Chávez Jiménez Sofía Inés.
Grupo: 7
REACCIONES DE CONDENSACIÓN ALDÓLICA
OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA
1. Información previa.
a) Reacciones de condensación aldólica simple, características, mecanismo de
reacción en medio básico.
Una de las reacciones más importantes de los aldehídos y cetonas que poseen uno o
más hidrógenos en los carbonos en posición α al carbonilo, es la combinación de dos
moléculas del compuesto carbonílico en presencia de un catalizador básico o ácido,
para dar lugar a un β-hidroxialdehído o a una β-hidroxicetona. A este producto se le
conoce como aldol, y a esta reacción se le denomina adición aldólica o condensación
aldólica. Dicha reacción se caracteriza por generar un nuevo enlace carbono-
carbono entre el átomo de carbono α al carbonilo de una de las moléculas del
aldehído o cetona, y el carbono carbonílico de la otra molécula.
El mecanismo de la condensación aldólica catalizada por una base, es una
adición nucleofílica de un ión enolato a un grupo carbonilo. Dicho mecanismo
consiste en tres etapas:
b) Reacciones de condensación aldólica cruzada, características generales,
condiciones experimentales para que las reacciones de este tipo tengan utilidad
sintética.
Una condensación aldólica entre dos compuestos carbonílicos diferentes se
denomina condensación aldólica cruzada o mixta. Si ambos compuestos poseen
hidrógenos α, ambos pueden formar un ión enolato, y por ende, se obtiene una
mezcla de cuatro productos, dos productos de la adición mixta y dos de la
autocondensación. Lógicamente, en estos casos la reacción tiene poca utilidad
sintética. Sin embargo, con cierto tipo de compuestos reaccionantes, y utilizando
ciertas condiciones de reacción, es posible obtener un solo producto y con buen
rendimiento a partir de una condensación aldólica cruzada. Las condiciones son las
siguientes:
1) Uno de los reactantes no debe tener hidrógeno enα (compuesto no
enolizable).
2) Este reactante debe mezclarse con el catalizador.
3) El compuesto con hidrógeno en el carbono α (compuesto enolizable), debe
adicionarse lentamente a la mezcla anterior. De esta forma, se genera el ión
enolato en presencia de un gran exceso del otro compuesto, lo que favorece
la reacción deseada.
La técnica descrita se denomina condensación aldólica cruzada dirigida, con ella
se asegura que en todo momento la concentración del reaccionante enolizable
sea muy baja, por lo que el ión enolato tiene mucho mayor probabilidad de
reaccionar con la sustancia carbonílica no enolizable, que con el compuesto
carbonílico del cual proviene.
c) Reacciones de deshidratación de aldoles para obtener compuestos carbonílicos
α,β-insaturados, características, mecanismos, aplicaciones sintéticas.
Si el β-hidroxialdehído o β-hidroxicetona, obtenido de la adición aldólica, tienen aún
un hidrógeno α y se calienta en medio básico o ácido, se lleva a cabo una
deshidratación que conduce a un compuesto carbonílico α,β-insaturado.
Generalmente la deshidratación se realiza con gran facilidad, debido a que la
conjugación del doble enlace con el grupo carbonilo, le confiere al producto una
extraordinaria estabilidad.
El mecanismo de la deshidratación de un aldol catalizada por base puede ser
concertado (eliminación E2), o puede consistir en dos pasos (eliminación E1CB). En
el primer paso de este último mecanismo, se lleva a cabo la abstracción por parte de
un ión hidróxido, de un hidrógeno α del aldol (hidrógeno relativamente ácido), lo
que genera un ión enolato intermediario y una molécula de agua; en el segundo
paso, el ión enolato expulsa al ión hidróxido para formar el compuesto carbonílico
α,β-insaturado.
d) Usos de la dibenzalacetona.
La dibenzalacetona es un compuesto que no posee demasiados usos. Debido a su
capacidad de absorber la luz ultravioleta, se utiliza en la formulación de los
protectores solares, o de cualquier otro producto que busque aplacar la incidencia
de los rayos UV, ya sea revestimientos o pinturas. Por otro lado, la dibenzalacetona
se utiliza en las síntesis organometálicas del paladio. Actúa como un ligante que se
coordina a los átomos de paladio metálico, Pd0 , para formar el complejo tris
(dibencilidenacetona) dipaladio.
