¿Qué es?

MEIOSIS
Es un proceso de división celular experimentado
por células sexuales, a través de la cual una
célula diploide da a lugar cuatro células
haploides diferentes a la madre. Consta de dos
divisiones consecutivas Meiosis I y meiosis II

Al igual que en mitosis, la meiosis tambien va a haber mecanismos de control y regualcion de las etapas y los sucesos que en
este proceso se den.

Función
-Originar células germinales, gametos o
células sexuales.

-Producir óvulos o espermatozoides en un

ciclo vital sexual. Debe ocurrir la mitosis
antes que se origine los gametos

Consiste en dos divisiones celulares sucesivas las cuales difieren en algunas fases y tiempos:

+ MEIOSIS I / REDUCCIONAL: A partir de una célula diploide (2n) con 46 cromosomas duplicados se dará origen a 2
células haploides (n) con 23 cromosomas cada uno con dos cromátides.

+ MEIOSIS II / ECUACIONAL: Proceso de división del centrómero se separan las cromátides hermanas para dar origen
a 4 células haploides (n) cada una con 23 cromosomas constituidas por una sola cromátide.

Las fases son las siguientes …

INTERCINESIS: No se produce la replicación del ADN y solo pequeños cambios metabólicos.

Recombinación genética
Corresponde al proceso de entrecruzamiento de cromosomas
homólogos durante la profase I. Esto requiere que los cromosomas
homólogos se reconozcan y se conecten físicamente antes de
alinearse en el huso.
¿Cómo ocurre?

Recorte: ambas hebras de los cromosomas homólogos son

cortadas

Resección: enzimas ayudan a cortar los pedazos cohesivos

Invasión: las hebras del ADN cortadas copian las hebras del ADN
homologo y se generan los quiasmas

El quiasma corresponde al apareamiento de los cromosomas homólogos duplicados en la región holliday, que
corresponde al punto en el cual se intercambian las hebras de DNA entre cromosomas homólogos,
constituyendo un intermediario en el entrecruzamiento durante la profase I.

Luego se da una serie de cortes que producen el intercambio de material genético entre ambos cromosomas.

Hay que tener en cuenta también que la región holliday va avanzando en la hebra, puesto que va copiando la
hebra complementaria mientras avanza.

Finalmente, tanto en el cromosoma paterno como el cromosoma materno va a prestar regiones de intercambio
que fueron producto de la recombinación.

En todo el proceso de la replicación va a existir al menos un quiasma.

Se duplic

Meiosis I
Profase I:

•Se forman las fibras del huso

•Se desorganiza la envoltura nuclear
•Las fibras del huso se enganchan los cinetocoros de los cromosomas
•Está dividida en sud-etapas:
Leptotene: fase del filamento fino, se condensa la cromatina, los
filamentos están adheridos a la membrana del núcleo conocido como
el signo de bouquet.

Cigotene: se aparean los cromosomas homólogos originando bivalente

o tétradas (formando 4 moléculas de ADN o cuatro cromátidas). Este
apareamiento da lugar al complejo Sinaptotemico, el cual está dado
por proteínas que hacen que los cromosomas homólogos se apareen
perfectamente para que a la hora de intercambiar segmentos
contengan los mismos genes

Paquitene: se realiza la recombinación genética, es decir, se

intercambian los trozos de ADN entre las cromátidas homologas.

Diplotene: los cromosomas apareados comienzan a separarse un poco,

los cuales quedan unidos por los quiasmas (puntos de ruptura donde se
genero el entrecruzamiento)

Diacinesis: continua la condensación cromosómica, las cromátides no

hermanas que participaron en el entrecruzamiento inician su
separación y los quiasmas entran a fase de termalización, desaparece el
nucleolo, se forma el huso acromático, desintegra la carioteca y los
cromosomas se unen desordenados a los husos acromáticos.

Metafase I: los cromosomas homologos apareados se ubican en el plano ecuatorial.

