PRACTICA 1

DETERMINACION
DEL COEFICIENTE
DE EXPANSION Y
TENSION DE LOS
GASES

NOMBRE: Univ. Cristina Tapia Huanca

CARRERA: Ingeniería Industrial
GRUPO: “D”
DOCENTE: Ing. Jorge Avendaño Chalco
AUXILIAR: Univ. Yussef Canido
FECHA DE REALIZACION: 01/03/2023
FECHA DE ENTREGA: 08/03/2023
 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE
EXPANSION Y TENSION DE LOS GASES

1. OBJETIVOS
 Determinar el coeficiente de expansión térmica “α” variando el volumen del
gas en función de la temperatura a presión constante.
 Determinar el coeficiente de tensión “β” variando la presión del gas
atrapado en el sistema en función de la temperatura a volumen constante.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Coeficiente de Expansión de los Gases
Charles en 1787 observo que en hidrogeno, aire, dióxido de carbono se
expandían en igual proporción al calentarlos desde cero a 180°C manteniendo la
presión constante. Sin embargo, fue Gay Lussac el Primero en publicarla en 1802,
haciendo referencia al trabajo de Charles, encontró que todos los gases aumentaban
igual a volumen por cada grado de elevación de temperatura y que tal incremento
era aproximadamente de 1/273 (0,003661). Este valor corresponde al
coeficiente de expansión térmica “α”.
Charles y Gay Lussac hicieron medidas para una masa fija de gas manteniendo la
misma presión encontrando que el volumen del gas variaba linealmente con la
temperatura de acuerdo con la ecuación:

V =V 0+ ( dVdt ) t (1,1)
Donde:
t: Temperatura en °C
V: Volumen en litros (l)
VO: Volumen a 0 °C

( dVdt ) :Pendiente de larecta

P

Graficando el volumen en función de la temperatura:

Los experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que el aumento relativo de
volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para todo los
gases, a este valor se denomina coeficiente de dilatación térmica a 0°C “α0”.
Siendo:

α= ( )
1 dV
V 0 dt
(1.2 )

Reemplazando en la ecuación (1.1) se obtiene:

V =V 0+ V 0 αt ( 1.3 )
O también:

V =V 0 α ( α1 +t ) ( 1.4 )
La ecuación (1.4) expresa el volumen del gas en función del volumen a 0°C, y de la
constante a, que es la misma para todos los gases y es casi completamente
independiente de la presión a la cual se realizan las medidas. Si medimos α a varias
presiones, para todos los gases, α se aproxima al valor limite a presión cero
(1/273,15). Por ello la ecuación (4) sugiere una transformación de
coordenadas definiendo una nueva escala de temperatura “T” en función de la
temperatura original “t” expresada en grados centígrados.
Siendo:
1
T = +t ( 1.5 )
α
La ecuación (5) se denomina ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA PARA LOS
GASES IDEALES, donde(a y 1/ a) es constante para todos los gases y depende de la
temperatura usada originalmente.
Asi en la escala centígrada se tiene:

t=273,15+t (1.6 )
Finalmente en la ecuación (1.4) se transforma en:

V =V 0 αT ( 1.7 ) ; Donde :k=V 0 α

Por tanto:

V =KT ( 1.8 ) ; Ley de Charles

Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presión constante en
forma proporcional a temperatura absoluta en escala kelvin (K).
Para dos puntos determinados se tendrá.
V0 V1
= =k
T0 T1
La constante K viene determinada por la presión, la naturaleza del gas, y
unidades de volumen entonces K tendrá diferentes valores a distintas presiones
y obtendremos una serie de líneas rectas para cada presión constante. Y
cada una de ellas es una
ISOBARA;

verificándose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión.

Coeficiente de Tensión de los Gases

Este experimento se basa en la ley de Gay –Lussac y consiste en medir las
variaciones de la presión con la temperatura manteniendo siempre el mismo volumen
para una misma masa de gas, encontrando de esta forma que dicha variación
corresponde a la función lineal:

P=P 0+ ( dPdt ) t (1,10)

Donde:
t: Temperatura en °C
P: Presión en (atm)
PO: Presión a 0 °C

De este experimento se observó que el incremento relativo de la presión por cada

aumento de 1grado de temperatura era el mismo para todos los gases; a este valor
constante se conoce como: COEFICIENTE DE INCREMENTO DE PRESIÓN a 0℃.

β= ( )
1 dP
P0 dt
(1.11 )

Reemplazando la ecuación (1,11) en (1,10) se obtiene:

P=P 0 ( 1+ βt )( 1.12 )
Siendo el valor de:
1 1
β= =
273,15 T 0

Realizando operaciones
se obtiene:

P=P 0 β ( 1β +t )

P=KT LEY DE GAY −LUSSAC

Entonces la ley de Gay-Lussac establece que la presión de un gas bajo volumen
constante varia en forma proporcional a la temperatura absoluta:
P0 P
= =K
T0 T
Donde el valor de K será distinto para volúmenes y obtendremos una serie de líneas
restas para cada volumen constante y cada una de ellas será una ISOCÓRICA; la
pendiente es mayor cuanto menor es el volumen.

