3er Parcial-Ciclo de Introducción a las Ciencias de la Salud 7 de Julio de 2018
Unidad curricular Introducción a la biología celular y molecular (preguntas 1 a 30)
1. La proporción fenotípica esperada en un cruzamiento de dos individuos doble heterocigotas
(dihíbrido) es:
a) 2:1:1
b) 3:1
OM
c) 9:3:2:2
d) 9:3:3:1
e) 9:4:2:1
.C
2. La segunda ley de Mendel se cumple para dos genes que se encuentran en un mismo
cromosoma cuando sus loci están:
a) muy próximos en el cromosoma
DD
b) muy alejados en el cromosoma
c) uno en cada cromosoma homólogo
3. La neurofibromatosis es una enfermedad que se encuentra determinada por un locus
LA
localizado en el cromosoma 17, con dos variantes alélicas, donde el alelo dominante es el
mutado. Este gen segrega de forma independiente del locus del gen de la fibrosis quística,
cuyo modo de herencia es autosómico recesivo. ¿Cuál es el genotipo de un individuo que
padece únicamente neurofibromatosis, cuya madre presenta únicamente fibrosis quística y su
padre solo neurofibromatosis?
FI
a) Homocigota para ambos genes
b) Heterocigota para ambos genes
c) Homocigota para un gen y heterocigota para el otro
4. El término hemicigota en un individuo sin alteraciones cromosómicas hace referencia a:
a) dos variantes alélicas en un par de cromosomas autosómicos
b) una variante alélica en un cromosoma autosómico
c) dos variantes alélicas en el par de cromosomas X
d) una variante alélica en el cromosoma X
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5. Una mujer portadora de una enfermedad ligada al X recesiva está esperando un varón.
¿Cuál es la probabilidad de que el hijo padezca la enfermedad?
a) 0
b) 1/4
c) 1/2
d) 3/4
e) 1
OM
6. ¿Cuál es la probabilidad que tiene un individuo no afectado de transmitir una patología
monogénica autosómica dominante?
a) 0
b) 1/4
c) 1/2
d) 3/4
e) 1
.C
DD
Las próximas 4 preguntas (7 a 10) corresponden a la siguiente genealogía
LA
FI
En la genealogía de la familia García se observan dos enfermedades monogénicas cuyos locus
segregan de manera independiente. La fenilcetonuria es debida a una mutación en el gen PAH,
y el raquitismo hipofosfatémico es debido a una mutación en el gen PHEX.
7. ¿Cuál es el modo de herencia más probable de la fenilcetonuria?
a) Monogénico autosómico recesivo
b) Monogénico autosómico dominante
c) Monogénico ligado al X recesivo
d) Monogénico ligado al X dominante
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8. ¿Cuál es el modo de herencia más probable del raquitismo hipofosfatémico?
a) Monogénico autosómico recesivo
b) Monogénico autosómico dominante
c) Monogénico ligado al X recesivo
d) Monogénico ligado al X dominante
9. ¿Cuál es el genotipo del caso índice (individuo IV7)?
a) Homocigota para ambos genes
OM
b) Heterocigota para ambos genes
c) Homocigota para PAH y heterocigota para PHEX
d) Heterocigota para PAH y homocigota para PHEX
10. ¿Cuál es la probabilidad que tiene la pareja IV9 - IV10 de tener descendencia afectada con
.C
ambas patologías?
a) 0
b) 1/16
DD
c) 1/8
d) 1/4
e) ½
LA
11. ¿Por qué las bacterias Gram positivas se tiñen de violeta con la coloración de Gram?
a) Porque presentan membrana externa
b) Porque tienen Lipopolisacárido (LPS)
FI
c) Porque presentan una pared celular delgada
d) Porque tienen una gruesa capa de peptidoglicano
e) Porque se tiñen con la safranina usada como colorante de contraste
12. Durante la coloración de Gram, luego de la etapa de decoloración con alcohol-acetona y
antes de agregar el colorante de contraste (safranina), las bacterias Gram negativas se
observan:
a) violetas
b) rosadas
c) incoloras
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13. ¿Cuál de las siguientes estructuras celulares se encuentran en una célula eucariota pero no
en una procariota?