Anafase I: se separan los cromosomas homologos,donde sus cromatides estan recombinadas migran a cada
grupo a un polo opuesto de la celula.

Telofase I: Se tiene 2 celulas hijas haploides, es decir, tienen la mitad de numero de cromosomas, pero
tienen doble carga genetica debiado a que cada cromosoma tiene 2 cromatides hermanas. Los cromosmas
sigen condesados porque aun falta otra division y tambien el citplasma se divide.
 Interfase I: periodo de reposo, no ocurre otra replicación del ADN. Inmediatamente comienza la meiosis II.

MEIOSIS II / DIVISION ECUACIONAL:

Proceso similar a la mitosis. Durante esta etapa los cromosomas siguen siendo cromosomas duplicados
durante la profase II y la metafase II.

No es un proceso reduccional y al final de este proceso se obtiene 4 células hijas, cada una tiene cromosomas
de una sola cromátide.
Profase II: Los cromosomas se encuentran condensados y los
centrosomas migran hacia los polos. Comienza a salir el huso
mitótico y la envoltura nuclear se fragmenta.

Metafase II: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula

formando la placa metafásica.

Anafase II: se rompe los centrómeros y se separan las cromátides

hermanas, donde la mitad se ira a cada uno de los polos
opuestos.

Telofase II y citocinesis: Se forma nuevamente la envoltura

nuclear alrededor de los cromosomas. Se comienza a des
condensar los cromosomas. El huso mitótico se contrae y se
forman 4 células hijas haploides con 23 cromosomas
genéticamente diferente.

Gametogénesis
La gametogénesis corresponde al desarrollo de los gametos
femeninos y masculinos. Se divide en espermatogénesis y
ovogénesis.

La espermatogénesis es el desarrollo de los gametos

masculinos, lo cual va a dar origen a los espermios

La ovogénesis es el desarrollo de los gametos femeninos, la

cual va a dar origen a los óvulos.

Los procesos de división celular en la espermatogénesis y

ovogénesis ocurren en diferentes procesos y lo mismo se da
en la diferenciación y el crecimiento.
Espermatogénesis
La espermatogénesis comienza en la pubertad y transcurre a lo
largo de toda la vida del hombre.

Inicia cuando las células germinales de los túbulos seminíferos

de los testículos se multiplican. Cuando el individuo alcanza la
madurez sexual las espermatogonias aumentan de tamaño y
se transforman en espermatocitos de primer orden.

En estas células se produce la meiosis: la meiosis I dará lugar a

dos espermatocitos de segundo orden y tras la meiosis II
resultaran 4 espermátidas (gracias a la meiosis, de una célula
diploide surgen cuatro células haploides (gametos))

NOTA: todas las células, tanto espermatogonias como los

espermatocitos primarios y secundarios e incluso las
espermátidas, están unidos. La citocinesis no culmina,
siempre quedan unidos los citoplasmas para que las células
puedan tener la misma señalización y nutrición.

¿Qué va ocurri con los centrosomas del espermio?

Los centrosomas se duplican producto de las mitosis iniciales. Luego los centrosomas van a
ir sufriendo modificaciones haciendo que este pierda la nube amorfa y uno de los
centrómeros se degenera y va a generar el axonema, esta va a estar relacionado con la
cola del espermio, mientras que el otro centriolo restante permanece c como centriolo en
la cabeza del espermatozoide.

De esto concluye que el varón solo tiene un centriolo en su espermio masculino.

 Espermatozoide
Se aprecia su cabeza, su cuello, su cola y su vesícula acrosomal como
estructuras principales, pero además se observa una pieza media, la
cual es una zona rica en mitocondrias.

La cola del espermio esta formada por el axonema, que corresponde

a un arreglo especial de microtúbulo que se conoce como “9+2”,
pues corresponde a nueve dupletes de microtúbulos (un microtúbulo
del duplete esta completo, mientras que el otro no) organizados de
forma circunferencial con un duplete interno (donde ambos
microtúbulos son completos)

Ovogenesis
La célula madre es la Ovogonia. En este caso, la meiosis I comienza previo

al nacimiento de la mujer, entre el segundo y séptimo mes de vida intrauterina.

