Facultad de ciencias de la salud
Técnico en optometría
Alumna:
Reina Zenaida Vásquez Lovo
Asignatura:
Optometría geriátrica y Baja Visión
Licenciada:
Jennifer Sánchez Franco
Trabajo:
Informe sobre el daltonismo
Fecha de entrega: sábado 24 de septiembre 2022
Daltonismo
Mecanismo de herencia
Es una enfermedad de tipo hereditario ligado al sexo que ocasiona dificultada para distinguir los
colores.
El defecto genético es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X., y
esto afecta aproximadamente al 8.0% de los hombres y el 0.5% a las mujeres.
Si usted presenta una forma común del daltonismo causada por un Gen de carácter recesivo y
ligado al cromosoma X, su madre debe de ser portadora del gen o tener, ella misma la deficiencia
en la visión de los colores.
Los padres con esta forma heredada de daltonismo en los colores rojos y verdes pasan el gen
ligado al cromosoma X a sus hijas, pero no a sus hijos ya que un hijo no puede recibir material
genético ligado al cromosoma X de su padre.
Una hija que herede su padre el gen de la deficiencia en la visión de los colores será únicamente
portadora, a menos que su madre también tenga el gen de esta deficiencia.
Si una hija hereda el rasgo ligado al cromosoma X tanto tanto de su padre como de su madre,
será daltónica y también portadora.
Siempre que una madre transmita este rasgo ligado al cromosoma X a su hijo, esta heredera la
deficiencia en la visión de los colores y enfrentara problemas para distinguir los rojos y los
verdes.
De igual manera, una hija puede ser portadora, pero tendrá esta forma de daltonismo solamente
cuando tanto su padre como su madre transmitan el gen ligado al cromosoma X.
Esta es la razón por la cual hay más hombres que mujeres con daltonismo.
El ojo humano posee 3 clases de conos en la retina para el ROJO, VERDE y el AZUL.
Dependiendo del pigmento defectuoso o reducido existe una clasificación de diferentes tipos de
daltonismo. Los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, el de azul en
el cromosoma 7.
Las anomalías para el azul al estar en el cromosoma 7, se darán por igual en hombres que en
mujeres. Lo mismo pasara con los monocromáticos. Un cambio (mutación) en este gen puede
causar que no se formen los conos para esos colores.
¿Qué es el daltonismo?
El daltonismo no constituye en absoluto una forma de ceguera, si no una deficiencia en la forma
en que uno ve colores.
Con este problema de la visión, algunas personas tienen dificultades para distinguir determinados
colores tales como el azul, amarillo, rojo y verde.
El daltonismo es un trastorno hereditario que afecta con mas frecuencia a los hombres que a las
mujeres. La forma más común del daltonismo es la deficiencia en la visión de los colores rojo y
verde. Con mucha menos frecuencia, una persona puede heredar un rasgo que reduce la
capacidad de ver toneladas de azul y amarillo.
Tipos de daltonismo
Acromático: es aquel en el que el individuo solo puede ver en blanco y negro y los otros colores
no los distinguen por su color.
Monocromático: es la imposibilidad de distinguir los colores causados por defectos o ausencia
de conos. Se presenta cuando faltan dos o los tres pigmentos de los conos.
Dicromático: es un defecto moderadamente grave en el cual falta o padece una disfunción de
uno de los tres mecanismos básicos del color. Es hereditaria y puede ser de tres tipos diferentes.
- Protanopia
- Deuteranopia
- Tritanopia.
Tricromático anómalo: el afectado posee los tres tipos de conos, pero con defectos funcionales,
por lo que confunde un color con otro.
Signos y síntomas
Dificultad para ver
los colores y su brillo
en la forma usual.
Incapacidad para
establecer la
diferencia entre
sombras del
mismo color o de
colores similares.
Los sintomas son mas En casos graves, se pueden
leves que las personas presentar movimientos rapidos
que no saben que de los ojos de un lado a otro,
padecen daltonismo. (nistagmo) y otros sintomas.
