QUIMICA enlaces químicos
UNIDAD III
COMO SE FORMAN LOS
ENLACES
GENERALIDADES
❑ La existencia de especies químicas, bien sean
compuestos o mezclas, en general implican una
mayor estabilidad que la de los átomos aislados;
ésta es la causa de que los átomos interaccionen
entre sí para formar colectividades de átomos.
❑ Los enlaces químicos son fuerzas que
permiten la unión de los átomos para construir
moléculas, en ellos tiene una gran influencia los
estados de oxidación, es decir el comportamiento
de los electrones de los átomos enlazantes y su
electronegatividad.
IMPORTANCIA de los Enlaces Químicos
❑El estudio de los enlaces químicos también es importante
para interpretar y conocer las propiedades de las sustancia,
sus formulas moleculares, sus isómeros estructurales (por
ejemplo el caso del etanol y el dimetil éter. Aunque ambos
tienen la misma fórmula molecular, C2H6O, sus fórmulas
estructurales son diferentes y eso hace que tengan
propiedades distintas.
CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS
Los enlaces químicos se han venido clasificando dentro de tres categorías
I. ENLACES ENTRE ÁTOMOS
Enlace covalente: Se da preferentemente entre no metales. En estos casos, los
átomos comparten los electrones de enlace en mayor o menor medida. H2, CH4,.
HCl etc.
Enlace iónico: Se da preferentemente entre un metal (electronegatividad baja) y
un no metal (electronegatividad alta). en estos casos hay una transferencia de
electrones del metal al no metal, para producirse a continuación la atracción
electromagnética entre los iones formados. NaCl, KBr, etc.
Enlace metálico: Se da entre átomos metálicos (baja electronegatividad), en la
unión participan electrones deslocalizados por la red metálica. Na, Cu, etc.
II. ENLACES ENTRE MOLÉCULAS: Puente de Hidrogeno, Fuerzas de Van-der
Walls (fuerzas de London, Dipolo Dipolo).
III. ENLACES ENTRE MATERIALES: Por frotación y ´por Contacto
Calcular la diferencia de electronegatividad a los
compuestos covalentes y ordenarlos del menos polar
al mas polar
TEORIA DE LEWIS: PARA LA REPRESENTACION DE ENLACES
PROCEDIMIENTO
Se dibujan solo los electrones de valencia
Los electrones se representan por puntos o
aspas
Se debe procurar que se encuentren en
parejas (pares electrónicos)
El número de pares por los que se opte debe
ser compatible con la valencia
Se disponen alrededor del átomo según la
TRPEV (Teoría de la Repulsión del Par
Electrónico de Valencia)
TEORIA DE LEWIS: PARA REPRESENTAR LA FORMACION DE ENLACES
COVALENTES
Mecanismo A
Enlace por compartición de electrones.
Los átomos comparten electrones para adquirir una configuración
estable; en general, tienden a rodearse de ocho electrones. Los
electrones compartidos pertenecen a los dos átomos que los comparten
Cl2 Cl Cl
O O N N
N2
o2
Enlaces dobles o triples
Dos pares de electrones compartidos constituyen un enlace
doble y tres un enlace triple
H H
C C
H=CH=CH
H H
Molécula de tetracloruro de
carbono
CCl4
Cl
Cl C Cl
Cl
MECANISMO A’ ENLACE
COVALENTE COORDINADO
Nevil Sidwick 1873-1952
Se origina por la unión de un par de electrones no
enlazantes de un átomo molécula o ión con una
especie química que presenta la capa de valencia
parcialmente vacía.
Uno de los átomos formadores del enlace comparte
el par completo de electrones para que el otro forme
su octeto.
Enlace covalente
coordinado: NO3-
H
+ +
H O H H N H
H H
TEORIA DE LEWIS PARA REPRESENTAR LA FORMACION DE
ENLACES IONICOS: Mecanismo B
Este es un mecanismo de transferencia de
electrones desde el metal al no metal.
Por ejemplo en la formación del NaF: Para
alcanzar una configuración estable, el elemento
metálico (Na) cede su último electrón al no metálico
(F) que necesita un electrón para rodearse de ocho
electrones y adquirir, así, la configuración de gas
noble.
REGLA DEL OCTETO
En la representación de la estructura de Lewis de
un átomo individual, el máximo de electrones que
pueden representarse alrededor del símbolo son
8,alcanzando una configuración de gas Noble
nS2nP6
La regla del octeto se aplica cuando se escribe la
estructura de Lewis.