Comienzo de la meiosis I:

Profase I: queda estancada y arranca en la pubertad y una vez al mes un grupo de estas células lo continua con cada
ciclo ovárico.

Ovocito primario

Se finaliza meiosis I: retoman y culminan esta etapa produciendo ovocito secundario y un cuerpo polar. Cuando se da la
citocinesis no se produce de forma pareja es decir un grupo de esos cromosomas va a quedar rodeados por membrana,
originando el primer cuerpo polar.

El ovocito secundario va a ingresar a meiosis II que nuevamente va a quedar estancada en metafase II donde se libera
esa célula y se produce el proceso de ovulación. Aquí se libera el ovocito secundario que no culmino la meiosis, el cual
es haploide pero sus cromosomas están formados por dos moléculas de ADN, en caso de encontrarse con un
espermatozoide va a poder reanudar esa meiosis.

En este momento puede ocurrir dos cosas:

1. Que el ovocito se encuentre con un espermatozoide y comience el proceso de fecundación

2. El ovocito no se encuentre con el espermatozoide y esta célula muera en metafase II, sin culminar la meiosis.
 En la mujer durante la primera división meiótica los centrosomas se degradan, luego el ovocito
secundario va a experimentar la segunda división meiótica en ausencia de los centriolos y
finalmente el ovulo no va a encontrar ni con centrosoma ni con centriolos, pero si va a existir la
nube amorfa.

Cromosoma X
Contiene cientos de genes y de ellos muy pocos son relacionados con
el sexo.

La herencia de estos sigue reglas especiales:

• Los individuos del sexo masculino poseen un solo

cromosoma X
• Muchos de los genes en el cromosoma X no posee una
contraparte en el cromosoma Y.

Entonces, cualquier gen en el cromosoma X, incluso recesivo, será

expresado en el sexo masculino y esto es lo que se denomina
herencia ligada al sexo.

Fertilización
Se da cuando ocurre la fecundación entre el
espermatozoide y el ovulo y se forma el cigoto, el cual va
a sufrir una serie de divisiones con la mitosis y la fase S.

Zona pelucida
Esta es una capa celular por glicoproteínas y células foliculares, bajo esta se
encuentra la membrana plasmática y además permite el reconocimiento de los
espermios.

El espermio debe unirse y fusionarse con la membrana plasmática del ovulo y

eso es lo que se conoce como reacción acrosomal, en el cual el espermio libera
enzimas hidrolíticas que van a permitir al espermatozoide a cruzar la zona
pelúcida.

Entonces la fusión del primer espermio produce una rápida despolarización de la

membrana plasmática del ovulo, lo cual previene la poliespermia (entrada
masiva de espermatozoides al ovulo) pero después el potencial de membrana
retorna a las condiciones normales.
Alteraciones en la meiosis
• Síndrome de Down
Se genera por una trisomía del par de cromosomas 21 y en
consecuencia vamos a tener 47 cromosomas.
• Síndrome de Edwards
Esta enfermedad corresponde a una trisomía en el par 18. Es la
segunda condición más común de trisomía que permite un nacimiento
tardío.
• Síndrome de Patau
Este corresponde a una trisomía en el par 13. Presentan defectos
cardiacos y renales.
• Síndrome de Klinefelter
Esto es en hombres, presenta un cromosoma X adicional (XXY). Son
infértiles y presentan físicamente brazos y piernas largas.
• Síndrome del super macho
Este también se presenta en los hombres en lo cual va a ver dos
cromosomas Y (XYY)
• Síndrome Tuner
Este representa una monosomía de X en el par sexual de la mujer. No
desarrollan ovarios y caracteres sexuales secundarios.
• Síndrome XXX
Esta no provoca casi ninguna complicación. LAS mujeres son alta y
fértiles.