso conocido
recubierta 2 hrs.
como
75mg
aterotrombosis, y
que puede
Vida Media:
provocar efectos
8 hrs. aterotrombóticos.

Eliminación:
50%  orina

46%  heces
 NOMBRE FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES
SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Inhibe la Px. (Riesgo Erupciones e HTA grave. • Hipersensibilidad.

coagulación Moderado)  Irritación
Enoxaparina de Subcutáneo e •
potenciando el (2.000 UI) una vez cutánea.
Sodio
Intravenoso. efecto inhibitorio al día. Cirugías. • Insuficiencia Hepática.
de la antitrombina
III sobre los factores •
Malestar
Comercial: IIa y Xa.
Absorción: Lineal. Px. (Riesgo Elevado) Estomacal. • Úlcera Péptica
Lovenox  (4.000 UI) una
vez al día. •
Clexane Posee elevada
Metabolismo: No administrar por vía
actividad anti-Xa y
Xaparin intramuscular.
Hepático. débil actividad anti- Uso:
IIa.
Fármaco
Presentación: Retinopatía hipertensiva
Biodisponibilidad: Anticoagulante.
Jeringa 100%
precargada Tratamiento de la
(2000 UI, trombosis venosa
profunda y
Cmáx.:
4000 UI) embolismo
3-4hrs. pulmonar. En Px.
con movilidad
reducida con un
Vida media: aumento del riesgo
de
4,5 hrs. tromboembolismo
venoso.

Excreción: Renal.
 Eliminación:

Orina 7,4% y 9,3%.

 NOMBRE FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES
SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Oral. Vasodilatador 400 mg dos o Mareos. No conducir. • Hipersensibilidad.

periférico y cerebral. tres veces al día.
Pentoxifilina. •
Derivado de la
Absorción: dimetilxantina, actúa Dolor Pectoral. No manipular Hemorragias graves.
produciendo un maquinarias.
Comercial: Tracto incremento en los
Gastrointestinal. niveles del Uso:
Elorgan Cefalea. Hemorragias intraoculares.
nucleótido AMPc por
Hemovas Fármaco
lo que ejerce su
Nelorin
Metabolismo: actividad a diferentes Antiplaquetario.
Disección Aortica.
niveles: vasodilatador,
Hígado y
incrementa el riego
Presentación: Eritrocitos.
sanguíneo a los Mejora el flujo
Comprimidos tejidos isquémicos; sanguíneo en
400 mg antiagregante pacientes con
Biodisponibilidad: plaquetario por problemas de
20% - 30%. estímulo de la síntesis circulación.
de prostaciclina;
fibrinolítico, reduce la Indicado para
viscosidad de la reducir la
Cmáx.: 2hrs. viscosidad de la
sangre por
incremento de la sangre.
deformabilidad de los
Vida Media: Hora y eritrocitos.
media.

Excreción: Renal.
Eliminación:

90%  orina
 NOMBRE FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA DOSIS Y USO EFECTOS PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES
SECUNDARIOS

Genérico: Vía: Vía Activa el paso de Inicial: Náuseas. Disfunción • Hipersensibilidad.

intravenosa. plasminógeno a hepática.
Estreptoquinasa. 250.000 U en 30 •
plasmina, que
min.
hidroliza las redes Diarreas. Si recientemente 
Absorción: Plasma. de fibrina. Insuficiencia
Comercial:
Renal.
Mantenimiento:
Varidasa Dolor Hemorragia gastrointestinal.
Se distribuye 100.000 U por epigástrico.
ampliamente por el hora (24hrs).
Presentación: organismo / se Int. Qx. y/o traumatismo.
desconoce con Vómitos
amp. 250.000 UI exactitud el Uso:
metabolismo.
Infarto agudo de
miocardio. Biopsia.
Vida Media: Embolia
pulmonar.
20 a 40 min.
Hemorragia interna activa o
Trombosis
Venosa existente.
Excreción: Profunda.

Renal. Trombosis o
ECV.
embolia arterial.

Oclusion de
Eliminación:
canula
90%  orina arteriovenosa.
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO
Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN
MAY HAMILTON
PROSECUCIÓN DE LICENCIADOS EN FISIOTERAPIA
FARMACOLOGÍA EN FISIOTERAPIA

CUADRO RESUMEN
(MUSCULOESQUELÉTICO)

Facilitadora: Dra. Mariana Salazar Estudiantes: Lorca, Vanessa

Duarte, Liliana
Trasladino, Pedro
Belandria, Yaneida
Ortega, Karlingilberto
Pacheco, Daniela

Caracas, Junio de 2019

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES)
NOMBRE NOMBRE INDICACIONES FARMACODINAMIA FARMACOCINÉTICA EFECTOS
GENÉRICO COMERCIAL (Mecanismo de acción)
- Efecto antiinflamatorio - Liberación:
Cuando en la membrana celular Formas de presentación: Solución oral, cápsulas,
Dolor leve-moderado específicamente en la doble capa lipídica, comprimidos, tabletas y supositorios.
ocurre un daño, bien sea por estímulos
causado por - Absorción:
físicos, químicos o mecánicos, se
Acetaminofen afecciones articulares desencadenan una serie de factores que Vías de administración: Oral y rectal.
Aceval dan lugar al proceso de inflamación. Biodisponibilidad Oral: 60-70%.
Agurin Cefaleas 25% del fármaco es sujeto de metabolismo de primer paso. Analgésico
La enzima fosfolipasa A2 libera ácido
Alivax araquidónico de la membrana celular. Este Cmax: 30-60 minutos.
Paracetamol Apiret Dolor odontogénico sigue diversas rutas metabólicas formando - Distribución: Rápida por todos los tejidos. Se une en 30%
Atamel varios compuestos activos llamados a proteínas plasmáticas.
Tachiforte Neuralgias eicosanoides. Estos son liberados en - Metabolismo: En hígado, por conjugación y metabolismo Antipirético
respuesta a múltiples estímulos invasores,
Tylenol oxidativo, mediante el sistema enzimático del citocromo
y contribuyen a los síntomas de la
Ultrafen Fiebre ocasionada por inflamación en sus primeras dos fases. P450.
infección viral y El ácido araquidónico libre se metaboliza - Excreción: Orina.
posterior a vacunación a través de dos sistemas enzimáticos: Volumen de distribución (Vd): 63 l/kg.
Por la vía de la Ciclooxigenasa la cual es T½: 2-4 horas.
una enzima formada por dos isoformas: Clearence Sistémico (Cl sis): 5ml/min/kg.
Artritis reumatoide La COX-1 expresada constitucionalmente - Liberación:
por la mayoría de las células, se encarga Formas de presentación: Cápsulas, comprimidos,
de la protección de la mucosa gástrica,
Advil Espondilitis supositorios.
interviene en los procesos fisiológicos de
Brugesic anquilosante homeostasia e induce la natriuresis. Su - Absorción: Analgésico
Dologesic inhibición por parte de los AINES no Vías de administración: Oral, rectal.
Ibucaps Artrosis selectivos es la causa de sus efectos Cmax: 30 minutos.
Ibuprofeno Antiinflamatorio
Ibufen adversos gastrointestinales y renales. - Distribución: Unión a proteínas plasmáticas: 99%, pasa
Ibuprofeno Dolor post-quirúrgico La COX-2 es inducible y no se encuentra con lentitud a los espacios sinoviales.
Ibutan de forma normal en los tejidos. Se expresa - Metabolismo: Hepático. Antipirético
Motrin Migraña de forma reactiva en los procesos - Excreción: Más del 90% se excreta por la orina.
inflamatorios, por lo que su inhibición
confiere actividad antiinflamatoria y
Volumen de distribución (Vd): 0,1‒0,15 l/kg.
Cuadros febriles analgésica. T½: 2-4 horas.
La COX-3 parece ser la isoforma Clearence sistémico (Cl sis): 0,6‒1,4 ml/min/kg.
constitutiva del SNC, diana específica del - Liberación:
Artritis reumatoide paracetamol y una variante de la Formas de presentación: Cápsulas, comprimidos,
Cataflam trascripción de la COX-1. supositorios, inyectables, gel, aerosoles.
Dencofen La segunda vía es la de la lipoxigenasa, - Absorción:
Artrosis que sintetiza leucotrienos, estos producen Analgésico
Diclofen Vías de administración: Oral, rectal, intramuscular, tópica.
vasodilatación, aumento de la
Diclofenac permeabilidad vascular y promueven la Cmax: 20‒60 minutos.
Diclofenac Dolor lumbar
potásico migración de neutrófilos. - Distribución: Se fija en un 99.7% a proteínas plasmáticas.
Diclofenac La Ciclooxigenasa transforma ese ácido Pasa al líquido sinovial, el cual actúa como reservorio.
sódico Inflamación post- araquidónico en prostaglandinas. Esta - Metabolismo: Hepático. Antiinflamatorio
Flotac traumática y post- síntesis da lugar a la formación de varios - Excreción: 60% orina. El resto a través de las heces.
Viavox operatoria tipos: PGE2, PGF2, PGI2 y Volumen de distribución (Vd): 0,12 l/kg.
Voltaren TROMBOXANOS A2. T½: 2-3 horas.
Gota en fase aguda Clearence sistémico (Cl sis): 3,7‒4,2 ml/min/kg.
 Las más involucradas en los procesos - Liberación:
Osteoartritis inflamatorios son la PGE2 y la PGI2, que Formas de presentación: Tabletas, cápsulas, comprimidos,
al producir vasodilatación y aumento de la soluciones inyectables.
permeabilidad vascular dan la sensación
Bexx Artritis reumatoide - Absorción:
de calor, rubor y sensibilizan a los
Calmox nociceptores periféricos. Vías de administración: Oral, intramuscular.
Flexaid Los AINES actúan sobre las actividades Biodisponibilidad: 90%.
Espondilitis Analgésico
Flexol enzimáticas que intervienen en la síntesis Cmax: 4‒5 horas.
anquilosante
Melocox o en la transformación de los mediadores - Distribución: Se une de manera extensa a las proteínas
Meloxicam Melonax endógenos del propio organismo o de los plasmáticas (99 %) y se distribuye al líquido sinovial.
Meloxicam Bursitis agentes patógenos que lo invaden. En - Metabolismo: Hepático.
Meloxifen general la actividad de los mismos - Excreción: Aproximadamente 50% de la dosis se elimina Antiinflamatorio
Capsulitis corresponde con una inhibición
Melovax por vía urinaria en forma de metabolitos y el resto por
enzimática. Por lo tanto, tienen un
Mobic mecanismo de acción basado en la heces.
Tendinitis inhibición de la ciclooxigenasa, por lo Volumen de distribución (Vd): 0,13‒0,20 l/kg.
tanto bloquean o suprimen la síntesis de T½: 13‒20 horas.
Dolor lumbar y post- prostaglandinas. Al tener efecto sobre la Clearence sistémico (Cl sis): 0,12 ml/min/kg.
traumático COX-2 hacen que se anule todo el proceso
que provoca la inflamación pero también - Liberación:
inhiben la COX-1 de modo que impiden
Procesos que se formen los compuestos protectores
Formas de presentación: Tabletas, comprimidos, cápsulas,
inflamatorios y hacen más vulnerable la pared gástrica. supositorios, suspensiones.
dolorosos agudos: - Efecto Analgésico - Absorción:
Ainex Se basa en el bloqueo de la producción Vías de administración: Oral, rectal.
Aulin Postoperatorios periférica y central de prostaglandinas, por Biodisponibilidad: 70%. Analgésico
Nimecox lo tanto, a nivel periférico se reduce la Cmax: 1-2 horas.
Nimesulide Nimesulide liberación de sustancias y mediadores - Distribución: Se une ampliamente (99%) a las proteínas
Esguinces inflamatorios, previniendo la
Nimesuvar plasmáticas. Antiinflamatorio
sensibilización de los nociceptores y
Nimex manteniendo el umbral fisiológico de
Metabolismo: Hepático.
Artritis reumatoide
Normosilen respuesta de los estímulos nociceptivos, - Excreción: Se elimina principalmente por vía urinaria
aliviando el dolor asociado con la (70%), el resto es eliminado por las heces (20 %).
Osteoartritis Volumen de distribución (Vd): 0,19‒0,35 l/kg.
inflamación. A nivel central impiden la
sensibilización de las neuronas medulares T½: 3‒5 horas.
Bursitis y supramedulares, permitiendo la Clearence sistémico (Cl sis): 76,2 ml/min/kg.
modulación central del dolor, al deprimir - Liberación:
la excitación neuronal en el núcleo ventral
Formas de presentación: Inyectables, comprimidos, tabletas
del tálamo.
- Efecto antipirético sublinguales.
Dolak Dolor leve-moderado Es fundamentalmente central. Las - Absorción: Analgésico
Dolgenal hasta severo prostaglandinas disminuyen la actividad Vías de administración: Oral, sublingual, intramuscular.
Katrin de un grupo neuronal del hipotálamo Biodisponibilidad: 80‒100%.
Ketorolac Novoket anterior que pone en marcha los Cmax: 1 hora.
Artralgias mecanismos de pérdida de calor
Kelac - Distribución: Selectiva por el organismo. 97% de unión a
Ketolac (vasodilatación y sudoración) como proteínas plasmáticas. Antiinflamatorio
Ketorolac Traumatismos respuesta a los pirógenos endógenos
- Metabolismo: Hepático.
musculoesqueléticos (citocinas). Cuando hay presencia de
Notolac fiebre las citocinas (proteínas que regulan - Excreción: 92 % en orina y el resto (6%) en heces.
el mecanismo de inflamación), aumentan Volumen de distribución (Vd): 0.15 l/Kg.
la síntesis de prostaglandinas, éstas a su T½: 4‒6 horas.
vez incrementan el AMP cíclico Clearence sistémico (Cl sis): 0,36‒0,57 ml/min/kg.
estimulando al hipotálamo para
incrementar la temperatura.
 EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PLAN TERAPÉUTICO
SECUNDARIOS
SNC:
- Cefaleas - Inhibición del dolor y mejora de la Fármaco: Paracetamol.
- Tinnitus sintomatología. Patología: Artritis reumatoide.
- Mareos Agente terapéutico: Medios físicos (calor superficial).
- Cambios en los procesos fisiológicos ↑ Vasodilatación → ↑ Elasticidad del tejido conjuntivo → ↓ Viscosidad → ↓ Rigidez articular
GASTROINTESTINALES: mediante las reacciones químicas y Relación fármaco/agente terapéutico: Bloqueo de los impulsos dolorosos a nivel periférico, inhibiendo
- Dolor abdominal bioquímicas del fármaco. la síntesis de mediadores químicos que sensibilizan los receptores del dolor. Aunado a esto, el uso del
- Náuseas calor superficial contribuye a la vasodilatación y aunque es paradójico porque el aumento de la
- Vómitos - Mejor abordaje de la patología, mediante permeabilidad vascular favorece el proceso inflamatorio, al colocar este medio físico en una patología
- Dispepsia la aplicación de medios físicos y donde la inflamación cursa en una fase crónica, la vasodilatación contribuye de manera positiva ya que,
- Ulceras gástricas técnicas especializadas. además de aumentar el aporte nutritivo en los tejidos, la eliminación de desechos tisulares y metabólicos,
- Hemorragia gástrica mejora la elasticidad del tejido conjuntivo, a su vez la rigidez al momento de realizar movilizaciones
PRECAUCIONES EN FISIOTERAPIA activas y pasivas de la articulación y por lo tanto, al unir la acción fármaco‒agente físico se obtiene un
CARDIOVASCULARES: incremento en la movilidad articular.
- Hipertensión
- Trombosis - Estar al tanto de la cantidad y motivos
- Rara vez insuficiencia por los que el paciente ingiere el
Fármaco: Diclofenac.
cardíaca fármaco.
Patología: Artrosis.
Agente terapéutico: Ejercicios de la musculatura peri-articular.
- Fármacos utilizados para el tratamiento
HEMATOLÓGICAS: Activación de la circulación→ ↑Temperatura→↑ Sudoración →Favorece la absorción al acelerar la
- Pancitopenia de otras patologías presentes.
disolución del fármaco
- Trombocitopenia Relación fármaco/agente terapéutico: Si la administración del fármaco se realiza sobre tejidos en
- Leucopenia - Conocer la farmacocinética y
farmacodinamia del fármaco. ejercicio la absorción, biodisponibilidad y distribución estarán favorecidas por el aumento del flujo
- Anemia sanguíneo y un incremento de temperatura derivado de una mayor irrigación y metabolismo oxidativo
- Discriminar si se está ante un celular.
HEPÁTICAS:
- Insuficiencia hepática tratamiento de acción sistémica o
localizada.
RENALES: Fármaco: Diclofenac.
- Edema - Determinar si la patología es de origen
aguda o crónica. Patología: Capsulitis adhesiva de hombro.
- Oliguria Agente terapéutico: Sonoforesis.
- Poliuria Relación fármaco/agente terapéutico: Penetración del fármaco a través de la piel mediante la utilización
- Hiperpotasemia - Considerar los efectos secundarios del
fármaco. del haz ultrasónico. Esta modalidad tiene la ventaja de la doble acción terapéutica, ya que al producirse un
aumento de permeabilidad de las membranas celulares, se pueden alcanzar elevadas concentraciones
DÉRMICAS: locales con una cantidad reducida del fármaco a nivel sistémico.
- Exantema - Adoptar las medidas correctas para
- Prurito garantizar un óptimo resultado
terapéutico y máximo beneficio con un
mínimo de reacciones adversas.
 AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: METAMIZOL (FAMILIA DE LAS PIRAZOLONAS)

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

Metamizol Sódico FARMACOCINÉTICA Analgésico Dolor postraumático y quirúrgico.

Flemibar Vía de administración: Oral, S.C., I.V. e I.M. Antipirético Dolor tumoral.
Absorción: intestinal
Distribución: uniforme por el organismo.
Novalcina Unión Proteica: 48-58% Antiinflamatorio Dolor espasmódico del músculo
Bio-disponibilidad: 100% liso como cólicos.
Concentración Máxima: 60-90 min. Antiespasmódico
Se metaboliza: Hígado Reducción de la fiebre.
Vida media: 4 hrs
Excreción: renal.
FARMACODINAMIA

Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la ciclooxigenasa y por ende

tiene una acción inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN PLAN TERAPEUTICO

SECUNDARIOS FISIOTERAPIA SUGERIDO

Aprovechar el efecto analgésico del

Al inhibir la formación de prostaglandinas precursoras de la inflamación y Conocer la Farmacocinética y fármaco durante su Cmáx y realizar
Alergia, Prurito,
en conjunto la terapia en paciente con
Trastornos digestivos, el dolor, puede aprovecharse su efecto para poder aplicar técnicas farmacodinamia del Fármaco para postoperatorio de rodilla, pudiendo así
Rubefacción, artroquineticas y cinéticas pasivas y activas que permitan mejorar tanto las aprovecharlo o descartarlo en relación a realizar las movilizaciones pasivas y
Agranulocitosis. amplitudes articulares como la fuerza muscular del sistema los medios de tratamiento a utilizar activas de las articulaciones para
mejorar las AMA.
musculoesquelético durante la sesión de fisioterapia. durante la terapia.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: DIPIRONA (FAMILIA DE LAS PIRAZOLONAS)

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

Dipidol FARMACOCINÉTICA Analgésico Dolor postraumático y quirúrgico.

Bral Vía de administración: Oral, S.C., I.V. e I.M. Antipirético Dolor Reumático.
Absorción: intestinal
Distribución: uniforme por el organismo.
 Conmel Unión Proteica: 48-58% Antiinflamatorio Reducción de la fiebre.
Bio-disponibilidad: 100%
Concentración Máxima: 60-90 min.
Se metaboliza: Hígado
Vida media: 4 hrs
Excreción: renal.
FARMACODINAMIA

Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la ciclooxigenasa y por

ende tiene una acción inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

SECUNDARIOS FISIOTERAPIA

Aprovechar el efecto analgésico del

Alergia, Prurito, Al inhibir la formación de prostaglandinas precursoras de la Conocer la Farmacocinética y fármaco durante su Cmáx y realizar en
Trastornos digestivos, inflamación y el dolor, puede aprovecharse su efecto para poder farmacodinamia del Fármaco para conjunto la terapia en paciente con
postoperatorio de rodilla, pudiendo así
Rubefacción, aplicar técnicas artroquineticas y cinéticas pasivas y activas que aprovecharlo o descartarlo en relación
realizar las movilizaciones pasivas y
Agranulocitosis. permitan mejorar tanto las amplitudes articulares como la fuerza a los medios de tratamiento a utilizar activas de las articulaciones para mejorar
muscular del sistema musculoesquelético durante la sesión de durante la terapia. las AMA.
fisioterapia.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: ÁCIDO ACETILSALICILICO (FAMILIA DE LAS SALICILATOS)

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

Aspirina FARMACOCINÉTICA Analgésico Protección cardiovascular.

Aspicor Vía de administración: Oral Antipirético Dolores musculares.

Absorción: Duodeno e Intestino delgado.
Distribución: Amplia distribución tisular
Unión Proteica: 99,6 % Antiinflamatorio Fiebre reumática.
Bio-disponibilidad: 100%
Concentración Máxima:1-2 horas Antiagregante plaquetario Otros trastornos inflamatorios de las
Se metaboliza: Hígado articulaciones (capsulitis, Tendinopatías,
Vida media:Dosis:300-650mg: 3h, Dosis 1 g:5 horas, Dosis 2 g: 9 h etc).
Excreción: vía renal
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la ciclooxigenasa y los
Tromboxanos.
 EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO
SECUNDARIOS FISIOTERAPIA

Aprovechar Cmáx del fármaco y su

náuseas, vómitos, Al inhibir la formación de prostaglandinas precursoras de la Conocer la Farmacocinética y efecto analgésico en el momento de la
inflamación y el dolor, puede aprovecharse su efecto para poder farmacodinamia del Fármaco para Terapia, en pacientes que cursan con
hemorragia Artritis reumatoides y así realizar las
gastrointestinal, aplicar técnicas artroquinéticas y cinéticas pasivas y activas que aprovecharlo o descartarlo en relación
movilizaciones de las articulaciones para
permitan mejorar tanto las amplitudes articulares como la fuerza a los medios de tratamiento a utilizar mantener las AMA, disminuir rigidez y
trombocitopenia, ECV,
muscular del sistema musculoesquelético durante la sesión de durante la terapia. evitar las deformidades articulares..
Tinnitus.y sordera.
fisioterapia.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: DEXAMETASONA (CORTICOESTEROIDE)

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

Decobel FARMACOCINÉTICA Inmunosupresor Tratamiento auxiliar a corto plazo de los

episodios agudos o exacerbaciones de diversas
Vía de administración: Oral, IV, IM, SC
Dexamin Antiinflamatorio enfermedades reumáticas.
Absorción: Tracto digestivo.
Distribución: tejidos y líquidos corporales
Unión Proteica: 70% Bursitis aguda
Bio-disponibilidad: 80-90%
Concentración Máxima: Menor a una hora.
Se metaboliza: Hígado Tendinitis
Vida media:36-54 horas
Excreción: vía renal
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: ligandose a los receptores esteroides
citoplasmaticos intracelulares, penetra en el núcleo, donde interactúa
con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de
determinadas proteínas en los órganos diana ,y ejerce su efecto
antiinflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y
leucotrienos.
EFECTOS SECUNDARIOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

Ejemplo: su efecto antiinflamatorio no es

Aumento de la presión arterial, Al inhibir la formación de prostaglandinas y leucotrienos Conocer su Farmacocinética y compatible en el tratamiento con Electrólisis
Hiperglicemia, Aumento de precursores de la inflamación, puede aprovecharse para aplicar farmacodinamia del para aprovecharlo o Percutánea Intratisular en Pacientes que cursan
infecciones, Síndrome de Cushing con tendinopatías crónicas.
técnicas artroquinéticas y cinéticas que permitan mejorar tanto descartarlo en relación a los medios de
las AMA como la fuerza muscular del sistema tratamiento a utilizar durante la terapia.
musculoesquelético durante la sesión de fisioterapia.
 AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: METILPREDNISOLONA (CORTICOESTEROIDE)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

COMERCIAL

Medrol FARMACOCINÉTICA Inmunosupresor Tratamiento auxiliar a corto plazo de los

episodios agudos o exacerbaciones de
Vía de administración: Oral, IV, IM
Prednicort Antiinflamatorio diversas enfermedades reumáticas.
Absorción: Tracto digestivo.
Distribución: músculos, hígado, piel, intestinos, riñones.
Solumedrol Unión Proteica: 68% Bursitis aguda
Bio-disponibilidad: 80-99%
Se metaboliza: Hígado
Vida media:18-36 horas Tendinitis
Excreción: vía renal
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: ligandose a los receptores esteroides citoplasmaticos
intracelulares, penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de
ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que
codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana ,y ejerce su efecto
antiinflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

SECUNDARIOS

Ejemplo: su efecto antiinflamatorio no es

Aumento de la Al inhibir la formación de prostaglandinas y leucotrienos precursores de la Conocer la Farmacocinética y Compatible en el tratamiento con
presión arterial, inflamació , puede aprovecharse para aplicar técnicas artroquinéticas y farmacodinamia del Fármaco para Electrólisis Percutánea Intratisular en
Hiperglicemia, Pacientes que cursan con Tendinopatías
cinéticas que permitan mejorar tanto las AMA como la fuerza muscular del aprovecharlo o descartarlo en relación
infecciones, Crónicas.
sistema musculoesquelético durante la sesión de fisioterapia. a los medios de tratamiento a utilizar
Síndrome de
Cushing.
durante la terapia.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: BETAMETASONA (CORTICOESTEROIDE)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

COMERCIAL

Betagen FARMACOCINÉTICA Inmunosupresor Tratamiento auxiliar a corto plazo de los

episodios agudos o exacerbaciones de
Vía de administración: Oral, IV, IM, tópica
Absorción: tubo digestivo, espacios sinoviales, saco conjutival, piel.
 Betaduo Unión Proteica: 68% Antiinflamatorio diversas enfermedades reumáticas.
Bio-disponibilidad: 72%
Efecto Máximo: 1-2 h.
Celestone Se metaboliza: Hígado Bursitis aguda
Vida media:5-6 horas
Excreción: vía renal Tendinitis
Decadrón
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: ligandose a los receptores esteroides citoplasmaticos
intracelulares, penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de
ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que
codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana ,y ejerce su efecto
antiinflamatorio por bloqueo en la producción de prostaglandinas y leucotrienos.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECACIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

SECUNDARIOS

Ejemplo: su efecto antiinflamatorio no es

Aumento de la Al inhibir la formación de prostaglandinas y leucotrienos precursores de la Conocer la Farmacocinética y Compatible en el tratamiento con
presión arterial, inflamació , puede aprovecharse para aplicar técnicas artroquinéticas y farmacodinamia del Fármaco para Electrólisis Percutánea Intratisular en
Hiperglicemia, Pacientes que cursan con Tendinopatías
cinéticas que permitan mejorar tanto las AMA como la fuerza muscular del aprovecharlo o descartarlo en relación
infecciones, Crónicas.
sistema musculoesquelético durante la sesión de fisioterapia. a los medios de tratamiento a utilizar
Síndrome de
Cushing.
durante la terapia.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: MORFINA (OPIÁCEO)

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

Morfina FARMACOCINÉTICA Analgésico Episodio repentino de dolor agudo después

de una cirugía o de una lesión traumática.
Vía de administración: oral, rectal, subcutánea, IM e IV , intrarraquidea.
Absorción: intestinal.
Unión Proteica: 30-40% Tratamiento importante para personas con
Bio-disponibilidad: 25% oral 100% IV dolor relacionado con el cáncer.
Se metaboliza: Hígado
Vida media: 2-3 horas
Excreción: vía renal
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Actúan en el sistema nervioso central inhibiendo las neuronas
transmisoras del dolor a través de la activación de los receptores opioides μ.

