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10-03-1989 320 V350153 RS 11/02/2023 11/02/2023 Masculino 33

El resultado de la prueba de antígeno de influenza A y B fue positivo, lo que indica que se detectó el antígeno del virus de la influenza A y B en la muestra analizada. Aunque un resultado negativo con síntomas sugiere realizar una prueba PCR para confirmar, este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico y no debe usarse como la única base para el diagnóstico o tratamiento del paciente. La prueba se realizó mediante inmunocromatografía en un exudado nasofaríngeo del paciente Ger
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El resultado de la prueba de antígeno de influenza A y B fue positivo, lo que indica que se detectó el antígeno del virus de la influenza A y B en la muestra analizada. Aunque un resultado negativo con síntomas sugiere realizar una prueba PCR para confirmar, este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico y no debe usarse como la única base para el diagnóstico o tratamiento del paciente. La prueba se realizó mediante inmunocromatografía en un exudado nasofaríngeo del paciente Ger
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Nº Cliente: ALFI19981204

Fecha Tom 11/02/2023


Folio: 210203043208
Fecha de Nacimiento: 10-03-1989 Fecha Validación: 11/02/2023
RSV350153320 Médico: A QUIEN CORRESPONDA
Paciente:Gerardo Tomas Ramírez Golpe Sexo: MASCULINO Edad: 33 Años
36

Descripción
ANTÍGENO INFLUENZA A Y B

ANTÍGENO INFLUENZA A Y B

**** Valor de referencia = POSITIVO


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus ANTÍGENO INFLUENZA A Y B

, en la muestra analizada.
Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente.

* = RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE


REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES
** = CIFRA DE ALERTA
Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo + = ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD
MEXICANA DE ACREDITACIÓN
Método: Inmunocromatografía.

Kit de detección: ANTÍGENO INFLUENZA A Y B Laboratorio clínico acreditado por ema, a.c. con
acreditación No. CL-066
Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics

1
Preinforme

Sensibilidad: 96.52%
Especificidad: 99.68%

VALIDO: Avenida Tulum #18 Fracción B,


Supermanzana 5, Colonia Centro,
Cancún. Benito Juárez, Quintana Roo

___________________________________
__
QFB. Rubén López de Anda
Responsable de Laboratorio CED.PROF. PEJ324517

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