TERMODINÁMICA II
EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN
SISTEMA NO IDEAL
ANDREA DEL CARMEN SAMANIEGO
ACEVEDO
23/03/2021 MARTES 9:00-11:00
MARIA DEL ROSARIO MORALES
ARMENTA
EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR EN UN SISTEMA NO IDEAL
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
HOJA DE DATOS EXPERIMENTALES
NOMBRE: Samaniego Acevedo Andrea del Carmen
LABORATORIO: Termodinámica II
PRÁCTICA No: 3 DÍA: martes HORA: 9:00-11:00
T ebullición (ºC) líq vap
5 ml cloroformo 54.9
+ 0.4 ml acetona 55.9 1.436 1.4395
+ 0.6 ml acetona 57.5 1.427 1.43400
+ 0.4 ml acetona 58.2 1.418 1.42600
+ 0.2 ml acetona 58.4 1.415 1.41800
T ebullición (ºC) líq vap
5 ml acetona 50.5
+ 2.0 ml
cloroformo 54.9 1.384 1.36900
+ 1.0 ml
cloroformo 56.5 1.3955 1.37700
+ 1.0 ml
cloroformo 57.6 1.405 1.39000
+ 1.8 ml
cloroformo 58.2 1.4105 1.40700
Pb = 606.8 mmHg
DIBUJO DEL EXPERIMENTO
Agua de recirculación fría
Vidrio de reloj
Crisol con arena
Termómetro
digital
Placa de calentamineto
Pipeteador Pipeta pasteur
Vaso de precipitado
de 30 mL Tubo de ensaye
con tapón
Pipeta pasteur graduada
Gradilla
Perla de ebullición
CALCULOS Y PREGUNTAS
NOTA: Redondee sus resultados a 4 cifras significativas.
1. Obtenga las fracciones molares de acetona y de cloroformo en las muestras
de líquido (xa y xc) y en las muestras de vapor (condensado) (y a y yc) por
interpolación de los datos en la tabla abajo mostrada (Reid, R. C(1977)), la
cual presenta la composición en porcentaje en mol de cloroformo para el
índice de refracción correspondiente.
y 1− y 0
yc= y0 + ( x −x 0 )
x 1−x 0
95.75−94.35
y c =94.35+ ( 1.4395−1.4390 ) y c =0.9505
1.4400−1.4390
y a=1− y c y a=1−0.9505 y a =0.0495
liquido vapor
Teb (°C) ηl ηv xc xa yc ya
5 ml cloroformo 54.90 1 0 1 0
0.4 ml acetona 55.90 1.436 1.4395 0.9035 0.09650 0.9505 0.04950
0.6 ml acetona 57.50 1.427 1.434 0.7895 0.2105 0.8770 0.1230
0.4 ml acetona 58.20 1.418 1.426 0.6810 0.3190 0.7770 0.2230
0.2 ml acetona 58.40 1.415 1.418 0.6455 0.3545 0.6810 0.3190
5 ml acetona 50.50 0 1 0 1
2.0 ml cloroformo 54.90 1.384 1.369 0.2995 0.7005 0.1360 0.8640
1.0 ml cloroformo 56.50 1.3955 1.377 0.4255 0.5745 0.2240 0.7760
1.0 ml cloroformo 57.60 1.405 1.390 0.5310 0.4690 0.3640 0.6360
1.8 ml cloroformo 58.20 1.4105 1.407 0.5933 0.4067 0.5530 0.4470
2. Construya una gráfica de temperatura de ebullición contra fracción molar
de cloroformo y acetona (recuerde que es un sistema binario), en la que se
distinga claramente los datos de líquido de los datos de vapor condensado.
Trace curvas suaves que representen hasta donde sea posible los datos
obtenidos, con objeto de que la gráfica corresponda al diagrama de
temperatura contra composición del sistema en estudio. Ver Anexo A.1.
3. Determine y anote la composición y temperatura del punto azeotrópico del
sistema binario y ubíquelo en la gráfica.