a) Ribosomas
b) Mitocondrias
c) Peptidoglicano
d) Membrana celular
e) Genoma de ADN
OM
14. ¿Cuál de las siguientes estructuras celulares se encuentran en una célula bacteriana pero
no en una célula humana?
a) Ribosomas
b) Mitocondrias
c) Peptidoglicano
.C
d) Membrana celular
e) Genoma de ADN
DD
15. ¿Cuál de los siguientes mecanismos explica en parte la variabilidad genética en las
bacterias?
a) Pasaje del plastoma a las bacterias
b) Meiosis con intercambio de fragmentos de ADN
LA
c) Adquisición de material genético del medio ambiente
d) Mutaciones en secuencias nucleotídica a nivel de los intrones
16. Los procesos de replicación bacteriana y de recombinación genética entre bacterias son
FI
entre sí procesos:
a) totalmente asociados puesto que se requiere replicarse para recombinar
b) totalmente independientes, puesto que las bacterias se replican por fisión binaria
c) que pueden estar asociados u ocurrir independientemente ya que tanto pueden replicarse
sexuada o asexuadamente
17. ¿Qué es lo que se observa a simple vista en un cultivo bacteriano como el que observamos
en clase?
a) Cocos
b) Colonias
c) Cocos y bacilos
d) Cocos o bacilos
e) Cadenas y racimos
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18. Si preparamos un frotis a partir de una de las estructuras redondeadas que se observan a
simple vista en un cultivo, luego de teñir con Gram ese cultivo, observaremos al microscopio
a) cocos
b) colonias
c) cocos y bacilos
d) cocos o bacilos
e) cadenas y racimos
OM
19. La microbiota intestinal humana está compuesta por:
a) bacterias, sus genes y metabolitos
b) bacterias, sus genes y metabolitos así como los del humano
c) bacterias, virus y otros organismos procariotas y eucariotas
.C
20. La microbiota intestinal humana cumple importantes funciones para nuestra salud
participando por ejemplo en:
DD
a) producción de calcio, desarrollo del sistema nervioso y protección térmica
b) producción de vitaminas, desarrollo del sistema inmune y protección frente a patógenos
c) producción de metales, desarrollo del sistema circulatorio y protección a los cambios
osmóticos
LA
21. Cuando aislamos Staphylococcus aureus de la nasofaringe de una persona sana,
interpretamos este hallazgo como:
a) S. aureus es parte de su microbiota nasal
b) está cursando una infección por S. aureus
FI
c) la cepa de S. aureus se trata de un contaminante ambiental
d) comenzará una enfermedad infecciosa causada por S. aureus
22. ¿Cómo se observa al microscopio óptico un frotis preparado a partir de una colonia de S.
aureus teñido con Gram?
a) Cocos gram positivos en racimos
b) Cocos gram negativos en racimos
c) Bacilos gram positivos en cadenas
d) Bacilos gram negativos en cadenas
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23. La estructura básica de un virus desnudo consiste en los siguientes componentes:
a) ADN y ARN contenido en una cápsula proteica
b) ADN o ARN contenido en una cápside proteica
c) ADN o ARN contenido en una envoltura lipídica
d) ADN y ARN contenido en una cápsula glicoprotéica
24. ¿Cómo se denomina a la fase del ciclo viral en la que el genoma del virus es liberado de la
cápside dentro de la célula hospedadora?
OM
a) Maduración
b) Adsorción
c) Desnudación
d) Penetración
.C
25. De las siguientes biomoléculas que pueden formar parte de la estructura de una partícula
viral, ¿Cuál es de origen celular?
a) Lípidos
DD
b) Proteínas
c) Glicoproteínas
d) Ácidos nucleicos
LA
26. ¿Cuál de las siguientes estructuras se encuentra en un virus envuelto pero no en un virus
desnudo?
