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1. Una vez que sea surtida la receta especial, es el medio por que se le
notificará la entrega al médico prescriptor la entrega:*
Correo electrónico de la FARMACOPEA
Únicamente Vía telefónica
Correo electrónico de la COFEPRIS
El médico prescriptor no recibe notificación al respecto
2. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar
incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que
pueden causar un daño al paciente, operador o al medio ambiente que lo
circunda:*
Farmacovigilancia
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
Tecnovigilancia
Reacción Adversa a dispositivos m
3. ¿Qué significa SICAD?*
Sistema Integral de Capacitación en Dispensación
Servicio Integral de Capacitación en Dispensación
Servicio Integral de Capacitación de los Dispensadores
Sistema Internacional de Capacitación de los Dispensadores
4. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta médica y
pueden venderse en establecimientos que no son farmacias:*
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción
VI
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción III
5. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros
establecimientos que no sean farmacias:*
Ibuprofeno
Triazolam
Amoxicilina
Carbonato de
litio
6. Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en
farmacias:*
Gafete de identificación
Ropa limpia y de acuerdo a sus actividades
Equipo de seguridad
Todas las anteriores
7. La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso debe
impartirse:*
Como máximo a un mes de inicio de operaciones
Antes de los quince días de inicio de operaciones
En la primera semana de operaciones
Antes de iniciar las actividades o funciones
8. Es una actividad indebida en la venta y suministro de medicamentos
controlados:*
Retener la receta después de surtirla
Vender medicamentos controlados del mismo grupo en la misma receta
Vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta
Surtir dos presentaciones del mismo medicamento como máximo
9. Medicamento que corresponde al grupo II, de acuerdo a la clasificación
para su venta y suministro:*
Fentanilo
Clonfenamin
a
Buprenorfina
Biperideno
10. Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para
llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de manera
específica y clara las actividades relacionadas directa o indirectamente con
el manejo, control, conservación y venta o suministro de los productos:*
Procedimientos Normativos y de Operación
Procedimientos Normalizados de
Operación
Instructivos Normativos de Operación
Procesos Normalizados y Operativos
11. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los
medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:*
La rastreabilidad del origen de los insumos para la salud
El control absoluto de la verificación de caducidades
La disminución de pérdidas
La limpieza y conservación de las áreas
12. ¿Cuál es el Formato para el Aviso de Sospechas de Reacciones Adversas
de Medicamentos indicado para los pacientes consumidores de
medicamentos que requieran hacer una notificación?*
Formato COFEPRIS -05-018
Formato COFEPRIS- 04-018
Formato COFEPRIS -04-017
Formato COFEPRIS-05-001-
A
13. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2009
2010
2011
2008
14. El control sanitario del proceso, importación y exportación de
medicamentos, estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias
primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:*
La Subsecretaría de Comercio
Exterior
La Secretaría de Comercio Exterior
La COFEPRIS
La Secretaría de Salud
15. La receta ordinaria del grupo o fracción II resguardada, contiene como
máximo:*
1 pieza del medicamento solicitado
2 piezas del medicamento
solicitado
4 piezas del medicamento
solicitado
3 piezas del medicamento
solicitado
16. Indica la cantidad de vapor de agua presente en el aire, que depende de
la temperatura:*
Calor
Efluvio
Humedad
relativa
Ambiente
17. La razón social y domicilio de la factura de origen de los insumos para la
salud deben corresponder con:*
La razón social y domicilio de facturas anteriores
La licencia o aviso de funcionamiento del establecimiento que surtió el medicamento
El domicilio particular del aviso de responsable sanitario del proveedor
El domicilio particular del propietario
18. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el
medicamento indicado por la Secretaría como tal, que cuenta con el registro
de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:*
Medicamento genérico
Medicamento
biotecnológico
Medicamento de referencia
Medicamento innovador
19. Es la primera etapa de la asistencia para la venta y suministro de
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Suministro de medicamentos antibióticos
Recepción del cliente en el área de farmacia
Suministro de los medicamentos del grupo o fracción I
Revisión de la receta médica proporcionada por el
cliente
20. Los dispositivos médicos incluyen insumos tales como equipo médico,
prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales
quirúrgicos, materiales de curación, productos higiénicos e:*
Insumos de uso subcutáneo
Insumos de uso
dermatológico
Insumos de uso odontológico
Insumos de uso oftálmico
21. Es responsable de establecer las políticas, programas y procedimientos
en materia de Farmacovigilancia:*
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
La Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(COFEPRIS)
La Secretaría de Salud
22. La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento,
el Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público, entre otros, deberán presentarse en:*
