Ingeniería del Medio Ambiente. GITI.

Tema 2 Curso 2020-21

TEMA 2. Emisiones atmosféricas

Objetivos
 El alumno debe ser capaz de identificar la contaminación en el aire, los
principales contaminantes y fuentes, interrelaciones y principales impactos
asociados (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de calcular los parámetros más relevantes para
medir la calidad del aire (aplicación)
 El alumno debe ser capaz de estimar la concentración de un contaminante
en función de los parámetros de emisión más relevantes (aplicación)
 El alumno debe entender las unidades utilizadas para evaluar la
contaminación (emisión, concentración, etc.) y sus conversiones
(comprensión)
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Objetivos (2)
 El alumno debe ser capaz de identificar los efluentes gaseosos a tratar en
una industria (gases y material particulado) (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de relacionar las técnicas de depuración de
efluentes gaseosos y sus posibles aplicaciones (conocimiento)
 El alumno debe ser capaz de comparar las técnicas de depuración en
función de su aplicabilidad, viabilidad económica y efectividad (comprensión)
 El alumno debe ser capaz de seleccionar la técnica más adecuada para
cumplir los requerimientos de emisión de los contaminantes gaseosos
(aplicación)
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Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera
2.2 Dispersión de contaminantes en la atmósfera
2.3 Técnicas de depuración de partículas:
2.2.1 Sedimentadores por gravedad
2.2.2 Separadores centrífugos
2.2.3 Precipitadores electrostáticos
2.2.4 Separadores de capa porosa
2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos:
2.3.1 Condensación
2.3.2 Adsorción
2.3.3 Absorción
2.3.4 Separación por membranas
2.3.5 Oxidación
2.3.6 Reducción
2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos
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Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera

2.2. Dispersión de contaminantes en la atmósfera

2.3 Técnicas de depuración de partículas

2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos

2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos

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Atmósfera

La atmósfera es el recurso natural

sobre el que los problemas
ambientales han adquirido mayor
gravedad. Esto se debe a la
irreversibilidad de muchos de los
procesos desencadenados y la
escala planetaria de algunos de
ellos.
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Principales problemas atmosféricos

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Contaminantes
Ámbito Problema Impactos
principales
Impactos en CO, partículas, Daños respiratorios, muertes por
Local
salud metales toxicidad
Calidad aire Material Empeoramiento salud, muertes
Regional urbana particulado, NOx prematuras
o gran
urbe Ozono
NOX, COV, O3 Daños salud y ecosistemas
troposférico
Trans- Lluvia ácida SO2, , NH3, NOX Daños bosques, edificios, aguas
fronterizo Eutrofización NH3, NOX Pérdida biodiversidad acuática
Reduc. capa de
Halocarburos Daños salud humana
ozono
Planetario
Cambio CO2 y GEI (CH4, Eventos extremos, nivel del mar,
Climático N2O, etc.) cambios agrícolas
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Partículas. Descripción e impactos en salud

• Mezcla de partículas sólidas y líquidas que se

encuentran en el aire
• Clasificación según mecanismos de formación:
•Primarias: emitidas como tales a la atmósfera
•Secundarias: generadas por reacciones
químicas como condensación (entre gases),
adsorción o coagulación (partícula-gas)

• Clasificación según tamaño:

•PST: Partículas en Suspensión Totales
• Partículas gruesas (2,5 < D < 10 m): generalmente tienen origen en procesos
de degradación mecánica.
• Partículas finas (0,1 < D < 2,5 m): suelen provenir de la combustión y
condensación de gases sobre partículas
• Partículas ultrafinas (D<0,1 m): nucleación y combustión
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• Según su composición: minerales, aerosol marino, carbonos, secundarios

orgánicos e inorgánicos
Mineral Aerosoles carbonosos

Al2O3
Mg
Ti
Fe
K
Aerosoles secundarios inorgánicos y orgánicos
SiO2
NH4+ SO42- NO3-
CO32-
P
Ca

Aerosol marino
• A igualdad de
Na+ composición, cuanto
Cl-
más finas son las
SO42-
partículas más graves
son los efectos en salud
con carácter general
Elementos traza (metales)
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Ozono troposférico / bruma fotoquímica

