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Sepsis SS16+cto

Este documento presenta las recomendaciones actuales para el tratamiento de la sepsis. Se enfatiza la reanimación inicial con cristaloides, el tratamiento antibiótico empírico de amplio espectro, el control de la fuente de infección y el manejo de la hipoperfusión con líquidos y vasopresores. También se recomienda la minimización de la sedación, el control glucémico estricto y la nutrición enteral precoce. El objetivo es lograr la estabilización hemodinámica y el control de la infe

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Sepsis SS16+cto

Este documento presenta las recomendaciones actuales para el tratamiento de la sepsis. Se enfatiza la reanimación inicial con cristaloides, el tratamiento antibiótico empírico de amplio espectro, el control de la fuente de infección y el manejo de la hipoperfusión con líquidos y vasopresores. También se recomienda la minimización de la sedación, el control glucémico estricto y la nutrición enteral precoce. El objetivo es lograr la estabilización hemodinámica y el control de la infe

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SEPSIS

- SS
- CTO
Surviving sepsis 2016
A. Reanimación inicial
- 30ml/kg sol. Cristaloides  3 horas
- PAM >= 65
- Normalizar lactato
B. Detección del sistema
C. Obtener cultivos microbiológicos antes del ab
- Sin demorar tx
- 2 conjuntos
- Hemocultivos
D. Tx ab Máximo 1hr EMPÍRICO x 7-10 días de amplio espectro IV
o >=10 días; respuesta clínica lenta, focos de infección imposible de drenar, bacteremia
c/S aureus, algunas infecciones víricas o fúngicas o def. inmunológicas
o <=7 días; resolución clínica rápida después de 1 control eficaz del origen de la sepsis
intra-abdominal o urinaria y en aquellos con pielonefritis anatómicamente no
complicada.
- Choque: POLITX (2ab de diferente clase)
- Procalcitonina; respalda el acortamiento de la duración del tx ab
- Reducir tx ab empírico una vez identificado patógeno y la sensibilidad y/o se observe mejoría
clínica adecuada
- No profilaxis ab sistémica prolongada en px con estado inflamatorio NO infeccioso.
E. Control de la fuente
- Identificar o excluir el origen anatómico y de ser necesario intervenir qx
- Extracción oportuna de dispositivos de acceso vascular.
F. Tratamiento con líquidos:
- SOBRECARGA DE LÍQUIDOS (siempre que los factores hemodinámicos sigan mejorando)
- CRISTALOIDES si requiere grandes cantidades de cristaloides  + albúmina
G. Medicamentos vasoactivos
- NE vasopresor de elección
- Agregado de vasopresina (O.3 U/min) para disminuir NE/ epinefrina
- Px con bajo riesgo de taquiarritmia y bradicardia dopamina
- Hipoperfusión persistente a pesar de la sobrecarga de líquidos adecuada y el uso de vasopresores
 DOBUTAMINA
- Catéter arterial todos los px que requieran vasopresores
H. Corticoesteroides
- Hidrocortisona IV 200mg x día  solo si no se pudo restaurar la estabilidad hemodinámica
después de choque séptico con adecuada rehidratación y tx vasopresor.
I. Hemoderivados
- Transfusión de eritrocitos Hb <7g/dl
- No PFC para corregir anomalías de la coagulación en ausencia de hemorragia/ procedimientos
invasivos
- Transfusión profiláctica de plaquetas si; <10,000 , <20mil + riesgo de hemorragia
- >50 mil hemorragia actual, qx, procedimientos invasivos
J. Inmunoglobulinas
- No utilizar
K. Purificación de la sangre
- No se recomienda
L. Anticoagulantes
- No uso antitrombina
- No recomendación trombomodulina, heparina
M. Ventilación mecánica
- Volumen corriente 6ml/kg del peso previsto
- 12ml/kg en px adultos con ARDS inducido por sepsis
- Objetivo del límite superior para presión meseta 30cmH2O
- PEEP más elevada y maniobras de reclutamiento
- Posición decúbito prono
- PaO2/FiO2 <150
- Agentes de bloqueo muscular x <48hrs y PaO2/FiO2<150mmHg
- No uso de B2 agonistas
- Cabecera 30 y 45°
- Ensayos de respiración espontánea y protocolo de desconexión gradual del respirador
N. Sedación y analgesia
- Minimizar la sedación
O. Control de glucemia
- Insulina cuando 2 niveles consecutivos sean >180mg/dl
- Monitorear valores cada 1-2 horas hasta estabilizar  después cada 4 horas
P. Tx renal sustitutivo
- Continuo o intermitente en px con sepsis o LRA
- CRRT; para facilitar el tx del eq HE en px hemodinamicamente inestables
- No; en px con creatinina elevada u oliguriasin otros indicadores definitivos para el tx con
diálisis
Q. Tx con HCO3
- Evitar tx con HCO3 de Na para mejorar la hemodinamia o para reducir los requisitos de
vasopresores en px con academia láctica, inducida por hipoperfusión con un ph >=7.15
R. Profilaxis tromboembolia venosa
- Farmacológica; heparina no fraccionada o de bajo peso molecular
- Siempre que sea posible mecánica + farmacológica.
S. Profilaxis de úlceras gastroduodenales
- Si tiene FR de hemorragia GI  IBP o antagonista de receptores de histamina 2 (H2RA)
T. Nutrición
- Inicio precoz de nutrición enteral
- Si no es posible; Glucosa IV + avance de alimentación enteral según se tolere
- Alimentación trófica/ hipocalórica
- Medición de residuos gástricos en px con intolerancia a la alimentación o alto riesgo de
aspiración.
- Procinético; intolerancia alimento
- Tubo postpilórico; intolerancia alimentos + alto riesgo de aspiración
U. Definición de los objetivos de la atención
- A paciente y familia
- Paliativas 72 horas de admisión a la UCI
CTO

Bactceremia: bacterias en sangre


Sepsis severa mejora con volumen sofá
afecta +; pulmonar, piel,

Tx ab + medidas de soten
coagulasas negativos son resistentes a betalactamicos
- Se inicia con vancomicina

Coagulasa positiva cloxacilina

Gluocpetido--> vancomicina sx hombre rojo


Lipopeptido daptomicina sin efecto nefrotoxico
Linezolid VO
METAS
VANCO NO DE 1ª INSTANCIA SOLO SI ES RESISTENTE A BETA LACTAMICO

1 AMINOGLUCOSIDO PARA QUE LE OEGUE A GRAM POS Y NEG

CEFTAZIDIMA ES LA UNICA CEFALOSP DE 3ª GEN VS PSEUDOMINA

NO SE ADMINISTRA ETERIODES A ALTAS DOSIS

- METILPREDNISOLONA EN BOLO PERO DOSIS BAJAS


Still ar juvenil
Pneumocistis en fase mas avanzada

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