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92 vistas14 páginasCultivo Bacteriano en Laboratorio Médico
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de medicina para cultivar bacterias. La práctica involucró tomar muestras de la piel, el aire y superficies para cultivar las bacterias presentes usando medios de cultivo. Los estudiantes observaron el crecimiento bacteriano y realizaron tinción de Gram para identificar diferentes tipos de bacterias. El objetivo era aislar y observar microorganismos comúnmente encontrados y aprender sobre técnicas de cultivo bacteriano.
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Alavez Contreras Yatzil PatriciaDerechos de autor
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Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de medicina para cultivar bacterias. La práctica involucró tomar muestras de la piel, el aire y superficies para cultivar las bacterias presentes usando medios de cultivo. Los estudiantes observaron el crecimiento bacteriano y realizaron tinción de Gram para identificar diferentes tipos de bacterias. El objetivo era aislar y observar microorganismos comúnmente encontrados y aprender sobre técnicas de cultivo bacteriano.
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Universidad Autónoma
Benito Juárez de Oaxaca
FACULTAD DE MEDICINA Y
CIRUGÍA
LABORATORIO DE ECOLOGIA
REPORTE DE PRACTICA
PRACTICA
“Cultivo Bacteriano”
2º “G”
INTEGRANTES:
• ALAVEZ CONTRERAS YATZIL PATRICIA
• ESPINOSA CRUZ LUIS GABRIEL
• MARTINEZ ROSAS CARLOS JESUS
• NUÑEZ PEREZ DIANA LAURA
Las bacterias son una parte esencial del ecosistema
Son cruciales para nuestra salud y medio ambiente, tienen un papel
importante en la producción de alimento.
Sin embargo, también pueden ser dañinas, causando daños y
enfermedades.La capacidad de cultivar estos microbios es, por lo tanto,
un paso esencial para poder utilizar su poder, identificar a los culpables
dañinos y avanzar en nuestra comprensión y capacidades.
Esta práctica consiste en realizar un cultivo bacteriano, es un método que
permite la multiplicación de células bacterianas sobre un medio de cultivo
bajo condiciones controladas de laboratorio. Para permitir el crecimiento
de microorganismos en el laboratorio, es necesario aportar- les un medio
con nutrientes y condiciones fisicoquímicas adecuadas para su
desarrollo. El medio de cultivo es aquel que contiene agua y una serie de
nutrientes, necesarios para su metabolismo.
Debido al pequeño tamaño, las bacterias no pueden estudiarse como
individuos aislados, sino como poblaciones. Estas poblaciones deben
cumplir con el requisito de provenir de una sola célula. Para obtenerlas
debemos ser capaces de cultivarlas, utilizando medios de cultivo con los
nutrientes necesarios y en cantidades apropiadas a los requerimientos
específicos de los microorganismos para los que ha sido diseñado.
Las diferentes especies de microorganismos pueden crecer en los más
diversos ambientes. El tipo de microorganismo que se encuentra en un
ambiente dado y la velocidad a la que ellos pueden crecer puede ser
influenciada por una variedad de factores, tanto físicos como
bioquímicos.
En este trabajo práctico determinaremos la influencia que tienen los
factores físicos, tales como: temperatura, oxígeno, pH y concentración de
sales sobre el crecimiento de algunas especies de bacterias.
En esta práctica realizamos 3 en 1 “cultivo bacteriano”
Primero que nada, que es un cultivo:
Un cultivo es un método para la multiplicación de microorganismos, tales
como lo son bacterias en el que se prepara un medio óptimo para
favorecer el proceso deseado.
En esta práctica no pretendemos hacer un estudio extensivo del
microbiota de las muestras que analicemos así que utilizaremos agar
nutritivo como medio de cultivo, por lo que sólo veremos una parte de las
bacterias que normalmente habitan en esos lugares. Muchos de los
microorganismos presentes en la muestra pueden crecer mal, o no crecer,
en la superficie del agar. Quizás los nutrientes presentes son inadecuados
o la concentración de O2 demasiado alta. Observaremos principalmente
aerobios estrictos o facultativos que no tienen requerimientos
nutricionales muy “exigentes”, ya que estos microorganismos son los que
crecen en agar nutritivo. En primer lugar, procederemos al aislamiento de
los microorganismos y una vez aislados, los observaremos al microscopio.