El ozono troposférico es un contaminante secundario que se genera a partir de
una serie de reacciones complejas en las que se ven involucradas cientos de
productos e intermedios de reacción.
El O (u OH) puede reaccionar con distintos
hidrocarburos dando lugar a radicales libres
(RCO*) que inician una serie de reacciones:
NO2 + h  NO + O   420 nm
O + O2  O3 RCO* + O2  RCO3* (radical peroxiacilo)
RCO3* + HC  RCO2* + R'CHO (aldehido)
NO + O3  NO2 + O2
RCO3* + O2  RCO2* + O3
RCO3* + NO  RCO2* + NO2
RCO3* + NO2  RCO3 NO2 (Peroxiacetilnitrilo, PAN)

En síntesis, los episodios de formación de ozono se dan por la existencia de óxidos

de nitrógeno (NOX) y compuestos orgánicos volátiles (COVs) en presencia de
radiación ultravioleta. Estos gases están presentes en los gases de escape de los
vehículos a motor, por lo que la bruma fotoquímica es un problema típicamente
urbano de dinámica fuertemente no lineal.
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Lluvia ácida
Básicamente el dióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno generados en procesos
de combustión de fuentes fijas y móviles se transforman respectivamente en ácidos
sulfúrico y nítrico al entrar en contacto con el agua que hay en la atmósfera.
El proceso es complejo y variable, pero la consecuencia es la precipitación de agua
con un pH muy bajo que ataca a las plantas y corroe los materiales.
Debido a los movimientos atmosféricos, el efecto puede tener lugar a gran distancia
de los puntos de emisión
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Reducción de la capa de ozono Los CFC más importantes son:

CFC Compuesto TR (años)
Existen numerosas teorías sobre la 11 CFCl3 75
disminución de la concentración de ozono 12 CF2Cl2 100
observada en los últimos años. No obstante, CFCl3 + h → CFCl2 + Cl,
parece ser que existe un “agujero” debido a Cl + O3 → ClO + O2
muchas reacciones por las cuales el ozono ClO + O → Cl + O2
desaparece o se regenera, destacando las ClO + NO2 → ClNO3
protagonizadas por los clorofluorcarbonos, ClO + NO → Cl + NO2
NO2 + h → NO + O
pero también compuestos que contengan
(h = radiación visible)
bromo, metano, óxidos de nitrógeno y de O + O 2 → O3
azufre que llegasen a la estratosfera podrían Cl + CH4 → HCl + CH3*
incidir negativamente en la capa de ozono. OH + HCl →Cl + H2O → NO2 + O2
NO2 + O → NO + O2
La presencia de la capa de ozono en la
estratosfera es esencial para el La reacción global es:
mantenimiento de la vida, ya que es la O + O3 → 2O2
OH + NO2 → HNO3 + M
principal protección contra la radiación solar
HCl + ClNO3 → Cl2 + HNO3
UV, muy nociva para los seres vivos. Por Cl + O3 → ClO + O2
tanto, su desaparición sería catastrófica para Br + O3 → BrO + O2
la vida en el Planeta. BrO + ClO → Br + Cl + O2
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Efecto invernadero. Cambio climático

Por "cambio climático" se

entiende un cambio de clima
atribuido directa o
indirectamente a la actividad
humana que altera la
composición de la atmósfera
mundial y que se suma a la
variabilidad natural del clima
observada durante períodos
comparables (ONU, 1992).
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¿?
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Magnitudes de las respuestas previsibles del cambio climático

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Conceptos relativos a la calidad del aire

Emisión: descarga a la atmósfera continua o discontinua de materias,

sustancias o formas de energía procedentes directa o indirectamente de
cualquier fuente susceptible de producir contaminación atmosférica

Valor límite de emisión: cuantía de uno o mas contaminantes en emisión

que no debe sobrepasarse dentro de uno o varios periodos y condiciones
determinadas, con el fin de prevenir o reducir los efectos de la
contaminación atmosférica

Nivel de contaminación (inmisión): Cantidad de un contaminante en el

aire o su depósito en superficies con referencia a un periodo determinado
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Parámetros de calidad del aire

Valor límite / objetivo Valor límite / objetivo

Compuesto Compuesto
/Umbral de Alerta /Umbral de Alerta
Media anual
PM10 C6H6 Media anual
Media diaria
Media anual Máxima diaria de las medias
PM 2,5 Indicador Medio de O3 móviles octohorarias
Exposición (IME) Media horaria
Media diaria
SO2 Arsénico Media anual
Media horaria
Media anual
NO2 Cadmio Media anual
Media horaria
Pb Media anual Niquel Media anual
Media máxima octohoraria
CO Benzo (a) pireno Media anual
diaria
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Principales fuentes de contaminación (España, 2014)

