Laboratorio 11

VOLUMETRÍAS DE NEUTRALIZACIÓN

INTEGRANTES:
Nina Bozo Paul Alexander paralelo Q
Poma Padilla Samuel paralelo Q
Huarachi Onofre Andres paralelo M
Achacollo Lazarte Eynar paralelo M
DOCENTE : Erick
Gutiérrez Gestión 2022
VOLUMETRÍAS DE NEUTRALIZACIÓN

1.- FUNDAMENTO TEÓRICO.-

En una valoración, una disolución de concentración exactamente conocida, se agrega de forma gradual a otra
disolución de concentración desconocida hasta que hayan reaccionado cantidades estequiometrias de los
reactivos de ambas disoluciones. Si conocemos el volumen de las dos Disoluciones, además de conocer la
concentración de la primera disolución, podemos calcular la Concentración de la disolución desconocida. El
punto en el cual los dos reactivos han reaccionado Completamente en cantidades estequiometrias, se denomina
punto de equivalencia de la valoración.
En una reacción entre NaOH y HCl:

NaOH(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)

Se cumplirá que, en el punto de equivalencia:

No de moles de ácido = no de moles de base ó ácido x Vacío = Mbase x Vbase Conocidos
tres factores de la ecuación anterior podrá calcularse el cuarto. En el punto de
equivalencia de esta valoración el pH de la disolución será neutro y, por tanto, para detectar el punto final de
esta valoración hay que elegir un indicador que cambie de color al pH adecuado.
Si se pretende determinar la concentración de un ácido diprótico como el ácido sulfúrico, la reacción se
representaría:

2 NaOH(ac) + H2SO4(ac) → Na2SO4(ac) + 2H2O(l)

y en este caso, dada la estequiometria de la reacción, en el punto de equivalencia se cumplirá que: 2 x no de

moles de ácido = no de moles de base ó 2 x M ácido X V ácido = Mbase x Vbase Antes de
utilizar el hidróxido de sodio, debe determinarse su concentración exacta, ya que dicha sustancia es
higroscópica y puede carbonatarse en contacto con el dióxido de carbono del aire. Esto hace que su
concentración no pueda determinarse simplemente por medidas de masa y volumen.
Para ello, se utiliza un patrón primario, una sustancia que sea una especie pura, estable y no higroscópica. Un
ejemplo de este tipo de sustancias es el hidrógeno ftalato de potasio (KHC8H4O4), un sólido blanco soluble que
se consigue comercialmente de forma muy pura, cuya masa puede determinarse con precisión y que dará lugar
a una disolución de concentración precisa y estable.

VOLUMETRÍA:
Se basa en la reacción de dos volúmenes de dos soluciones, una de las cuales es de concentración conocida y de
la otra se quiere determinar; generalmente se expresa en términos de concentración NORMAL y se auxilia de la
técnica de la titulación.

TITULACIÓN O VALORACIÓN: Es el
procedimiento empleado en análisis volumétrico, en el cual una solución de concentración conocida llamada
titulante o patrón, se le agrega a una solución de concentración desconocida desde una bureta hasta lograr el
punto final o de equivalencia (diferente al punto de equilibrio). Los titulantes comúnmente usados para
reacciones en soluciones acuosas son el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio. Ocasionalmente se emplean el
hidróxido de potasio y ácido sulfúrico.

2.-OBJETIVO.- 1.- Valorar

las soluciones que se prepararon en la práctica anterior.

2.- Adquirir habilidad en el manejo de la bureta para realizar valoraciones ( titulaciones)

Determinar la concentración Normal de una solución alcalina (solución de NaOH) titulando con una
solución valorada de un ácido (solución de HCl). Determinar la
concentración Normal de una solución ácida (solución de HNO3) titulando con la solución alcalina (solución de
NaOH).

3.-MATERIALES Y REACTIVOS.-

- Un matraz aforado de 50 cc.

-Tres Matraces erlenmeyer 100 cc.

- bureta de 50 ml.

- soporte universal + porta bureta

- pipeta de 2ml.

- varilla de vidrio

- vidrio reloj

- espátula

- balanza

- fenolftaleína

- picetas con agua destilada

- ácido clorhídrico conc.

- hidróxido de sodio (solido)

- dos vasos de precipitación 250 ml

- solución de HCl 0,1 N

4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-

VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NaOH CON UNA SOLUCIÓN DE HCl DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA

1-En el Erlenmeyer vierta 10 ml de NaOH (medidos con una pipeta, añadir unas gotas de fenolftaleína y se agita.
2-Coloca un papel blanco debajo del Erlenmeyer. 3-En
la bureta coloca el Ácido clorhídrico 0,1 N (solución valorante), se debe tener el cuidado de agregar solución por
encima de cero y luego poner a cero 0 (cero). 4-Deja caer poco a poco la
solución acida de la bureta (HCl) sobre la solución del Erlenmeyer (básica) agitando a cada caída de HCl. Maneja
la llave de la bureta con la mano izquierda y con la derecha agita cuidadosamente el Erlenmeyer (véase figura).
Observa la aparición de un color incoloro, el cual desaparece al agitar la disolución.
Continúa agregando la solución básica cada vez con más lentitud y agitando. Observa que el color desaparece
cada vez más lentamente a medida que se agita la disolución. 5- Sigue
agregando solución básica, pero ahora gota a gota, y agita hasta observar que la adición de una gota produce
una coloración que permanece varios segundos. Cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia es suficiente
una gota de base para cambiar la solución de rosada a incolora.
6- Anota la lectura final de la bureta. Calcula la normalidad de la base a partir de la normalidad de la solución
ácida (0,1 N) y los datos de la titulación. 7- Realice el
mismo procedimiento dos veces más.