CUMPLIMIENTO Y
LIMITACIONES AL OCTETO
La regla del octeto se basa en que el
último nivel se configure como s2p6 , sin
embargo algunos átomos no alcanzan a
formar el octeto por tener pocos
electrones en su ultimo nivel, otros
poseen muchos electrones en su ultimo
nivel.
Se obtiene estructuras que aunque no
tienen configuración de gas noble,
también son estables
F
F B F
Cl
Cl
P
Cl Cl
Cl
POLARIDAD DE LOS ENLACES
MOLECULAS APOLARES
A) MOLECULAS DIATOMICAS HOMONUCLEARES (mismos átomos),
misma electronegatividad, distribución simétrica de cargas
(electrones).
B) MOLECULAS POLIATOMICAS, con átomos idénticos en torno al
átomo central: ( H3C-CH3 ),SiF4
MOLECULAS POLARES
A) Si los átomos que forman el enlace son distintos, la distribución de
cargas no será simétrica. El átomo más electronegativo atraerá más a
los electrones del enlace y se origina un dipolo.
POLARIDAD DE LOS ENLACES
ENLACE COVALENTE POLAR
EL HBr:
Br mas electronegativo que el hidrogeno,
atrae hacia si los electrones del enlace, y la
nube electrónica quedara distribuida en
forma asimétrica
La densidad de la carga negativa queda
sobre el Br, y se representa como delta (-) y
la carga positiva sobre el hidrogeno; Delta
positivo (+) electro
MOMENTO DIPOLAR
En este enlace se genera un dipolo eléctrico, porque tiene dos polos de
signo contrario, el DIPOLO ELECTRICO, se caracteriza por su momento
dipolar (mu) que es el producto de delta, por la distancia que separa los
núcleos atómicos en los dos átomos del enlace,
El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de la
molécula, las cuales tienen un comportamiento distintivo frente a un campo
eléctrico. Las moléculas apolares no se ven afectadas.
En el caso de las moléculas con mas de dos átomos el momento dipolar
dependerá de todos sus enlaces.
Sin embargo la presencia de enlaces polares NO IMPLICA necesariamente
que la molécula sea polar.
La unidad que se utiliza para
medir el momento dipolar es el debye (D):
POLARIDAD MOLECULAR
Existen moléculas cuyos enlaces son polares, sin embargo globalmente son
apolares por su geometría, pues sus momentos dipolares se anulan.
Por ejemplo para el CO2, existe una diferencia de electronegatividad entre sus
enlace.
Electronegatividad del O=3.5 y del C=2.5, su distribución simétrica la hace
polar
EN LA MOLECULA DE AGUA LOS VECTORES
APUNTAN HACIA EL ATOMO CENTRAL
SI LOS VECTORES NO SE ANULAN ENTONCES
SERA UNA MOLECULA CENTRAL
MOLECULA DEL METANO
CLASIFICACION DE ENLACES POR
DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDAD
Diferencia de Tipo de enlace Solubilidad en
electronegativida Agua
d
Menor o igual a Covalente No Insoluble
0.4 Polar
De 0.5 a 1.6 Covalente Polar Parcial-soluble
Mayor a 1.6 Enlace iónico soluble
Así, por ejemplo, para H – Cl el cloro es mucho más
electronegativo (3,00) que el hidrógeno (2,10) , la
molécula es Polar y se representa de la forma
Con una diferencia del electronegatividades entre los átomos de 1,7
se considera que el enlace contienen un 50% de carácter iónico.
+ −
H − Cl
TEORIAS DE ENLACE COVALENTE
GEOMETRÍA MOLECULAR: MÉTODO DE REPULSIÓN DE LOS PARES DE
ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA TRPEV
❑ La TRPEV-explica las formas geométricas que se han
encontrado experimentalmente en algunos compuestos.
❑ La TRPEV postula que tanto los pares electrónicos que forman
un enlace como los pares solitarios se sitúan lo mas lejos posible
unos de los otros, debido a la repulsión de cargas.
❑ Los pares de electrones de un enlace múltiple se toman como
un único par
❑ Las repulsiones son mas grandes entre pares solitarios,
intermedias entre pares enlazantes y pares solitarios y muy
débiles entre pares enlazantes
❑ las fuerzas repulsivas disminuyen notablemente con el aumento
del ángulo entre pares
▪ son fuertes a 90 º
▪ más débiles a 120º
▪ muy débiles a 180º
TRPEV-explica las formas geométricas
que se han encontrado
experimentalmente en algunos
compuestos.
