RECETA MÉDICA
Se define la receta o prescripción médica como un documento legal, realizado por un profesional
sanitario cualificado, que posibilita a un paciente la obtención de cierta medicación en una farmacia.
El contenido exacto de una receta se indica en el Real Decreto 1718/2010, aunque se puede resumir
de una forma sencilla y entendible para cualquier persona que quiera tener esta información.
1. PARTES DE UNA RECETA MÉDICA: El documento de la receta consta de dos partes:
El cuerpo: Destinado a la descripción del medicamento. Va dirigido a los dispensadores
(Químico Farmacéuticos) y expendedores (técnicos, auxiliares de farmacia entre otros) de
medicamentos.
Las indicaciones: Donde se dan las instrucciones al paciente: cómo tomar el medicamento,
por cuántos días debe de hacerlo (duración de tratamiento), el horario que debe aplicar
(frecuencia de administración), entre otros
2. DATOS DE UNA RECETA MÉDICA
Dentro del documento de la receta, existen algunos requisitos imprescindibles y obligatorios para
que resulte válido y el farmacéutico pueda dispensar la medicación prescrita.
Datos del prescriptor y del establecimiento de salud: Debe contener nombre y número de
colegiatura del profesional, estos datos deben figurar en forma impresa, sellada o en letra
legible. También se debe consignar el nombre y dirección del establecimiento de salud. En
zonas donde se cuente con servicio telefónico, figurará el número de teléfono.
Datos del paciente: Se registrará el nombre del paciente, su edad y de ser posibles su
dirección y teléfono.
En caso de recetas de medicamentos sometidos a fiscalización sanitaria, además de
consignar el diagnóstico, se debe consignar el número del Documento Nacional de Identidad
(DNI) del paciente; y en caso de pacientes extranjeros, el número de pasaporte o del carné
de extranjería (DS Nº 023-2001-SA).
Nombre del o los medicamentos prescritos, consignando obligatoriamente su
Denominación Común Internacional (D.C.I.), y de forma opcional, el nombre de marca, si el
prescriptor lo considera necesario.
Concentración del principio activo. Se deben usar las abreviaturas internacionalmente
aceptadas: g (gramo), mL (mililitro), mg (miligramo) y tratar de evitar los decimales. Si es
necesario, se debe escribir la palabra completa para evitar malentendidos. Por ejemplo,
escriba 50 microgramos de levotiroxina, y no 0,050 mg ó 50 µg.
En la prescripción de fármacos sometidos a controles especiales es obligatorio escribir la
concentración, forma farmacéutica y la cantidad total en palabras.
Forma farmacéutica y cantidad total: Utilice sólo abreviaturas corrientes que sean
conocidas por el farmacéutico. Por ejemplo, 20 tabletas, 20 tab.
Lugar, fecha de prescripción y de expiración de la receta.
Firma habitual y sello del prescriptor.
Información dirigida al farmacéutico que el prescriptor estime conveniente.
Indicaciones para el paciente y/o acompañante
Nombre y dirección del Establecimiento de
Salud
Centro de Salud Bienestar S.A. Nombre , apellido y edad del
Av. Ica Nº 3251 - San Martin de Porres paciente
Nombres y Apellidos del paciente Rosa Maria López García Edad:20 años
DIAGNÓSTICO INDICACIÓN
Nombre del Producto
con su denominación Concentración Forma Dosis
Dosis (unidades
(unidades Vía Duracióndel
común Internacional
Vía Duración
Farmacéutica por toma
por toma yy día)
dia) del
Tratamiento
(DCI) *
Tratamiento
1. Amoxidigem 500 mg Tableta 1 tableta cada 8 horas Oral 5 dias
(Amoxiclina) (3 tabletas al día)
c/ desayuno
2. Diabedigem 850mg Tableta 1 tableta c/almuerzo Oral 1 mes
(Metformina) c/cena
(3 tab al dia)
4. Vitamina D 400UI Cápsula Blanda 1 cap. al día Oral 3 meses
Nombre y Nº de Colegiatura del profesional Lugar, fecha de expedición de la receta
_______________________
Sello, firma y colegiatura Lima, 02 de Noviembre del 2015
del Profesional
Cabe señalar que esta información es mínima, el médico podrá incluir información adicional que crea conveniente.
La autorización excepcional de importación no impide a la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), verificar la documentación y realizar las comprobaciones de
calidad de los productos materia del artículo 20° del Decreto Supremo N° 016-2011-SA. Asimismo, no impide que la
ANM pueda denegar, suspender o cancelar dicha autorización, así como aplicar las medidas de seguridad o
sanciones a que hubiere lugar.
26 12 22
LUCIA PEÑA LOPEZ
1 4 8 9 2 1 3 6 0 0 4 6 5 1 3
254.0 DICLOXACILINA 500 MG Tb 1 Tb C/ 8h 5 DIAS 15 (QUINCE)
RECIBIDO V°B° V°B°