Grupo SNAP
NOX Combustión en la producción y transformación de energía
Plantas de combustión no industrial
Plantas de combustión industrial
Procesos industriales sin combustión
Extracción y distribución de combustibles fósiles
Uso de disolventes y otros productos
Transporte por carretera
Otros modos de transporte y maquinaria móvil
Tratamiento y eliminación de residuos
Agricultura
Otras fuentes y sumideros (Naturaleza)

PM10 CO2
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Evolución de las
emisiones de los
principales
contaminantes;
relativas a 1990

Datos inventario
nacional de
emisiones
(MITECO, 2020)

Evolución de las emisiones de GEI (CO2-equivalente); relativas a 1990

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Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera

2.2. Dispersión de contaminantes en la atmósfera

2.3 Técnicas de depuración de partículas

2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos

2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos

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C.I.
Ci


t x j
 2 Ci
x j
 
u j Ci   D j 2  Ri C1 ,, C N , t   S x, t   +
C.C.
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Simulación de contaminantes a través de un modelo simplificado

para fuentes puntuales

Representación esquemática
del penacho Gaussiano. Turner, 1970

Variación velocidad viento con altura:

u = u1ꞏ(z/z1)n 0<n<1

El exponente n depende del grado de

estabilidad. Se toma igual a
0,1 para situaciones inestables,
0,14 para neutralidad y
0,4 para estabilidad.
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Sobreelevación del Penacho según Briggs

En condiciones neutras o inestables xf

F 3 x2
3 Δh vs
h  1,6
u
H
h = sobreelevación del penacho (m) hg u

g v s  2 Ts  T 
F x
4 Ts
g = aceleración de la gravedad (m/s2)
vs = velocidad de salida en la chimenea (m/s) La distancia a la que el penacho
Ts = temperatura de salida de los gases (K) alcanza su sobreelevación
T = temperatura ambiente (K) máxima se calcula según:
Ds = diámetro interno de la chimenea (m)
x = distancia en la dirección del viento desde la
base de la chimenea (m) xf = 49 ꞏ F5/8 , si F < 55
u = velocidad del viento a la altura de la boca xf = 119 ꞏ F2/5 , si F  55
de la chimena (m/s)
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Para atmósfera estable

h = 1,6 ꞏ F1/3 ꞏ x2/3 ꞏ 1/u

La distancia a la que el penacho alcanza su sobreelevación máxima se calcula

xf = 3,14 ꞏ u/S1/2
Para distancias x≥xf

h = 3,4 ꞏ (F /uꞏS)1/3

Para calmas
S = 0.02 ꞏ g/T (s-2)
h = 5 ꞏ F1/4/S3/8 para atmósfera moderadamente estable
(Clase E de Pasquill-Gifford)

S = 0.035 ꞏ g/T (s-2)

para atmósfera estable
(Clase F de Pasquill-Gifford)
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Concentración de un contaminante según el modelo de Pasquill-Gifford

2
 y 
 1 / 2 z  H  
2 2
 zH 
1 / 2  1 / 2 
Q y 
 e 
 
C ( x, y , z, H )  e    z 
e  z 
2 y z u  
 
C(x, y, z, H): concentración de inmisión en el punto (x, y, z) para una altura efectiva de
chimenea H (g/m3)
x: coordenada en la dirección del viento (m)
y: coordenada transversal a la dirección horizontal del viento (m)
z: coordenada vertical (m)
H: altura efectiva (m) considerada como la suma de la altura real geométrica de la
chimenea (hg) con la sobreelevación del penacho (∆ h)
Q: caudal másico del contaminante (g/s)
u: velocidad del viento a la salida del penacho (m/s) (a la altura de la boca de la chimenea)
y: coeficiente de difusión transversal o desviación típica transversal del penacho respecto a
su línea central (m)
z: coeficiente de difusión vertical o desviación típica del penacho en la vertical respecto a
su línea central o eje (m)
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La concentración de un contaminante a nivel del suelo

2
H 
1/ 2  
Q z 
C ( x, 0, 0, H )  e
  y  z  u

La máxima concentración previsible

2Q z
Cmax ( x, 0, 0, H ) 
e   u  H 2  y

que se produce a una distancia (xmax) en la que z= H/(2)1/2

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Clases de estabilidad:
Diversos métodos para la evaluación de la clase de
estabilidad atmosférica. Ejemplos:

a) según el gradiente vertical de b) según condiciones de

temperatura viento y radiación
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Los coeficientes de difusión pueden calcularse como:

σy= aꞏxp σz= bꞏxq

Índices de los coeficientes de difusión según clases de estabilidad

Clase de Valor del Índice

estabilidad a b pyq
A 0,40 0,41 0,91
B 0,36 0,33 0,86
C 0,36 0,30 0,86
D 0,32 0,22 0,78
E 0,31 0,16 0,74
F 0,31 0,06 0,71
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Concepto de estabilidad, estimación a partir del gradiente térmico

vertical
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Influencia general de la estabilidad atmosférica en la forma del penacho

a) d)

b) e)

c)

a) Serpenteante (looping)
b) Cónico (coning)
c) Tuburlar (fanning)
d) Antifumigante (lofting)
e) Fumigante (fumigating)
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Dimensionamiento de la altura de chimeneas industriales a través de

modelos de dispersión estacionarios

Niveles de inmisión máximos en función de la altura de

chimenea. Dióxido de azufre
150

140
Máxima
Percentil 99,7
hg?
130 Fondo
Límite legal
120
Altura de la chimenea (m)

110

100

90

80

70

60

50

40
0 40 80 120 160 200 240 280 320 360 400 440 480 520 560
3
Concentración horaria de SO2 (μg/m )
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Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera

2.2. Dispersión de contaminantes en la atmósfera

2.3 Técnicas de depuración de partículas

2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos

2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos

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1º Conocer las emisiones sin tratamiento y compararlas con los límites de

emisión legales o deseables
2º Si se va a realizar un tratamiento para reducir las emisiones, evaluar las
alternativas:
 Minimizar la generación modificando el proceso
 Tratar las emisiones recuperando material
 Tratar las emisiones sin recuperar material
3º Seleccionar la alternativa más adecuada teniendo en cuenta:
Aspectos Consideraciones
Conseguir un rendimiento predeterminado
Técnicos Ocupar el mínimo espacio posible
Reducir al máximo los impactos ambientales
Realizar las funciones con el mínimo coste específico (€/m3)
• Inversión
Económicos
• Operación y mantenimiento
• Desmantelamiento
Legales Asegurar emisiones por debajo de los requisitos legales
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Principales emisiones de material particulado

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Principales técnicas de depuración de partículas

- Precipitadores
electrostáticos (PE)
- Separadores de
capa porosa (filtros
de mangas o
textiles)
- Separadores por
vía húmeda
(lavadores o
scrubbers)
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Sedimentadores por gravedad (cámaras de gravedad)

t=L/Vm Tiempo de residencia

L/Vm= h/Vt
W
t =h/Vt
L Vm=Q/(W*H)

η = LVt/HVm Fracción capturada

Vm
Vt Vt = (p– f)ꞏgꞏDp2 / (18ꞏ )

η = (p– f)ꞏgꞏDp2 ).L/(18ꞏ ꞏ[Link])

Salida de sólidos LgD 2p  p

 Velocidad gas ≤ 3 m/s
HVm 18 
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Aplicaciones
• Poco utilizadas
• Cuando el caudal es elevado y el diámetro de partículas a separar alto

Ventajas Inconvenientes
• Fácil construcción • Necesitan grandes espacios
• Baja inversión y bajo coste de • Necesitan que el gas llegue seco
mantenimiento anual para evitar problemas de
• Bajas pérdidas de carga (energía) y, aglomeración de partículas
por tanto, bajos consumos eléctricos
• Escasos problemas de abrasión

Variaciones
• Separadores inerciales
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Separadores centrífugos (ciclones)

Salida de gases
Si un cuerpo se mueve en una trayectoria circular
con radio r y velocidad Vc, entonces tiene una
do velocidad angular  = Vc/r, y su fuerza centrifuga es
Entrada de polvo m2r = mVc2/r
y de gases
Vc
Ejemplo: una partícula está viajando en una corriente
de gas con velocidad de 15 m/s y radio de 0,3 m.
¿Cuál es la relación fuerza centrífuga a fuerza de
gravedad actuando sobre ella?
2
Fuerza centrífuga mVc / r (15 m/ s)2 /(0,3 m)
Z

   76,5
Fuerza de gravedad mg (9,81m / s2 )
Existen unas
dimensiones
Salida de polvos
correspondientes al Rendimiento teórico:
óptimo económico dt
N d tVt NVc D2p  p
(equipo+energía)
Ai  
Vc
WVc 9W
W
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Rendimiento utilizado en la práctica:

1/ 2
 9 W    ( D p / Dcorte ) 2
Dcorte   
 2  N  V    1  ( D p / Dcorte ) 2
 c part 

La pérdida de carga de un ciclón se ajusta a una ecuación de la forma:

  gas Vc2  K= nº cargas de velocidad

P  K  
 2  ( )= carga de velocidad
 
La mayor parte de los separadores de ciclón tienen un valor de K aproximado
a 8. La pérdida de carga puede alcanzar los 200 mm c.a.
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Aplicaciones
• Recogida cemento en el precalentamiento
• En la mayoría de las industrias pequeñas, debido a su bajo coste y buen
rendimiento

Ventajas Inconvenientes
• Economía y versatilidad • Limitación en la separación de
• Ausencia de elementos móviles partículas pequeñas
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Precipitadores electrostáticos (electrofiltros)

Emisor
_
Electrones
--
Gas ionizado
Partícula
R Colector
+

Entrada
Peso de gases

Empuje Su eficacia de captura de partículas sigue la Ec. de

Fuerza Fuerza Deutsch-Anderson
rozamiento, FR eléctrica, Fe
wA w: velocidad de migración
 Q: Caudal
Peso
 1 e Q
A: Superficie colectora
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Diferencia de potencial = 30 a 100 kV

Resistividad= 107 a 1014 Ω∙cm
Espesor capa partículas: 6- 25 mm
Velocidad del gas: 0,6 – 2,4 m/s

Influencia de la T y la H en la
resistividad
Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21
Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Aplicaciones
Eliminación de partículas sólidas Eliminación de partículas líquidas
Centrales térmicas Ahumado de alimentos
Incineradores de residuos Instalaciones de pintura
Plantas de fabricación de vidrio
Plantas de fabricación de cemento
Plantas de fabricación de pasta y papel

Ventajas Inconvenientes
• Alto rendimiento • Resistividad de las
• Moderado consumo de energía partículas
• Costes de mantenimiento bajos • Requerimientos de espacio
• Pueden trabajar con gases húmedos y a alta
temperatura
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Separadores de capa porosa

El gas con el sólido pasa por una bolsa (manga), las partículas se retienen y
se forma una torta que hace también de filtro.
La diferencia entre filtros se debe al material de la capa porosa y el modo en
que se realiza la limpieza de las mangas
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Métodos de limpieza:
 Por limpieza mecánica (shaker baghouse)
 Por flujo o chorro de aire inverso (reverse air)
 Por pulsos de aire comprimido (pulse jet)

Valores típicos de velocidad de

filtración (= A/C ratio) en función
del mecanismo de limpieza
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Aplicaciones
• Filtros de papel (filtros de alta eficacia) en salas estériles de hospitales,
instalaciones farmacéuticas y montajes electrónicos de alta precisión
• Incineradores de residuos e instalaciones industriales
Ventajas Inconvenientes
• Elevados rendimientos • Cambio periódico de los tejidos
• Independencia de la • Limitaciones asociadas al tejido empleado
composición de las PM • Elevadas pérdidas de carga → consumo de energía
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Comparación entre electrofiltros y filtros de mangas

Electrofiltro Filtro de mangas

• Depende del gas • No depende del gas
• Posibles picos de emisiones • No se produce picos de emisiones en
durante la limpieza la limpieza. Sólo si hay roturas
• Baja pérdida de carga (menos de • Alta pérdida de carga (hasta 250 mm
50 mm c.a.) c.a.). Puede reducirse en parte con
• El menor coste energético por la una mayor frecuencia de limpieza
baja ΔP se compensa las • Más seguros ante explosiones y
necesidades de potencia del menos ante el riesgo de incendio (80 –
sistema Trafo/Rectificador de 250 ºC dependiendo del material)
generación del campo eléctrico • Mantenimiento costoso por la
• Mantenimiento poco costoso sustitución de mangas
• Muy ajustado al diseño. No soporta • Flexible. Puede soportar incrementos
incrementos de flujo de flujo temporales
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Resumen de las principales técnicas de depuración de

partículas

Valores orientativos típicos de aplicabilidad de las tecnologías de captura de

partículas. Las partículas pueden ser sólidas o líquidas a excepción del filtro
de mangas

Tecnología Diámetro partículas (µm)