3.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
COEFICIENTE DE EXPANSION DE LOS GASES
COEFICIENTE DE TENSION DE LO GASES
4. CALCULOS ,DIAGRAMAS Y ERRORES
  GRAFICAR “t vs V” CON LOS DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO.

 AJUSTAR
LOS DATOS MEDIANTE EL METODO DE MINIMOS CUADRADOS.

Sea:
y= A +Bx (1)

Para la ordenada en el origen “A”:

n n n n

∑ x ∑ y i− ∑ x i ∑ y i x i
2
i
i=1 i=1 i=1 i =1
A=

(∑ )
n n 2

n ∑ xi −
2
xi
i=1 i=1

Para la pendiente “B”:

n n n
n ∑ x i y i−∑ xi ∑ y i
i=1 i=1 i=1
B=

(∑ )
n n 2

n ∑ xi −
2
xi
i=1 i=1
 x y x^2 xy
74 1,847 5476 136,678
64,6 2,287 4173,16 147,7402
55,6 3,016 3091,36 167,6896
49,1 2,404 2410,81 118,0364
39,8 1,495 1584,04 59,501
34,3 2,413 1176,49 82,7659
29,9 2,375 894,01 71,0125
17,6 2,224 309,76 39,1424
9,7 2,124 94,09 20,6028
6,3 2,098 39,69 13,2174
-0,4 2,023 0,16 -0,8092
-6,1 1,973 37,21 -12,0353
-10,1 1,985 102,01 -20,0485

A=2.078
−3
B=3.426 × 10
Resultando la ecuación (1):
−3
y=2.078+ 3.426 ×10 x
Comparando con la ecuación:

V =V 0+ ( dVdt ) t y V =V + V αt
0 0

Entonces:
−3
V =2.078+3.426 ×10 t


DETERMINAR EL COEFICIENTE DE DILATACION TERMICA APARTIR DE LOS
DATOS AJUSTADOS.

( )
1 dV V 0 α B 3.426 ×10−3
α= = = = =0,001649
V 0 dt V0 V0 2.078
α =0.001649
  DETERMINAR GRAFICAMENTE Y ANALITICAMENTE EL CERO
ABSOLUTO.
GRAFICAMENTE:

ANALITICAMENTE:
Tendremos:

V =2.078+3.426 ×10−3 t
Para: V=0
−3
0=2.078+3.426 ×10 t
t=−606,54 ° C
 QUE CONDUCTA TENDRA EL GAS EN COMPARACION CON EL IDEAL.

GAS IDEAL GAS EXPERIMENTAL

Tendrá una conducta como un gas real, ya que para el cero absoluto lo ideal toma
como dato -273,15, pero para el gas real es -606,54 ya que este gas se licuan y
solidifican a temperaturas muy bajas.

 DETERMINE LA CONSTANTE DE PROPORCIONALIDAD.

K=α ×V 0

K=0,001649× 2,078
−3
K=3,43× 10
 QUE OCURRE CON EL CERO ABSOLUTO A DISTINTAS PRESIONES DE
TRABAJO

Como podemos ver a presiones diferentes para un gas ideal, el cero absoluto es
igual para todos -273,15.

 DETERMINE EL VOLUMEN DE GAS A 250°C

Con la ecuación:
−3
V =2.078+3.426 ×10 t
Para: t=250°C
−3
V =2.078+3.426 ×10 ×250
V =2,93 cc

 DETERMINE EL ERROR PORCENTUAL DE ALFA CON RESPECTO AL

VALOR BIBLIOGRAFICO
El valor bibliografico de alfa es 1/273,15:

Ep=
( α REAL
α TEORICO ) ×100 %
 ( )
0,001649
Ep= ×100 %
1
273,15

Ep=45,04 %
 PARA QUE PRESION ES VALIDA ESTE VALOR DE ALFA?
El valor de alfa es independiente de la presión, pero para el valor que se obtuvo en el
laboratorio es válida para la presión de 495 mmHg.
 LLEVAR LAS PRESIONES MANOMETRICAS (H) A PRESIONES
ABSOLUTAS
Siendo:
P|¿|= P MAN + P ATM ¿

N° t(°C) Pman(mmhg) P(mmhg)

1 71 192 687
2 64,1 148 643
3 55,6 89 584
4 49,2 56 551
5 39,9 16 511
6 34,6 5 500
7 30,4 -19 476
8 17,7 -45 450
9 9,9 -68 427
10 6,3 -71 424
11 -0,3 -84 411
12 -6,5 -88 407
13 -10,3 -92 403

GRAFICAR LA PRESION EN FUNCION A LA TEMPERATURA

  AJUSTAR LOS DATOS OBTENIDOS MEDIANTE EL METODO DE LOS
MINMOS CUADRADOS
Sea:
y= A +Bx (1)

