SEMINARIO 3
CAHUA DIONICIO LUCERO
RAMON PALOMINO YANDIRA
POZO BRIGITTE
QUIROZ PAUCAR XIMENA
HISTOLOGÍA DE
NEOCORTEX E
HIPOCAMPO
NEOCORTEX/ CORTEZA
Es una densa agregación de somas neuronales
forma la superficie de los hemisferios cerebrales
Presenta 6 estratos histológicos horizontales: I al VI
Conformada principalmente por materia gris
reciben información mediante el tálamo y las fibras de
asociación
contienen áreas funcionales que se relacionan con las
capacidades que diferencian al ser humano de otros
mamíferos
HISTOLOGIA DEL CORTEX
Sustancia Gris: somas neuronales, fibras mielínicas y amielínicas
Citoarquitectura: en capas
NEOCORTEX ARCHIOCORTEX PALEOCORTEX
mayor parte del córtex región del cortex que 3-5 capas
incluye la formación
cuenta con 6 capas de del hipocampo incluye el area
neuronas olfatoria, cortex
posee 3 capas de entorrinal y
neuronas periamigdaloide vecino
CAPAS:
I MOLECULAR:
POCOS SOMAS NEURONALES
II GRANULAR EXTERNA:
CELULAS GRANULARES PEQUEÑAS Y GRANDES
III: PIRAMIDAL EXTERNA
CELULAS PIRAMIDALES (esta es la capa más.
gruesa)
IV: GRANULAR INTERNA
NEURONAS ESTRELLADAS ESPINOSAS Y NO
ESPINOSAS
V: PIRAMIDAL INTERNA:
Organización en capas horizontales CELULAS PIRAMIDALES MEDIANAS Y GRANDES
(distribución laminar).
VI: MULTIFORME
En todas las capas hay prolongaciones de SOMAS PIRAMIDALES Y FUSIFORMES
neuronas piramidales.
HISTOLOGIA DEL HIPOCAMPO
Molecular:
Está constituida por abundantes axones y dendritas.
Se localiza en el centro de la formación hipocámpica,
alrededor del surco hipocámpico.
Capa más interna.
Piramidal:
Está formada por neuronas grandes, muchas de forma
piramidal que son las células principales del
hipocampo.
Polimórfica:
También conocida como stratum oriens.
Localizado por debajo del alveus, el cual se encuentra
en la superficie que limita con el lumen ventricular.
Formada por los axones de las células piramidales.
Constituido también por dendritas e interneuronas.
CAPAS MORFOFUNCIONALES
CA1: Formado por neuronas piramidales en una disposición CA2: Ubicado medialmente CA1, se distingue por la
radiada y relativamente suelta en comparación del sector CA2. agrupación más compacta de neuronas piramidales.
Los axones están orientados hacia la convexidad de la curvatura .
y terminan reuniéndose en el alveus.
CA4: Alberga grandes neuronas de
CA3: Más medial de la corteza hipocampal, contorno variado, piramidal,
sus neuronas piramidales en disposición ovoide o multipolar, sin orientación
radial describen una curvatura en la definida. Constituido por células
dirección inferior, en transición al sector granulares pequeñas que se
CA4, delimitado por el giro dentado. asemejan a un corral que delimita
el sector CA4.
NEUROGENESIS EN EL
CEREBRO ADULTO
Proceso mediante el cual se generan nuevas neuronas a partir de células madre.
Capacidad de autorrenovarse llevando a cabo
divisiones tanto simétricas como asimétricas.
Capacidad de diferenciarse en células
especializadas en respuesta a diferentes señales.