Métodos de detección
Test prenatal no invasivo
Es una prueba prenatal no invasiva, a partir de una analítica de sangre de la madre, que permite
la detección de las anomalías cromosómicas más frecuentes fundamentalmente el síndrome de
Down de aproximadamente del 95% para la detección de las trisomías 13 y 18, a partir de la
semana 10 de embarazo.
Tiene una sensibilidad próxima al 100% para la detección del síndrome de Down y
aproximadamente del 95% para la detección de las trisomías 13 y 18, y no supone ningún riesgo
para la madre ni para el feto.
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Anomalías de cromosomas sexuales.
Amniocentesis:
Es una prueba para mujeres embarazadas que analiza una muestra de liquido amniótico es una
sustancia amarillenta que rodea y protege al feto durante el embarazo. Tienen células que
entregan información importante sobre la salud del feto, como si tienen un defecto de nacimiento
o un trastorno genético especifico.
Trastornos genéticos
Trastornos cromosómicos
Defecto del tubo neural.
Test HRR (Hardy Rand y Rittler)
Es una de las mejores pruebas en la actualidad siendo utilizadas para estudios de screening a
nivel mundial. Ofrece varias características muy importantes para determinar si es producida por
herencia o adquirida, además, su especificidad para determinar a qué tipo de daltonismo
pertenece pudiendo ser acromático, monocromático, dicromático, tricromático anómalo y no
clasificado, al igual que su grado de afectación siendo este leve, modero o severo. Con un tiempo
menor para su aplicación y con mayor grado de eficacia. La prueba consta de 24 placas
laminadas que contiene tres tipos de símbolos (О-Х-▲), en cada lámina se pueden identificar
uno o dos de ellos y la dirección donde se encuentran con lo que nos ayudaría a decir si las
personas están viendo correctamente su lugar de ubicación.
Test de Ishahihara
El Dr. Shinoubu Ishihara de Japón, fue una de las personas que diseñó este test, introduciéndolas en el
año de 1917. Cuya prueba completa consta de 38 cartillas que constan de puntos de colores mostrando un
número determinado o un camino. Siendo uno de los test más conocidos y aplicados a nivel mundial. La
sensibilidad de las placas de Ishihara se encontró que era del 97,7% al 98,4% para el color rojo-verde. Las
personas que sufran algún tipo de daltonismo, sin embargo, no serán capaces de reconocer estos números
ni figuras, o bien verán otras diferentes de acuerdo con el tipo y grado de la anomalía que padezcan.
FM 100 HUE TEST VISION
Creada por Dean Farnsworth en 1943. Se basa en 88 láminas de color. La prueba consta de cuatro juegos
de fichas de colores compuestos por 22 cuadritos de diferentes tonalidades, cuyo objetivo es ordenar los
colores mostrando el correcto orden de los mismos, cualquier desvío puede apuntar a algún tipo trastorno
de la visión de color.
Prueba dicotómica D-15
Creada por Farnsworth en 1947. El objetivo es arreglar los colores con su orden correspondiente. Prueba
útil por el menor tiempo de aplicación con respecto a la de “FM 100 Hue Color Test Vision”, siendo muy
específica para la determinación de cualquier tipo de daltonismo.
Tratamiento
La terapia genética ha curado el daltonismo en monos, según resultados de estudios que se
anunciaron en septiembre de 2009 por parte de investigadores de la Universidad de Washington
y la Universidad de Florida. Si bien los primeros descubrimientos parecen prometedores, la
terapia genética no sería considerada para los humanos hasta que se compruebe la seguridad de
los tratamientos.
Mientras tanto, no existe cura para el daltonismo. Sin embargo, algunas estrategias para
manejarse pueden ayudarlo a funcionar mejor en un mundo orientado a los colores.
Lentes para daltonismo
Algunas personas usan lentes especiales para mejorar la percepción del color, que son filtros disponibles
tanto para los formatos de lentes de contacto como para los anteojos. Estos tipos de lentes están
disponibles a través de una cantidad limitada de profesionales de la visión en Estados Unidos y otros
países.
Otra ayuda para detectar los colores podría ser las nuevas aplicaciones para dispositivos de Android y
Apple. Se debe de concurrir al profesional de la visión para solicitar más orientación si tiene dificultad
para distinguir colores, o si ha observado esta dificultad.
