Universitaria Noelia A.

Montero Vaca

UNIVERSIDAD AMAZÓNICA DE PANDO

ÁREA CIENCIAS BIOLÓGICA Y NATURALES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA

CARPETA MÉDICA FARMACOLOGIA

ESTUDIANTE:
Noelia Alfonsina Montero Vaca

DOCENTE:
Dr. Sergio Velásquez Espíritu
MATERIA
Farmacología Terapeutica

COBIJA-PANDO-BOLIVIA
2021

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INDICE

SECCION 1: FARMACOLOGIA EN GENERAL

1. ANTECEDENTES ....................……………………………………………................

[Link] EN EL SIGLO XX ……….....................................................

3.-FARMACOLOGIA CONTEMPORANEA Y SUS PERPECTIVAS .......................

4.-CONCEPTO DE FARMACOLOGIA………………………………………………………

5.-QUE ES UN FARMACO……………………………………………………………………

6.-OBJETIVO DE LA FARMACOLOGIA…………………………………………………..

7.-DIVISION DE LA FARMACOLOGIA .............................................................

7.1.-FARMACOGNOSIA ...........................................................................

7.2.- FARMACODINAMICA .......................................................................

7.3.- FARMACOCINETICA ........................................................................

7.4.- FARMATERAPEUTICA .....................................................................

7.5.-POSOLOGIA ....................................................................................

7.6.-TOXICOLOGIA Y OTROS ..................................................................

8.- VIAS DE ADMINISTRACION .....................................................................

8.1.- VIAS PARENTALES .........................................................................

8.1.1.-Subcutanea .........................................................................

8.1.2.-Intramuscular ....................................................................

8.1.3.-Intravenosa ...........................................................................

8.1.4.-Intraarterial ........................................................................

8.1.5.-Intraperitoneal.......................................................................

8.1.6.-Intracardiaca ......................................................................

8.1.7.-Epidural ..............................................................................

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8.1.8.-Intravertebral...........................................................................

8.2.- VIAS LOCALES .............................................................................

8.2.1.-Cutanea .................................................................................

8.2.2.-Oral ......................................................................................

8.3.- APLICACIÓN MUCOSAS ................................................................

8.3.1.-Ocular ...................................................................................

8.3.2.-Nasal ....................................................................................

8.3.3.-Rectal ...................................................................................

8.3.4.-Vaginal ..................................................................................

8.3.5.-Intramamaria .......................................................................

8.3.6.-Intrauterina .........................................................................

9.- FACTORES QUE MODIFICAN LA RESPUESTA FARMACOLOGICA .........

SECCION 2: FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA

NEVISOSO CENTRAL

10.- TRANQUILIZANTES ...............................................................................

10.1.-Clorhidrato De Xilacina...................................................................

10.2.-Maleato De Acepromazina...............................................................

10.3.-Diazepam........................................................................................

10.4.-Clorhidrato De Clorpromazina………………………………………………..

10.5.-Clorhidrato De Promazina...............................................................

10.6.-Clorhidrato De Doxepina ................................................................

10.7.- Clorhidrato De Midazolam ............................................................

10.8.- Droperidol....................................................................................

10.9.- Fentanilo ......................................................................................

10.10.- Detomidina .................................................................................

10.11.- Clorhidrato De Medetomidina…………………………………… ………..

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11.- ANESTESICOS ..........................................................................................

11.1.- ANESTESICOS INHALADOS..........................................................

11.1.1-Halotano...........................................................................

11.1.2.- Metoxifluorano................................................................

11.1.3.-Enfluorano.............................………………………………….

11.1.4.- Isofluorano.....................................................................

11.1.5.- Cloroformo......................................................................

11.1.6.- Eter................................................................................

11.1.7.- Ciclopropano..................................................................

11.1.8.- Oxido nitroso..................................................................

11.2.- ANESTESICOS FIJOS O BARBITURICOS . .....................................

[Link] …………………………………………………..
1).- tiamal sodico .............................................................

2).- tiopental sodico..........................................................

3).- tialbarbiton sodico .....................................................

[Link] …………………………………………………

1).- Pentobarbital sódico ...................................................

2).- Secobarbital sódico...................................................…

3).- Hexobarbital sódico………………………………………..

4).- Metohexital sódico……………………………………………….. .

11.2.3. FENOBARBITAL ………………………………………………….. ….

11.2.4. PROPOFOL …………………………………………………………….

10.2.5. ETOMIDATO ………………………………………………………….

11.3.- ANESTESICOS CON ESTEROIDES ……………………………………........

11.3.1.- Alfaxalona O Altesin....................................................….

11.3.2.- Gliceril-Guayacol-Eter (Guaifenesin)............................….

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11.3.3.- Hidrato De Coral..........................................................….

11.4.- ANESTESICOS DISOCIATIVOS ……………………………………............

11.4.1.- Ketamina.........................................................................

11.4.2.- Fenciclidina.....................................................................

11.4.2.- Tiletamina.......................................................................

12.- EMETICOS ……………………………………………………………………..............

12.1.- Apomorfina ..................................................................................

12.2.- Emetina .......................................................................................

13.- ANTIEMETICOS ……………………………………………………………...............

13.1.- Donperitona ..................................................................................

13.2.- Metoclopramida ............................................................................

14.- DIURETICOS ……………………………………………………………...................

14.1.- Furosemida ..................................................................................

14.2.- Bumetanida ..................................................................................

15.- ANTITOXICOS …………………………………………………………………….........

15.1.- Mercepton ....................................................................................

15.2.- Atoxil ...........................................................................................

16.- ANTIDIARREICOS ………………………………………………………………..........

16.1.- Lipomida .....................................................................................

16.2.-Diafin ...........................................................................................

17.- ANALGESICOS………………………………………………………………................

17.1.- Dipirona .................................................................................….

17.2.-Ibuprofeno ....................................................................................

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FARM
ACOL
OGIA
1. ANTECEDENTES HISTORICOS DE LA FARMACOLOGIA
La historia de la farmacología se remonta a los mismos años de la
existencia humana, y se puede afirmar que donde quiera que el hombre se

EN
agrupo en sociedades surgió también el empleo de sustancias curativas.
Por otro lado no resulta sencillo diferenciar la historia de la farmacología
de la de muchas otras ramas de la medicina y pese a la división moderna

GENE
el arte de curar no ha sido más que una sola y admirable entidad.
El estudio de la farmacología, así como el de la medicina en un contexto
más general, nos llevan al planteamiento de varias cuestiones que se

RAL
encuentran entre las más arduas y complejas que rigen la existencia
humana como es el dolor, el sufrimiento, la curación, el misterio de la vida
y la muerte.
En todas las culturas, diversas sustancias han sido empleadas para curar
y para dañar, como “filtros de amor” o para devolver la salud, como
antídoto contra la brujería y con el fin de privar al enemigo de la fuerza o
hasta de la vida.
2. LA FARMACOLOGIA EN EL SIGLO XX
El siglo XX es el periodo gestor de las más nobles y atrevidas hazañas
farmacológicas y de las deplorables desviaciones, y ha dejado una
profunda huella en los quehaceres de la farmacología.
Durante la primera guerra mundial se utilizó bastante en los bombardeos
con gases, que estaban a base de compuestos de hidrogeno, carbono,
azufre y cloro. Los llamados gases lacrimógenos, emparentados con los
gases de la primera guerra mundial se emplearon durante el siglo xx para
controlar los frecuentes motines de masas que han caracterizado la
historia contemporánea de muchas ciudades, que estos gases provocan
nauseas, mareos, desmayos, parálisis, etc.
También durante los últimos decenios del siglo xx, se ocuparon sustancias
como la warfarina, estricnina, atropina y varios fosfatos orgánicos (todos
neurotóxicos), pero al mismo tiempo permitió los efectos benéficos de esas
sustancias y muchas otras.

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En el año 1928, con el descubrimiento de la penicilina (Alexander Fleming)

señala una nueva etapa en la historia de la medicina moderna, que a
partir de ese año dispuso de una nueva y poderosa herramienta para la
lucha contra las neumonías, difteria, sífilis, gonorrea, etc.
También como la quinina, considerado tradicionalmente el remedio más
eficaz para erradicar el paludismo. Y en el año 1944 se descubrió a la
estreptomicina, con ello se logró un avance importante en el tratamiento
de la tuberculosis.
En los años de 1960, se caracterizó por los notables avances en el campo
de la vacunación contra la poliomielitis, el sarampión y la rubeola.
3. FARMACOLOGIA CONTEMPORANEA Y SUS PERSPECTIVAS
La farmacología veterinaria se ha desarrollado con la misma celeridad que
la medicina y farmacología humana. En la actualidad, las necesidades de
la medina humana y la medicina veterinaria han provocado que no se
empleen en ambos campos como las sulfonamidas y algunos nitrofuranos
solo se ocupan en veterinaria.
En la actualidad los medicamentos que emplea el veterinario es extensa
como los antibióticos (Betalactamicos, Tetraciclinas, Sulfonamidas, etc.);
los antiparasitarios (Ivermectinas, Febantel, Prazicuantel, etc.) los
antinflamatorios, los tranquilizantes, los anestésicos, etc. Con menos
efectos colaterales.
4. CONCEPTO DE FARMACOLOGIA
Es la ciencia que estudia a los fármacos, desde la historia, la composición,
las propiedades físicas químicas y la acción terapéutica de los
medicamentos.
5. QUÉ ES UN FÁRMACO
Es toda sustancia química purificada utilizada en la prevención,
diagnostico, tratamiento de las enfermedades, que esta produce un efecto
medible, deseable o indeseable en los seres vivos
6. OBJETIVO DE LA FARMACOLOGIA
La prevención y el tratamiento que padecen los Animales
7. DIVISIÒN DE LA FARMACOLOGÌA.-
7.1. FARMACOGNOSIA.
Estudia el origen de los fármacos y sus principios activos (animal, vegetal
y mineral).
Vegetal; el durazno como vehículo farmacéutico, el coco en cosméticos y
bases para ungüentos, el alcanfor como antipruritico tópico
Animal; como las vacunas.
Mineral; macro y micro minerales.
7.2. FARMACODINAMICA.

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Es el estudio del mecanismo de acción por el medio del cual los fármacos
producen reacciones biológicas en los organismos vivos, que es posible de
observar o medir en el animal. Y la relación entre la concentración del
fármaco y el efecto de éste sobre un organismo.
Ej: fiebre, diarrea, vómito etc.
7.3. FARMACOCINÉTICA.
Se ocupa del estudio del destino de los medicamentos, es decir cómo se
absorbe, distribuye, biotransforma y excreta el fármaco en los animales.
Absorción; resulta clave para que el medicamento realice su acción y
depende:
 De la forma de dosificación.
 Las características físico química del compuesto.
 Y la vía de administración que se utilice.
Distribución; es cuando ya el medicamento absorbido está presente en el
plasma y se concentra en diferentes proporciones en todas partes del
organismo.
 Esta distribución depende de la sustancia (liquida o solida).
 Hidrosoluble o liposoluble.
 El tamaño de las moléculas.
Biotransformacion; se define como los diferentes cambios químicos,
inducidos por enzimas que sufre un fármaco en el cuerpo antes de ser
eliminado del organismo.
Excreción; es la eliminación final de los fármacos después de actuar un
determinado tiempo en el organismo.
La excreción se da por vía renal, biliar, pulmonar, mamaria, salival, piel y
genital
7.4. FARMACOTERAPEUTICA.
Determina y analiza el empleo apropiado de los medicamentos en
presencia de enfermedad y su verdadero valor para curar o prevenir las
enfermedades
7.5. POSOLOGÍA.
Estudia la dosis y las vías de administración de los fármacos.
7.6. TOXICOLOGÍA Y OTRAS.
Estudia los venenos y antídotos que pueden afectar a los animales o en
casos de sobredosis o idiosincrasia (efectos colaterales).
8. VIAS DE ADMINISTRACION
Se entiende por vía de administración farmacológica al camino que se elige
para para hacer llegar un fármaco al punto final de destino. Es la manera
elegida de incorporar un fármaco al organismo.

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8.1. VIAS PARENTERALES

8.1.1. SUBCUTÁNEA

Se administra como un bolo en el tejido

subcutáneo, la capa de piel directamente debajo de
la dermis y la epidermis, denominada
colectivamente como cutis
 Ventajas:
 Se puede administrar grandes cantidades
de líquidos.,
 Menos posibilidad de inflamación en el
lugar de aplicación.
 Desventajas:
 No se puede administrar soluciones
irritantes.
 La absorción del fármaco es relativamente
lenta.

8.1.2. INTRAMUSCULAR

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Inyección de un medicamento en el tejido

muscular. Ofrece una absorción más rápida que la
vía subcutánea debido a la mayor vascularización
del musculo.
 Ventajas:
 La absorción es rápida y completa.
 Se pueden administrar volúmenes
relativamente grades de fármacos.
 Desventajas:
 El dolor y la irritación en el lugar de
aplicación.
 La inflamación en el lugar.