Este compuesto organometálico provee átomos Pd0 en distintas síntesis
orgánicas, por lo que se comporta como un catalizador homogéneo, ya que se
disuelve en muchos solventes orgánicos. Asimismo, la dibenzalacetona como ligante
es fácil de reemplazar por otros ligantes orgánicos, lo cual permite que se
desarrollen rápidamente las síntesis organometálicas del paladio.
2. La metodología (en forma de un cuadro sinóptico, pictogramas).
3. Escribir las normas de seguridad que se deben de cumplir (de forma general y de
cada uno de los equipos) y las hojas de seguridad de los reactivos del experimento.
Normas de seguridad:
• Toda sustancia, equipo, materiales, etc., deberán ser manejados con máximo
cuidado, atendiendo a las indicaciones de los manuales de uso y seguridad
según el caso.
• Para trabajar en el laboratorio es obligatorio usar bata de algodón, lentes de
seguridad, zapato cerrado y cabello recogido.
• Los residuos se deberán colocar en recipientes adecuados y debidamente
etiquetados.
• Al usar material de vidrio, verificar su estado.
✓ Benzaldehído.- Masa molar: 115.02g/mol. Líquido Color Incoloro Olor Almendra.
Punto de fusión -55,6°C Punto de ebullición 179 ºC Punto de inflamación 64 ºC.
Densidad relativa (agua=1) 1,041. Solubilidad en agua a 20°C 3 g/L.
S 2 Causa irritación en los ojos, enrojecimiento. − Contacto dérmico: Causa irritación de
la piel, puede ser absorbido dérmicamente. − Inhalación: Irritación y síntomas
similares a su ingestión. − Ingestión: Convulsiones, tos, vértigo, dolor de cabeza,
náuseas, dolor de garganta, vómitos.
I 2 Reacciona violentamente con ácido peroxifórmico. Evite el contacto con ácidos,
bases, hierro, fenol, aluminio, latón, cobre, bronce, metales alcalinos, oxígeno,
agentes reductores y agentes oxidantes potentes. Ataca algunas formas de
plásticos, cauchos y revestimientos. − Productos peligrosos de la descomposición:
Monóxido de carbono, dióxido de carbono, peróxidos y ácido benzoico
R 0 El benzaldehído se oxida en contacto con el aire y forma ácido benzoico.
NA
✓ Hidróxido de sodio.- Masa molar: 40 g/mol Propiedades físicas y químicas: El
hidróxido de sodio es un sólido blanco e industrialmente se utiliza como disolución al
50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Absorbe
humedad y dióxido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos.
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS: Punto de ebullición: 1388ºC (a 760 mm de
Hg) Punto de fusión: 318.4 ºC Indice de refracción a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 º) y 1.421 (a
420 ºC) Presión de vapor: 1mm (739 ºC) Densidad: 2.13 g/ml (25 ºC). Solubilidad:
Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona (aunque reacciona con ella) y
éter. 1 g se disuelve en 0.9 ml de agua, 0.3 ml de agua hirviendo, 7.2 ml de alcohol
etílico y 4.2 ml de metanol. pH de disoluciones acuosas (peso/peso): 0.05 %:12; 0.5 %:
13 y 5 %: 14
S 3 Contacto ocular: El contacto con los ojos causa irritación o quemaduras severas. −
Contacto dérmico: Corrosivo. Ingestión: De forma instantánea por la ingestión de
hidróxido de sodio en concentraciones altas o en forma sólida provoca daños
severos de tipo corrosivo en los labios, lengua, mucosa oral, esófago y estómago;
pudiendo general perforaciones, hemorragias u obstrucción del tracto
gastrointestinal. Puede producir vómito espontáneo, dolor en el pecho y en el
abdomen, y dificultad para tragar.
I 0 NA
R 2 Corrosivo. Es incompatible con ácidos y compuestos halogenados orgánicos como
el tricloroetileno. La reacción con nitrometano u otros compuestos nitro similares
produce sales sensibles al impacto. El contacto con metales como aluminio,
magnesio, estaño o zinc puede liberar gas hidrógeno (inflamable). Reacciona
rápidamente con azúcares para producir monóxido de carbono. Reacciona con
materiales inflamables.
