ANTIBIÓTICOS
Grupo 6:
• Castro Navarrete, Veronica
• Cruz Quispe, Marylin Estela
• Galarza Flores, Fiorella Del Rosario
• Huamani Palomino, Angie Dayana
• Lobato Acuña, Doria Noemi
• Quispe Ayala, Erika
• Valdiviezo Ochoa, Vanessa Victoria
ANTIBIÓTICO
• Sustancia química producida por un ser vivo o fabricada por síntesis capaz de
paralizar el desarrollo de ciertos mecanismos patógenos.
• Algunas características:
✓ Acción bacteriostática.
✓ Acción bactericida.
✓ Toxicidad selectiva.
AMOXICILINA FARMACOCINÉTICA
Absorción:
+ ÁCIDO • Biodisponibilidad aproximada del 70%.
CLAVULÁNICO • Para alcanzar la concentración máxima demora aprox. 1 hora.
Distribución:
• Volumen de distribución aparente es aprox. de 0,3-0,4 l/kg para amoxicilina
y 0,2 l/kg para ác. clavulánico.
• Concentraciones efectivas en: vías respiratorias, oído medio, líquido
sinovial, peritoneal, ascítico, huesos, próstata y tejidos ginecológicos.
• Se detectan en la leche materna y atraviesan la barrera placentaria.
• El 25 % de ác. clavulánico y 18 % de amoxicilina se unen a proteínas.
Biotransformación:
• La amoxicilina se transforma en ác. peniciloico inactivo para ser excretado.
• El ác. clavulánico se metaboliza ampliamente se elimina en orina y heces y
en forma de CO2 en aire expirado.
Eliminación:
• La amoxicilina se elimina por vía renal, mientras que el ác. Clavulánico se
elimina por mecanismos tanto renales como no renales.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS • La eliminación urinaria es del 50-85% para amoxicilina y 27-60% para el ác.
• Sinusitis bacteriana aguda. clavulánico tras 24 horas.
• Otitis media aguda.
• Exacerbación aguda de bronquitis crónica.
• Neumonía adquirida en la comunidad. LABORATORIOS NOMBRES COMERCIALES PRESENTACIÓN
• Cistitis.
• Pielonefritis. Saval Clavinex Duo Suspensión oral 400mg / 57 mg x 5 ml
• Infecciones de la piel y tejidos blandos: celulitis,
SANDOZ Curam Tabletas 875 mg / 125 mg
mordeduras de animales, abscesos dentales
severos con celulitis diseminada. Farmedical Amoxidim Plus Comprimidos recubiertos 500mg/125 mg
• Infecciones de huesos y articulaciones:
osteomielitis.
Castro Navarrete, Veronica
DICLOXACILINA
FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN: Se absorbe bien rápidamente en el tracto gastrointestinal pero su
absorción es reducida con la presencia de alimentos.
DISTRIBUCIÓN: Volumen de distribución es de 0.1 mL/kg
Hay una pequeña a través de LCR excepto cuando hay inflación de los meninges, puede
lograrse concentraciones terapéuticas en pleura, liquido sinovial y hueso.
ELIMINACIÓN: Eliminación real, solo pequeñas cantidades se eliminan por la bilis. La
Dicloxacinina no es hemodializable.
INDICACIONES
La Dicloxacinina se usa para tratar infecciones causada para ciertos tipos de
bacterias. La Dicloxacinina se encuentra en un una clase de medicamentos
llamados penicilina. Funciona matando las bacterias. LABORATORIO
Instituto QUIMIOTERÁPICO de marca.
Instituto QUIMIOTERÁPICO genérico .
Genfar
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Caferma (dilovet)
PRESENTACIÓN
Posipen (glaxo Smithkline Perú s.a).
• SOLUCIÓN INYECTABLE • Suspensión
• SUSPENSIÓN • Cápsula
• TABLETA Cruz Quispe, Marylin
CLINDAMICINA
FARMACOCINÉTICA
Clindamicina se administra por vía parenteral en forma de fosfato. El fosfato de
clindamicina es biológicamente inactivo, pero tras la administración parenteral se hidroliza
rápidamente a clindamicina base, la forma activa.
Absorción:
Después de la administración intramuscular del equivalente a 300 y 600 mg de
clindamicina activa, se alcanzan unas concentraciones séricas máximas de 6 µg/ml y 9
µg/ml respectivamente, siendo la Tmax de 3 horas en adultos. Cuando se administran por
INDICACIONES infusión intravenosa esas mismas dosis, al final de la infusión se obtienen unas
• Infecciones del hueso y de las articulaciones. concentraciones
• Infecciones crónicas de los senos paranasales. plasmáticas máximas de 7 µg/ml y 10 µg/ml respectivamente.
