Cronograma y temario QU-0114
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES DEL CURSO
Este cronograma está sujeto a modificaciones por parte de la coordinación y/o el profesor del curso durante el
semestre.
Cronograma de actividades
Semana Contenidos Actividades
Lectura de la carta al estudiante. Clase sincrónica
1. 13 – 17 marzo Estudio del cambio. Recursos en línea
Átomos, moléculas e iones. Prácticas
Clase sincrónica
Estructura electrónica.
2. 20 – 24 marzo Recursos en línea
Propiedades periódicas.
Prácticas
Conceptos básicos del enlace. Clase sincrónica
3. 27-31 marzo Geometría molecular y teorías de Recursos en línea
enlace. Prácticas
4. 03 – 07 abril Semana Santa Feriado
10 – 14 abril Repaso de contenidos y I examen Recursos en línea
5. parcial Atención de dudas
Lunes feriado I Parcial
17 – 21 abril Clase sincrónica
Reacciones Químicas
6. Recursos en línea
Estequiometría
Prácticas
24 – 28 abril Clase asincrónica
Semana Universitaria
7. (sincrónica a criterio del
Nomenclatura
docente)
01– 05 mayo Fuerzas intermoleculares Clase sincrónica
8. Gases Recursos en línea
Lunes feriado Prácticas
08 – 12 mayo Clase sincrónica
9. Propiedades de las disoluciones Recursos en línea
Prácticas
15 – 19 mayo Recursos en línea
Repaso de contenidos y II examen
10. Atención de dudas
parcial
II Parcial
22 – 26 mayo Clase sincrónica
11. Equilibrio Químico Recursos en línea
Prácticas
29 mayo – 02 junio Clase sincrónica
12. Equilibrio Ácido-base Recursos en línea
Prácticas
05 – 09 junio Clase sincrónica
Aspectos adicionales de equilibrio
13. Recursos en línea
químico
Prácticas
12 – 16 junio Recursos en línea
Repaso de contenidos y III examen
14. Atención de dudas
parcial
III Parcial
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19 – 23 junio Clase sincrónica
15. Termodinámica Recursos en línea
Prácticas
Clase sincrónica
Electroquímica
16. 26-30 junio Recursos en línea
Química nuclear
Prácticas
Recursos en línea
Repaso de contenidos y IV examen
17. 03-07 julio Atención de dudas
parcial
IV Parcial
18. 10-14 julio Reposición 11 de julio 8 am
19. 17-21 julio Ampliación 19 de julio 8 am
I Parcial
1. QUÍMICA: EL ESTUDIO DEL CAMBIO
Clasificación de la materia
-Características que distinguen los tres estados de la materia y sus diferencias físicas a nivel
molecular.
-Clasificación de la materia: sustancia pura, elemento, compuesto, mezcla, tipos de mezclas
(homogéneas, heterogéneas, coloides), y cómo todos estos conceptos se relacionan.
-Símbolos de los elementos más comunes.
-Diferencias entre mezclas homogéneas y heterogéneas.
-Métodos experimentales para determinar si una muestra es una sustancia pura, una mezcla o
coloide.
-Definición de coloide, suspensión y disolución verdadera. Diferenciar éstos con base en el
tamaño de partícula.
-Clasificación de los coloides (hidrofílicos e hidrofóbicos) de acuerdo con el estado físico de la fase
dispersa y del medio dispersante
-Efecto Tyndall
Propiedades de la materia
-Propiedades físicas (extensivas e intensivas) y químicas
-Cambios físicos y cambios químicos.
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Unidades de medición
-Unidades fundamentales y prefijos del Sistema Internacional de Unidades (SI).
- Calor y temperatura, escalas de Fahrenheit, Celsius y Kelvin y hacer conversiones entre estas
tres escalas de temperatura.
-Unidades derivadas de las unidades fundamentales del SI: área, peso, masa, longitud, volumen,
densidad, etc.
-Conversiones entre unidades.
Incertidumbre en las medidas
-Números exactos e inexactos.
-Incertidumbre en una medida y su relevancia en ciencias experimentales.
-Exactitud y precisión en una medición experimental.
-Notación científica, conversiones entre notación científica y decimal.
-Cifras significativas y reglas para expresar la incertidumbre en una medición
-Reglas de propagación de incertidumbre para expresar el resultado de un cálculo con el número
correcto de cifras significativas.