Sedimentadores por gravedad > 50
Separadores inerciales > 20
Separadores centrífugos (ciclones) >5
Separadores por vía húmeda (lavadores) > 0,5
Separadores de capa porosa (filtros de mangas) > 0,1
Precipitadores electrostáticos (electrofiltros) > 0,1
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Resumen de las técnicas para reducir las emisiones de partículas en GIC

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2017-18

Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera

2.2. Dispersión de contaminantes en la atmósfera

2.3 Técnicas de depuración de partículas

2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos

2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Introducción
• Factores a considerar para su depuración: naturaleza química,
solubilidad y combustibilidad
• Procesos físicos
 Condensación
 Procesos de sorción
• Adsorción (de fase gas en fase sólida)
• Absorción (de fase gas en fase líquida)
 Separación por membranas
• Procesos químicos y bioquímicos
 Absorción con reacción química
 Oxidación biológica
 Oxidación química
 Reducción química
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Condensación
El gas a depurar se enfría lo suficiente para que los contaminantes que se quieren
depurar pasen a estado líquido
Pueden clasificarse en
• condensadores directos o indirectos utilizando agua (4 a 25 ºC)
• condensadores con salmueras o amoniaco (2 a -60 ºC)
• condensadores criogénicos (-40 a -80ºC. Pueden llegar a -120 ºC)
Ventajas: posibilidad de recuperación del contaminante separado, ausencia de
residuos y pequeña necesidad de espacio.
Inconvenientes: la condensación del vapor de agua puede obstruir los
intercambiadores por formación de hielo cuando se trabaja a temperaturas
inferiores a 0 ºC y solo son aplicables cuando la concentración de vapor en el gas
a depurar es elevada
Aplicaciones: Eliminación de COV como recuperación de percloroetileno en la
limpieza en seco o en el desengrasado de superficies metálicas. Recuperación de
compuestos olorosos. Recuperación de sulfuro de carbono en la fabricación de
fibras de viscosa.
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Absorción
• Generalmente se emplea agua para eliminar gases ácidos (dióxido de azufre,
clorhídrico, fluorhídrico) y COV solubles (alcoholes, aldehidos y ácidos). Para
mejorar la separación se pueden añadir reactivos al agua (ácidos, bases,
compuestos oxidantes, aminas) que reaccionan con los contaminantes y dan
lugar a productos de reacción solubles o insolubles.
• También se emplean aceites minerales para eliminar COV no solubles en agua
(hidrocarburos)
Salida gas
• Traspasa la contaminación a otro medio limpio

1. Dispersando el líquido en finas

películas que son rodeadas por el gas. Entrada
Para realizar la líquido
absorción se necesita 2. Dispersando el gas en pequeñas
un íntimo contacto burbujas que atraviesan un volumen
entre las fases. Este Entrada
de líquido. gas
puede lograrse:
3. Dispersando el líquido en pequeñas
gotas que circulan a través de un Salida
volumen de gas. líquido
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Torre de pulverización Torre de relleno Torre de platos

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Aplicaciones
• Depuración óxidos de azufre • Las torres de lavado también
sirven para retener partículas
• Depuración de gases ácidos (HF, HCl)
L G CG
CL CG 2
1 1
1 CG CG = HꞏCL
S equilibrio
Δ

z
dz CG*
2 1

L G
CL2 CG2 CL

Δ
2
1
Ejemplo de un sistema de lavado húmedo para
eliminación de partículas y SO2 CG
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Ventajas Inconvenientes
• Fáciles de instalar y mantener • Caudales importantes de líquido (3 a 14 l/m3
• Necesidades energéticas de gas)
bajas. Pérdidas de carga en • Bajo rendimiento eliminando partículas <
torres de 15-25 mm c.a y en 5m
Venturis de 50 a 100 mm c.a. • Generan efluentes líquidos → depuración

Torre de relleno Torre de spray con Venturi

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Adsorción
Características principales
• Condiciones de P y T restringidas
• Reversibilidad (fácil regeneración)
• Apto para contaminaciones esporádicas
• Alta eficacia incluso con alta carga contaminante

El rendimiento depende,
fundamentalmente, de:
 Naturaleza química del adsorbente
 Superficie específica (m2/kg)
 Distribución del tamaño de poro

Aplicación
• Compuestos Orgánicos Volátiles
• Gases ácidos (H2S, HCl, HF)
• Hg Ej. carbón activo
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• Ciclos de adsorción y desorción

• Se requieren varias unidades en paralelo
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Separación por membranas

