UNIVERSIDAD AUTONOMA
GABRIEL RENE MORENO
CARRERA ING: CONTROL DE PROCESOS
TRABAJO PRÁCTICO
ALUMNO: USTAREZ RUIZ FABRIZIO
DOCENTE: [Link] CASAL
SANTA CRUZ – BOLIVIA
PRACTICO DE QMC-204
DE EL NOMBRE A LOS SIGUIENTES COMPUESTOS INSATURADOS
DE EL NOMBRE ALOS SIGUIENTES COMPUESTOS
Fenil Etino
Cloro benceno
fenol
Metil benceno
No tiene grupo
funcional
Hidrocarburo aromaticos
No tiene grupo funcional
Hidrocarburo aromaticos
No tiene grupo funcional
Hidrocarburo
aromaticos
2,3 butanodiol 2 ino butanol
3 eno 2 hexanol 4 ino 2 eno pentanol
Propanotriol
2 metil 1,4 pentanodiol
1,2 ciclo hexanodiol 5 eno 1,3 ciclo hexanodiol
2,3 di etil ciclo 1 eno 1ciclo pentanol
hexanol
propanodiol
2 butanol
1,2,3 butano triol
2,4 hexanodiol
4 eno 2 pentanol
4 metil 2,3 pentanodiol
2- propilpent , 3 en 1 ol
Ciclo hexan 1,4 diol
Cicloocta – 2,6 dien – 1,5 diol
ciclo hexa – 2,4 dien - 1ol
Propanal
Etanal
Butanodial
Butanal
2-metil propanal
2 eno propanal
2 eno pentanodial 4 ino hexanal
Terc pentanol
3 fenil pent – 4 inal
Pentanodial
butanol
2 metil pentanodial
2 metil butanodial
2 al propanodial 2 etil butanodial
3 ol butanal Metilo etanol cetona
etil etil cetona
2 pentanona
etil isopropil cetona 3 etil 2 pentanona
4 eno 2 pentanona
3 metil 2,5 hexanodiona
Ciclo hexanona 3 etil pentan 2 ona
Pent 4 en 2 ona 3 etil pentan 2 ona
2 butinil metil cetona
4 metilhex 5 – en 2 ona
1 ino hexanona Ciclohexil cetona isopropil
3 ona pentanodial
1 fenil 1 propanona
Ácido butanoico Acido propanodioico
Acido but 2 onoico
Acido 2 metil 3 enopentanoico
Acido butanodioico
Acido tereftalico
1,1,3 propeno tri carboxílico
1,1,3 propanol tri carboxílico
Acido 2 ol propanoico Acido 4 ona pentanoico
4 eno-3 metil – pentanoico 4 eno – 4 metil – pentanoico
Acido ciclo hexanoico 3 eno 1,1,3,3 propano tetra carboxilico
Ácido pentanodioico
3 metil propanoico
ESCRIBA LA FORMULA CORRECTA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
a) 2 etil- 3metil-4vinil-6 ino 1.3heptadieno
b) Acetiluro de litio= C2-2
c) Tras 2 buteno = C4H8
d) Ter- hexil – (1meti=lpropil) – isobutil carbinol
e) Fenil carbinol
f) 1.3 cicloheanodiol = C6H12O2
g) Bencil- Ciclohexil – fenilamin
h) Eugenol = C10H12O2
i) Catecol = C6H6O2
j) Formiato de butilo = C6H12O2
k) Acido oxálico = C2H2O4
l) Glicerina = C3H8O3
m) Ter-butanolato de potasio = C7H5O2K
n) Cis 2 metil 2 buteno
o) Tolueno = C7H8
p) Hidroquinona = C6H6O2
q) Etilenglicol= C2H6O2
r) m-toluidina= C7H9N
s) acido p-sulfanilico= C6H7NO3S
t) p-aminobenzoato de metilo= C9H11NO2
u) tetrametilen diamina = C6H16N2
v) p-cresol= C7H8O
w) fenato de propilo
x) éter fenilico= C12H10O
y) 4 metil 2 metoxihexano =C9H20.
z) 2 fenoxi- 5 hidroxi- 4 metilheptano
aa) Guayacol= C7H8O2
bb) Acido tereftalico = C8H6O4
cc) Naftol=C10H8O
dd) Ter-butoxi- isobutil- bencil carbinol
Para las siguientes reacciones realizar: la reacción general, indicar que tipo de reacción que
ocurre y el mecanismo completo colocando sus respectivos nombres
Cloruro de butilo + propanoato de sodio
Cloro etano + hidróxido de sodio
Bromuro de isopentilo + cianuro de sodio
Cloruro de ter-pentilo + amoniaco
2 bromo propano + metóxido de sodio
1 bromo propano + benceno
2 metil-2 pentanol + acido clorhídrico
Yoduro de propilo + sulfuro acido de potasio
2 cloro- 2 metil butano + propil mercaptano sódico
Isopentanol + acido clorhídrico
Realizar las siguientes obtenciones indicando catalizadores y sus respectivos nombres
Obtener el sulfuro de isopropilo
Obtener el metil, sec-butil éter a partir de un halogenuro de alquilo
Obtener el isopentanol por síntesis de Grignard
Obtener el propionato de metilo a partir de un halogenuro de alquilo
Obtener el difenil éter utilizando alcoholes
Obtener el difenil, bencil carbinol por síntesis de Grignard
Obtener la etil, dimetil amina
Obtener el sulfato acido de ter-pentilo
Obtener Butanolato de potasio
Obtener el 2 butanol a partir de un alqueno