NICHOS NEURONALES giro dentado del hipocampo
Zona Subventricular
Células B
Adyacente al epéndimo en la pared lateral de los ventrículos
laterales. Neuronas
granulares
Capacidad neurogénica y gliogénica
Neuronas granulares Maduras, Células tipo G
Tipos Celulares
Neuroblastos proliferantes (tipo A)
Células proliferantes lentas (tipo B)
Células activas proliferantes (tipo C)
Células ciliares ependimales (tipo E)
BASES MOLECULARES DEL ALZHEIMER
2019 50 millones en
todo el mundo
Las principales características patológicas de
la EA incluyen:
Placas Aβ
SÍNTOMAS: Ovillos neurofibrilares (NFT)
Cambios en el pensamiento o el Gliosis
comportamiento inconsciente
Deterioro de la memoria con respecto a
Pérdida neuronal
nueva información Amiloidosis cerebrovascular
Cambios disfuncionales en el lenguaje y Inflamación y cambios sinápticos
el habla
BETA-AMILOIDE
El beta-amiloide puede unirse a una
gran variedad de neurorreceptores,
esto provoca toxicidad sináptica
TAU
La proteína tau se encuentra en los
axones de las células del sistema
nervioso, su función es estabilizar a los
microtúbulos
isoformas de APP a partir del empalme transcripcional APP695 / APP751 / APP770
alternativo, donde las 3 isoformas de empalme más comunes
PPA Fase pre-sintomática durante la cual no se
NEUROINFLAMACIÓN Y
FUNCIÓN: percibe pérdida de habilidades cognitivas
ACTIVACIÓN MICROGLIAL
Media unión entre en los individuos.
célula y célula
Receptores
Activación de
canales de calcio
Media inhibición
GABA en FORMACIÓN Y ACUMULACIÓN DE PLACA B-AMILOIDEA
hipocampo
SINAPTOGIRINA-3
INTERRUMPE LAS
INTERACCIONES ENTRE
FASE PRODRÓMICA: los
TAU Y LAS VESÍCULAS
individuos experimentan los SINÁPTICAS
primeros síntomas
(típicamente déficit en la
memoria episódica), HIPERFOSFORILACIÓN DE
configurándose el cuadro de TAU, DESESTABILIZACIÓN DE
Deterioro Cognitivo Leve LOS MICROTÚBULOS Y
(DCL). FORMACIÓN DE OVILLOS
SINDROME DEL LÓBULO FRONTAL
El lóbulo frontal se SIGNOS
divide en 2: derecha, Psíquicas:
movimientos no intelectuales y de
verbales.; izquierdo:
comportamiento
lenguaje y articlación
de palabras Motoras: reflejo
acinético
hipertónico
Lenguaje
Praxias de la
Corteza
prefrontal:
marcha
funciones
ejecutivas
Síndrome Síndrome Síndrome
dorsolateral orbitofrontal mesial frontal
Problemas de Control de los Lesión en el circuito
memoria, mesial
impulsos, (desmotivación,
razonamiento,
personalidad, mutismo acinético),
concentración,
fluidez verbal, comportamiento presenta deficiencia
de la atención,
distraibilidad, apatía, social, presentan
perturbación de la
síndromes agresividad, movilidad (ejecucuión
depresivos. irritabilidad y del movimiento de las
Síndrome extremidades y del
ecosíntomas
desejecutivo. habla)
SINDROME DEL LÓBULO OCCIPITAL
Corteza
visual
primaria
Corteza
visual de
asociación
Síndrome de la Síndrome Síndrome de las
corteza visual corteza occipital eferencias del
primaria de asociación lóbulo occipital
Ceguera cortical, Vía del "Dónde":
hemianopsia Prosopagnosia, occipito-parietal, ataxia
homonima acromatopsia óptica, apraxia ocular,
contralateral, cortical, simultagnosia
cuadrantonopsias
hemiacromatopsia,
contralaterales. Vía del "Qué": occipito-
acinetopsia, alexia
Oclusión de la arteria
sin agrafia temporal, agnosia
cerebral posterior
visual (hemisferio
(preservación
macular)
dominante)
SINDROME DEL LOBULO
TEMPORAL
TRANSTORNOS VISULES
cuantrantanopsia afasia de wernicke
superior homónima (region temporal posterior izquierda
transtornos auditivos
simple o complejos crisis epilepticas de origen
sordera cortical temporal
SINDROME DEL LOBULO
PARIETAL
sx corteza sensitiva
primaria
sx corteza sensitiva secundaria y de
asociición
sx corteza sensitiva de asociacion
posterior
¡Gracias!