8.1.3. INTRAVENOSA

Administración directamente en vena a través de

una aguja o catéter, permitiendo el acceso inmediato
al torrente sanguíneo para suministrar líquidos y
medicamentos.
 Ventajas:
 El efecto es inmediato.
 La concentración del fármaco es homogénea.
 Desventajas:
 Una vez administrado poco o nada se puede
hacer para retirarlo de la corriente
sanguínea.
Puede ocurrir inoculación de agentes
8.1.4. patógenos
INTRARTERIAL

La punción se realiza en una arteria,

preferentemente en la radial, humeral y
femoral. Se emplea para administrar
sustancias radiopacas, vasodilatadores, para la
quimioterapia o bien para el control cruento de
la tensión arterial.

8.1.5. INTRAPERITONEAL

Utiliza para administrar volúmenes

relativamente grandes de sustancias solubles,
la penetración debe cesar tan pronto9 como el
fluido inyectado comience a fluir libremente en
la cavidad abdominal.
Se debe medir la profundidad de penetración
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8.1.6. INTRACARDIACA

Es la inyección de soluciones dentro del

corazón que se realiza mediante una aguja de
10 centímetros de largo en el cuarto espacio
intercostal sobre el borde izquierdo del
esternón. Se utiliza de manera exclusiva
al administrar adrenalina para estimular un
corazón detenido

8.1.7. EPIDURAL

Es una inyección de medicamentos dentro

del espacio que se encuentra alrededor de la
médula espinal, también conocido como el
espacio epidural, para proporcionar alivio
temporal o prolongado del dolor o la
inflamación. El espacio epidural es la parte
más externa del canal vertebral

8.1.8. PARAVERTEBRAL

Forma de bloqueo de la conducción de los

10
nervios espinales lumbares Consiste en
inyectar anestésico local en los espacios
interespinales primero, segundo y tercero
de las vértebras lumbares, a nivel de las
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8.2. VIAS LOCALES

Es la ruta de entrada por el cual se introduce un fármaco al organismo
para producir sus efectos o sitio donde se coloca un compuesto
farmacológico, el cual ejercerá una acción local o sistémica

8.2.1. CUTANEA

La vía cutánea o tópica es aquella que se

aplica sobre la piel y las mucosas
(membranas que protegen una parte del
cuerpo) para la administración de fármaco.

8.2.2. ORAL
La administración oral es una ruta de
administración donde una sustancia se
toma por la boca.

8.3. APLICACIÓN EN MUCOSAS

Es el tejido húmedo que recubre ciertas partes del interior del cuerpo

8.3.1. OCULAR
Es la aplicación de un medicamento en
forma de ungüento o gotas en los 11
ojos
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8.3.2. NASAL
Se emplea para administrar algunas
vacunas en aves y algunas soluciones
analépticas en animales domésticos

8.3.3. RECTAL
Colocación del medicamento en el interior
del recto. Se utiliza para ejercer acción
local, o producir efectos sistémicos, pero
también es empleada para provocar por vía
refleja la evacuación del colon

8.3.4. VAGINAL

Consiste en introducir el medicamento en la

vagina en forma de óvulos (parecidos a los
supositorios) o de pomadas. Es común
aplicar dispositivos de progestágenos en
vacas con el fin de sincronizar el estro.
Óvulos en casas de vaginitis

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8.3.5. INTRAMAMARIA

A través de esta vía se administran

medicamentos al interior de cada cuarto de
la glándula mamaria para prevención y
tratamiento de la mastitis bovina, los
fármacos de uso más común son los
antibióticos que generalmente se
encuentran disponibles en jeringas
desechables con aplicador plástico.

8.3.6. INTRAUTERINA

Se inserta el dispositivo intrauterino (DIU)
en el útero
Muy útil en el tratamiento de enfermedades
reproductivas infecciosas Se requiere
vaginoscopio y una pipeta o tubo
intramédico Sustancias deben ser poco
irritantes, se prefiere administrarlas
diluidas en grandes volúmenes para
mejorar distribución.

9. FACTORES QUE MODIFICAN LA RESPUESTA FARMACOLOGICA

 Edad
 Peso Corporal
 Sexo
 Vía De Administración
 Momento de la Administración
 Estado Patológico
 Factores Genéticos

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FARM
ACOS
QUE
ACTU
AN TRAN
SOBR
10. TRANQUILIZANTES
QUIIZ
Es el estado de sedación, pero sin inducción de somnolencia. Es un estado

E EL
de comportamiento en el que el paciente se encuentra relajado, es
ANTES
indiferente a lo que sucede a su alrededor y no siente los dolores de poca
intensidad.

SISTE
Los efectos generales de los tranquilizantes son múltiples, y en muchos
casos sus acciones colaterales son más importantes desde el punto de
vista terapéutico que sus efectos como tranquilizantes.

MA
a) CLASIFICACION DE LOS TRANQUILIZANTES
 Clorhidrato De Xilacina ( Cm)
 Maleato De Acepromazina (Cm)

NERVI 14

OSO
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 Diazepam (Cm)
 Clorhidrato De Clorpromazina (Cm)
 Clorhidrato De Promazina (Cm)
 Clorhidrato De Doxepina
 Clorhidrato De Midazolam
 Droperidol
 Fentanilo
 Detomidina
 Clorhidrato De Medetomidina
 Reserpina

10.1. CLORHIDRATO DE XILAZINA

10.1.1. INTRODUCCIÓN
El clorhidrato de xilazina, es un potente tranquilizante, sedante, relajante
muscular y analgésico de mucho uso en la medicina veterinaria que tiene
una presentación al 10% en equinos y al 2% en las demás especies.
10.1.2. FARMACODINAMICA
Es un tranquilizante que deprime el SNC, que tiene acción analgésica,
sedación y relajación muscular.
10.1.3. FARMACOCINETICA
Los efectos principales del clorhidrato de xilazina dependen de las vías de
administración, que en 10 a 15 minutos por vía IM y de 3 a 5 minutos por
vía IV.
Un estado sedante, cuya profundidad depende de la dosis, se mantiene de
1 a 2 horas, mientras que la analgesia dura de 15 a 30 minutos, relajación
muscular de 20 a 120minutos después de la administración.
La distribución y biodisponibilidad llega a 95%
La biotransformación es por vía hepática
La excreción, por vía renal en un 40 a 60%, vía fecal 20% y también por
leche materna.

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10.1.4. INDICACIONES DE USO

Está indicado en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y
felinos y aves.
 Transporte
 Peluquería
 Examen clínico
 Radiografías
 Intervenciones quirúrgicas menores
 pesaje
 Tratamiento del prolapso uterino
 Suturas
 Curaciones
 Pre-anestésico en cirugías mayores.
10.1.5. ESPECIES ANIMALES
Está indicado en:
 Bovinos
 Equinos
 Porcinos
 Ovinos
 Caprinos
 caninos
 felinos y aves
10.1.6. VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular
 Intravenosa
 Subcutánea

10.1.7. DOSIS

ESPECIE DOSIS
Bovinos De 0,05 a 0,1 mg/kg Vía IV. Y de
0,1 a 0,2 mg/kg vía IM
Equinos 0,5 - 1,1mg/kg vía IV, de 1
-2mg/kg vía IM (10%).
Ovinos 0,5 – 1mg/ vía IV y 0,1 – 0,3 mg/kg
vía
caprinos IM.
porcinos 0,5 – 1mg/ vía IV y 0,1 – 0,3 mg/kg
vía
Caninos y felinos 0,5 – 1mg/kg vía IV y 1 – 2mg/kg
IM
Aves 5 – 10 mg/kg vía IM

10.1.8. EFECTOS ADVERSOS

 Ligeros temblores musculares

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 Arritmia cardiaca
 Disminución de la FR
 Vómitos
 Poliuria en caninos y felinos
 Leves diarreas
10.1.9. CONTRAINDICACIONES
 Evitar en hembras gestantes en el último tercio
 Usar con precaución en animales debilitados
10.1.10. PRECAUSIONES DE USO
 Dejar en ayunas al animal en intervenciones mayores
 Evitar ruidos y movimientos hasta esperar el efecto
 Usar con precaución en animales con afecciones
respiratorias o Cardiacas.

10.2 MELEATO DE ACEPROMAZINA

10.2.2.
INTRODUCCIÓN
La Acepromazina 
es un tranquilizante
neuroléptico derivado de la  fenotiazina.  Facilita el manejo de animales en
maniobras clínico quirúrgicas, de tratamiento y/o de  diagnóstico.
Utilizado como  medicación pre- anestésico  permite  disminuir la dosis de
los   anestésicos inductores y  de mantenimiento.
Tranquilizante, disminuye  el estrés y la ansiedad frente a estímulos 
ambientales. Para sedar  animales excitados o agresivos.  
10.2.3. FARMACODINAMICA
Ejerce su acción sedante por depresión del tallo encefálico y de las
conexiones con la corteza cerebral, su principal actividad central es el
bloqueo de los receptores dopaminergicos así como el bloqueo periférico,
induciendo vasodilatación periférica e hipotensión
10.2.4. FARMACOCINETICA
Con la administración por vía intravenosa se podría observar una acción
máxima a los 30 minutos que dura hasta 2 horas. Se observó que la
farmacocinética de la Acepromazina administrada a 0,3 mg/kg por vía IV,
resultó en un volumen de distribución (Vd= 6,6 l/kg) y una semivida de
eliminación de 3 horas.

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El volumen de distribución se considera como alto (1l/kg) con una unión

de proteínas superior al 95%. La sustancia activa se metaboliza en el
hígado y los metabolitos (conjugados y no conjugados) se excreta por la
orina. Los metabolitos en la orina pueden ser identificados durante 4 días
después de la administración.
10.2.5. INDICACIONES DE USO
Tranquilizante, sedante, uso en pre medicación anestésica y durante el
postoperatorio para facilitar un despertar tranquilo y, como antiemético en
el vomito por cinetosis (mareo por movimiento, especialmente frecuente
cuando se viaja en automóvil y en barco).

10.2.6. ESPECIES ANIMALES

 Caninos
 Felinos
 Conejos
 Equinos
 Bovinos
 Cerdos
10.2.7. VIAS DE ADMINISTRACION
 Parenteral
 Intramuscular
 Intravenosa
 Subcutánea

10.2.8. DOSIS
Cada ml de la solución contiene 10 mg del principio activo. 

ESPECIE DOSIS
Caninos 0,05 – 0,1mg/kg IV, IM o SC No
administrar más de 3 mg totales
Felinos 0,11 – 0,22 IM, IV o SC No
administrar más de 1 mg totales 
Conejos 1 mg/kg – 5 mg/kg, IM
Equinos 0,04 mg/kg – 0,1 mg/kg IM, IV
o SC 
Sedación en estación: 0,02 – 0,05
mg/kg, IV, IM.  
Comienzo de los efectos 20 min.-
40 min. 
Duración: 4 -6 horas. 
Bovinos 0,05 – 0,1 mg/kg IV, IM o SC 
Cerdos 0,1 mg/kg – 0,2 mg/kg IM,
IV o SC. No administrar más de 15
mg totales 

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10.2.9. EFECTOS ADVERSOS

 Los efectos secundarios no son comunes, pero se debe tener
cuidado al usarla con potros debido al alto riesgo
de parafimosis y priapismo persistente.
 La Acepromazina también baja la presión sanguínea. No se debe
usar la Acepromazina en caballos que han
tomado piperazina como desparasitante o aquellos
con anemia, deshidratación, choque o cólico.
10.2.10. CONTRAINDICACIONES
 No administrar por vía intraarterial.
 No administrar en animales con hipovolemia o shock.
 No administrar en animales con coagulopatías o
trombocitopenia.
 No administrar en animales con tétano o intoxicación por
estricnina.
 No administrar en el plazo de un mes a partir de la
desparasitación con agentes Organofosforados
10.2.11. PRECAUSIONES DE USO
 Evite el contacto del medicamento con la piel, los ojos y las
mucosas.
 En caso de contacto accidental del medicamento con la piel, los
ojos o las mucosas, lavar abundantemente con agua.
 En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
 Las personas con hipersensibilidad conocida a la Acepromazina
o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
10.3 DIAZEPAM

10.3.1. INTRODUCCIÓN
El Diazepam pertenece al grupo de los benzodiacepinas, que son fármacos
que actúan sobre el sistema nervioso central. En concreto, se trata de un
depresor de este sistema. Sobre todo, consigue en el perro un rápido efecto
sedante, ansiolítico, anticonvulsivo y relajante.
10.3.2. FARMACODINAMICA

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 Tranquilizante
 Ansiolítico
 Miorrelajante
 Anticonvulsivante
 Estimulante del apetito en felinos
10.3.3. FARMACOCINETICA
 El tiempo para hacer efecto del Diazepam es entre 6 a 8 horas.
 El tiempo varia de acordo con el cuadro del animal.
 El tiempo para salir del cuerpo es de 36 y 200 horas para
liberar de manera natural todos los residuos de dicho fármaco.