NA
✓ Acetona R. A.- Masa molar: 58,04 g/mol. Líquido Color sin color Olor Picante , dulce y
penetrante. Punto de fusión -95,3 º C Punto de ebullición 55,8 - 56,6 º C Punto de
inflamación -18 °C. Solubilidad en agua Completamente soluble. Solubilidad en otros
disolventes Miscible en alcohol, éter, cloroformo, dimetilformamida y algunos aceites
vegetales.
S 2 Irritación, conjuntivitis. Puede crear algún grado de lesión temporal de la cornea −
Contacto dérmico: Desecamiento y agrietamiento de la piel por su acción
desengrasarte. Su absorción por la piel puede causar narcosis. − Inhalación:
Irritación en los ojos, nariz, garganta. Dolor de cabeza, letargo, mareo, nauseas,
incoherencia, confusión, pérdida de consciencia. Ingestión: Puede causar irritación
del tracto digestivo (nausea, vómito).
I 3 Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes, cloroformo, cloruro de
cromilo aminas alifaticos, ácido acético, nítrico, perclorato de nitrosilo, ácido
permonosulfonico, sulfúrico cloruro de nitrosilo. Productos peligrosos de la
descomposición: CO, CO2.
R 0 Inflamable
NA
✓ Etanol.- Masa molar: 46.07 g/mol. Propiedades físicas y químicas: El etanol es un
líquido incoloro, volátil, con un olor característico y sabor picante. También se conoce
como alcohol etílico. Sus vapores son mas pesados que el aire. Punto de ebullición: 78.3
oC. Punto de fusión: -130 oC. Indice de refracción (a 20 oC):1.361 Densidad: 0.7893 a 20
oC. Presión de vapor: 59 mm de Hg a 20 oC. Densidad de vapor: 1.59 g /ml Temperatura
de ignición: 363 oC. líquido inflamable cuyos vapores pueden generar mezclas
explosivas e inflamables con el aire a temperatura ambiente.
S 2 Causa irritación moderada con enrojecimiento y dolor. Puede causar visión borrosa.
Contacto dérmico: Puede causar irritación de la piel y enrojecimiento. Inhalación: El
polvo causa irritación del tracto respiratorio y de la membrana mucosa. Ingestión:
Puede causar irritación del tracto digestivo con nausea, vómito, diarrea, cólico,
salivación aumentada y dolor abdominal severo.
I 3 Incompatibilidad: Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes, ácido
nítrico, ácido sulfúrico, nitrato de plata, nitrato mercúrico, perclorato de magnesio,
cromatos, peróxidos. Reacciona ligeramente con hipoclorito.
R 0 Inflamable
NA
Bibliografía
Benzaldehído en http://www.quimica.una.ac.cr/index.php/documentos-
electronicos/category/13-hojas-de-seguridad?download=158:benzaldehido&start=60
[consultado 20-11-2020].
Hidróxido de sodio en http://www.quimica.una.ac.cr/index.php/documentoselectronicos/category/13-
hojas-de-seguridad?download=260:hidroxido-de-sodio&start=160 [consultado 07-10-2020]
Etanol en https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/12etanol.pdf [consultado
12-10-2020]
Acetona en http://www.quimica.una.ac.cr/index.php/documentos-electronicos/category/13-hojas-de-
seguridad?download=108:acetona [consultado 20-11-2020].
L.G. Wade, Química Orgánica, 5a. edición, Pearson Prentice Hall, Madrid, 2004.
Práctica 6
ANTECEDENTES
Reacciones de condensación aldólica
Obtención de dibenzalacetona
CUESTIONARIO
a) Reacciones de condensación aldólica simple, características, mecanismo de reacción en medio
básico.
R= Los aldehídos pueden ser convertidos a hidroxialdehídos cuando son tratados con pequeñas cantidades de
soluciones diluidas de ácidos o bases. Este tipo de reacción recibe el nombre de condensación aldólica.