-Reglas de redondeo (mayor o menor que 5, igual a 5: regla de par e impar).
Análisis Dimensional
-Conversión entre unidades del SI y otros sistemas mediante el uso de factores unitarios de
conversión.
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2. ÁTOMOS, MOLÉCULAS E IÓNES
La visión moderna de la estructura atómica
-Átomo: definición, estructura y teorías atómicas.
-Características (masas relativas y cargas) de las partículas subatómicas de mayor interés en la
química: electrón, protón y neutrón.
-Número atómico y número de masa. Determinar estos valores a partir del número de protones,
neutrones y electrones de un átomo.
-Isótopo y las diferencias en los núcleos de isótopos de un mismo elemento.
-Concepto de catión y anión, cómo se forman a partir de átomos. Electrones de Valencia.
-Estados de oxidación más comunes para los elementos representativos y algunos elementos de
transición.
-Símbolo y carga de un ion a partir del número de protones, neutrones y electrones y viceversa.
Masa Atómica
-Masa atómica y su significado. Unidad unificada de masa atómica (Dalton).
-Masa atómica promedio a partir de la abundancia relativa de isótopos.
La Tabla Periódica
-Clasificación periódica de los elementos en la Tabla Periódica.
-Concepto de familias o grupos.
-Patrones que se dan en la Tabla Periódica (Familias, periodos, orden por número atómico,
estados de oxidación según grupos)
Compuestos moleculares y Compuestos iónicos
-Molécula y compuesto molecular, moléculas poliatómicas en condiciones estándar y compuestos.
-Definir y distinguir compuestos iónicos y moleculares.
-Predecir la fórmula empírica para un compuesto iónico.
-Iones poliatómicos (nombres, cargas y estructura).
-Número de oxidación determinado a partir de la fórmula de un compuesto. Diferencia entre
número de oxidación y carga de un ion.
-Números de oxidación de átomos en un compuesto o ion poliatómico usando las reglas para su
asignación.
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3. ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LOS ÁTOMOS
Mecánica cuántica y orbitales atómicos
-Modelo Cuántico en relación con los modelos clásicos del átomo.
-Función de onda y de la densidad de probabilidad.
-Números cuánticos que definen un electrón, significado físico y reglas que gobiernan sus
valores. Densidad de probabilidad y simetría en función de la distancia al núcleo para un
electrón
Átomos polielectrónicos
-Energía de un electrón en un átomo polielectrónico.
-Concepto de espín del electrón y número cuántico de espín.
-Principio de Exclusión de Pauli y regla de Hund.
Configuraciones electrónicas
-Configuraciones electrónicas de los átomos completas y condensadas, según la posición de los
elementos en la tabla periódica.
- “Anomalías” en las configuraciones electrónicas de los metales de transición interna.
-Diagramas de orbital para átomos de elementos comunes.
-Configuración electrónica de iones (cationes y aniones).
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4. PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS
Carga nuclear efectiva
-Carga nuclear efectiva y describir y su variación dentro de un grupo o periodo.
Tamaño de los átomos y los iones
-Factores que determinan la variación del radio atómico dentro de un período o grupo en la Tabla
Periódica.
-Tamaños relativos de los átomos y iones de los elementos representativos. Diferencias en dichos
tamaños en una serie isoelectrónica.
Energía de Ionización
-Energía de ionización. Energías de ionización sucesivas con base en la distribución de los
electrones en los átomos.
-Variaciones periódicas en la primera energía de ionización para los elementos dentro de un
grupo o periodo, anomalías en dichos valores.
Afinidades Electrónicas
-Afinidad electrónica
-Variación de la afinidad electrónica para los elementos de un período.
Electronegatividad
-Electronegatividad y su variación en un grupo o período.
Metales, No Metales y Metaloides
-Principales propiedades de los metales, no metales y metaloides, relacionándolo con la afinidad
electrónica y la energía de ionización.
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5. CONCEPTOS BÁSICOS DE LOS ENLACES QUÍMICOS
Enlaces Químicos, Estructuras de Lewis y la regla del octeto
-Símbolos de Lewis para los átomos.
-Propiedades especiales de los gases nobles y la regla del octeto.
Enlaces iónicos
- Formación de iones por transferencia de electrones de átomos metálicos a átomos no metálicos
utilizando los conceptos de energía de ionización y afinidad electrónica.
