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Saber qué es y cómo
afecta la herencia
genética
La herencia genética estudia cómo se transmiten ciertos
caracteres hereditarios de generación en generación. Es
decir, cómo algunas características fisiológicas,
morfológicas o bioquímicas son transmitidas de padres a
hijos en el proceso de fecundación. Toda esta
información que se transmite es lo que se conoce como
material genético y contiene información sobre el color
del pelo, los ojos, la altura, las capacidades físicas, la
predisposición a ciertas enfermedades e incluso nuestro
carácter, todo está en el ADN.
La apariencia de una persona (estatura, color del
cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los
genes. Otras características afectadas por la herencia
son:
Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
Capacidades mentales
Talentos naturales
Para la mayoría de los trastornos genéticos, se
recomienda asesoría genética. Es posible que muchas
parejas también quieran buscar diagnóstico prenatal si
uno de ellos tiene un trastorno genético.
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Las personas con una copia del gen para enfermedad
recesiva se denominan portadores. Los portadores
normalmente no manifiestan síntomas para la
enfermedad. Sin embargo, el gen a menudo puede
encontrarse por medio de pruebas de laboratorio
sensibles.
La herencia genética es la base de quiénes somos, pero
no es lo que somos. No somos exactamente igual que
nuestros padres y nuestros padres no son iguales que
nuestros abuelos.
Comportamiento sexual
Más allá de las evidentes diferencias biológicas entre
hombres y mujeres, ambos tienden a tener
comportamientos distintos influenciados por la genética.
Aunque hay variaciones de persona a persona, en
general, hombres y mujeres tienen comportamientos
distintos cuando se relacionan con potenciales parejas.
La agresividad como herencia
Pita destaca que tanto la agresividad como la disposición
a la cooperación son tendencias para las cuales tenemos
una determinada base genética que modelamos a lo
largo de nuestras vidas.
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Pero cómo funciona la
herencia genética
Los genes son unidades de almacenamiento de
información genética. Es decir, son segmentos de
ADN que reflejan una función representada, como el
color del pelo, la probabilidad de tener miopía o la
predisposición a engordar con facilidad.
A su vez cada gen contiene dos copias o alelos, pues
cada una procede de un progenitor. Si estos alelos
sufren algún error o mutación genética es posible que
los padres transmitan a sus hijos algunas
enfermedades genéticas. Estas podrían llegar a
desarrollarse o no en función de diversos aspectos y
condicionantes.
Hay diversos patrones de herencia genética que
debemos tener en cuenta, ya que una enfermedad
puede ser:
Autosómica dominante: En este caso un alelo domina
sobre el otro. Si éste está mutado hay un 50% de
posibilidades de que la enfermedad se transmita a la
descendencia.
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Autósómica recesiva: El alelo normal (“sano”)
domina sobre el mutado y ambos progenitores son
portadores de la mutación los hijos tendrán un 50%
de posibilidades de ser portadores también y un 25%
de padecer la enfermedad.
Herencia ligada al cromosoma X:
Se refiere a las afecciones genéticas asociadas al
cromosoma X. Recuerda que los hombres sólo tienen
un cromosoma X mientras que las mujeres tienen
dos. Es por eso que la presencia de una mutación en
un cromosoma X es suficiente para causar la
enfermedad. Sin embargo los padres no pueden pasar
a sus hijos varones una afección de herencia
dominante ligada al cromosoma X, pero las hijas de
un padre afectado presentarán la enfermedad si esta
es dominante y cabe la posibilidad de que se la pasen
a sus hijos e hijas en un futuro.
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Saber cuáles son las formas
más comunes de herencia
Cada niño tiene dos copias de cada gen en su cuerpo:
una procedente del padre y otra de la madre. Los
genes que conforman cada par contienen
instrucciones para un rasgo dominante o recesivo.
Algunas veces los genes se alteran por alguna razón y
se produce un trastorno médico.
Herencia autosómica dominante
Si un padre tiene el gen para una condición
autosómica dominante, existe una probabilidad del
50 por ciento (una probabilidad de cada dos) de que
el niño tenga la misma condición. Los trastornos
dominantes suelen ser bastantes variables, con
síntomas que pueden ser nulos o severos.
Algunas condiciones transmitidas por la herencia
autosómica dominante son:
● Colesterol alto familiar
● Enfermedad de Huntington, un trastorno
progresivo del sistema nervioso
● Algunas formas de glaucoma, que causan la
ceguera si no se las trata
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● Polidactilia: existencia de dedos adicionales en
las manos o en los pies
● Síndrome de Marfan, que afecta al tejido
conectivo (el tejido conectivo da soporte y
conecta las estructuras del cuerpo; los tendones,
ligamentos, cartílagos y huesos son ejemplos de
tejido conectivo)
Herencia autosómica recesiva
Si ambos padres son portadores del mismo gen
recesivo capaz de causar un defecto de nacimiento
existe una probabilidad de cuatro de que cada uno de
sus hijos herede el problema. Si sólo un padre
transmite el gen del trastorno, el gen normal recibido
del otro padre evitará que la condición se manifieste.
Los trastornos autosómicos recesivos suelen ser
graves y pueden llevar a una muerte prematura.