El termino aldolica viene del hecho de que en el producto de reacción se tiene la presencia del grupo funcional
aldehído y un alcohol. El ejemplo más simple de este tipo de reacción es el siguiente
Como mencionamos anteriormente, la condensación aldolica puede ser catalizada por ácidos o bases. En estas
condiciones, la reacción inicia con la formación del ion enolato del aldehído
Este ion es el que actuara como un nucleófilo. Recordando que un grupo carbonilo es susceptible de sufrir ataque
nucleofilico, en particular en el átomo de carbono, entonces en siguiente paso el ion enolato ataca al grupo carbonilo
de la molécula del otro aldehído. Podemos ver que el producto de esta interacción es el ion alcoxido. El siguiente y
ultimo paso de la reacción involucra una protonación del ion alcoxido, este protón lo toma del medio acuoso
b) Reacciones de condensación aldólica cruzada, características generales, condiciones
experimentales para que las reacciones de este tipo tengan utilidad sintética.
R= La reacción entre dos carbonilos diferentes se llama aldólica cruzada o mixta. Esta reacción sólo tiene utilidad
sintética en dos casos:
1. Sólo uno de los carbonilos puede formar enolatos.
2. Uno de los carbonilos es mucho más reactivo que el otro.
En el resto de situaciones la aldólica mixta genera mezclas de cuatro productos. Veamos como ejemplo la
condensación del etanal y propanal.
El mecanismo de esta reacción tiene lugar en las siguientes etapas:
Etapa 1. Enolización del etanal
La formación de enolatos sólo puede tener lugar con el etanal, puesto que el benzaldehído carece de hidrógenos
ácidos en el carbono alfa.
Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato al benzaldehído.
En esta etapa puede ocurrir el ataque del enolato de etanal sobre si mismo. Para evitarlo
debe trabajarse en exceso de benzaldehído. Un procedimiento experimental muy usado
para evitar la condensación del etanal consigo mismo es gotear léntamente el etanal
sobre una disolución básica de benzaldehído
Etapa 3. Protonación
c) Reacciones de deshidratación de aldoles para obtener compuestos carbonílicos -insaturados,
características, mecanismos, aplicaciones sintéticas.
R=Es la reacción por la que dos moléculas de un aldehído o cetona condensan entre si, formando un compuesto
llamado aldol. La reacción se realiza en medio básico (NaOH acuoso y diluido) y a una temperatura baja.
Etanal [1] condensa en medios básicos formando aldoles [2]. Esta reacción se denomina condensación aldólica.
El aldol [2] formado deshidrata en el medio básico por calentamiento para formar un α,β-insaturado [3].
Mecanismo de la condensación aldólica
El mecanismo de la condensación aldólica transcurre con formación de un enolato que ataca al carbonilo de otra
molécula. En esta condensación se forma un enlace carbono-carbono entre el carbonilo de una molécula y el
carbono alfa de la otra.
Etapa 1. Formación del enolato
La base despotona el carbono alfa del etanal [1] generando el enolato [4] estabilizado por resonancia.
Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato sobre el carbonilo
Etapa 3. Protonación
Etapa 4. Deshidratación del aldol
Si la temperatura supera los 5ºC el aldol pierde agua formando el a,b-insaturado. El mecanismo de esta reacción
transcurre a través del enolato, que elimina ión hidróxido dando el producto final.
d) Usos de la dibenzalacetona.
R=Actualmente se emplea para filtros solades, pantallas solares protectorasy como ligandos en química
organometalica.
Tradicionalmente estas sustancias se usan en cosmética con otras aplicaciones (bases de maquillaje y calmante de
pieles irritadas en productos infantiles), recientemente se están introduciendo como complemento de los filtros solares
químicos en preparaciones antisolares de gran eficacia.
Siendo un compuesto orgánico la dibenzalacetona también es utilizado como un ligando en la química organometálica,
un ejemplo de ello sería en el tris (dibenzilidenacetona) paladio, tratándose de un ligando lábil que es fácilmente
desplazado por fuertes ligandos trifenilfosfina.
ROCEDIMIENTO
Método C
-mezcle 0.7 mL de benzaldehído con Coloque el matraz en un baño de
0.25 mL de acetona y agite agua fría, introduzca un
termómetro en la mezcla y deje
que se enfríe a 20°C
aproximadamente.
Agregue a la mezcla lentamente y con
una suave agitación magnética, una
disolución de 0.6 g de NaOH en 6 mL de
agua, adicione 5 mL de etanol.