Se basa en el empleo de películas poliméricas e inorgánicas (paladio, zeolitas) que son
permeables selectivamente a determinados gases (CO2, H2) o vapores (COV).
El gas a depurar se hace fluir hacia la cámara de la membrana donde parte de él se
separa pasando a su través.
Aplicación
 Recuperación de VCM del PVC
 Recuperación de disolventes
 Recuperación de hidrocarburos
 Recuperación de hidrógeno de mezclas con CO, CO2 e hidrocarburos ligeros
Ventajas: Altos rendimientos (≈ 99%) para concentraciones de COV >1000 ppm.
Se adapta a variaciones de caudal y concentración del gas
Inconvenientes necesidad de combinarla con otras técnicas de depuración, no permite
tratar elevados caudales de gases y las membranas presentan problemas de
obstrucción  necesitan cambios frecuentes  aumentan gastos de mantenimiento
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Oxidación compost, madera, perlita

Oxidación biológica (biofiltración)

Microorganismos degradan la materia orgánica
(COV). Pueden estar en un soporte natural o
sintético. Operan a presión y temperatura ambiente
Ventajas
• Baja inversión y mantenimiento
• No produce agua residual
Inconvenientes
• Genera residuos
• Requiere grandes espacios
• Requiere uniformidad de concentración y caudal
Aplicación
 Depuración de grandes volúmenes de gases con
baja concentración de COV (< 2000 ppm, < 1g/m3)
 Eliminación de olores
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Oxidación química sin catalizador (combustión o incineración)

Potencial aprovechamiento del calor generado (poco habitual). El sistema más
simple consiste en quemar los gases directamente en una llama (antorcha)
Aplicación
 Eliminación de COV (PCI adecuado)
Ventajas
• Operación sencilla
• Elevados rendimientos
de eliminación
• No se generan residuos
• Inversión baja

Inconvenientes
• Costes de operación derivados del consumo de combustible auxiliar
• Posibles emisiones de NOx, CO y otros compuestos
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Oxidación química con catalizador (combustión catalítica)

Se utiliza con concentraciones bajas de contaminantes. Consigue
disminución de tiempos de residencia y temperatura

Aplicación
 Eliminación de COV
Ventajas
• Adecuada si la corriente gaseosa tiene
composición y caudal con pocas variaciones
• Menores costes de operación
• Menor producción de óxidos
Inconvenientes
• Mayor inversión
• Reposición o regeneración del catalizador Incinerador catalítico con
• Imposibilidad de uso cuando hay partículas recuperación de energía
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Reducción
Se emplea principalmente para la destrucción de NOx produciendo
nitrógeno molecular y agua
Alternativas
Reducción Selectiva No Catalítica (RSNC o SNCR)
Reducción Selectiva Catalítica (RSC ó SCR)
Se denomina selectiva porque se emplean reactivos que reaccionan principalmente
con los óxidos de nitrógeno
Agentes reductores
Amoníaco y urea (también otros como el ácido cianúrico y la hidracina)
Parámetros fundamentales
 Temperatura: 800 -1100 ºC en RSNC y 290 – 400 ºC en RSC
 Mezcla de los gases con el reductor
 Tiempo de residencia en la cámara de reacción
 Cantidad de reactivo añadido
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

NH3 + aire

Tanque NH3 y evaporador

Calentador

Caldera Aire de combustión

Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Entrada de
efluente
Estructura
gaseoso

Elemento
catalizador

Niveles de
Módulo de catalizador catalizador
Salida de
gas
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Opciones de implementación
de sistemas SCR en
centrales térmicas
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Captura (secuestro) y almacenamiento de CO2

Fuente: IPCC, 2005

Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Fuente: IPCC, 2005

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Resumen principales técnicas de depuración de gases

Sustancia Tecnología, rendimiento
• Métodos destructivos (oxidación química, 95-99,9 o biológica, 70-95)
COV Métodos no destructivos (condensación, 50-95 adsorción, 80-95
absorción, 80-99 separación con membranas, 90-99)
• Reducción selectiva no catalítica (RSNC), 30-50
NOx
• Reducción selectiva catalítica (RSC), 80-95
SO2 • Absorción (procesos secos, semisecos y húmedos), 50-99
HCl y HF • Absorción, 50-97
NH3 • Absorción (agua, soluciones acuosas ácidas), 80-98
• Absorción (soluciones acuosas básicas), 50-97
Metales • Adsorción (carbón activo), 20-85
• Técnicas genéricas de tratamiento de partículas
• Absorción (soluciones acuosas de aminas o alcoholes), 85-99
• Adsorción (alúmina, zeolitas), 95
CO2
• Congelación, 85
• Separación con membranas, 80
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2017-18

