LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA E INORGANICA
RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DEL ETINO
AUTORES:
DEIVER PALACIO 162038
YERSON PACHECO 162045
JUAN NAVARRO 162048
DOCENTE:
ESP. RAMON JOSE LOBO JACOME
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
OCAÑA FACULTAL DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL
AMBIENTE INGENIERIA AMBIENTAL
OCAÑA, COLOMBIA MARZO DE 2019
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INDICE
1. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 4
2. OBJETIVOS......................................................................................................................... 5
2.1 Objetivo general ................................................................................................................... 5
2.2 Objetivos específicos ............................................................................................................ 5
3. Marco teórico ....................................................................................................................... 6
4. Justificación .......................................................................................................................... 8
5. Materiales y reactivos. .......................................................................................................... 9
6. Metodología y procedimiento.............................................................................................. 10
Procedimiento 1........................................................................................................................ 10
Procedimiento 2........................................................................................................................ 11
7. Cuestionario ......................................................................................................................... 13
8. Conclusiones ...................................................................................................................... 14
9. Bibliografías ....................................................................................................................... 15
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Tabla de ilustraciones
Ilustración 1. Montaje del procedimiento 1. (Fuente: foto tomada por el grupo). ........................................10
Ilustración 2. CaC2 + H2O. (Fuente: foto tomada por el grupo). .................................................................10
Ilustración 3. Gas etino (Fuente: foto tomada por el grupo). ........................................................................11
Ilustración 4. Montaje del procedimiento 2 (Fuente: foto tomada por el grupo). ..........................................11
Ilustración 5. Gas etino + reactivo de KMnO4 (Fuente: foto tomada por el grupo). .....................................12
Ilustración 6. Reactivo de KMnO4 con cambio físico (Fuente: foto tomada por el grupo). ..........................12
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1. INTRODUCCIÓN
En los hidrocarburos insaturados con presencia de un doble enlace, tipo alqueno, y con
un triple enlace, tipo alquino; el acetileno es un gas que se puede sintetizar fácilmente a
partir del carburo de calcio y agua. Este gas tiene propiedades físicas similares al alcano y
alqueno con el mismo número de átomos de carbono. Es más activo que el etano y el eteno.
Eteno o Etileno, el miembro más simple de la clase de compuestos orgánicos llamados
alquenos, que contienen al menos un doble enlace carbono carbono. El eteno es un gas
incoloro, con un olor ligeramente dulce. Es ligeramente soluble en agua, y se produce
comercialmente mediante craqueo y destilación fraccionada del petróleo, así como del gas
natural.
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2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo general
Comprobar la presencia del etino.
2.2 Objetivos específicos
Preparar y reconocer el etino.
Reconocer la presencia del etino.
Identificar etino por sus propiedades físicas y químicas.
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3. MARCO TEÓRICO
La manera más práctica de obtener un hidrocarburo como el etileno (eteno) es por el
método de deshidratación del alcohol etílico mediante ácido sulfúrico concentrado. Un alcohol se
convierte en alqueno por deshidratación con la eliminación de una molécula de agua. El ácido
sulfúrico (H2SO4) reacciona en frio con los alcoholes dando un sulfato acido de alquilo. En
particular, cuando el sulfato acido de etilo se calienta a 179°C, se descompone regenerando el
ácido sulfúrico y formando una olefina (un alqueno), el etileno. Esta transformación es
fuertemente endotérmica, es decir; requiere de calor para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en
hornos de pirolisis, a unos 1000°C. Esta alta temperatura produce el rompimiento de enlaces, así
que la formación de etileno se ve acompañada de la creación de otros productos secundarios no
deseados, que son separados posteriormente por destilación o absorción. El etileno promueve la
maduración de frutos. Por aumento en los niveles de enzimas hidrolíticas que ablandan el tejido,
producen la hidrólisis de los productos almacenados, incrementan la velocidad de respiración y
la pigmentación de los frutos.
Acetileno, gas inflamable, inodoro e incoloro, algo más ligero que el aire, de fórmula
HC:CH. En su forma más frecuente tiene un olor desamable por causa de sus impurezas. Puede
obtenerse a partir de diversos compuestos orgánicos calentándolos en ausencia de aire, sin
embargo comercialmente se prepara por reacción del dicarburo de calcio con el agua. A pesar de
que el etino puede licuarse a temperatura ambiente y alta presión, resulta agitadamente explosivo
en estado líquido. El gas etino se aglomera generalmente a presión en tanques metálicos, disuelto
en propanona líquida (acetona). Al hacer bullir etino a través de una solución de amoníaco y
cloruro de cobre (I), se forma un precipitado de color rojizo: el carburo de cobre. Este proceso se
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emplea para considerar el etino. Una vez seco, el carburo de cobre se transforma explosivo. El
etino arde al aire con una llama caliente y brillante. Antiguamente se utilizaba como fuente de
iluminación, sin embargo hoy en día se emplea especialmente en la soldadura oxiacetilénica, en
la que el etino se quema con oxígeno produciendo una llama muy caliente que se usa para soldar
y trocear metales. El acetileno igualmente se emplea en los procesos de síntesis química, y en
especial en la fabricación del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal
(acetaldehído) y de los neoprenos de caucho sintético. El etino tiene un punto de fusión de -81 °C
y un punto de ebullición de -57 °C.
