Instituto Nacional de

Salud del Niño – San Borja

"Decenio de la Igualdad de oportunidades para mujeres y hombres"

“Año de la Unidad, la paz y el desarrollo”

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

1. OBJETO DEL BIEN:

Requerimiento de MATERIALES E INSUMOS PARA LA ESPECIALIDAD DE ODONTOLOGÍA

2. FINALIDAD PÚBLICA:
La presente contratación permitirá mejorar la atención a los pacientes la especialidad de ODONTOLOGÍA de la
Sub Unidad de Atención Integral Especializada del Paciente de Especialidades Quirúrgicas.

FUENTE DE
META
FINANCIAMIENTO
4-13 0116

3. DESCRIPCIÓN DEL OBJETO:

CODIGO
N° SISIMED DESCRIPCION U/M CANTIDAD
SIGA
IONOMERO DE VIDRIO FOTOCURABLE PARA
1 24604 492900080017 UNIDAD 15
BASE (POLVO-LIQUIDO 9 g/5.5 mL)
PUNTA DESCARTABLE PARA JERINGA TRIPLE
2 44830 492900121082 UNIDAD 30
ODONTOLÓGICA
3 49145 492900130099 RESINA FOTOCURABLE X 3.8 g UNIDAD 100
4 31736 492900130064 RESINA FLUIDA A1 X 2 g UNIDAD 10
ACIDO ORTOFOSFORICO GEL 37% (ACIDO
5 22111 492900330008 UNIDAD 50
GRABADOR DE ESMALTE) X 13 g
6 23490 492900490003 ADHESIVO FOTOCURABLE DE RESINA X 6 Ml UNIDAD 30
FRESA DE DIAMANTE DE ALTA VELOCIDAD
7 16478 495100070020 UNIDAD 200
REDONDA CHICA
PIEDRA ARKANSAS ALTA VELOCIDAD
8 11581 495100280009 UNIDAD 100
REDONDA
9 31704 495100280003 PIEDRA ARKANSAS FISURA UNIDAD 200
10 31228 495100280012 PIEDRA ARKANSAS FLAMA UNIDAD 200

3.1 EMPAQUE O ENVASE

✓ Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto, herméticamente sellado sin porosidad.
✓ Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.
✓ Fácil de abrir manualmente.
✓ Exento de partículas extrañas.
✓ Empaque debe indicar vigencia.
✓ Otras características técnicas incluidas en la ficha técnica

3.2 ENVASE Y ROTULADO

Deberá cumplir con lo establecido el en Decreto Supremo Nº 016-2011-SA y modificatorias y las condiciones
mínimas de los envases, rotulados y seguridad de los productos, así como las mejoras que puedan presentar las
ofertas en torno a dichas condiciones.

3.3 VIGENCIA DEL PRODUCTO

La vigencia mínima no podrá ser menor a dieciocho (18) meses, contándose a partir de la fecha de recepción. Para
el caso que no se pueda cumplir con lo indicado, deberá ser sustentado y especificado en la propuesta técnica del
proveedor para lo cual deberá adjuntar una declaración jurada de carta de compromiso de canje por fecha de
vencimiento. En ningún caso se aceptará dispositivos médicos con vigencias menores a doce (12) meses.

3.4 CONDICIONES COMPLEMENTARIAS

Descripción
✓ Los Dispositivos Médicos deberán ser identificados con su Denominación técnica y con su nombre de marca

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
Firmado digitalmente por
QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00
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si lo tuvieran.
✓ Las denominaciones, características y presentación serán las que correspondan al requerimiento del INSN -
SB.
✓ No serán admitidas propuestas alternativas.
✓ La manufactura y calidad de los dispositivos médicos nacionales e importados se adecuarán a lo señalado en
la Ley Nº 26842 (Ley General de Salud).