Original y copia certificada
Original y copia fotostática
Copia certificada
Únicamente en original
23. ¿A qué fracción corresponden los medicamentos que solamente pueden
adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual
debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se
lleven. Esta prescripción se deberá retener por el establecimiento que la
surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará, el número de
presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se puedan
adquirir en cada ocasión?*
I
I
V
II
III
24. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para
su venta y suministro los medicamentos se clasifican en:*
6 fracciones o
grupos
4 fracciones o
grupos
3 fracciones o
grupos
8 fracciones o
grupos
25. Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por
las autoridades educativas competentes y que son autorizados por la
Secretaría de Salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas
especiales:*
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Herbolarios
Médicos, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
Médicos, Médicos Homeópatas, Médicos Veterinarios, Cirujanos Dentistas
Médicos, Médicos con alguna especialidad, Licenciados en Enfermería
26. Es el acto profesional de proporcionar uno o más medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentación de una receta
elaborada por un profesional autorizado y durante el cual, el farmacéutico
rectifica/ratifica, junto con el médico, dicha prescripción:*
Dispensación
Supervisión de la prescripción
Verificación de la prescripción
Surtir recetas autorizadas
27. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y
disposición final de los residuos de medicamentos y sus envases en manos del
público:*
SEMARNAT
SNFV
SMDMC
SINGREM
28. De acuerdo al Art. 171 del Reglamento de Insumos para la Salud, son
insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud:*
Medicamentos alopáticos
Fórmulas para alimentación enteral especializada
Suplementos alimenticios
Medicamentos herbolarios
29. Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos
provenientes de los hogares:*
Reintegrarlos a la farmacia
Tirarlos a la basura en una bolsa independiente
Destruirlos y desecharlos por el drenaje
Un plan de manejo de residuos autorizado por la
SEMARNAT
30. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos,
deberán señalarse claramente los correspondientes al médico prescriptor e
incluir:*
Su firma
El sello de la clínica o institución que lo avala
No es necesario hacer la distinción
Su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala
31. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de
los dispositivos médicos, aplica a:*
Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad
A los dispositivos médicos que no expiran
A los materiales quirúrgicos
Todos los dispositivos médicos sin excepción
32. Es un sistema de gestión de notificaciones de SRAM, RAM, EA, ESAVI o
cualquier problema de seguridad relacionado con el uso de los
medicamentos y vacunas y da función como base de datos del Centro
Nacional de Farmacovigilancia:*
Herramienta VigiFlow
Herramienta XLM-E2B
Herramienta e-
Reporting
Herramienta HTTP
33. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en
las características para ser utilizados, transformados o comercializados
respecto a los estándares de diseño o producción originales:*
Residuos peligrosos
Residuos
biodegradables
Desechos orgánicos
Basura tóxica
34. Es la herramienta de notificación que deben utilizar los profesionales de
la salud y pacientes/consumidores:*
Herramienta VigiFlow
Herramienta XLM-E2B
Herramienta e-
Reporting
Herramienta HTTP
35. Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen
y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microorganismos:*
Antibióticos
Analgésicos
Probióticos
Laxantes
36. De acuerdo al Art. 88 del Reglamento de Insumos para la Salud, ¿Qué es
un Remedio Herbolario?*
Preparado de plantas medicinales, individuales o combinadas y sus derivados
Concentrado de productos naturales
Psicotrópico o Estupefaciente a base de plantas
Sustancia libre de químicos
37. La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los
medicamentos y demás insumos para la salud, tanto para su venta y
suministro, así como para advertir al usuario sobre su adecuado consumo, se
encuentra en:*
El nombre comercial del
producto
El empaque
La presentación
La etiqueta
38. Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una
manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y se
hace mediante una forma esquemática llamada Formato:*
Resultado de la evaluación
Supervisión
Notificación
Verificación
39. Son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo*
Ser independiente de cualquier otra razón social, giro o casa habitación
Las farmacias con Aviso de funcionamiento deben tener un rótulo en la entrada, en un
lugar visible al público, en el que se indique el nombre o razón social, giro y horario de
operación
Todas las a anteriores
Las farmacias que se encuentren ubicadas dentro de tiendas de autoservicio deben estar
instaladas en áreas específicas, separadas físicamente
40. Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que
tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en
forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad
farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre
registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para
medicamentos alopáticos:*
Medicamentos Alopáticos
Compuestos Alopáticos
Sustancias Alopáticas
Remedios Alopáticos
