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El documento resume la estructura química y naturaleza de varios compuestos orgánicos basándose en sus valores de pKa. Identifica ácidos, bases, anfólitos y di bases dependiendo de si los grupos funcionales pueden aceptar o ceder electrones.

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Espinosa Ortiz María Fernanda
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Estructura (identifica grupos pKa Naturaleza química

funcionales)
Ejemplo 3.5 Ácido: El grupo carboxilo puede acepar
un par de e-

2.4 y 4.9 Anfolito


El grupo carboxílico puede acepar un
par de e- y el grupo amino puede ceder
un par de e-

7 Base?
El grupo pirimidina, el grupo amino
pueden ceder un par de e-. Sin
embargo, tienen resonancia por lo que
es base débil.
El grupo sulfonamida puede acepar e-
Podría ser acido, pero solo hay un pka.
Por lo que no puede ser anfolito.
5.2 Ácido
El grupo carboxilo está cediendo un H+,
o bien, puede aceptar un par de e-

9.9 Base?
El grupo amida puede ceder un par
de e- pero al tener resonancia es
poco básica.
Y el grupo OH
puede acepar e- (acido), pero solo
hay un valor de pka.
2.5,4.0,6.7,10.1 Anfolito
Los grupos carboxílicos pueden
acepar un par de e- y los grupos
amino puede ceder un par de e-
además de tener varios valores de
pka.
0.5 y 6.9 Di base
El grupo amino pueden ceder su par
de e-, el grupo amino pegado a
grupo aromático es poco básico, el
grupo piridazina también puede
ceder e- pero es poco básico,
además de tener dos valores de pka.

2.4 Base
Los grupos son capaces de ceder sus
pares de e-, aunque la resonancia
hace que sean bases débiles.

4. 2 Acido
El grupo carboxilo es capaz de
donar H+ para acepar un par de e-
9.7 Base
El grupo amino puede ceder par de
e- por el efecto inductivo.

4.9 Base
Capaz de ceder un par de e-

9.5 Base
Grupos capaces de ceder un par de
e-

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