-Enlace iónico en términos de atracciones electrostáticas.
-Energía de red relativa para para diferentes compuestos.
Enlace covalente
-Mecanismo de formación del enlace covalente.
-Enlace múltiple y ejemplos de moléculas donde se presente este tipo de enlaces.
Polaridad de enlace
-Polaridades relativas de enlace basándose en diferencias de electronegatividad de los átomos
enlazados.
-Momento dipolar y polaridad para moléculas diatómicas.
Cómo dibujar estructuras de Lewis
-Estructuras de Lewis para moléculas y iones poliatómicos.
-Carga formal para decidir cuál estructura es más probable cuando una especie puede presentar
varias estructuras.
Estructuras de resonancia
-Resonancia en referencia a la estructura para moléculas e iones poliatómicos.
Excepciones a la regla del octeto
-Diferentes excepciones a la regla del octeto: Octeto expandido, incompleto y número impar de
electrones.
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6. GEOMETRÍA MOLECULAR Y TEORÍAS DE ENLACE COVALENTE
El Modelo RPECV
-Fundamentos del Modelo Repulsión del Par de Electrones de la Capa de Valencia (RPECV).
-Número de pares de electrones en el nivel de valencia de un átomo en una molécula con la
distribución geométrica alrededor de dicho átomo.
-Geometrías electrónicas, ángulos de enlaces y geometrías moleculares para moléculas o iones
poliatómicos con un máximo de cuatro pares de electrones en su nivel de valencia.
-Ángulos de enlace en moléculas con más de un átomo central.
Forma molecular y polaridad de las moléculas
-Momento dipolar y el origen de la polaridad.
-Predicción si una molécula es polar o no polar a partir de la geometría molecular.
Enlaces covalentes y traslape de orbitales
-Fundamentos de la Teoría del Enlace Valencia.
-Factores responsables de la energía mínima en la formación de un enlace covalente.
Orbitales híbridos
-Concepto de hibridación y su relación con la geometría molecular.
-Orbitales híbridos presentes en una molécula o ion poliatómico a partir de su estructura de
Lewis. (No se estudiarán los orbitales híbridos que involucran orbitales d).
Enlaces Múltiples
-Enlaces sigma () y pi (), identificarlos dada la fórmula de una especie conteniendo enlaces
múltiples.
-Concepto de deslocalización de electrones en los enlaces pi ()
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II PARCIAL
7. REACCIONES QUÍMICAS
Reacciones de combinación
-Ecuaciones de combinación:
a. Un metal y un no metal
b. Dos no metales
c. Un compuesto y un elemento
d. Oxido metálico y agua
e. Oxido no metálico y agua
Reacciones de descomposición
-Ecuaciones de descomposición de un compuesto en:
a. Dos elementos
b. Dos compuestos
c. Un compuesto y un elemento
Reacciones de Desplazamiento
-Ecuaciones de desplazamiento tomando en cuenta la serie de actividad de los metales.
Reacciones de doble desplazamiento
-Ecuaciones de doble desplazamiento precipitación, ácido base.
-Solubilidad y reglas de solubilidad.
-Ecuación molecular, iónica e iónica completa.
Propiedades generales de las disoluciones acuosas
-Propiedades electrolíticas y electrolitos fuertes y débiles, así como no-electrolitos.
Reacciones de oxidación-reducción
-Ecuaciones de combustión.
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8. ESTEQUIOMETRIA: CÁLCULOS CON FÓRMULAS Y ECUACIONES QUÍMICAS
Ecuaciones Químicas
-Ecuaciones químicas y balanceo a partir de las fórmulas de reactantes y productos o de los
nombres de los reactantes y productos.
Masas Fórmula
-Masa fórmula a partir de la composición de un compuesto.
El Número de Avogadro y el mol
-Constante "Número de Avogadro".
-Cantidad de sustancia (mol).
-Masa molar (g/mol).
-Cálculo de la masa de una muestra de un compuesto a partir de su masa atómica y del número
de átomos.
-Cálculo de la masa de una muestra de un compuesto a partir del número de partículas en la
muestra.
-Cálculo del número de átomos, moléculas o iones presentes en una muestra de una sustancia
pura (elemento o compuesto).
-Interconversiones entre cantidad de sustancia y masa.