10.3.4. INDICACIONES DE USO

 Está indicado en caninos y felinos.
 Reducir la agresividad
 Promueven la miorelaxación
 Anticonvulsivos
 Agentes anestésicos
 Tratamiento de trastornos de origen psicológico Pre anestésico
antes de una intervención quirúrgica

10.3.5. ESPECIES ANIMALES

 Caninos
 Felinos
10.3.6. VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular (IM)
 Intravenosa (IV)
 Oral

10.3.7. DOSIS
➔ Como ansiolítico, tranquilizante, pre-anestésico y miorrelajante
ESPECIE DOSIS
Caninos 1 ml cada 10 a 20 kg de peso (0,2-
0,5 mg/kg).
Felinos 0,1 ml cada 2 a 10 kg de peso
(0,05-0,2 mg/kg,).

➔ Como anticonvulsivante

ESPECIE DOSIS
Caninos 1 ml cada 5 a 10 kg de peso (0,5-1
mg/kg).
Felinos 1 ml cada 5 a 10 kg de peso (0,5-1
mg/kg).

20
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

➔ Como estimulante del apetito

ESPECIE DOSIS
Caninos 0,1 ml cada a 2,5 kg de peso (0,2
mg/kg) en dosis única
Felinos 0,1 ml cada a 2,5 kg de peso (0,2
mg/kg) en dosis única

10.3.8. EFECTOS ADVERSOS

Poseen baja incidencia de estos colaterales, sin embargo puede ocurrir:
 Ataxia
 Agitación
 Excitación
Cuando se administra en animales con estado de alerta normal. Algunos
otros signos son:
 Somnolencia
 Irritabilidad
 Incoordinación motora

10.3.9. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUSIONES DE USO

 No debe administrarse a animales con hipersensibilidad a

benzodiacepinas. Úselo con precaución en animales con
insuficiencia hepática o pulmonar.
 No debe ser utilizado por hembras embarazadas, lactantes o
destinadas a la cría.
 La sobredosis puede provocar arreflexia, apnea, hipotensión,
depresión cardiorrespiratoria y coma.

10.4. CLORHIDRATO DE CLORPROMAZINA (CM)

10.4.1.
INTRODUCCIÓN
La Clorpromazina es un neuroléptico antipsicótico perteneciente a la
familia de las fenotiazinas. Antiguamente llamado acetilpromazina
Es un derivado fenotiazinico de color amarillo inodoro degusto amargo.

21
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10.4.2. FARMACODINAMICA
Por ser un derivado de la Fenotiacina ejerce su acción a nivel del SNC por
depresión del tallo encefálico y las conexiones con la corteza cerebral, es
decir, actúa directamente sobre el centro del vómito en el SNC.
10.4.3. FARMACOCINETICA
La Clorpromazina se administra por vía oral, parenteral y rectal. Como
todas las fenotiazinas es un fármaco altamente lipófilo que se une en una
elevada proporción a las proteínas del plasma (95-98%). Las
concentraciones más elevadas del fármaco se encuentran en el cerebro,
pulmones y otros tejidos muy irrigados. Atraviesa la barrera placentaria y
se excreta en la leche materna. El metabolismo de la Clorpromazina
disminuye con la edad.

10.4.4. INDICACIONES DE USO

Potente antiemético, sedante, relajante, ansiolítico y pre anestésico,
potencia la acción de los barbitúricos, y disminuye las secreciones
salivales y bronquiales, como antiemético para viajes y como sedante en
animales agresivos. En obstetricia, como sedante en perras primerizas o
con problemas de distocia
10.4.5. ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
10.4.6. VIAS DE ADMINISTRACION
 Subcutánea
 Intramuscular
 Intravenosa
 Vía Oral
10.4.7. DOSIS

ESPECIE DOSIS
Caninos Vía Oral: 1 a 4 mg/kilo cada 8 horas,
efecto sedante en 1,5 horas.
Vía IM o SC: 0,5 mg/kilo cada 6-24 horas
Vía IV: 0,05 mg/kilo cada 6-8 horas.
Pre anestésico vía IM o SC: 0,5 mg/kilo
Felinos Vía Oral: 1 a 4 mg/kilo cada 8 horas,
efecto sedante en 1,5 horas.
Vía SC: 0,5 mg/kilo cada 6-24 horas
Vía IV: 0,05 mg/kilo cada 6-8 horas.
Preanestésico vía SC: 0,5 mg/kilo.

10.4.8. EFECTOS ADVERSOS

 A dosis elevadas pueden producir ataxia e interferir la
función locomotora

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Universitaria Noelia A. Montero Vaca

 Mareos, sensación de inestabilidad, o dificultad para

mantener el equilibrio.
 Falta de expresión en el rostro.
 Arrastrar los pies al caminar.
 Intranquilidad.
 Agitación.
 Nerviosismo.
10.4.9. CONTRAINDICACIONES
 En el canino inhibe el vómito inducido por apomorfina
 Depresión de núcleos corticales
 Disminuye respuesta a estímulos del entorno
 Inhibe acción neurotransmisora de dopamina

10.4.10 PRECAUSIONES DE USO

 Se debe monitorizar a los recién nacidos cuya madre
reciba Clorpromazina.
 Estudios en animales por vía oral han mostrado toxicidad
reproductiva (embrion/fetotoxicidad dosis relacionada:
aumento de resorciones y muerte de fetos).

10.5. CLORHIDRATO DE PROMAZINA (CM)

10.5.1 INTRODUCCIÓN
Es un derivado de FENOTIAZINICOS ejerce una potente acción
neuroléptica, con muy baja toxicidad. Logra un efecto tranquilizante en
caninos, felinos y equinos. Su efecto depresor inmediato sobre el Sistema
Nervioso Central determina una disminución de la actividad espontánea
por relajación muscular, actuando como sedante e hipnótico
10.5.2. FARMACODINAMICA
Actúa sobre el Sistema Nervioso Central provocando una disminución de
la actividad espontánea por relajación muscular, actuando como sedante
hipnótico.
10.5.3. FARMACOCINETICA
 Tiene una buena absorción oral en mono gástrico con una
amplia distribución tisular.

23
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

Su metabolismo se lleva a cabo en el hígado.

Se excreta por la orina.
En perros iv el inicio de la acción es alrededor de 5 minutos.
En equinos se detectan concentraciones del fármaco en la
orina durante 72 horas.
10.5.4. INDICACIONES DE USO
 Actúa como sedante, tal efecto puede durar hasta 6 h.
 Produce una inducción suave y reduce la cantidad necesaria
de anestésico en 30-50%
 Está indicada en animales nerviosos y excitables.
 Para control y manejo de animales, durante el examen clínico,
tratamiento, curaciones de heridas, cirugía menor y examen
radiológico. Como antiemético para controlar el vómito
asociado a mareos por transporte. Como agente pre
anestésico, prolonga el efecto de los barbitúricos y reduce los
requerimientos de anestésicos generales.
 Equinos: como tranquilizante para manejo seguro de animales
indóciles y nerviosos durante su examen clínico, tratamientos,
transporte y asociado a los anestésicos locales en
intervenciones
10.5.5. ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 Equinos
10.5.6. VIAS DE ADMINISTRACION
Puede administrarse lentamente por vía endovenosa, intramuscular o
subcutánea. La dosis debe ser individualizada, dependiendo del grado de
relajación requerida en el animal. A medida que aumenta el peso del
animal decrece la dosis en mg/kg de peso vivo. Como referencia
considerar:
10.5.7. DOSIS

ESPECIE DOSIS
Caninos 0,5 – 1,0 ml por cada 10 kg de peso
vivo.
Felinos 0,1 – 0,2 ml por cada 1 kg de peso
vivo
0,2 – 0,4 ml por cada 50 kg de peso
vivo

10.5.8. EFECTOS ADVERSOS

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 Efectos Cardiovasculares.- Falta de aire, dolor,

entumecimiento, debilidad y sensación de frío en las piernas o
los brazos si los vasos sanguíneos en esas partes del cuerpo
 Efectos Extra Piramidales.- No hay control muscular en todo
su cuerpo
 ICTERICIA.- Coloración amarilla en la piel, las membranas
mucosas o los ojos
 Reacciones De Hipersensibilidad.- Reacción al medicamento
10.5.9. CONTRAINDICACIONES
Las fenotiazinas potencializan la toxicidad de los organofosforados por lo
que PROMAZIL está contraindicado cuando se está usando
antiparasitarios a base de organofosforados, inclusive los collares contra
pulgas y moscas
10.5.10. PRECAUSIONES DE USO
 Mantener el producto fuera del alcance de los niños y
animales domésticos.
 conservar el producto en un ambiente fresco y seco, entre 15
ºc y 30 ºc
 venta bajo receta de prescripción restringida

10.6. CLORHIDRATO DE DOXEPINA

10.6.1. INTRODUCCIÓN
La doxepina es un antidepresivo tricíclico del tipo dibenzoxepina. Se utiliza
para el tratamiento de la depresión y/o ansiedad. El efecto ansiolítico de la
doxepina generalmente se hace evidente en la primera semana del
tratamiento, mientras que la respuesta antidepresiva puede no ser
evidente durante 2-4 semanas. La doxepina tiene un componente
anticolinérgico y efectos sedantes, aunque estos no son pronunciados
como con la amitriptilina.

10.6.2. FARMACODINAMICA

25
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

La acción exacta de los antidepresivos tricíclicos no se conoce en su

totalidad, pero se cree que su efecto más importante es incrementar las
acciones de la norepinefrina y de la serotonina bloqueando la recaptación
de varios neurotransmisores en la membrana neuronal.
10.6.3. FARMACOCINETICA
El metabolismo de la doxepina tiene lugar en el hígado, produciéndose un
metabolito activo, N-desmetildoxepina, que se sabe que se distribuye en la
leche materna. Puede producirse una circulación enterohepática así como
la secreción de ambos, fármaco inalterado y metabolito en el jugo gástrico.
Los metabolitos lipofílicos, tales como los derivados de doxepina N-
monodesmetilada, tienen más probabilidades de ser reabsorbidos. La
excreción primaria tiene lugar en la orina, y la semi-vida de la doxepina es
de 6-8 horas.

10.6.4. INDICACIONES DE USO

La Doxepina se utiliza para tratar la depresión, la fobia de ruido y los

trastornos relacionados con la ansiedad, los trastornos obsesivo-
compulsivos caninos y la dermatitis acral

10.6.5. ESPECIES ANIMALES

 Caninos
10.6.6. VIAS DE ADMINISTRACION
 Vía oral
10.6.7. DOSIS
ESPECIE DOSIS
Caninos 0.5 a 1 mg/kg por vía oral cada 12 horas o de 3
a 5 mg/kg por vía oral cada 8 a 12 horas.

10.6.8. EFECTOS ADVERSOS

 Baja presión arterial, alta presión arterial, frecuencia

cardíaca rápida, estreñimiento y sequedad en la boca.
 La Doxepina a veces hace que la orina tenga un color azul-
verde.
 La Doxepina puede interactuar con otros medicamentos.
Consulte a su veterinario para determinar si otros
medicamentos que está recibiendo su mascota pueden
interactuar negativamente con la Doxepina.

26
 Universitaria Noelia A. Montero Vaca

 Los mareos generalmente se deben a la hipotensión

ortostática y pueden reducirse al cambiar los pacientes su
posición más lentamente.

10.6.9. CONTRAINDICACIONES
 No debe utilizarse en animales con hipersensibilidad o
alergia a la droga.
 No debe utilizarse en animales con glaucoma o aquellos con
problemas médicos asociados con retención urinaria
10.6.10. PRECAUSIONES DE USO
Mientras que generalmente es segura y efectiva cuando es prescrita por un
médico veterinario, la Doxepina puede causar efectos secundarios
inaceptables en algunos animales.

ANESTESICOS
11. ANESTESICOS
Es una sustancia (fármaco) capaz de lograr de manera controlada y
reversible la supresión de la conciencia, y de la capacidad motora y
sensorial de un individuo sin alterar sus funciones vitales.

I. CLASIFICACION GENERAL DE LOS ANESTESICOS

 ANESTESIA LOCAL
1) Por infiltración
2) Por aplicación superficial
3) Por bloqueo de una rama nerviosa en forma lineal
 ANESTESIA REGIONAL
1) Paravertebral
2) Epidural
3) Intratecal
 ANESTESIA GENERAL
1) ANESTÉSICOS INHALADOS
2) ANESTESICOS FIJOS O BARBITURICOS
3) ANESTESICOS CON ESTEROIDES
4) ANESTESIA DISOCIATIVA.

ANESTESICOS INHALADOS
27
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

11.1 ANESTESICOS INHALADOS

Es la administración de gases anestésicos por vía oral (anestesia inhalada).

a) CLASIFICACION DE LOS ANESTESICOS INHALADOS.-

 HALOTANO
 METOXIFLUORANO
 ENFLUORANO
 ISOFLUORANO
 CLOROFORMO
 ETER
 CICLOPROPANO
 OXIDO NITROSO

11.1.1. HALOTANO

[Link] INTRODUCCIÓN
Es el anestésico inhalado más usual del mundo, debido a que no irrita el
aparato respiratorio, no es inflamable, es potente e induce anestesia con
rapidez.
[Link]. FARMACODINAMICA
Se calcula que la concentración anestésica del halotano en la sangre es de
20mg/100ml, que se acumula en cerebro, hígado, riñón y tejido adiposo,
al suspender la administración de gas la concentración desciende en un
50% en unos 15 a 18 minutos.
El haloteno se biotransforma por oxidación y se elimina principalmente
por vía pulmonar.
[Link]. FARMACOCINETICA
Vía inhalatoria: Poco soluble en sangre, la solubilidad es mayor en el tejido
adiposo que en los fosfolípidos de las células cerebrales. El tiempo preciso
para que aparezca la acción es de 5 minutos y la duración de la misma
depende de la concentración utilizada y de la duración de la anestesia.

