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DERMATOMIOSITIS

Este documento describe la dermatomiositis, una enfermedad inflamatoria que afecta la piel y los músculos. La causa es desconocida pero puede deberse a infecciones virales o problemas del sistema inmunitario. Provoca manifestaciones cutáneas como rash y erupciones, así como debilidad muscular progresiva.

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DERMATOMIOSITIS

Este documento describe la dermatomiositis, una enfermedad inflamatoria que afecta la piel y los músculos. La causa es desconocida pero puede deberse a infecciones virales o problemas del sistema inmunitario. Provoca manifestaciones cutáneas como rash y erupciones, así como debilidad muscular progresiva.

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DERMATOMIOSITIS

PRESENTADO POR:

EYLEN ZAMARA MONTOYA MONJE

DIANA MELISA ERAZO ORTEGA

NATALIA JULIETH GUERRERO VALLEJO

PRESENTADO A DR:

JAIME PEDROZA

FUNDACION UNIVERSITARIA SAN MARTIN

FACULTAD DE MEDICINA

FISIOPATOLOGIA

PASTO- NARIÑO

2022
La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria que afecta a la piel y el músculo.
Se incluye dentro de las miopatías inflamatorias idiopáticas o miositis idiopáticas,
que son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares de etiología
desconocida que se caracterizan por la aparición progresiva de debilidad muscular
e inflamación.

Explicación de imagen: Eritema en el dorso de las


manos que predomina sobre los nudillos y en la zona
periungueal característico de la dermatomiositis.

La causa se desconoce. Los expertos piensan que puede deberse a una infección
viral de los músculos o a un problema con el sistema inmunitario del cuerpo.
Además, puede ocurrir en personas que tienen cáncer de abdomen, pulmón u otras
partes del cuerpo.

Cualquier persona puede desarrollar esta afección. Se presenta más a menudo en


niños entre los 5 y los 15 años, y adultos entre 40 y 60 años. Esta enfermedad afecta
con mayor frecuencia a las mujeres que a los hombres.

1. MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
Rash en Heliotropo
Rash eritematoso violáceo con o sin edema. Simétrico que
abarca piel périorbitaria
Pápulas de Gottron
Pápulas y placas violáceas ligeramente elevadas, aparecen
sobre prominencias óseas, sobretodo en articulaciones
metacarpofalangicas, interfalangicas, proximales y distales.
A veces en codos, rodillas y pies.

Eritema Malar
Es el “eritema en alas de mariposa”, que consiste en un
enrojecimiento y erupción de la piel en las mejillas y nariz.

Poiquilodermia
Atrofia cutánea con pigmentación y telangiectasias

2. Enfermedad Muscular
- Afecta primariamente músculos proximales, es asimétrica y lentamente
progresiva por semanas o meses: Mialgias , fatigas, debilidad proximal y
sensibilidad intacta.
3. Características Sistémicas
Más comunes en niños
Artralgias O Artritis (25%): simétrica no deformante, con entumecimiento
matutinos en manos, muñecas y tobillos.
Enfermedad Esofágica (15-50%):
- Disfagia proximal por afección del musculo estriado de la faringe
- Disfagia distal por afección del musculo liso del esófago
Enfermedad Pulmonar (15-30%): Suele verse neumonitis intersticial. Puede
ser consecuencia de aspiración secundaria a la disfagia. Se relaciona con un peor
pronóstico.
Enfermedad Cardiaca: No es común. Se asocia al peor pronóstico. Se han descrito
arritmias y bloques, ICCV, pericarditis y valvulopatias.

vasculopatía con base inmune humoral

Hay un infiltrado inflamatorio causando un incremento de linfocitos CD4+ Y


linfocitos B de localización perivascular

La presencia de complejos de ataque a membrana (c5-c9) dentro del


endotelio vascular debido a la activación del complemento, sugiere la
destrucción microvascular mediada por anticuerpos
Causa daño directo a capilares musculares, isquemia de fibras del borde
fascicular muscular, atrofia perfascicular y fibrosis
1. Dermatomiositis. (2022, junio 30). [Link].

[Link]

conditions/dermatomyositis/symptoms-causes/syc-20353188

2. Bielsa Marsol, I. (2009). Dermatomyositis. Reumatologia clinica, 5(5), 216–

222. [Link]

3. Seguir, D. (s/f). Polimiositis y Dermatomiositis. [Link]. Recuperado

el 16 de septiembre de 2022, de

[Link]

53190217

4. Arguello Ruiz, D., & Baumgartner, M. (s/f). [Link]. Recuperado el 16

de septiembre de 2022, de

[Link]

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