Lineal Angular
HCl H2O Forma de T
triangular
F3Cl
BF3
Pirámide trigonal Plana cuadrada
NH3 Xe F4
Octaédrica S F6
TETRAEDRICA CH4
Bipirámide
pentagonal I F7
piramide cuadrada BF5
bipirámide trigonal PCl 5
MOLECULAS CUYA FORMACION
SE EXPLICA A TRAVES DE LA
TRPEV
Lineal H2 Cl H F2 Be CNH CO2
Angular FOH H2 O SO2 O3
Plano trigonal BF3 NO3
Piramide trigonal NH3 SO3= PCl3 ClO3- NF3
Forma de t Cl F3
Plana cuadrada Xe F4
Tetraedro deformado SF4
Tetraedro CH4 SO4 = Xe O4
Bipirámide trigonal PCl5
Bipirámide cuadrada BrF5
Octaédrica SF6 Xe O64-
Bipirámide pentagonal IF7
TEORIAS DE ENLACE COVALENTE
GEOMETRÍA MOLECULAR: MÉTODO DE REPULSIÓN DE LOS PARES DE
ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA
En el AMONIACO NH3 . Los pares de electrones se disponen en torno al
átomo central de modo que se minimicen las repulsiones eléctricas entre
ellos.
Cuatro pares de e rodeando el
átomo de nitrógeno. Se dirigen
hacia los vértices de un tetraedro
(Geometría electrónica)
Como sólo se enlazan 3 de los 4
pares electrónicos, la forma de la
molécula será piramidal
(Geometría molecular)
Dos pares de e enlazados: Molécula lineal
Tres pares de e enlazados: Molécula triangular plana
Cuatro pares de e:
Molécula tetraédrica Molécula piramidal Molécula angular
Cuatro enlazados Tres enlazados Dos enlazados
Repulsión
Enlazado-
Enlazado
< No enlazado-
Enlazado
< No enlazado- No
enlazado
entre pares de
electrones
Cinco pares de e enlazados: Molécula
bipiramidal triangular
Seis pares de e enlazados: Molécula
bipiramidal cuadrada
TEORÍA DEL ENLACE-VALENCIA e HIBRIDACIÓN
Los enlaces covalentes se producen
por solapamiento de orbitales
atómicos semiocupados de distintos
átomos
Orbital 1s semiocupado de Orbital 1s semiocupado de
un átomo de H un átomo de H
Molécula de hidrógeno
Tipos de enlace covalente según el solapamiento
Enlace tipo sigma σ: solapamiento frontal
Enlace tipo pi π: solapamiento lateral
HIBRIDACIÓN: Geometría molecular según TEV
HIBRIDACIÓN
Todos los enlaces C-H del metano son idénticos
sp3
METANO
El carbono sólo podría
formar dos enlaces C-H
HIBRIDACIÓN
sp2
ETENO
Hibridación
sp2
sp2 2pz
HIBRIDACIÓN
sp
ACETILENO
(Dos regiones de densidad electrónica alrededor del C)
TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
La mezcla de n orbitales atómicos da lugar a n orbitales
moleculares Ej.: Hidrógeno
La combinación de dos orbitales atómicos 1s da lugar a un orbital molecular enlazante
σ y a un orbital antienlazante σ*.
Los dos electrones de la molécula ocupan el orbital molecular enlazante
Los orbitales moleculares tipo π se producen por solapamiento lateral de orbitales p
Formación de dos orbitales π por solapamiento lateral de orbitales p. Triple enlace
carbono-carbono.
Los orbitales moleculares tipo σ también se pueden formar por solapamiento frontal de orbitales p
o de orbitales híbridos
IÓNICO COVALENTE
COVALENTE POLAR
En cuanto a la geometría molecular, los enlaces múltiples son iguales que los
simples
RESUMEN
ORBITALES HÍBRIDOS:
Son orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o
más orbitales no equivalentes del mismo átomo se
combinan preparándose para la formación del enlace
covalente.
Tipos de hibridaciones:
- hibridación sp3
- hibridación sp2
- hibridación sp
- hibridación sp3d
Los orbitales atómicos se pueden combinar al traslaparse las formas SS o
SP donde se forman orbitales híbridos que promueven electrones a otros
orbitales por ejemplo tenemos :
BeF2
Be: 1S2 2S2 3P0
Hibridación : 1S2 2SP
BF3
1S2 2S2 2P1
Hibridación : 1S22S1P2
CH4
1S22S22P2
Hibridación : 1S22S1P2
De manera similar sucede con las siguientes hibridaciones:
3S23P3 3S13P33d1 SP3d
3S23P33d1 3S13P33d2 SP3d2
QUE MANTIENE UNIDOS A LOS
ATOMOS?