• Infecciones del aparato respiratorio inferior. Distribución:
• Infecciones abdominales (peritonitis). • Se une en más de un 90% a proteínas plasmáticas.
• Infecciones de órganos reproductores. • Se distribuye ampliamente y con rapidez a los fluidos y tejidos orgánicos, incluso el óseo.
• Infecciones de la piel y los tejidos blandos. • Difunde a través de la placenta y también se excreta en la leche materna.
• Alcanza concentraciones elevadas en la bilis. Se acumula en leucocitos y macrófagos.
Metabolismo, Biotransformación y Eliminación:
El fosfato de clindamicina desaparece rápidamente del plasma, siendo su promedio de
semivida biológica de 6 minutos; sin embargo, la semivida plasmática de eliminación de la
VIAS DE clindamicina activa es de unas 3 horas en adultos y 2,5 horas en niños. En pacientes con
ADMINISTRACIÓN insuficiencia renal o disfunción hepática grave semivida de eliminación se puede ver
• Suspensión incrementada.
• Tableta Clindamicina sufre biotransformación hepática, dando lugar a los metabolitos activos N-
• Inyectable demetil y sulfóxido y a otros metabolitos inactivos.
• Crema
Galarza Flores, Fiorella Del Rosario
CEFACLOR
GRANULADO PARA SUSPENSIÓN DE 250MG/5ML
Presentación: Indicaciones Terapéuticas: Farmacocinética
Cefaclor está indicado para el • Absorción: Cefaclor es bien absorbido
tratamiento de las infecciones después de su administración por vía
oral; la absorción total es la misma
enumeradas en adultos y niños a partir cuando se administra con o sin comida.
de un mes de edad : Sin embargo, cuando es administrado
•Sinusitis bacteriana Aguda. junto con alimentos la concentración
•Otitis media Aguda. plasmática máxima se alcanza más tarde
y se reduce aproximadamente a la mitad.
•Exacerbación Aguda de la bronquitis • Distribución: Cefaclor se une
crónica. aproximadamente en un 50 % a las
•Amigdalitis y faringitis estreptococo a proteínas plasmáticas.
• Biotransformación y eliminación: El
Aguda. medicamento es rápidamente excretado
•Cistitis no Complicada. por el riñón; más de un 85 % aparece
•Infecciones de Piel y tejidos blandos no inalterado en la orina dentro de las 8
complicadas primeras horas, la mayor parte dentro
de las 2 primeras horas.
Huamani Palomino, Angie
NOMBRES COMERCIALES LABORATORIOS DOSIFICACIÓN
• Farmaindustria -⟩ Perú. La dosis recomendada para niños es
• Abott -⟩ EE.UU. de 20 mg/kg/día, dividida en dosis
• Bruluagsa -⟩ México. cada 8 horas.
• Maver -⟩Chile. En Adultos : La dosis habitual es de
• AC FARMA S.A -⟩Perú. 250 mg cada 8 horas. En el
• Takeda -⟩ Japón. tratamiento de bronquitis la dosis es
• Iqfarma-⟩ Perú de 250 mg administrados 3 veces al
día.
Conservar a temperatura Ambiente
ALMACENAMIENTO a no más de 30°C y en un lugar
seco , lejos del alcance de los niños.
Lobato Acuña, Doria Noemi
LEVOFLOXACINO
USO LABORATORIO /
INDICACIONES FARMACOCINÉTICA PRESENTACIÓN NOMBRE
TERAPÉUTICO COMERCIAL
Se usa para el Vía oral. Absorción: Se absorbe rápida y casi completamente, tras su Tableta recubierta de 500 Laboratorio
tratamiento de la Los comprimidos se administración oral obteniéndose las concentraciones y 750 mg - Chile S. A
neumonía adquirida deben tragar sin plasmáticas pico en un plazo de 1-2 horas. La Inyectables 750 mg y 150 - AC Farma S. A
en la comunidad masticar y con una biodisponibilidad absoluta es de 99-100% ml - 100 ml
(NAC),la sinusitis
bacteriana aguda, la
infección urinaria
M
cantidad de líquido
suficiente, con o sin
alimentos tomar 1
Distribución: Aproximadamente el 30-40% de
levofloxacino se une a las proteínas.
El volumen de distribución es aproximadamente 100 l
Nombres comerciales
-Tavanic®.