Información cuantitativa a partir de las ecuaciones balanceadas
-Cálculos estequiométricos que relacionen cantidad de sustancia, masa y número de partículas,
a partir de una ecuación balanceada.
Reactivos limitantes
- Reactivo limitante, reactivo en exceso, rendimiento teórico, rendimiento experimental y
porcentaje de rendimiento.
-Cálculos del reactivo limitante, reactivo en exceso, rendimiento teórico, rendimiento
experimental y porcentaje de rendimiento a partir de una ecuación balanceada.
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9. NOMENCLATURA SISTEMÁTICA DE LOS COMPUESTOS INORGÁNICOS
Compuestos binarios.
-Métodos de Stokes y estequiométrico para escribir a partir de su fórmula química el nombre
correcto y viceversa para:
-óxidos
-hidruros
-compuestos del grupo V con hidrógeno
-compuestos del grupo VI y VII con hidrógeno grupo
-sales binarias
-compuestos binarios entre no metales
Compuestos Ternarios
-Métodos de Stokes y estequiométrico para escribir a partir de su fórmula química el nombre
correcto y viceversa para:
-Hidróxidos
-Oxácidos
-Sales ternarias
Compuestos Cuaternarios
-Métodos de Stokes y estequiométrico para escribir a partir de su fórmula química el nombre
correcto y viceversa para sales con hidrógeno en el anión
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10. LÍQUIDOS Y FUERZAS INTERMOLECULARES
Comparación molecular de los gases, líquidos y sólidos
-Características a nivel microscópico las de los tres estados físicos fundamentales de la materia.
Fuerzas intermoleculares
-Definición de fuerzas interatómicas (enlaces químicos entre átomos) y fuerzas intermoleculares
(interacciones entre moléculas).
-Diferentes tipos de fuerzas intermoleculares, su origen a nivel microscópico y los factores que
influyen en su intensidad.
-Dipolo en términos moleculares.
-Interacciones ion-dipolo.
-Dipolo-dipolo.
-Puentes de hidrógeno.
-Predicción del tipo de fuerza intermolecular entre partículas de una sustancia y entre partículas
de sustancias diferentes.
-Propiedades físicas relativas (punto de ebullición, solubilidad, punto de fusión, etc.) de
sustancias a partir de la información implícita en sus fórmulas estructurales y las fuerzas
intermoleculares.
-Viscosidad y tensión superficial, relación con la temperatura.
-Cambios de fase y factores energéticos asociados.
-Presión de vapor de un líquido (Equilibrio dinámico).
-Volatilización en un sistema cerrado.
-Relación entre presión de vapor, volatilidad, punto de ebullición y temperatura; presión de
vapor y volumen.
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11. GASES
Presión
-Presión de un gas a nivel microscópico (comportamiento de las partículas).
-Unidades SI comunes de presión. Presión atmosférica.
-Operación y uso de un manómetro.
La ecuación del gas ideal
-Ley de los Gases Ideales. Expresión matemáticamente y definición de cada una de las variables
(P, V, T o n) y las relaciones entre ellas. Cálculos relacionados cuando se conocen tres de estas
variables o se pueden derivar de otros cálculos.
Mezclas de gases y presiones parciales
-Presión parcial y presión total en una mezcla gaseosa.
-Fracción molar.
-Ley de Dalton y para obtener presiones parciales de gases en una mezcla.
-Relación entre la presión parcial de un gas con su fracción molar en una mezcla de gases.
Efusión y Difusión Molecular
-Efusión y difusión de un gas.
-Cálculos con la ley de efusión de Graham.
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12. PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES
Conceptos básicos
-Clasificación las disoluciones como mezclas homogéneas según el estado físico del soluto y del
disolvente.
El proceso de disolución
-Diferencia entre disolución física y reacción química.
-Proceso de disolución (disociación e ionización) con base en las magnitudes relativas de fuerzas
intermoleculares soluto-soluto, disolvente-disolvente y soluto-disolvente.
-Factor energético (entrópico y entálpico, mencionarlo brevemente, porque no se han visto estos
conceptos) asociado con el proceso de disolución.
Disoluciones saturadas y solubilidad
-Equilibrio dinámico disolución-cristalización.
-Soluciones insaturadas, saturadas y sobresaturadas.
Factores que afectan la solubilidad
-Factores estructurales (fuerzas intermoleculares).
-Solubilidades relativas de solutos líquidos en un disolvente líquido.