Composición: 0.65
Temperatura de ebullición: 58.3
4. Investigue en la literatura la composición y temperatura del azeótropo.
Calcule el porciento de error y explique a qué se deben las diferencias entre
el valor encontrado en la literatura y el obtenido en el experimento.
TEORICO EXPERIMENTAL
Temperatura ebullición (°C) 64.5 58.3
Fracción molar CHCl3 0.655 0.65
valor teorico−valor experimental
% error= x 100 %
v teorico
64.5 ° C−58.3° C
Temperatura % error = x 100 %
64.5 ° C
Temperatura %error=9.612%
0.655−0.65
Fracciónmolar % error= x 100 %
0.655
Fraccionmolar %error =0.7634 %
5. Para cada una de las temperaturas de ebullición medidas obtenga las
presiones de vapor tanto para acetona como para cloroformo puros, por
medio de la ecuación (6) (ecuación de Antoine). Los valores de los
parámetros para presiones de vapor en milímetros de mercurio y
temperatura en grados centígrados son.
NOTA: Como los cálculos de este punto, del 6 y 7 son repetitivos, bastará un ejemplo
de cada uno de ellos y los resultados completos en la tabla del punto 9 de sus cálculos.
A B C
Acetona 16.6513 2940.46 237.22
Cloroformo 15.9732 2696.79 226.99
sat Bi
¿ Pi =A i−
T +C i
sat 2940.46 sat
Acetona :∈ Pi =16.6513− P =724.4 mmHg
54.9+ 237.22 i
sat 2696.79 sat
Cloroformo :∈ Pi =15.9732− P i =605.7 mmHg
54.9+226.99
0 0
Tb Pc Pa
5 ml cloroformo 54.9 605.7 724.4
0.4 ml acetona 55.9 626.5 749.7
0.6 ml acetona 57.5 661.0 791.7
0.4 ml acetona 58.2 676.6 810.6
0.2 ml acetona 58.4 681.1 816.1
5 ml acetona 50.5 520.5 621.1
2.0 ml cloroformo 54.9 605.7 724.4
1.0 ml cloroformo 56.5 639.3 765.3
1.0 ml cloroformo 57.6 663.3 794.4
1.8 ml cloroformo 58.2 676.6 810.6
6. Calcule las presiones parciales de acetona y cloroformo en cada una de las
muestras tomadas de vapor en equilibrio, por medio de la ecuación (5).
P i = y i PT
Acetona : Pa=( 1 ) ( 606.8 mmHg ) Pa =606.8 mmHg
Cloroformo : Pa=( 0 )( 606.8 mmHg ) P c =0 mmHg
yc ya Pc Pa
1 0 - -
0.9505 0.04950 576.8 30.04
0.8770 0.1230 532.2 74.64
0.7770 0.2230 471.5 135.3
0.6810 0.3190 413.2 193.6
0 1 - -
0.1360 0.8640 82.53 524.3
0.2240 0.7760 135.9 470.9
0.3640 0.6360 220.9 385.9
0.5530 0.4470 335.6 271.2
7. Calcule los coeficientes de actividad de la acetona y el cloroformo en cada
una de las muestras tomadas del líquido en equilibrio por medio de la
ecuación (2).
Pi
Y i= 0
P i xi
0 mmHg
Acetona : y i= y =0
(724.4 mmHg)(0) i
606.8 mmHg
Cloroformo : y i= y i=1.002
(605.7 mmHg)(1)
xc xa P0c P0a Pc Pa yc ya
1 0 605.7 724.4 - - - -
0.9035 0.09650 626.5 749.7 576.8 30.04 1.019 0.4152
0.7895 0.2105 661.0 791.7 532.2 74.64 1.020 0.4479
0.6810 0.3190 676.6 810.6 471.5 135.3 1.023 0.5233
0.6455 0.3545 681.1 816.1 413.2 193.6 0.9399 0.6691
0 1 520.5 621.1 - - - -
0.2995 0.7005 605.7 724.4 82.53 524.3 0.4550 1.033
0.4255 0.5745 639.3 765.3 135.9 470.9 0.4997 1.071
0.5310 0.4690 663.3 794.4 220.9 385.9 0.6272 1.036
0.5933 0.4067 676.6 810.6 335.6 271.2 0.8359 0.8227
8. ¿Qué tipo de desviación a la Ley de Raoult presenta el sistema estudiado y
explique por qué?