a) Cápside
FI
b) Cápsula
c) Membrana
d) Nucleocápside
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27. Ordene las etapas del ciclo de replicación viral en orden cronológico
1- Penetración
2- Adsorción
3- Replicación y expresión génica
4- Liberación
5- Ensamblaje
6- Desnudamiento
OM
a) 2 | 1 | 6 | 3 | 5 | 4
b) 2 | 5 | 1 | 6 | 3 | 4
c) 1 | 2 | 6 | 5 | 3 | 4
d) 1 | 2 | 3 | 5 | 6 | 4
.C
28. Para que ocurra una enfermedad infecciosa es necesario que:
a) Se demuestre la presencia de un agente infeccioso, aunque no se detecten síntomas
DD
b) Existan síntomas que se expliquen por la infección causada por determinado
microorganismo
c) Se demuestre la presencia de un microorganismo en el sitio afectado, independientemente
de cuál sea la localización
d) Existan síntomas de enfermedad, aunque no se correlacionen con la presencia de un
LA
microorganismo si existe inflamación
29. Si se detecta S. aureus en las fosas nasales de una persona que no presenta ninguna
manifestación clínica, usted considera que esa persona:
FI
a) está infectada por S. aureus
b) es portadora sana de S. aureus
c) tiene una enfermedad causada por S. aureus
d) va a cursar una enfermedad causada por S. aureus
30. S. aureus es un microorganismo que en cuanto a su velocidad de crecimiento y sus
requerimientos nutricionales es de:
a) crecimiento lento y exigente nutricionalmente
b) crecimiento rápido y exigente nutricionalmente
c) crecimiento lento y no exigente nutricionalmente
d) crecimiento rápido y no exigente nutricionalmente
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Unidad curricular Introducción a la bioestadística (preguntas 31 a 60)
Las preguntas 31 y 32 refieren al siguiente enunciado:
En una clínica de diagnóstico por imagen, un médico dispone de tres equipos para realizar
ecografías. Por día, el equipo 1 se utiliza el 25% del tiempo, el equipo 2 el 35% y el equipo 3 el
40%. Se sabe que los aparatos tienen un porcentaje de error del1%, 2% y 3% respectivamente.
31. Suponiendo que el resultado de la ecografía presenta error, ¿cuál sería la probabilidad de
que se haya utilizado el equipo 1?
a) 0,0025
OM
b) 0,0100
c) 0,0150
d) 0,1200
32. Eligiendo un equipo al azar, ¿cuál es la probabilidad de que el resultado presente error?
a) 0,0006
b) 0,0215 .C
DD
c) 0,0600
d) 1,0000
Las preguntas 33 a 35 refieren al siguiente enunciado:
LA
En un test para determinar la infección faríngea por el germen “Streptococcus pyogenes” (SP)
se sabe que su sensibilidad es 0,86 y su especificidad 0,95. Por otra parte se sabe que la
proporción de personas afectadas por dicho germen en la población general es de 0,21.
33. ¿Cuál es la probabilidad de que la persona tenga SP si el test resulta positivo?
FI
a) 0,05
b) 0,14
c) 0,82
d) 0,86
34. Si se realizara el test a una persona “no infectada”, la probabilidad de que el test resulte
positivo es:
a) 0,050
b) 0,140
c) 0,820
d) 0,860
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35. ¿Qué sucedería con el valor predictivo negativo (VPN) del test si se utilizara en una
población con mayor cantidad de enfermos?
a) Aumenta
b) Disminuye.
c) Es más sensible.
d) No varía, mantiene su valor.
Las preguntas 36 a 42 refieren al siguiente enunciado:
OM
Un estudio buscó establecer el riesgo de enfermar de tuberculosis en una región de 4.800.000
habitantes, considerando varios factores de exposición. El mismo utilizó los datos del año
anterior, relevados por un programa nacional para el control de la tuberculosis y otros datos
estadísticos. Uno de los potenciales factores de riesgo evaluados fue la presencia de VIH
(constatada en 18.800 casos en la región). Un 0,3724% de las personas con VIH+ y 5.738
personas VIH- presentaron tuberculosis.