La mayoría de los elementos que conocemos existen en la
naturaleza formando agrupaciones de átomos iguales o de distintos
tipos,
enlazados entre sí.
el enlace se define como la fuerza que mantiene juntos a grupos de
dos o más átomos y hace que funcionen como unidad. Por ejemplo
en el agua la unidad fundamental es la molécula H-O-H cuyos
átomos se mantienen juntos por dos enlaces O-H. Se obtiene
información acerca de la fuerza del enlace midiendo la energía
necesaria para romperlo, o sea la energía de enlace.
CONCEPTOS
Enlace iónico
transferencia de electrones
Enlace Covalente
No metal-No metal
Enlace Metalico
Se forman redes
METAL-NO METAL Unidos or comparticon de tridimensionales de cationesen
electrones , los electrones un mar de electrones de
Se unen por fuerzas valencia, los electrones se
electrostáticas compartidos son atraídos por
los nucleos de los atomos conservan unidos a la red
sustancias como el cloruro de enlazados mediante atracciones
sodio, yoduro de potasio, elctrostaticas, distribuidas
cloruro de magnesio, etc… Estado de la materia: solidos, uniformemente en toda la
que son compuestos de gases y liquidos estructura, de manera que
aspecto cristalino, frágiles y ningún electron esta asigando
con elevados puntos de fusión a allgun catión especifico., la
Hay compuestos covalentes
y ebullición. Son, en general, movilidad de los electrones
con estructuras infinitas en las justifica la conductividad
más o menos solubles en tres dimensiones y por tanto sus
disolventes del tipo del agua eléctrica al aplicar una
fuerzas de enlaces son fuertes diferencia de potencial.
en todas direcciones
Variables que intervienen en la formación de enlaces y su influencia
en las propiedes de las sustancias
PESO MOLECULAR ELEMENTOS QUE FORMAN AL COMPUESTO
Y PUNTO DE EBULLICIION
AL AUMENTAR EL PESO MOLECULAR AUMENTA EL PUNTO DE
EBULLICION los puntos de fusión y ebullición de las diversas sustancias
son indicativos de la mayor o menor fuerza de enlace entre las partículas
(átomos, iones o moléculas) que constituyen el sólido o líquido
COMPUESTOS COVALENTES
POLARES NO POLARES
Conducen débilmente la No conducen la
electicidad electricidad
Solubles en solventes no
polares (benceno,
tetracloruro de carbono
Su punto de fusión en
general son bajos por el
carácter débil de sus
fuerzas al unirse
ENLACE: Son fuerzas de naturaleza eléctrica y magnética que unen a los
atomos y las moléculas, si las fuerzas unen atomos entre si para formar
moléculas, sistemas cristalinos, compuestos o colectivos atomicos.
ENLACE INTERMOLECULAR: Fuerzas que unen moléculas polares y no
mpolares
Variables que intervienen en la formación de enlaces y su influencia
en las propiedes de las sustancias forma en que se disponen los
atomos en el espacio: geometria molecular
DIAMANTE GRAFITO
ENERGIA DE RED Y DUREZA
REFERENCIAS DE CONSULTA
[Link]
enlaces-qumicos [Link]
COMPUESTOS Conducen en estado
IONICOS fundido o en solución
Gerneralmente solubles en
agua yen disolventes polares
Los compuestos unidos por
enlaces iónicos forman redes
cristalinas de iones, que
denominamos cristal. La red
cristalina es una estructura
gigante que contiene un
número indefinido de iones
(las cargas positivas son
iguales, en cantidad, a las
negativas), de manera que
el conjunto sea
eléctricamente neutro.
En la tabla siguiente se han recogido las propiedades características de tres sustancias
sólidas (X, Y, Z) a la temperatura y presión ordinarias. Señale cuál de ellas puede
considerarse un compuesto iónico, cuál un metal y cuál un compuesto cuyas
partículas están unidas por fuerzas intermoleculares.
CONCLUSIONES
Es pertinente que al finalizar esta
actividad se haga mención de algunas de
las excepciones, por ejemplo: el carbono
en sus dos formas cristalinas: diamante y
grafito, presenta enlaces covalentes sin
embargo, en ambas formas tiene punto de
fusión por encima de 3500°C; el mercurio
es un metal que
n resumen, a temperatura
pues, el estudio deambiente
las
se encuentra en
propiedades de estado líquido ynos
las sustancias el galio
permite
funde a 28°C,
agruparlas enaproximadamente.
tres grandes tipos poniendo
en evidencia la existencia de cuatro formas
distintas de interacción entre partículas:
enlace iónico, enlace covalente, fuerzas
intermoleculares y enlace metálico.