Control de Calidad
✓ La calidad de los dispositivos médicos, debe entenderse como la funcionalidad y seguridad del producto, la
misma que es consecuencia del cumplimiento de las especificaciones técnicas señaladas y aprobadas para el
Registro Sanitario del producto.
✓ Como regla general la documentación técnica, así como las características de los dispositivos médicos deben
coincidir con lo señalado en el requerimiento elaborado por el Instituto Nacional de Salud de Niño – San
Borja, vigente a la fecha de presentación de las ofertas del proceso de adquisición.
✓ El responsable de la calidad de los productos es la empresa fabricante, si son elaborados en el país; tratándose
de productos elaborados en el extranjero la responsabilidad es del importador o distribuidor.
✓ Cuando se trate de fabricantes encargados de elaborar dispositivos médicos por cuenta de terceros, ya sea en
su totalidad o en alguna de las etapas del proceso de producción, la responsabilidad por la calidad del producto
es asumida solidariamente por éste y por la empresa titular del registro.
✓ El control de calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios es
obligatorio, integral y permanente. Para garantizar su calidad, las empresas fabricantes, bajo responsabilidad,
deben contar con un sistema de control de calidad que abarque todos los aspectos del proceso de elaboración,
desde las materias primas empleadas hasta los productos terminados.
✓ Para desarrollar las actividades de fabricación y almacenamiento de dispositivos médicos se debe disponer
de locales, equipo técnico y control adecuado, debiendo ceñirse a las Buenas Prácticas de Manufactura,
recomendadas por la Organización Mundial de Salud o a las que dicta la autoridad de salud en el ámbito
nacional, quien verificará periódicamente su cumplimiento.
✓ Los dispositivos médicos deben responder en sus análisis cualitativos y cuantitativos a la fórmula y
composición declaradas por el fabricante y autorizadas para su fabricación y expendio al otorgarse el Registro
Sanitario.

4. PERFIL DEL PROVEEDOR:

4.1. A LA PRESENTACIÓN DE LA OFERTA

El proveedor deberá cumplir los siguientes requisitos y acreditarlos:
• Persona Jurídica y/o Natural.
• Contar con Registro Nacional de Proveedores (RNP), si la propuesta económica es >1 UIT.
• Contar con Código de Cuenta Interbancaria (CCI) – cuenta relacionada al número de RUC.
• Contar con registro único de contribuyentes (RUC) vigente.
• Declaración jurada simple de no estar impedido y/o inhabilitado para contratar por el estado.
• Declaración jurada de contar con toda la documentación obligatoria mínima exigida según
corresponda.

4.2. AL INGRESO DEL BIEN AL ALMACEN

El proveedor deberá cumplir los siguientes requisitos y acreditarlos

• Copia simple de la Constancia de inscripción en los Padrones de Registro de establecimiento

farmacéutico de DIGEMID o Resolución o certificado de autorización sanitaria vigente para la
elaboración y/o comercialización de dispositivos médicos.

• Copia de la Resolución Directoral del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario

vigente otorgado por la DIGEMID-MINSA, para aquellos productos aplicables. No se aceptará
registro sanitario en trámite, salvo que se encuentre contemplado e los alcances del DS 016-2011-SA,
para lo cual se acompañará a la copia de la Resolución Directoral del registro Sanitario, copia del
expediente en trámite de la solicitud de reinscripción.
Para aquellos productos que no requieran Registro Sanitario, se deberá presentar constancia emitida
por DIGEMID de no requerir dicho registro.

• Copia de certificado vigente de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de

Almacenamiento (BPA):

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Para Dispositivos Médicos Importados:

Certificado vigente de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Fabricante, emitido por autoridad
competente del país de origen, con traducción al idioma castellano. Debe indicar la fecha de vigencia,
o en su defecto, la fecha de emisión no deberá ser mayor a 2 años a la fecha de presentación de
propuesta. Debe especificar la familia de productos y/o el nombre del producto que oferta. También
se aceptará como documento alternativo el certificado CE. De la comunidad europea (Directiva
93/42/EEC vigente para medicamentos o la Directiva 90/385/EEC, vigente para dispositivos médicos
implantables, según corresponda); o el certificado de la FDA. Para los productos provenientes de
países donde no se emite la CBPM ni certificado CE, ni FDA, podrán presentar el Certificado de Libre
Venta o el certificado de libre comercialización, en los que deberán señalar que la empresa cumple
con las BPM o de Fabricación u otro documento emitido por la autoridad competente del país de
origen que acredite las buenas prácticas de manufactura (entre ellos el ISO/ EN 13485).
Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), vigente emitido por DIGEMID, el cual
deberá estar suscrito a nombre del proveedor participante.

