1 ESTEBAN JACOB BAJANA VERA
Área personal Mis cursos PE-EPN03-GENETICA EXAMEN EXAMEN
Comenzado el viernes, 23 de diciembre de 2022, 20:11
Estado Finalizado
Finalizado en viernes, 23 de diciembre de 2022, 20:48
Tiempo empleado 37 minutos 22 segundos
Calificación 95,00 de 100,00
Pregunta 1 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Por su contribución al conocimiento biológico y de manera indirecta a la genética humana Charles Darwin es considerado "el padre de la
genética".
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 2 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
El número normal de cromosomas de la especie humana es de:
a. 22
b. 46
c. 23
d. 44
Pregunta 3 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos
progenitores a su descendencia
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 4 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
El ácido desoxirribonucleico (ADN) NO se encuentra en:
a. Las mitocondrias
b. Los ribosomas
c. El núcleo celular
Pregunta 5 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
¿Qué genotipo para un caracter determinado se corresponde al de un individuo homocigoto dominante?
a. AA
b. aa
c. Aa
Pregunta 6 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
La ciencia que estudia cómo las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se generan, se
transmiten y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales es:
a. La biología molecular
b. La química inorgánica
c. La Genética
d. La teoría celular
Pregunta 7 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Primer paso en la lectura de la información contenida en la secuencia de nucleótidos, que consiste en la síntesis de una cadena de ARN a
partir de un segmento de ADN.
a. Expresión génica
b. Recombinación genética
c. Traducción
d. Transcripción
Pregunta 8 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Proceso de división de las células germinales:
a. Mutación
b. Mutágeno
c. Mitosis
d. Meiosis
Pregunta 9 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Dentro de las células la mayor parte de la información genética está en:
a. El núcleo
b. Los ribosomas
c. Las mitocondrias
d. El citoplasma
Pregunta 10 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
El proceso de copia de una secuencia "molde" de ADN en un ARN se denomina traducción
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 11 Finalizado Se puntúa 0,00 sobre 5,00
Analice las siguientes características: Presencia de individuos enfermos en todas las generaciones, afectación por igual a hembras y varones,
existencia de un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo herede la afección. Identifique a que patrón de herencia se hace
referencia.
a. Autosómico recesivo
b. Autosómico dominante
c. Herencia recesiva ligada al cromosoma X
d. Herencia dominante ligada al cromosoma X
Pregunta 12 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Una aneuploidía es:
a. Una alteración en la cantidad cromosómica
b. Una condición epigenética anormal
c. Una distribución anormal de los genes en los cromosomas
Pregunta 13 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Cuando un individuo fenotípicamente normal, presenta varios intentos fallidos en su reproducción y después de los estudios
correspondientes se diagnostica una aberración cromosómica, podemos concluir que estamos en presencia de una mutación no balanceada.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 14 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Analice las siguientes características: No hay transmisión de hombre a hombre y
la descendencia de un varón afecto será de 100% de hijas afectas. Identifique a que patrón de herencia se hace referencia.
a. Herencia recesiva ligada al cromosoma X
b. Herencia dominante ligada al cromosoma X
c. Autosómico dominante
d. Autosómico recesivo
Pregunta 15 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
El árbol genealógico constituye un instrumento fundamental para la identificación de los cuatro tipos de herencia mendeliana en el Humano.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 16 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Las deleciones son anomalías cromosómicas de estructura, ellas se producen cuando
una porción de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 17 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
¿Qué enfermedades genéticas son consideradas enfermedades citogenéticas?
a. Enfermedades cromosómicas
b. Enfermedades multifactoriales
c. Enfermedades monogénicas
Pregunta 18 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Identifique cuál de las siguientes anomalías cromosómicas se considera balanceada:
a. Inversiones
b. Isocromosomas
c. Duplicaciones
d. Deleciones
Pregunta 19 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
Teniendo en cuenta el siguiente concepto, señale a que anomalías cromosómicas se refiere: Consisten en rupturas y reparaciones invertidas
del segmento cromosómico involucrado, pueden ser paracéntricas y pericéntricas.
a. Isocromosomas
b. Deleciones
c. Translocaciones
d. Inversiones
Pregunta 20 Finalizado Se puntúa 5,00 sobre 5,00
El patrón de herencia de las enfermedades monogénicas se basa en las leyes de Mendel.
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Verdadero
Falso
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