EXCITABILIDAD Y SINAPSIS
Sinapsis: Comunicación entre neuronas, y se pueden avisar estímulos y respuestas que se
necesitan. Es la acción básica del SNC.
Se necesita de un potencial de acción, que es un cambio químico que afecta a la neurona y que
cambia su carga, es decir, la vuelve más positiva o más negativa. Se transmite el PDA, pasa a la
otra neurona para que el avise al cerebro.
Potencial de acción: Información.
Se relacionan a través de la sinapsis química de un neurotransmisor, que el liberado por la
neurona pre sináptica en el espacio sináptico generando un cambio ***.
EXCITABILIDAD:
La neurona es la más especialidad en la excitabilidad. Es decir, la capacidad de responder a
estímulos del medio cambiando sus cargas eléctricas. Esto depende las cargas positivas o negativas
(entregadas por iones), llamado polaridad. Este cambio o distribución permite que la neurona
secrete el neurotransmisor.
El potencial de acción se genera en el cono axónico, que es una zona donde empieza el axón,
porque el potencial se transforma mediante el axón.
COMPOSICIÓN IÓNICA
Hay cationes (positivo como potasio y sodio) y aniones (negativos por cloro). En el medio
intracelular las concentraciones de potasio son mayores. El sodio está más presente en el medio
extracelular, al igual que el cloro.
El potasio tiende a mover hacia fuera, y el sodio y el cloro hacia dentro. Este cambio produce un
potencial de reposo (neutro), que es de -70 Mv. Es decir, no hay cambio conformacional, y no hay
impulso nervioso. Todo esto po el cambio de potasio, sodio y cloro.
*Sodio es más permeable en la neurona, seguido del potasio.
Y se mueven en motones.
EXCITABILIDAD Y DESPOLARIZACIÓN
Sus etapas.
El potencial de acción se produce en el cono axónico por un estímulo electroquímico. La neurona
esta en -70 Mv (mini voltios), pero cuando llega el estímulo hay una despolarización. A través de
los canales de sodio dependiente de potaje, y todo el sodio entra en cantidades gigantes a la
neurona, por lo tanto, el potencial se hace más positivo. Cuando pasa los -55 Mv, la neurona si o si
se despolariza y genera potencial.
Otro elemento que ayuda que se vuelva más positiva es el canal de potasio (más lento y pasa
menor cantidad).
Cuando llega a +30 Mv, la neurona debe volver a su estado de reposo, cuando comienza la
repolarización. Ahí se cierran los canales de sodio, y se abren los canales de potasio, que salen
hacia el exterior. Comienza a salir, salir y salir, la neurona llega a un estado mucho más negativo
(como más allá del -90 Mv). La bomba sodio potasio saca más sodio y entra más potasio, llegando
al potencial de reposo, con los canales de sodio cerrados.
Los canales de potasio siempre están abiertos, como no hace mucha diferencia, se mueve
libremente. Los de sodio dependen de voltaje que vienen del potencial de acción, y los de potasio
en la repolarización. Cuando se cierran los canales de sodio, se abren los de potasio.
Canal de sodio potasio: Esto ayuda a la neurona a eliminar tres sodios y a ingresar tres potasios, se
vuelve un poco más positivo.
¿Qué ayuda a la neurona a volver a su estado de reposo? (Pregunta de prueba)
-Bomba sodio potasio
-Cierre de canales de sodio
-Abertura de canales de potasio
PERIODO REFRATARIO ABSOLUTO Y RELATIVO.
No puede haber otro potencial, porque los canales de sodio están inactivados, es decir, que si
están cerrados se pueden abrir, pero están inactivados. Estos están asociados a una proteína, que
tapa al canal de sodio en el periodo absoluto, porque paso tanto sodio que el canal no quiere más.
Ni aunque le manden una bomba atómica el canal se va abrir.
Cuando pasa un tiempo, los canales se ponen más relajados. Ahí llegamos al periodo relativo ya no
está inactivado, pero está cerrado, y con un estímulo mucho más fuerte que el anterior, se puede
generar un segundo estímulo, es decir, se puede abrir. Este se abrirá siempre y cuando sea más
fuerte que el anterior.
Esto ocurre con todas las neuronas.
Cuando empieza la despolarización los canales de sodio están cerrados porque puede venir un
estímulo y los puede abrir.
En resumen, los canales de sodio están en tres estados, cerrados, abiertos e inactivos (con la
proteína impidiendo el paso).
Todo este proceso de despolarización, repolarización y potencial de reposo se repite por todo el
axón hasta llegar al botón sináptico.
Lo que hace que se vuelva a despolarizar, es el estímulo de la sección anterior.
Resumen: Neurona en potencial de reposo (-70), llega estímulo se despolariza (+30), luego se
repolariza hasta hiperpolarizarse, hasta llegar nuevamente a reposo. En la despolarización, se
abren canales de sodio. En repolariza Se cierran y se vuelve más permeable al potasio.
