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Diagramas de Fases de Sustancias Puras

1) Un diagrama de fases representa gráficamente las propiedades de estado de una sustancia pura como función de variables de estado como la temperatura y la presión. 2) Los diagramas de fases facilitan el estudio del comportamiento del vapor y permiten representar procesos como evaporación y condensación. 3) En los diagramas p-T, T-s y p-h se representan las zonas de vapor saturado, líquido y vapor sobrecalentado o subenfriado que son útiles para analizar sistemas bifásicos.

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Diagramas de Fases de Sustancias Puras

1) Un diagrama de fases representa gráficamente las propiedades de estado de una sustancia pura como función de variables de estado como la temperatura y la presión. 2) Los diagramas de fases facilitan el estudio del comportamiento del vapor y permiten representar procesos como evaporación y condensación. 3) En los diagramas p-T, T-s y p-h se representan las zonas de vapor saturado, líquido y vapor sobrecalentado o subenfriado que son útiles para analizar sistemas bifásicos.

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Sustancia Pura

• Sustancia pura es un material formado por un sólo


constituyente, en oposición a una mezcla.
DIAGRAMAS DE FASE • Sustancia pura no significa sustancia químicamente pura.
• sustancia pura es la que, en el intervalo de propiedades estudiado,
no se separa en sus componentes.

– Por ejemplo, en procesos físicos (calentamiento o enfriamiento,


compresión o expansión) a temperatura ambiente o superior, el aire
puede considerarse una sustancia pura.

– Pero en procesos químicos (reacciones de combustión) o a bajas


temperaturas (cuando se forma aire líquido), es necesario considerar el
aire como una mezcla de sus componentes.

– También el vapor puede considerarse una sustancia pura.

EVAPORACION Evaporación de 1 kg de agua a


presión de 1kg/cm2

Evaporación de 1 kg de agua a Evaporación de 1 kg de agua a


presión de 10kg/cm2 presión de 0,1kg/cm2

1
Definiciones Definiciones

VAPOR HUMEDO
Mezcla gaseosa de vapor y gotas de líquido saturado en suspensión DIAGRAMAS DE FASE
FACILITAN EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DEL VAPOR
PERMITEN REPRESENTAR PROPIEDADES DE INTERES
PERMITEN REPRESENTAR PROCESOS
I : sólido
a. Diagrama de fases p – T (H2O)
If : fusión S–L
fg : evaporación L-G
g : vapor

TC : línea saturación
T : punto triple
p T =0.00623 kg/cm2
pT =0.0006113 MPa
t T =0.04 °C
p T =0.0619 kg/cm2 t T =-77 °C TT =273.04 K
NH3
pT =0.006074 MPa TT =196 K

C : punto crítico.- calor latente de evaporación es cero b. Diagrama de fases T- s (H2O)


Ejemplo: H2O

pC =225.4 kg/cm2 t C =374.13 °C


pC =22.089 MPa TC =647.29 K

OBS: Si p > pC reducción de temperatura no licúa


Si p < pT para toda temperatura, no existe fase Líquida
Sobre C, no ocurre cambio de fase

OBS : para el punto triple T, se toma:


Entropía, s = 0
Temperatura, t = 0 °C (273 K)

LSE : líquido subenfriado


VSC : vapor sobrecalentado
Diagrama p-T de saturación (H2O)

2
c. Diagrama de fases h - s (H2O) o Diagrama de Mollier d. Diagrama de fases p - h (Refrigerantes)

LSE VSC

OBS : para el punto triple T, se toma:


Temperatura, t = 0 °C (273 K)
Presión, p = 0.0006113 Mpa
LSE : líquido subenfriado VSC : vapor sobrecalentado
= 4.64 mmHg

LSE : líquido subenfriado VSC : vapor sobrecalentado

PROPIEDADES DE ESTADO CASO DE VAPOR SATURADO


SISTEMAS BIFÁSICOS

• Uso de diagramas de fase o tablas de saturación


• Empleo de dos prop. fundamentales (Ej: p y T)
• Paralelismo entre T y p en zona de vapor húmedo OBS: en tablas sólo aparecen los estados f y g para distintas presiones y temperaturas

• Necesidad de conocer el título o calidad del vapor Entalpía del vapor húmedo ; hx

• Las propiedades de un vapor húmedo se calculan


mH2Ohf  mvshg  mThx hx  y  hf  x  hg
midiendo temperatura o presión y calidad mH2O mvs
hx  hf  hg hx  1  x   hf  x  hg
mT mT
h x  hf  x   hg  h f 

PROPIEDADES DEL VAPOR SISTEMA CERRADO


HUMEDO q  wsc  u
hx  hf  x hg  hf 

wsc   pdv  p  v2  v1 

v x  vf  x  vg  vf  q  u  pv2  pv1

s x  s f  x  sg  s f  q  h2  h1

ux  uf  x ug  uf  SISTEMA ABIERTO

q  wsa  h
q  h2  h1

3
ADIABATICOS ( Q = 0 ) IRREVERSIBLES
Reversibles (isentrópicos):
Toberas y turbinas ideales, compresores
MEZCLAS: Ocurren siempre a la misma presión
Irreversibles:
Mezclas, válvulas, toberas y turbinas reales T h
2
REVERSIBLES
T h 1
2
m m
1 1
1

2 s s
2

s s m1h1  m2h2  mmhm


Compresor y turbina ideal: W  h2  h1
2
Tobera ideal: 0  h  h  v2 v2  2 h1  h2 
2 1
2

ESTRANGULACION EN VALVULAS TURBINAS Y TOBERAS REALES


q  w  h  k  p T h 1

h  0 h1  h2 1
2’
2’ 2
2
T h
p1 p2 1 2
s s
1 2

1’ wreal  h1  h2 wr h  h2


2’
turb   1
wideal  h1  h2
wi h1  h2
s s

CALCULO DE ENTALPIA METODO 2

ENTALPIA DEL LIQUIDO


DIAGRAMA DE MOLLIER
(Subenfriado y saturado)
T menor o igual a T de saturación

ENTALPIA DEL VAPOR


(Vapor húmedo y vapor saturado)
T igual a T de saturación

METODO 1

4
ENTALPIA DEL VAPOR SOBRECALENTADO

Entalpía – Presión – Temperatura - Humedad


Temperatura mayor a T de saturación

DIAGRAMA
DE MOLLIER

TABLA DE
PROPIEDADES
DEL VAPOR

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