EFECTOS SECUNDARIOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

Ejemplo:
Dependencia, Aprovechamiento de la analgesia por activación de los receptores opioides Conocer la Farmacocinética y Compatible en el tratamiento de pacientes
Somnolencia, Depresión farmacodinamia del Fármaco con Síndrome Doloroso Regional
en el SNC, para la Aplicación de Técnicas Especificas de tratamiento en el
Respiratoria, Sistema Musculo-Esquelético, Mejorando así la capacidad funcional en el para aprovecharlo o descartarlo Complejo, y así realizar las movilizaciones
alucinaciones y paciente en relación a los medios de de las articulaciones para mantener las
convulsiones tratamiento a utilizar durante la AMA y disminuir rigidez. Además de
realizar ejercicios de fortalecimiento para
terapia.
evitar atrofia muscular.

AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: HEROÍNA (OPIÁCEO)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

COMERCIAL

Heroína FARMACOCINÉTICA Analgésico Episodio repentino de dolor agudo

después de una cirugía o de una lesión
Vía de administración: oral, IV, IM, intranasal,nasal, rectal.
traumática.
Unión Proteica: 0%
Bio-disponibilidad: 35%
Se metaboliza: Hígado Tratamiento importante para personas con
Vida media:2-3 horas dolor relacionado con el cáncer.
Excreción: vía renal
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Actúan en el sistema nervioso central inhibiendo las
neuronas transmisoras del dolor a través de la activación de los receptores
opioides μ.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

SECUNDARIOS

Ejemplo:
Dependencia, Aprovechamiento de la analgesia por activación de los receptores opioides en Conocer la Farmacocinética y Compatible en el tratamiento de pacientes
Somnolencia, el SNC, para la Aplicación de Técnicas Especificas de tratamiento en el farmacodinamia del Fármaco para con Síndrome Doloroso Regional
Complejo, y así realizar las
Depresión Sistema Musculo-Esquelético, Mejorando así la capacidad funcional en el aprovecharlo o descartarlo en relación
movilizaciones de las articulaciones para
Respiratoria, paciente a los medios de tratamiento a utilizar mantener las AMA y disminuir rigidez.
alucinaciones y durante la terapia. Además de realizar ejercicios de
convulsiones fortalecimiento para evitar atrofia
muscular.
 AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: TRAMADOL (OPIÁCEO)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA EFECTOS INDICACIONES

COMERCIAL

Adolanta FARMACOCINÉTICA Analgésico Episodio repentino de dolor agudo

después de una cirugía o de una lesión
Vía de administración: Oral, IV, IM.
Ceparidin traumática.
Unión Proteica: 20%
Bio-disponibilidad: 68-72%
Tioner Se metaboliza: Hígado Tratamiento importante para personas con
Vida media:5-7 horas dolor relacionado con el cáncer.
Excreción: vía renal
Tradonal FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Actúan en el sistema nervioso central inhibiendo las
neuronas transmisoras del dolor a través de la activación de los receptores
opioides μ.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT PLAN TERAPEUTICO SUGERIDO

SECUNDARIOS

Ejemplo:
Dependencia, Aprovechamiento de la analgesia por activación de los receptores opioides en Conocer la Farmacocinética y Compatible en el tratamiento de pacientes
Somnolencia, el SNC, para la Aplicación de Técnicas Especificas de tratamiento en el farmacodinamia del Fármaco para con Síndrome Doloroso Regional
Complejo, y así realizar las
Depresión Sistema Musculo-Esquelético, Mejorando así la capacidad funcional en el aprovecharlo o descartarlo en relación
movilizaciones de las articulaciones para
Respiratoria, paciente a los medios de tratamiento a utilizar mantener las AMA y disminuir rigidez.
alucinaciones y durante la terapia. Además de realizar ejercicios de
convulsiones fortalecimiento para evitar atrofia
muscular.

RELAJANTES MUSCULARES. AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: BACLOFENO

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

COMERCIAL

Lioresal FARMACOCINÉTICA Empleado para reducir la frecuencia y Somnolencia, mareos, debilidad, fatiga.
severidad de los espasmos extensores Con poca frecuencia: confusión, cefaleas,
Vía de administración: Oral (comprimidos divisibles de 10mg y 25mg.)
y flexores y para disminuir la insomnio, alucinaciones, parestesia,
Unión Proteica: 30%
 Bio-disponibilidad: 68-72% hipertonía muscular. depresión, euforia, miosis, midriasis,
Se metaboliza: Hígado diplopía, hipotensión, náuseas,
Vida media: 3-4 horas
Excreción: 75-80% de la dosis se excreta por vía renal estreñimiento, disuria, impotencia,
Cmax: 2-3 horas prurito, congestión nasal.
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Agonista GABA en Receptores GABA B. Función
inhibitoria Presináptica al reducir la entrada de Ca+. Disminuye liberación
de neurotransmisores excitadores en el cerebro y médula espinal.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

Insuficiencia renal severa

Relajante Muscular Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y Relativamente contraindicado en
Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético, mejorando farmacodinamia del Fármaco para hemorragias intracraneales o ECV
anteriores por el riesgo de depresión del
elasticidad y AMAs afectadas. aprovecharlo o descartarlo en relación
SNC, respiratoria o cardiovascular.
a los medios de tratamiento a utilizar Puede aumentar la glucosa en sangre, por
durante la terapia. tanto, debe administrarse con precaución
en diabéticos.

RELAJANTES MUSCULARES. AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: TIOCOLCHICÓSIDO

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

COMERCIAL

Biocolchid FARMACOCINÉTICA Contracturas musculares; lumbalgias, Puede observarse ocasionalmente

fibrosis, tendinitis, mialgias, excitación y ansiedad, acompañado de
Coltrax Vía de administración: Oral / IM / IV
reumatismos de partes blandas. insomnio tras la inyección IV. La
Absorción (VO): Gástrico. administración oral se ha asociado con la
Colval aparición de diarrea.
Cmáx: 30 y 60 minutos
Eusilen Tiene una potente actividad convulsivante
Vd: 30,3 litros y no debería utilizarse en individuos
Lampral
propensos a ataques epilépticos
Dosis máxima: 16mg/día
Tiochax
Comienzo de la acción: 3 minutos
Tiocolchicosido
Tiocolchicosido Rx T½: 2-6 horas

Tiocolchicosido Sm Excreción: 81,7% por las heces el resto por la orina.

FARMACODINAMIA
Pharma Mecanismo de Acción: Antagonista competitivo en los receptores de GABA A
y también en los receptores de glicina con similar potencia y en los
receptores nicotínicos y de acetilcolina en menor medida.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

En tratamientos prolongados de
Relajante muscular Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y enfermedades crónicas.
con efectos Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético, mejorando farmacodinamia del Fármaco para No debe utilizarse durante el embarazo o
la lactancia, ni en mujeres fértiles que no
antiinflamatorios elasticidad y AMAs afectadas. aprovecharlo o descartarlo en relación
estén utilizando métodos anticonceptivos
(colchicina) y a los medios de tratamiento a utilizar adecuados.
analgésicos. durante la terapia.

RELAJANTES MUSCULARES. AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: TIZANIDINA

NOMBRE COMERCIAL FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

Flexitine FARMACOCINÉTICA Patologías espásticas y dolorosas Fatiga, cansancio, somnolencia,

musculoesqueléticas. Esclerosis mareos, cefalea, sequedad de
Sirdalud Vía de administración: Oral
múltiple; afecciones neurológicas boca, náuseas, vómitos,
Absorción (VO): Gástrico.
que cursan con espasticidad estreñimiento, insomnio.
Cmáx: entre 1 y 2 horas
muscular. Espasmos musculares
dolorosos posquirúrgicos.
Unión Proteica: 30%
Enfermedades de la médula
espinal debidas a procesos
Dosis máxima: 12 – 36 mg/día
degenerativos, traumáticos,
infecciosos o tumorales.
Comienzo de la acción: 3 minutos

T½: 3 a 5 horas

Excreción: 70% eliminado por la orina

FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción: Agonista de los RECEPTORES ALFA 2 (Presinapticos o
Autoreceptores). Regulan la actividad del neurotransmisor en el botón
terminal
 EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

Hipersensibilidad.
Relajante muscular. Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y Función hepática
Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético, mejorando farmacodinamia del Fármaco para significativamente deteriorada.
elasticidad y AMAs afectadas. aprovecharlo o descartarlo en
relación a los medios de
tratamiento a utilizar durante la
terapia.

RELAJANTES MUSCULARES. AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: BENZODIACEPINAS (DIAZEPAM)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

COMERCIAL

Diazepam FARMACOCINÉTICA Dolor músculo-esquelético: Es un Trastornos del sistema nervioso

coadyuvante útil para el alivio del (principalmente depresión del mismo y
Diazepam – Vía de administración: Oral / IV
dolor músculo-esquelético debido a somnolencia) y psiquiátricos.
Telsomet Absorción (VO): Gástrico.
Unión Proteica: 98% espasmos o patología local Gastrointestinales Náuseas, sequedad de
(inflamación de músculos o boca o hipersalivación, estreñimiento y
Talema Cmáx: VO: 1 hora / IV 3- 4 min.
articulaciones, traumas, etc.). otras alteraciones gastrointestinales.
También puede utilizarse para Trastornos oculares Diplopía, visión
VDss (L/Kg): 0.31 -0.41
combatir la espasticidad originada borrosa. Trastornos vasculares,
por afecciones de las interneuronas Hipotensión, depresión circulatoria,
Cl (ml/min -1): 26-35
espinales y supraespinales, tales como Insuficiencia cardiaca, incluido parada
parálisis cerebral y paraplejía, así cardiaca. Depresión respiratoria.
T½: 24 hrs
como en la atetosis y el síndrome de Trastornos renales y urinarios,
Excreción: renal rigidez generalizada. Incontinencia, Trastornos de la piel y del
FARMACODINAMIA tejido subcutáneo.
Mecanismo de Acción: relajación de la fibra muscular estriada por efecto de la
inhibición de los reflejos polisinápticos a nivel supraespinal y también a nivel
medular. No actúa en la placa neuromuscular. Potencian el efecto del GABA
a nivel de los receptores GABA A
 EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

Hipersensibilidad al principio activo o a

Relajante muscular. Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y alguno de los excipientes incluidos en la
Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético, mejorando farmacodinamia del Fármaco para sección, Miastenia gravis, Insuficiencia
respiratoria severa, Síndrome de apnea
elasticidad y AMAs afectadas. aprovechar el efecto o descartarlo en
del sueño, Insuficiencia hepática severa.
relación a los medios de tratamiento a
utilizar durante la terapia.

RELAJANTES MUSCULARES Inhibidores de la Ach. AGENTE FARMACOLÓGICO: TOXINA BOTULÍNICA

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

COMERCIAL

BOTOX FARMACOCINÉTICA Espasticidad. Debilidad Generalizada

Administración: IM
Vida Media: 4 a 6 meses
Excreción: Rápido metabolismo sistémico Excretado por vía urinaria
Metabolizado por enzimas proteasas Fatiga
Debido la aplicación en áreas pequeñas, es imposible realizar un estudio
farmacocinético completo
Según estudios en animales, la toxina no metabolizada tiene una vida media de
eliminación de aproximadamente 4 horas.
FARMACODINAMIA Dolor y/o hematoma en el lugar de la
Mecanismo de Acción: Intoxicación celular a través de la inhibición de la inyección
proteína snare dentro del botón presináptico y en el espacio sináptico
inhibiendo la síntesis de acetilcolina.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

- No aplica.
Relajante muscular. Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y
Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético que permitan farmacodinamia del Fármaco para
mejorar epasticidad y AMAs afectadas. aprovechar el efecto en relación a los
medios de tratamiento a utilizar
durante la terapia.
 RELAJANTES MUSCULARES. AGENTE FARMACOLÓGICO: ALCOHOLES (FENOL)

NOMBRE FARMACOLOGÍA CLINICA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS

COMERCIAL

Fenol FARMACOCINÉTICA Espasticidad. Lesiones en Piel

Etanol Administración: IM
Dosis: Variable, 6.7 – 60mg/kg max. 1g
Inyección require localizer el punto motor.
FARMACODINAMIA Parálisis permanente
Mecanismo de Acción: Desnaturaliza y produce neuropraxia axonal, daño en
unión neuromuscular, necrosis muscular interticial.

Dolor y/o hematoma en el lugar de la

inyección. Infecciones.

EFECTOS BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN FT CONTRAINDICACIONES.

- No aplica.
Relajante muscular. Aprovechamiento del efecto sobre el músculo para la aplicación de Técnicas Conocer la Farmacocinética y
Especificas de tratamiento en el Sistema Musculo-Esquelético que permitan farmacodinamia del Fármaco para
mejorar epasticidad y AMAs afectadas. aprovechar el efecto en relación a los
medios de tratamiento a utilizar
durante la terapia.
AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: Anestésicos locales vasodilatadores / Mepivacaína - Bupivacaína

NOMBRE
NOMBRE COMERCIAL FARMACODINAMIA
COMERCIAL
INDICACIONES FARMACOCINÉTICA FARMACOCINÉTICA
BUPIVACAÍNA (Regional) MEPIVACAÍNA / Mepivacaína Bupivacaína
MEPIVACAÍNA (Duración larga) BUPIVACAÍNA
(Duración intermedia) (Mecanismo de acción)

- Isogaine. - Foracort. - Infiltración. Deprimen la propagación de - Biodisponibilidad: 75% - Biodisponibilidad: 95%

- Mepivacaína - Bupivacaína Clorhidrato. - Epidural y espinal. los potenciales de acción en - Liposolubilidad: 2 - Liposolubilidad: 30
Braun. - Duracain. - Bloqueos de nervios y las fibras nerviosas sensitivas - Potencia relativa: 2 - Potencia relativa: 8
- Mepivacaína troncos nerviosos de dolor (Aδ y C) porque - PKa: 7,6
- Duracaina hiperbárica. - PKa: 8,1
Combino Pharm. bloquean la entrada de Na֗ - Dosis máxima (mg): 500
- Mepivacaína Diasa. (sodio) al cambiar la polaridad - Comienzo de la acción: - Dosis máxima (mg): 225
- Mepivacaína de la membrana en la neurona rápida - Comienzo de la acción:
Normon. EFECTO postsináptica, es decir va - T½: 3 Horas intermedia
- Scandinibsa. disminuyendo el potencial de - Excreción: orina - T½: 6 Horas
Suprimir de manera localizada acción a medida que aumenta - Excreción: orina
y reversible la sensibilidad la concentración de anestésico
dolorosa a través del bloqueo local hasta que el bloqueo sea
selectivo de fibras Aδ y C. completo y el nervio es
incapaz de despolarizar.
PRECAUCIONES EN
PRESENTACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PLAN TERAPÉUTICO
FISIOTERAPIA
- Al aplicar agentes - Patología:
- Ampolla. Por sobredosis o mala - Aplicación - Inhibe el dolor. físicos que impliquen lumbociatalgia crónica.
aplicación de la técnica: intravascular o - Facilita la la percepción de - Técnica neurodinámica
intravenosa. intervención del (movilización
estímulos térmicos
- Náuseas. - Insuficiencia fisioterapeuta en el
(crioterapia, neuromeníngea para
- Verborrea. cardíaca. manejo de la
- Taquicardia. patología, ejemplo termoterapia) por la dolor lumbar y
- Enfermedad
- Paro respiratorio. (lumbociatalgia inhibición de ciatalgia).
nerviosa
- Muerte. crónica). sensibilidad y en caso - Ejercicios de Williams.
degenerativa.
- Permite aplicar de alteración de la
- Alteración de la técnicas, posterior al
coagulación. coagulación.
manejo del dolor.
AGENTE TERAPÉUTICO FARMACOLÓGICO: Regeneradores de cartílago / Glucosamina - Condroitin Sulfato

NOMBRE COMERCIAL FARMACODINAMIA

NOMBRE COMERCIAL FARMACOCINÉTICA
INDICACIÓN FARMACOCINÉTICA
Condroitin Sulfato
GLUCOSAMINA (Oral) GLUCOSAMINA / CONDROITIN Glucosamina
CONDROITIN SULFATO
SULFATO (Mecanismo de acción)

- Sulfato de - Flexure. - Coadyuvante en el - Efecto anabólico: Biosíntesis de - Biodisponibilidad: 10 % - T½: 9 Horas

glucosamina. tratamiento de proteoglicanos por el condrocito - T½: 4 Horas - Excreción: orina
- Glucosamine & enfermedades (producción de matriz extracelular, fibrosa - Excreción: 25% orina,
Chondroitin. EFECTO articulares como el colágeno para mantener la 65% dióxido de carbono
- Clorhidrato de degenerativas. viscosidad y lubricación del tejido). exhalado.
Glucosamina. - Desempeña un papel También involucrado en la unión de Na֗, K֗
importante en la formación y Ca֗ ֗.
y reparación del cartílago. - Efecto anticatabólico: Inhiben la acción de
- Proporciona elasticidad y enzimas catabólicas (metaloproteinasas:
lubricación al cartílago fosfolipasa A2, gelatinasa) que generan la
(proteoglicano). destrucción de los proteoglicanos.
- Efecto antiinflamatorio: Inhiben la
actividad de las enzimas lisosomales
(macrófagos). Disminuye la interleucina-1
es una citocina producida por múltiples
estirpes celulares (macrófagos).
Incrementan la producción de proteína
quinasa C (reguladoras del crecimiento
celular).

PRESENTACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES BENEFICIOS EN FISIOTERAPIA PRECAUCIONES EN PLAN TERAPÉUTICO

FISIOTERAPIA
- Polvo. - Dolor epigástrico. - Alergia o - Favorece la regeneración del cartílago - No aplica - Patología: Gonartrosis
- Cápsula. - Estreñimiento. hipersensibilidad a articular. - Magnetoterapia.
- Náuseas. alguno de los - Disminuye el dolor articular. - Ejercicios de estiramiento
- Prurito. componentes de la
- Mejora la movilidad articular. MsIs.
- Eritema. fórmula como
crustáceos (langostas, - Disminuye la inflamación. - Fortalecimiento muscular
camarones o MsIs.
cangrejos).
 Nombre Nombre Indicaciones Farmacodinamia Farmacocinética Efectos Efectos
Genérico Comercial Secundarios

PREGABALINA LYRICA Dolor En el botón presináptico de la Administración: Oral. Analgesia. Cansancio.

Neuropático. neurona impide que la vacuola que
contiene el neurotransmisor Absorción: gastrointestinal. Anticonvulsivo. Mareos.
Dolor crónico. glutamato sea liberada. Biodisponibilidad: 90% Dolor de cabeza.
Epilepsias. En el botón postsináptico inhibe al Distribución: uniforme por todos los Somnolencia.
Trastorno de la receptor NMDA para la captación del tejidos.
Ca, así como también, inhibe al Náuseas.
ansiedad
generalizada. receptor AMPA para la recaptación Metabolismo: hepático.
del Ca; impidiendo de esta forma la Problemas del
despolarización de la membrana. Eliminación: por vía renal. habla.

Tiempo de Vida Media: 6,3 horas. Perdida del

equilibrio.

GABAPENTINA NEURONTIN Dolor Mismo mecanismo de acción de la Administración: Oral. Analgesia. Mareos.
Neuropático. PREGABALINA.
Absorción: gastrointestinal (de 2 a 3 Anticonvulsivo. Somnolencia.
Dolor Crónico. horas)
Trastorno Descoordinación.
Epilepsia. Neuropático.
Vértigos.
Distribución: uniforme por todo el cuerpo
un 20% se distribuye por el LCR.

Metabolismo: hepático.

Eliminación: vía renal.

Tiempo de vida media: 6,7 horas.

 ACIDO DEPAKINE Anticonvulsivo. Influye sobre los receptores GABA Administración: oral, IV, rectal. Ansiolítico y Nauseas.
VALPROICO (aminoácido no proteico que anticonvulsivo
Dolor crónico. disminuye la excitabilidad neuronal). Absorción: rápida a nivel gastrointestinal. que tiene efecto Vómitos.
Distribución: se une rápidamente a Miorrelajante. Dolor abdominal.
Al influir sobre los receptores
GABAa (receptores ionotrópicos) proteínas plasmáticas.
Somnolencia.
permiten que los iones de Cl ingresen Metabolismo: hepático.
a la hendidura sináptica, permitiendo
que la neurona se hiperpolarice, para Eliminación: por via renal.
de esta manera disminuir su
excitabilidad. Tiempo de vida media: 8 a 12 horas.

Por otra parte, en el receptor GABAb

(receptor metabotrópico) en el botón
presináptico cierra los canales de Ca,
y en el botón postsináptico activa el
canal de K, sacando K a nivel
extracelular, e ingresa Cl al interior
de la neurona, hiperpolariza la
neurona, disminuyendo la
excitabilidad.

CLONAZEPAM RIVOTRIL Dolor crónico. Mismo mecanismo de acción del Administración: IV, IM. Ansiolítico y Náuseas.
ACIDO VALPROICO. Absorción: rápida (en 25minutos) anticonvulsivo
Anticonvulsivo. que tiene efecto Vómitos.
Biodisponibilidad: 90%
Miorrelajante. Somnolencia.
Distribución: Se une rápidamente a
proteínas plasmáticas. Dificultad para
recordar
Distribución por todos los órganos y
tejidos. Con preferencia de fijación en Visión borrosa.
estructuras cerebrales. Dificultad para
Metabolismo: hepático. respirar.
Eliminación: por vía renal.
Tiempo de vida media: 18 a 50 horas.
SERTRALINA ALTRULINE Dolor crónico. En el botón presináptico inhibe la Administración: oral. Antidepresivo Cefaleas.
recaptación de la serotonina, con propiedades
Antidepresivo. aumentando así su disponibilidad en Absorción: gastrointestinal. Miorrelajante . Náuseas.
la hendidura sináptica. Distribución: se une rápidamente a Vómitos.
En el botón postsináptico aumenta la proteínas plasmáticas.
Dolor abdominal,
disponibilidad de serotonina para los Metabolismo: hepático. Somnolencia.
receptores 5HT.
Eliminación: por la orina.

Tiempo de vida media: 22 a 26horas.

