•las amidas primarias, excepto la formamida , o

nombran anteponiendo el prefijo di (o tri)

AMIDAS nombre de la amida primaria s todas sólidas y solubles en agua.
al
•los puntos de ebullición de las amidas n
Es un compuesto orgánico que consiste en una
primar son bastante más altos que los de ácid
amina unida a un ácido carboxílico
los correspondientes.
convirtiéndose en una amina ácida (o amida).
i
Por esto su grupo funcional es del tipo
PROPIEDADES QUÍMICAS
RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un átomo
•Basicidad: Las amidas son básicas, debido
de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o
a interacción mesómera entre el doble laa
átomos de hidrógeno.
en carbonílo y el par de electrones del
Dietanamida átomo nitrógeno.
colocando además de los prefijos di o tri s
(diacetamida)
3) Análogamente se procede si las •Hidrolisis
amidas secundarias o terciarias no son Hidrólisis Ácida: produce ácido ic
simétricas, orgán libre y una sal de
amonio o correspondiente ácido y n
radicales amídicos en orden una sal de amo cuaternario. l
Hidrolisis Básica: La hidrólisis básica
alfabético. FÓRMULA GENERAL de amidas produce una sal de ácido icoa
Dietanpropanamida
Se puede considerar como un derivado de orgán amoníaco o aminas, según el tipo a
un de amid
ácido carboxílico por sustitución del grupo —
OH  Reacción de las amidas con el ácido ds
del ácido por un grupo —NH2, —NHR o — nitro Al tratar amidas con ácido o
NRR' (llamado grupo amino). nitroso, convierte en ácido orgánico,
desprendiénd e
4) Si la función amida no es la principal (o el nitrógeno gaseoso
o
existen tres o más funciones amida), el radical
— CO — NH2 se designa con el prefijo  Reacción de Hoffman: Una solución
acu de amida con hipoclorito o u
carbamoil. hipodromito sodio e hidróxido de sodio, e
formando así u
amina pura.
NOMENCLATURA DE LAS
 Reducción de amidas: Para convertir l
AMIDAS
amida en amina se usa el hidruro de litio
1) Se nombran, si es la función y
principal, sustituyendo la terminación oico del aluminio. i
l
ácido por el sufijo amida. SÍNTESIS – OBTENCIÓN DE AMIDAS a
Etanamida(ac Ácido 2-carbamoilpropanoico El mecanismo comienza con el ataque de la
am al carbono carbonilo. Unos equilibrios a
PROPIEDADES FÍSICAS ácido-b permiten la protonación del -OH
 molécula ayudado por la cesión p forma de úrea (un producto de desecho de
del los
animales), en la industria farmacéutica y
El mecanismo de la reacción es y
puede invertir con ácidos o bases en
caliente  La

A pesar de tener varios usos, el principal es

Etapa 1. Adición de la como
disolvente con un bajo índice de
evaporación, para la elaboración de fibras
como acoplador de

 La

Etapa 2. Equilibrio ácido - La dimetilacetamida se usa como disolvente

para
el bobinado de fibras sintéticas y como
síntesis de productos farmacéuticos y
Jeisy
 La
Muñoz
Etapa 3. Eliminación de
L us y aplicaciones tie
la acrilamida son en cosmética, producción
de
Wendy
tratamiento de aguas y
residuales potables,
incluidas la de los
USOS INDUSTRIALES Y EN LA
DIARI
11°
Las amidas, más allá de las demás
aplicaciones
que pueden presentar, forman parte del cuerpo
humano, y por esta razón son cruciales en la
vida.
Constituyen los aminoácidos y se unen en
AMIDA
forma
de polímero para construir las cadenas de

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