-Ley de Henry y el efecto de la presión sobre la solubilidad de gases en líquidos.
-Cómo cambios de temperatura afectan la solubilidad de sólidos y gases en un líquido.
Formas de expresar la concentración
-Concentración de sustancia o molaridad (mol/L).
-Fracción de masa, porcentaje en masa, porcentaje en volumen, porcentaje masa-volumen,
fracción molar, concentración de sustancia (molaridad).
-Cálculos relacionados a fracción de masa o porcentaje en masa (o masa-volumen), masa de
soluto o de disolvente, masa total de disolución.
-Cálculos de concentración de sustancia, volumen de disolución, cantidad de sustancia (o masa)
de soluto.
-Cálculos de masa de disolución o de disolvente, cantidad de sustancia o masa en gramos de
soluto.
-Conversiones de fracción de masa o porcentaje en masa, a concentración de sustancia y
viceversa.
-Conversiones de fracción molar o concentración de sustancia o fracción en masa y viceversa.
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-Fracción molar de los componentes de una disolución dada la cantidad de sustancia (o masa) de
soluto o datos de los que se puedan determinar estos.
-Diluciones y cálculos de diluciones.
Propiedades coligativas
-Definición de propiedad coligativa.
-Efecto que tiene un soluto en la presión de vapor, el punto de ebullición y el punto de congelación
de una disolución en comparación con el disolvente puro. (NO SE REALIZAN CÁLCULOS)
-Ósmosis y su papel en los procesos biológicos.
-Presión osmótica, factor de Van’t Hoff (i) y cálculos relacionados.
-Dirección de migración del disolvente cuando se separan disoluciones de diferente
concentración de electrolitos o no electrolitos mediante una membrana semipermeable.
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III Parcial
13. EQUILIBRIO QUÍMICO
El concepto de equilibrio
-Equilibrio químico: equilibrio estático y equilibrio dinámico.
La constante de equilibrio
-Constante de equilibrio y su origen en la Ley de Acción de Masas.
-Expresión de la constante de equilibrio Kc y Kp dada una ecuación balanceada.
-Relación del valor de K con las concentraciones iniciales de productos y reactantes, el volumen
del recipiente, la presión total y la temperatura. Diferencia entre concentraciones instantáneas
(p.e. iniciales) y concentraciones en equilibrio.
-Relación matemática entre Kc y Kp.
Cálculos con las constantes de equilibrio
-Relación entre el valor de Kc de una reacción y:
(a) el valor de K para la reacción inversa
(b) el valor de K para la reacción escrita con coeficientes diferentes
(c) el valor de K para la reacción neta compuesta de dos o más pasos
Equilibrios heterogéneos
-Expresión de Kc o Kp para equilibrios heterogéneos.
-Explicación del porqué la concentración de los sólidos y líquidos puros en un equilibrio
heterogéneo no se incluye en la expresión de la constante de equilibrio, pero sí deben estar
presentes para que se establezca un equilibrio.
Cálculo de las constantes de equilibrio
-Cálculos de Kc a partir de las concentraciones iniciales o presión de por lo menos una sustancia
(reactante o producto).
-Cálculos de las concentraciones en equilibrio para todas las especies presentes en un sistema
conociendo el valor de Kc y las concentraciones iniciales.
Aplicaciones de las constantes de equilibrio
-Cociente de reacción, Q, y su relación con la constante de equilibrio, K.
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-Dirección en que ocurrirá una reacción por comparación del cociente de reacción, Q, con el valor
de la constante de equilibrio, K.
El Principio de Le Châtelier
-Principio de Le Châtelier para predecir la dirección en que se desplaza un equilibrio cuando:
a) Se modifica la concentración de alguna de las sustancias presentes en el equilibrio.
b) Se modifica la presión o el volumen a temperatura constante.
c) Se modifica la temperatura a volumen constante.
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14. EQUILIBRIOS ÁCIDO - BASE
Ácidos y bases: un breve repaso
-Definición de ácido y base según Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis.
-Propiedades de disoluciones ácidas y básicas, relacionando la acidez y basicidad de las
soluciones con las concentraciones relativas de H+ y OH−.
Ácidos y bases de Brønsted-Lowry
-Identificación de ácidos y bases de Brønsted-Lowry dada la ecuación para una reacción ácido-
base.