BENEFICIOS (Pregabalina, Gabapentina, PRECAUSIONES (Pregabalina, PROTOCOLO DE APLICACIÓN (dolores

Acido Valproico, Clonazepam, Sertralina) Gabapentina, Acido Valproico, crónicos por neuralgias postherpeticas,
Clonazepam, Sertralina) radiculopatías y fibromialgias)

Inhibe el dolor y mejoría de la sintomatología. Considerar los efectos secundarios del Técnicas manuales (miofascial, musculo
fármaco. energy)
Facilita la intervención del fisioterapeuta en el
manejo de la patología. Considerar la hora de administración del Estiramientos manuales y activos.
fármaco.
Permite aplicar técnicas, posterior al manejo Ejercicios terapéuticos posturales.
del dolor donde éste limita el curso del
tratamiento fisioterapéutico. Aplicación de corriente trabert.
Nombre Genérico Nombre Indicaciones Farmacodinamia Farmacocinética Efectos Efectos
Comercial Secundarios

HALOPEDIROL HALDOL Antipsicótico Bloquea el receptor Administración: oral, IM, IV. Sedante Mareos.
. dopaminérgico D2 en el botón Absorción: gastrointestinal relativamente
postsináptico. Nauseas.
Dolor rápida.
crónico. Limitando la sensibilización Concentración máxima: 2 a 6 horas. Somnolencia.
neuronal interrumpe el Disfunción
Ansiedad. Biodisponibilidad: 60 a 70%
potencial de acción
eréctil.
Agresividad. ocasionando así la Distribución: se une rápidamente a
disminución del dolor. proteínas plasmáticas 88 a 92% Hiperhidrosis.
Metabolismo: hepático. Trastornos
Eliminación: por vía renal, un 15% por gastrointestinales.
vía fecal.
Rigidez.
Vd: 9,5 a 21,7 l-kg
Distonía.
Tiempo de vida media: 14-26 horas (IV),
20 horas (IM), 14-37 horas (oral)
PIMOZIDA ORAP Antipsicótico Mismo mecanismo de acción Administración: oral. Sedante Mareos.
. del HALOPEDIROL. Absorción: gastrointestinal de 6- 8horas.
Nauseas.
Dolor Efecto del 1er paso.
crónico. Somnolencia.
Biodisponibilidad: 40-50%
Ansiedad. Distribución: se une a proteínas Disfunción
eréctil.
plasmáticas se distribuye el 50% de la
dosis. Hiperhidrosis.
Metabolismo: hepático. Trastornos
Eliminación: por vía renal y un 20% por gastrointestinales.
vía fecal.
Rigidez.
Tiempo de vida media: 19-30horas.
Distonía.
CLORPROMAZI LARGACTIL Antipsicótico Mismo mecanismo de acción Administración: oral parenteral, rectal. Sedante Mareos.
NA . del HALOPEDIROL.
AMPLIACTIL Absorción: gastrointestinal. Efecto del 1er Nauseas.
Dolor paso.
TORAZINA crónico. Somnolencia.
Distribución: se une a proteínas
plasmáticas en un 95-98% Disfunción
eréctil.
Metabolismo: hepático.
Hiperhidrosis.
Eliminación: por vía renal.
Trastornos
Tiempo de vida media: 30 horas. gastrointestinales.

Rigidez.

Distonía.

BENEFICIOS PRECAUSIONES (Halopedirol, Pimozida, Clorpromazina) PROTOCOLO DE APLICACIÓN

(Halopedirol,
Pimozida,
Clorpromazina)

Coadyuvante en la Posibilidad de aplicación de otro tipo de fármaco coadyuvante en la En lumbociática:

disminución del disminución del dolor a los fines de evitar los efectos secundarios por considerar Crioterapia.
dolor crónico que estos fármacos son de alta afinidad y hay mayor posibilidad de riesgos de Terapia Manual.
(lumbociática y efectos secundarios. Liberación de psoas iliaco.
condromalacia). Observar que no presente efectos secundarios (rigidez, temblor, disquinesia, Estiramientos musculares.
temblor, somnolencia). En caso de presentarse proponer su suspensión del
fármaco al médico tratante. En condromalacia:
Precaución en caso de aplicar agentes físicos (calor superficial y profundo). Así Crioterapia.
como también al momento de aplicar electroterapia o laser. Terapia Manual.
Aumentar rango articular.
Estiramiento de cuádriceps y psoas iliaco.
 Nombre Nombre Indicaciones Farmacodinamia Farmacocinética Efectos Efectos
Genérico Comercial Secundarios

LIDOCAINA XILOCAINA Dolor Inhibe la despolarización de la Administración: oral, tópica, IM, IV. Disminuye Eritema.
neuropático. membrana debido a que bloquea la sensación
LIDOCATOP entrada de sodio a la hendidura Absorción: transcutánea rápida. dolorosa. Edema.
Cirugía sináptica. Provoca una
menor. Efecto máximo: a 5 minutos. Prurito.
disminución en la velocidad de
conducción nerviosa, disminuye el Biodisponibilidad: 35% oral y 3% tópico. Vómitos.
numero de potencial de acción,
aumentando así la concentración Distribución: se une a proteínas plasmáticas Temblor.
del anestésico. (albumina)
Visión borrosa.
Metabolismo: hepático.

Eliminación: por via renal.

Tiempo de vida media: 2 horas.

BENEFICIOS (lidocaína) PRECAUSIONES (lidocaina) PROTOCOLO DE APLICACIÓN

Coadyuvante en la disminución del dolor local Observar la zona de colocación del anestésico En espolón calcáneo:
en técnicas dolorosas. ante los posibles efectos no deseados.
Aprovechar el efecto sedante para realizar la
Estar vigilante ante las reacciones del colocación onda de choque.
participante a los fines de suspender el En fascitis plantar:
tratamiento en caso de presentar náuseas,
vomito o temblor. Aprovechar el efecto sedante para realizar la
colocación de onda de choque.
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN “MAY HAMILTON”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION
CARRERA: FISIOTERAPIA
Unidad curricular: FARMACOLOGIA
Facilitador: Dra. Mariana Salazar

CUADRO RESUMEN
(Farmacología en Endocrinologia y Oncologia)

Caracas, Junio 2019

 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: OSTEOPOROSIS

Medicamento
Nombre Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos
Genérico Comerciales secundarios adversos

CARBONATO CAOSINA Liberación: Tabletas Masticables Mecanismo de Acción: Prevención y tratamiento de Nauseas Hipercalcemia
CARBONATO Absorción: Del intestino Delgado (30% Contrarrestar el aumento estados carenciales de Ca+. Estreñimiento Hipercalciuria
DE CALCIO CÁLCICO de lo ingerido). de la PTH producido por la Osteoporosis. Hiperfosfatemia Vómitos
Distribución: 50% calcio ionizado, 10% deficiencia de Ca+ que Diarrea
forma complejos con el citrato, fosfato causa aumento de la Debilidad
u otros aniones y el 40% restante se resorción ósea Distensión
une a las proteínas.
Metabolismo: PTH, Vit D, Calcitonina
Excreción: Orina, las heces y el sudor.
T1/2: 10 min
VITAMINA ADROVANCED Liberación: Comprimidos Vía Oral – Mecanismo de Acción: Hiperparatiroidismo secundario Nauseas Hipervitaminosis
MASTICAL D Intravenosa. Promueve la reabsorción y enfermedad ósea metabólica, Estreñimiento D
D3-A ADIOD Absorción: VO-Intestino.(Desde el renal de Ca2, aumenta la moderada a severa IRC. Vómitos
BONESIL D FLAS Duodeno) absorción intestinal de Hipocalcemia, hemodiálisis Adelgazamiento
COLECALCIFEROL Distribución: En el plasma Calcio y Fosforo y crónica. Hipocalcemia en niños Debilidad
(Transportadora de Vit D) aumenta su movilización prematuros. Confusión
Metabolismo: Hígado – Riñón del hueso hacia el plasma. Raquitismo – Osteomalacia.
Excreción: Heces y Orina. Osteoporosis.
Cmax: 10 horas
T1/2: 13 a 19 días
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: OSTEOPOROSIS

Medicamento
Nombre Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos
Genérico Comerciales secundarios adversos

ALENDRONATO FOSAMAX Liberación: Comprimidos/IV Mecanismo de Acción: Tratamiento y prevención de la Distensión Dolor de estómago.
BINOSTO Absorción: Vía Oral – Menos de 1% Inhibe la actividad de los osteoporosis en mujeres post abdominal. Pirosis.
ÁCIDO Distribución: Tejidos Blandos y en los osteoclastos (pero el menopaúsicas. Tratamiento de Dolor musculo Esofagitis.
ALENDRÓNICO huesos reclutamiento o fijación la enfermedad de Paget. Esquelético. Gastritis.
ALENDRONATO Metabolismo: No hay datos evidentes no se ve afectado) y la Osteoporosis inducida por Estreñimiento. Ulceras.
SÓDICO Excreción: Vía Urinaria (72 horas) resorción ósea. corticoides. Cefaleas.
VD: 28 Litros T1/2: 36 horas

FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: OSTEOPOROSIS

MEDICAMENTOS INFLUENCIA EN FT/PRECAUCIONES PLAN TERAPÉUTICO SUGERIDO/BENEFICIOS

CARBONATO DE CALCIO Masa muscular: Actividad Física:

Sarcopenia y osteoporosis son dos condiciones que se presentan Existe una amplia evidencia del efecto beneficioso del ejercicio físico en pacientes con
VITAMINA D3-A de manera conjunta frecuentemente en el paciente anciano, osteoporosis. En población de edad avanzada, el ejercicio físico aeróbico sería
ALENDRONATO contribuyendo ambas situaciones a incrementar el riesgo de beneficioso evitando la pérdida de DMO, mientras que el ejercicio físico de impacto
fractura. Por ello, deben implementarse medidas destinadas a podría aumentar la DMO. También se ha remarcado la importancia de otros tipos de
asegurar una adecuada masa muscular. Muchas de estas medidas ejercicio como los de equilibrio, principalmente para evitar el riesgo de caídas.
contribuyen a mejorar ambas situaciones: indicado aporte
proteico de vitamina D y calcio y realización de ejercicio físico.
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: DIABETES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
HIPOGLICEMIANTES METFORMINA Forma de Mecanismo de Acción: Favorece En Diabetes Vómitos, diarreas, *Riesgo de Acidosis
DIAFORMINA Administración: el aumento de los receptores de tipo II. sabor metálico, Láctica.
(BIGUANIDAS) GLUCOFAGE Comprimidos / insulina. Disminuye los niveles de náuseas, Contraindicaciones
glucosa plasmática, postprandral y
GLUCOFAGE Tabletas. flatulencias, *Diabetes Tipo 1
basal. No estimula la secreción de
XR Vías de insulina; 1.- En el intestino disminuye debilidad, cefalea y *Insuficiencias: Renal
METFOR Administración : la absorción de glucosa; 2.- En el mareo. / Hepáticas /
METORMIN Oral. hígado reduce la gluconeogénesis y Respiratoria /
GLAFORNIL Distribución: Pobre la glucogenólisis; 3.- en el músculo Cardíaca.
unión a proteínas aumenta la sensibilidad a la insulina *Infecciones.
mejorando la captación y utilización
plasmáticas. *Ancianos o
de la glucosa periférica. Tiene
Biodisponibilidad: efectos favorables en el enfermedad
50% a 60% (en dosis metabolismo de los lípidos, avanzada.
de 500mg y 850 mg) reduciendo los niveles de colesterol *Hipersensibilidad a
Metabolismo: LDL y triglicéridos. la Metformina.
Hepático.
T1/2: 3 – 6,5 horas
Excreción: Orina
90%
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: DIABETES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
HIPOGLICEMIANTES GLIBENCLAMIDA Forma de Mecanismo de Acción: En Diabetes Taquicardia *Hipoglucemia:
DAONIL Administración: Favorece la secreción de tipo II. cefaleas / náuseas ansiedad, escalofrío,
(SILFONILUREAS) EUGLUCON Oral. insulina en las células beta agitación confusión, debilidad
GLIBENIL Absorción: Rápida Pancreáticas. Disminuye la nerviosismo no habitual.
GLICIRON y la unión a glucogenólisis y la cansancio. Contraindicaciones
proteínas Gluconeogénesis hepática. *Diabetes tipo 1.
plasmáticas es de Pudiera aumentar la *Infecciones severas
un 90-95%% sensibilidad a la insulina de / cetoacidosis
Vías de los tejidos extrapancreáticos. /traumatismos
Administración : Produce disminución de la severos.
Oral glucemia. *Ancianos
Metabolismo:
Hepático ( 2
metabolitos
inactivos)
T1/2: 10 horas
Cmax: 3-4 horas
Excreción: 50% vía
biliar / 50% renal
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: DIABETES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
HIPERGLICEMIANTE GLUCAGEN Forma de Mecanismo de Acción: *Tratamiento *Mareo, rubor Hipersensibilidad al
HYPOKIT Administración: Favorece la gluconeogénesis de emergencia cefálico, rash Glucagón.
(GLUCAGON) Vías de hepática, produciendo de la cutáneo, disnea, Tumor pancreático.
Administración : IM aumento de la glucemia. hipoglucemia ´náuseas, vómitos,
- IV - SC Efecto relajante sobre la grave en los taquicardia,
Metabolismo: musculatura lisa. Promueve pacientes con palpitaciones.
Hepático- Riñón – la degradación de Glucógeno Diabetes
Tejidos corporales. en Glucosa. Mellitus.
Excreción: Orina
Cmáx: IM: 13
minutos / IV: 20
minutos /SC: 26
minutos.
T1/2: 10-30
minutos
(dependiendo de la
dosis administrada y
la vía utilizada)
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: DIABETES
MEDICAMENTOS INFLUENCIA EN FT/PRECAUCIONES

HIPOGLICEMIANTES Neuropatía Periférica /Lesiones en los nervios periféricos. Pérdida de la sensibilidad. Vigilancia en la colocación o implementación (de ser necesario) de:
 Agentes físicos.
(BIGUANIDAS)  Electroterapia.
HIPOGLICEMIANTES  Sobrecarga en ejercicio físico.
Intensidad del ejercicio.
(SILFONILUREAS) Pie diabético/ Lesiones ulcerosas no cicatrizantes
HIPERGLICEMIANTE  Revisión de la higiene y calzado.
 Intensidad y tipo de la Actividad física terapéutica.
(GLUCAGON)  Manipulaciones.
Retinopatía/Hemorragia. Retinopatía proliferativa.
 Iluminación del área de Rehabilitación.
 Monitoreo constante de la PA
 Intensidad y tipo de la actividad física terapéutica (si la requiere)
Cardiopatías y ECV/Infarto. Derrame cerebral. Ictus.
 Monitoreo estricto de TA y FC.
 Intensidad y duración de las sesiones (según clínica del paciente)
Piel/ Propensión a infecciones. Debilidad. Pérdida de la sensibilidad.
 Manipulaciones.
 Masoterapia.
 En la utilización de Mecanoterapia.
 En la colocación de Termoterapia.
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: HIPOTIROIDISMO E HIPERTIROIDISMO

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
LEVOTIROXINA EUTIROX Absorción: Mecanismo de Acción: Remplazo Dolor de cabeza – Pudieran aparecer
THYTAX Duodeno Unión a la TG. La unión Hormonal vómitos - diarrea – signos y síntomas del
EUTHYROX Vías de proteica es de Hipotiroidismo fiebre moderada y hipertiroidismo.
SYNTHROID Administración Oral aproximadamente 99,97%. transitoria –
LEVOXYL - Tabletas artralgia –
Distribución: variaciones en el
Circulación peso
Sistémica
Metabolismo:
Hígado, Riñón,
Cerebro y Músculo
Excreción: Renal,
Heces VD: 10-12
L
T1/2: 3 a 4 días
Cl sis: 1,2L/día
Biodisponibilidad:
100% Tmax: no
supera 8 h
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: HIPOTIROIDISMO E HIPERTIROIDISMO

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
METIMAZOL TAPAZOL Absorción: Tracto Mecanismo de Acción: Hipertiroidismo Son más comunes - Hepatitis –
TIAMAZOL gastrointestinal Inhibe la formación de Bocio en los dos primeros agranulositosis
Vías de hormona tiroidea, actúa meses
Administración: bloqueando la peroxidasa – erupciones
Oral - tabletas cutáneas – pérdida
Distribución: de cabello –
Tejidos y líquidos náuseas - vómitos –
del organismo dolor de cabeza –
Metabolismo: hiperpigmentación
Hepático cutánea – prurito –
Excreción: Renal, artralgia - mialgia
Leche materna
VD: 40 L
T1/2: 6 – 10 h
Biodisponibilidad:
33% Tmax: 1-2 h
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: HIPOTIROIDISMO E HIPERTIROIDISMO

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
PROPILTIURACILO TIROSTAT Absorción: Tracto Mecanismo de Acción: Hipertiroidismo Erupción cutánea – Bocio – Conteos
Gastrointestinal Inhibe la acción de la artralgia – dolor sanguíneos bajos –
Vías de peroxidasa. Inhibe el muscular – agranulositosis –
Administración: proceso de T4 a T3 somnolencia – dolor hepatitis fulminante
Oral - tabletas de cabeza – náuseas – anemia aplasica.
Distribución: – malestar
Tejidos y líquidos estomacal.
del organismo
Metabolismo:
Hepático
Excreción: Renal
VD: 0.6 L
T1/2: 2h
Biodisponibilidad:
80-95% Tmax: 1-2h
 FÁRMACOS EN ENDOCRINOLOGÍA: HIPOTIROIDISMO E HIPERTIROIDISMO
MEDICAMENTOS CONSIDERACIONES FISIOTERAPÉUTICAS EN PACIENTES CON FÁRMACOS TIROIDEOS

 Evaluación inicial al paciente, alcances y limitaciones individuales

 Hipotiroidismo: fatiga y el agotamiento por lo q a la hora de dosificar nuestros ejercicios tomar muy en cuenta esta condición
 Hipertiroidismo: aumento de la actividad cardiovascular por lo que es necesario el monitoreo constante de estos signos.
LEVOTIROXINA  Podemos ayudar a estos pacientes con los dolores articulares y/o musculares
 Un paciente bien controlado farmacológicamente de su patología tiroidea, va rendir mejor en nuestro tratamiento.
METIMAZOL
PROPILTIURACILO LEVOTIROXINA METIMAZOL/PROPILTIURACILO
 Controlar que el paciente este tomando el  Controlar que el paciente este tomando el fármaco
fármaco adecuadamente adecuadamente
 Prestar atención ante posibles cambios  Estar atentos antes manifestaciones clínicas adversas propias de la
importantes a nivel metabólico, contactar con el medicación
médico tratante y sugerir la disminución de la  El fármaco puede producir alteraciones a nivel hematológico por lo
dosis que hay q tener precaución en la aplicación del algunas de
nuestras técnicas o maniobras
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
CICLOFOSFAMIDA ENDOXAN Absorción: Gastrointestinal Profármaco que en el Leucemia Náuseas y vómitos. Reacciones
GENOXAL (Oral) organismo linfocitico aguda Acidosis metabólica. Anafilácticas.
Vías de Administración Oral se convierten en
y crónica, Depresión de Segunda neoplasia.
(durante 14 días), IV. productos con actividad
Distribución: se une a citotóxica alquilante enfermedad de Médula Ósea. Muerte
proteínas plasmáticas en un Mediante el sistema de Hodgkin; linfoma Alopecia.
20%. La unión a proteínas de oxidasas mixtas P-450. no Somnolencia,
los metabolitos, es mayor pero La ciclofosfamida se Hodgkin; confusión,
inferior al 70 %. Se presenta en transforma en mieloma borrosidad de la
el líquido cefalorraquídeo, la 4-hidroxiciclofosfamida (4-
múltiple, visión.
leche materna y placenta. OHCF) y aldofosfamida, la
Metabolismo: Hepático. cual produce neuroblastoma; Puede originar
(Activada) espontáneamente cáncer de mama, infertilidad
Excreción: Renal y 10% por acroleína y deja libre la ovario, pulmón; temporal,
heces. mostaza fosforamida, que tumor de Wilms; teratogénica.
T1/2: 4 -12 horas. posee alta capacidad cáncer de cérvix, Infiltrados
A veces única dosis alta. alquilante.
testículo; pulmonares.
Generalmente Aplicación de 3
a 4 semanas. sarcoma
Biodisponibilidad: más del 75% De tejido blando.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
IFOSFAMIDA IFOMIDE Vías de Por ser un profármaco, Linfomas no Náuseas y vómitos. Nefrotoxicidad
IFEX, TRONOXAL Administración: IV. requiere la activación por Hodgkin, Acidosis metabólica. (diferente de la
Distribución: Es el sistema citocromo P enfermedad de Depresión de cistitis, no
mínima su unión a 450 con el fin de ser Hodgkin. Médula Ósea. controlable con
las proteínas citotóxico. El sistema Tumores sólidos, Cistitis mesna)
plasmáticas, se microsomal hepático sarcoma de hemorrágicas Coma. Muerte
distribuye muy bien convierte Ifosfamida a 4- tejidos Alopecia. Depresión
en tejido adiposo. hidroxifosfamide y blandos, tumores de Médula Ósea.
Metabolismo: aldofosfamide. La última, pulmonares, Somnolencia,
Hepático (Activada) produce acroleína. La cáncer de ovario alucinaciones,
Excreción: Renal. Aldofosfamide resulta ser y testículo, Borrosidad de la
T1/2: 4 a 14 horas. alquilador potente de y cáncer de cuello visión.
Generalmente ADN. y de mama.
Aplicación de 3 a 4
semanas.
Biodisponibilidad:
100%
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos
Comerciales secundarios adversos

BLASTOLEM Vías de Administración. Inhibe la síntesis del ADN Cáncer de Leucopenia, Fallo Respiratorio
CISPLATINO IV.
NOVELDEXIS produciendo enlaces testículo, ovario, trombocitopenia, Muerte
Distribución: altas
concentraciones en la cruzados dentro y entre vejiga, esófago, anemia; neuropatía
próstata, el hígado y los las cadenas de ADN. pulmón, colon. periférica, pérdida
riñones. auditiva, sordera,
Metabolismo: se degrada
espontáneamente en el
toxicidad vestibular
torrente sanguíneo. No se combinadas con
metaboliza por vía vértigo; arritmias
hepática. cardíacas (bradicardia,
Excreción: Renal y 10%
biliar y saliva. taquicardia), náuseas,
La excreción es lenta. vómitos, diarrea;
T1/2: 20 minutos a 24 función hepática
horas, puede durar hasta
anormal (niveles
5 días. Generalmente
Aplicación de 3 a 4 elevados de
semanas. transaminasas y
Biodisponibilidad: cerca bilirrubina); Alopecia.
de 100%
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
BERTANEL Absorción: Tracto Inhibe competitivamente Leucemia Alopecia. Cirrosis.
METOTREXATO digestivo (Oral) en bajas
METOJECT a la enzima dihidrofolato linfocítica aguda; Dermatitis, Muerte
dosis. Tejido Muscular,
EMTHEXATE Espacio Epidural. reductasa, impidiendo la cáncer de mama, Neumonitis
Vías de Administración formación del cabeza, intersticial,
Oral, IV, IM Intratecal. tetrahidrofolato necesario cuello y pulmón; nefrotoxicidad,
Metabolismo: CYP3A4
Distribución: 50 %
para la síntesis de ácidos sarcoma oogénesis o
mediante proteínas nucleicos. Este afecta Cáncer de la espermatogénesis
plasmáticas. principalmente a células vejiga, cáncer del defectuosas. La
Excreción: Renal. Biliar y que se encuentran en pulmón. administración
Fecal (Limitada)
T1/2: Una inicial 2-3 la fase S del ciclo celular. Intratecal de
horas y otra tardía más metotrexato
de 10 horas. Produce con
Generalmente Aplicación
frecuencia
de 3 a 4 semanas.
Biodisponibilidad: entre meningismo.
50% y 60% porque se
inactiva parcialmente en
el Intestino e Hígado.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
ADRIAMYCINA Absorción: Al intercalarse dificulta el Leucemias Leucopenia, Cardiomiopatía.
DEXORRUBICINA Gastrointestinal (Oral) se
DOXOLEM avance de la mielógena y trombocitopenia, Muerte
absorbe mal por vía
RUBEX Vías de Administración enzima Topoisomerasa II, linfocítica agudas. anemia.
DOXIL Oral, IV. que desenrolla el ADN. La Sarcoma de Estomatitis,
Distribución: proteínas doxorrubicina estabiliza tejido blando, alopecia. Una
plasmáticas en un 20%.
Metabolismo: el 70 % se
este complejo osteógeno reacción alérgica
une a proteínas Topoisomerasa II después y otros; local benigna.
plasmáticas y se de que se abra la cadena enfermedad de Conjuntivitis y
metaboliza extensamente de ADN, evitando que se Hodgkin; lagrimeo. El
en el hígado.
Excreción: bilis en el 40- libere la doble hélice y linfoma no fármaco puede
50 % por la orina en el deteniendo así el proceso Hodgkin; causar toxicidad
5 %. de replicación. leucemia aguda; local
T1/2: 18-30 horas. .
cáncer de mama, en tejidos (p. ej.,
Generalmente Aplicación
de 3 a 4 semanas. genitourinario, piel, corazón,
Biodisponibilidad: vía tiroides, pulmón pulmón, esófago y
oral 5%. y estómago; mucosa
35% - 47%.
neuroblastoma gastrointestinal).
y otros sarcomas
de la niñez.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: DERIVADOS DE LAS PLANTAS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
VINBLASTINA ALKABAN-AQ , Se administra por vía Mecanismo de Acción: Enfermedad de Anemia, alopecia, Reacción
VELBAN, INTRAVENOSA Inhibición de Hodgkin, linfomas anorexia, dolor anafilactoide, daño
Distribución: Se
BLASTOVIN polimerización de los no Hodgkin, abdominal, náuseas, auditivo, infartos
distribuye
SULFATO DE ampliamente por microtúbulos. linfomas cutáneos vómitos miocárdicos,
VINBLASTINA, todos los tejidos, de células T, moderados, diarrea, accidentes cerebro-
VINCALEUCOBL uniéndose en 50% a las tumores parestesias, vasculares,
ASTINA, VLB plaquetas, leucocitos y testiculares, dermatitis, mielodepresion,
otras células sarcoma de Kaposi, fotosensibilidad, esterilidad, necrosis
sanguíneas.
Forma carcinomas mialgia, mareos, por extravasación,
volumen de
farmacéutica: distribución3,27 l/kg pulmonares. depresión, cefalea y neuropatía periférica
Polvo para Metabolismo: hepático convulsiones
solución Excreción: T1/2: 25
inyectable horas con un rango 17-
31 horas. Vía de
eliminación biliar El
aclaramiento sistémico
es de 0,74 l / kg / h.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: DERIVADOS DE LAS PLANTAS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
VINCRISTINA ONCOVIN, Vías de Administración: Mecanismo de Acción: Leucemias, Calambres Neurotoxicidad
VINCASAR PES, es exclusivamente para Inhibición de Linfomas malignos, abdominales, incluye neuropatía
uso INTRAVENOSO
VINCREX polimerización de los incluyendo Pérdida de peso, periférica, dolor
Distribución:
SULFATO DE ampliamente a lo largo microtúbulos. enfermedad de Náuseas y vómitos, neuropático, íleo
VINCRISTINA de muchos tejidos del Hodgkin y linfomas Mareos, Llagas en la paralítico, retención
LEUROCRISTINE, cuerpo y se une no Hodgkin boca, Diarrea urinaria, anafilaxia,
LCR, VCR fácilmente a los Cáncer Pulmonar, Pérdida del apetito, broncoespasmo,
glóbulos rojos y las Neuroblastoma, Alteraciones en el infarto del miocardio,
plaquetas.
Forma Sarcomas de Ewing, sentido del gusto, esterilidad, necrosis
Metabolismo: se
farmacéutica: metaboliza en gran Rabdomiosarcoma, Alopecia. por extravasación.
Solución para cantidad en el hígado Sarcoma
Inyección Excreción: Osteogénico
T1/2: intervalo 19-155 Carcinoma de
horas Cuello Uterino,
Aproximadamente el
Carcinoma de
80 % de la dosis
inyectada se elimina en Mamas
las heces y el 10-20%
en la orina.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: DERIVADOS DE LAS PLANTAS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
PACLITAXEL TAXOL, Se administra por vía Mecanismo de Acción: Carcinoma de Infecciones en el Neuropatía
ABRAXANE, INTRAVENOSA Inhibición de la ovario, de mama, tracto urinario y en periférica, toxicidad
Distribución: volumen de
ONXOL, despolimerización de de pulmón, el tracto superior de pulmonar en dosis
distribución amplio un 89-
PAXENE 98% se fija en proteínas los microtúbulos sarcoma de las vías elevadas, ataques
plasmáticas. Kaposi vinculado respiratorias, distrés epilépticos,
Forma Posee amplio volumen de al sida, cáncer de respiratorio, convulsiones,
farmacéutica: distribución lo que indica la cuello uterino, urticaria encefalopatías.
Solución extensa distribución cáncer de generalizada,
extravascular y/o fijación
inyectable páncreas, escalofríos, dolor en
tisular del paclitaxel.
Metabolismo: hepático melanoma, las extremidades,
Excreción: biliar. El cáncer de parestesias,
aclaramiento plasmático próstata. anorexia, alopecia,
medio de paclitaxel varía diarrea, vómitos,
entre 13 y 30 l/h/m2 , y el nauseas, supresión
T1/2 varía entre 13 y 27
de medula ósea,
horas.
edema, fatiga
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: TERAPIA HORMONAL

