Liotironina

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 Farmacología de la Liotironina

Nombre: Teresa Araceli Chávez Mori

Curso: Farmacología
Ciclo: 5to

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Farmacoquímica

IUPAC

sodium (2S)-2-amino-3- [4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-

3,5-diiodophenyl] propanoate

• Suplemento de tiroides

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Farmacocinética
Vía de administración Vía oral

Dosis sugerida 60 mcg (dividida)

Vida media 1 a 2 días

Efecto terapeutico Dentro de 2-3 días, pueden persistir de 1 a 2 días

Absorción Tracto gastrointestinal

Eliminación Eliminada por el riñón como fármaco libre, metabolitos deiodinados o

conjugados

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Farmacodinamia
Mecanismo de acción

La activación de los receptores

nucleares da como resultado la
expresión génica con formación
de RNA y síntesis de proteínas

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 Contraindicaciónes

• hipersensibilidad a la liotironina (triyodotironina) o

cualquier constituyente extraño a la preparación.
Insuficiencia cortical adrenal no corregida.
Tirotoxicosis no tratada.

Efectos adversos

• pérdida de peso,
• nerviosismo,
• sudoración excesiva,
• sensibilidad al calor,
• pérdida temporal del cabello (especialmente
en niños durante los primeros meses de la
terapia)

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 Caso Clínico
Mujer de 49 años de edad con antecedente de hipotiroidismo de un año de
diagnóstico, sin tratamiento sustitutivo que ingresa a admisión hospitalaria por
presentar alteración en la conducta caracterizada por somnolencia diurna y
lenguaje incongruente.

Reporta
• aumento de peso, Perfi l +roideo: T3 total < 0.6 nmol/L (1.2-2.7),
• debilidad progresiva T3 libre 2.15 pmol/L (2.30-8.29), T4 total 22.7
• pérdida de fuerza de las nmol/L (67-161), TSH > 75 μUI/mL (0.4-4).
extremidades inferiores hasta
postración en cama

Ø Se inició sustitución hormonal con levotiroxina sódica 500 µg dosis única por
SNG. Posteriormente levotiroxina 100 µg más liotironina sódica 20 µg cada 12
horas durante siete días después de este tiempo cada 24 horas.

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