28
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

Es metabolizado en un 20% en el hígado, excretándose por orina, siendo

eliminado mayoritariamente (80%) en forma inalterada a través de los
pulmones
[Link]. INDICACIONES DE USO
 En manipulaciones obstétricas
 Anestesiar pacientes asmáticos
 En operaciones torácicas (permite controlar la respiración)
[Link]. ESPECIES ANIMALES
 Caninos
[Link]. VIAS DE ADMINISTRACION
 Vía oral

[Link]. DOSIS

ESPECIE DOSIS
Caninos Inducción al 3% y mantenimiento 0,5 al 2%.
Se requiere contar con vaporizadorexacto y
preciso, bajo supervisión cuidadosa

Felinos Inhalación, inducción al 3% y mantenimiento

0,5 al 2%. Se requiere contar con
vaporizadorexacto y preciso, bajo supervisión
cuidadosa

[Link]. EFECTOS ADVERSOS

 En el sistema cardiovascular.- Produce hipotensión,
depresión, reduce la frecuencia cardiaca.
 Aparato respiratorio.- Produce aumento de la frecuencia
respiratoria, dilatación de los bronquios.
 Sistema nervioso.- Produce vasodilatación cerebral y
decremento del consumo de oxígeno.
 En la placenta.- Es capaz de traspasar la barrera
placentaria y deprimir la respiración del feto.
[Link]. CONTRAINDICACIONES
Presenta una hepatotoxicidad variable, desde ictericia leve a necrosis
hepática. Otras reacciones adversas son: confusión, alucinaciones,
temblores, náuseas y vómitos.

[Link]. PRECAUSIONES DE USO

29
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

Este anestésico debe ser utilizado con cuidado en arritmias cardíacas,

traumatismo craneano o aumento de la presión intracraneana
preexistente, miastenia grave y feocromocitoma.

11.1.2. METOXIFLUORANO

[Link]. INTRODUCCIÓN
Un anestésico inhalante. Normalmente, el metoxiflurano es raramente
utilizado en la anestesia quirúrgica, obstétrica u odontológica. Si en esos
casos es empleado debe ser administrado con OXIDO NITROSO para
alcanzar un nivel relativamente leve de anestesia y conjuntamente con un
agente bloqueador neuromuscular para obtener el grado deseado de
relajación muscular.
[Link]. FARMACODINAMICA
Es el 2,2-dicloro-1,1-difluoroacetil-metílico. Líquido claro, incoloro,
afrutado. Peso específico de 1.43 y densidad de vapor de 7.36. No es
explosivo ni inflamable, pero si las concentraciones superan el 4%puede
entrar en ignición por encima de los 75ºC. Estable en presencia de
oxígeno, aire, luz, humedad y soda cálcica. La aparición de un color
castaño tras la exposición prolongada a la luz no tiene importancia. Sus
vapores aceleran el deterioro de la goma, en la que es muy soluble. Este
halogenado fue investigado por Artusio y cols. (1960) quienes primero
informaron acerca de su utilización en el hombre. Se usó ampliamente los
Estados Unidos, Canadá y México, actualmente está en desusototal.
[Link]. FARMACOCINETICA
El metoxiflurano es muy liposoluble (coeficiente de partición aceite/gas de
930). Tras 3 o 4 horas de anestesia la eliminación de metoxiflurano desde
los depósitos grasos, permite unos ritmos de desfluorinación máximos
durante horas o incluso días.
[Link]. INDICACIONES DE USO

30
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

Normalmente el Metoxiflurano es raramente utilizado en anestesia

quirúrgica si en ese caso es empleado de administrarse con óxido nitroso
para alcanzar un nivel levemente en la anestesia y conjuntamente con un
agente bloqueador neuromuscular para obtener un grado deseado de
relajación muscular
[Link]. DOSIS
El uso de Metoxiflurano resulta caro en medicina veterinaria y es de poca
duración es por esta razón que los médicos veterinarios no lo utilizan.

[Link]. EFECTOS ADVERSOS

La sustancia puede afectar al riñón, dando lugar a alteraciones renales
[Link]. CONTRAINDICACIONES
No se considera adecuado para pacientes con síndrome coronario ni
pacientes con migraña.
En pacientes que reciben un bloqueador ß-adrenérgico puede causar
hipotensión.

[Link]. PRECAUSIONES DE USO

El metoxiflurano atraviesa la placenta, pero no se sabe si tiene efecto
teratogénico.

11.1.3. ENFLUORANO

[Link]. INTRODUCCIÓN
Si bien no se conoce el mecanismo exacto de acción de los anestésicos por
inhalación en general, se ha propuesto la posible interferencia con el
funcionamiento fisiológico de las membranas de las neuronas del cerebro,
mediante una acción en la matriz lipídica de la membrana.
El enflurano tiene una absorción rápida a través de los pulmones; la
concentración alveolar mínima (CAM) en oxígeno es de 1.68% en óxido
nitroso a 70% de 0.57% y se metaboliza en hígado. El lapso desde su

31
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

administración hasta el comienzo de la acción de la anestesia, así como el

de su recuperación, es rápido. La eliminación principal (80%) es por
exhalación, sin cambios, y de manera secundaria por riñón.
[Link]. FARMACODINAMICA
Se administran por inhalación y producen una pérdida de la conciencia y
de la sensación de dolor, supresión de la actividad motora voluntaria,
reducción de los reflejos autónomos, sedación de la respiración y del
sistema cardiovascular. La intensidad de su efecto está relacionada con la
dosis y es reversible.
[Link]. FARMACOCINETICA
La inducción y recuperación de la anestesia con enflurano es rápida. El
enflurano tiene un leve olor dulce. Puede proporcionar un leve estímulo a
la salivación o a las secreciones traqueo bronquial. Los reflejos faríngeo y
laríngeo son fácilmente inhibidos
[Link]. INDICACIONES DE USO
 Anestésico general
[Link]. DOSIS
 Anestesias quirúrgicas: las concentraciones aspiradas
de Enfluorano 2% y al 4.5% producen anestesia
quirúrgica en 7 a 10 minutos.
 Mantenimiento: los niveles quirúrgicos de anestesia
pueden ser mantenidos con Enfluorano del 0.5% al 3%.
11.1.4. EFECTOS ADVERSOS
Reacciones adversas. – hipertermia maligna, convulsiones, hipotensión,
depresión respiratoria, Arritmias cardiacas, es calosfríos, nausea y vómitos

11.1.5. CONTRAINDICACIONES
No se debe administrar a pacientes con problemas cardiacos o de una
edad mayor.
[Link]

32
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

[Link]. INTRODUCCIÓN
Es el anestésico volátil más nuevo, es un líquido incoloro, potente, no
irritante y de efecto rápido, es el más estable de los anestésicos volátiles y
no es inflamable. Es el anestésico volátil menos soluble en sangre.
[Link]. FARMACODINAMICA
El isoflurano es un anestésico general inhalatorio del tipo hidrocarburo
halogenado.
Es un líquido volátil, que permite conseguir cambios rápidos en la
profundidad de la anestesia cuando es administrada por un anestesista
debidamente cualificado.
La absorción y distribución del isoflurano es rápida, dando lugar a una
inducción relativamente rápida de la anestesia y una suave recuperación.

[Link]. FARMACOCINETICA
El Isofluorano produce sus efectos y se elimina rápidamente, no se
biotransforma.
Su alta volatilidad y su baja solubilidad sanguínea hacen que sea el
anestésico de más rápida y suave inducción y recuperación, además de
que permite controlar fácilmente la profundidad de la anestesia.
[Link]. INDICACIONES Y DOSIS
Se considera el mejor anestésico volátil para caballos, los animales se
recuperan suavemente, sin temblores ni forcejeos y tienen una excelente
coordinación al ponerse de pie.
[Link]. ESPECIES ANIMALES
 Equinos
[Link]. VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenoso
[Link]. DOSIS
ESPECIE DOSIS
Equinos de 3 – 5 %, y la de mantenimiento es de
1,2 – 3,5 %.

[Link]. EFECTOS ADVERSOS

 En el sistema cardiovascular.- Disminuye la presión
arterial y el gasto cardiaco.
 En el aparato respiratorio.- Disminuye la frecuencia
respiratoria
 En musculo esquelético.- Puede producir tetania y
temblores musculares.

33
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

[Link]

[Link].
I

NTRODUCCION
Antiguamente, los fármacos utilizados por esta vía eran el éter y el
cloroformo; sin embargo, con la aparición de los barbitúricos, estos
quedaron relegados. En las décadas del 30 y 40, se sintetizaron nuevas
moléculas con propiedades farmacológicas altamente superadoras a sus
antecesoras, reflotando su uso. Algunas de estas moléculas son el
halotano, el metoxiflurano, el enflurano, el isoflurano, el sevoflurano y el
desflurano. El cloroformo es un líquido incoloro, dulcemente perfumado,
que es más conocido por su uso histórico como anestésico, aunque desde
entonces ha sido abandonado debido a preocupaciones sobre su
seguridad.

[Link]. FARMACODINAMICA.

El cloroformo puede producir la muerte celular por dos mecanismos

bioquímicos:

 En cuanto al éter este se emplea en el narcotráfico por esto su venta

solo se da con receta médica.
 Alteración del homeostasis del calcio: el cloroformo forma enlaces
covalentes con la bomba Ca2+ ATPasa situada en la membrana
plasmática y en la membrana de retículo endoplasmático liso. Esta
bomba tiene como función almacenar calcio dentro del retículo
endoplasmático, y expulsar calcio fuera del citosol. Por tanto, el
cloroformo inhibe estas funciones, y como consecuencia, aumentan
los niveles de calcio intracelulares.15
 Estrés oxidativo: el cloroformo está implicado en la hiperproducción
de especies reactivas del oxígeno (ROS) y especies reactivas del
nitrógeno (RON). Estas especies son generadas en el proceso de
biotransformación del cloroformo en los seres vivos.
[Link]. FARMACOCINÉTICA.

Sus vías de administración son pulmonares o bucales. Para conseguir

efectos lúdicos, generalmente se moja una tela con cualquiera de estos

34
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

líquidos y se aspira. Al llegar al cerebro disminuye la actividad normal de

las neuronas. Dependiendo de su concentración pueden ocasionar:
analgesia, excitación, anestesia quirúrgica o depresión total del sistema
respiratorio
[Link]. INDICACIONES DE USO
Debido al potencial altamente inflamable del éter y a la toxicidad del
cloroformo, los usos anestésicos de ambos líquidos están restringidos en la
actualidad. Los narcotraficantes emplean éter para extraer cocaína de la
pasta base hecha con hojas de coca.

[Link]. DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION

Las dosis mínimas de cloroformo se obtienen con una o dos inhalaciones

profundas o con la ingestión de 4 a 8 gotas disueltas en algún líquido. El
éter requiere el triple o cuádruple de dosis para ofrecer las primeras
variaciones sensoriales. No hay datos concluyentes respecto a la dosis letal
de ambos psicoactivos, por lo que se recomienda extremada prudencia a
quien decida emplearlos.

[Link]. CONTRAINDICACIONES.

Cuando son administrados oralmente, la duración de los efectos subjetivos

de ambos fármacos alcanza entre dos y tres horas. Dosis bajas de éter
producen una desinhibición controlable, así como una sensación de que se
aguzan los sentidos y el intelecto. Dosis medias y altas suscitan
alucinaciones visuales y sobre todo auditivas, así como una marcada
desinhibición que puede manifestarse en el terreno sexual. Desde fines del
siglo XIX se registran casos de "delirio ninfomaníaco" en talleres con
atmósferas impregnadas por vapores de éter. En cuanto a sus efectos
fisiológicos, el gusto a éter y cloroformo permanece durante días en la boca
y la garganta. Su empleo crónico ocasiona dolores estomacales y vómitos,
insomnio, irritabilidad, debilidad física y pérdida del impulso sexual

ANESTESICOS FIJOS O
BARBITURICOS
11.2 ANESTESICOS FIJOS O BARBITURICOS

35
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

Los barbitúricos fueron los primeros anestésicos inyectables IV en el año

1875, por el investigador francés Ore, quien administro un anestésico vía
IV que es el Hidrato de coral, que fue muy peligroso por varias muertes
humanas. En el año 1930 se introdujo los barbitúricos de acción
ultracorta que fue el Hexobarbital, luego el tiopental.