Índice del tema

2.1 Impactos ambientales en la atmósfera

2.2. Dispersión de contaminantes en la atmósfera

2.3 Técnicas de depuración de partículas

2.4 Técnicas de depuración de efluentes gaseosos

2.5 Medidas preventivas en la generación de efluentes gaseosos

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Material particulado de fuentes difusas

Medidas preventivas y
buenas prácticas
•Almacenamiento: limitar
altura, humectar, pantallas
perimetrales, silos
cerrados, etc.
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

• Trasiego y gestión de materias

primas: altura mínima de
descargas, diseño preventivo,
mantenimiento correctivo

• Transporte: cubrir camiones,

asegurar estanqueidad cierres, as-
faltado de vías, lavado de
vehículos, limpieza zonas de
tránsito, límite velocidad, etc.
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Compuestos Orgánicos Volátiles de fuentes difusas

Asegurar la estanqueidad
mediante la mejora y
mantenimiento correctivo de:
• Válvulas
• Bombas
• Juntas (mejor diseño)

Alambre enrollado Reempacado del sellado en válvulas

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Óxidos de nitrógeno
Mecanismos de formación
• A partir de N2 y O2 del aire a alta temperatura (Mecanismo de Zeldovich)
Importante a T>1500 ºC
N2 + O = NO + N
O2 + N = NO + O
OH + N = NO + H
CH• + N2  HCN + N
N + OH  NO + H
N + O2  NO + O
HCN + O2 NO + CO + H

• A partir del nitrógeno contenido en el combustible (a cualquier temperatura y

régimen de mezcla)
• A partir de radicales derivados de la combustión (importante en zonas ricas en
combustible)
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Influencia de la concentración de oxígeno

en la dinámica de generación de NOx

Influencia del tiempo de reacción en la

dinámica de generación de NOx

Combustión
propano aire
m   mf 
FR   f   
 ma   ma esteq.

Relación de
equivalencia
( A F ) actual
 λ>,<,=1
( A F ) esteq
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Principales medidas primarias (evitar la formación)

• Reducir precalentamiento del aire de combustión (↓ T)
• Exceso de aire (alejarse de las condiciones estequiométricas)
• Recirculación de parte de los gases de escape (diluye llama, ↓ T)
• Introducción de aire/combustible por etapas en el horno o con
quemadores de bajo NOx (comb. en cond. de mínima emisión de NOx)
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

Dióxido de carbono
• Sector generación energía eléctrica:
1. Sustitución de la fuente energética (renovables, nuclear, etc.)
2. Mejor utilización de combustibles fósiles
a) Sustitución por combustibles fósiles con mejores características
b) Mejoras en el uso del carbón
c) Gasificación con carbón y ciclo combinado
η = 36%
3. Mejora del rendimiento en Factor de emisión (g/kWh eléctrico)
la generación Tecnología/combustible CO2 CH4 N2O CO2 eq
CT de Carbón: Hulla y/o Antracita nacional 956 0.006 0.008 959
4. Mejora del rendimiento en CT Carbón de Importación 879 0.006 0.008 881

la conversión de energía CT de Carbón: Lignito Pardo

CT de Carbón: Lignito Negro
1011
929
0.006
0.006
0.008
0.011
1013
933
térmica en mecánica y CT de biomasa 0 0.180 0.040 16
CT de Fuel/Gas 669 0.008 0.013 673
eléctrica CT Diesel 606 0.024 0.016 732

5. Transformación directa de Incineradora de residuos

CT de CC integrada con Gasificación de Carbón
528
708
0.010
0.020
0.160
0.020
579
713
la energía química de los CT de CC de Gas Natural 352 0.024 0.008 355

combustibles (pilas de η = 57%

Factores de emisión medios de CO2 en España por unidad de energía
combustible)
final en 2006 según tecnología y combustible. Fuente: UPM, 2009
 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

• Sector
residencial:
1. Diseño
urbanístico y
edificación
2. Sustitución
de
combustibles
3. Mejoras
tecnológicas
(más
eficiencia)

Fuente: Repsol, 2010

 Ingeniería del Medio Ambiente. GITI. Tema 2 Curso 2020-21

• Sector transporte:

Fuente: IDAE, 2010