-Par conjugado, ácido conjugado y base conjugada.
La autoionización del agua
-Ecuación química para la autoionización del agua.
-Expresión matemática para Kw.
-Ecuación del equilibrio iónico del agua para y cálculos de [H3O+], [OH-] o Kw a partir de los otros
dos valores.
La escala de pH
- pH y escala de pH y pOH.
-Cálculos relacionados con [H3O+], [OH-], pH, pOH
Ácidos y bases fuertes
-Ácidos y bases fuertes más comunes.
-Cálculos de pH para disoluciones de ácidos y bases fuertes, dada información sobre su
preparación (cantidades iniciales, diluciones, etc.)
Ácidos débiles y bases débiles
-Proceso de ionización de ácidos y bases débiles y escribir las ecuaciones químicas
correspondientes.
-Porcentaje de ionización y cálculos relacionados.
-Ka y Kb, y el significado de sus valores.
-Cálculo de Ka para disoluciones de ácidos débiles a partir de pH, de la concentración de hidronio
o del porcentaje de ionización del ácido.
-Cálculo de pH y el porcentaje de ionización para una disolución de un ácido débil.
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-Cálculo de Kb a partir del pH o pOH en disoluciones acuosas de aminas y aniones de los ácidos
débiles y bases conjugadas de ácidos débiles.
-Cálculo del pH, pOH, concentración de hidróxido o del porcentaje de ionización de una base.
-Concepto de ácido poliprótico y ecuaciones químicas para la ionización de ácidos polipróticos y
sus expresiones matemáticas para la Ka de cada etapa. (CUALITATIVO, NO SE HARÁN
CÁLCULOS DE Ka o pH, solo la interpretación de los valores de las Ka para cada etapa).
Relación entre Ka y Kb
-Relación matemática entre las constantes de ionización ácida y básica.
Ácidos y bases de Lewis
-Identificación de ácidos y bases de Lewis dada la ecuación para una reacción ácido-base.
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15. ASPECTOS ADICIONALES DE LOS EQUILIBRIOS
El efecto del ion común
-Efecto del ion común usando el Principio de Le Châtelier.
-pH de una disolución que resulta de mezclar una disolución de un ácido o base débil con una
sal que contiene un ion común.
Disoluciones amortiguadoras
-Disoluciones amortiguadoras y capacidad amortiguadora.
-Cálculos de pH de una disolución amortiguadora.
-Cálculos de la cantidad de una sal de un ácido o base débil necesaria para obtener una
disolución amortiguadora de un pH determinado.
-Ecuación de Henderson-Hasselbach y su aplicación en cálculos de pH de disoluciones
amortiguadoras.
-Cálculos de pH antes y después de la adición de una cantidad conocida de ácido fuerte o base
fuerte a una disolución amortiguadora.
Equilibrios de solubilidad
-Expresión para la constante del producto de solubilidad (Kps) para un compuesto iónico muy
poco soluble en agua.
-Cálculos de Kps y solubilidad molar (mol/L) para un compuesto iónico muy poco soluble en agua.
Factores que modifican la solubilidad
-Factores que influyen en la solubilidad de los compuestos iónicos a nivel microscópico:
-Efecto del ion común en equilibrio de solubilidad.
-Efecto del pH en un equilibrio de solubilidad.
-Efecto de la formación de complejos en un equilibrio de solubilidad.
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IV Parcial
16. TERMOQUIMICA Y TERMODINÁMICA
La naturaleza de la energía
-Definición de energía y algunas de sus manifestaciones.
-Trabajo y su relación con las diferentes formas de energía.
-Sistema y entorno. Sistemas abiertos, cerrados y aislados.
La Primera Ley de la Termodinámica
-Energía interna y cambio de energía interna para un sistema.
-Primera Ley de la Termodinámica y sus fundamentos e implicaciones.
-Convenciones de signo para indicar la dirección del flujo de energía en la forma de calor o de
trabajo.
-Cálculos con base en la expresión matemática de la Primera Ley de la Termodinámica.
-Procesos exotérmicos y endotérmicos.
-Definición de “función de estado” y ejemplos de las propiedades estudiadas que son funciones
de estado.
Entalpía, Entropía y Energía libre de Gibbs
-Entalpía y relación del cambio (ΔH) con el flujo calórico de las reacciones que ocurren a presión
constante.
-Entropía (S) y su relación con el azar o desorden. Cambio de entropía (S).