I. CLASIFICACION DE LOS BARBITURICOS

 TIOBARBITURICOS
1) TIAMILAL SÓDICO
2) TIOPENTAL SÓDICO
3) TIALBARBITON SÓDICO
 OXIBARBITURICOS
1) PENTOBARBITAL SÓDICO
2) SECOBARBITAL SÓDICO
3) HEXOBARBITAL SÓDICO
4) METOHEXITAL SÓDICO
5) FENOBARBITAL
6) PROPOFOL
7) ETOMIDATO

[Link]

1) TIAMAL SODICO

 INTRODUCCIÓN
Es un anestésico barbitúrico que corresponde a los tiobarbituricos.
 FARMACODINAMICA
Facilitan la transmisión gabaérgica y disminuyen el recambio de algunos
neurotransmisores como noradrenalina, serotonina, acetilcolina y
dopamina, lo que contribuye a su efecto sedativo y ansiolítico (Harvey,
1985). Al incrementar la actividad del receptor de BZD (sitio-w),

36
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

estrechamente en contacto con el complejo iónico GABAA, permiten una

mayor activación de los canales de Cl- por el GABA o sus agonistas
(muscimol, [Link].), permitiendo que el ion fluya al interior de la membrana,
inhibiendo la excitabilidad neuronal. También se ha sugerido un
incremento en la concentración de Ca++ intraneuronal dependiente de la
conductancia de K+ (Tallman et al., 1980
 FARMACOCINETICA
Después de la administración IV el Tiamilal sódico produce anestesia en
20 a 60 segundos y con una recuperación de 10 a 30 minutos o según la
cantidad del fármaco administrado.
 INDICACIONES DE USO
El tiamilal sódico es un barbitúrica de acción ultracorta que está indicado
para administrar solamente por vía IV para anestesia muy breve, produce
una rápida inducción y una rápida recuperación.

 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 Bovinos
 Equinos
 Ovinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Caninos una dosis de 16mg/Kg produce por 15
minutos y sueño hasta por dos horas
Felinos de 10-20mg/Kg produce anestesia por 15
minutos y sueño hasta por dos horas
Bovinos 8,8mg/Kg para anestesia de corta
duración y de12,5mg/Kg para larga duración
Equinos 6,6-6,8mg/Kg o de 4,4-6,6mg/Kg cuando se
administra junto con u tranquilizante.

Ovinos 13,2mg/Kg produce anestesia por

4-12 minutos

 EFECTOS ADVERSOS
 Administrar con cuidado a animales con problemas de
insuficiencia respiratoria y obesidad.

37
Universitaria Noelia A. Montero Vaca

 Arritmias cardiacas.
 Salivación excesiva
 Náuseas y otros.

 CONTRAINDICACIONES
Su administración EV puede producir: sedación, depresión respiratoria,
hipoventilación, broncoespasmo, hipotensión, bradicardia y vasodilatación
que pueden llevar al colapso circulatorio. A nivel digestivo, nauseas,
vómitos, daño hepático. Efectos dermatológicos: pueden aparecer erupción
cutánea con urticaria, aunque puede causar dermatitis exfoliativa y
síndrome de Stevens-Johnson. Alteraciones hematológicas: anemia
megaloblástica, trombocitopenia. En tratamientos a largo plazo osteopenia.
La extravasación produce necrosis de los tejidos. (las soluciones
endovenosas son muy alcalinas)

2) TIOPENTAL SÓDICO

 INTRODUCCIÓN
Es un anestésico barbitúrico que corresponde a los tiobarbituricos y
catalogado de duración ultracorta,
 FARMACODINAMICA
Barbitúrico de acción corta. Efecto depresor no selectivo del SNC por
disminución de la excitabilidad pre y postsináptica e inhibición de la
conducción ascendente a nivel de la formación reticular. Como resultado:
sedación, inducción sueño depresión respiratoria, actividad
anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor
enzimático
 FARMACOCINETICA
Tarda de 20-30 segundos en comenzar su efecto, y dura de 10-15 minutos,
la velocidad de administración modifica la profundidad y la duración de la

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anestesia y tiene afinidad por el tejido adiposo, es metabolizado en el

hígado y eliminado por la orina.
 INDICACIONES DE USO
Reducción de fracturas
Exámenes ginecológicos o radiológicos
Intervenciones quirúrgicas rápidas
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 Bovinos
 Ovinos
 Equinos

 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa

 DOSIS

ESPECIE DOSIS
Caninos varía según el tiempo de anestesia que se
desee:

7-10 minutos de 15-17mg/Kg

10-15 minutos de 18-22mg/Kg

15-25 minutos de 22-29mg/Kg

Felinos 5-10mg/Kg.
Bovinos 8-16mg/Kg
Equinos 4-10mg/Kg

Ovinos 9,9-15mg/Kg.
Cerdos 5,5-11mg/Kg

 EFECTOS ADVERSOS
 El efecto más peligroso es la inhibición de los centros respiratorios
 Los gatos son muy susceptibles a presentar apnea e hipotensión
 Está contraindicado en pacientes asmáticos, con insuficiencia
cardiovascular, insuficiencia hepática o anemia grave.
 CONTRAINDICACIONES
A las dosis utilizadas en el status epiléptico y para la inducción del coma
barbitúrico es necesario instaurar y mantener una vía aérea artificial y

39
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conexión a ventilación mecánica por la depresión respiratoria que

producen. Contraindicado en pacientes con antecedentes de porfiria y en
hipersensibilidad al pentobarbital. Dadas las alteraciones hemodinámicas
es preciso monitorizar la tensión arterial y se utilizará con precaución en
enfermos con historia de patología pulmonar o cardiovascular importantes.
Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática. La retirada
brusca del tratamiento puede inducir síndrome de abstinencia. Puede
crear dependencia física y psíquica. Reducir la dosis en insuficiencia renal
y hepática. Monitorizar niveles plasmáticos (30-60 µg/ml).

[Link]

1) PENTOBARBITAL SODICO

 INTRODUCCIÓN
Es un anestésico barbitúrico que corresponde al grupo de los
oxibarbituricos de corta duración,
 FARMACODINAMICA
Barbitúrico de acción corta. Efecto depresor no selectivo del SNC por
disminución de la excitabilidad pre y pos sináptica e inhibición de la
conducción ascendente a nivel de la formación reticular. Como resultado:
sedación, inducción del sueño depresión respiratoria, actividad
anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor
enzimático.

 FARMACOCINETICA

40
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El fármaco absorbido sufre una biotransformacion temprana en el hígado,

el 92% se elimina en forma de metabolitos y solo el 3% se elimina como
como metabolito inerte, finalmente el 60% de la dosis total se elimina en
un tiempo de 24 horas.
 INDICACIONES DE USO
Este indicado como anestésico, sedante, anticonvulsivo y eutanásico.
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Caninos Anestésico de 25-35mg/Kg, la duración del
efecto es de 1-2 horas y hasta 4 horas para su
recuperación total.
Sedante, de 2-4mg/Kg.
Anticonvulsivo, de 2-4mg/Kg
Eutanásico, aplicar el doble de la dosis
utilizada para anestésico vía IV.

Felinos Anestésico, de 25mg/Kg y se puede

administrar una dosis adicional de 10mg/Kg
si la dosis inicial fue inadecuada.
Eutanásico, utilizar el doble de la dosis para
anestesia y acompañar antes con un
tranquilizante.

 EFECTOS ADVERSOS
 No utilizar en cesáreas, debido a que pasa la barrera
placentaria y causa depresión respiratoria del feto.
 Acompañar con tranquilizantes para reducir la dosis de los
barbitúricos.

 CONTRAINDICACIONES
A las dosis utilizadas en el status epiléptico y para la inducción del coma
barbitúrico es necesario instaurar y mantener una vía aérea artificial y
conexión a ventilación mecánica por la depresión respiratoria que
producen. Contraindicado en pacientes con antecedentes de porfiria y en
hipersensibilidad al pentobarbital. Dadas las alteraciones hemodinámicas
es preciso monitorizar la tensión arterial y se utilizará con precaución en
enfermos con historia de patología pulmonar o cardiovascular importantes.

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Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática. La retirada

brusca del tratamiento puede inducir síndrome de abstinencia. Puede
crear dependencia física y psíquica. Reducir la dosis en insuficiencia renal
y hepática. Monitorizar niveles plasmáticos (30-60 µg/ml).

 PRECAUSIONES DE USO
No utilizar en cesáreas, debido a que pasa las barreras placentarias y
causa depresión respiratoria del feto.

Acompañar con tranquilizantes para reducir la dosis de los barbitúricos.

2) SECOBARBITAL SÓDICO

 INTRODUCCIÓN
El secobarbital es un medicamento utilizado para tratar el insomnio
(dificultad para quedarse dormido o para permanecer dormido). Pertenece
a una clase de medicamentos llamados barbitúricos. También se puede
administrar antes de una cirugía para aliviar la ansiedad

 FARMACODINAMICA
El secobarbital deprime la actividad cerebral; su acción inhibitoria sobre el
sistema nervioso es generalizada
 FARMACOCINETICA
Administrados por vía parenteral, su efecto comienza inmediatamente y
tiene una duración inferior a una hora; por lo que tienen un papel
predominante en anestesia.

Los barbitúricos de acción intermedia o corta, tienen una liposolubilidad

intermedia y se usan como ansiolíticos y sedantes. Los de acción larga,

42
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son relativamente poco liposolubles y se usan principalmente como

anticonvulsivantes
 INDICACIONES DE USO
Se indica a veces para tratar el insomnio (hasta por 2 semanas). Después
de las dos semanas, el medicamento parece perder su efectividad. La
formulación inyectable de secobarbital también se administra para inducir
sueño, sobre todo antes de cirugía.

 DOSIS
Las dosis bajas van de 50 a 100 mg; las medias de 150 a 200 mg; las altas
de 250 a 300 mg; y las letales sobrepasan el gramo sin tolerancia.

 CONTRAINDICACIONES
Porfiria, enfermedades del hígado, enfermedades del riñón, enfermedades
respiratorias severas como asma severa.

3) HEXOBARBITAL SÓDICO

 INTRODUCCIÓN
Es una droga derivada del ácido barbitúrico, más conocida por el nombre
de pentotal sódico, amital sódico o trapanal. Está clasificado como
barbitúrico de acción ultracorta porque el efecto hipnótico en pequeñas
dosis del fármaco desaparece en pocos minutos
 FARMACODINAMICA
Es complejo. Incluye diferentes acciones:
 Deprime el sistema reticular activador del tallo encefálico.
 Activa los neurotransmisores inhibidores (GABA- Ácido gamma
amino-butírico).
 Suprime la transmisión de neurotransmisores excitadores
(acetilcolina).

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 Interfiere la liberación de neurotransmisores presinápticos e

interaccionan de forma estéreo-selectiva sobre los receptores
postsinápticos.
 Deprime la corteza sensorial inhibiendo la conducción ascendente de
los impulsos nerviosos hacia el encéfalo.
 FARMACOCINETICA
Su biodisponibilidad es del 100% ya que la única forma de administración
es endovenosa. Por lo mismo, se absorbe por completo, no causando efecto
de primer paso en el hígado
 INDICACIONES DE USO

 Inductor de la anestesia. Está indicado en procedimientos

quirúrgicos de menos de quince minutos de duración, como
hipnótico en anestesia equilibrada, narcoanálisis y
narcosintesis en pacientes con trastornos psiquiátricos.
 Es también muy útil en protocolos de anestesia inhalatoria,
ya que este fármaco anula el reflejo faríngeo, facilitando la
intubación.
 VIAS DE ADMINISTRACION
Se administra de forma intravenosa estricta, ya que en su forma
farmacéutica, el compuesto posee un pH muy alcalino (superior a 10), lo
cual lo transforma en una sustancia que causa necrosis de tejidos e
irritación.
 DOSIS
El rango usual de dosis para inducción de la anestesia es de 3 a 7 mg/kg,
aunque está influido por muchos factores, como la condición física del
paciente.
 EFECTOS ADVERSOS

 Deprime el sistema reticular activador del tallo encefálico.

 Activa los neurotransmisores inhibidores (GABA- Ácido gamma
amino-butírico).
 Suprime la transmisión de neurotransmisores excitadores
(acetilcolina).
 Interfiere la liberación de neurotransmisores presinápticos e
interaccionan de forma estéreo-selectiva sobre los receptores
postsinápticos.
 Deprime la corteza sensorial inhibiendo la conducción
ascendente de los impulsos nerviosos hacia el encéfalo

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 CONTRAINDICACIONES

 Sistema cardiovascular: Disminuye la tensión arterial por

vasodilatación periférica (depresión de los centros vasomotores
bulbares) y aumenta la frecuencia cardiaca por efecto vagolítico
central. El gasto cardiaco se mantiene igual por el aumento de
la frecuencia cardiaca y de la contractilidad debida a reflejos
barorreflejos. En ausencia de una respuesta baropresora
adecuada (hipovolemia, Insuficiencia cardiaca, bloqueo beta-
adrenérgico) disminuyen la tensión arterial y el gasto cardiaco.
En la hipertensión arterial no tratada tendremos un mal
control e inestabilidad hemodinámica en la inducción.
 Respiración: Disminuye la respuesta a la hipercapnia y la
hipoxia. La Apnea tras la inducción es habitual. Disminuye el
Volumen tidal y la frecuencia respiratoria en el despertar.
Puede presentarse además laringoespasmo, broncoespasmo e
hipo, por la no depresión completa de los reflejos de las vías
aéreas.
 Sistema nervioso central: Disminuye el flujo sanguíneo
cerebral por vasoconstricción, pero al aumentar la presión de
perfusión cerebral, disminuye el consumo de oxígeno en un
50%. Dosis altas seguidas de infusión 0,5 mg/Kg./min.
producen protección cerebral a isquemias focales, pero
aumentan la duración de sus efectos.