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
TAMOXIFENO NOLVADEX, Vías de Administración: Mecanismo de Acción: Cáncer de mama, Sofocos, Accidentes
APO-TAMOX, Oral Los MSRE bloquean los carcinoma de glándula hemorragia cerebrovasculares
Cmax: promedio de 40
TAMOFEN, efectos del estrógeno en mamaria o flujo vaginal isquémicos,
ng/ml (rango 35 - 45
TAMONE, ng/ml) el tejido mamario hormonodependiente, anormal, dolor reacciones
TAXUS, BILEM, aproximadamente a las uniéndose a los Prevención en cáncer o presión en la tromboembolicas,
TAMOXIFEN 5 horas, después de receptores de estrógeno de seno en pacientes pelvis, fibromas uterinos,
una administración oral en las células de la mama. con alto riesgo de inflamación o cáncer de
Forma de 20 mg padecer la sensibilidad en endometrio, sarcoma
Distribución: El fármaco
farmacéutica: enfermedad. las piernas, uterino,
posee una fuerte unión
Comprimidos a proteínas, dolor de endometriosis
principalmente a la pecho, disnea,
albúmina sérica (>99%). trastornos de
Metabolismo: se la vista, dolor
metaboliza en el hígado de
Excreción: La principal
cabeza intenso
vía de eliminación es a
través de las heces. y repentino,
T1/2: de 5 a 7 días náuseas y
vómitos
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: TERAPIA HORMONAL

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
BICALUTAMIDA CASODEX, Absorción: Vías de Mecanismo de Acción: Cáncer de Prurito, Insuficiencia
CALUTOL, Administración: Oral Se une a los receptores próstata tumefacción cardiaca,
Bicalutamida presenta
BICOTEXIDA, androgénicos sin activar la avanzado en mamaria con hepatotoxicidad, fallo
una alta unión a
LUTAMIDAL proteínas (racemato expresión genética, combinación con ginecomastia,, hepático,
96%, enantiómero-(R) inhibiendo de esta análogos de la dispepsia, dolor hipersensibilidad.
Forma >99%) , se metaboliza manera el estímulo hormona abdominal, dolor de
farmacéutica: ampliamente por vía de androgénico. Como liberadora de cabeza, dolor
Comprimidos oxidación y resultado de esta hormona pélvico y
glucuronidación, sus
inhibición, se produce una luteinizante escalofríos,
metabolitos se eliminan
vía renal y biliar en regresión del tumor (LHRH) nauseas, diarreas,
proporciones prostático. sofocos,
aproximadamente estreñimiento
iguales
T1/2: de 7 a 10 días.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: TERAPIA HORMONAL
Medicamento Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos secundarios
Nombre Genérico Comerciales
LUPRON® , Vía de Administración: Mecanismo de Acción: Cáncer de Nauseas, vómitos, sofocos, dermatitis,
ELIGARDTM, subcutánea o Inhibe la secreción de próstata disuria, dolor testicular, diabetes,
LEUPROLIDE O LUPRON intramuscular.
gonadotropina hipofisaria Cáncer de mama, fiebre/escalofríos, ganancia de peso,
LEUPRORELINA El leuprolide subcutáneo
DEPOT®, se absorbe rápida y y suprime la ovárico y ginecomastia y disminución de la libido.
ACETATO VIADURTM completamente con una esteroidogénesis endometrial Disminución tamaño
biodisponilidad del 94%. testicular en los varones. testicular, infertilidad, disfunción eréctil
Cmax a las 4 horas. Vd 27
Forma litros.
Una vez absorbida, se
Farmacéutica:
encuentran elevadas
Suspensión concentraciones del
inyectable. fármaco en el hígado, la
glándula pineal, los
riñones y los tejidos de la
pituitaria. Es metabolizado
en la pituitaria anterior y
en el hipotálamo.
T1/2 es de aprox 3 horas.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: INMUNOTERAPÉUTICO

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
BACILLUS THERACYS®, TICE® Puede unirse de Mecanismo de Acción: Tratamiento y Cistitis, hematuria, Reacciones alérgicas,
BCG forma específica a la Promueve una reacción profilaxis del malestar general, infección por BCG en
CALMETTE-GUERIN BCG fibronectina de la inflamatoria aguda y Carcinoma in situ disuria, aumento de la sangre (sepsis,)
(BCG) ATENUADO INMUNOTERÁPICO pared vesical; sin granulomatosa (CIS) de la vejiga la frecuencia dilatación arterial
embargo, la mayor subaguda con urinaria y en los urinaria, síndrome anormal por
Forma parte del BCG infiltración de tumores similar a la gripe, infección bacteriana
Farmacéutica: instilado se elimina macrófagos y linfocitos superficiales náuseas y vómitos. (aneurisma
Polvo para en la primera en el urotelio y en la independienteme infeccioso)
suspensión descarga de orina 2 capa propia de la vejiga nte del grado,
intravesical. h después de la urinaria. El mecanismo posterior al
instilación. de acción exacto es tratamiento
desconocido. quirúrgico.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOPROTECTORES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
CARDIOXANE Forma de Administración: Inhibición de la enzima El dexrazoxano Dolor o inflamación Sangrado o
DEXRAZOXANO 15 minutos
SAVENE topoisomerasa II (Zinecard) se usa en el lugar donde se moretones
inmediatamente antes de para prevenir o
cada dosis de inyectó, náuseas, anormales, dificultad
disminuir el daño
doxorrubicina / a lo largo
cardíaco producido vómitos, diarrea, para respirar o
de 1 a 2 horas una vez al estreñimiento, tragar, hinchazón.
por la doxorrubicina.
día, durante 3 días.
Absorción y Distribución: El dexrazoxano dolor de estómago,
Es por el torrente (Totect) se usa para pérdida del apetito,
sanguíneo, se distribuye a disminuir los daños mareos, dolor de
lo largo y ancho del en la piel y los
cabeza, cansancio
organismo. tejidos que pueden
Vías de Administración: IV producirse cuando excesivo, dificultad
Metabolismo: En el un medicamento para dormir,
plasma y en la orina usado en la depresión,
VD: (mediana 0,49 l/kg). quimioterapia sale inflamación de
T1/2: 24 horas
de una vena al ser [Link] y Ss.
Excreción: urinaria 40%
inyectado
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOPROTECTORES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
AMIFOSTINA ETHYOL Forma de Desintoxica los Reduce la Hipotensión, Hipocalcemia
AMZUPLAR Administración: 15 metabolitos reactivos del incidencia de Náuseas, vómito, Convulsiones
FALVIN o 30 min platino y los agentes la fiebre Eritema o
inmediatamente alquilantes, así como relacionada con enrojecimiento de
antes de cada dosis también elimina los neutropenia la cara o el cuello,
Absorción: radicales libres que Reduce la Mareos,
Directamente a la generan antineoplásicos infección Somnolencia,
circulación general inducida por Estornudos, Hipo,
Vías de agentes Sensación de calor o
Administración: IV quimioterapéutic de frío, escalofríos
Distribución: A lo os de unión al
largo y ancho del ADN, incluidos los
organismo. agentes
Biodisponibilidad: 1 alquilantes.
00% Reduce la
Excreción: renal y toxicidad renal
gastrointestinal
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOPROTECTORES

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
LEUCOVORINA WELLCOVORIN Forma de Contrarresta los efectos Para tratar Reacciones Broncoespasmos
LEUCOVORINA Administración: 1 a 5 terapéuticos y tóxicos del cánceres como el alérgicas: erupción
mg o hasta 15 mg/día.
CÁLCICA, metotrexato, (que inhibe cáncer rectal y de cutánea, prurito,
Absorción: En el tracto
ÁCIDO FOLÍNICO gastrointestinal a la dihidrofolato colon, de la eritema facial. Rara
Vías de Administración: reductasa impidiendo la cabeza y el vez son severas.
IV, IM y Oral formación del cuello, del Náuseas y vómitos
Cmax: Oral 1,3 horas, tetrahidrofolato necesario esófago y otros
IM 52 min para la síntesis de ácidos cánceres del
Distribución:
nucleicos) tracto
Metabolismo:
Hepático. gastrointestinal.
Dosis dependiente Como antídoto
97% (25mg) para los efectos
75% (50mg) de determinados
37% (100mg) fármacos de
Excreción: Urinaria
quimioterapia
T1/2: 24 Horas
como el
metotrexato.
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOSTATICOS INHIBIDORES ENZIMÁTICOS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
ANASTROZOL ANASTOLE Forma de Inhibidor no esteroideo de Tratamiento del Dolor de cabeza, Hemorragia vaginal
ARIMIDEX Administración: Dosis la enzima aromatasa, la cáncer de mama Sofocos,
diarias de hasta 10 mg
AMTRAZ enzima que avanzado con Sensación de
Absorción: Es rápida y
ORMINIB las concentraciones cataliza el paso final de la receptor hormonal mareo, náuseas,
ANASBOL máximas en plasma síntesis de estrógenos de positivo en mujeres Erupción
FEMIXTRA Vías de Administración una forma postmenopáusicas. cutánea, Dolor o
TROXOLET Oral Selectiva y competitiva. rigidez en las
Cmax: 2 horas articulaciones.
Distribución:
Inflamación de
Solamente el 40% de
anastrozol se une a las las articulaciones
proteínas plasmáticas. (artritis),
Metabolismo: Debilidad,
Excreción: inalterado Pérdida ósea
en orina menos del (osteoporosis)
10% de la dosis durante
las 72 horas
T1/2: 24 horas
Tmax: 50 horas
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOSTATICOS INHIBIDORES ENZIMÁTICOS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
GLEEVEC Forma de Inhibidor específico de Se emplea en el Anemia, neutropenia Necrosis medular
IMATINIB febril, Anorexia,
GLIVEC Administración: Una enzimas tirosina quinasa tratamiento de Cardiovasculares:
vez al día con agua y en Insomnio, Herpes,
MESILATO DE que se une a receptores leucemia nasofaringitis, neumonía, Retención de fluidos
las comidas.
IMATINIB Absorción: Unión a de crecimiento, mieloide crónica, sinusitis, celulitis, con edemas
epidermicos, plaquetarios, tumores del infección, gastroenteritis, superficiales
proteínas plasmáticas
sepsis, Edema, aumento
Vías de Administración: hepatociticos entre otros. estroma del lagrimeo, hemorragia
Oral, Endovenosa Esta ocupa el sitio gastrointestinal y conjuntival, visión
Cmax: 4 horas activo TK, iniciando una otros tipos de borrosa, Sofocos,
Biodisponibilidad: 98% hemorragia, Disnea,
disminución en su cáncer.
Metabolismo: Hepático epistaxis, tos, Náuseas,
T1/2: 18 horas actividad. diarrea, vómitos,
Excreción: Fecal (68%) dispepsia, dolor
y biliar (13%) abdominal,, dermatitis,
Espasmos y calambres
musculares, dolor
musculoesquelético
incluyendo mialgia,
artralgia, Aumento de
peso
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOSTATICOS INHIBIDORES ENZIMÁTICOS

Medicamento
Nombre Genérico Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Comerciales secundarios
AVASTIN 25 Forma de Administración: Se une al factor de Cáncer de colon o Mareos, pérdida de Dificultad para
BEVACIZUMAB La dosis es de 5 mg/kg o
MG/ML crecimiento del endotelio recto metastásico. apetito, acidez, respirar,
10 mg/kg una vez cada 2 Cáncer de mama
semanas o de 7,5 mg/kg o vascular (VEGF), diarrea, bajar de convulsiones,
metastásico. Cáncer
15 mg/kg de una vez cada inhibiendo así la unión de de pulmón no peso, aftas en la piel cansancio extremo,
3 semanas. éste a sus receptores Flt 1 o en la boca, confusión, cambio en
microcítico
Absorción y Distribución:
A través del torrente
(VEGFR 1) y KDR (VEGFR avanzado. Cáncer de cambios en la voz, la visión,
sanguíneo, 2), situados en la riñón avanzado o aumento o
distribuyéndose a lo largo superficie de las células metastásico, Cáncer disminución de las
y ancho del organismo. epitelial de ovarios,
endoteliales. Al neutralizar lágrimas, nariz
Vías de Administración: IV trompas de Falopio
Metabolismo y la la actividad biológica del o peritoneo. congestionada o
eliminación: Es vía VEGF se reduce la Carcinoma cervical secreción nasal,
proteolítica en todo el vascularización de los persistente, dolor muscular o de
organismo, incluyendo las recurrente o
tumores y, por tanto, se articulaciones,
células endoteliales.
inhibe el crecimiento del metastásico. dificultad para
Biodisponibilidad: 100%
VD: 2.92 l tumor. dormir
T1/2: 20 días (rango: 11–
50 días)
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA: CITOSTATICOS INHIBIDORES ENZIMÁTICOS

Medicamento
Nombre Nombres Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Efectos Efectos adversos
Genérico Comerciales secundarios
RITUXIMAB RITUXAN Liberación: Es un anticuerpo Linfoma no- Fiebre, escalofríos y Ampollas y picor en
MABTHERA Forma de Administración: Una monoclonal se une Hodgkin (LNH) temblores la piel, náuseas y
vez a la semana, durante
NOVEX específicamente al Leucemia vómitos, cansancio,
cuatro semanas.
Absorción y Distribución: Al antígeno CD20, que se linfática crónica dolor de cabeza,
ingresa al torrente sanguíneo, expresa en los linfocitos B. (LLC) en dificultad al respirar,
se distribuye el organismo. Este antígeno se expresa combinación con hinchazón de la
Vías de Administración: IV en más del 95 % de quimioterapia lengua o garganta,
Distribución: Atraviesa la BHE los linfomas no que incluya picor y congestión
(1-1,7% de la concentración
hodgkinianos (LNH) de glucocorticoides. nasal, vómitos, rubor
sérica).
VD: 4205 ± 2004 a 2732 ± 980 linfocitos B. o palpitaciones.
mL
T1/2: 24 horas por 3 Días
 FÁRMACOS EN ONCOLOGÍA
MEDICAMENTOS CONSIDERACIONES FISIOTERAPÉUTICAS

 Evaluación inicial al paciente, alcances y limitaciones individuales (tanto físicas como emocionales)
ANTINEOPLÁSICOS
 Efectos de los medicamentos.
ALQUILANTES  Plan de tratamiento individualizado.
ANTINEOPLÁSICOS  Evaluación continua.
DERIVADOS DE LAS  Prevenir, mejorar y tratar las secuelas derivadas el proceso oncológico
PLATAS Entre estas secuelas se encuentran: Fatiga, Déficit de movilidad y/o equilibrio con déficit funcional,
TERAPIA HORMONAL Espasticidad, Dolor agudo o crónico, Alteraciones del sueño, Disfunciones vésico-esfinterianas
INMUNOTERAPEUTICO (alteraciones del sistema urinario), Alteraciones cardiorrespiratorias, Neuropatías y/o afectación
CITOPROTECTORES neurológica del Sistema Nervioso Central, Linfedema y edema.
CITOSTATICOS
INHIBIDORES
ENZIMÁTICOS
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN “MAY HAMILTON”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION
CARRERA: FISIOTERAPIA
Unidad curricular: FARMACOLOGIA
Facilitador: Dra. Mariana Salazar

CUADRO RESUMEN
(Farmacología en Deporte)

Caracas, Junio 2019

 Cannabis
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL DE ACCIÓN SECUNDARIOS

Marihuana - Dolor Administración: Las proteínas -Somnolencia - Sustancia Dopante en el

-Cigarrillos -Sensación de Inhalación de humo, G acopladas -Irritabilidad deporte
Hachis - Vaporizador calma Oral directamente -Taquicardia -Psicosis
- Capsulas -Stress Absorción: Inhalada: al receptor -Embarazo
Rápida, depende CB1, inhiben -Hipertensión -Lactancia
forma consumida la adenilato -Aumento de
Oral: Lenta, irregular ciclasa, apetito
Metabolismo: - Perdida de la
atenuando la
Hepático memoria
producción
principalmente - Ataxia
Biodisponibilidad: de AMP -Dificultad para
Inhalada 40% cíclico. hablar
Oral 60 % -Alucinaciones
Excreción: Heces y
Bilis mayor % ;Resto
Orina
T1/2: 56 horas
consumidores
ocasionales
28 h crónicos
 Cocaína
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ACCIÓN SECUNDARIOS

Coca Principales - Estimulador Administración: Bloquea la - Aumento - Sustancia Dopante en el

- Polvo indirecto del Inhalación Nasal, IV recaptación de frecuencia deporte.
- Clorhidrato de SNC Absorción: Rápida serotonina y cardiaca -Embarazo
Cocaína - Euforia Metabolismo: dopamina con - Aumento -Lactancia
Hepático una disminución Tensión Arterial
Biodisponibilidad: de la - Sudoración
IV: 100% biodisponibilidad -Dilatación de las
Nasal: 60 – 80 %
de los pupilas
Excreción: Renal
metabolitos - Aumento de la
T1/2: 1 h
(MHPG) y (5- temperatura
HIAA) corporal.

Etanol
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ACCIÓN SECUNDARIOS

- Líquida - Euforia Administración: - Oral Depresor no - Altera el control -Sustancia Dopante en el

Bebidas Alcohólicas (Momentánea) Absorción: - 20% selectivo del motor deporte.
- Elevación Estomago SNC, potencia los - Mala -Embarazo
vitalidad - 80 % Intestino efectos pronunciación al -Lactancia
(momentánea) Delgado inhibitorios del hablar
- Depresor Metabolismo: GABA e inhibe al -Incoordinación
indirecto del Hepático receptor NMDA -Pérdida del
SNC Biodisponibilidad: equilibrio
de aspartato-
95% - Retardo de los
glutamato, por
Excreción: reflejos
Respiración CO2 y tanto reduce -Cambios en la
Orina actividad visión
T1/2: 24-48 horas glutamatergica. -Temblores
Condiciones de uso Agonistas Beta 2 Adrenérgicos según WADA a través de Autorización de Uso Terapéutico
 ESTEROIDES ANABÓLICOS
NOMBRE MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA ACCIÓN SECUNDARIOS

OXANDROLONA: -Pérdida de Administración: Oral En mujeres: -Cáncer de mama

-Analvar peso Absorción: Rápida -Virilizarían -Embarazo
-Oxadrin Comprimidos -Osteoporosis Metabolismo: Estimula el En los hombres: -Lactancia
-Oxaplex -Ganancia de Hepático e anabolismo -Agrandamiento de -Nefritis
masa muscular Intestinal proteico en el próstata -Hipercalcemia
Biodisponibilidad:97% músculo -Disminución -Carcinoma de próstata
Excreción: Orina Espermatogénesis
T1/2: 10 horas -Agresividad
-Apnea del sueño
-Infertilidad
BOLDENONA: -Aumento de Administración: -Ginecomastia -Cáncer de mama
-Boldemax glóbulos rojos intramuscular -Produce -Diabetes
-Ultragan Inyectable -Ganancia de Absorción: Estimula el vasodilatación -Enfermedades cardiacas
-Ganabol masa muscular prolongada anabolismo -Acné -Enfermedades de la
-Equigan Metabolismo: proteico en el -Piel grasa próstata
-Anabolde Hepático músculo -Caída del cabello -Embarazo
Biodisponibilidad:50% -Alteración del -Lactancia
Excreción: Orina humor
T1/2: 15 días
NANDROLONA: -Anemia Administración: -Signos de -Hipersensibilidad a los
-Deca-Durabolin asociada a Intramuscular Anabolizante virilización anabólicos esteroides
Solución Inyectable Inyección insuficiencia Absorción: Rápida estimulante de la -Amenorrea -Cáncer de mama o
50 mg/ml renal Metabolismo: síntesis proteica -Inhibición del próstata en hombres
-Osteoporosis Hepático espermatogénesis -Cáncer de mama en
-Ganancia de Excreción: Orina -Retención hídrica mujeres
tejido magro T1/2: 6 a 8 días -Hipercalcemia
-Embarazo
-Lactancia
 ESTEROIDES ANDROGÉNICOS
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL DE ACCIÓN SECUNDARIOS

TESTOSTERONA: - Administración: IM, Estimulan la -Menstruación -Cáncer de mama en Hombres

-Depo-Testosterona Hipogonadismo Transdermica y tópica actividad de irregular -Cáncer de Próstata
-Testoviron -Inyectable -Terapia de Absorción: Rápida la polimerasa -Acné -Embarazo
-Testex -Geles reemplazo de Metabolismo: del ácido -Crecimiento de -Lactancia
-Testovis -Parches testosterona Hepático ribonucleico vello facial y
-Ganancia de Biodisponibilidad: (ARN) y la corporal
masa muscular Baja síntesis -Caída del cabello
Excreción: Orina y específica de -Virilizarían
Heces ARN, lo que -Erección frecuente
T1/2: 24-48 horas produce un -Micción frecuente
aumento de
la síntesis de
proteínas
ANDROSTENEDIONA: -Pérdida de Administración: Oral -Disminuye la -Cáncer de mama
-Androstenedione peso Absorción: Rápida producción de -Embarazo
-Osteoporosis Metabolismo: Estimula el esperma -Lactancia
Comprimidos -Ganancia de Hepático e anabolismo -Acné -Nefritis
masa muscular Intestinal proteico en -Disminuye El -Hipercalcemia
-Aumentar el Biodisponibilidad:97% el músculo tamaño de los
redimiendo y Excreción: Orina testículos
deseo sexual T1/2: 10 horas -Aumenta el
Tamaño de los
senos
-En las mujeres
ocurre
lamasculinización
 Hormonas Eritropoyetina
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL DE ACCIÓN SECUNDARIOS
Epopen Solución Pacientes con Administración: Oral o IM Interfiere en hipertensión Pacientes con
Eprex Inyectable anemias graves . Se prefiere su infusión IV la síntesis edema antecedentes de alergia
Erantin o SC. Después de la proteica trombosis venosa al producto o a
inyección SC, los niveles bacteriana a profunda cualquiera de sus
séricos de eritropoyetina nivel de fiebre componentes, incluso la
son muy inferiores a los subunidad mareos albúmina humana.
niveles alcanzados tras la 50S insomnio Hipertensión no
inyección IV, aumenta de ribosomal cefalea controlada
forma lenta y alcanza el prurito
nivel máximo entre 12 y 18 Irritación en la piel
h después de la dosis. No rash
se une a proteínas náusea
plasmáticas. constipación
La biodisponibilidad de su Vómitos
inyección SC es muy diarrea,
inferior en relación con la reacción en el sitio
infusión IV (en 20 % de la inyección
aproximadamente). Se artralgia
distribuye rápido en el parestesia
compartimiento tos
plasmático y se concentra congestión
luego en el hígado, riñones disnea
y médula ósea.
Excrecion: las heces y una
pequeña cantidad por la
orina (<10 %). La vida
media de eliminación para
la vía SC es 16-24 h,
mientras que para la vía IV
es 4-13 h.
 Hormonas de Crecimiento
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ACCIÓN SECUNDARIOS
Omnitrope Solución SOMATROPINA Absorción: La somatropina es un edema En pacientes con
Genotonorm inyectable está indicada absorción después polipéptido purificado fatiga diabetes mellitus por el
Humatrope para el de su que contiene la misma mialgias/artralgias, efecto diabetogénico de
Norditropin tratamiento de administración secuencia de dolores de cabeza SOMATROPINA, por lo
aminoácidos que se
Nutropina padecimientos subcutánea o mareo que la terapia
encuentra en la
Saizen por deficiencia intramuscular hormona de
erupciones antidiabética debe ser
Zomacton de secreción de Vd. :20 0 30 min crecimiento humana y cutáneas ajustada
la hormona de Metabolismo: es obtenido por
crecimiento Hepático tecnología de ADN
Excrecion:Bilis recombinante; su
efecto terapéutico se
debe a que estimula el
crecimiento lineal de
hueso, músculo
esquelético, y de otros
órganos.
 Insulina de Acción Rápida

Vía de administración: SC.