.C
36. La probabilidad de presentar tuberculosis en esa población es de:
a) 0,0001
b) 0,0012
DD
c) 0,0037
d) 0,3724
37. Siendo el sujeto VIH-, la probabilidad de presentar tuberculosis es de:
LA
a) 0,0001
b) 0,0012
c) 0,0037
FI
d) 0,3724
38. La prevalencia de VIH en esta población es:
a) 0,0011
b) 0,0012
c) 0,0039
d) 0,0372
39. La probabilidad de que una persona de esta población tenga VIH o Tuberculosis es:
a) 0,00001
b) 0,00120
c) 0,00510
d) 0,05100
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40. Los eventos “presentar tuberculosis” y “presencia de VIH” son:
a) Dependientes y no excluyentes
b) Independientes y no excluyentes
c) Dependientes y mutuamente excluyentes
d) Independientes y mutuamente excluyentes
41. La razón “presencia de tuberculosis: ausencia de tuberculosis” dentro de las personas VIH-
es:
OM
a) 1,2 personas VIH- por cada 1000 personas con tuberculosis
b) 1,2 personas con tuberculosis por cada 1000 personas VIH c) 1,2 personas con tuberculosis
por cada 1000 personas sin tuberculosis
d) 1,2 personas sin tuberculosis por cada 1000 personas con tuberculosis
42. El riesgo de enfermar de tuberculosis entre las personas VIH+ (respecto a las VIH-) es de:
a) 0,310
b) 0,322
.C
DD
c) 1,220
d) 3,100
Las preguntas 43 a 46 corresponden al siguiente enunciado:
Con la intención de evaluar si la lactancia materna (LM) protege contra la aparición de
LA
infecciones en el lactante (niño menor de un año), se realizó un estudio de casos y controles,
seleccionando de entre las madres que traían a control o consulta a sus hijos, 48 niños que
presentaban infección y 96 niños que no la presentaban. A las respectivas madres de ambos
grupos, se les interrogaba respecto a la presencia/ausencia de lactancia materna del niño. Los
resultados del estudio se muestran en la tabla a continuación:
FI
43. Si se eligiera al azar un niño de entre los seleccionados para este estudio, ¿cuál sería la
probabilidad de que éste presente infección?
a) 0,33
b) 0,55
c) 0,58
d) 0,67
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44. Si eligiéramos un niño de entre los seleccionados para este estudio, sabiendo que el mismo
recibe lactancia materna, ¿cuál sería la probabilidad de que éste no presente infección?
a) 0,33
b) 0,45
c) 0,67
d) 0,69
45. La medida de estimación del riesgo de presentar infección más adecuada para este tipo de
OM
estudio es:
a) Odds Ratio
b) Riesgo total
c) Riesgo Relativo
.C
d) Razón de prevalencia
46. El valor de la medida de riesgo correspondiente a la pregunta anterior es:
DD
a) 0,81
b) 0,93
c) 1,15
d) 1,24
LA
Las preguntas 47 a 50 refieren al siguiente enunciado:
Con el fin de evaluar la capacidad diagnóstica de una prueba para detectar una determinada
enfermedad renal, se realizó un estudio con 670 pacientes que consultaron consecutivamente
en una policlínica de nefrología por cualquier motivo. El test resultó positivo en 573 pacientes;
FI
de los 483 pacientes que se sabía contaban con dicha enfermedad renal, 30 fueron falsos
negativos.
47. ¿Cuál es la sensibilidad de esta prueba?
a) 0,20
b) 0,36
c) 0,70
d) 0,94
48. ¿Cuál es la especificidad de esta prueba?
a) 0,36
b) 0,64
c) 0,69
d) 0,79
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49. En este grupo de pacientes, ¿cuál es la probabilidad de que un individuo no padezca la
enfermedad renal si la prueba resulta negativa?
a) 0,21
b) 0,36
c) 0,69
d) 0,79
50. El valor predictivo positivo (VPP) de una prueba diagnóstica corresponde a la probabilidad
de:
OM
a) Presentar la enfermedad cuando la prueba dio “positiva”
b) No presentar la enfermedad cuando la prueba dio “positiva”.
c) Obtener un resultado positivo de la prueba para un sujeto “enfermo”
d) Obtener un resultado positivo de la prueba para un sujeto “no enfermo”
.C
Las preguntas 51 a 55 no refieren a ningún enunciado:
51. Si durante el período de estudio aparecen 45 nuevos casos de una determinada
DD
enfermedad entre 1.000 sujetos sanos que lo iniciaron ¿cuál de las siguientes afirmaciones es
correcta?:
a) No se puede estimar la prevalencia.
b) No se puede estimar la incidencia acumulada.