(Fuente original: Escuelapedia.com)
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4. JUSTIFICACIÓN
El eteno arde con una llama brillante. Debido a su doble enlace, el eteno es muy
reactivo y forma fácilmente numerosos productos como el bromo etano, el 1,2-etanodiol
(etilenglicol) y el polietileno. En agricultura se utiliza como colorante y agente madurador de
muchas frutas La experiencia ha demostrado que la mejor manera de caracterizar un alqueno
es por medio de la decoloración de una disolución diluida fría y neutra de permanganato
(prueba de Bayer), desaparece el color purpura, que es remplazado por dióxido de manganeso
que es de color café. Otra alternativa es la decoloración del agua de bromo.
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5. MATERIALES Y REACTIVOS.
Balón de fondo redondo con desprendimiento
Tubo de ensayos
KMnO4
Carburo de calcio, CaC2
Agua
Fosforo
Manguera
Embudo de decantación
Tubo de vidrio
Soporte universal
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6. METODOLOGÍA Y PROCEDIMIENTO.
Procedimiento 1.
En un balón de destilación de 250 ml, al cual se le acondicionó un embudo de
decantación y en la salida de desprendimiento una manguera con un tubo de vidrio, se colocó
unos trozos pequeños de CaC2 y se accionó la llave del embudo de decantación, se dejó caer
lentamente pequeñas cantidades de agua, se fijó el balón a un soporte universal, se observó y
percibió el olor del gas que se produce. Luego se acercó una fosforo encendido al extremo de
la manguera por donde salía el gas.
En un soporte universal se sostuvo un balón de
fondo redondo con desprendimiento al cual se le añadió
una manguera y a su extremo una bureta, a su vez un
embudo de decantación con un tapón de caucho tal y
como lo muestra la ilustración 1. (ver ilustración 1).
Ilustración 1. Montaje del procedimiento 1. (Fuente: foto tomada por el grupo).
Se agregó unos trozos pequeños de CaC2 y se dejó
caer lentamente cantidades de agua mediante el proceso de
hidratación, y se empezaron a desprender gases de etino.
(ver ilustración 2).
Ilustración 2. CaC2 + H2O. (Fuente: foto tomada por el grupo).
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Se le acerco una vela a la manguera que
desprendía los gases del etino y se observó una
reacción altamente inflamable ya que el gas etino es
demasiado inflamable tal y como se ve en la
ilustración 3. (ver ilustración 3).
Ilustración 3. Gas etino (Fuente: foto tomada por el
grupo).
Procedimiento 2
Se utilizó los mismos reactivos dentro del balón (CaC2 + H2O) y se introdujo la manguera
dentro de un tubo de ensayo que contuvo 5 ml de: reactivo de KMnO 4 al 10%.
Se utilizó el mismo procedimiento 1 para obtener
gas etino, dentro de un balón de fondo redondo con
desprendimiento al cual se le introdujo la manguera que en
su extremo estaba sujeto un tubo de ensayo que contuvo 5
ml de reactivo de KMnO4, Como se muestra en la
ilustración 4 (ver ilustración 4).
Ilustración 4. Montaje del procedimiento 2 (Fuente:
foto tomada por el grupo).
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El gas etino desprendido de la reacción de (CaC2 +
H2O), llego por medio de la manguera al tubo de ensayo
que contuvo reactivo de KMnO4 (ver ilustración 5).
Ilustración 5. Gas etino + reactivo de KMnO4
(Fuente: foto tomada por el grupo).
Empezó a burbujear gracias al gas etino y se logró
observar el cambio que le ocurrió en aproximadamente 1
minuto que cambio de su color original (violeta) a un tono de
color (café) y desprendió un olor no tan fuerte. (ver
ilustración 6).
Ilustración 6. Reactivo de KMnO4 con cambio
físico (Fuente: foto tomada por el grupo).
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7. CUESTIONARIO
Escriba las ecuaciones y reacciones químicas correspondientes a cada una de las
experiencias del ensayo.
Experiencia 1
CaC2 + H2O C2H2 + Ca(OH)2
Carburo de calcio + Agua Etino + Hidróxido de calcio
Experiencia 2
3C2H2 + 8KMnO4 + 8𝐻+ 3HCOOH + 3CO2 + 8MnO2 + 4H2O
Etileno + Permanganato de potasio Acido fórmico
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8. CONCLUSIONES
Se concluye que el etino es el gas más simple de los alquinos, es altamente inflamable
inodoro e incoloro y se pudo notar en el momento de la práctica que la llama fue bastante intensa
y de tono amarillo oscuro desprendiendo carbonilla y se obtuvo un olor muy fuerte.
Se observó que el acetileno al reaccionar con el reactivo de KMnO 4, desprende unos olores
no tan fuertes pero el cambio del tono del color fue muy notable ya que tomo un color de violeta
a café, que se concluye que es por la presencia de acetileno.
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9. BIBLIOGRAFÍAS
Pertuz, A. (2016). Obtención de acetileno y propiedades de alquinos, nitración de
acetanilidad, diapositivas (página 2). SlideShare
Webqc.org chemical portal. (s.f.). Ajuste de ecuaciones químicas - ajuste online. Recuperado
de
https://es.webqc.org/balance.php?reaction=CAC2+%2B+H2O+%3D+C2H2+%2B+CA%28OH
%292
ChemicalAid. (s.f.). Balanceador de Ecuaciones Químicas. Recuperado de
https://es.intl.chemicalaid.com/tools/equationbalancer.php?equation=C2H2+%2B+KMnO4+%3
D+K2C2O4+%2B+MnO2+%2B+KOH+%2B+H2O
Escuelapedia. (6 de Mayo de 2012). Etino. Recuperado de
http://www.escuelapedia.com/academia/etino
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