Absorción: Se absorbe rápidamente desde el tejido adiposo en la
corriente sanguínea.
Indicaciones: Diabetes tipo 1
Mecanismo de acción: Se usa para controlar la glucosa en sangre
durante la ingesta de alimentos o bebidas y corregir de este modo los
niveles elevados de azúcar en sangre.
 Insulina de Acción Intermedia

Vía de administración: SC.

Principio Activo: NPH (Regular + Protamina)

La insulina isofónicas NPH (Neutral Protamine Hagedorn) y la insulina Lis pro Protamina se obtienen añadiendo protamina a una insulina de
acción rápida (a la regularla NPH y alalisprolaNPL) ya se retrasar su absorción y prolongar el efecto.

Mecanismo de acción: Regula el metabolismo de la glucosa. Comienza a actuar entre 30 y 90 minutos después de su inyección y permanecen
activa se une fectomáximode [Link] Humalog Basal Kwipen (NPL), su acción da comienzo entre los 10 y 20 min tras la inyección. Su
administración está indicada 30 minutos antes de la ingesta, aunque generalmente, se inicia su administración a la hora de dormir para reducir el
riesgo de hipoglicemia nocturna.

Insulina de Acción Prolongada

Vía de administración: SC.

Mecanismos de acción: Regula el metabolismo de la glucosa. También llamada insulina basal es un producto análogo a la insulina humana
de acción prolongada. Se obtiene por cristalización con zinc, consiguiendo una insulina que comienza a actuar más tarde (tras2,5 a 4 horas
de la administración)y su duración de acción es de 12 a 36 [Link] a controlarla glucosa basal en la sangre. Se administra a una hora
fija diariamente.
Nombre Presentación Indicación Mecanismo de Acción Farmacocinética Efectos secundario
comercial

Tratamiento del Inhibe la enzima Adm: oral resequedad e irritación vaginalesLa

arimidex En Comp. de cáncer de aromatasa, que es Absorción rápida. debilidad ósea Posibles riesgos
1 mg mama responsable de la Cmax: 2 h cardiovascularesartralgia, astenia,
Nombre avanzado. conversión de los Cp: 90% 95% dolor de espalda, dolor de tórax,
genérico andrógenos en T 1/2 : 48 h diaforesis, dispnea, fiebre, síndrome
anastrazol estrógenos en los Metabolismo: gripal, hipertensión, tos, letargia,
tejidos periféricos y se hepático mialgia, dolor pélvico, edema
une reversiblemente a la Eliminación: orina periférico, faringitis, prurito y
enzima aromatasa a vasodilatación.
través de la inhibición
no competitiva.
 Raloxifeno
Nombre Presentación Indicaciones Mecanismo de acción Farmacocinética: Efectos secundarios. Contraindicaciones
comercial

Profilaxis de la Adm: oral calambres en las hipersensibilidadepisodios

En Comp de osteoporosis piernashinchazón de manos, pies, tromboembólicos
Absorción rápida.
Evista 60mg incrementa la tobillos o pantorrillassíndrome venososmujeres
Optruma densidad ósea ya que Biodisponibilidad de parecido a la influenzadolor en las premenopáusicas, en
Raloxifeno el fármaco se une a los articulacionessudoracióndificultad mujeres embarazadas
2%
Aurobindo receptores para dormirse o permanecer
estrogenicos lo que Cmax: 16 a 28 % dormido
produce una expresión
Cp:
Nombre genética dependiente
genérico de estos receptores T 1/2 : 32 h
Metabolismo:
Raloxifeno
hepático
Eliminación: orina Y
heces

Clomifeno
Nombre Presentación: Indicaciones: Mecanismo de acción: Farmacocinética: Efectos secundarios Contraindicaciones
genérico

Comp de 50 tratamiento de la infertilidad se clasifica como un Adm: oral malestar estomacal Enfermedades
Clomifeno mg en las mujeres debido a la receptor-modulador Absorción rápida vómitos hepáticas agudas o
anovulación, la ovulación selectivo de estrógenos , gastrointestinal. dolor en los senos crónicas,
Nombre irregular o defectos de la debido a su capacidad Biodisponibilidad de cefalea insuficiencia
comercial fase lútea, incluidas las para competir con el 90% sangrado vaginal cardiaca, procesos
mujeres con síndrome de estradiol para los T 1/2 : 5 días anormalvisión borrosavisión infecciosos
Omifin ovario receptores de estrógeno a Metabolismo: hepático de manchas visión severos,
clomid poliquísticoinfertilidad nivel del hipotálamo Eliminación: heces y dobleinflamación del
Serophene debido a oligospermia por bilis estómago aumento de
idiopática en hombres pesodisnea
 Furosenida
Nombre genérico Presentación: Indicaciones: Mecanismo de acción: Farmacocinética: Efectos secundario Contraindicación

Furosemida Es un bloqueador Adm: oral y Embarazo.- Anuria

iónico del Na, K y del parenteral (im e iv) (excepto dosis únicas en
Nombre comercial En ampolla(amp) Tratamiento del edema Cl2 esto se debe a Absorción rápida y Bajo nivel de sodio en anuria aguda).-
lasix Comprimido(comp) periférico o del edema que suprime la en tubo digestivo. sangre (hiponatremia) Enfermedad renal
asociado a la insuficiencia diferencia de potencial Biodisponibilidad de Mareos severa o progresiva -
cardíaca o al síndrome trans- epitelial que 40 a 70% Dolores de cabeza Enfermedad hepática -
nefró[Link] normalmente existe T 1/2 : 30 min a 1 h Deshidratación Historia de diabetes
adyuvante del edema entre la luz del túbulo Metabolismo: Calambres musculares mellitus o gota-
pulmonar y el espacio intersticial hepático y renal Trastornos de las Pacientes alérgicos a
agudoTratamiento de la lo cual produce la Eliminación: orina articulaciones (gota) otros derivados de
hipertensiónTratamiento reabsorción de estos 66% biliar 33% Impotencia sulfonamida.
de la oliguria derivada de iones hiperpotasiemia
las complicaciones del
embarazo (gestosis) tras
compensación de la
volemia
 AMINOÁCIDOS SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS
NOMBRE MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA SECUNDARIOS
GLUTAMINA Dolor muscular Administración: Oral Principalmente se utilizan En algunas Pacientes con
GlutamineMIcr post-esfuerzo y Absorción: Rápida como fuente de personas enfermedad hepática.
onized Polvos y pre- Metabolismo: hígado, nitrógeno para la síntesis pueden apreciar Mujeres embarazadas
PlatiniumGluta Tabletas entrenamientos. pulmones, mucosa de proteínas titulares así reacciones
mine Reparación de intestinal, riñones. como de otros alérgicas como
tejidos actuando Biodisponibilidad: compuestos picores,
como antioxidante 60% a 70% nitrogenados esenciales urticaria.
y antiinflamatorio. Dosis: 2 a 3 gr. para el organismo. náuseas,
Atenuar la fatiga. Excreción: Orina vómitos,
dolores
abdominales.

CARNITINA Reducir la fatiga y Administración: Oral L-carnitina facilita el Estos incluyen No posee
L- Carnitine aumenta la Absorción: Rápida transporte de los ácidos dolor
Polvos y recuperación Biodisponibilidad: grasos de cadena larga abdominal,
Tabletas después de los 30% al 40% desde el citosol hasta las diarrea, gastritis
entrenamientos. Cmax: 3 horas mitocondrias, facilitando y náuseas o
Dosis: 3 a 5 gr. oxidación con la vómitos.
Excreción: Orina consiguiente producción
de energía para la célula.

ACIDO Dolor muscular Administración: Oral Principalmente se utilizan A veces podría Pacientes con
GLUTÁMICO Polvos y post-esfuerzo. Absorción: Rápida como fuente de ocasionar enfermedad hepática.
AcidoGlutamic Tabletas Reparación de Metabolismo: nitrógeno para la síntesis nauseas, dolor Mujeres embarazadas
ActiKroll tejidos actuando cerebro, hígado, de proteínas titulares así abdominal,
como antioxidante pulmones, mucosa como de otros vómitos.
y antiinflamatorio. intestinal, riñones compuestos
Atenuar la fatiga. Dosis: 2 a 3 gr, 1 a 2 nitrogenados esenciales
tabletas por día. para el organismo.
Excreción: Orina
 AMINOÁCIDOS SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ACCIÓN SECUNDARIOS

ACIDO Polvos y Reducir la fatiga y Administración: Oral El ácido D-aspártico Podría haber Ninguna
ASPÁRTICO Tabletas aumenta la Absorción: Rápida actúa sobre la ginecosmatia.
D- asparticacid recuperación Metabolismo: glándula pituitaria
después de los hipotálamo, glándula o hipófisis, esta
entrenamientos. pituitaria glándula endocrina
Ayuda al aumento Biodisponibilidad: es imprescindible
de testorona. 15% a 20% para el equilibrio
Dosis: 5 a 7 gr o 2 de nuestro
tabletas al día. organismo ya que
Excreción: Orina regula la liberación
de hormonas.

ALANINA Polvos y Reducir la fatiga y Administración: Oral β-Alanina es Puede provocar Embarazo
Beta alanina Tabletas aumenta la Absorción: Rápida incrementar la hiperactividad Lactancia
Carnosina recuperación Metabolismo: síntesis de
después de los músculo esquelético carnosina muscular
entrenamientos. Biodisponibilidad:50%
Dosis: 4 a 5 g al día
Excreción: Orina

HISTIDINA Polvos y Reducir la fatiga y Administración: Oral Estimulan la No posee No posee.

L- histidine Tabletas aumenta la Absorción: Rápida síntesis de la efectos
recuperación Metabolismo: proteína a nivel secundarios.
después de los musculo esquelético muscular.
entrenamientos. Biodisponibilidad:40%
Dosis: 3 a 5 g al día. 1
tableta diaria
Excreción: Orina
LISINA Polvos y Reducir la fatiga y Administración: Oral La de mayor No posee. No posee.
L- Lysine Tabletas aumenta la Absorción: Rápida trascendencia en el
recuperación Metabolismo: hígado es la vía que
después de los musculo esquelético inicia con la
entrenamientos. Biodisponibilidad: 30 condensación de la
a 40% lisina con el alfa-
Dosis: 10 a 15 mg. 1 cetoglutarato
tableta diaria. (transaminación),
Excreción: Orina formando
sacaropina.

Vitaminas Hidrosolubles
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL SECUNDARIOS

 Tiamina Comprimidos En la prevención Administración: IM ,ORAL El complejo vitamínico B Náusea En individuos

• Piridoxina Solución y tratamiento de Absorción: Rápida desempeña un papel fundamental vómito alérgicos a
• Cianocobala Inyectable las deficiencias de Metabolismo: Se fosforila en el metabolismo de los hidratos Diarrea cualquiera de los
mina sus componentes en mucosa intestinal: PFT, de carbono y de los sistemas Erupción componentes del
ante el aporte así se transporta en enzimáticos relacionados con las cutánea. complejo
dietético bajo) y plasma. Se encuentra en oxidaciones celulares, como así
cuando las eritrocitos. Depósitos: 30 también en el metabolismo de los
demandas están mg. Mayormente: hígado aminoácidos.
aumentadas riñón y corazón.
(periodos Excreción: por la orina
preoperatorio y
postoperatorio.

Prevención Administración: Oral y IM Funciona como una coenzima la Las dosis elevadas - Hipersensibilidad
riboflavina 5-fosfato (mononucleótido pueden producir un conocida al
Riboflavine Comprimidos tratamiento de la Absorción: bien en el de flavina [MNF]), el MNF es convertido color amarillo en la medicamento.
Vitamin B2 Solución deficiencia de intestino, a otra enzima, el dinucleótido orina.
Vitamina B2 Inyectable riboflavina. Distribuye en todos los flavinadenina (DFA). Estas coenzimas
Vitamine B2 órganos, especialmente actúan como un acarreador de
moléculas de hidrógeno para muchas
hígado, riñón, corazón enzimas (flavoproteínas), involucradas
Metabolismo: Hepático en la óxido-reducción de sustancias
Excreción: Orina orgánicas y en el metabolismo
intermediario. La riboflavina también
T1/2: 66-88min IM está involucrada, indirectamente, en el
mantenimiento de la integridad
eritrocítica. Participa en el sistema de
transporte de electrones, en la
conversión de la oxidación tisular a
energía útil. La aplicación terapéutica
de la riboflavina se ha establecido para
la prevención y tratamiento de las
enfermedades causadas por su
deficiencia.
 NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES

Acfol Tabletas El ácido fólico se Administración: El ácido fólico, Fiebre o rash -

Cilocid indica en la Oral después de su cutáneo. Hipersensibilidad
Bialfoli prevención y el Absorción: casi conversión en ácido No se requiere conocida al
Zolico tratamiento de los completamente tetrahidrofólico, es atención médica en medicamento.
Aminoveinte estados en el tracto necesario para la caso de aparecer Deficiencia no
emulsión carenciales de gastrointestinal eritropoyesis normal coloración amarilla tratada de
Azinc ácido fólico. Metabolismo: y para la síntesis de de la orina con cobalamina.
Bialfer Anemia Hepático nucleoproteínas. grandes dosis del
Cernevit hemolítica. Excreción: medicamento.
Dynamin Analgésicos (uso Renal Pueden ocurrir
Elevit a largo plazo), reacciones
Folidoce anticonvulsivos, gastrointestinales.
Foliferon F estrógenos y
Orcemil salazosulfapiridin
Natifer a. Anemias
Natimed megaloblásticas.
Soluvit
Yodoferol
NOMBRE PRESENTACIÓ INDICACIONES FARMACOCINÉ MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICA
COMERCIAL N TICA ACCIÓN SECUNDARIOS CIONES
Ceibón Tabletas Indicado en la Administración: Antioxidante. Mareos de la -
Citrovit Solución prevención y Oral , IM Cofactor en administración Hipersensibilidad
Redox Inyectable tratamiento de los Absorción: Se numerosos sistemas intravenosa rápida. conocida al
Azinc estados absorbe enzimáticos debido Con dosis elevadas medicamento.
Becozyme C forte carenciales de rápidamente en el a su potencial redox. Diarreas; con dosis
Calcio veinte ácido ascórbico tracto orales superiores a
complex Cerneit gastrointestinal 1 g al día. Sofoco o
Cinfavit complex Metabolismo: enrojecimiento de la
Dayamineral Hepático piel. Dolor de
Elevit Excreción: cabeza. Aumento
Forcemil Renal leve de la micción
Hidropolivit superiores a 600
Multicebrina mg. al día.
Soluvit Vicomin A +
C Náuseas vómitos.
Vitagama fluor
.
NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTIC MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
A ACCIÓN SECUNDARI
OS

Bedoyecta Tabletas Paciente con Administración Acción Diarrea No se deberá de

Benexol Solución dolor : Oral , IM antianémica. Ansiedad administrar en la
Cromatonbic Inyectable neuropatico Absorción : Indispensable en palpitacion enfermedad de Leber ya
B12 Pacientes Rapido síntesis de ác. es que se han producido
Optovite B12 diabéticos Metabolismo: Nucleídos y cardíacas, casos de atrofia del
Cinfavit Hipertiroidismo Hepático proteínas. insomnio, nervio óptico
complex Anemia T1/2: : 6 días problemas rápidamente después de
Dayamineral Excreción: respiratorio la administración.
Dynamin Biliar: Las s, dolor
Elevit cantidades torácico,
Foli-Doce superiores a las erupción
Meganubion necesidades cutánea,
Neuribe diarias se urticaria o
Miovit excretan en la picores en
orina la piel
principalmente hinchada.
inalterado
 VITAMINA LIPOSOLUBLES
NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ACCIÓN SECUNDARIOS

Auxina A Masiva Solución Se debe Administración: Oral y Interviene en dolor de cabeza Hipersensibilidad; embarazo y
numerosas insomnio o lactancia; hipervitaminosis A;
Biominol Inyectable solicitar en IM reacciones somnolencia niños
Adiod Tabletas situaciones de Absorción: se absorbe metabólicas, anorexia < 14 años (debido a sus dosis).
Auxina a mas E riesgo de fácil en el tracto Para el crecimiento náuseas
fuerte padecer gastrointestinal y desarrollo de los vómitos,
Almacenamiento: huesos, la visión, la malestar gástrico
Auxina A+E, Calcio deficiencia de reproducción y la dermatitis
veinte complex esta vitamina: Hepático integridad de las ectópica de
Cernevit inyectable Osteoporosis. Metabolismo: superficies tendones,
Hepático mucosas y músculos,
Dayamineral Personas de epiteliales. ligamentos y
Elevit®, Evitex A+E avanzada edad Excreción: fecal y Actúa, entre otras tejido
fuerte con mayor renal reacciones subcutáneo,
bioquímicas, en la dolor de huesos
Forcemil®, riesgo de síntesis de y músculos
Hidropolivit A-C, caídas y mucopolisacáridos,
Hidropolivit A fracturas. colesterol y en el
mineral metabolismo de
hidroxisteroides.
Hidropolivit
Poli A-B-E,
Protogotas Vitaber
Vitagama fluor
Vitalipid
 NOMBRE PRESENTACI INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL ÓN SECUNDARIOS
Aquamephyton Solución Hemorragias o Administración: Relacionada con Dolor Pacientes con
Aquamephyton Inyectable peligro de ellas por Oral y IM carboxilación Inflamación antecedentes de
Aquamephyton Tabletas hipoprotrombinemia Absorción: se postranslacional de factores sensación hipersensibilidad a la
Konakion grave debida a absorbe fácilmente de coagulación II, VII, IX y X, desagradable fitomenadiona o a algún
Mephyton sobredosificación de Almacenamiento: así como de inhibidores de componente de la
anticoagulantes. En el cuerpo coagulación proteína C y formulación.
Excreción: Bilis y proteína S.
orina

NOMBRE PRESENTA INDICACIONES FARMACOCINÉTI MECANISMO DE ACCIÓN EFECTOS CONTRAINDICACIONE

COMERCIAL CIÓN CA SECUNDARIOS S

Vitamina D3 Tabletas Corrección de la Administración: Penetra en la célula donde Náuseas Hipercalcemia: niveles
Calcio+ Vitamina D Gotas deficiencia Oral y IM se une a une al receptor de Vómitos de calcio anormalmente
Raquiferol Solución combinada de Absorción: vitamina D(RVD), también Falta de apetito elevados en sangre.
Calcimax D3 Inyectable vitamina D y calcio Intestino delgado llamado VDR. Esta unión Estreñimiento Hipercalciuria:
en ancianos. Excreción: 80% activa el receptor y se forma Debilidad eliminación de calcio
Suplemento de heces, orina y sudor un complejo que penetra en Adelgazamiento anormalmente elevada
vitamina D y calcio el núcleo celular, donde Confusión en orina
como coadyuvante a actúa como un factor de Desorientación Litiasis cálcica,
la terapia específica transcripción que modula la Problemas del calcificación tisular.
para el tratamiento expresión de determinados ritmo cardíaco Insuficiencia renal
de la osteoporosis en genes que codifican crónica.
pacientes con proteínas de transporte, Inmovilización
deficiencia o con alto como el TRPV6 y prolongada
riesgo de deficiencia la calbindina. Estas acompañada por
combinada de proteínas de transporte hipercalciuria y/o
vitamina D y calcio. están presentes en las hipercalcemia.
células del intestino Hipersensibilidad a los
delgado y permiten la principios activos o a
absorción del calcio cualquiera de los
procedente de los alimentos. excipientes
 NOMBRE PRESENTACIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA MECANISMO EFECTOS CONTRAINDICACIONES
COMERCIAL DE ACCIÓN SECUNDARIOS

Auxina E Tabletas Administración: Oral y IM Antioxidante tromboflebitis;

Ephynal Solución Prevención Absorción: se absorbe de grasas. diarrea Hipersensibilidad a la
Azinc Inyectable de fácil en el tracto Influye en el nauseas, vitamina E
Cernevit inyectable deficiencia gastrointestinal metabolismo espasmos
Cinfavit complex de vitamina E Almacenamiento: tejido de ác. abdominales
Elevit en pacientes adiposo nucleicos y en aumento de
Forcemil con Excreción: 70 a 80 % bilis la síntesis de la tendencia
síndromes de y riñón al sangrado,
Hidropolivit A-C®, ác. Grasos
mala trastornos
Hidropolivit A poliénicos.
absorción, emocionales,
mineral astenia
fibrosis
Hidropolivit complex quística, debilidad
Hidropolivit enfermedad mareo
Pil-Food colestásica. dolor de
Vitaber Vitagama cabeza
fluor, Vitalipid fatiga
Vitestable
Cafeína
Nombre Comercial Presentación Indicaciones Deportivas Farmacocinética
Cafeína Granos Analgésico Administración: Oral
Dol Capsulas Antiinflamatorio Absorción : Rápida
Dol plus Bebidas Antidepresivo Cmax: 50/70 min
Estimulante Metabolismo Hepático
Biodisponibilidad: 99%
Excreción: Orina
T1/2: 4-9H
VD: 0,6-0,[Link]

Efectos Secundarios Contraindicaciones Mec. de Acción

Temblores Gastritis Inhibidor de
Taquicardia Ulceras Gastroduodenales prostaglandinas y
Diarrea Hiperactividad Leucotrienos
Excitación Cardiópatas
Irritabilidad
Insomnio
Tics Musculares
Betametasona
Nombre Comercial Presentación Indicaciones Deportivas Farmacocinética
Diprospan Tabletas Antiinflamatorio Administración: Oral, IM, IV
Ampollas Esteroideo Absorción : Rápida
Alergias Metabolismo Gastrointestinal
Biodisponibilidad: 50-80%
Excreción: Orina
T1/2:36/54H

Efectos Secundarios Contraindicaciones Mec. de Acción

Fx de Huesos largos Herpes simple ocular Inhibidor de
Ruptura de tendones Psicosis Aguda prostaglandinas y
Hipertensión Tuberculosis Leucotrienos
Reacciones anafilácticas Cuadros infecciosos crónica
o hipersensibles Ulceras
Pérdida de masa Insuficiencia Renal
Muscular Hipertensión
Dexametasona
Nombre Comercial Presentación Indicaciones Deportivas Farmacocinética
Decobel Tabletas Antiinflamatorio Administración: Oral, IM, IV
Ampollas Esteroideo Absorción : Rápida
Alergias Cmax: 1-2horas
Metabolismo Gastrointestinal
Biodisponibilidad: 50-80%
Excreción: Orina
T1/2:35-50H

Efectos Secundarios Contraindicaciones Mec. de Acción

Fx de Huesos largos Herpes simple ocular Inhibidor de las
Ruptura de tendones Psicosis Aguda Fosfolipasa
Hipertensión Tuberculosis
Reacciones anafilácticas Cuadros infecciosos crónica
o hipersensibles Ulceras
Pérdida de masa Insuficiencia Renal
Muscular Hipertensión
Prednisona
Nombre Comercial Presentación Indicaciones Deportivas Farmacocinética
Meticorten Tabletas Antiinflamatorio Administración: Oral, IM, IV
Cortiprex Ampollas Esteroideo Absorción : Rápida
Alergias Cmax: 1-2horas
Metabolismo Gastrointestinal
Biodisponibilidad: 50-80%
Excreción: Orina
T1/2:35-50H