La desviación obtenida es de tipo negativa a la ley de Raout. Puesto que las fuerzas
intramoleculares son mayores en la disolución que en los componentes puros.
Las sustancias tienen afinidad y forma en enlaces fuertes más que en su estado puro.
9. Realice una tabla que contenga las siguientes columnas, con sus respectivas
unidades. Esta puede considerarse como tabla de resultados siempre y
cuando complete con aquellos resultados que falten.
TABLA DE RESULTADOS
Teb P0c P0a Pa Pc yc ya
ηl ηv xc xa yc ya
(°C)
54.90 - - 1 0 1 0 605.7 724.4 - - - -
55.90 1.436 1.4395 0.9035 0.09650 0.9505 0.04950 626.5 749.7 30.04 576.8 1.019 0.4152
57.50 1.427 1.434 0.7895 0.2105 0.8770 0.1230 661.0 791.7 74.64 532.2 1.020 0.4479
58.20 1.418 1.426 0.6810 0.3190 0.7770 0.2230 676.6 810.6 135.3 471.5 1.023 0.5233
58.40 1.415 1.418 0.6455 0.3545 0.6810 0.3190 681.1 816.1 193.6 413.2 0.9399 0.6691
50.50 - - 0 1 0 1 520.5 621.1 - - - -
54.90 1.384 1.369 0.2995 0.7005 0.1360 0.8640 605.7 724.4 524.3 82.53 0.4550 1.033
56.50 1.3955 1.377 0.4255 0.5745 0.2240 0.7760 639.3 765.3 470.9 135.9 0.4997 1.071
57.60 1.405 1.390 0.5310 0.4690 0.3640 0.6360 663.3 794.4 385.9 220.9 0.6272 1.036
58.20 1.4105 1.407 0.5933 0.4067 0.5530 0.4470 676.6 810.6 271.2 335.6 0.8359 0.8227
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
En esta práctica pudimos obtener el punto azeotrópico del sistema que era acetona-cloroformo,
calculando así los coeficientes de actividad de los componentes en estado líquido y vapor a
diferentes temperaturas de ebullición. También se conoció el uso de la ecuación de la Ley de
Raoult.
Al mezclar la acetona y el cloroformo llega un momento en el que se encuentran en el punto
azeotrópico, se observa que esto se comporta como si se estuviera formado por un solo
componente, ya que al hervir la fase vapor tendrá la misma composición que la fase liquida
La acetona es el compuesto más volátil, al unirla con el cloroformo es más difícil volatilizarse
por lo que la presión de vapor es menor que la de los compuestos puros.
El tipo de desviación que se obtuvo es de tipo negativo, ya que obtuvimos valores
mayores a uno al sacar los coeficientes de actividad de las sustancias. Así que pudimos
concluir que las sustancias tienen afinidad en enlaces fuertes más que en su estado puro.
El porcentaje de error de temperatura vario gracias a que no se tomaron las correctas
cantidades de temperatura. En el caso de las concentraciones, hubo error ya que no se
observo correctamente las cantidades en la gráfica.
BIBLIOGRAFIAS
Manual de laboratorio de Termodinámica II. (2021). San Luis Potosí:
UASLP.
Castellan, G. W. (1987). Fisicoquímica Segunda Edición. Pearson.
http://www.quimicafisica.com/desviaciones-positivas-y-negativas-respecto-
a-raoult.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Ley_de_Raoult.html