Herencia de factores múltiples
En ocasiones, la interacción entre los genes de uno o
de ambos padres, más la influencia del ambiente,
puede contribuir a los defectos de nacimiento. No se
comprende con exactitud el mecanismo de estos
trastornos ni la forma en que se transmiten. Sin
embargo, la probabilidad de que se produzcan dos
veces en una familia es de sólo 5 por ciento o menos.
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¿Por qué es importante la
genética para mí y mi familia?
La genética ayuda a explicar:
Lo que nos hace únicos.
Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en
común.
Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el
cáncer, vienen de familia.
La importancia de aprender nuestro historial de salud
familiar para mantenernos sanos.
Por qué hay que llevar el historial de salud familiar al
doctor o a la clínica.
¡Vale la pena tomar el tiempo para aprender sobre la
salud y las enfermedades que nos vienen de familia,
ya que nos ayuda a entender y tomar buenas
decisiones sobre la salud!
Cada persona tiene dos copias de cada gen: una copia
proviene de su madre, y la otra proviene de su padre.
Los genes les indican a las células cómo funcionar y
crecer.
Las células son para el cuerpo como los ladrillos para
un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo.
Los genes se encuentran en estructuras llamadas
cromosomas. Los cromosomas se encuentran en cada
célula del cuerpo.
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Saber que aporta la genética a
la medicina
El objetivo de la genética médica es aplicar los nuevos
avances en el diagnóstico y tratamiento de las
enfermedades genéticas a la práctica clínica,
incluyendo el asesoramiento genético como un
elemento clave en el proceso asistencial y en la
prevención.Un asesoramiento genético correcto debe
partir de un diagnóstico exacto que conlleva una
anamnesis cuidadosa, una historia familiar
exhaustiva de al menos tres generaciones (árbol
genealógico) y una evaluación clínica y
complementaria adecuada, incluyendo la estrategia
más racional para la confirmación molecular de la
enfermedad o la detección de portadores en los casos
pertinentes.Es muy importante conocer los factores
que pueden modificar la expresión clínica de las
enfermedades genéticas y dificultar su
reconocimiento. El conocimiento de la causa primaria
de la enfermedad renal es esencial para su adecuada
clasificación, pronóstico y tratamiento, además de su
asesoramiento.Las enfermedades renales hereditarias
constituyen una parte importante de la consulta
nefrológica diaria. Es preciso sospecharlas para
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diagnosticarlas, conocer las peculiaridades básicas de
los mecanismos de herencia implicados y entender
las indicaciones y limitaciones de los estudios
genéticos aplicados.
Es conveniente la creación de grupos
interdisciplinares para su atención, entre los que se
incluyan, en la medida de lo posible, médicos
genetistas que puedan contribuir al proceso de
diagnóstico y asesoramiento genético familiar.
Las secuencias polimórficas en el genoma son muy
útiles para el diagnóstico genético indirecto, además
de tener otras muchas aplicaciones en medicina.
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Que estudia la genética
.La genética se ocupa del estudio de cómo se
transmiten los caracteres de los padres a sus
hijos.Luego, la genética es una rama de la biología
que estudia como los caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que
utilizan los organismos para transmitir un carácter a
la descendencia. El gen engloba codificada las
instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un
organismo. Estas proteínas son las que al final se
transmites a todos los caracteres de un individuo
Asimismo, la replicación del ADN y la regulación de
la expresión génica es propia de su objeto de estudio.
Esta ciencia mantiene una relación estrecha con la
bioquímica y biología molecular y celular.
¿Cómo funciona la genética?
Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido
desoxirribonucleico). Una molécula que se encuentra
en el núcleo de todas nuestras células. Y que se
establece como una parte esencial de los
cromosomas. El ADN es, en síntesis, la molécula en la
que se guarda las instrucciones que permiten el
desarrollo y el funcionamiento de los organismos
vivos.
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Leslie Scarlett luna Sanchez
Evangelina Juárez Gayardo
Biología II
La herencia y la genética
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Objetivos
● Saber qué es y cómo afecta la
herencia genética
● Pero cómo funciona la herencia
genética
● Saber cuáles son las formas más
comunes de herencia
● ¿Por qué es importante la
genética para mí y mi familia?
● Saber que aporta la genética a la
medicina
● Que estudia la genética
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Introducción
En este trabajo de investigación,
hablare sobre la herencia y la genética,
daré a conocer que es y como afecta la
herencia genética, como funciona la
herencia genética.
La herencia genética estudia cómo se
transmiten ciertos caracteres
hereditarios de generación en
generación, son segmentos de ADN que
reflejan una función representada, como
el color del pelo, la probabilidad de tener
miopía o la predisposición a engordar
con facilidad.
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Conclusión
Sobre este tema daré como conclusión,
es importante conocer el historial de
enfermedades de la familia, así mismo
podrás saber que tan probable es que te
puedas enfermar de lo mismo.
La apariencia de una persona (estatura,
color del cabello, de piel y de los ojos)
está determinada por los genes.
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Índice
● Presentación
● Índice
● Introducción
● Objetivos
● Desarrolló del trabajo
● Conclusión