Efectos Secundarios Contraindicaciones Mec. de Acción

Fx de Huesos largos Herpes simple ocular Inhibidor de
Ruptura de tendones Psicosis Aguda prostaglandinas y
Hipertensión Tuberculosis Leucotrienos
Reacciones anafilácticas Cuadros infecciosos crónica
o hipersensibles Ulceras
Pérdida de masa Insuficiencia Renal
Muscular Hipertensión
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN “MAY HAMILTON”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION
CARRERA: FISIOTERAPIA
Unidad curricular: FARMACOLOGIA
Facilitador: Dra. Mariana Salazar

CUADRO RESUMEN
(Farmacología en Respiratoria)

Caracas, Junio 2019

 BRONQUIODILATADORES. AGONISTAS B2 ADRENÉRGICOS. ACCION CORTA.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUNDARIOS
- Ampolla Estimula el SN • Palpitaciones
Vías de adm: IV, SC, Tto. de - Usar con precaución
ADRENALINA - Jeringa auto simpático en Inh. • Taquicardias Broncoespasmo en pacientes con
/EPINEFRINA aplicable receptores alfa. Biodisponibilidad: • arritmias de las vías aéreas enfermedades
(acción corta) - Solución para Aumenta la FC. es 100%. cardíacas en ataques cardiovasculares,
hipertensión, diabetes
aerosol En los receptores ß Metabolismo: • Ansiedad agudos de asma.
e hipertiroidismo.
- Inhalador de la musculatura Degradación • Cefaleas Alivio rápido de
- Precaución en
lisa bronquial, la enzimática • Temblores reacciones anestesia regional
NOMBRE adrenalina provoca (hepática, renal •y Hipertensión alérgicas a obstétrica. Su efecto
COMERCIAL. una relajación de tracto • Edema fármacos o a alfa1adrenérgico
esta musculatura, lo gastrointestinal) pulmonar otras sustancias. puede disminuir el
- Adrenaclick® que alivia sibilancias T ½: IV 5-10min, agudo. Tratamiento de flujo sanguíneo
- Adrenalina® y disnea. intratraqueal 15- emergencia del uterino y su efecto
Solución de 25min, inh y SC 1- shock beta2adrenérgico
cloruro 3h. anafiláctico. puede enlentecer el
- EpiPen® Auto- Eliminación: Orina Paro cardiaco y trabajo del parto.
- Evitar la inyección
Inyector reanimación
intramuscular de
- EpiPen® Jr. cardiopulmonar.
adrenalina en las
Auto-Inyector nalgas porque se han
dado casos de
EFECTOS
gangrena gaseosa al
Aumenta FC verse reducidos los
Contrae los vasos tejidos de aporte de
sanguíneos, oxigeno favoreciendo
Dilata las V.A el crecimiento de
organismos
anaerobios.
BRONQUIODILATADORES. AGONISTAS B2 ADRENÉRGICOS. ACCION
PROLONGADA.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
Vía oral Principal de los Vía de adm: Vía • Cefaleas Tratamiento y - Enfermedades
ALBUTEROL Inhalación fármacos beta- Oral, Inh. • Temblor prevención del Cardiaca
/SALBUTAMOL Comprimidos adrenérgicos Biodisponibilida• Taquicardia asma y de los subyacente
d: 50% al 85%. • grave (por ej.
(Acción Corta y Jarabe estimular la Hiperglucemia e broncoespasmos isquemia
prolongada) adenilato ciclasa, Metabolismo: hipopotasemia en y en el cardiaca,
cataliza la Hepático. caso de dosis tratamiento de arritmia o
formación (AMP T ½: 4 - 6 horas. elevadas las insuficiencias.
NOMBRE cíclico). Excreción: Un 72 • Empeoramiento de enfermedades cardiaca grave).
COMERCIAL. % de la dosis la hipoxia si se pulmonares
inhalada se - Riesgo de
administra sin obstructivas.
acidosis láctica,
- Ventolín excreta por orina oxígeno. principalmente
aerosol: aerosol a las 24 horas. • en exacerbación
- Ventolín jarabe aguda del asma.
- Albuterol
comprimidos de
liberación
prolongada EFECTOS
- Accuneb: Cardiovasculares
albuterol significativos en
solución para algunos pacientes,
inhalación. caracterizados por
un aumento de la
presión arterial,
ritmo cardíaco.
BRONQUIODILATADORES. AGONISTAS B2 ADRENÉRGICOS. ACCION
PROLONGADA.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUNDARIOS
Polvo para Estimulante ß2 - Vía de adm: • Hipertensión o Tratamiento y - Riesgo de
FORMOTEROL Inhalar adrenérgico inhalación. Hipotensión prevención del broncoespasmo
(acción selectivo, con efecto Biodisponibilidad: • Taquicardia asma y de los paradójico,
broncodilatador de de un 61%. suspender si se
prolongada) Sinusal broncoespasmo produce. Controlar:
rápida instauración;
T ½: 10 a 17 horas. • Arritmias s y en el nivel de K sérico
inhibe liberación de
Metabolismo: cardíacas tratamiento de por riesgo de
histamina y
NOMBRE leucotrienos del hepático. • cefalea las hipopotasemia, en
COMERCIAL. pulmón. Eliminación: orina • Temblor enfermedades especial en asma
60% y heces 33%. • Palpitaciones pulmonares grave (la hipoxia
aumenta el riesgo).
Foradil® • Calambres obstructivas.
- cardiopatía grave,
Aerolizer™ Musculares en especial IAM,
Broncoral • Mareos / Náuseas cardiopatía
Aerolizer. EFECTOS • Fatiga /Insomnio isquémica, ICC,
Formoterol En pacientes con • Malestar enf. vascular
Aldo obstrucción Hipopotasemia oclusiva, en
especial
reversible de las • Hiperglucemia.
arterioesclerosis,
vías respiratorias, • HTA y aneurisma,
ejerce un efecto taquiarritmias.
broncodilatador de - No administrar
rápida instauración con otro agonista
(1-3 minutos) que ß2de larga
perdura de forma duración.
significativa a las 12
horas de la Inh.
BRONQUIODILATADORES. AGONISTAS B2 ADRENÉRGICOS. ACCION
PROLONGADA.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUNDARIOS
Agonista ß no Vía de adm: Vía • Taquicardia Asma bronquial Infarto de
CLENBUTEROL Jarabe selectivo aunque Oral. • Palpitaciones Tos miocardio
(acción Gotas Pediátricas estimula T½: 36 horas. • Hipotensión Disnea reciente.
prolongada) preferentemente Biodisponibilidad: • Cefalea Como
los receptores ß2 - •
del 89-98% oral. Los Náuseas coadyuvante en
adrenérgicos. efectos aparecen al• Sudoración bronquitis y
NOMBRE cabo de 30 minutos.• Mareo bronquiolitis
COMERCIAL. Cmáx: 2 horas. • Inquietud infecciosas y
Eliminación: Heces • Fatiga. alérgicas.
Clenbunal 33% • Neumonías.
Brodilin
Buclen
EFECTOS
Cardiovasculares
significativos en
algunos pacientes,
caracterizados por
un aumento de la
presión arterial,
ritmo cardíaco
BRONQUIODILATADORES. ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUNDARIOS
Aerosol Actúa sobre los Vía de Adm:• Mareo. Trastorno - Hipersensibilidad
BROMURO DE Solución para receptores Intranasal. • Dificultad de obstructivo después de la
IPRATROPIO inhalar. Muscarínicos, Absorción: acomodación crónico de las administración,
inhibiendo la Circulación visual. vías tales como
Sistémica. urticaria,
broncoconstricción • Midriasis. respiratorias.
Metabolismo: angioedema,
NOMBRE y la secreción del • Visión borrosa. Asma bronquial.
erupción cutánea,
COMERCIAL. moco en las vías Hepática (hígado). • Bronquitis broncoespasmo,
respiratorias. Cmáx: 1 – 3 horas. crónica. edema orofaríngeo
Alovent Biodisponibilidad: y anafilaxia.
1,4 – 1,6 % - Pacientes con
T ½: 2 horas fibrosis quística
Eliminación: Orina pueden ser más
propensos a
trastornos de la
motilidad
gastrointestinal.
- Dolor o malestar
EFECTOS ocular, visión
Broncodilatador borrosa, halos
visuales o imágenes
coloreadas, en
asociación con
enrojecimiento de
ojos
BRONQUIODILATADORES. ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUNDARIOS
Gotas-Solución Actúa sobre los Administración: • Nerviosismo Prevención y .
BROMURO DE para inhalar. receptores Intranasal. • Cefalea tratamiento
IPRATROPIO/ Muscarinicos y B – Metabolización: • Mareo respiratorio del
FENOTEROL 2 Adrenergicos, Hígado • Temblor Fino Asma bronquial
inhibiendo la • Taquicardia
Biodisponibilidad: 2% y
broncoconstricción al 7%, • Palpitaciones Bronquitis
NOMBRE y la secreción del T ½: 1,6 horas • crónica.
COMERCIAL. moco en las vías Eliminación: Renal
respiratorias (Orina)
Berodual

EFECTOS
Broncodilatador-
Antiasmatico.
METILXANTINAS.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
Tabletas. Relaja el musculo Administración:• Malestar Asma. Cuidado en pacientes
TEOFILINA Jarabe. liso bronquial Oral estomacal Bronquitis crónica con arritmias
cuando ha sido Metabolización:• Diarrea preexistentes, en
casos de insuficiencia
contraído por Hepática • Cefalea cardíaca (las xantinas
cuadros clínicos de (hígado) • Insomnio son potencialmente
NOMBRE asma. Se asocia a la •
T ½: 3 – 7 horas, Irritabilidad cardiotóxicas); en
COMERCIAL. capacidad de hasta 8,7 horas.• gastritis activa o
inhibir los Eliminación: úlcera péptica activa,
Nucleotidos Renal (Orina). en lesión miocárdica
Nuelin. aguda, de hipertrofia
Teobid. Fosfodiesterasa prostática; en
ciclica. enfermedad hepática
y en presencia de. Se
recomienda controlar
las concentraciones
séricas de teofilina en
especial con el uso
EFECTOS
prolongado, o en dosis
mayores que las
Broncodilatador. habituales, debido a
las variaciones entre
los pacientes en la
dosificación requerida
para conseguir una
concentración sérica
terapéutica.
METILXANTINAS.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
Comprimidos. Relaja el musculo Administración: Ansiedad. Asma. Los pacientes
AMINOFILINA Ampollas. liso bronquial Intravenosa y Cefalea. Broncoespasmo. fumadores pueden
cuando ha sido Oral. Nauseas. EPOC (Bronquitis, necesitar dosis
Metabolización: mayores, ya que en
contraído por Vomito. Enfisema) ellos el metabolismo
cuadros clínicos de Hepática. • de la teofilina está
NOMBRE asma. (no está T ½: 5 a 6 h aumentado.
COMERCIAL. claro), Se asocia a (fumadores), 6 a El empleo durante el
la capacidad de 12 h (no embarazo puede
inhibir los fumadores). producir
Aminofilina RX concentraciones de
Aminofilina PIF Nucleotidos Eliminación:
Renal (Orina). teofilina y cafeína
Aminofilina SMP Fosfodiesterasa potencialmente
Broncophilina. ciclica. peligrosas en el
neonato. El uso de
aminofilina por parte
de la madre en
EFECTOS período de lactancia
Broncodilatador. puede producir
Favorece la irritabilidad, inquietud
contractilidad del o insomnio en el
Diafragma. niño.
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUNDARIOS
Xantina de gran Vía de adm: Oral. Náuseas
ACEBROFILINA Jarabe. poder terapéutico, Metabolismo: Vértigo Bronquitis Embarazo y
Capsulas que es altamente Hepática. Dolores y ardores Obstructiva lactancia.
relajante de la T ½: 3 a 5 h. estomacales. Crónica,
musculatura lisa; Eliminación: Renal• Asma Bronquial,
NOMBRE especialmente en (Orina). Enfisema
COMERCIAL. los bronquios. Pulmonar

Teofilinato de
Ambroxol
Klas

EFECTOS
Mucolítico
Expectorante
Broncodilatadora
 ANTIHISTAMINICOS
Primera Generación

FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
Jarabe, Antagoniza Vías de adm: • Somnolencia, Rinitis alérgicas, .
DIFENHIDRAMINA Solución competitivamente Oral, Tópico, IV, dificultad motora, rinitis
inyectable, los efectos de la IM sequedad en la vasomotora,
Cápsulas. histamina sobre Vía de boca, conjuntivitis
los receptores H1, absorción: enrojecimiento en la alérgica,
NOMBRE en músculo gastrointestinal piel, taquicardia, dermatitis por
COMERCIAL. bronquial. Suprime C máx: 2 – 4 visión borrosa. contacto, prurito
la formación de horas • urticaria.
Difenhidramina edema y prurito.
Benadryl Causa sedación por Biodisponibilida
Bisolvon depresión del SNC. d: 98 A 99%.
Caladryl
Metabolismo:
Hígado

EFECTO. T ½ :1-4 horas.

Antihistamínico, Volumen de
anticolinérgico y distribución (Vd)
con efecto 3- 7 L/Kg
antitusivo discreto.

Eliminación:
94% orina, 6%
heces

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
PROMETAZINA Jarabe, tabletas, Antagonista de los Vías de • Somnolencia, Alergias, rinitis .
solución, receptores H1. administración: sedación, confusión, alérgicas,
supositorios. Compite con las vía oral, rectal, inquietud, urticaria
histamina libre intramuscular e temblores,
para la unión en los intravenosa. hipotensión, miopía
NOMBRE receptores H1. Vía de transitoria,
COMERCIAL. Anticolinérgicos, Absorción: vía congestión nasal,
sedantes y gastrointestinal. anorexia, náuseas,
Actihiol antieméticos, con C máx:. 4-8 vómitos.
Fenergan una débil actividad horas. •
Finova como anestésico Distribución:
[Link] 75 a 80%
Metabolismo:
Hígado.
Excreción:
Efectos: Orina y heces
Disminuye los Volumen de
síntomas asociados distribución (Vd)
a las alergias como 15 l/Kg
enrojecimiento T½:10-15 horas
ocular congestión
nasal
Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
CIPROHEPTADINA Comprimidos, Antagoniza Vías de • Sedación, Prurito y .
jarabe. competitivamente administración: somnolencia, urticaria.
los efectos de la Oral. discinesia,
histamina sobre los Vía de problemas de
receptores H1 del Absorción: vía coordinación,
NOMBRE tracto digestivo, gastrointestinal. confusión,
COMERCIAL. útero, grandes C máx: 6- 9 temblores,
vasos, y músculo horas hipotensión,
Periactin liso bronquial. Metabolismo: taquicardia,
Viternum Hígado. palpitaciones, visión
Klarvitina borrosa, diplopía y
Excreción: efectos hepáticos
Renal, heces •

T½: 24 horas
Efectos:
Antihistamínico y
antiserotonínico
con efectos
anticolinérgicos y
sedantes

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 Segunda Generación

FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
LORATADINA Solución, jarabe, Antagonista H1 Vías de • Cefalea, Afecciones .
tabletas. competitivo por los administración: somnolencia, fatiga dermatológicas,
receptores H1 del Oral. y resequedad de alivio de los
tracto G.I, útero, Vía de boca. síntomas de la
grande vasos. No Absorción: vía rinitis alérgicas,
NOMBRE sedante debido a gastrointestinal. estornudos,
COMERCIAL. su pequeña C máx: 1.3 horas rinorrea, prurito
penetración al SNC.
Alerdina, Distribución: 97
Alerina, a 99%
Clarityne,
Efectine, Metabolismo:
Loradex, Lorat, Hígado.
Loratadina, Excreción:
Loren, Lorex, Orina Y heces
Roletra, Sitadin, Efectos: Volumen de
Tipicaps, Efecto de larga distribución (Vd)
Loratad, Biolorat duración. Produce : 120 L/Kg
alivio de los T½: 8-15 horas
síntomas de la
alergia

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUDNARIOS
DESLORATADINA Jarabe. Desloratadina • Somnolencia, fatiga Rinitis alérgica y .
Comprimidos bloquea Vías de y mareos. urticaria
recubiertos selectivamente los administración:•
receptores H1 Oral.
periféricos de la Vía de
NOMBRE histamina porque Absorción:
COMERCIAL. la sustancia no Intestino
Aerius, penetra en el C máx: 3 horas.
Biodeslorat, sistema nervioso
Desalex, Desler, central Distribución:
Deslorat, 83 - 87%
Desloratadina,
Deslort, Excreción:
Desloxina, vía renal y heces
Esparflin, T½: 27 horas
Gamorvan; Efectos:
Histaler, Disminución de la
Histapron, congestión nasal,
Mailen, Ventus, rinitis alérgica,
Xilotec. prurito

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUDNARIOS
FARMACO
CETIRIZINA Jarabe, tabletas, Compite con la • Somnolencia, fatiga, Síntomas .
gotas orales. histamina por la Vías de cefalea, mareo, nasales y
unión al receptor administración: sequedad de boca, oculares de la
H1 de la misma. Oral. dolor abdominal, rinitis alérgica
La característica de Vía de faringitis, náuseas estacional y
NOMBRE COMERCIAL. ser un fármaco Absorción: vía• perenne.
menos lipofílico gastrointestinal.
Cetirizina que otros C máx: 1 hora.
Alerlicin, antihistamínicos Distribución:
Alercina, provoca que la 93 ± 0,3 %.
Caulergin, cetirizina no Metabolismo:
Cyrtec, penetre o penetre Hepático
muy poco al Excreción:
sistema nervioso. Orina y heces.
Volumen de
distribución (Vd)
Efectos: 0,50 l/kg
Inhibe la fase inicial T½: 7- 10 horas
de la reacción
alérgica, y reduce
la migración de
células
inflamatorias.

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir una mayor y
mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco constricción y a su vez a
combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUNDARIOS
FEXOFENADINA Comprimidos, Compite con la Vías de • Cefalea, Rinitis alérgica .
comprimidos histamina libre administración: somnolencia,
recubiertos. para la unión a los Oral mareos, náuseas.
receptores H1, esto Vía de •
bloquea los efectos Absorción:
NOMBRE de la histamina Mucosa
COMERCIAL. sobre los intestinal
Aldifex, Allegra, receptores H1 en el C máx:. 2-3
Apertum OX, tracto horas
Fexoff-R gastrointestinal, el Distribución:
útero, los vasos 60-70%
sanguíneos y el Metabolismo:
músculo liso Hígado
bronquial. El Excreción:
bloqueo de los Biliar y Orina
receptores h1 Volumen de
también suprime la distribución (Vd)
formación de 6 l/Kg
edema y prurito. T½:15- 18 horas

Efectos:
Aliviar los síntomas
de la rinitis
alérgica, secreción
nasal. Estornudos,
picazón de ojos y
nariz.

Beneficios en fisioterapia: Los fármacos van a permitir una mejoría en la condición respiratoria del paciente, lo que a su vez va a permitir
una mayor y mejor intervención del Fisioterapeuta. Los antihistamínicos al actuar sobre el sistema respiratorio ayuda a disminuir la bronco
constricción y a su vez a combatir el aumento de las secreciones en conjunto con la intervención específica de Fisioterapia respiratoria.
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN CA SECUNDARIOS
Difunde a través de las Inicio de acción: • Náuses, vómitos, Enfermedades HTA, glaucoma,
HIDROCORTISONA Ampollas de 100 membranas celulares pocos minutos cataratas, Respiratorias: epilepsia,
y 500 mg. y forma complejos con Efecto Maximo: alteraciones Asma diabéticos, niños.
los receptores IV/IM < 60 min electrolíticas, Neumonía por Cardiopatías o ICC,
citoplasmáticos Enf.
Vida Media: desmineralizació aspiración.
específicos. Después Tromboembólica,
NOMBRE Plasmática: 1,5-2 n ósea, HTA,
estos complejos gastritis o
COMERCIAL. penetran en el núcleo h fragilidad capilar, esofagitis,
de la célula, se unen al Biológica : 8-12 h Síndrome diverticulitis, colitis
Fridalit ADN y estimula la Biodisponibilidad: nefrótico, ulcerosa.
Hidrocort transcripción del ARN 90-95% Síndrome de Insuficiencia
Hidrozona mensajero y más tarde Distribución: Cushing, psicosis cardiaca,
Hycort la síntesis de varias Rápidamente a los corticoide osteoporosis,
Liocort enzimas que son las músculos, hígado, • Tuberculosis,
responsables de los 2 piel, intestino y aumento de la
Solu-Cortef
tipos de efectos que riñones. susceptibilidad y
Cortivid
produce: gravedad de
Fridalit Metabolismo:
Antiinflamatorio e infecciones.
Hepático, renal
Inmunosupresor
Excreción: orina y
heces.
EFECTOS
Tiene propiedades
antiinflamatorias y
reduce la respuesta
inmune.
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUNDARIOS
Difunde a través de las Administración: • Náuses, vómitos, -Tratamiento del Úlceras
BUDESONIDA Aerosol membranas celulares y Nasal u oral por cataratas, asma bronquial. pépticas/duoden
presurizado 50 forma complejos con inhalación alteraciones -Tratamiento de ales
200ug. Solución los receptores Vida Media: 2-3 electrolíticas, pseudocroup Antecedentes
citoplasmáticos
para nebulizar horas desmineralizació muy grave de
específicos. Después
NOMBRE 0,5 mcg /2 ml. Biodisponibilidad: n ósea, HTA, enfermedades
estos complejos
COMERCIAL. penetran en el núcleo Oral: 10% Al fragilidad capilar, psiquiátricas
de la célula, se unen al absorberse: 88% Síndrome Presencia de
Aerovial ADN y estimula la Distribución: nefrótico, Infecciones
Alvonide transcripción del ARN Se detecta Síndrome de Osteoporosis
Budecort mensajero y más tarde rápidamente en Cushing, psicosis ICC
Budenas la síntesis de varias sangre, lo que indica corticoide DM
Miflonide enzimas que son las que el fármaco se • irritación nasal, Pacientes
responsables de los 2 absorbe de forma epistaxis, inmunodeprimid
Pulmicort
tipos de efectos que intacta a través del ronquera, os
Pulmolet
produce:
tracto respiratorio candidiasis oral, Glaucoma
Antiinflamatorio e
Metabolismo: estornudos, Embarazo y
Inmunosupresor
hígado cefaleas. lactancia
Excreción: •
Orina: 32% como
EFECTOS
Efecto antianafiláctico
metabolitos.
y antiinflamatorio que 15% Heces.
se manifiesta como una Eliminación
reducción en la completa: (una
obstrucción bronquial dosis) 96 horas.
en la reacción alérgica
tanto inmediata como
retardada.
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
CA SECUNDARIOS
Difunde a través de las Administración: • Náuses, Asma Hinchazón
FLUTICASONA Aerosol membranas celulares y -Inhalación oral, vómitos, Rinitis alérgica. brusca de cara,
presurizado 25, forma complejos con los tópica en la piel, cataratas, Alergias labios, lengua u
50, 125, y 250 receptores citoplasmáticos Mucosa nasal alteraciones EPOC otro lugar del
específicos. Después estos
ug. Vida Media: 7,8 electrolíticas, cuerpo. Es
complejos penetran en el
NOMBRE horas desmineralizaci especialmente
núcleo de la célula, se unen
COMERCIAL. al ADN y estimula la Biodisponibilidad ón ósea, HTA, crítica si afecta a
transcripción del ARN : fragilidad las cuerdas
Flinas mensajero y más tarde la Aerosol Oral: 30% capilar, vocales.
Flixotide síntesis de varias enzimas Polvo de Síndrome
Fluifort que son las responsables de Inhalación: 14% nefrótico,
los 2 tipos de efectos que Intravenosa: 91% Síndrome de
produce: Antiinflamatorio e Distribución: Cushing,
Inmunosupresor Rápidamente psicosis
en todos los corticoide ardor
EFECTOS tejidos del nasal, rinorrea,
Tiene una potente acción organismo faringitis,
antiinflamatoria que Metabolismo: lagrimeo.
aumenta la función Hepático.
pulmonar y disminuye la Excreción: Heces
frecuencia
Y orina.
y severidad de las
exacerbaciones que resulta
en reducción de los síntomas
del asma. Hay una reducción
significativa de los síntomas
de EPOC
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUNDARIOS
Difunde a través de las Vía •
de Náuses, vómitos, Asma bronquial. Pacientes con
PREDNISONA Tabletas membranas celulares y administración: cataratas, Fibrosis infección viral
Gotas forma complejos con Oral alteraciones pulmonar sin tratamiento
Pediátricas los receptores Efecto Máximo: 1 a electrolíticas, concomitante.
citoplasmáticos
2h desmineralizació Enfermedades
específicos. Después
NOMBRE Vida Media: n ósea, HTA, gastrointestinale
estos complejos
COMERCIAL. penetran en el núcleo Plasmática: 3 horas. fragilidad capilar, s, herpes y
de la célula, se unen al Biológica: 18-36 h Síndrome epilepsia.
Meticorten ADN y estimula la Biodisponibilidad: nefrótico,
Prednidona transcripción del ARN 70 a 80% Síndrome de
Prednisolona mensajero y más tarde Distribución: Cushing, psicosis
la síntesis de varias Se distribuye por el corticoide ardor
enzimas que son las organismo de forma nasal, rinorrea,
responsables de los 2 amplia. faringitis,
tipos de efectos que Metabolismo: lagrimeo.
produce:
hígado •
Antiinflamatorio e
Excreción: Renal
Inmunosupresor.