Para Dispositivos Médicos: Material Médico e Insumos Nacionales:

Para Fabricantes:
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), vigente emitido por DIGEMID y Certificado
de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).

Para Distribuidoras:
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del fabricante, vigente ofertado emitido por
DIGEMID.
Certificado Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), vigente emitido por DIGEMID, el cual
deberá estar suscrito a nombre del proveedor participante.
En el caso de no requerir BPA deberá presentar constancia de DIGEMID.
En el caso de consorcios deberá estar a nombre de la empresa que se hará cargo del almacenamiento.
Los postores podrán presentar el certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) vigente
a nombre de un tercero diferente al postor, acompañado de la documentación que acredite el vínculo
contractual entre las partes.

• Certificado de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte, de corresponder.

• Declaración Jurada de Canje por Vencimiento

• Declaración jurada de vicios ocultos: El plazo de responsabilidad será mínimo de 01 año, de acuerdo
a la Ley de Contrataciones del Estado. Artículo 40 de la Ley de Contrataciones del Estado y artículo
173 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

• Garantía:

✓ GARANTÍA COMERCIAL DEL BIEN: La garantía del bien, no podrá ser menor a DOCE
(12) meses, contándose a partir de la fecha de recepción del bien.
✓ TIEMPO DE REPOSICIÓN DEL BIEN: Los tiempos de atención en caso de aplicación de
la garantía son: el proveedor realizará el cambio de los bienes que presenten fallas en un
periodo no mayor a 03 días calendario. (De ser el caso)
✓ ALCANCE DE LA GARANTÍA: Pudiendo ser contra defectos de fabricación, calidad
averías, entre otros, por un mal funcionamiento o pérdida total de los bienes contratados,
derivados de desperfectos o fallas ajenas al uso normal o habitual de los bienes, no detectables
al momento que se otorgó la conformidad.

5. PLAZO DE ENTREGA
El plazo de entrega se realizará de acuerdo al siguiente detalle:

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CODIGO PLAZO DE
N° SISIMED DESCRIPCION U/M CANTIDAD
SIGA ENTREGA
IONOMERO DE VIDRIO FOTOCURABLE 5 DÍAS
1 24604 492900080017 UNIDAD 15
PARA BASE (POLVO-LIQUIDO 9 g/5.5 mL) CALENDARIO
PUNTA DESCARTABLE PARA JERINGA 5 DÍAS
2 44830 492900121082 UNIDAD 30
TRIPLE ODONTOLÓGICA CALENDARIO
5 DÍAS
3 49145 492900130099 RESINA FOTOCURABLE X 3.8 g UNIDAD 100
CALENDARIO
5 DÍAS
4 31736 492900130064 RESINA FLUIDA A1 X 2 g UNIDAD 10
CALENDARIO
ACIDO ORTOFOSFORICO GEL 37% ( 5 DÍAS
5 22111 492900330008 UNIDAD 50
ACIDO GRABADOR DE ESMALTE) X 13 g CALENDARIO
ADHESIVO FOTOCURABLE DE RESINA X 5 DÍAS
6 23490 492900490003 UNIDAD 30
6 Ml CALENDARIO
FRESA DE DIAMANTE DE ALTA 5 DÍAS
7 16478 495100070020 UNIDAD 200
VELOCIDAD REDONDA CHICA CALENDARIO
PIEDRA ARKANSAS ALTA VELOCIDAD 5 DÍAS
8 11581 495100280009 UNIDAD 100
REDONDA CALENDARIO
5 DÍAS
9 31704 495100280003 PIEDRA ARKANSAS FISURA UNIDAD 200
CALENDARIO
5 DÍAS
10 31228 495100280012 PIEDRA ARKANSAS FLAMA UNIDAD 200
CALENDARIO

El plazo de entrega será contabilizado a partir del día siguiente de notificado la orden de compra.