El crecimiento de los microorganismos no se puede estudiar
individualmente debido a su tamaño tan pequeño, por lo que es necesario
recurrir a medios nutritivos artificiales, donde se puedan desarrollar
rápidamente y producir grandes poblaciones. En estas condiciones se
pueden manipular y efectuar las investigaciones deseadas. Los
materiales nutritivos donde se desarrollan y multiplican los
microorganismos contienen los nutrientes necesarios para su
crecimiento, y se denominan medios de cultivo, cuyos componentes son
muy variados. La elección del medio se basa en el propósito del estudio.
o Placa Petri con agar
o Asa de siembra o material estéril
o Mechero
o Hisopo estéril
o Rotulador permanente
o Papel secante
o Guantes látex
o Bata
o Microscopio
o Un voluntario
o Pinzas
o Sensi-disk
o Cerillos o encendedor
o Incubadora
o Porta objetos
o Puente
o Abatelenguas
o Cinta
Para la tinción de gram:
o Cristal violeta
o Lugol
o Alcohol cetona
o Safranina
El objetivo de esta práctica es aislar y observar algunos de los
microorganismos que normalmente se encuentran en la piel de humanos,
en aire, el suelo y superficies. Con este fin, haremos que los
microorganismos presentes en estas muestras crezcan hasta alcanzar
una cantidad lo suficientemente grande para que los podamos observar.
Cuando se cultiva un microorganismo en un medio de cultivo sólido y si
hay los nutrientes adecuados para su crecimiento, el microorganismo
crece hasta formar lo que denominamos colonias, que son visibles a
simple vista.
• Realizar un trabajo en grupo relacionado con el cultivo de
microorganismos.
• Emplear el lenguaje y los procedimientos científicos.
• Aprender los distintos instrumentos, procedimientos y
técnicas para estudiar ciencia.
• Aprender cómo se recogen las muestras, diferentes técnicas
de siembra y cultivo bacteriano
Primera parte: exudado faríngeo
CUIDADOS Y RECOMENDACIONES PREVIOS A LATOMA DE MUESTRA:
a. El paciente no debe asearse la boca y no debe ingerir alimentos.
TOMA DE MUESTRA DE EXUDADO FARÍNGEO:
b. Tomamos la muestra al paciente
c. Pedirle al paciente que incline ligeramente la cabeza hacia atrás,
que respire profundo y pronuncie de forma prolongada ‘ah’.
d. Presionar la lengua suavemente hacia abajo, con ayuda del
abatelenguas; y visualizar las fosas amigdalinas, la faringe posterior
y las áreas de inflamación y exudado.
e. Introducir el hisopo estéril en la cavidad bucal hacia las zonas
previamente mencionadas (tener cuidado de no tocar dientes,
lengua y úvula).
f. Rotar con firmeza el hisopo sobre las áreas localizadas.
Cultivo:
1. colocar la muestra en los agares en un extremo
2. esterilizar el asa de siembra de platino
3. realizar estrías(abiertas)
4. rotular los cultivos (con grupo, equipo, fecha y hora)
5. esperar de 24 – 48 hrs
6. realizar el antibiograma en cultivos positivos
Segunda parte: CULTIVO DEL HOSPITAL
1. Encender el merchero
2. Esterilizar el asa de siembra
3. Tomar una colonia aislada de la placa de la mezcla de
microorganismos con el asa de forma estéril
4. Rodeando el mechero fijamos la muestra y volvemos a hacer
estrías abiertas y cerradas
5. Esterilizar el asa
6. Rotular los cultivos
7. Esperar 24-48 hrs
Nota: en solo el agar rojo se pondrá la colonia
Tercera parte: antibiograma o tinción de gram (en nuestro caso hubo la
oportunidad de hacer los dos)
1. Esterilizar el asa de siembra
2. Tomar muestra de los cultivos positivos o negativos
3. Realizar estrías abiertas y cerradas
La instructora realizo lo siguiente:
1. Esterilizo las pinzas
2. Tomo el sensi-disk
3. Coloco en agar Müller-Hinton
4. Rotular
EN LA TINCION DE GRAM
1. Encender el merchero
2. Esterilizar la asa de siembra
3. Figar la muestra en el portaobjetos
4. Añadir las tinciones
5. Cristal violeta 1 minuto y enjuagar
6. Lugo 1 minuto y enjuagar
7. Alcohol cetona 40 segundos y enjuagar
8. Safranina 2 minutos y enjuagar
¿
Se encuentra el cultivo en agar sangre y
en el agar crecimiento de cultivo
correcto, sin señas de contaminación.
Color blanco
Al momento de estar desarrollando esta práctica se obtuvieron diversos
conocimientos desde la preparación de un agar hasta como debemos
vaciar el agar, también la manera de tomar un exudado faríngeo, en
ellos aprendimos los métodos de estriados para poder tener un mejor
crecimiento de las colonias estarcidas y que sean posibles de contar a
simple vista obteniendo diferentes resultados en cuanto números de
colonias. Se pude concluir que hay que tener mucho cuidado con los
cultivos bacterianos, ya por último cuando observamos las tinciones que
realizamos para poder observar distintos tipos de bacterias gran
positivas y gram negativas en nuestra muestra.
• Murray P., Drew W., Kobayashi G y Thompson J. 2009. Microbiología
Médica.
• Practicas de micribiologia susana A. SANZ CERVERA
• https://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/182684/mod_r
esource/content/1/2019%20TP2%20Farmacia.pdf