-Agite vigorosamente la mezcla de
reacción durante 25 minutos a
temperatura ambiente.
-Enfrie en un baño de hielo.
-Filtre al vacío el precipitado formado,
lávelo con agua fría, déjelo secar y
recristalícelo de etanol.
REACTIVOS
Primeros auxilios
Tras inhalación: aire fresco. En caso de contacto con la piel: Quitar
inmediatamente todas las prendas contaminadas. Aclararse la piel con
agua/ducharse. Tras contacto con los ojos: aclarar con abundante
agua. Retirar las lentillas. Tras ingestión: hacer beber agua
inmediatamente (máximo 2 vasos). Consultar a un médico. 4.2
Principales síntomas y efectos, agudos y retardados efectos irritantes,
Reacciones alérgicas 4.3 Indicación de toda atención médica y de los
Benzaldehído tratamientos especiales que deban dispensarse inmediatamente No
hay información disponible.
2 Peligros específicos derivados de la sustancia o la mezcla Inflamable.
En caso de fuerte calentamiento pueden producirse mezclas explosivas
con el aire. Los vapores son más pesados que el aire y pueden
expandirse a lo largo del suelo. En caso de incendio posible formación
de gases de combustión o vapores peligrosos.
Hidróxido de
sodio
Acetona R.A
Etanol
Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Laboratorio de Química Orgánica II
Práctica Nº 6. REACCIONES DE CONDENSACIÓN
ALDÓLICA
OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA
Profesora: Elena Ivanovna Klimova
Grupo: 6 y 7
26 de Noviembre, 2020.
Equipo: Chávez Jiménez Sofía Inés
López Genis Guadalupe Jazmín
Reacción:
Metodología
Para obtener la dibenzalacetona, se preparó una solución de hidróxido de sodio que contenía
150 mg de sosa disueltos en 2 ml de agua. Por separado en un matraz Erlenmeyer, se colocó 8
ml de etanol y 0.3 ml de benzaldehído. En el matraz que ya tenía el benzaldehído con el
etanol se adicionó la solución de sosa.
Una vez mezcladas ambas soluciones, se adicionó 0.1 ml de acetona gota a gota. La
reacción procedió a 30 °C máximo de temperatura para lo cual se preparó un baño de agua
fría. Posteriormente se procedió a enfriar la disolución para en seguida filtrar el sólido,
lavamos con etanol pues es el disolvente ideal y después se tuvo que recristalizar. Para ello se
trasvasa el sólido y se adiciona 3 ml de etanol, dejamos a ebullición y esperamos a que el
compuesto esté completamente disuelto para dejar que adquiera temperatura ambiente. Una
vez que el proceso de recristalización ya inició, se coloca el matraz sobre hielo.
Se continúa filtrando para posteriormente determinar el punto de fusión el cual
reportan en el vídeo fue de 109-110 °C, se realizó la cromatoplaca.
Resultados
Benzaldehído Acetona → Dibenzalacetona
0.3 mL 0.1 mL 0.2797 g
Moles
0.3ml Benzaldehído ( 1.044g Benzaldehído
1ml Benzaldehído )( 1mol Benzaldehído
106.12g Benzaldehído ) = 0.00295mol Benzaldehído
0.1ml Acetona ( )(
0.79gAcetona
1 ml Acetona
1 mol Acetona
58.04g Acetona ) = 0.00136mol Acetona
0.2797gDibenzalacetona ( 1 mol Dibenzalacetona
234.29g Dibenzalacetona ) = 0.00119mol Dibenzalacetona
Rendimiento
moles Dibenzalacetona 0.00119
moles Acetona * 100 = 0.00136 * 100 = 87.5%
Cuestionario
1. En las reacciones de condensación aldólica catalizadas por base, ¿mediante qué tipo
de mecanismo se obtiene el compuesto β-hidroxi-carbonílico (aldol)? ¿qué especie
actúa como nucleófilo y cómo se forma?
Mecanismo del enolato, la reacción aldólica procede vía el ataque nucleofílico del
enolato estabilizado por resonancia al grupo carbonilo de otra molécula. El producto
es la sal de alcóxido del producto aldólico. A continuación se forma el aldol mismo, y
puede sufrir deshidratación para producir el compuesto carbonílico insaturado. El
esquema muestra un mecanismo simple para la reacción aldólica catalizada por bases
de un aldehído consigo mismo.