4) METOHEXITAL SÓDICO

 INTRODUCCIÓN

45
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Es un anestesico barbiturico que corresponde al grupo de los

oxibarbiturico de acción ultracorta por su rápida biotransformacion en los
tejidos, es muy soluble en agua o solución salina y permanece estable en
solución a temperatura ambiente hasta por 6 semanas.
 FARMACODINAMICA
Una vez administrado el anestésico la depresión central máxima se
presenta a los 15 minutos por vía IM y su efecto dura de 12 – 24 horas, es
de parecida acción a los demás oxibarbituricos, con el principal proceso de
su inactivación es el metabolismo y se elimina por la orina.

 FARMACOCINETICA
Está comprobado que es 2 veces más potente que el tiopental sódico y en
perros y gatos sanos soportan hasta el doble de la dosis indicada
 INDICACIONES DE USO
Esta indicado como anestésico en perros, gatos, cerdos y caballos solo por
vía IV.
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 Equinos
 Bovinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Caninos 9-11mg/Kg y la velocidad de administración
es de
25mg/segundo.

Felinos 5-7mg/Kg
Equinos 4-5mg/Kg en solución al 2,5%, aunque no
está
muy recomendado debido a la excitación que
produce
Bovinos 5mg/Kg para procedimientos de corta
duración
como descolmillado, aseo de pezuñas y otros

 EFECTOS ADVERSOS
 Depresión respiratoria
 Cardiovascular

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ANEST
ESICO
S CON
11.3 ANESTESICOS CON ESTEROIDES
Desde 1941 se intentó conseguir anestesia general mediante el uso de los

ESTER
esteroides, que son considerados anestésicos de amplio margen
terapéutico.
Algunos esteroides como la Pregnanediona, progesterona y el

OIDES
Deshidrocorticosterona.
Los esteroides tienen las siguientes características:
 Duración similar a la del Tiopental
 Mayor margen de seguridad
I.-CLASIFICACION:
 ALFAXALONA o ALTESIN
 GLICERIL-GUAYACOL-ETER (Guaifenesin)
 HIDRATO DE CORAL

11.3.1 ALFAXALONA o ALTESIN

47
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 INTRODUCCIÓN
Es un anestésico esteroide, considerado el más potente y de mas amplio
margen de seguridad, que con dosis 10 veces superior no aumenta el
tiempo y efecto esperado.
 FARMACODINAMICA
Se metaboliza por vía hepática sin ejercer efecto hepatotoxico y eliminado
por la orina.

 FARMACOCINETICA
Se metaboliza por vía hepática sin ejercer efecto hepatotóxico y eliminado
por la orina.

 INDICACIONES DE USO
 Anestesia de corta duración en gatos
 Cirugías menores
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Caninos 7 a 8 mg/kg IV
Felinos 7 a 8mg/kg IV

 EFECTOS ADVERSOS
Nunca utilizar en perros, porque induce a una reacción anafilactoide por la
liberación masiva de histamina.

 CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad al
fármaco

ANESTESICOS
DISOCIATOVOS
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11.4 ANESTESICOS DISOCIATIVOS

El termino de anestesia disociativo se originó a partir del uso de la
ketamina en seres humanos , debido a que el paciente se encuentra
disociado o indiferente respecto a su entorno.
[Link]
 KETAMINA
 FENCICLIDINA
 TILETAMINA

11.4.1 KETAMINA

 INTRODUCCIÓN
Es un anestésico disociativo de polvo blanco cristalino e hidrosoluble, es
decir puede diluirse en agua estéril inyectable o solución salina. La
ketamina y la xilacina pueden administrarse juntas al mismo tiempo en
una jeringa.
 FARMACODINAMICA
Se ha demostrado que la respuesta presora de la ketamina es producida
por una actividad nerviosa adrenérgica más que por el bloqueo del nervio
vago.
 FARMACOCINETICA
Después de su administración por vía IM En gatos alcanza su
concentración máxima en 10 minutos y puede variar su efecto de 10-60
minutos con una recuperación hasta por 2 horas, se distribuye rápido
hacia el cerebro, hígado, pulmones y grasa, se metaboliza en el hígado y se
elimina por la orina. La distribución hacia el SNC es un factor que
determina la duración de su efecto, porque al incrementar la dosis
aumenta la duración del efecto pero no su intensidad.
 INDICACIONES DE USO

49
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 Está indicado para Bovinos, equinos, cerdos, ovinos, caprinos,

caninos, felinos, conejos ratas y ratones.
 La vía de administracion es IM, IV.
 Inmovilización para examen clínico y radiográfico
 En cirugía mayor como ovario histerectomía, cesárea, laparotomía
abdominal y otras intervenciones acompañado de un tranquilizante
como la xilacina o acepromazina y de atropina (0,04mg/Kg) para
evitar la salivación y los efectos autonómicos.
 Tiene actividad analgésica y es un depresor cardiopulmonar
 ESPECIES ANIMALES
 Bovinos
 Equinos
 Cerdos
 Caninos
 Felinos
 Conejos
 Ratas Y Ratones
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular
 Intravenosa
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Bovinos Es de 2mg/Kg via IV. Acompañado de xilacina y
atropina
Equinos 2mg/Kg via IV. Acompañado de xilacina al 10% y
atropina.

Cerdos 11mg/Kg via IM. Junto a acepromazina y atropina

Caninos Como anestésico de 15-20mg/Kg via IM y de
2mg/Kg via IV
Felinos Como anestésico es de 22-32mg/Kg vía IM. Y
de2,2-4,4mg/Kg via IV.
En cirugía menor es de 10mg/Kg via IM
Conejos En combinación la ketamina con xilacina y
atropina en diferentes especies
Ratas Y Ratones En combinación la ketamina con xilacina y
atropina en diferentes especies

 EFECTOS ADVERSOS

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La ketamina causa alucinaciones, salivación excesiva, aumento del gasto

cardiaco y la presión sanguínea y hasta convulsiones, para eso es
recomendable acompañar con atropina unos 15 minutos antes de la
ketamina 10% y 10 minutos antes que la xilacina al 2%.
 CONTRAINDICACIONES
La ketamina está contraindicada en los pacientes en los que el aumento de
la presión arterial suponga un riesgo importante y los pacientes con
hipersensibilidad conocida al fármaco.

Se han producido reacciones emergentes aproximadamente en el 12% de

los pacientes. Las manifestaciones psicológicas oscilan entre estados de
sueño placentero, a imágenes vívidas, alucinaciones y delirio grave. En
algunos casos, estas reacciones han estado acompañadas de confusión,
excitación y comportamiento irracional que muchos pacientes describen
como experiencias desagradables. Usualmente, la duración de las mismas
es de unas pocas horas, aunque en algunos pacientes se observan
recurrencias hasta 24 horas después de la cirugía. No se han descrito
secuelas o efectos psicológicos residuales después de la administración de
ketamina.

 PRECAUSIONES DE USO
Se recomienda el uso de Ketamina con xilacina al 2% de unos 5 minutos
antes de administrar la ketamina, esto con los siguientes fines:
 Prevenir la rigidez muscular
 Mejor sedación
 Duración de la analgesia
 Reducir la cantidad necesaria de ketamina
 Reducir el tiempo de recuperación
 Reducir los efectos indeseables de la ketamina

EMETI
12. EMITOCOS
COS
Son sustancias que provocan el vómito. También se llaman vomitivos. Los
eméticos ya no se usan desde la generalización del lavado gástrico, pues al
provocar el vómito los ácidos del estómago o el tóxico ingerido dañaban el
esófago.

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Es una sustancia que actúa directa o indirectamente sobre los nervios del
estómago provocando el vómito como el sulfato de cobre o el jarabe de
ipecacuana.
I. CLASIFICACION
 APOMORFINA
 EMETINA

12.1 APOMORFINA

 I
NTRODUCCION

La apomorfina es un derivado de la morfina. Su acción principal es inducir

el vómito.

 FARMACODINAMICA:

A diferencia de la morfina, la apomorfina no alivia el dolor. La apomorfina

estimula los receptores de dopamina en la parte específica del cerebro que
provoca el vómito.

Esta droga típicamente sólo se da a los perros. Su uso en los gatos es

polémico ya que los fármacos de tipo morfina pueden causar una reacción
de excitación en los gatos. La apomorfina es uno de los medicamentos más
eficaces para inducir el vómito en perros. Al igual que con todos los
medicamentos para inducir el vómito, por lo general sólo el 40 al 60 por
ciento de los contenidos del estómago son removidos.

 FARMACOCINÉTICA:

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El fármaco se absorbe lentamente después de la ingestión oral por lo

general se administra como una inyección o tópica en el ojo. Cuando se
administra por vía intravenosa, el vómito ocurre rápidamente. Después de
la inyección intramuscular, el vómito generalmente se produce dentro de
los siguientes 5 minutos, pero puede ser más prolongado.

 INDICACIONES DE USO:

La apomorfina se utiliza para inducir el vómito en perros.

 DOSIFICACIÓN:

La dosis de apomorfina es 0,03 mg / kg o 0,02 mg, o intravenosa en 0,04

mg / kg.

 CONTRAINDICACIONES:

Aunque generalmente es segura y efectiva cuando es recetada por un

veterinario, la apomorfina puede producir efectos secundarios en algunos
animales.

La apomorfina no se debe utilizar en animales con hipersensibilidad

conocida o alergia al fármaco.

La apomorfina se debe evitar en los animales que están teniendo dificultad

para respirar, están físicamente débiles o comatosos. El vómito no debe
inducirse si el animal ya ha vomitado varias veces o ha ingerido ácido,
agentes cáusticos o destilados de petróleo.

12.2. EMETINA

53
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 INTRUDUCCION

La emetina (del griego Έμετος, "vómito") es un alcaloide derivado de la

ipecacuana (“raíz del Brasil”) y que se usó desde los comienzos del siglo XX
como fármaco contra las amibas. Es integrante del jarabe de ipecacuana.

 FARMACODINAMICA:

La emetina es un alcaloide relacionado con la ipecacuana, que actúa

principalmente en las paredes del intestino y en el hígado. Mecanismo de
acción: Impide la síntesis de proteínas inhibiendo la translocación de
peptidil-tRNA desde el sitio aceptor al sitio dador en el ribosoma. Inhibe el
alargamiento de la cadena poli peptídica, bloqueando la síntesis proteica
en células parásitas y de mamíferos, pero no en las bacterias.

 FARMACOCINÉTICA:

La emetina se absorbe fácilmente de los lugares de administración

parenteral. Distribución: En el hígado se haya la mayor concentración,
circunstancia que explica la mayor eficacia del mismo en la amebiasis
hepática que en la intestinal; también se encuentran cantidades
apreciables de emetina en el pulmón, riñón y bazo. Excreción: La vía
principal de eliminación es el riñón. Aunque aparece en la orina 20 a 40
minutos después de la inyección, puede seguir encontrándose en la misma
40 a 60 días después de cesar el tratamiento. Por lo tanto, la acción tóxica
acumulativa es un peligro constante.

 INDICACIONES DE USO:

Disentería amebiana aguda, hepatitis amebiana y sus complicaciones,

abscesos amebianos hepáticos y de otros órganos, amebiasis extra
intestinal. Actúa eficazmente contra las formas vegetativas
intraintestinales o de cualquier otra localización (cutánea, etc.) de la
Entamoeba histolytica.

 DOSIFICACIÓN:

54
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Se inyecta exclusivamente por vía subcutánea profunda o intramuscular.

Adultos: Inyección subcutánea o intramuscular profunda en dosis de 1
mg/kg de peso corporal diariamente en una sola dosis, que no exceda los
60 mg diarios, generalmente por 5 días, aunque no debe administrarse por
más de 10 días; no repetir el tratamiento hasta al menos 6 semanas
después de finalizado el mismo.

 CONTRAINDICACIONES:

Cardiopatías, nefropatías y hepatopatías. Pacientes de edad avanzada o

debilitados. Historia de polineuritis reciente. Administración intravenosa.
Pacientes que hayan sido tratados previamente en un curso de menos de 6
semanas a 2 meses.

ANTIE
13.
METIC
ANTIEMETICOS

Los antieméticos son fármacos utilizados para impedir o controlar

la emesis, la náusea y la cinetosis. La evacuación forzada del contenido
gástrico está precedida regularmente de náuseas y acompañada de
arcadas.

En algunos casos es una respuesta fisiológica útil ante la ingestión de

sustancias tóxicas, pero en otros es efecto secundario de fármacos y
tratamientos de quimioterapia antineoplásica. Aparece también en algunas

55
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enfermedades, infecciones y al inicio del embarazo. Uno de los principales

sitios de acción de los antieméticos es la zona gatillo quimiorreceptora,
responsable junto con el centro del vómito de la regulación neurológica de
la emesis.