Para la ordenada en el origen “A”:

n n n n

∑ x ∑ y i− ∑ x i ∑ y i x i
2
i
i=1 i=1 i=1 i =1
A=

(∑ )
n n 2

n ∑ xi −
2
xi
i=1 i=1

Para la pendiente “B”:

n n n
n ∑ x i y i−∑ xi ∑ y i
i=1 i=1 i=1
B=

(∑ )
n n 2

n ∑ x 2i − xi
i=1 i=1

x y x^2 xy
71 68,7 5041 4877,7
64,1 64,3 4108,81 4121,63
55,6 58,4 3091,36 3247,04
49,2 55,1 2420,64 2710,92
39,9 51,1 1592,01 2038,89
34,6 50 1197,16 1730
30,4 47,6 924,16 1447,04
17,7 45 313,29 796,5
9,9 42,7 98,01 422,73
6,3 42,4 39,69 267,12
-0,3 41,1 0,09 -12,33
-6,5 40,7 42,25 -264,55
-10,3 40,3 106,09 -415,09
 A=40,57
B=0,332
Resultando la ecuación (1):
y=40,57+0,332 x
Comparando con la ecuación:

P=P 0+ ( dPdt ) t y P=P + P β t

0 0

Entonces:
P=40,57+0,332 t

 DETERMINAR GRAFICAMENTE Y ANALITICAMENTE EL CERO

ABSOLUTO
GRAFICAMENTE:

ANALITICAMENTE:
Tendremos:
P=40,57+0,332 t
Para: P=0
0=40,57+ 0,332t
 t=−122,20 ° C

 DETERMINE LA CONSTANTE DE PROPORCIONALIDAD

K= β × P0

K=0,008183× 40,57
K=0,332
 DETERMINAR EL VALOR DE BETA

β= ( )
1 dP P0 β B 0,332
P0 dt
= = =
P 0 P0 40,57
=0,008183

β=0.00 8183
 DETERMINE EL ERROR PORCENTUAL DE BETA RESPECTO AL VALOR
BIBLIOGRAFICO
El valor bibliografico de BETA es 1/273,15:

Ep=
( β REAL
βTEORICO ) ×100 %

( )
0,008183
Ep= ×100 %
1
273,15

Ep=223,52%

 PARA QUE VOLUMEN ES VALIDO EL VALOR DE BETA?

Es válido para el volumen inicial con el cual se trabajó (volumen constante) que es  de
15 cm. (altura inicial de aire), 0.019 litros.

5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se cumplió con el objetivo de la práctica que era determinar el coeficiente de dilatación

o expansión α, así como también y el coeficiente de tensión β. De esta manera se
pudo validar los estudios realizados por Charles y Gay Lussac. 

En los cálculos realizados se observa que el coeficiente α obtenido en laboratorio varía

en aproximadamente 45,04 % del valor real o teórico, siendo el valor obtenido en
laboratorio de 0,001649 , y el valor real o teórico de 0.00366099, además el cero
absoluto obtenido por este método es de t=−606,54 ° C es decir que en el
experimento se cometió errores de medición, probablemente debido a un mal
paralelaje, y asi también el control de la temperatura que variaba constantemente por
ende no se pudo controlar la condensación de los cubos de hielo ni con el NaCl.

Pero lo rescatable de este experimento fue observar claramente el comportamiento del

gas de acuerdo a la ley de Charles en el cual se nota la proporcionalidad del volumen
respecto a la temperatura.

El valor del coeficiente de tensión β hallado en laboratorio es 0.008183 mientras que el

valor real de β es de 0.00366099, es decir que el error es mayor al 100% este error se
debió a la utilización de una regla que no era exacta y al error de paralelaje. En cuanto
a la obtención del cero absoluto por este método se obtuvo un –122,20 ºC, lo que
confirma que este experimento fue realizado de mejor manera que el anterior.

Al comparar los valores nominales de los coeficientes con los resultados

experimentales, se encuentra una diferencia grande. Justificable, si se quiere, debido a
circunstancias excepcionales de un manejo no satisfactorio del equipo. También creo
que se podria hacer una estudio de errores entre diferentes lecturas de diferentes
individuos (leer mas veces los instrumentos).

Aún cuando el resultado analítico de la experiencia no fue del todo satisfactorio, se

dieron otros beneficios que vale la pena recalcar. Se aprendió por ejemplo, el manejo
del equipo para gases y el manejo de unidades correctas, cosas importantes que
ayudarán mucho en el futuro. Se puede decir también que el objetivo principal de esta
práctica fue cumplido cabalmente, es cierto, no con muy buena precisión.

6. BIBLIOGRAFIA

Avendaño,J.C & Cusi,W.A. (2016). GUIA DE EXPERMIENTOS DE FISICA BASICA II. LA PAZ.

7. ANEXOS
 PRESION CONSTANTE

VOLUMEN CONSTANTE
VARIACION DE LA TEMPERATURA