6. LUGAR DE ENTREGA:
La entrega, deberá efectuarse en el Almacén General y Almacén Especializado de Medicamentos del Instituto
Nacional de Salud del Niño – San Borja, Av. Agustín de la Rosa Toro 1399, Urbanización Jacarandá II – San
Borja o en la Carretera Panamericana Sur KM.38, No.2001, Interior E11, Distrito de Punta Hermosa, Provincia
y Departamento de Lima, para lo cual el CONTRATISTA, en el plazo máximo de 24 horas posteriores a la
notificación de la orden de compra, mediante correo electrónico, solicitara se indique la dirección de entrega de
los bienes adjudicados. La Entidad, mediante el Almacén Central del INSN-SB, comunicará al contratista vía
correo electrónico en un plazo máximo de 24 horas siguientes el lugar exacto donde se realizará la entrega, bajo
responsabilidad.

El horario de atención en el cual el contratista podrá ejecutar la prestación es de lunes a viernes de 8:00 am hasta
las 3:00 pm y los sábados de 8:00 am hasta las 11:00 am. En el caso de que sea fuera del horario establecido es
con previa autorización y coordinación del responsable de Almacén.

7. PENALIDAD
En caso de retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto de la Orden, se aplica automáticamente
una penalidad por mora por cada día de retraso, calculado de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad diaria = 0,10 x monto

F x plazo en días

Donde:
F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;
F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

El monto máximo de la penalidad por mora aplicable no puede exceder del diez por ciento (10%) del monto total
contratado. La Entidad tiene el derecho a exigir, además de la penalidad, el cumplimiento de la obligación.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, a la ejecución total de la Orden de compra o la
obligación parcial, de ser el caso, que fuera materia de retraso.

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
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NOTA:
En caso de incumplimiento de la entrega total de la orden de compra, se le aplicara una penalidad del 10% de la
Orden de compra.
En caso de incumplimiento de la entrega de 01 (uno) o más ítems de la orden de compra, se le aplicara una
penalidad del 10% por incumplimiento del ítem o ítems no entregados.

8. OTRAS PENALIDADES
El retraso en la entrega oportuna de la totalidad de la documentación correspondiente a cada entrega de bienes,
en un plazo máximo de 24 horas, tendrá una penalidad de 5% por cada día en el caso el proveedor no ingrese la
documentación completa en el plazo indicado.

9. FORMA DE PAGO:
El pago se realizará al final de la prestación en una armada, luego de la conformidad del bien, su comprobante
de pago, guía de remisión y CCI.

10. RECEPCION Y CONFORMIDAD DEL BIEN:

La Recepción es responsabilidad del área de almacén

La Conformidad del bien será otorgada:

• Jefe del Servicio de Farmacia
• Jefe de la SUAIEP de Especialidades Quirúrgicas – Odontología.

La conformidad es competencia del funcionario a cargo del área usuaria, según numeral 6.2.5 de la Directiva
Administrativa N° 002 -INSN-SB/UAD-2022 “Contratación de bienes y servicios por montos iguales o menores
a ocho (8) UIT”.

11. OTRAS CONDICIONES ADICIONALES

NORMAS ANTICORRUPCIÓN
Art. 138.4, Inciso b) Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, Ley Nro. 30225- La obligación del
contratista de conducirse en todo momento, durante la ejecución del contrato, con honestidad, probidad,
veracidad e integridad y de no cometer actos ilegales o de corrupción, directa o indirectamente o a través de sus
socios, accionistas, participacioncitas, integrantes de los órganos de administración, apoderados, representantes
legales, funcionarios, asesores y personas vinculadas a las que se refiere el artículo 7.

NORMAS ANTISOBORNO
Ley N° 30424 regula la responsabilidad administrativa por el delito de sobornos y responsabiliza de cualquier
posible delito de soborno iniciado por algún trabajador.

El proveedor, no debe ofrecer, negociar o efectuar, cualquier pago, objeto de valor o cualquier dádiva en general,
o cualquier beneficio o incentivo ilegal en relación al contrato, que pueden constituir un incumplimiento a la ley.

El proveedor, de no cumplir con lo anteriormente expuesto, se someterá a la resolución del contrato y a las
acciones civiles y/o penales que la entidad pueda accionar.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firma y sello
Jefe de Departamento de la SUAIEP de Especialidades Quirúrgicas

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
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FICHA TÉCNICA

ACIDO ORTOFOSFORICO GEL 37% (ACIDO

NOMBRE SIGA GRABADOR DE ESMALTE) X 13 g

CODIGO SIGA 492900330008

PRESENTACION Jeringa de 13 gr

EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y

adecuado almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

Descripción: Es un agente grabador de ácido fosfórico

empleado para grabar esmalte y dentina.

