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Sesión de Aprendizaje 12

Este documento presenta la sesión de aprendizaje 12 sobre buenas prácticas de almacenamiento. Incluye instrucciones para los estudiantes sobre puntualidad, uso de micrófono, cámara y chat. También cubre los objetivos de la sesión que son regular el almacenamiento de productos farmacéuticos, médicos y sanitarios de acuerdo a las especificaciones del fabricante. Finalmente agradece a los estudiantes por su participación.

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Katia Gonsales Reyes
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
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Sesión de Aprendizaje 12

Este documento presenta la sesión de aprendizaje 12 sobre buenas prácticas de almacenamiento. Incluye instrucciones para los estudiantes sobre puntualidad, uso de micrófono, cámara y chat. También cubre los objetivos de la sesión que son regular el almacenamiento de productos farmacéuticos, médicos y sanitarios de acuerdo a las especificaciones del fabricante. Finalmente agradece a los estudiantes por su participación.

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SESIÓN DE

APRENDIZAJE 12
BIENVENIDOS
A NUESTRA
AULA VIRTUAL
BUENAS PRÁCTICAS DE
ALMACENAMIENTO - R.M. 585- 99-
SA/DM Y R.M. 132-2015/MINSA

Docente: JACKELIN VEGA TINTA


IMPORTANTE :
1. Sé puntual.
2. Mantén micrófono y cámara desactivados.
3. Para hacer preguntas usa el chat
únicamente, espera indicaciones de la
maestra.
4. Al terminar la clase, todos los alumnos
deben salir de esta.
5. Se respetuoso en todo momento.

RECUERDA:
6. Pon atención, pregunta al final para que
puedas usar el tiempo designado para
resolver dudas

Recuerda que la clase en línea puede estar


siendo grabada y nuestro reglamento de
conducta se aplica para Cualquier falta a este.
¡Disfruta la clase!
BUENAS PRÁCTICAS DE
OBJETIVOS
.
ALMACENAMIENTO - R.M. 585- 99-
SA/DM Y R.M. 132-2015/MINSA
DE LA SESIÓN
DE
APRENDIZAJE
BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO -
R.M. 585- 99-SA/DM Y R.M. 132-2015/MINSA

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE LA RM 132 2015


MINSA?

Regular el almacenamiento de los productos


farmacéuticos, dispositivos médicos y productos
sanitarios a nivel nacional, a fin de garantizar que éstos
sean conservados y manipulados en condiciones
adecuadas, según las especificaciones dadas por el
fabricante y autorizadas en el Registro Sanitario o
Notificación.
VIVE TU VOCACION
desde el primer día

¡GRACIAS!

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