EFECTOS
Reducen la liberación
de las sustancias que
provocan inflamación
producidas por algunas
células del organismo
como respuesta a
ciertos estímulos, por
ejemplo de tipo
alérgico o inmune
 FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUNDARIOS
Difunde a través de las Administración: • Hipotiroidismo, Alergias Pacientes con
BETAMETASONA Jarabes y membranas celulares y Oral. cirrosis, neumonía. infección viral
Tabletas. forma complejos con Intravenosa, tendencias Maduración sin tratamiento
los receptores Intramuscular, psicóticas, colitis Pulmonar fetal concomitante.
citoplasmáticos
Intrasinovial, ulcerosa, en parto Enfermedades
específicos. Después
NOMBRE Intraarticular diverticulitis, pretérmino (Vía gastrointestinale
estos complejos
COMERCIAL. penetran en el núcleo Topicas. úlcera péptica, IM) s, herpes y
de la célula, se unen al Efecto Máximo: hipertensión, epilepsia
Betaduo ADN y estimula la 1.5 – 2 h osteoporosis,
Betagen transcripción del ARN Vida Media: tuberculosis
Celestone mensajero y más tarde Plasmática: 5 h latente.
Decadron la síntesis de varias Biológica: 36 a 54 h cataratas,
enzimas que son las Biodisponibilidad: glaucoma
responsables de los 2 70% •
tipos de efectos que Distribución:
produce:
En el organismo de
Antiinflamatorio e
forma amplia.
Inmunosupresor.
Metabolismo:
Hígado
EFECTOS
Excreción: Riñón:
Previene y suprime
orina y heces
las manifestaciones
de los procesos
inflamatorios.
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN SECUNDARIOS
LIDOCAINA . Escalofríos Antiarritmico .
INHALATORIA Consiste en el • Biodisponibilid Cefalea continua Antitusivo
AMPOLLAS bloqueo tanto de la ad: 35% Fiebre
SOLUCION iniciación como de la • Absorción: Rash cutáneo
conducción de los Hepática
impulsos nerviosos, • Metabolizació
NOMBRE mediante la n: Hepática
COMERCIAL. disminución de la • Excreción:
Lambdalina permeabilidad de la Renal
Versatis membrana neuronal • Vida Media:
Xilonibsa a los iones sodio 109 min IV
• Cmáx: 20 mn

Efectos:

ANESTESICO LOCAL

Beneficios en fisioterapia: los antitusígenos beneficiaran al área de la fisioterapia en cuanto al bloqueo del reflejo de la tos , por lo que se
aprovechara el efecto sedante del fármaco y se procederá a enseñarle al paciente ejercicios para controlar un ataque de tos seca.
 Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
FARMACO ACCIÓN SECUNDARIOS
GLICEROL Cefaleas, Tratamiento de la .
JARABE Promueve la Biodisponibilidad: Alteraciones Tos productiva
YODADO
secreción del tracto Absorción: gastrointestinales Tratamiento de
respiratorio, Gastrointestinal Fiebre enfermedades del
disminuyendo la Metabolización: Rash cutáneo tracto respiratorio
viscosidad del moco Hepática Dolor en las como Bronquitis,
NOMBRE Excreción: Renal articulaciones Fibrosis quística,
COMERCIAL. Vida Media: 2.5 a 4h Dolor al masticar Asma Bronquial y
ORGANIDIN o tragar Sinusitis Crónica.
YODOPROPILIDEN
GLICEROL

Antitusivo
Espectorante

Beneficios en fisioterapia: los antitusígenos beneficiaran al área de la fisioterapia en cuanto al bloqueo del reflejo de la tos , por lo que se
aprovechara el efecto sedante del fármaco y se procederá a enseñarle al paciente ejercicios para controlar un ataque de tos seca.
 EXPECTORANTES

FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN ICA SECUDNARIOS
GUAIFENESINA Administración: • Dolor de . .
Jarabe Actúa al disolver la Vía oral cabeza. Se usa para
Tabletas mucosidad de los Absorción: Vías • Náuseas. aliviar la
Cápsulas conductos Digestivas • Vómitos. congestión del
Tabletas de respiratorios, de Metabolización: pecho.
NOMBRE liberación modo que sea más Hígado Ayuda a aliviar
COMERCIAL. prolongada fácil expectorarla al T ½: 60 min los síntomas,
(acción toser y despejar así Eliminación: pero no trata su
NOVACODIN prolongada) las vías Renal causa ni acelera
ACETOBEN Gránulos solubles respiratorias. la recuperación

VICK MIEL
[Link]
RANTE
VICK
[Link]. EFECTO.
Aumenta los
líquidos de la vía
respiratoria

Beneficios en fisioterapia: Eliminación del moco de las vías bronquiales, Se utiliza un conjunto de maniobras destinadas a despegar las
Secreciones Bronquiales y transportarlas hasta lograr su expulsión, mediante Percusión, Vibración, y Drenaje postural
 FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN ICA SECUDNARIOS
GUAYACOLATO Jarabe Reduce la Administración: • Molestias Afecciones .
DE GLICERILO viscosidad y facilita Vía oral gastrointesti respiratorias que
la eliminación de Absorción: Vías nales cursen con
secreciones, Digestivas Nauseas expectoración.
incrementando la Metabolización: • Vómitos Tos
NOMBRE expectoración Hígado • Reacciones
COMERCIAL. fluida en el tracto Eliminación: de
respiratorio. Renal hipersensibili
ROBITUSSIN dad
ROBITUSSIN
MENT-
EUCALIP.X9

Efectos:
Posee acción
expectorante.
Tiene la propiedad de
aumentar las
secreciones o líquido
del tracto respiratorio.
Este efecto conduce a
un aumento y
fluidificación de la
expectoración útil en
los casos de tos seca o
improductiva.
Beneficios en fisioterapia:
Eliminación del moco de las vías bronquiales, Se utiliza un conjunto de maniobras destinadas a despegar las Secreciones Bronquiales y
transportarlas hasta lograr su expulsión, mediante Percusión, Vibración, y Drenaje postural
FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETIC EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN A SECUDNARIOS

- Jarabe. Estimula en la Administración: Náuseas Tratamiento de .

irritación local de la Vía oral Vómitos los síntomas de
HEDERA HELIX mucosa gástrica Absorción: Vía Diarrea enfermedades
conduce al aumento digestiva bronquiales
reflejo de Metabolización: inflamatorias,
secreciones Hígado acompañadas de
NOMBRE bronquiales, diluye el Eliminación: tos.
COMERCIAL. mucus y reduce su Esputo y Renal Indicado como
viscosidad; favorece coadyuvante para
la expulsión de la terapia
esputos por secretolítica en
Bisolvon fluidificación. enfermedades
Prospan broncopul-mo--na
Fluvirín -res crónicas y
agudas, asociadas
con una secreción
mucosa anormal y
EFECTO. deterioro de
transporte
Estimula la mu-coso
expectoración de las
mucosas bronquiales

Beneficios en fisioterapia: Eliminación del moco de las vías bronquiales, Se utiliza un conjunto de maniobras destinadas a despegar las Secreciones
Bronquiales y transportarlas hasta lograr su expulsión, mediante Percusión, Vibración, y Drenaje postural
 MUCOLÍTICOS

FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETIC EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN A SECUDNARIOS

N- Acetileisteina Polvo para solución Administración: • Nauseas, Mucolíticos .

oral. Ruptura de puentes Vía oral estomatitis, auxiliar en el
Polvo homogéneo desulfuró y lisis de la Biodisponibilidad: cefaleas, tratamiento de
de color y sabor mucoproteina. 6-10% (oral) eruptivas enfermedades de
naranja. Disminución de la <3% (tópico) cutáneas, vías
adhesividad de las Unión proteica: rinorrea y Respiratorias altas
NOMBRE secreciones. 9-33% y bajas
diarrea.
COMERCIAL. Metabolismo: (Rinofaringitis,
hígado sinusitis, otitis,
Vida media:5,6 asma bronquial,
horas en adultos bronquitis agudas
N- Acetileisteina (función renal Antídoto por
Acetilcisteina Cinfa normal). sobredosis de
Fluimicil 11 horas acetaminofén (
(neonatos) útil en las
Excreción: primeras 8 horas)
Renal
Efectos:

Es el más popular
para disolver
secreciones del
tracto respiratorio

Beneficios en fisioterapia: Eliminación del moco de las vías bronquiales, Se utiliza un conjunto de maniobras destinadas a despegar las Secreciones
Bronquiales y transportarlas hasta lograr su expulsión, mediante Percusión, Vibración, y Drenaje postural
FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETIC EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES
ACCIÓN A SECUDNARIOS

CARBOXIMETILCIS Polvo para solución Modifica la síntesis Administración: • Procesos Indicado para .
TEÍNA oral. de las glucoproteína Vía oral, Nasal ( en gastrointestin tratamientos de
Polvo homogéneo del moco, desuso) ales náuseas, procesos
de color y sabor disminuyendo la Biodisponibilidad: sangrado bronquiales
naranja. producción de 10% gastrointestin donde al paciente
fucomucinas y Absorción: al, mareo, se le haga difícil
NOMBRE elevando la de las Gastrointestinal
insomnio y expulsar la flema
COMERCIAL. sialoglucoproteínas Metabolismo:
hasta
que poseen un pH hígado
menor. Estas Vida media: 1,5 a cefaleas..
proteínas permiten 2 horas
Carbocisteína que los cilios Excreción:
bronquiales hagan Renal
mejor su labor

Efectos: Es capaz de
reducir la viscosidad de
las secreciones
bronquiales para facilitar
su expulsión en las
expectoraciones, que
causa de la irritación
bronquial: asma alérgica,
bronquitis del fumador,
enfisema pulmonar,
neumonía,
traqueobronquitis,
tuberculosis, fibrosis
quística o atelectasia por
obstrucción mucosa.

Beneficios en fisioterapia: Modifican las características fisicoquímicas de la secreción Traqueobronquial , Se utiliza un conjunto de maniobras destinadas
a despegar las Secreciones Bronquiales y transportarlas hasta lograr su expulsión, mediante Percusión, Vibración, y Drenaje postural
 ESTIMULANTES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DEL SURFACTANTE.

FARMACO PRESENTACIÓN MECANISMO FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

DE ACCIÓN SECUDNARIOS
AMBROXOL Jarabe Actúa sobre Administración: • .Ardor .Bronquitis aguda .
Gotas los neumositos V.O. rápida epigástrico. o crónica
pediátricas tipo 2, Absorción: • .Nauseas y .Bronquitis
estimulando la completamente en .Vómitos. asmática
síntesis y la el tracto • .Trastornos .Laringitis
NOMBRE COMERCIAL. secreción de Gastrointestinal. nerviosos. .Neumonía
surfactante Biodisponibilidad:• .Mareos. .Bronconeumonía
AMBROXOL 15 mg /5 pulmonar. de 60%.; se fija 90%• .Sudoración. .Sinusitis
ml en las proteínas. • .Cefalea. .Rinitis seca
ORBIS T ½ : 10 h • .Tos de fumador
PHARMACEUTICAL, CPmáx: se alcanza .Fibrosis Quistica.
C.A. en 2h ½
BROCANTOL 15 mg / 5 Eliminación: orina
ml LABORATORIO en 85%. Y heces
COFASA, S.A fecales 10 %.
MUCOMAX 30 mg / 5 Efectos:
ml Reduce
LABORATORIOS significativame
KIMICEG C.A. nte, los
Syrup. 15 mg/5 ml excesos de tos,
la disnea y
aumenta la
expectoración.

Beneficios en fisioterapia: al usar el medicamento antes de realizar la fisioterapia Respiratoria, permite que el fármaco penetre mejor en las
vías aéreas, gracias a que este hace menos denso el moco, por lo tanto ayudara a su expulsión.
 ESTIMULANTES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DEL SURFACTANTE.

FARMACO Presentación MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONES PRECAUCIONES

ACCIÓN SECUDNARIOS
DORNASA ALFA Aerosol Rompe el ADN Administración: Vía• Dolor torácico Mejora la .
Solución para extracelular de Inhalatoria. (pleurítico) función pulmonar
inhalación por secreciones de vías Absorción: Vías • Pirexia con fibrosis
nebulizador aéreas reduciendo aéreas • Conjuntivitis quística en niños
las propiedades T ½: 11 horas • Faringitis > 5 años y con
NOMBRE viscoelásticas del Eliminación: Esputo• Disnea capacidad vital
COMERCIAL. esputo presente en y vía renal en forma• Laringitis forzada > 40%.
fibrosis quística. de metabolitos • Rinitis
Pulmozyme inactivos • Función
Viscozyme pulmonar
una vez al día la disminuida,
dosis de 2,5 mg Urticaria.
Efectos: •
(equivalente a
Descompone las
2.500 U)
secreciones
espesas presentes
en las vías
respiratorias,
permitiendo que el
aire fluya en forma
más eficiente y
evitando que las
bacterias se
acumulen.

Beneficios en fisioterapia: al usar el medicamento antes de realizar la fisioterapia Respiratoria, permite que el fármaco penetre mejor en las
vías aéreas, gracias a que este hace menos denso el moco, por lo tanto ayudara a su expulsión.
ESTIMULANTES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DEL SURFACTANTE.

FARMACO Presentación MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACI PRECAUCI

SECUDNARIOS ONES ONES
FRACCIÓN Aerosol Reduce la tensión Administración: via • Bradicardia. síndrome .
FOSFOLIPIDO Solución para superficial en la interfase Endotraqueopulmona• hipotensión, de distrés
Del pulmón inhalación por aire-agua de los alvéolos, r • bloqueo del respiratorio
(Surfactante nebulizador aumenta la distensibilidad Absorción: Vías tubo (SDR)/
Enfermeda
Pulmonar CUROSURF 120 y la ventilación pulmonar, aéreas endotraqueal
d de
Porcino) mg suspensión estabiliza el alvéolo y [Link]: 48 horas desaturación
membrana
para instilación previene el colapso Metabolismo: de oxígeno hialina.
endotraqueopulm durante la respiración, Neumocitos tipo 2 • . Evidencia
NOMBRE onar. mejora la oxigenación y Excrecion :Bilis de déficit
COMERCIAL. CUROSURF 240 mantiene el intercambio T ½ :67 horas de
mg suspensión gaseoso adecuado. surfactant
Curosurf 2.5 para instilación e.
mL/kg en 2 endotraqueopulm
alícuotas. MAX 4 onar.
ALICUOTAS. Efectos:
Infasurf: 4 Reduce en forma
mL/kg/dosis, en significativa la tensión
4 alícuotas. Vía superficial dentro del
endotraqueal. alvéolo pulmonar
previniendo el colapso
durante la espiración .
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA EL TRABAJO Y SEGURIDAD SOCIAL
INSTITUTO VENEZOLANO DE LOS SEGUROS SOCIALES
COLEGIO UNIVERSITARIO DE REHABILITACIÓN “MAY HAMILTON”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION
CARRERA: FISIOTERAPIA
Unidad curricular: FARMACOLOGIA
Facilitador: Dra. Mariana Salazar

CUADRO RESUMEN
(Farmacología en Neurología)

Caracas, Junio 2019

 FARMACO GRUPO PRESENTACIO MECANISM FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
N O DE CA SECUDNARI NES
ACCIÓN OS
Genérico:
CLORPROMAZINA • Neurolépticos - • Tableta. Es un Administración: Oral, IV. Se manifiesta por Estados de
fenotiazinas) • Gotas antagonista de Metabolismo: hepático.. la actividad agitación
Nomb. comercial: • Ampollas los receptores Absorción:Gastrointestinal. sedante que psicomotriz:
 Largactil dopaminérgicos Biodisponibilidad: 32% reduce la psicosis agudas,
D2 y similares Vd: 95 – 98% psicomotricidad y crisis maniacas,
 Clorpromazina (D3 y D5) T ½: 30 horas. las reacciones accesos delirantes,
Alta afinidad Eliminación: 99% por la emocionales. Procesos
hacia los orina y 1% por las heces psicóticos:
receptores D1. esquizofrenia,
síndromes
delirantes
crónicos.
Curas de Sueño.

• Beneficios en fisioterapia:
• Mejora el equilibrio.
• Disminuye la agresividad
 FARMACO GRUPO PRESENTACIO MECANISMO DE FARMACOCINETICA EFECTOS INDICACIONE
N ACCIÓN SECUDNARIOS S

Nombre comercial: Tableta. Bloqueador Administración: Actividad Movimient

HALOPERIDOL (Neuroléptico - Gotas no selectivo Oral , IV, Rectal. sedativa os
butirofenonas) Ampollas de los Metabolismo: neuroléptic anormales:
receptores de Hígado. a. tics
Triplac dopamina. Absorción: motores,
Haridol Efecto Gastrointestinal. tartamudeo.
Haldol antagonista de Biodisponibilidad:
Halopidol los receptores 60%.
D2 T ½: 13-40 horas.
Antagonista Cmax: 2-6 h, oral;
de los 10-20 mit
receptores Eliminación:
alfa Heces y la orina.
adrenérgicos

• Beneficios en fisioterapia:
Mejora el equilibrio, mejora la amplitud articular. disminuye los movimientos involuntarios.
 FARMACO GRUPO PRESENTACI MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
ON DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
TRIHEXIFENIDILO • Anticolinérgico Tabletas Acción Administración: Oral Inhibitorio Enfermedad de
HCL Elixir antimuscarínica, Absorción: Rápida, sobre el Parkinson.
mediante su Tracto gastrointestinal Sistema Alteraciones
Nombre comercial: unión a los Metabolismo: Hígado. Nervioso extrapiramidal
Artane receptores T ½ : 1 – 12 horas. Central es inducidas
Hipokinon muscarínicos de Cmax: 2 Horas. Antiespasmódi por
la acetilcolina Eliminación: Orina co por medicamentos.
Ligados a la (72 horas después). relajación de la
proteína G, que musculatura
produce el lisa.
bloqueo de estos.

• Beneficios en fisioterapia:
Disminuye los movimientos involuntarios, ayuda al equilibrio y la coordinación.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
SULPIRIDA Neuroléptico Solución Sulpirida antagoniza Administración: Oral, IM. Neurosis, Antipsicóticos
Equilid Comprimidos de forma específica Biodisponibilidad: Orales: depresiones, Somatizaciones
Dogmatil® Inyecciones. los receptores 25 – 35% y IM: 30 somatizaciones gastrointestinales.
Sulpirida Kern Pharma® dopaminérgicos D2 y minutos. neuróticas Vértigos
D3. Vd: 0.6 a 1.5 L/Kg Trastornos
T ½ : 7 horas. psicológicos
Cmax: (comprimido) de funcionales.
200 mg entre 0.5 y 1.8
mg/l y entre 0.1 y 0.6 mg/l
cápsula de 50 mg. Si es
(Solución oral) 50 mg la
Cmax es de 0.28 mg/l.
Metabolismo: Hepático,
riñón.
Eliminación: Orina, leche
materna.

• Beneficios en fisioterapia:
Al estar inhibidos los movimientos involuntarios es más efectivo realizar rehabilitación.
Ejercicios de amplitud muscular y fortalecimiento muscular.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
TETRABENZINA Benzoquinolona Administración: Oral Inhibidor Trastornos del
Comprimido de La tetrabenazina es Absorción: Rápida, selectivo del movimiento
25 mg un derivado Tracto gastrointestinal. transporte de asociados a
TETMODIS sintético de la Metabolismo: Hígado. monoaminas Corea
bencilquinolizina Biodisponibilidad: 80% hacia el interior Huntington.
que produce la Vd: 83-85 %. de las vesículas
depreción de la T ½ : 4 – 5 horas. neuronales
dopamina y otras CPmáx: 2 Horas presinápticas
monoaminas a Eliminación: Orina
nivel del Sistema
Nervioso Central

• Beneficios en fisioterapia:
Disminuye los movimientos involuntarios.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
(barbitúrico - Tableta Membrana Administración: Oral. Disminuye la Temblor
PRIMIDONA antiepiléptico) Comprimidos. neuronal Absorción:Gastrointestin excitabilidad esencial.
Mysoline Alteración de los al neuronal. Epilepsia
flujos iónicos Metabolismo: Hepático. Depresión del
No es muy Biodisponibilidad: 60 - SNC.
especifica. 80%
Vd: 92%
T ½ : 6 - 8 Horas
CPmáx: 3 horas
Eliminación: Orina.

• Beneficios en fisioterapia:
• Disminuye los movimientos involuntarios.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloquea el Administración: Oral, Efectivo en el Tratamiento de
PROPANOLOL Bloqueante Tabletas efecto agonista IV. temblor de las los temblores.
betaadrenérgico de los Absorción: manos.
Inderal neurotransmisor Gastrointestinal. En
es simpáticos Metabolismo: movimientos
sobre los Hepático de cabeza es
receptores B1 y Biodisponibilidad: resistente
B2 36%
adrenérgicos. Vd: 92%
Estabilizador de T ½ : IV: 2 H. Oral: 3
la membrana. -6H
Compite por los Cmax: 1 - 2 horas.
lugares de unión Eliminación: Orina.
al receptor.

• Beneficios en fisioterapia:
• Mejora el equilibrio y defensas.
• Disminuye los movimientos involuntarios.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Administración: Vía oral Reduce rigidez. Enf. de
LEVODOPA Bloqueante Comprimidos Se transforma en Absorción: Porción Reduce Parkinson
betaadrenérgic tabletas dopamina a nivel superior Intestino temblores idiopática.
• Madopar del S.N.C por la delgado y la absorción Parkinsonismo
• Levodpa- acción de la dependen del post encefálico.
carbidopa DOPA vaciamiento del Parkinsonismo
• (10:1) Sinimet Plus . Reduce rigidez. estómago. sintomático.
Reduce Biodisponibilidad: 30%
temblores T ½ : 1-3 horas.
CPmáx: 30 min a 2
horas hora después de la
ingesta.
Metabolismo: Hepático
e intestinal.
Eliminación: orina 64%
heces 24%

• Beneficios en fisioterapia:
Beneficia la ejecución de un plan de tratamiento basado en movimientos voluntarios, en la coordinación y la selectividad de la ejecución de los ejercicios en cualquier
segmento corporal. Mejorando su movilidad. Control y equilibrio.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Tableta Estimula los Administración: via Estimula los Enfermedad de
BROMOCRIPTINA betaadrenérgic receptores oral receptores de la Parkinson.
Parlodel. dopaminergicos Absorción: en el tracto dopamina en el
Patrinel. de tipo 1 digestivo mas del 90% núcleo
Serocryptín Biodisponibilidad: neoestriado del
T ½ : 3 horas sistema nervioso
Cmáx: 90 – 96% central (SNC);
Eliminación: biliar y también puede
urinaria disminuir la
Metabolización es recaptación de
hepatica dopamina

• Beneficios en fisioterapia:
Control de los músculos del equilibrio
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante tabletas Es un agonista Administración: Oral. Aumentan la Derivado ergótico,
PERGOLIDA betaadrenérgic dopaminérgico Absorción: Rápida. actividad agonistas
Pergolide potente los Biodisponibilidad: 20% dopaminérgica. dopaminérgicos,
permax receptores de T ½ : 27 horas derivado
dopamina D1 Y D Cmax: 90% semisintético del
2. En contraste es Metabolismo: se une el alcaloide ergot.
un agonista solo el 90% a las proteínas Derivado del
receptor de D2 plasmáticas. cornezuelo del
estimula Eliminación: Renal. centeno. Utilizado
directamente los para el tto de la
receptores de enfermedad de
dopamina post párkinson.
sináptica en el
sistema nigro-
estriatal

• Beneficios en fisioterapia: Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimido Agonista ADMINISTRACIÓN: Vía Alivia la Tto. inicial en
ROPINIROL betaadrenérgic recubierto dopaminérgico oral deficiencia de monoterapia para
Adartrel D2 /D3 no ABSORCIÓN: hepática dopamina retrasar la
Requip ergolínico que BIODISPONIBILIDAD: Estimulando introducción de l-
Ropark estimula los es aproximadamente del los receptores dopa; en
receptores 50% (36 a 57%) dopaminérgic combinación con
dopaminérgicos del T ½ : 63 horas os l-dopa
estriado CPmáx: 2 horas Actúa sobre
SE METABOLIZA: es el hipotálamo
Hepático , se metaboliza y la hipófisis
principalmente por el
enzima CYP1A2 del
citocromo P450

• Beneficios en fisioterapia: Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
•
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimido Estimula los Administración: vía Alivia la Tratamiento
PRAMIPEXOL betaadrenérgico recubierto receptores oral. deficiencia de de la
Mirapexin®, 0.26 mg. dopaminérgicos Absorción: 90% dopamina enfermedad
Pramimylan®, en el cuerpo hepática rápida Estimulando de Parkinson
Tarocne®. estriado Biodisponibilidad: es los receptores
más del 90% no es dopaminérgic
afectada por los os
alimentos Actúa sobre
Cmax: 2 horas el hipotálamo
Eliminación: por la y la hipófisis
orina
aproximadamente 8
hora 2% por las heces
Se metaboliza: se
metaboliza
escasamente en los
seres humanos

• Beneficios en fisioterapia:
Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimido Inhibidor de la Administración: vía inhibidor, que Enfermedad
BENSERAZIDA betaadrenérgico recubierto enzima oral en de Parkinson
Madopar 250mg. encargado de la Biodisponibilidad: es combinación
Prolopa descarboxilacion más del 90%no es con la
periferica de la afectada por los denominada
levadopa alimentos. L-DOPA
T ½ : 1-3 horas aplicado en el
Cmáx: 1 hora cuerpo del
Eliminación: orina paciente
pequeñas proporción ayuda a
durante 24 horas reducir los
síntomas de la
enfermedad
de Parkinson

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimido Es un inhibidor no ADMINISTRACIÓN: oral Alivia la Enfermedad del
CARBIDOPA betaadrenérgico recubierto competitivo de la ABSORCIÓN: 40 a 70 % deficiencia de Parkinson.
Sinemet Normal®, 10mg / 100mg. descarboxilasa que, BIODISPONIBILIDAD: dopamina
Sinemet retard®, Sinemet cuando se T ½ : 1- 2 horas Estimulando
Plus®, Sinemet Plus administra con Cmáx: 1 a 2 horas los receptores
retard® levodopa, inhibe la ELIMINACIÓN: 24 h. dopaminérgic
conversión os
periférica de la Actúa sobre
levodopa en el hipotálamo
dopamina por la y la hipófisis
descarboxilasa de
L-aminoácido
aromático

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimidos Inhibidor selectivo Administración: vía oral mediante la Enf. de Parkinson
ENTACAPONA betaadrenérgico y reversible de la Absorción: hepática inhibición de
®
Comtan . catecol-O- Biodisponibilidad: es cerca la COMT.
metiltransferasa del 35% tras la ingestión de Ello aumenta
(COMT). una dosis la
Disminuye la T ½ : 30 minutos biodisponibili
metabolización de Cmáx: 1 hora después de la dad general
levodopa a 3-OMD ingesta de levodopa y
Eliminación: en la orina (el la
95%) concentración
de levodopa
en el cerebro

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimidos Inhibidor selectivo Administración: Vía oral mediante la Enfermedad del
TOLCAPONA betaadrenérgico 100mg. y reversible de la Absorción: hepática inhibición de Parkinson.
Tasmar® catecol-O- Biodisponibilidad: es del la COMT.
metiltransferasa 65% Ello aumenta
(COMT). T ½ : es de 2 h. la
Disminuye la Cmáx: 3 a 6 horas biodisponibili
metabolización de Eliminación: la orina 60% dad general
levodopa a 3-OMD y 40% heces de levodopa y
Metaboliza:hepatica la
rapidamente concentración
de levodopa
en el cerebro

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
RASAGILINA Bloqueante Comprimido. La MAO regula la Administración: vía oral actividad Está indicada en
Azilect o AGN 1135 betaadrenérgico 1mg. degradación Absorción: hepática inhibidora de el tratamiento de
metabólica de las Biodisponibilidad: absoluta la MAO-B, la enfermedad de
catecolaminas y de la droga es del 36% provocando Parkinson (PD) en
serotonina en el T ½ : 3 horas un aumento monoterapia (sin
SNC y los tejidos Cmax: 1 - 5 hora en los niveles levodopa) o en
periféricos Eliminación: orina extracelulares terapia
de dopamina coadyuvante (con
en el cuerpo levodopa) en
estriado pacientes al final
de las
fluctuaciones de la
dosis.