CARACTERISTICAS Composición: Contiene 37% de ácido fosfórico.

Cantidad: Jeringa de 13 gr

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

Av. Agustín de la Rosa Toro N° 1399. Urbanización Jacarandá II

San Borja –Lima, Perú
Teléfono: 2300600 – Anexo 1073
[Link]
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FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA Adhesivo fotocurable para resina x 6 ml

CODIGO SIGA 49.29.0049.0003

PRESENTACION Frasco de 6 ml

EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y adecuado

almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

Descripción: Es un agente adhesivo mono componente, de 7ma generación

con nano relleno estable que se mantiene distribuido de forma homogénea
CARACTERISTICAS durante la dispersión en las piezas dentales.
Composición: BisGMA, HEMA, dimetacrilatos, etanol, agua, metacrilato
de ácido poliacrílico y ácido politacónico.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00
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Salud del Niño – San Borja

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FICHA TECNICA

FRESA DE DIAMANTE DE ALTA VELOCIDAD REDONDA

CHICA

NOMBRE SIGA FRESA DE DIAMANTE DE ALTA VELOCIDAD REDONDA

CHICA
CODIGO SIGA 495100070020
PRESENTACION 1 unidad
EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y
adecuado almacenamiento del producto.
ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

CARACTERISTICAS Instrumental rotatorio dental, diseñado para ser montado en una

pieza de mano dental. La parte activa de diamante de grano fin,
medio y grueso, según color de identificación. De forma esférica.
Utilizado para la apertura de la cavidad dental, remoción de tejido
cariado, eliminación de obturaciones y/o cementos.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
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FICHA TECNICA

IONOMERO DE VIDRIO FOTOCURABLE PARA BASE (POLVO-LIQUIDO 9 g/5.5

mL)

NOMBRE SIGA IONOMERO DE VIDRIO FOTOCURABLE PARA BASE

(POLVO-LIQUIDO 9 g/5.5 mL)

CODIGO SIGA 492900080017

PRESENTACION Frasco polvo 9g y frasco liquido 5.5 mL (KIT)

EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y

adecuado almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

CARACTERISTICAS Ionómero de vidrio para base/liner cavitario, fotopolimerizable, con

liberación de fluor y alta fuerza de adhesión. Usado bajo

restauraciones directas e indirtectas.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
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Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

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FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA PIEDRA ARKANSAS FISURA

CODIGO SIGA 49.51.0028.0003

UNIDAD DE
UNIDAD
MEDIDA

PRESENTACION CAJA DE 12 UNIDADES

DEBE ASEGURAR LA INTEGRIDAD, ORDEN, CONSERVACIÓN,

EMBALAJE
TRANSPORTE Y ADECUADO ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO.

ROTULO ROTULADO DE ACUERDO A DS 016-2011 –SA.

PIEDRA DE ARKANSAS FABRICADAS CON ÓXIDO DE ALUMINIO

CARACTERISTICAS MICROGRAMO. EXCELENTE PARA EL ACABADO DE
RESTAURACIONES DE COMPOSITES.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
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Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

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FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA PIEDRA DE ARKANSAS DE ALTA VELOCIDAD REDONDA

CODIGO SIGA 495100280009

UNIDAD DE
UNIDAD
MEDIDA

PRESENTACION UNIDAD

DEBE ASEGURAR LA INTEGRIDAD, ORDEN,

EMBALAJE CONSERVACIÓN, TRANSPORTE Y ADECUADO
ALMACENAMIENTO DEL PRODUCTO.

ROTULO ROTULADO DE ACUERDO A DS 016-2011 –SA.

DESCRIPCIÓN: PIEDRAS DE ÓXIDO DE ALUMINIO PARA

PULIDO DE RESINA IONOMERO DE VIDRIO.
CARACTERISTICAS
INSTRUMENTO ROTATORIO CON PARTE ACTIVA CON
VÁSTAGO DE ACERO INOXIDABLE.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
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Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
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"Decenio de la Igualdad de oportunidades para mujeres y hombres"

"Año de la Unidad, la paz y el desarrollo"

FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA PIEDRA DE ARKANSAS FLAMA

CODIGO SIGA 495100280012

UNIDAD DE
UNIDAD
MEDIDA

PRESENTACION UNIDAD.