Existen comercializadas
complicada (IUC) y hora antes o 2 horas después de una dosis única y repetida de 500 mg, lo q indica formas genéricas de
la pielonefritis aguda antes de comer. tomar una amplia distribución en los tejidos corporales. levofloxacino.
e infecciones de la levofloxacino a la Penetración en los tejidos: El levofloxacino penetra en la
piel misma hora todos los mucosa bronquial ,fluido del revestimiento epitelial
días. macrófagos alveolares ,tejido pulmonar, tejido prostático ,
orina y piel
Biotransformación: Se metaboliza muy poco.
Eliminación: Se elimina del plasma de manera relativamente
lenta ( 6- 8 h ) tras la administración oral e intravenosa .Su
eliminación tiene lugar fundamental por vía renal.
FARMACOCINETICA
ABSORCIÓN: Metronidazol se absorbe muy fácilmente cuando se administra por vía
oral. La ingestión de alimentos no reduce la absorción del fármaco.
METRONIDAZOL
DISTRIBUCIÓN: Metronidazol se distribuye ampliamente y aparece en los siguientes
tejidos y fluidos: bilis, huesos, leche materna, abscesos hepáticos, saliva, fluido
seminal y secreciones vaginales, alcanzando concentraciones similares a las
plasmáticas.
METABOLISMO: Metronidazol se metaboliza en el hígado, principalmente por
oxidación de la cadena lateral y conjugación con ácido glucurónico.
ELIMINACIÓN: La semivida de eliminación es de 8 horas. En neonatos y pacientes
con hepatopatía severa es más larga. La mayor parte de la dosis de metronidazol
(60-80%) se excreta en orina, principalmente como metabolito, apareciendo en
heces una pequeña cantidad (6-15%).
INDICACIONES:
El metronidazol viene como crema, loción o gel para aplicarse en la
piel. El metronidazol generalmente se aplica una o dos veces al día.
Administración por perfusión intravenosa, a razón de 5 ml por
minuto. La especialidad se presenta lista para su administración. No
requiere una dilución previa.
Por vía vaginal una tableta de 500 mg cada 12 horas por cinco días LABORATORIOS NORMON, S.A.
750 mg vía oral 3 veces al día durante 5-10 días Ronda de Valdecarrizo, 6 –
28760 Tres Cantos – Madrid
PRESENTACIÓN: VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
(ESPAÑA)
Compr. 250 mg -SOLUCIÓN INYECTABLE
Compr. vaginal 500 mg -SUSPENSIÓN
iny. 500 mg / 100 ml -TABLETA Quispe Ayala, Erika
CIPROFLOXACINO
EN TABLETAS DE
500MG • Comprimidos se utiliza para tratar infecciones provocadas
por bacterias sensibles a este antibiótico tales como ciertas
infecciones respiratorias, en la piel y tejidos blandos,
PRESENTACIÓN INDICACIONES infecciones urinarias y algunas infecciones de transmisión
sexual como gonorrea, infecciones gastrointestinales como
diarrea,infecciones en huesos y articulaciones.
• Absorción:Tras la administración oral de dosis de 500 mg
de ciprofloxacino comprimidos se absorbe rápida y
ampliamente, principalmente en el intestino delgado.
• Distribucion: la unión del ciprofloxacino en las proteínas es
baja (20 al 30 %).ciprofloxacino esta presente en el
plasma en gran medida de amplia distribución que
FARMACOCINETICA alcanza las concentraciones altas en una varidad de
tejidos.
• Metabolismo: Se metaboliza en el hígado , donde se
forma varios metabolitos activos.
• Eliminación: Ciprofloxacino se excreta ampliamente por vía
renal. en menor grado, por vía fecal.
Valdiviezo Ochoa, Vanessa Victoria
• Abbott Estados Unidos
NOMBRES • Bayer Alemania
COMERCIALES • Merck Alemania
• Bagò Argentina
LABORATORIOS
• Roche Suiza
• Medifarma Perú
• Genfar Perú
• Portugal Perú
• Administración oral:
DOSIFICACION • Adultos: 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días
según la infección que tenga
• Ciprofloxacino en tabletas: Almacenar por debajo de
los 36ºC en recipientes bien cerrados.
ALMACENAMIENTO • Ciprofloxacino en inyectable: almacenar en un lugar frio
entre los 8º y 15º C ; evitar el congelamiento y
proteger de la luz
FARMACOCINÉTICA
• Es la rama que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de
su paso por el organismo.
• Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es
administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
BIBLIOGRAFÍA
• https://www.vademecum.es/
• https://www.aemps.gob.es/
• https://www.digemid.minsa.gob.pe/
• https://www.medicamentosplm.com/Home/Medicamento/a/1
GRACIAS