CALCULOS

DATOS C1 * V1 = C2 * V2 C1 * V1 = C2 * V2

C1 = Concentración exacta conocida del HCl

V 1 = Volumen del HCl

C2=

V2 = Volumen gastado de la sol NaOH 0.1 N

VALORACION DE LA SOLUCION DE HCl CON NaOH 0,1N

C1 * V1 = C2 * V2
1- Coloque la solución básica (NaOH 0,1N) en una bureta previamente lavada y curada, añadir por encima del
cero y luego poner a cero.

2- Coloque en un erlenmeyer una alícuota de 10 ml de la solución ácida (HCl) (medida con una pipeta
volumétrica) y añada al erlenmeyer 2 o 3 gotas de indicador fenolftaleina.

3- Coloque el erlenmeyer bajo la bureta y añada con agitación constante, la solución básica, este pendiente de
leer el volumen consumido en la bureta.

4- En el momento del cambio de color de incoloro a rosa, lea la cantidad de base utilizada en la titulación.

5- Realice el mismo procedimiento dos veces más.

Cuestionario

1. ¿Por qué la superficie de las soluciones en el cuello del matraz aforado o en la bureta son curvos?

2. ¿A qué se llama solución estándar primaria y a cual secundaria?

3. ¿El anaranjado de metilo que color toma en medio ácido y que color en medio básico?

4. Si el volumen gastado de ácido clorhídrico fuera 20 ml. ¿Cuál sería la concentración normal de los 10 ml de la
solución a valorar? ¿Cuál su molaridad?
DESARROLLO
1.-¿ Por qué la superficie de las soluciones en el cuello del matraz aforado o en la bureta y son curvos?

Al medir el volumen de un líquido en un matraz, se observará que éste se curva hacia arriba o hacia abajo.
Los bordes se observarán más altos y el centro estará a un nivel más bajo o viceversa. La forma de la
curvatura dependerá del tipo de líquido que se está midiendo. Este fenómeno es conocido como “menisco”.
En física, el menisco es la curva en la superficie de un líquido que se produce en respuesta a la superficie de su
recipiente. Esta curvatura puede ser cóncava o convexa, según si las moléculas del líquido se atraen (agua y
vidrio) o repelen (mercurio y vidrio) de las del recipiente, respectivamente.
-
2.-¿ A qué se llama solución estándar primaria y a cuál secundaria?

¿Qué es una solución estándar primaria?

Las soluciones estándar primarias son soluciones hechas de sustancias estándar primarias. Un estándar
primario es una sustancia de alta pureza conocida (99.9% de pureza) que se puede disolver en un volumen
conocido de solvente para dar una solución estándar primaria. Los estándares primarios son reactivos que
pueden involucrar reacciones químicas. Estos compuestos se usan a menudo para determinar la
concentración desconocida de una solución que puede sufrir una reacción química con el estándar primario.

Los estándares primarios comprenden propiedades químicas y físicas especiales. Estos compuestos son
extremadamente puros y altamente estables. Por lo tanto, podemos obtener soluciones puras utilizando
estos compuestos. Por ejemplo, si queremos preparar una solución estándar de 0.1 molL. - 1 concentración,
podemos calcular el peso del estándar primario requerido para esto y luego disolver esa cantidad en un
solvente adecuado. Esto da exactamente el 0.1 molL -1 Solución con una alta pureza..
La estandarización de las soluciones es un concepto de química analítica que se requiere para la precisión de
una titulación. Antes de utilizar cualquier solución en un proceso de valoración, todas las soluciones deben
estandarizarse con una solución estándar primaria. Esto se debe a que, aunque pesamos la cantidad exacta
de un compuesto que se requiere para preparar un 0.1 molL -1 Solución, no dará la concentración exacta
(debido a la presencia de impurezas). Sin embargo, dado que la concentración de la solución estándar
primaria tiene una precisión del 99.9%, podemos valorar la solución preparada con una solución estándar
adecuada para encontrar la concentración exacta de la solución preparada
Figura 1: La estandarización se realiza como una titulación

Los estándares primarios son altamente puros debido a su baja

reactividad. Si estos compuestos fueran altamente reactivos,
podrían contaminarse con muchos otros químicos, formando
impurezas. Los estándares primarios son menos higroscópicos.
Por lo tanto, no absorben la humedad del aire en cantidades
considerables. Esto también hace que los estándares primarios
sean compuestos altamente puros..

¿Qué es una solución estándar secundaria?

Una solución estándar secundaria es una solución que se hace específicamente para un determinado
análisis. Un estándar secundario es una sustancia cuyos contenidos de agente activo se han encontrado en
comparación con un estándar primario. Esto significa que generalmente está estandarizado contra un
estándar primario.
Las soluciones estándar secundarias se utilizan para calibrar equipos analíticos y técnicas analíticas. Estas
soluciones no cumplen con los requisitos de un estándar primario. Un estándar secundario tiene menos
pureza que un estándar primario. Estos son menos estables y químicamente reactivos que los estándares
primarios. Por lo tanto estos compuestos pueden contaminarse.

El hidróxido de sodio anhidro es un estándar secundario. Es altamente higroscópico. El permanganato

de potasio es otro compuesto que se usa a menudo como un estándar secundario. Es menos estable y
es reactivo. Por lo tanto, cuando se prepara una solución de permanganato de potasio, debe
estandarizarse con un estándar primario.
3.- ¿ El anaranjado de metilo que color toma en medio acido y que color en medio básico?
 4 .- Si el volumen gastado de acido clorhídrico fuera 20 ml ¿Cuál sería la concentración normal de los
10 ml de la solución a valorar? ¿Cuál su molaridad?