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Bloqueante Tableta Es un inhibidor Administración: Vía oral. aumento en Enf. de Parkinson,
SAFINAMIDA betaadrenérgico 100MG. altamente Absorción: rápida los niveles sola o en
Xadago® reversible y Biodisponibilidad: 100% extracelulares combinación con
selectivo de la T ½ : 20-30 horas de dopamina otros
MAO tipo B, que Cmax: 0,4 µM a 100 en el cuerpo medicamentos
causa un aumento mg/día estriado antiparkinsoniano
en los niveles Eliminación: orina s, en pacientes en
extracelulares de la fase media o
dopamina en el avanzada con
cuerpo estriado fluctuaciones
motoras

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Comprimidos 5mg Disminuye la Administración: Vía oral. aliviar la tratamiento y el
PROCICLIDINA betaadrenérgico Ampollas actividad Absorción: rápida rigidez alivio sintomático
Kemadren colinérgica Biodisponibilidad: 75% muscular que de todas las
Kemadrin anormalmente T ½ : 12 – 13 horas el temblor, formas de
exaltada en las Cmax: 5 y 20 minuto síntomas enfermedad de
neuronas de la vía Eliminación: orina iniciales de Parkinson
nigro-estriada del los primeros para el control de
encéfalo estadíos de la los síntomas
enfermedad extrapiramidales
de Párkinson. inducidos por los
También neurolépticos
reducen la
salivación y
el sudor.

• Beneficios en fisioterapia:
• Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA NES
Bloqueante Tabletas Bloquear la Administración: Vía oral. Antiparkinsoniano
BIPERIDENO betaadrenérgico 5 mg transmisión de los Absorción: fácilmente en el Disminuye la Prevención y
BIPERID® impulsos tracto gastrointestinal actividad corrección de los
®
AKINETON colinérgicos centrales Biodisponibilidad: colinérgica síntomas
por la unión aproximadamente el 30% exaltada en la extrapiramidales
reversible a los T ½ : 18-20 horas. vía nigro- inducidos por el
receptores Cmáx: e 5 ng/mL después estriada del farmaco
anticolinérgicos. de 1.5 horas encéfalo
Eliminación: orina y heces
Metabolismo: hidroxilació
n hepática

• Beneficios en fisioterapia:
Mientras menos avanzado este el párkinson trabajar la funcionalidad de la persona
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
FENITOINA • Comprimidos Boqueo de los Administración: oral Embotamient Anticonvulsiv
Opliphon amp INHIBICION 250 mg / 5ml. canales de sodio Absorción: o antes sin producir
MEDIADA dependientes del Biodisponibilidad: 95%. Insomnio, depresión
POR LOS voltaje T½: Nerviosismo generalizada del
CANALES DE Es selectiva para Cmax: 4-12 horas Irritabilidad SNC
SODIO. neuronas Eliminación :renal Crisis
hiperexcitadas parciales y
concentraciones generalizadas.
farmacológicas También es
no modifica la de
excitabilidad utilidad en
celular normal estatus epilépticos
(solo la modifica
a
concentraciones
tóx icas).
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Comprimidos. Boqueo de los Administración: oral Dermatitis Crisis
CARBAMAZEPINA INHIBICION canales de sodio Absorción: Vómitos parciales con o sin
• TEGRETOL® MEDIADA dependientes del Biodisponibilidad: Mareos generalización
comprimidos POR LOS voltaje 75-85 %. secundaria.
• DANTOINAL 200 CANALES DE T ½ : 8 - 60 horas Neuralgia del
mg y 400 mg. SODIO CPmáx: 4-12 horas trigémino y del
Eliminación :renal glosofaríngeo.
Metaboliza: Higado
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
LAMOTRIGINA Comprimidos Estabiliza las Administración: oral Cefaleas. Crisis
INHIBICION 100 mg membranas Biodisponibilidad: 100 %. Mareos. parciales con
• LAMICTAL® MEDIADA neuronales e inhibe T ½ : 25-30 horas Ataxia. o sin
• comprimidos POR LOS la Liberación de Cmax: 1-3 horas somnolencia generalizació
dispersables 2mg, 5 CANALES DE neurotransmisores Eliminación :renal n secundaria.
mg, 25 mg, 50 mg, SODIO excitatorios, Metaboliza: hepática Neuralgia del
100 trigémino y
del
glosofaríngeo
.

• Efectos:
• Reduce las descargas inducidas por estimulación focal de corteza/hipocampo
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Jarabe Potenciación de la Administración: oral vómitos Convulsiones
VALPROATO INHIBICION acción inhibidora Biodisponibilidad: 100 %. nauseas tónico-
• DEPAKINE® MEDIADA del GABA y T ½ : 6-15 horas clónicas
solución oral 200 POR LOS bloqueo de los Cmax: 13mit. - 2 horas generalizadas,
mg/ml. CANALES DE canales de sodio. Eliminación :renal parciales,
• VALPROM SODIO Metaboliza: hepática mioclónicas
• Tabletas crisis de
• inyectable, solución ausencia
gotas
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Tabletas 50 mg. Provoca aumento Administración: vía oral , Cefaleas Crisis
LACOSAMIDA selectivo IV Mareos parciales y
Vimpat. INHIBICION De inactivación Biodisponibilidad: 100% Nausea generalizadas
MEDIADA lenta de los canales T ½ : 8horas
POR LOS de Na+ Eliminación renal
CANALES DE dependiendo del Metaboliza: hepática
SODIO voltaje
estabilizando la
membrana
neuronal
hiperexitable
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
INHIBEN LOS Comprimidos Suprime la Administración: oral Somnolencias Convulsiones
ETOXUSIMIDA CANALES DE Jarabe 250 mg. actividad Absorción: gastrointestinal actúa en el SNC parciales
CALCIO T parasimpática de Biodisponibilidad: 80% Cambios de Convulsiones
los canales de Ca T ½ : 8 60 horas comportamiento. tónico clónicas
Zarontin. Cmax: 3 primeras horas Cambios de Crisis de
Eliminación renal ánimos ausencias
Metaboliza: hepática
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
BENZODIACEPINA
MEDIADA POR EL Comprimidos Aumento de la Biodisponibilidad: mayor Sedación Ansiolítico
GABA 500mg. frecuencia de la del 80%. Somnolencia. Anticonvulsiva
• Valium. apertura del canal Administración: oral: nte
• Lexotanil Cl- incrementando T MAX: 1 - 4 horas
• Rivotril. la transmisión de T½: 20 - 80 horas.
• Alplax. gabaergicos. Metaboliza: hígado.
Excreción: renal.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
No es agonista de Administración: oral Somnolencia,
GABAPENTINA MEDIADA POR EL Comprimidos 300 receptores GABA Absorción: intestinal Mareos. Crisis parciales y
GABA mg. . Su mecanismo prec Biodisponibilidad: 95%. Cefalea. generalizadas.
iso de acción no se T ½ : 6 hrs
• NEURONTIN® conoce bien, se Cmax: 4-12 horas
comprimidos piensa que inhibe Eliminación :renal
• NEURONTIN® corrientes de sodio
cápsulas. voltaje dependientes.
• OXAQUIN® Unión a los canales
cápsulas. de calcio en el
hipocampo y el
neocórtex
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
MEDIADA POR EL Comprimidos.150 Es un análogo Biodisponibilidad : 90%. Somnolencia Crisis
PREGABALINAINA GABA mg. estructural del Metabolización: no cefalea tónicas
GABA que actúa Excreción: renal.
facilitando su acción T ½ : 24 - 48 horas
lyrica Inhibidora.
Modula el ingreso de
calcio en neuronas
hiperexitadas.
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
MEDIADA POR EL Inhibición Biodisponibilidad: 93% Somnolencia
DIAZEPAN GABA Comprimidos 5 y potsinaptica 99% Confusión Crisis tónicas
10 mg-l mediada por Gaba T ½ : 1 hora Cefaleas
Valium. Ampollas 10mg-l Cmáx: 30 -90 mint
Rectal 5mg-l Eliminación renal
Metaboliza: hepática
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINET EFECTOS INDICACIONES
DE ACCIÓN ICA SECUDNAR
IOS
MEDIADA POR EL Comprimidos 2 Inhibición Administración: oral Somnolencia Crisis convulsivas
CLONAZEPAN GABA mg. potsinaptica Absorción: 50-70% Confusión mio-clonicas
mediada por Gaba T ½ : 15 horas Crisis de ausencia
Rivotril. CPmáx: 1-4 horas
Eliminación renal
Metaboliza: hepatica
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
MEDIADA POR EL
VIGABATRINA GABA Comprimidos. Es una droga Biodisponibilidad: 100% Somnolencia, Crisis tónico
inhibidora Tmax: 0,5 - 3horas. astenia, clónicas y
irreversible de la Excreción: renal. mareos y generalizadas
Vigabatrina 500mg enzima GABA-T T ½: 4-8 horas. cefaleas.
Sabril 500mg control de las crisis
parciales, simples y
complejas
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Facilita la inhibición

FENOBARBITAL Comprimidos GABAérgica Biodisponibilidad: 100% Somnolencia, Crisis tónico

actuando sobre el
100mg Excreción: renal astenia, clónicas y
sitio aceptor para
Metaboliza: hígado mareos y generalizadas
barbitúricos
cefaleas.
en el canal de Cl- del
Puede
receptor GABA-A.
Aumentan las producir
probabilidades de autoinducción
Apertura del canal de o inducción
Cl- y el tiempo de enzimática
permanencia de para otras
abierto. drogas.
disminuye la
puede
excitación
producir
producida por el
depresión.
glutamato , pero este
efecto se excitación y
produce por unión a la conducta
los receptores no- hiperactiva
NMDA
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
INHIBIDOR DE Aparentemente Administración: oral cefalea, Sedante
FELBAMATO RECEPTORES Suspensión 650mg bloquea Absorción: tracto digestivo mareos, epilepsia 1ra
GLUTAMATO receptores de Biodisponibilidad: 80% insomnio, infancia
NMDA y aumenta T ½ : 50-140 horas fatiga,
Felbatol. la transmisión Cmax: 8 horas somnolencia.
Gardenal 50 mg GABA Eliminación renal
Como monoterapia Metaboliza: hepática
en convulsiones
parciales puede
reducir 50-60%
de la frecuencia de
crisis
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
INHIBIDOR DE Administración: oral dolor de Coadyudante
RUFINAMIDA RECEPTORES Tabletas 400mg Actuaría inhibiendo Absorción: intestinal cabeza, crisis
GLUTAMATO el canal de sodio Biodisponibilidad: 30-35% vértigos, asiociadas a
neuronal T ½ : 6-10 h cansancio y Síndrome de
Inonvelon CPmáx: 6 horas somnolencia Lennox
400mg. Eliminación renal
Metaboliza: hepático
 FARMACO efecto PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Comprimido Bloquea Administración: Oral Astenia, tratamiento
RILUZOL Efecto neuroprotector recubierto con preferencialmente C Máx: 60-90min náuseas y coadyuvante
en pacientes con película los canales de Biodisponibilidad: 60% pruebas de la de la ELA,
esclerosis lateral 50mg. sodio sensibles a Se une en un 96% a las función busca
• RILUTEK amiotrófica. (tetradotoxina), que proteínas plasmáticas. hepática prolongar la
• RILUZOL se asocian con Vd: (3,4 l/kg) anómala vida o el
AUROVITAS neuronas dañadas. Metaboliza: Hígado tiempo hasta
• RILUZOL SUN Esto reduce el Excreción la
• RILUZOL TEVA influjo de Vía: Orina instauración
• TEGLUTIK los iones de calcio T ½: 9-15 horas de la
e indirectamente ventilación
previene la mecánica
estimulación de
los receptores de
glutamato
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Actúa modificando los Actúa como un Absorción Vasodilatació Tratamiento
ACETATO DE procesos inmunes que Solución supresor de las Vía de administración: n, dolor de pacientes
GLATIRAMER. en la actualidad se cree inyectable en células T activadas, Subcutánea torácico, que han
que son los jeringa precargada frenando así la No se han realizado disnea, experimentad
responsables de la Solución reacción estudios farmacocinéticos palpitaciones o un primer
• Copaxone
patogénesis de la EM. transparente libre inmunitaria contra en pacientes. Los datos in o taquicardia. episodio
de partículas la proteína básica vitro y los limitados datos clínico bien
visibles de la mielina. obtenidos en voluntarios definido y
sanos indican que con la están
administración subcutánea considerados
de acetato de glatiramero, como de alto
el principio activo, se riesgo para el
absorbe fácilmente y una desarrollo de
gran parte de la dosis se esclerosis
degrada rápidamente a múltiple
fragmentos más pequeños clínicamente
en el tejido subcutáneo. definida
 FARMACO GRUPO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCIN EFECTOS INDICACIONES
DE ACCIÓN ETICA SECUDNAR
IOS
El interferón beta Absorción Dolores Para el tratamiento
INTERFERON B 1A Solución 1a inhibe la Vía de musculares, de los diferentes
inyectable en activación de
administración: astenia, tipos de esclerosis
IM- SC
jeringa precargada células T in vitro e escalofríos, múltiple recurrente
Vía de absorción
• Avonex in vivo en células : fiebre, con el propósito de
• Rebif mononucleares de C Máx: 5-15 dolores de reducir la progresión
• CinnoVex sangre periférica
horas cabeza y de la discapacidad
Biodisponibilida
de pacientes con náuseas. física el daño
d: 40%
EM. Excreción Necrosis transaxonal y la
Vía: Riñones cutanea atrofia cerebral
T ½: 10 Horas causada por la
esclerosis múltiple
además de disminuir
la frecuencia de
exacerbaciones
clínicas.
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Absorción Tratamiento
MITOXANTRONA Solución para La mitoxantrona i Vía de administración: Amenorrea de pacientes
Inmunodepresión perfusión nhibe la síntesis de IV transitoria, con esclerosis
ADN y ARN. Se Vía de absorción : náuseas y múltiple
COMERCIAL une al ADN por C Máx: vómitos, recidivante
• Mitoxantrona intercalación entre Distribución alopecia, altamente
Sandoz 2 mg/ml pares de bases, La distribución en los infecciones activa
• Novantrone preferibles pares de tejidos es extensa urinarias y asociada con
• Mitoxantrona Accord bases GC. ... Vd: en estado estacionario leucopenia una evolución
2 mg/ml La mitoxantrona i supera los 1.000 L/m2 transitoria rápida de la
nhibe la Se encuentra unida a las discapacidad
topoisomerasa II, proteínas plasmáticas en un en la que no
una enzima 78 %. existen
importante para la No cruza la barrera opciones
reparación del hematoencefálica terapéuticas
ADN dañado alternativas
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
NATALIZUMAB Una proteína similar a Concentrado para Infección del Pacientes con
su propio anticuerpo, solución para tracto elevada actividad
impide que las células perfusión urinario, de la enfermedad
• Tysabri. que causan inflamación dolor de a pesar del
se desplacen al cerebro. garganta, tratamiento con
Esto reduce la lesión rinitis o IFN-b.
nerviosa causada por la congestión Pacientes con
EM. nasal, EM RR grave de
escalofríos, evolución rápida.
urticaria,
cefalea,
mareos,
nauseas,
fiebre.
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Comprimido Actúa como Absorción Bradicardia, La
TIZANIDINA Reduce la resistencia a 4mg agonista de los Vía de hipotensión, espasticidad
los movimientos receptores alfa-2-
administración: Oral somnolencia, debida a
Vía de absorción : se
• Sirdalud 2 mg pasivos, alivia los adrenérgicos que mareos, trastornos
absorbe rápidamente
comprimido espasmos y el clonus y parece reducir la y de forma disartria, neurológicos,
• Sirdalud 4 mg puede mejorar la fuerza espasticidad por un prácticamente alucinaciones tales como
comprimido muscular voluntaria. incremento de la
completa , trastornos esclerosis
C Máx: 1 hora
inhibición del sueño. múltiple,
Biodisponibilidad:
presináptica de las 34% trastornos
neuronas motoras. Distribución degenerativo
Vd: 2,6 l/kg s de la
médula
espinal.

FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO EFECTOS INDICACIO

FARMACOCINETIC
DE ACCIÓN SECUDNARI NES
A
OS
 Absorción: Aumento del Afecciones que

PREDNISOLONA Los Glucocorticoides Comprimido de 5 mg Inhiben la Vía de apetito

afectan la

reducen la inflamación inflamación y las administración: Oral Irritabilidad

sangre, piel,

Vía de absorción : ojos, sistema

Estilsona y producen una respuestas Insomnio
Humor vítreo. nervioso central,
Dacortin H respuesta inmunológicas C Máx: 1-2 horas Retención de riñones,
pulmones,
Flo-Pred inmunosupresora. cuando se líquido
estómago e
Orapred administran en Náuseas intestinos.
Pediapred dosis terapéuticas. Debilidad Alérgicas.
Los muscular Artritis.
Esclerosis
glucocorticoides Problemas
múltiple.
atraviesan con para Previene el
facilidad la cicatrizar rechazo al
membrana celular heridas trasplante de
órganos .
y se unen con alta Aumento de
Síntomas del
afinidad a los niveles de cáncer
receptores azúcar en la
citoplasmáticos. sangre.
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
potentes mediadores del interactúa con Absorción: dolor de cabeza, Tratamiento
MELTIPREDNISOLONA proceso inflamatorio Inyectable 8, 20, secuencias Vía de administración: mareos, cicatrización paliativos
ayudando de esta 40, 250 mg específicas de
Vía Oral,IV,IM lenta de las cortadas y
Tto
Vía de absorción : golpes, acné,
Comercial manera a que el Comprimidos 4, ADN, que antiinflamatorios
C Máx: 90 min manchas de color
URBASON SOLUBLE paciente pueda lograr 16, 40 mg estimulan o Enfermedades
rojo o púrpura o
URBASON COMPRIMIDOS mayor eficacia durante Inyectable 40, 125, reprimen la autoinmunes
líneas debajo de la
SOLU-MODERIN la sesión de fisioterapia 500 mg, 1 g trascripción génica piel, aumento de el tratamiento de
NORMON y el plan de tto, sin Inyectable 20, 40 de ARNm apetito, cambios la enfermedad de
Duralone, Medralone, Medrol, dolor. Ya que y produce mg específicos que extremos de humor y injerto contra
M- Prednisol, Solu-Medrol relajación del musculo codifican la síntesis personalidad, huésped que
ayuda a disminuir la de determinadas períodos menstruales ocurre después de
inflamación y por ende proteínas en los irregulares o un transplante de
ausentes. EN
el dolor. órganos diana, que, médula ósea
INYECCIÓN :
en última instancia, alogénica
Debilidad muscular,
son las auténticas
dolor de
responsables de la articulaciones
acción del
corticoide
 FARMACO EFECTO PRESENTACION MECANISMO FARMACOCINETI EFECTOS INDICACIO
DE ACCIÓN CA SECUDNARI NES
OS
Influye positivamente Solución para Realiza las Absorción: Escalofríos- Deficiencia de
INMONOGLOBULINAS en el metabolismo y en perfusión. IM, IV actividades de IgG Cefaleas.- anticuerpos
Vía de administración:
los sistemas, nervioso y presentes en la Dolor de primaria.
IV
locomotor. población normal. espalda.- Enfermedades
COMERCIAL : Disminuye el estado de Restablece los Vía de absorción : En Malestar. hematológicas e
GAMMAGARD nervios y las tensiones niveles todo el organismo Fiebre- inflamatorias
FLEBOGAMMA Refuerza la capacidad anormalmente C Máx: Prurito- Trastornos
INTRATECT de concentración y bajos de IgG a Rash cutáneo- neuromusculares
OCTAGAMOCTA agudiza la capacidad límites normales. Náuseas- Ciertas
GENÉRICO: intelectual. Amplio espectro de Zumbido de infecciones.
INMUNOGLOBULINAS Mejora la condición anticuerpos frente a oídos-
física y motriz, lo cual agentes infecciosos Hipotensión ó
supone un aumento de hipertensión -
los recursos físicos y Sobrecarga
psíquicos para afrontar líquida
con éxito la vida y el
trabajo cotidiana
 FARMACO EFECTO PRESENTACIO MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIO
N ACCIÓN ICA SECUDNARI NES
OS
Es un inhibidor de la Muscarínicos Miastenia Gravis.
PIRIDOSTIGMINA Ya que pertenece Ampollas con colinesterasa. Posee menos Vía de administración: : malestar Íleo paralítico
Vía oral, IM,IV
al grupo de una efectos muscarínicos. La estomacal,
Vía de absorción :
medicamentos concentración piridostigmina es el agente Tracto Gastrointestinal diarrea,
MESTINON conocidos como de 5 mg /ml. más utilizado del grupo para el C Máx: 2- 5 minutos vómitos,
GENERICO inhibidores de la Comprimidos tratamiento oral de la sialorrea,
PIRIDOSTIGMINA colinesterasa de 60 mg Miastenia Gravis. También se incontinencia
Los músculos utiliza para revertir las urinaria,
pueden trabajar de acciones de los bloqueadores incremento en
una forma neuromusculares no la secreción
correcta. Ya que despolarizantes después de la bronquial,
proporciona un tto cirugía diaforesis,
sintomático. miosis y
epifora
Nicotínicos:
calambres,
fasciculacione
s y debilidad
 FARMACO BENEFICIOS PRESENTACIO MECANISMO DE FARMACOCINET EFECTOS INDICACIO
N ACCIÓN ICA NES
Depleción rápida de factores la Miastenia Gravis
PLASMAFÉRESIS Estimulación de Aféresis por específicos asociados a la plasmaferesis Síndrome de
clones de centrifugación enfermedad. aporta efectos Guillain Barré
linfocitos para Y por Sustitución de factores eficaz ya que Púrpura
T ½: 5 (IgM)
mejorar la terapia filtración deficitarios del plasma Descargando Trombocitopénica
citotóxica transmembrana Modulación de la respuesta 21 (IgG) días al sistema Trombótica
. inmune reticuloendote Sobredosis o
lial y Intoxicación con
mejorando la agentes que se
depuración unan a proteínas
endógena de del plasma
anticuerpos o Lupus
complejos Eritematoso
inmunes Esclerosis
Múltiple
Trasplante de
Células Madre