[Link]

 DOMPERIDONA
 METOCLOPRAMIDA

13.1. DOMPERIDONA

 INTRODUCCION

La Domperidona es un antiemético benzoimidazólico relacionado con el

haloperidol y las butirofenonas, utilizado en el tratamiento de los vómitos
asociados al uso de la quimioterapia del cáncer.

 FARMACODINAMICA:

La Domperidona es un antagonista de receptores dopaminérgicos D2,

tanto a nivel periférico como a nivel central. Sin embargo, debido a que no
atraviesa apenas la barrera hematoencefálica, sus efectos centrales se
limitan a zonas que carezcan de esta membrana, como el área postrema,
donde se encuentra la zona gatillo quimiorreceptora. Ejerce por lo tanto
unos efectos antieméticos potentes al evitar la aparición de impulsos
hematógenos aferentes, y al estimular el peristaltismo intestinal.

 FARMACOCINÉTICA:

La Domperidona se absorbe rápidamente por vía oral o rectal, aunque

sufre un intenso efecto de metabolismo intestinal y primer paso hepático,
lo que da lugar a una biodisponibilidad de solo el 15-20%. 

56
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 INDICACIONES DE USO:

Antiemético, anti nauseoso, antidispepsico. Vómitos, nauseas. Dispepsias.

Activa y sincroniza la motilidad gástrica.

 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular
 Intravenosa
 Vía Oral
 DOSIS

ESPECIE DOSIS
Caninos 1 ml cada 10 kg (0,25 mg/kg) 2 o 3 veces por día
Felinos 1 ml cada 10 kg (0,25 mg/kg) 2 o 3 veces por día

 CONTRAINDICACIONES:

La Domperidona está contraindicada en enfermos alérgicos o que hayan

mostrado una hipersensibilidad al fármaco.

13.2. METOCLOPRAMIDA

 INTRODUCCION

57
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La metoclopramida es un fármaco de uso relativamente común tanto en

medicina humana como en veterinaria. 

 FARMACODINAMICA:

Se caracteriza por tener una acción antiemética, es decir, de control de los

vómitos, que ejerce al prevenir las náuseas y los consiguientes vómitos
ante diferentes estímulos.

 FARMACOCINETICA.

También se le conoce una actividad procinética, lo que quiere decir

que mejora el tránsito intestinal. Una vez administrada la metoclopramida,
esta se absorbe con rapidez, distribuyéndose enseguida a los diferentes
tejidos y fluidos corporales. Es capaz de atravesar la barrera
hematoencefálica y alcanzar el sistema nervioso central.

 INDICACIONES DE USO:

La metoclopramida, por lo tanto, es un principio activo que se utiliza para

el control de los vómitos y la motilidad gastrointestinal reducida.

 DOSIS

En este caso, encontramos la metoclopramida en gotas para perros, que es

un líquido viscoso, incoloro o ámbar. Este formato está listo para dárselo
al perro directamente en la boca.

La dosis va a variar en función del peso del perro y de las veces que el
veterinario nos indique que debemos dárselo al día, ya que pueden
pautarse entre 2-3 tomas. Nunca hay que repetir una dosis antes de que
hayan transcurrido seis horas de la última. Es muy importante pesar al
perro para que la dosis sea lo más ajustada posible, sobre todo en los
perros de tamaño más pequeño. Si el perro vomita la dosis que le damos,
no hay que repetirla, sino esperar a que le toque la siguiente que nos haya
pautado el veterinario.

 CONTRAINDICACIONES:

Hay que tener en cuenta que la metoclopramida está contraindicada en los

siguientes casos:

 Obstrucción intestinal.
 Hemorragias.
 Perforación gastrointestinal.
 Alteraciones en el hígado.

58
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 Alteraciones en los riñones.

DIURETICOS
14. DIURETICOS

Los diuréticos se denominan a veces «píldoras de agua». Se utilizan para

tratar la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), la presión arterial alta
(hipertensión) o el edema (retención de líquidos). Los diuréticos también se
recetan para ciertos tipos de enfermedades del riñón o hígado.

[Link]

 BUMETANIDA (BUMEX)
 ÁCIDO ETACRÍNICO (EDECRIN)
 FUROSEMIDA (LASIX)
 TORSEMIDA (SOAANZ)

14.1. FUROSEMIDA

59
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 INTRODUCCIÓN

La furosemida es un diurético de asa utilizado para reducir la retención de

líquidos que puede producirse en la insuficiencia cardíaca congestiva,
hipertensión arterial, la insuficiencia hepática y edemas. Junto con otros
muchos diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista de
sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a que
puede enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo.

 FARMACODINÁMICA

Se ha demostrado que FUROSEMIDA inhibe de manera principal la

absorción de sodio y cloruro no solamente en los túbulos proximal y distal,
sino también en el asa de Henle. El alto grado de eficacia se debe en gran
medida al sitio de acción único.

 FARMACOCINÉTICA

Se administra por vía oral y se absorbe por el tubo digestivo, sin embargo,
también se puede administrar por vía intravenosa en casos urgentes o
cuando la absorción intestinal está alterada, como en pacientes con
insuficiencia cardiaca congestiva en los cuales existe una reducción de la
perfusión intestinal.

 INDICACIONES DE USO

La furosemida, como diurético de asa, se administra principalmente para

las siguientes indicaciones:

 Edema asociado a insuficiencia cardiaca, cirrosis

hepática, insuficiencia renal, síndrome nefrótico.

 Hipertensión arterial. Sin embargo, no es considerado un

antihipertensivo de primera línea. Principalmente cuando existe
complicación con insuficiencia renal.

 En edema cerebral o agudo de pulmón, cuando se requiere una

diuresis rápida (por vía parenteral).

 A veces se usa en el tratamiento

de hipercalcemia e hiperkalemia severa, apoyada por una adecuada
rehidratación.

 ESPECIES DE ANIMALES

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La furosemida es un diurético, perteneciente a los denominados diuréticos

de asa. Se utiliza en perros, principalmente, para como parte del
tratamiento asociado a: Enfermedad cardiaca. Enfermedad renal.

 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 Subcutánea
 intravenosa.
 DOSIS

 Oral: Se recomienda una dosis de 2 mg/kg/día cada 24

horas, pudiendo añadir dosis extra de 1-2 mg/kg/dosis,
cada 6-8-12 horas si es necesario. Las dosis máximas se
establecen en 6 mg/kg/dosis, 6 mg/kg/día o 40 mg/día.
 Intravenosa e intramuscular: 0,5-5 mg/kg/dosis cada 6-
8-12 horas. Dosis máxima 20 mg/día.
 Infusión continua intravenosa: comenzar con 0,05-0,1
mg/kg/h. Adecuar dosis en función del efecto
aumentando hasta dosis máxima de 1 mg/kg/h.
Excepcionalmente hasta 4 mg/kg/h.
 Parenteral:
 Intravenosa directa (bolo): a una velocidad inferior a 4
mg/min
 Perfusión intravenosa: diluir con suero fisiológico al
0,9% o suero glucosado al 5%, no superando una
concentración de 10 mg/ml.

 EFECTOS ADVERSOS

Las altas concentraciones de Cl- en el líquido tubular ocasionan un

aumento del gradiente electronegativo y una mayor secreción de potasio
por las células principales del túbulo distal y el túbulo colector. Se puede
revertir la hipopotasemia mediante la administración de diuréticos
ahorradores de K+ o con suplementos de K+.

 CONTRAINDICACIONES

 Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamidas o alguno de

sus excipientes.
 Hipovolemia o deshidratación.
 Insuficiencia renal con anuria.
 Hipopotasemia o hiponatremia graves.
 Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía
hepática.

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 PRECAUCIONES

 Se recomienda un control periódico de los niveles séricos de

sodio, potasio y creatinina durante el tratamiento.
 Monitorización cuidadosa en caso de hipotensión o casos que
supongan un particular riesgo ante un descenso pronunciado
de la tensión arterial.
 Diabetes mellitus latente o manifiesta.
 Hiperuricemia o antecedentes de gota.
 En pacientes en tratamiento con digoxina o litio aumenta el
riesgo de intoxicación.
 Síndrome hepatorrenal.
 Hipoproteinemia.
 Porfiria aguda.
 Niños prematuros.

14.2. BUMETANIDA

 INTRODUCCIÓN

En farmacología, la bumetanida es un diurético de asa de la categoría

sulfamil, usado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Con
frecuencia se usa en pacientes en los que altas dosis de furosemida no
sean eficaces.

 FARMACODINAMICA

Diurético de techo alto que actúa principalmente en la porción gruesa de

la rama ascendente del asa de Henle, donde inhibe la resorción de
electrólitos y agua. Su efecto se lleva a cabo sobre la cara luminal de las

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células epiteliales, e interfiere con el mecanismo de transporte de los iones

de sodio, potasio y cloro.

 FARMACOCINÉTICA

La bumetanida se administra por vía oral, intramuscular o intravenosa.

Después de la administración oral, bumetanida se absorbe en un 85-95%.
Los alimentos retrasan la absorción oral, pero no alteran la respuesta
diurética.

 INDICACIONES DE USO

Tratamiento del edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva,

enfermedad hepática o renal, incluido el síndrome nefrótico.

 ESPECIES DE ANIMAL

 Porcinos
 Bovinos
 Equinos
 Caninos
 Felinos

 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 Intravenosa
 Subcunatea
 Oral
 DOSIS

Oral. 0.5 a 2 mg al día como dosis única. En algunos casos es necesario

dar una segunda dosis 6 a 8 h después.

Intravenosa. 0.5 a 1 mg. En caso necesario, se repite en 2 a 3 h. No

exceder de 10 mg al día; cámbiese a la vía oral tan pronto como sea
posible.

 EFECTOS ADVERSOS

Poco frecuentes: desequilibrio hidroelectrolítico; especialmente

hiponatremia, alcalosis hipoclorémica e hipopotasemia. Resequedad de
boca, aumento de la sed, náusea, vómito, pulso irregular, cansancio o
debilidad.

Raras: erupción cutánea, zumbido de oídos, hipoacusia (ototoxicidad),

dolor torácico, cefalea, dolor estomacal, eyaculación prematura.

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 CONTRAINDICACIONES

Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la bumetanida y en

estados de coma. Úsese con precaución en casos de anuria o insuficiencia
renal grave, ya que aumenta su toxicidad.

 PRECAUCIONES DE USO

También se recomienda administrarla con precaución en pacientes

diabéticos, con antecedentes de gota, disfunción hepática y en quienes
exista un mayor riesgo de hipopotasemia. La indometacina, el probenecid y
los salicilatos reducen su efecto diurético. Los aminoglucósidos hacen que
aumente el riesgo de ototoxicidad irreversible. En casos de tratamiento
prolongado, se deben dar complementos de potasio.

ANTI
TOXIC
15.- ANTITOXICOS

OS
Sustancia o medicamento que sirve para combatir o contrarrestar los
efectos de un tóxico. Sinónimo: antídoto

I. CLASIFICACION

 MERCEPTON
 ATOXIL

15.1. MERCEPTON

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INTRODUCCION
Mercepton es un fármaco utilizado como un estimulante del proceso
digestivo. El producto puede ser aplicado en animales de pequeño y gran
porte, siendo una opción eficaz en el tratamiento de contaminaciones
diversas.
FARMACODINAMICA

Es la asociación de 3 importantes agentes lipotrópicos y antitóxicos, por el

estímulo de las defensas del organismo contra agentes hepatotoxico,
adyuvados por la glucosa, con su acción dinamo génica y también
protectora del parénquima contra agentes nocivos y vitaminas del
Complejo B que, al mismo tiempo que aumentan el mecanismo protector
natural, estimulan el poder transmetilante del hígado.
FARMACOCINETICA:

 Como tratamiento de soporte en la recuperación del animal en los

accidentes provocados por la ingestión accidental o incluso en las
diluciones incorrectas de sustancias químicas letales (insecticidas,
rodenticidas, plantas tóxicas, alimentos deteriorados).
Como agente lipotrópico, promoviendo la conversión de la grasa
hepática en fosfolípidos, los cuales pueden ser transferidos más
rápidamente del hígado a la sangre, evitando así la esteatosis
hepática (degeneración grasosa)
INDICACIONES DE USO:
La fórmula de Mercepton actúa en defensa del organismo de bovinos,
caprinos, ovinos, porcinos e incluso de animales domésticos, como perros
y gatos. Su uso, por lo tanto, es indicado para situaciones variadas, como:
 Intoxicaciones medicamentosas causadas por el consumo excesivo
de vermífugos, sulfas y otros antibióticos, así como cualquier otro
tratamiento prolongado que ocasione disturbios digestivos como
efecto colateral. Mercepton favorece la metilación de las diferentes
sustancias químicas, facilitando su eliminación del organismo;
 Intoxicaciones derivadas de la ingestión accidental de productos de
limpieza domésticos e industriales o diluciones incorrectas de
sustancias químicas letales, tales como ceras líquidas, queroseno,
insecticidas y rodenticidas. 
 Aquí, Mercepton se utiliza como tratamiento de soporte en la
recuperación del animal.