LA
c) La prevalencia de la enfermedad es de 45 enfermos por cada 1.000 sujetos sanos durante el
período de estudio.
d) La incidencia acumulada de la enfermedad es de 45 enfermos por cada 1.000 sujetos sanos
durante el período de estudio.
FI
52. La letalidad es una:
a) Razón
b) Proporción
c) Probabilidad condicionada
53. En relación al riesgo relativo (RR):
a) No debe ser utilizado en estudios de cohorte.
b) Es una medida absoluta de estimación del riesgo.
c) Corresponde al cociente entre la incidencia y la prevalencia
d) Corresponde al cociente entre incidencias acumuladas entre grupos de exposición
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54. En relación al odds ratio (OR):
a) Es una medida relativa de estimación del riesgo.
b) No debe ser utilizado en estudios de casos y controles.
c) Corresponde al cociente entre la incidencia y la prevalencia
d) Corresponde al cociente entre incidencias acumuladas entre grupos de exposición
55. La incidencia acumulada corresponde a:
a) La tasa de incidencia de la enfermedad.
OM
b) Una razón entre los odds de exposición de los casos y los controles
c) La proporción de personas que padece la enfermedad en un momento dado.
d) La proporción de sanos que contraen la enfermedad a lo largo de cierto período.
.C
Las preguntas 56 a 58 refieren al siguiente enunciado.
Se quiere valorar el rol del vendaje de cuello de pie como factor protector para el esguince de
tobillo. Durante dos años se realizó un seguimiento a algunos jugadores del campeonato
DD
uruguayo en categorías juveniles y se registró quienes presentaron esguince de tobillo. Los
resultados se resumen en la siguiente tabla:
LA
56. La medida de estimación del riesgo más adecuada en este estudio es:
FI
a) Odds ratio
b) Riesgo relativo
c) Razón de prevalencia
57. El valor de la medida de riesgo de la pregunta anterior es:
a) 0,69
b) 0,78
c) 0,81
d) 1,13
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58. De acuerdo a estos resultados, se podría decir que:
a) El estudio no permite concluir.
b) El vendaje de cuello de pie aumenta el riesgo de presentar esguince
c) El vendaje de cuello de pie disminuye el riesgo de presentar esguince
d) El vendaje de cuello de pie no modifica el riesgo de presentar esguince
Las preguntas 59 y 60 refieren al siguiente enunciado.
OM
Con el fin de estudiar la eventual asociación entre la presencia de esquistocitosis en sangre
periférica y el desarrollo de una pre-eclampsia en la mujer embarazada, fueron incluidas en un
estudio 46 mujeres con diagnóstico de pre eclampsia y 8 mujeres sin dicha patología. Para las
mujeres de ambos grupos, se investigó en la historia clínica el resultado del frotis de sangre en
búsqueda de la presencia de esquistocitos. Se obtuvieron los siguientes resultados.
.C
DD
59. De acuerdo al tipo de estudio realizado, la medida de estimación del riesgo más adecuada
para evaluar el rol de la presencia de esquistocitos como desencadenante de una pre-
eclampsia es:
LA
a) Razón de prevalencias
b) Odds ratio
c) Riesgo relativo
FI
d) Razón de incidencias
60. El valor de la medida de riesgo seleccionada en la pregunta anterior es:
a) 0,05
b) 1,25
c) 3,80
d) 66,00
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OM
1 D 31 D
2 B 32 B
3 B 33 C
4 D 34 A
5 C 35 B
6 A 36 B
7
8
9
.C
A
D
C
37
38
39
B
C
C
DD
10 C 40 A
11 D 41 C
12 C 42 D
13 B 43 A
14 C 44 D
LA
15 C 45 A
16 B 46 D
17 B 47 D
18 D 48 A
19 C 49 C
FI
20 B 50 A
21 A 51 D
22 A 52 B
23 B 53 D
24 C 54 A
25 A 55 D
26 C 56 B
27 A 57 B
28 B 58 C
29 B 59 B
30 D 60 D
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