DEBE ASEGURAR LA INTEGRIDAD, ORDEN, CONSERVACIÓN,

EMBALAJE TRANSPORTE Y ADECUADO ALMACENAMIENTO DEL
PRODUCTO.

ROTULADO DE ACUERDO A DS 016-2011 –SA.

ROTULO

DESCRIPCIÓN: PIEDRAS DE ÓXIDO DE ALUMINIO PARA

PULIDO DE RESINA IONOMERO DE VIDRIO.
CARACTERISTICA
S INSTRUMENTO ROTATORIO CON PARTE ACTIVA CON
VÁSTAGO DE ACERO INOXIDABLE.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

Av. Agustin de la Rosa Toro 1399 - San Borja, [Link]ú/ Central:(511) 230-0600
 Instituto Nacional de Salud del
Niño – San Borja

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FICHA TÉCNICA

PUNTA DESCARTABLE PARA JERINGA TRIPLE

NOMBRE SIGA
ODONTOLÓGICA

CODIGO SIGA 492900121082

PRESENTACION Pote por 250 unidades

Debe asegurar la integridad, orden conservación, transporte y

EMBALAJE
adecuado almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011-SA.

Descripción:

Es una cánula de plástico de forma angulada, de un solo uso.

Está diseñada para mantener la bioseguridad y reducir el
riesgo de contaminación cruzada. Se adapta a la jeringa triple
odontológica.
CARACTERISTICAS
Medidas:

Longitud: 85mm

Diámetro de entrada: 3.3mm

Diámetro de salida: 3.9mm

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
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Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00

Av. Agustín de la Rosa Toro N° 1399. Urbanización Jacarandá II

San Borja –Lima, Perú
Teléfono: 2300600 – Anexo 1073
[Link]
 Instituto Nacional de
Salud del Niño – San Borja

"Decenio de la Igualdad de oportunidades para mujeres y hombres"

"Año de la Unidad, la paz y el desarrollo"

FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA Resina fotocurable color A1 x 2g

CODIGO SIGA 492900130064

PRESENTACION Jeringa de 2 gr

EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y

adecuado almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

Descripción: Resina activada por luz visible diseñada para ser

utilizada en restauraciones anteriores y posteriores.
Composites de baja contracción con un amplio rango de
CARACTERISTICAS colores para dentina, esmalte, cuerpo y translúcidos. Viene en
presentación de jeringas.
Composición: La resina contiene bis-GMA, UDMA,
TEGDMA y bis-EMA.
Cantidad: Jeringa de 2gr.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00
 Instituto Nacional de
Salud del Niño – San Borja

"Decenio de la Igualdad de oportunidades para mujeres y hombres"

"Año de la Unidad, la paz y el desarrollo"

FICHA TÉCNICA

NOMBRE SIGA Resina fotocurable x 3.8g

CODIGO SIGA 492900130099
PRESENTACION Jeringa
EMBALAJE Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y
adecuado almacenamiento del producto.

ROTULO Rotulado de acuerdo a DS 016-2011 –SA.

CARACTERISTICAS Descripción: Los materiales de relleno son una composición de sílice

no aglomerado/no agregado de 20 nm, zirconia aglomerada/no
agregada de 4 a 11 nm y un compuesto de zirconia / sílice agregados
(constituido por partículas de sílice de 20 nm y partículas de zirconia
de 4 a 11 nm) además de un material de relleno de trifloruro de
iterbio en un aglomerado de partículas de 100 nm. La carga de
material de relleno inorgánico es de aproximadamente de 76.5% x
peso (58.4 x vol). Es una resina posterior se aplica al diente después
de usar un adhesivo dental con base de metacrilato.

Firmado digitalmente por RAMIREZ

DE LA CRUZ Raul Eduardo FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 07.03.2023 [Link] -05:00

Firmado digitalmente por

QUINTANA TRUYENQUE Yusara
FAU 20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 13.03.2023 [Link] -05:00