La neurona puede tener millones de sinapsis al mismo tiempo. Tanto en el soma, como en el axón,
hasta en las dendritas.
SINAPSIS ELÉCTRICA Y QUÍMICA
Cuando el potencial de axón recorre todo el axón, llega a las vesículas sinápticas. Cuando llega al
final, el impulso nervioso debe llegar al gran final: Sinapsis
Hay dos tipos. Ambas en sl SN, otra más utilizada que la otra (la química).
SINAPSIS ELECTRICA: No necesita neurotransmisores, es un poco más rápida y permite el paso de
los iones. Se juntan, se forman poros entre una y la otra y pasan los iones. Más simple y solo se
unen la membrana de la pre sináptica con la post sináptica para formar un poro.
*No tiene que ver nada con la vaina de mielina.
Es bidireccional porque el canal está abierto y puede pasar para arriba y para abajo. Es más escasa
porque está más presente la química en el SN, y su función es sincronizar las neuronas (paso de
iones). Estos canales son iónicos, y se denominan conexina (es el poro).
Hay principalmente en la retina del ojo.
SINAPSIS QUÍMICA: Existe una hendidura sináptica porque no se juntan, porque necesitan un
intercomunicador (neurotransmisor). Gracias a que se abren los canales, se produce la liberación
del neurotransmisor, para que se una con un receptor en la neurona post sináptica.
Estos neurotransmisores se mueven hacían los receptores que son específicos para cada
neurotransmisor.
Elementos: neurotransmisor en la pre sináptica y el receptor en la post sináptica.
Pasan más cosas que en la eléctrica. Hay efectos inhibitorios o excitatorios para la otra neurona,
dependiendo del neurotransmisor que se libere.
Es mucho más específico, y unidireccional, es decir, solo pasa hacia un lado, por lo tanto, no hay
perdida de señal. La info pasa, y no hay vuelta atrás. Gracias a esta, tenemos la neuroplasticidad.
Es regular por la neuroplasticidad, o regeneración de estímulos.
Resumen: Del núcleo se dispara el impulso nervioso, pasa por el axón, si hay vaina de mielina, la
despolarización solo se produce en espacios sin vaina, por lo
tanto, va saltando y es más rápida. Llega al final, y las vesículas Canales de iones como
liberan neurotransmisores al espacio sináptico a través de bomba sodio potasio,
microtúbulos. Estos neurotransmisores se van a conectar permiten la excitabilidad.
específicamente con un receptor en la membrana post
sináptica.
(No tomar en cuenta el “retina” que aparece en el ppt)
Tipos de neurotransmisores:
ionotroprópicos: El neurotransmisor se unió y abrió un canal para que pasen iones
(cualquier tipo). Es respuesta rápida.
Metabotrópicos: Están acoplado a una proteína G. La activación, provoca que el receptor
suelta la proteína G, y va a activar el receptor canal (el mismo) que deja pasar los iones. Es
más lenta.
Todo depende de la función del neurotransmisor y de la neurona.
Este potencial de acción les dijo a los canales de Ca+ “ábranse”, y se abrió. Ese calcio (que siempre
está afuera) pasa, se fusionan las vesículas, y estos liberan a los neurotransmisores. Un aumento
de calcio, es epilepsia.
El calcio es súper importante para que se abran las vesículas, pero debe ser en condiciones
óptimas.
En potencial post sináptico inhibitoria, el principal responsable es el GABA, y su receptor es el
receptor de GABA. Este es el principal responsable de la inhibición. Por eso hay muchos
medicamentos que tienen GABA (como para el parkinson).
*Una neurona puede producir inhibición y activación.
Potencial post sináptico excitatoria: Principal responsable es el glutamato.
Sinapsis espinodendrítica: Es el más moldeable del SNC. Aparece cuando aprendemos nuevas
cosas. Cuando se aprende un nuevo idioma, llegan muchos espinos. Cuando se olvida el idioma, es
porque se eliminaron los espinotalámicos.
Los espinotalámicos se encuentran a lo largo del axón. Cuando se aprende algo nuevo, las
neuronas tienen muchos espinotalámicos. En personas con esquizofrenia estos espinos se pierden.
Es importante darle estímulos al cerebro para jamás perder los espinotalámicos (leer, puzzle,
sudoku es un estímulo cognitivo).
Con las drogas disminuye la estabilidad neuronal, y los estímulos llegan mucho más lento.
Sinapsis axoaxónicas (ese es el nombre): Donde se genera sinapsis, y llega un medicamento que lo
desactiva. *La inhibición puede ser pre y post sináptica.
*La neurona pre sináptica puede tener receptores, pero para autoregularse. Hay receptores en
todos lados.
Libre: Ruicury (¿. El “purves”, también “un millón de neuronas”.