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 Tratamiento y prevención de hipovitaminosis del complejo B,

degeneraciones de las células hepáticas e infiltraciones
grasas. Como agente lipotrópico, Mercepton promueve la conversión
de la grasa hepática en los fosfolípidos, que pueden transferirse más
rápidamente del hígado a la sangre. De esta forma, el medicamento
evita cuadros de esteatosis hepática (degeneración grasosa).
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 Intramuscular
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Bovinos 20-100 ml / día;
Animales de tamaño mediano (potros, terneros,
caprinos, ovinos y porcinos) de 10 a 30 ml / día;

Equinos 20-100 ml / día;

Animales de tamaño mediano (potros, terneros,
caprinos, ovinos y porcinos) de 10 a 30 ml / día;

Caninos 2 a 10 mL / día.
La duración del tratamiento queda a criterio del
Médico Veterinario
Felinos 2 a 10 mL / día.
La duración del tratamiento queda a criterio del
Médico Veterinario

 CONTRAINDICACIONES:
 Desinfectar el sitio de aplicación.
 Utilizar jeringas y agujas desechables o esterilizadas. 

15.2. ATOXIL

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INTRODUCCION

El Atoxilo es el nombre comercial del ácido aminofenil arsénico. Su

nombre hace alusión a su reducida toxicidad comparado con el ácido
arsénico, fue usado en el tratamiento de la tripanosomiasis y la sífilis.

FARMACODINAMICA

Metionina
Cloruro de colina
Inositol
FARMACOCINETICA:

Atoxil inyectable se constituyen en un potente protector del hígado debido

a que sus componentes trabajan juntos, produciendo importante efecto
lipolítico y por lo tanto antitóxica, en defensa del hígado, agresión a la
gama de sustancias tóxicas para los que los animales están
sometidos. Indicado en el tratamiento de las intoxicaciones alimentarias,
hierbas y medicamentos. 

Y en las enfermedades toxi - infecciosas. Adyuvante en el tratamiento de

hepatitis, cirrosis y demás disfunciones hepáticas.

INDICACIONES DE USO:

En el tratamiento de las intoxicaciones alimentarias, intoxicaciones por

hierbas, intoxicaciones medicamentos, en las enfermedades toxi-
infecciosas: adyuvante en el tratamiento de hepatitis, cirosis y otras
disfunciones hepáticas.

 ESPECIES ANIMALES
 Bovinos Equinos adultos
 Becerros y Potros
 Caninos y Felinos
 Ovinos caprinos y cerdos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intravenosa
 Intramuscular
 DOSIS
ESPECIE DOSIS

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Bovinos, equinos adultos 10 a 20 ml

Becerros y potros 5 a 10 ml
Caninos y felinos 2 ml

Ovinos, caprinos y 5 a 10 ml
cerdos

 CONTRAINDICACIONES:

Mantener alejado de los niños

ANTID
IARRE
16. ANTIDIARREICOS

Un fármaco antidiarreico (o fármaco antidiarreico en inglés americano) es

ICOS
cualquier medicamento que proporciona un alivio sintomático para
la diarrea.

[Link]

 LOPERAMIDA (1 MARCA COMERCIAL: IMODIUM).

 SUBSALICILATO DE BISMUTO (2 MARCAS COMERCIALES:
KAOPECTATE, PEPTO-BISMOL).

16.1. LIPOMIDA

 INTRODUCCIÓN

68
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Antidiarreico que se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal,

inhibiendo la secreción de acetilcolina y prostaglandinas y reduciendo el
peristaltismo propulsivo, incrementando el tiempo de tránsito en el
intestino; también se incrementa el tono del esfínter anal, reduciendo la
incontinencia y urgencia.
 FARMACODINAMICA
Mecanismo de acción La loperamida se une a los receptores opiáceos en la
pared intestinal. Como consecuencia, inhibe la secreción de acetilcolina y
prostaglandinas, por tanto reduce el peristaltismo propulsivo,
incrementando el tiempo de tránsito intestinal. Inhibe directamente la
secreción de líquidos y electrolitos. La loperamida incrementa el tono del
esfínter anal y así reduce la incontinencia y la urgencia.
Su absorción gastrointestinal es de 40%, su biotransformación es
hepática, su unión a proteínas plasmáticas es de 97%, su eliminación es
en su mayoría a través de heces (30%) y en orina (2%).
 FARMACOCINETICA
Absorción 90% metabolismo hepático. Excreción en heces vía biliar y
menor por orina. Inicia acción 45-60 minutos, duración 3-4 horas.
 INDICACIONES DE USO
 Presentación
 Caja con 10 comprimidos
 Presentación
 Frasco por 10 m
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Vía oral
 DOSIS
1 mg de Loperamida por kg cada 8 horas, equivalente a 1 comprimido cada
20 kg de peso.
 EFECTOS ADVERSOS
Son principalmente del aparato digestivo, las más características son:
estreñimiento, náusea, vómito, sequedad de boca, distensión abdominal,
astenia, somnolencia, mareos y erupciones exantemáticas
 CONTRAINDICACIONES
Diarreas resultantes por bacterias infecciosas (Salmonella Shigella y
Campilobacterias), en estos casos la diarrea cumple una función
protectora que probablemente acelere la eliminación del organismo.

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 PRECAUSIONES DE USO
En tratamientos prolongados puede producirse constipación .

16.2 DIAFIN

 INTRODUCCIÓN
Mecanismo de acción La loperamida se une a los receptores opiáceos en la
pared intestinal. Como consecuencia, inhibe la secreción de acetilcolina y
prostaglandinas, por tanto reduce el peristaltismo propulsivo,
incrementando el tiempo de tránsito intestinal. Inhibe directamente la
secreción de líquidos y electrolitos. La loperamida incrementa el tono del
esfínter anal y así reduce la incontinencia y la urgencia.
Su absorción gastrointestinal es de 40%, su biotransformación es
hepática, su unión a proteínas plasmáticas es de 97%, su eliminación es
en su mayoría a través de heces (30%) y en orina (2%).
 FARMACOCINETICA
Absorción 90% metabolismo hepático. Excreción en heces vía biliar y
menor por orina. Inicia acción 45-60 minutos, duración 3-4 horas.
 INDICACIONES DE USO
Es la asociación de Bencetimida, un potente anticolinérgico y
enrofloxacina, antibacteriano. Está indicado en todo tipo de diarreas
bacterianas o en las de origen virósico o parasitario complicadas con
bacterias en caninos, felinos, bovinos, ovinos, porcinos y equinos.
 ESPECIES ANIMALES
 Caninos
 Felinos
 Bovinos
 Ovinos
 Equino
 Porcino
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular
 Subcutánea
 DOSIS

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ESPECIE DOSIS
Bovinos, equinos 1 mL cada 10 Kg. de peso por vía SC o IM,
excepto en porcinos que se utiliza la dosis de 5
mL cada 10 Kg. de peso. No superar los 20 mL
totales en bovinos y porcinos.
En dosis mayores a los 15 mL, distribuir el
volumen en dos o tres puntos de aplicación.

 EFECTOS ADVERSOS
 Dolor de cabeza (cefalea).
 Mareos.
 Estreñimiento.
 Náuseas.
 Gases (flatulencia).
 Vómitos.
 Dolor o sensación desagradable en la parte media-superior del
estómago (dispepsia).
 Sequedad de boca.
 Dolor o malestar abdominal.
 Coloración de la piel (exantema).
 Somnolencia.
 CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al hidrocloruro de loperamida o a cualquiera
de los excipientes
 No debe utilizarse como terapia principal en:
 disentería aguda que se caracteriza por la presencia de sangre
en las heces y fiebre elevada.
 colitis ulcerosa aguda.
 colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con
antibióticos de amplio espectro
 Enteroclitis bacteriana, causada por organismos invasivos
incluyendo Salmonella, Shigella y Campylobacter.
 En general, Diarfin no debe administrarse cuando se quiera
evitar la inhibición del peristaltismo, debido a un posible riesgo
de secuelas significativas como íleo, megacolon y megacolon
tóxico.
 PRECAUSIONES DE USO
No aplicar a cachorros entre los 2 a 8 meses de edad ya que puede
ocasionar lesión en el cartílago de crecimiento. No aplicar a hembras
preñadas o en gestación.

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ANALG
ESICO
17. ANALGESICOS

Los analgésicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabeza,

S
musculares, artríticos o muchos otros achaques y dolores. Existen muchos
tipos diferentes de analgésicos y cada uno tiene sus ventajas y riesgos.
Algunos tipos de dolor responden mejor a determinadas medicinas que a
otras. Además, cada persona puede tener una respuesta ligeramente
distinta a un analgésico.

I. CLASIFICACION

 Primarios,
 Secundarios
 Coadyuvantes.

17.1 DIPIRONA

 INTRODUCCIÓN
La Dipirona es un analgésico, antipirético, espasmolítico y antiflogístico
 FARMACODINAMICA

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El metamizol (dipirona) es un analgésico-antipirético del grupo de las

pirazolonas; se considera como derivado soluble de la aminopirina y
comparte con ésta los riesgos de producir agranulocitosis. También tiene
propiedades antiinflamatorias y espasmolíticas.

 FARMACOCINETICA
Por vía Intramuscular las concentraciones plasmáticas máximas se
observan a los 30 minutos. Por vía intravenosa produce su efecto
analgésico entre 2 y 3 minutos, con un efecto máximo a los 30 minutos
 INDICACIONES DE USO
Para prevenir y combatir la sensación de dolor de los cólicos y otros
estados del tipo espástico de los órganos de la cavidad abdominal, artritis
agudas y crónicas, estados reumáticos de los músculos y articulaciones.
Neuritis, tendovaginitis y neuralgia. Obstrucción esófago-faríngea por
cuerpos extraños; para mitigar el espasmo.
 ESPECIES ANIMALES
 Bovinos
 Equinos
 Ovinos
 Porcinos
 Caprinos
 Caninos
 Felinos.
 VIAS DE ADMINISTRACION
 Intramuscular
 Endovenosa.
 DOSIS
ESPECIE DOSIS
Bovinos y Equinos 20 a 60ml
Potros y Terneros 5 a 15ml
Ovinos y Caprinos 2 a 8ml
Porcinos 10 a 30ml
Lechones 2 a 5ml
Caninos 1 a 5ml
Felinos 0.5ml/10Kpv

 EFECTOS ADVERSOS

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Náuseas, vómito, irritación gástrica, xerostomía, astenia, exantemas e

hipotensión están descritos entre los principales efectos adversos después
de la administración intravenosa de dipirona
 CONTRAINDICACIONES
No se conocen.

 PRECAUSIONES DE USO
 Puedes existir casos aislados de reacciones alérgicas después de
la aplicación intramuscular y anafilaxia concurrentemente a la
aplicación intravenosa del producto.
 Puede aparecer irritación localizada en el punto de aplicación y
dolor subdémico.
 Durante la preñez y en animales lactantes, debe ser usado bajo la
cuidadosa observación del veterinario, luego de una evaluación de
los riesgos y beneficios.
 En aplicaciones mayores de 20ml dividir la dosis en varios puntos

17.2. IBUPROFENO

 INTRODUCCIÓN
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado
frecuentemente como antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se utiliza
para el alivio sintomático de la fiebre, dolor de cabeza (cefalea), dolor
dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la
menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve o
moderado y dolor postquirúrgico
 FARMACODINAMICA
La acción principal de todos los AINE es la inhibición de la ciclooxigenasa.
Esta enzima convierte el ácido araquidonico en endoperóxidos cíclicos, los

74
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cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores

de la inflamación y factores biológicos locales, no circulantes llamados
autacoides, incluyendo los eicosanoides.

 FARMACOCINETICA
Se absorbe de forma total, por vía oral. Los alimentos reducen la velocidad
de absorción, pero no la cantidad absorbida. Su combinación con L-
arginina acelera su velocidad de absorción.
 INDICACIONES DE USO
El ibuprofeno se usa principalmente como antipirético para tratar cuadros
febriles (incluida la fiebre post-vacunal) y como analgésico para tratar el
dolor leve o moderado: dolor postquirúrgico, dolor de origen dental,
cefalea, migraña, dismenorrea primaria,3 artrosis y dolor por cálculos
renales. Alrededor del 60 % de las personas responde a cualquier AINE; los
que no responden bien a uno en particular pueden sí responder a otro
 ESPECIES ANIMALES
El ibuprofeno es tóxico en los perros, ya que el cuerpo de estos animales
no está preparado para asimilar los compuestos del medicamento. La
toxicidad del ibuprofeno se refleja en que elimina las sustancias que
protegen las paredes del estómago canino
 EFECTOS ADVERSOS

 Estreñimiento
 Diarrea
 Gases o distensión abdominal
 Mareo y vómito
 Nerviosismo
 Zumbidos en los oídos

 CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ibuprofeno o al ácido
acetilsalicílico, en pacientes con hemorragia gastrointestinal, úlcera
péptica, insuficiencia hepática o renal, durante el embarazo y la lactancia.
 PRECAUSIONES DE USO
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de
tomar ibuprofeno y llame a su médico: dolor de estómago, acidez

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estomacal, vómitos con sangre o con aspecto de café molido, sangre en las
heces o heces negras y alquitranadas. Asista a todas las citas con su
médico y a las de laboratorio.

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