Reacción aldólica catalizada por bases
Deshidratación catalizada por bases
2. ¿Por qué los hidrógenos de los metilos de la acetona son relativamente ácidos?
Porque está unido a otro átomo o grupo de átomos con mayor electronegatividad, ese
átomo de H es un átomo de H ácido potencial.
Tiene tendencia a ser liberado como ion H +.
3. Desarrolle el mecanismo de reacción completo de la síntesis de la dibenzalacetona.
R=
4. Escriba algunas reacciones de condensación aldólica cruzada que tengan utilidad
sintética.
Esta reacción sólo tiene utilidad sintética en dos casos:
a) Sólo uno de los carbonilos puede formar enolatos.
b) Uno de los carbonilos es mucho más reactivo que el otro.
En el resto de situaciones la aldólica mixta genera mezclas de cuatro productos. Por
ejemplo, en la condensación del etanal y propanal:
La condensación aldólica mixta del etanol con el benzaldehído genera un producto,
cuando se trabaja en exceso de benzaldehído, debido a que el benzaldehído carece de
hidrógenos en el carbono alfa y no puede formar enolatos.
5. Basándose en el rendimiento y punto de fusión de la dibenzalacetona obtenida con los
tres métodos, ¿cuál considera que es el mejor método? ¿A qué lo atribuye?
El Método A es el mejor, ya que obtenemos un solo producto, al contrario con los
otros métodos que obtenemos una mezcla de diferentes productos. De igual forma con
el método A se esperaba obtener un mejor rendimiento y se logró un rendimiento del
87.5%
6. Para obtener un rendimiento óptimo de dibenzalacetona ¿en qué orden se deben
adicionar los reactantes y por qué?
Primero el etanol (catalizador) con el Benzaldehido, donde se llevó a sonificar la
mezcla para que se homogeniza y después agregar la disolución de NAOH. (otro
catalizador, que evita la auto-condensación de la acetona) . Finalmente se agregó la
cetona, se agita y se sonifica. Se deja un tiempo y ya se formó únicamente un
producto, la dibenzalacetona.
7. En los espectros de infrarrojo del benzaldehído y de la dibenzalacetona, señale las
bandas correspondientes a los grupos funcionales principales.
Conclusiones
Chávez Jiménez Sofía Inés: En el desarrollo del trabajo se concluyó que la condensación
aldólica en un medio básico es la reacción de un grupo carbonilo que contiene hidrógenos en
posición alfa, con un ion enolato para dar como producto un aldol, en cuyo caso aquí presente
fue la dibenzalacetona. La dibenzalacetona obtenida no presenta impurezas esto lo
corroboramos con la cromatoplaca presentada en el vídeo.
López Genis Guadalupe Jazmín: Siguiendo una condensación aldólica en un medio básico
como método para obtener dibenzalacetona nos asegura la formación de nuestro único
producto, siguiendo las instrucciones paso a paso, pues de esto depende mucho la calidad de
nuestro producto y el rendimiento.Se logró un rendimiento del 87.5%
Estas reacciones son de mucha importancia para la síntesis de productos comerciales, por lo
cual es importante el saber hacer este tipo de reacciones.
Observaciones y opiniones acerca del experimento
Chávez Jiménez Sofía Inés: Por medio de esta práctica se realizó una reacción de
condensación aldólica dirigida en la cual se mezcló un aldehído con etanol; ocurre una
condensación entre los dos. Esta práctica fue interesante ya que se pudo llevar a cabo la
obtención de la dibenzalacetona mediante sencillos pasos. También se pudo corroborar que se
obtuvo el producto deseado pues éste estuvo dentro del rango de punto de fusión teórico.
López Genis Guadalupe Jazmín:Después de filtrar se enjuagó el tubo y se pudo apreciar el
precipitado.La dibenzaalacetona tiene un color amarillo, en forma de cristales, los cuales se
investigó y tienen un punto de fusion cerca de 110°C.
Bibliografía
Spectral Database for Organic Compounds SDBS
https://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi [consultado 26-11-2020]