-Energía libre en términos de entalpía y entropía
Entalpías de reacción
-Ecuación termoquímica correcta.
-Relación entre ΔH y la cantidad de sustancia.
Ley de Hess
- ΔH para:
a) una reacción inversa
b) la reacción escrita con coeficientes diferentes
c) la reacción neta compuesta de dos o más pasos
-Problemas aplicando la Ley de Hess.
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Procesos espontáneos
-Definición de espontaneidad.
-Espontaneidad de procesos comunes.
-Diferencia clara entre cinética (velocidad de reacciones) y conceptos termodinámicos como
espontaneidad (factibilidad de que un proceso químico ocurra sin intervención externa).
Segunda Ley de la Termodinámica
-Segunda Ley de la Termodinámica para procesos reversibles e irreversibles.
Una interpretación molecular de la entropía
-Entropía en términos del comportamiento molecular y cómo las variaciones de temperatura y
presión influyen sobre la entropía.
-Entropías de diferentes sustancias de acuerdo con su naturaleza (composición, estructura),
estado físico, presión o temperatura.
-Signo de S para procesos físicos o químicos.
Entalpías, Entropías y Energía libre de formación
-Bases sobre las cuales se definen las entalpías estándar de formación, entropías molares
estándar y energía libre estándar de formación.
-Ecuación termoquímica para la reacción de formación de un compuesto.
-Enunciar y explicar la Tercera Ley de la Termodinámica.
-Cálculos H, ΔS y ΔG para una reacción a partir de los valores estándar de formación y
viceversa.
Energía libre y temperatura
-Criterio para la espontaneidad de un proceso químico
-Efecto de la temperatura en ΔG utilizando la ecuación matemática que relaciona estos dos
términos con ΔH y ΔS.
Energía libre y la constante de equilibrio
-Relación matemática entre G con la constante de equilibrio K.
Alimentos y Combustibles (el estudiante lo lee en la casa)
-Concepto de alimento con su valor energético.
-Conversión entre calorías a Joules y viceversa.
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17. ELECTROQUIMICA
Estados de oxidación y reacciones de oxidación- reducción
-Definición de oxidación y reducción química en términos de ganancia y pérdida de electrones y
en términos de cambio en el número de oxidación.
-Agente oxidante y agente reductor, identificación en una reacción química redox.
Celdas voltaicas (galvánica)
-Diagrama de una celda voltaica indicando:
a) Cátodo y ánodo
b) Reacción en cada electrodo y reacción total
c) Dirección de la corriente
d) Migración de iones del puente salino
FEM de la celda bajo condiciones estándar
-Definición de FEM o potencial de una celda en las condiciones electroquímicas estándar.
-Potenciales de reducción estándar para:
a) Comparación de las fuerzas relativas de agentes oxidantes y reductores.
b) Determinación del voltaje de una celda bajo condiciones estándar.
Energía libre y reacciones de oxidación reducción
-Predicción si una reacción redox ocurrirá espontáneamente bajo condiciones estándar.
-FEM de una reacción y su relación con el cambio de energía libre.
FEM de celda bajo condiciones no estándar
-Parámetros de la Ecuación de Nernst.
-Cálculos relacionados con la Ecuación de Nernst para la determinación de potenciales de celda
bajo condiciones no estándar.
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18. QUIMICA NUCLEAR
Radiactividad
-Radiactividad natural.
-Características de las partículas que forman el núcleo atómico.
-Símbolos, identidad y propiedades de los diferentes tipos de radiación.
-Ecuaciones nucleares para los diferentes tipos de desintegración radiactiva.
Patrones de estabilidad nuclear
-Modo de desintegración y productos para núcleos:
a) Por encima de la banda de estabilidad.
b) Por debajo de la banda de estabilidad
c) Con número atómico 84
-Estabilidad de un núcleo con base en la relación entre su número de protones y neutrones y con
los “números mágicos”.
Transmutaciones nucleares
-Ecuaciones nucleares balanceadas para métodos de transmutación artificial.
Detección de radiactividad
-Cómo se detecta la radicación y el uso de los radiotrazadores.
Radiación en el ambiente y en los sistemas vivos
-Cómo los efectos de la radiación ionizante dependen de la energía y del tipo de radiación.
-Unidades para medir la dosis de radiación. Cálculos relacionados.
