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Informe de Resultados/: Laboratory Report

El informe resume los resultados de la prueba de detección del virus SARS-CoV-2 realizada a Luis Pérez Castillo. La prueba de RT-PCR dio negativo, lo que significa que no se detectó RNA viral en la muestra nasofaríngea. El paciente no está infectado con el virus en este momento.
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Informe de Resultados/: Laboratory Report

El informe resume los resultados de la prueba de detección del virus SARS-CoV-2 realizada a Luis Pérez Castillo. La prueba de RT-PCR dio negativo, lo que significa que no se detectó RNA viral en la muestra nasofaríngea. El paciente no está infectado con el virus en este momento.
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Informe de Resultados/

Laboratory Report

PEREZ CASTILLO, LUIS


26/03/2022

TEST DE ÚLTIMA
GENERACIÓN CON
CERTIFICADO CE-IVD /

LAST GENERATION
CE-IVD CERTIFIED TEST
Información del paciente
Nombre: PEREZ CASTILLO, LUIS Petición: T1533100

Sexo: HOMBRE Origen: SYNLAB POZUELO (ZBC)

F. nac: 18/06/1968 Cargo: COLECTIVO TRABAJADORES


Doctor: Fecha toma de la muestra: 25/03/2022 10:15

Nº de colegiado: Fecha validación: 25/03/2022 23:58

DNI/PASSPORT: 07491272B Fecha informe: 26/03/2022

Detección del virus SARS-CoV-2 (RT-PCR)


Método: Amplificación genómica cualitativa mediante transcripción reversa del ARN viral y posterior amplificación en
cadena de la polimerasa (RT-PCR) del virus SARS-CoV-2. El ensayo permite la detección múltiple de diferentes dianas en
los genes virales, así como de un control interno para establecer la idoneidad de la muestra y del ensayo. Método
marcado CE-IVD.
Muestra: Hisopo nasofarígeo.

RESULTADO NEGATIVO

La amplificación genómica, incluso en ausencia de síntomas, es la metodología de referencia para el diagnóstico de


infección de COVID-19 al ser la más sensible, con una pequeña tasa de falsos positivos y negativos relacionados, estos
últimos, con fases de carga viral muy baja o una toma inadecuada de la muestra.

La PCR no amplifica ninguna de las dos dianas en el gen N viral.

Comentario de resultados

No se detecta RNA del virus en la muestra.


Negativo

Se detecta RNA del virus en la muestra. El paciente puede ser transmisor de éste.
Positivo

La prueba no produce resultados interpretables y debe ser repetida en una nueva muestra.
No Concluyente

Nota: Todos los resultados deben ser interpretados en el contexto clínico y epidemiológico del paciente, por lo que sugerimos consultarlos con un
facultativo.

Validación técnica: 28108LMS


Dirección técnica Unidad Análisis Clínicos: Dra. Laura de Miguel
Dirección técnica Unidad Anatomía Patológica: Dr. Jose A. López Gª Asenjo
Dirección técnica Unidad Genética: Dra. Alberta Belinchón
Dirección técnica Unidad Hematología: Dr. Carlos Fernández
Dirección técnica Unidad Inmunología: Dra. Beatriz Colom

SYNLAB approved A través del código QR puedes acceder a la verificación


del informe de resultados del paciente

Secure Verification Code


Dirección técnica Unidad Microbiología:
Dr. Antonio Fuertes Nº colegiado 28/2819081

Solamente están amparados por la acreditación de ENAC los ensayos expresamente marcados con √. Pág 2/3

PETICIÓN NOMBRE Nº REFERENCIA FECHA VALIDACIÓN FECHA INFORME


T1533100 PEREZ CASTILLO, LUIS 25/03/2022 26/03/2022
Patient information
Name: PEREZ CASTILLO, LUIS Sample ID: T1533100

Gender: MALE Origin: SYNLAB POZUELO (ZBC)

Date of birth: 18/06/1968 Company: COLECTIVO TRABAJADORES


Prescriber: Date of sampling: 25/03/2022 10:15

Medical license: Date of validation: 25/03/2022 23:58

DNI/PASSPORT: 07491272B Report date: 26/03/2022

Detection of virus SARS-CoV-2 (RT-PCR)


Method: Qualitative genomic amplification by reverse transcription of viral RNA and subsequent polymerase chain
amplification (RT-PCR) of the SARS-CoV-2 virus. The assay allows the multiple detection of different targets in the viral
genes, as well as an internal control to establish the suitability of the sample and the assay. CE-IVD marked method.
Sample: Nasopharyngeal swab.

RESULT NEGATIVE

The Genomic Amplification, even in patients without symptoms, is the reference method for the diagnostic of COVID-19 .
This method has a very high sensitivity with a very small rate of false positive / false negative results. A false negative
result is usually associated to low viral loads or an inappropiate sample collection.

PCR does not amplify either of the two targets in the viral N gene.

Comment of results

Viral RNA not detected.


Negative

Viral RNA detected in the sample. The patient can transmit the virus.
Positive

Occasionally, "Inconclusive" results can be obtained at the end of the testing process. Test must
be repeated in another sample.
Inconclusive

Note: All results should be read according to correct clinical and epidemiologic patient context. Subsequently we suggest to consult with a specialist.

Specialist validation: 28108LMS


Department of Clinical Pathology Technical Direction: Dra. Laura de Miguel
Department of Anatomical Pathology Technical Direction: Dr. Jose A. López Gª Asenjo
Department of Human Genetics Technical Direction: Dra. Alberta Belinchón
Department of Hematology Technical Direction: Dr. Carlos Fernández
Department of Immunology Technical Direction: Dra. Beatriz Colom

SYNLAB approved A través del código QR puedes acceder a la verificación


del informe de resultados del paciente

Secure Verification Code


Department of Microbiology Technical Direction :
Dr. Antonio Fuertes Nº colegiado 28/2819081

Only tests expressly marked with √ are covered by ENAC accreditation. Page 3/3

SAMPLE ID NAME Nº REF. DATE OF VALIDATION REPORT DATE


T1533100 PEREZ CASTILLO, LUIS 25/03/2022 26/03/2022

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